VIFERON

VIFERON er et komplekst antiviralt immunmodulatorisk lægemiddel med et bredt spektrum af virkning for børn og voksne. Den oprindelige formel for lægemidlet inkluderer en kombination af interferon alfa-2b og meget aktive antioxidanter (vitamin C og E). Det påføres eksternt og fås i form af suppositorier, salver og gel.

VIFERON-lægemidler er udviklet som et resultat af grundlæggende forskning, der viste, at kombinationen af ​​interferon og antioxidanter forbedrer effektiviteten af ​​behandlingen. De anvendes i vid udstrækning inden for pædiatri, neonatologi, gynækologi (inklusive til behandling af gravide kvinder fra 14. svangerskabsuge), dermatologi, urologi, terapi og infektionssygdomme.

Antiviral og beskyttende virkning af interferon.

Til hvilke sygdomme anvendes VIFERON?

Interferon alfa-2b i præparatet har en universel virkning mod en lang række vira og andre patogener. Derfor bruges stoffet til at behandle et stort antal forskellige sygdomme hos børn og voksne:

  • SARS, influenza, herunder kompliceret af bakteriel infektion;
  • herpes på huden og slimhinderne;
  • human papillomavirusinfektion (PVI, HPV);
  • cytomegalovirusinfektion (CMV);
  • enterovirusinfektion ("tarm", "mave" influenza);
  • laryngotracheobronchitis, lungebetændelse, sepsis, meningitis;
  • alvorlige former for akutte virusinfektioner, herunder intrauterine infektioner;
  • candidiasis (trøske)
  • bakteriel vaginose;
  • kronisk hepatitis B, C, D, herunder kompliceret af skrumpelever såvel som før plasmaferese og / eller hæmosorption;
  • mycoplasmose;
  • ureaplasmosis;
  • trichomoniasis;
  • gardnerellose.

Former for frigivelse af lægemidlet VIFERON

Lægemidlet er tilgængeligt i tre doseringsformer.

VIFERON suppositorier (rektale suppositorier) er et antiviralt lægemiddel med en immunmodulatorisk virkning. Det produceres i form af kugleformede rektale suppositorier af hvid-gul eller gul farve. Et suppositorium indeholder rekombinant humant interferon alfa-2b som et aktivt stof i doser på 150.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME og 3.000.000 ME. Lægemidlet i form af suppositorier bruges til børn og voksne som en del af kompleks terapi til behandling af følgende sygdomme:

  • ARVI, herunder influenza, herunder kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder for tidlige babyer: meningitis, sepsis, intrauterin infektion;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, HPV, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmose);
  • herpetisk infektion i hud og slimhinder, inklusive urogenital form hos voksne;
  • kronisk viral hepatitis B, C, D, herunder kompliceret af levercirrhose.

Ifølge www.medlux.ru (maj 2018) er udgifterne til VIFERON suppositorier (suppositorier) på apoteker:

  • suppositorier 150.000 IE, blister i en papæske, 10 stk.: 200–345 rubler;
  • suppositorier 500.000 IE, blister i en papæske, 10 stk.: RUB 335–493;
  • suppositorier 1.000.000 IE, blister i en papæske, 10 stk.: 489–698 rubler;
  • suppositorier 3.000.000 IE, blister i en kartonpakning, 10 stk.: 835-1 198 rubler.

VIFERON Salve er et immunmodulerende og antiviralt middel til ekstern og lokal brug. Salven produceres i form af et viskøst homogent stof med gul eller gulhvid farve. Det bruges til behandling af ARVI, herunder influenza, herpes af forskellig lokalisering og stomatitis hos voksne og børn. Brug af lægemidlet som en del af den komplekse behandling af ARVI giver dig mulighed for at svække manifestationerne af sygdommens symptomer (løbende næse, hoste, ondt i halsen, ømme muskler og led, kulderystelser). Og med herpes (Herpes simplex type 1 og 2) og herpetisk stomatitis fører brugen af ​​lægemidlet til fuldstændig forsvinden af ​​sår på slimhinden og hududslæt 1. Ifølge www.medlux.ru varierer prisen på VIFERON Salve til ekstern og lokal brug, 40.000 IE / g, 12 g rør, på apoteker fra 151 til 198 rubler. Prisen for lægemidlet er angivet fra april 2018.

