Wilprafen

INSTRUKTIONER
(information til specialister)
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: VILPRAFEN SOLUTAB

International ikke-proprietært navn (INN): Josamycin

Doseringsform: dispergerbare tabletter

Sammensætning til 1 tablet

Aktivt stof:
Josamycin - 1000 mg (svarende til josamycinpropionat) - 1067,66 mg.

Hjælpestoffer:
Mikrokrystallinsk cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, natriumdocusat - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, kolloid siliciumdioxid - 2,91 mg, jordbærsmag - 50,05 mg, magnesiumstearat - 34,92 mg.

Beskrivelse:

Hvide eller hvide aflange tabletter med en gullig farvetone, sød med en jordbærluft. Med ordet "JOSA" og et hak på den ene side af tabletten og påskriften "1000" på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotikum, makrolid.

ATC-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.
Lægemidlet bruges til at behandle bakterielle infektioner; den bakteriostatiske aktivitet af josamycin, ligesom andre makrolider, skyldes inhibering af bakteriel proteinsyntese. Når der oprettes høje koncentrationer i fokus for betændelse, har det en bakteriedræbende virkning.
Josamycin er stærkt aktiv mod intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampositive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramnegative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfusionsbakterier, nogle bakterier) og aerob Påvirker let enterobakterier, derfor ændrer lidt den naturlige bakterieflora i mave-tarmkanalen. Effektiv i erythromycin-resistens. Josamycin-resistens udvikler sig sjældnere end andre makrolid-antibiotika.

Farmakokinetik.
Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen; fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden. Den maksimale koncentration af josamycin i serum opnås inden for 1-2 timer efter administration. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Specielt høje koncentrationer af stoffet findes i lunger, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentrationen i sputum overstiger 8-9 gange koncentrationen i plasma. Akkumuleres i knoglevæv. Passerer placentabarrieren, udskilt i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt i galden. Udskillelse af lægemidlet i urinen på mindre end 20%.

Indikationer til brug

Akutte og kroniske infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet, for eksempel:
Øvre luftvejsinfektioner og ENT-organinfektioner:
Angina, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse, difteri (ud over behandling med difteritoksoid) samt skarlagensfeber i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin.
Infektioner i nedre luftveje:
Akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse (inklusive dem forårsaget af atypiske patogener), kighoste, psittacosis.
Tandinfektioner
Tandkødsbetændelse og periodontal sygdom. Infektioner i oftalmologi Blefaritis, dacryocystitis.
Hud- og bløddelsinfektioner
Pyoderma, furunkulose, miltbrand, erysipelas (med overfølsomhed over for penicillin), acne, lymfangitis, lymfadenitis, lymfogranulom venereum.
Urinvejsinfektioner
Prostatitis, urethritis, gonoré, syfilis (med overfølsomhed over for penicillin), chlamydial, mycoplasma (inklusive ureaplasma) og blandede infektioner.

overfølsomhed over for antibiotika macrolides svær leverdysfunktion

Graviditet og amning

Tilladt til brug under graviditet og under amning efter en medicinsk vurdering af fordele / risici. WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte lægemiddel til behandling af chlamydial infektion hos gravide kvinder.

Administration og dosering

Den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosis skal opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosis øges til 3 g pr. Dag.
Børn i alderen 1 år har en gennemsnitlig kropsvægt på 10 kg.
Den daglige dosis til børn, der vejer mindst 10 kg, ordineres baseret på beregningen af ​​40-50 mg / kg kropsvægt dagligt opdelt i 2-3 doser: til børn, der vejer 10-20 kg, ordineres lægemidlet til 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletter opløst i vand) 2 gange om dagen, til børn, der vejer 20-40 kg, ordineres lægemidlet 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet opløst i vand) 2 gange dagligt, mere end 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 gange om dagen.
Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen. I overensstemmelse med Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger om brugen af ​​antibiotika bør behandlingens varighed for streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

I anti-Helicobacter pylori-behandlingsregimer ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotiumdicitrat 240 mg 2 r / dag: famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotiumdicitrat 240 mg 2 r / dag).

I nærvær af atrofi i maveslimhinden med achlorhydria, bekræftet ved pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotium d og citrat 240 mg 2 r / dag.