VIFERON Gel er et immunmodulatorisk og antiviralt middel, der produceres i form af en homogen, uigennemsigtig og gelignende hvid masse. Når det påføres huden, slimhinden og palatin mandler, danner lægemidlet det tyndeste beskyttende lag, der forhindrer penetration af vira og styrker også lokal immunitet. Lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne og børn og til den komplekse behandling af influenza, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder de komplicerede af bakterielle infektioner. Derudover anvendes lægemidlet til forebyggelse og behandling af tilbagevendende stenoserende laryngotracheitis ("falsk kryds") - betændelse i slimhinden i strubehovedet og luftrøret, hvilket fører til indsnævring af luftvejens lumen og forstyrrelse af deres funktion. Lægemidlet bruges også til behandling af akut og kronisk herpesinfektion i hud og slimhinder, herunder dens urogenitale form. I gynækologi anvendes stoffet til behandling af herpetisk cervicitis. Ifølge www.medlux.ru varierer prisen på VIFERON Gel til ekstern og lokal brug på apoteker fra 145 til 194 rubler. Prisen for lægemidlet er angivet fra april 2018.

Kliniske virkninger af brugen af ​​lægemidlet VIFERON

Lægemidlet har gennemgået en hel cyklus af kliniske forsøg i forskellige nosologier (inklusive randomiserede, dobbeltblinde, placebokontrollerede studier) samt en række yderligere forskningsarbejder, der blev udført i førende klinikker og forskningsinstitutter i Rusland..

Lægemidlet er førende inden for recepter blandt børnelæger og er et af de fem mest ordinerede lægemidler af gynækologer. 2

Den høje efterspørgsel efter lægemidlet i klinisk praksis bekræftes også af det faktum, at VIFERON er medtaget på listen over vitale og essentielle lægemidler, godkendt af kendelsen fra regeringen for Den Russiske Føderation..

Når du vælger et lægemiddel, især for de mest sårbare kategorier af patienter, såsom gravide og børn, er det meget vigtigt at være opmærksom ikke kun på lægemidlets effektivitet, men også på den omhyggelige effekt af dets komponenter på kroppen. Den høje grad af sikkerhed for lægemidlet bekræftes af muligheden for dets udnævnelse til børn fra 1. livsdag såvel som for tidligt fødte babyer. Lægemidlerne er tilladt til amning såvel som under graviditet. 3

Lægemidlet i form af suppositorier overbelaster ikke mave-tarmkanalen, hvilket er især vigtigt for mennesker, der lider af gastritis og andre gastrointestinale sygdomme, såvel som for dem, der tager et stort antal tabletter. Stearinlys er fri for farvestoffer og smagsstoffer, hvilket minimerer sandsynligheden for allergi.

Lægemidlet indeholder meget aktive antioxidanter: i stearinlys - vitamin E og C, i salve - E-vitamin, i gel - E-vitamin, citronsyre og benzoesyre.
Tilstedeværelsen af ​​antioxidanter gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons over for smitsomme stoffer.

Brug af lægemidlet VIFERON giver dig mulighed for at reducere de terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler til behandling af forskellige sygdomme samt reducere de toksiske virkninger af terapi, som udføres ved brug af andre lægemidler. Lægemidlet ophobes ikke i kroppen, forårsager ikke
vanedannende og gælder ikke for immunstimulerende midler. Når du bruger stoffet, genoprettes kroppens evne til at producere sit eget interferon.

VIFERON for voksne

VIFERON suppositorier (suppositorier) i forskellige doser til behandling af akutte luftvejsinfektioner, herpesinfektion og urogenitale infektioner, herunder humant papillomavirus, anvendes i henhold til lægens instruktioner og anbefalinger.

Lægemidlet i form af en salve bruges til at behandle ARVI og herpes af forskellig lokalisering. Interferon, som er en del af lægemidlet, blokerer multiplikationen af ​​virussen, og tilstedeværelsen af ​​E-vitamin giver en sårhelende virkning. Ingredienserne i præparatet trænger let ind i huden og har en immunmodulatorisk virkning. Ved herpesinfektioner i hud og slimhinder påføres salven på de berørte områder 3-4 gange om dagen i 5-7 dage *. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på læsioner i huden og slimhinderne vises (kløe, brændende, rødme). I tilfælde af ARVI påføres salven i et tyndt lag på slimhinden i næsepassagerne 3-4 gange om dagen i 5 dage.

For at forhindre influenza og forkølelse er det nødvendigt at påføre en stribe VIFERON Gel ca. 0,5 cm lang på næseslimhinden 2 gange om dagen. Kursets varighed er 2-4 uger. Til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, skal anvendelsen af ​​lægemidlet gentages 3-5 gange om dagen i 5 dage. For at bekæmpe herpes påføres gelen med en spatel eller vatpind 3-5 gange om dagen på en tidligere tørret, berørt overflade *. Behandlingsvarigheden er 5-6 dage.

VIFERON for børn

Lægemidlet i form af suppositorier (VIFERON Suppositories) er godkendt til brug fra de første dage af et barns liv. Lægemidlet i forskellige doser bruges to gange dagligt til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder for tidlige babyer: meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmosis), - som en del af kompleks terapi.

Formen for frigivelse af lægemidlet er behageligt for babyer: lysets ergonomiske form sikrer let indgivelse, fraværet af farvestoffer og sødestoffer minimerer sandsynligheden for allergier, og den rektale indgivelsesvej overbelaster ikke mave-tarmkanalen. Modtagelsesordning - 2 gange om dagen - praktisk for børn og forældre.

Ordning med anvendelse af lægemidlet VIFERON Suppositories (kort version)

sygdomfrekvenshastighed / applikationsvarighed
SARS og influenza5 dage
VIFERON
op til 7 år
150.000 ME
over 7 år gammel
500.000 ME
2 gange om dagen
(En gang hver 12. time)
Herpetisk infektion5 dage
VIFERON
150.000 ME
2 gange om dagen
(En gang hver 12. time)
Urogenitale infektioner, herunder human papillomavirusinfektion5 dage
VIFERON
150.000 ME
2 gange om dagen
(En gang hver 12. time)

Ordning med brug af lægemidlet VIFERON Salve (kort version)

Barnets alderDoseringMultiplikation af applikation
fra 1 til 2 år2500 IE (1 ærte 0,5 cm diameter)3 gange om dagen
fra 2 til 12 år2500 IE (1 ærte 0,5 cm diameter)4 gange om dagen
fra 12 til 18 år5000 IE (1 ærte 1 cm i diameter)4 gange om dagen

VIFERON Salve kan bruges til behandling af ARVI og influenza hos børn fra 1 år. Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner påføres salven i et tyndt lag på slimhinden i næsepassagerne i 5 dage.

Ordning med brug af stoffet VIFERON Gel (kort version)

Multiplikation / varighed af brug

SARS og influenza (behandling)3-5 gange om dagen / 5 dageEn gelstrimmel, der ikke længere er end 0,5 cm, påføres den tidligere tørrede overflade af næseslimhindenSARS og influenza (forebyggelse)2 gange om dagen / 2-4 ugerHerpetisk infektion i hud og slimhinder3-5 gange om dagen / 5-6 dageEn strimmel af lægemidlet, der ikke er mere end 0,5 cm lang, påføres med en spatel eller vatpind / vatpind på den tidligere tørrede, berørte overflade 3-5 gange om dagenI den komplekse terapi af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis5 gange om dagen i den akutte periode / 5-7 dageEn strimmel af lægemidlet, der ikke er mere end 0,5 cm langt, påføres overfladen af ​​mandlerne med en spatel eller vatpind / vatpind3 gange om dagen / de næste 3 ugerForebyggelse af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis2 gange om dagen / 3-4 uger, gentag kurset 2 gange om året

VIFERON Gel kan bruges fra de første dage af et barns liv såvel som til behandling af ældre børn.