For acne vulgaris og aknekugler anbefales det at administrere 500 mg josamycin to gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin en gang dagligt som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Dispergerbare tabletter Vilprafen Solutab kan tages på forskellige måder: tabletten kan sluges hel med vand eller opløses i vand, inden den tages. Tabletterne skal opløses i mindst 20 ml vand. Omrør den resulterende suspension grundigt inden brug..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer
Der var ingen effekt af stoffet på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer.

Fra mave-tarmkanalen
Sjældent - appetitløshed, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbiose og diarré. I tilfælde af vedvarende svær diarré skal man huske på muligheden for at udvikle livstruende pseudomembranøs colitis på baggrund af antibiotika..
Overfølsomhedsreaktioner:
I ekstremt sjældne tilfælde er allergiske hudreaktioner (fx urticaria) mulige.
Fra lever og galdeveje
I nogle tilfælde blev der observeret en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, i sjældne tilfælde ledsaget af en krænkelse af udstrømningen af ​​galde og gulsot.
Fra høreapparatet
Sjældent rapporteret dosisrelateret forbigående hørelse.
Andre: meget sjældent - candidiasis.

Overdosering og andre fejl, når du tager

Til dato er der ingen data om specifikke symptomer på forgiftning. I tilfælde af overdosering bør forekomsten af ​​symptomerne beskrevet i afsnittet "Bivirkninger" forventes, især fra mave-tarmkanalen. Hvis du glemmer en dosis, skal du straks tage dosis af lægemidlet. Men hvis det er tid til at tage den næste dosis, skal du ikke tage den "glemte" dosis, men vende tilbage til det sædvanlige behandlingsregime. Tag ikke en dobbelt dosis. Afbrydelse i behandling eller tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.

Interaktion med andre lægemidler

Vilprafen Solutab / andre antibiotika
Da bakteriostatiske antibiotika kan reducere den bakteriedræbende virkning af andre antibiotika, såsom penicilliner og cephalosporiner, bør samtidig administration af josamycin med disse typer antibiotika undgås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincomycin, da der kan være et gensidigt fald i deres effektivitet.
Wilprafen Solutab / xanthiner
Nogle repræsentanter for makrolidantibiotika bremser eliminering af xanthiner (theophyllin), hvilket kan føre til mulig forgiftning. Kliniske og eksperimentelle undersøgelser indikerer, at josamycin har mindre effekt på frigivelse af theophyllin end andre makrolidantibiotika..
Vilprafen Solutab / antihistaminer
Efter fælles udnævnelse af josamycin og antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol kan der være en afmatning i udskillelsen af ​​terfenadin og astemizol, hvilket igen kan føre til udvikling af livstruende hjertearytmier.
Wilprafen Solutab / ergotalkaloider
Der er individuelle rapporter om øget vasokonstriktion efter samtidig administration af ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Der var et tilfælde af en patients manglende tolerance over for ergotamin, mens han tog josamycin. Derfor bør samtidig brug af josamycin og ergotamin ledsages af passende overvågning af patienterne.
Wilprafen Solutab / cyclosporin
Den fælles udnævnelse af josamycin og cyclosporin kan forårsage en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet og skabelsen af ​​en nefrotoksisk koncentration af cyclosporin i blodet. Plasmakoncentrationer af cyclosporin bør overvåges regelmæssigt.
Wilprafen Solutab / digoxin
Med den fælles udnævnelse af josamycin og digoxin er en stigning i niveauet for sidstnævnte i blodplasma mulig.
Vilprafen Solutab / hormonelle præventionsmidler
I sjældne tilfælde kan den svangerskabsforebyggende virkning af hormonelle svangerskabsforebyggende midler være utilstrækkelig under makrolidbehandling. I dette tilfælde anbefales det yderligere at bruge ikke-hormonel prævention.

specielle instruktioner

Hos patienter med nedsat nyrefunktion skal behandlingen udføres under hensyntagen til resultaterne af passende laboratorieundersøgelser.
Der bør overvejes muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika (for eksempel kan mikroorganismer, der er resistente over for behandling med kemisk beslægtede antibiotika, også være resistente over for josamycin).

Frigivelsesform: dispergerbare tabletter 1000 mg.
Standardpakning:
5 eller 6 tabletter spredes i en blister fremstillet af PVC-film og aluminiumsfolie. 2 vabler med brugsanvisning i en papkasse.

Udløbsdato: 2 år

Vilprafen Solutab bør ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen..

Opbevaringsforhold

Liste B.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn!

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept

Registreringsansøger (ejer af RU)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Holland / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Holland.

Fabrikant:
Montefarmaco S..
Italien / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MI), Italia

Pakker (primær emballage)
Montefarmaco S.p.A., Italien

Packer (sekundær / tertiær emballage)
Montefarmaco S.p.A., Italien eller Temmler Italia S.r.L., Italien
Udsteder kvalitetskontrol
Temmler Italia S.R.L., Italien
Med forbehold for pakning på CJSC "ORTAT"
Producent Montefarmaco S.
Italien / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MG), Italia

Packer og udsteder kontrol
CJSC "ORTAT", Rusland
157092, Kostroma-regionen, Susaninsky
distrikt med. Severnoe, m. Kharitonovo.

Send krav til Moskvas repræsentationskontor for Astellas
Pharma Yuroy B.V. ved adressen:
109147 Moskva, Marksistskaya st. seksten,
"Mosalarko Plaza-1" forretningscenter,

Wilprafen i Moskva

Wilprafen Brugsanvisning

Pris for Wilprafen fra 497,00 gnid. i Moskva Du kan købe Vilprafen i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Vilprafen til 647 apoteker

Wilprafen

Producentens navn

Astellas Pharma Europe B.V..

Dragenopharm Apotheker Puechl GmbH

Temmler Werke GmbH

Temmler Italia S.R.L

Famar Lyon / Ortat, JSC

Yamanouchi Pharma S.p.A..

Yamanouchi Yurop B.V.

Et land

generel beskrivelse

Makrolid antibiotikum

Slip form og emballage

10 - blærer (1) - pappakninger.

10 - blærer (1) - pappakninger.

dispergerbare tabletter 1000 mg - 10 stk. pr. pakke.

Doseringsform

Hvide eller hvide aflange tabletter med en gullig farvetone, sød med en jordbærluft. Med ordet "IOSA" og en klatring på den ene side af tabletten og påskriften "1000" på den anden.

Filmovertrukne tabletter

Beskrivelse

Antibiotikum fra makrolidgruppen. Det har en bakteriostatisk virkning på grund af hæmning af proteinsyntese af bakterier. Når der oprettes høje koncentrationer i fokus for betændelse, har det en bakteriedræbende virkning.

Det er stærkt aktivt mod intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramnegative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Påvirker let enterobakterier, derfor ændrer lidt den naturlige bakterieflora i mave-tarmkanalen.

Effektiv i erythromycin-resistens. Josamycin-resistens udvikler sig sjældnere end andre makrolid-antibiotika.

Farmokinetik

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Madindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden. Cmax opnås inden for 1-2 timer efter administration.

Plasmaproteinbinding overstiger ikke 15%.

Især høje koncentrationer findes i lunger, mandler, spyt, sved og tårevæske. Koncentrationen af ​​josamycin i sputum overstiger koncentrationen i plasma med 8-9 gange. Akkumuleres i knoglevæv. Trænger ind i placentabarrieren udskilt i modermælk.

Josamycin biotransformeres i leveren til mindre aktive metabolitter.

Det udskilles hovedsageligt i galden, udskillelse i urinen er mindre end 20%.

Særlige forhold

Med forsigtighed og under kontrol af nyrefunktionen skal lægemidlet ordineres til patienter med nyreinsufficiens..

Når Vilprafen ordineres, skal man tage højde for muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika i makrolidgruppen (for eksempel kan mikroorganismer, der er resistente over for behandling med antibiotika relateret til kemisk struktur, også være resistente over for josamycin).

Sammensætning

josamycin (som propionat) 1000 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hydroxypropylcellulose, natriumdocusat, aspartam, vandfri siliciumdioxid, jordbærsmag, magnesiumstearat

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, udfældet siliciumoxid, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: methylcellulose, polyethylenglycol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroxid, copolymer af methacrylsyre og estere deraf.

Indikationer

Akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- infektioner i de øvre luftveje og ØNH-organer (inklusive tonsillitis, faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, otitis media, bihulebetændelse, laryngitis)

- difteri (ud over behandling med difteri antitoxin)

- skarlagensfeber (med øget følsomhed over for penicillin)

- infektioner i de nedre luftveje (inklusive akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener);

- tandkødsbetændelse og periodontal sygdom

- infektioner i hud og blødt væv (inklusive pyoderma, furunkulose, acne, lymfangitis, lymfadenitis)

erysipelas (med øget følsomhed over for penicillin)

- infektioner i urinvejen og kønsorganer (inklusive urethritis, prostatitis, gonoré, syfilis / med overfølsomhed over for p

Kontraindikationer

- svær leverdysfunktion

- overfølsomhed over for makrolidgruppens antibiotika.