VIFERON til gravide kvinder

Lægemidlet VIFERON Suppositories (suppositories) kan bruges af gravide kvinder fra graviditetens anden trimester, startende fra den 14. graviditetsuge. Drægtighed er antallet af hele svangerskabsuge, fra undfangelse til fødsel..

Lægemidlet i form af en salve kan bruges af gravide og ammende kvinder i enhver trimester (I, II, III) såvel som ammende mødre. Med ekstern og lokal anvendelse af lægemidlet er systemisk absorption (den fysiologiske absorptionsproces, dvs. penetrering af lægemidler i blodet og lymfe) lav, og lægemidlet har kun en effekt i læsionsfokus. Også forventede mødre kan bruge VIFERON Gel. Under amning (ved amning) anbefales det ikke at anvende salve og gel på brystvorten og areola-området.

Det er vigtigt at vide

Bemærk, at VIFERON ikke har nogen analoger. På trods af det faktum, at i sammensætningen af ​​mange rekombinante interferoner er den vigtigste aktive ingrediens interferon alfa-2b, de har forskellige hjælpestoffer og andre doser, doseringsformer, indgivelses- og fremstillingsmetoder, bivirkninger, aldersbegrænsninger og indikationer til brug.

Enhver information uden links til information fra vores virksomheds hjemmeside, officielle repræsentanter og konsulenter er modstridende og kan ikke kun være falske, men også sundhedsfarlige.

Detaljerede oplysninger og svar på eventuelle spørgsmål vedrørende lægemidlet VIFERON kan fås hos vores specialister på virksomhedens hjemmeside i afsnittet Spørgsmål - svar.

  1. Khaldin A.A., Chistik O.V., Ignatiev D.V. Herpes simplex: etiologi, patogenese, diagnose, behandling // Praktisk medicin. Nr. 5, 2009.
  2. Proxima-forskning, forskningsdata for Rx-test, 4. kvartal 2017.
  3. VIFERON suppositorier er tilladt for vordende mødre fra den 14. uge af graviditeten; VIFERON Gel / Salve har ingen kontraindikationer til brug under graviditet.

* Under amning anbefales det ikke at påføre brystvorten og areola-området.

Viferon ® (Viferon)