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - manglende appetit, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbiose, diarré; i nogle tilfælde - en forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser, sjældent ledsaget af en krænkelse af udstrømningen af ​​galde og gulsot. Hvis der udvikles vedvarende svær diarré, mens du tager stoffet, skal det tages i betragtning muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis.

Allergiske reaktioner: i isolerede tilfælde - hudreaktioner (urticaria).

Fra siden af ​​høreorganet: sjældent - dosisafhængig forbigående hørelseshæmning.

Andre: i nogle tilfælde - candidiasis.

Lægemiddelinteraktioner

Bakteriostatiske antibiotika kan reducere den bakteriedræbende virkning af andre antibiotika, såsom penicilliner og cephalosporiner (denne kombination bør undgås).

Med samtidig brug af josamycin med lincomycin er et fald i effektiviteten af ​​begge lægemidler mulig.

Nogle antibiotika fra makrolidgruppen bremser eliminering af xanthiner (theophyllin), hvilket kan føre til udvikling af den toksiske virkning af sidstnævnte. Kliniske og eksperimentelle undersøgelser har vist, at josamycin har en mindre udtalt virkning på udskillelsen af ​​theophyllin end andre makrolidantibiotika..

Med samtidig anvendelse af josamycin og antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol er det muligt at bremse udskillelsen af ​​sidstnævnte, hvilket øger risikoen for livstruende arytmier.

Der er separate rapporter om øget vasokonstriktion med samtidig brug af antibiotika fra makrolidgruppen og ergotalkaloider.

Overdosis

Indtil nu er der ingen data om specifikke symptomer på Vilprafen overdosering. I tilfælde af overdosering skal forekomst og intensivering af manifestationer af bivirkninger fra fordøjelsessystemet antages.

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge levering til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Køb Vilprafen piller 500 mg nr. 10 på apoteker

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det ikke muligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apoteksprisen. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Varekode: 15888

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

• Beskrivelse

• Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: josamycin

  Doseringsform af en filmovertrukken tablet

  Sammensætning til 1 tablet

  Aktive ingredienser
  Josamycin - 500 mg

  Hjælpestoffer til en tabletvægt på 640 mg
  mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloid siliciumdioxid - 14,0 mg, natriumcarmellose - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg, aluminiumhydroxid - 0,641 mg, copolymer af methacrylsyre og estere deraf - 1,15385 mg.

  Filmovertrukne tabletter af hvid eller næsten hvid farve, aflange, bikonvekse, med risici på begge sider.

  Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotikum, makrolid.

  Farmakologiske egenskaber

  Farmakodynamik.

  Et antibakterielt lægemiddel fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen er forbundet med en krænkelse af proteinsyntese i den mikrobielle celle på grund af reversibel binding med 50S-underenheden af ​​ribosomet. I terapeutiske koncentrationer har det som regel en bakteriostatisk virkning, der bremser væksten og reproduktionen af ​​bakterier. Når der oprettes høje koncentrationer i fokus for betændelse, har det en bakteriedræbende virkning.

  Josamycin er aktiv mod grampositive bakterier (Staphylococcus spp., Inklusive methicillin-modtagelige stammer af Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Inkl. Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreylo influenzae, Haemophilus papillus Hajophilus influenzzae, Haemophilus influenzzae være variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Inkl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kaldet Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Inkl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Som regel er det ikke aktivt mod enterobakterier, derfor påvirker det lidt mikrofloraen i mave-tarmkanalen. Beholder aktivitet med resistens over for erythromycin og andre 14 og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre almindelig end 14- og 15-leddede makrolider.

  Farmakokinetik.

  Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt fra mave-tarmkanalen; fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden. Den maksimale plasmakoncentration af josamycin nås 1 time efter administration. Når den tages i en dosis på 1 g, er den maksimale plasmakoncentration 2-3 μg / ml. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Josamycin er godt fordelt i organer og væv (med undtagelse af hjernen), hvilket skaber koncentrationer, der overstiger plasmaniveauerne og forbliver på et terapeutisk niveau i lang tid. Josamycin skaber specielt høje koncentrationer i lungerne, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentrationen i sputum overstiger 8-9 gange koncentrationen i plasma. Passerer placentabarrieren, udskilt i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt i galden. Halveringstiden for lægemidlet er 1-2 timer, men det kan forlænges hos patienter med nedsat leverfunktion. Nyrens udskillelse af lægemidlet overstiger ikke 10%.

  Indikationer til brug

  Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  Infektioner i de øvre luftveje og ØNH-organer: tonsillitis, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse, difteri (ud over behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin).

  Infektioner i nedre luftveje: akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, samfundserhvervet lungebetændelse, inklusive dem, der er forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis.

  Tandplejeinfektioner: tandkødsbetændelse, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolær byld.

  Infektioner i oftalmologi: blepharitis, dacryocystitis.

  Infektioner i hud og blødt væv: folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrand, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, felon, sår (inklusive postoperativ) og infektioner med forbrænding.

  Infektioner i kønsorganet: urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis forårsaget af chlamydia og / eller mycoplasma, gonoré, syfilis (med overfølsomhed over for penicillin), lymfogranuloma venereum.

  Sygdomme i mave-tarmkanalen forbundet med H. pylori. Mavesår i mave og tolvfingertarm, kronisk gastritis osv..

  Kontraindikationer

  - overfølsomhed over for josamycin og andre komponenter i lægemidlet
  - overfølsomhed over for andre makrolider;
  - alvorlig leverdysfunktion
  - børn, der vejer mindre end 10 kg.

  Graviditet og amning

  Tilladt til brug under graviditet efter en medicinsk vurdering af fordele / risici. Ved ordination til ammende kvinder skal der tages hensyn til indtrængning af lægemidlet i modermælk.

  WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte lægemiddel til behandling af chlamydial infektion hos gravide kvinder.

  Administration og dosering

  Den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år er 1 til 2 g josamycin, standarddosis er 500 mg x 3 r pr. Dag. Den daglige dosis skal opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosis øges til 3 g pr. Dag.

  Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen, der spænder fra 5 til 21 dage, afhængigt af infektionens art og sværhedsgrad. I henhold til WHO's anbefalinger bør behandlingsvarigheden for streptokok tonsillitis være mindst 10 dage.

  I anti-Helicobacter pylori-terapiregimer ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag; famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag).

  I nærvær af atrofi af maveslimhinden med achlorhydria, bekræftet ved pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag.

  For acne vulgaris og aknekugler anbefales det at administrere 500 mg josamycin to gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin en gang dagligt som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

  Tabletter 500 og 1000 mg Vilprafen (solutab): brugsanvisning til voksne og børn

  Makrolidantibiotikumet er Wilprafen. Brugsvejledningen indikerer, at tabletter på 500 mg og 1000 mg solutab har bakteriedræbende og bakteriostatiske egenskaber. Ifølge læger hjælper dette lægemiddel med behandlingen af ​​ureaplasmosis, klamydia, bronkitis, lungebetændelse og andre infektioner..

  1. Frigør form og sammensætning
  2. Indikationer til brug
  3. Brugsanvisning
  4. farmakologisk virkning
  5. Kontraindikationer
  6. Bivirkninger
  7. Børn under graviditet og amning
  8. I barndommen
  9. specielle instruktioner
  10. Lægemiddelinteraktioner
  11. Vilprafen-lægemiddelanaloger
  12. Ferieforhold og pris

  Frigør form og sammensætning

  Lægemidlet produceres i form af overtrukne tabletter. Blisterstrimlen indeholder 10 sådanne tabletter. Emballagen er lukket i en papkasse.

  Lægemidlet er også tilgængeligt i form af en suspension. Indeholdt i mørke glasflasker, 100 ml pr. Flaske. Sættet inkluderer en målekop.

  Sammensætningen af ​​Wilprafen er som følger:

  • en tablet indeholder 500 mg josamycin eller 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspension (10 ml) indeholder 300 mg josamycin.

  Indikationer til brug

  Hvad hjælper Vilprafen (Solutab)? Tabletter er ordineret:

  • Mennesker med overfølsomhed over for penicillin med skarlagensfeber.
  • Smitsomme sygdomme, der fremkalder inflammatoriske processer, der var forårsaget af mikroorganismer med høj følsomhed over for lægemidlet.
  • Infektioner i huden og blødt væv (med koger, pyoderma, lymfadenitis osv.)
  • Det bruges til behandling af difteri ud over terapi med difteri antitoxin.
  • Mundhuleinfektioner (mod periodontal sygdom, tandkødsbetændelse).
  • Infektiøse sygdomme i ENT-organer og øvre luftveje (anvendes til angina, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, laryngitis, otitis media).
  • Infektioner i nedre luftveje (med lungebetændelse, akut bronkitis, kighoste, bronkopneumoni).
  • Infektioner i kønsorganerne (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, urethritis, prostatitis osv.)