Aktivt stof

Farmakologiske grupper

  • Cytokin [Antivirale lægemidler (undtagen HIV)]
  • Cytokin [interferoner]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A08.4 Viral tarminfektion, uspecificeret
  • A41.9 Septikæmi, uspecificeret
  • A49 Bakteriel infektion af uspecificeret sted
  • A49.3 Mycoplasma-infektion, uspecificeret
  • A56 Andre seksuelt overførte chlamydiale sygdomme
  • A59 Trichomoniasis
  • A59.0 Urogenital trichomoniasis
  • A60 Anogenital herpesvirusinfektion [herpes simplex]
  • A63.8 Andre specificerede overvejende seksuelt overførte sygdomme
  • A74.8 Andre klamydiale sygdomme
  • A74.9 Chlamydial infektion, uspecificeret
  • A87 Viral meningitis
  • B00 Herpes simplex virusinfektioner
  • B00.0 Herpetisk eksem
  • B00.9 Herpetisk infektion, uspecificeret
  • B18.0 Kronisk viral hepatitis B med delta-middel
  • B18.1 Kronisk viral hepatitis B uden delta-middel
  • B18.2 Kronisk viral hepatitis C
  • B18.8 Anden kronisk viral hepatitis
  • B18.9 Kronisk viral hepatitis, uspecificeret
  • B25 Cytomegalovirus sygdom
  • B34 Virusinfektion, uspecificeret sted
  • B37 Candidiasis
  • B37.3 Candidiasis af vulva og vagina (N77.1 *)
  • B97.7 Papillomavirus
  • G00 Bakteriel meningitis, ikke andetsteds klassificeret
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J11 Influenza, virus ikke identificeret
  • J12.9 Viral lungebetændelse, uspecificeret
  • J16.0 Lungebetændelse på grund af klamydia
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • K74 Fibrose og levercirrhose
  • N49 Inflammatoriske sygdomme i kønsorganer hos mænd, ikke klassificeret andetsteds
  • N74.4 Bækkenbetændelsessygdom hos kvinder på grund af klamydia (A56.1 +)
  • N76 Andre inflammatoriske sygdomme i vagina og vulva
  • O35.3 Fosterinvolvering (mistænkt) på grund af maternel virussygdom, der kræver maternel pleje

Sammensætning

Salve til ekstern og lokal brug1 g
aktivt stof:
interferon alfa-2b human rekombinant40.000 IE
hjælpestoffer: alfa-tocopherolacetat; vandfri lanolin; medicinsk vaselin; ferskenolie; kalcium pantothenat; natriumbenzoat; humant albumin; natriumacetattrihydrat; natriumchlorid; dinatriumedetat-dihydrat; demineraliseret vand
Gel til ekstern og lokal brug1 g
aktivt stof:
interferon alfa-2b human rekombinant36.000 IE
hjælpestoffer: alfa-tocopherolacetat - 0,055 g; methionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 g; citronsyremonohydrat - 0,001 g; natriumtetraborat-decahydrat - 0,0018 g; natriumchlorid - 0,004 g; humant albumin - 0,002 g; destilleret glycerin (glycerol) - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; ethanol 95% - 0,055 g; renset vand - op til 1 g
Suppositorier til rektal administration1 supp.
aktivt stof:
interferon alfa-2b human rekombinant150.000 IE
500.000 IE
1.000.000 IE
3.000.000 IE
hjælpestoffer: ascorbinsyre - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; natriumascorbat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; alfa-tocopherolacetat - 0,055 / 0,055 / 0,055 / 0,055 g; dinatriumedetat-dihydrat - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; polysorbat 80 - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; kakaosmør - 0,1958 / 0,1941 / 0,1941 / 0,1941 g; konfekture fedt eller kakaosmør erstatning - op til 1 g

Beskrivelse af doseringsformen

Salve til ekstern og lokal brug

Fra hvid-gul til gul farve med en karakteristisk lanolin-lugt.

Gel til ekstern og lokal brug

Uigennemsigtig, gelignende masse af hvid med en grålig nuance.

Suppositorier til rektal administration

Kugleformet fra hvid-gul til gul. Ikke ensartet farve i form af indeslutninger eller marmorering er tilladt. Den langsgående sektion har en tragtformet fordybning. Suppositoriumdiameter - ikke mere end 10 mm.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Interferon alfa-2b human rekombinant har antivirale, immunmodulatoriske, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA- og DNA-vira. De immunmodulerende egenskaber af interferon alpha-2b, såsom en stigning i den fagocytiske aktivitet af makrofager, en stigning i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter over for målceller bestemmer dets medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af hjælpestoffer, der udgør lægemidlet (alfa-tocopherolacetat, citronsyre, benzoesyre, ascorbinsyrer), øges den specifikke antivirale aktivitet af humant rekombinant interferon alfa-2b, dets immunmodulatoriske virkning stiger (stimulering af den fagocytiske funktion af neutrofiler i læsionerne), hvilket tillader øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons på patogene mikroorganismer.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, dens immunmodulatoriske virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons på patogene mikroorganismer. Ved brug af lægemidlet øges niveauet af sekretorisk IgA, niveauet af IgE normaliseres, og funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system genoprettes. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er meget aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenerative egenskaber. Det blev fundet, at når der anvendes lægemidlet VIFERON ®, er der ingen bivirkninger, der skyldes parenteral administration af interferon alfa-2b-lægemidler, der dannes ikke antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa-2b. Brug af VIFERON® som en del af en kompleks terapi gør det muligt at reducere de terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Salve til ekstern og lokal brug