  Brugsanvisning

  Vilprafen tages i den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år, som er 1-2 g, i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosis øges til 3 g pr. Dag. Børn i alderen 1 år har en gennemsnitlig kropsvægt på 10 kg.

  Den daglige dosis til børn, der vejer mindst 10 kg, ordineres på basis af 40-50 mg / kg legemsvægt dagligt opdelt i 2-3 doser:

  • børn, der vejer 10-20 kg, ordineres 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter opløst i vand) 2 gange om dagen;
  • børn, der vejer 20-40 kg, ordineres 500-1000 mg (1 / 2-1 tablet, opløst i vand) 2 gange om dagen;
  • børn, der vejer mere end 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 gange om dagen.

  Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen og varierer fra 5 til 21 dage afhængigt af infektionens art og sværhedsgrad. I henhold til WHO's anbefalinger bør behandlingsvarigheden for streptokok tonsillitis være mindst 10 dage.

  I ordningerne med anti-Helicobacter pylori-behandling ordineres Vilprafen i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser:

  • famotidin 40 mg dagligt eller ranitidin 150 mg 2 gange dagligt + josamycin 1 g 2 gange dagligt + metronidazol 500 mg 2 gange dagligt;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gange dagligt + amoxicillin 1 g 2 gange dagligt + josamycin 1 g 2 gange dagligt;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 gange dagligt + amoxicillin 1 g 2 gange dagligt + josamycin 1 g 2 gange dagligt + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 gange om dagen
  • famotidin 40 mg dagligt + furazolidon 100 mg 2 gange dagligt + josamycin 1 g 2 gange dagligt + vismut tripotaliumdicitrat 240 mg 2 gange dagligt).

  I nærværelse af atrofi af maveslimhinden med achlorhydria, bekræftet ved pH-metri: amoxicillin 1 g 2 gange dagligt + josamycin 1 g 2 gange dagligt + vismut tripotiumdicitrat 240 mg 2 gange dagligt.

  Ved acne vulgaris og acne anbefales det at ordinere Vilprafen i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin 1 gang dagligt som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

  Instruktionen til Vilprafen Solutab indeholder, at lægemidlet kan tages på forskellige måder: du kan tage en pille med vand eller inden du opløser det i 20 ml vand. Suspensionen, der dannes efter opløsning af tabletten, skal blandes meget grundigt.

  Vilprafen tabletter skal sluges hele. Patienter spørger ofte, hvordan de skal tage det før eller efter et måltid. Instruktionerne angiver, at tabletterne skal sluges mellem måltiderne..

  Ved behandling skal man huske på, at hvis man glemmer en dosis, skal man straks tage en dosis af lægemidlet. Men hvis det er tid til at tage den næste dosis, skal du ikke tage den glemte dosis, du skal vende tilbage til dit sædvanlige behandlingsregime. Tag ikke en dobbelt dosis. Afbrydelse i behandlingen eller for tidlig afbrydelse af lægemidlet reducerer sandsynligheden for terapisucces.

  farmakologisk virkning

  Lægemidlet er et antibiotikum, der tilhører makrolitgruppen. Den bakteriostatiske virkning af lægemidlet skyldes hæmning af proteinsyntese af bakterier. Hvis der er foci af betændelse, har lægemidlet en bakteriedræbende virkning..

  Wilprafen er et yderst effektivt middel mod intracellulære mikroorganismer såsom Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

  Der observeres også høj aktivitet mod gramnegative aerobe bakterier:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • grampositive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaerobe bakterier: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

  Lægemidlet er effektivt mod Treponema pallidum. Det aktive stof i lægemidlet er josamycin, som absorberes fuldstændigt og i høj hastighed fra mave-tarmkanalen.

  Kontraindikationer

  Lægemidlet Vilprafen er kontraindiceret hos patienter med følgende tilstande:

  • Leversvigt.
  • Individuel intolerance over for stoffets bestanddele.
  • Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for makrolidlægemidler.
  • Graviditet og ammeperioden.

  Bivirkninger

  Mens du tager Vilprafen, kan lidelser udvikle sig fra forskellige kropssystemer:

  • Med svær vedvarende diarré skal man huske på muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis (livstruende) på grund af antibiotisk virkning.
  • Overfølsomhedsreaktioner: i nogle tilfælde - allergiske hudreaktioner (for eksempel urticaria).
  • Mave-tarmkanalen: sjældent - halsbrand, kvalme, appetitløshed, diarré og opkastning.
  • Høreapparat: sjældent, dosisrelateret, forbigående hørehæmning.
  • Galdeveje og lever: i nogle tilfælde - en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, undertiden ledsaget af gulsot og nedsat udstrømning af galde.

  Børn under graviditet og amning

  Lægemidlet ordineres ikke til gravide kvinder, hvis der er alvorlige krænkelser i leveren, følsomhed over for de indgående komponenter.

  I barndommen

  Lægemidlet er ikke ordineret til for tidlige babyer. Nyfødte patienter med nedsat leverfunktion behandles under streng overvågning.

  Wilprafen til børn under 14 år bruges som suspension.

  Wilprafen 1000 mg Solutab kan opløses i vand for at fremstille en suspension. Hvis der ordineres lægemiddelbehandling til børn, er doseringen som følger: 30-50 mg pr. 1 kg kropsvægt er opdelt i tre doser.

  Suspensionen for børn op til tre måneders alder doseres i henhold til barnets nøjagtige vægt. Hvorfor piller anvendes, og om det er værd at bruge dem til behandling, skal du spørge din læge.

  specielle instruktioner

  Med samtidig udnævnelse af Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriktion øges. Derfor er det i dette tilfælde nødvendigt med nøje overvågning af patientens tilstand..

  Samtidig administration af josamycin og cyclosporin fremkalder en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet. Også i blodet er der en nefrotoksisk koncentration af cyclosporin. Med en sådan behandling er det nødvendigt at sikre konstant overvågning af plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin.

  Lægemiddelinteraktioner

  Hvis Vilprafen administreres samtidigt med antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol, forsvinder eliminering af disse stoffer undertiden, hvilket i sidste ende fører til manifestation af livstruende hjertearytmier.

  Hvis du tager Vilprafen og Digoxin på samme tid, kan niveauet af digoxin i blodplasmaet stige.

  Når man taler om interaktioner med andre stoffer, skal man huske på, at Wilprafen er et antibiotikum. Før du bruger et lægemiddel, er det bydende nødvendigt at afgøre, om det er et antibiotikum eller ej..

  Når det tages sammen med hormonelle præventionsmidler, kan effekten af ​​sidstnævnte falde. I en sådan situation anbefales brugen af ​​yderligere ikke-hormonelle præventionsmidler..

  Med udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis skal Wilprafen annulleres og passende behandling ordineres. At tage stoffer, der reducerer tarmmotilitet, er kontraindiceret. Patienter med nyreinsufficiens har brug for at justere doseringsregimen i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance (CC).

  I henhold til instruktionerne er Vilprafen ikke ordineret til for tidlige babyer. Når det anvendes til nyfødte, skal leverfunktionen overvåges. Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika i makrolidgruppen.

  Vilprafen-lægemiddelanaloger

  Analoger bestemmes af struktur:

  1. Wilprafen solutab.
  2. Josamycin.

  Analoger, der hører til makrolidgruppen, har en lignende virkning:

  1. Azithromycin.
  2. Roxithromycin.
  3. Clarithromycin.
  4. Spiramycin.
  5. Erythromycin.

  Patienter er ofte interesserede i, hvordan Wilprafen adskiller sig fra Vilprafen Solutab. Hvad er forskellen mellem disse lægemidler på grund af deres form for frigivelse.

  Wilprafen er en konventionel filmovertrukken tablet. Solutab er opløselige tabletter, der har en sød smag og en frugtagtig aroma. De kan tages som tabletter eller som en suspension..

  Ferieforhold og pris

  De gennemsnitlige omkostninger ved Vilprafen (500 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 622 rubler. Prisen på 1000 mg solutab-tabletter er 763 rubler pr. 10 stk. Lægemidlet Vilprafen udleveres på apoteker uden recept fra en læge..

  Tabletterne skal opbevares utilgængeligt for børn og undgå sollys på emballagen. Den optimale opbevaringstemperatur er ikke mere end 25 grader. Tabletternes holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdatoen. I slutningen af ​​denne periode skal den ubrugte medicin kastes.