Når det anvendes topisk og lokalt, er den systemiske absorption af interferon lav.

Gel til ekstern og lokal brug

Gelbasen giver en langvarig virkning af lægemidlet.

Suppositorier til rektal administration

Kakaosmør indeholder phospholipider, som gør det muligt ikke at bruge syntetiske giftige emulgatorer i produktionen, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer af lægemidlet Viferon ®

Salve til ekstern og lokal brug

influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 1 år - i kompleks terapi;

herpetiske infektioner (Herpes simplex type 1 og 2) i hud og slimhinder med forskellig lokalisering.

Gel til ekstern og lokal brug

akutte luftvejsinfektioner inkl. influenza, hyppige og langvarige akutte luftvejsinfektioner inkl. kompliceret af bakteriel infektion - i kompleks terapi;

forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner, herunder influenza;

tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis - i kompleks terapi;

forebyggelse af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;

akut og forværring af kronisk tilbagevendende herpesinfektion i hud og slimhinder, inkl. den urogenitale form af herpesinfektion - i kompleks terapi;

herpetisk cervicitis i kompleks terapi.

Suppositorier til rektal administration

akutte luftvejsinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial) hos børn og voksne - i kompleks terapi;

infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte børn, inkl. for tidlig: meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmose) - i kompleks terapi;

kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne - i kompleks terapi, inkl. i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption til kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet, kompliceret af levercirrose;

infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmose) hos voksne - i kompleks terapi;

primær eller tilbagevendende herpetisk infektion i hud og slimhinder, lokal form, mild og moderat, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontraindikationer

Salve til ekstern og lokal brug

individuel intolerance over for lægemidlets komponenter

børns alder op til 1 år.

Gel til ekstern og topisk brug og suppositorier til rektal brug

Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Påføring under graviditet og amning

Salve til ekstern og lokal brug

Da den systemiske absorption af interferon ved ekstern og lokal anvendelse er lav, og lægemidlet kun har en effekt i læsionsfokus, er det muligt at bruge stoffet VIFERON® under graviditet og under amning.

Gel til ekstern og lokal brug

Graviditet og ammeperioden er ikke en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet på grund af komponenternes meget lave absorption. Påfør ikke brystvorterne og areola under amning.

Suppositorier til rektal administration

Lægemidlet er godkendt til brug fra 14 ugers graviditet. Har ingen begrænsninger for brug under amning.

Bivirkninger

Salve til ekstern og lokal brug

I de fleste tilfælde tolereres VIFERON ® godt. Når de påføres næseslimhinden, er bivirkninger (rhinoré, nysen, forbrænding af næseslimhinden) svage og forbigående og forsvinder af sig selv efter seponering af lægemidlet.

Gel til ekstern og lokal brug

I sjældne tilfælde udviklingen af ​​allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).

Suppositorier til rektal administration

I sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner (hududslæt, kløe) mulig. Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter stop af stoffet..

Interaktion

Aktuel og topisk salve og topisk og topisk gel

Suppositorier til rektal administration

VIFERON ® er kompatibel og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af ovennævnte sygdomme (antibiotika, kemoterapi, GCS).

Administration og dosering

Salve til ekstern og lokal brug

Udadtil lokalt. For at påføre salven skal du bruge en vatpind som applikator.

Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner påføres salven i et tyndt lag på slimhinden i næsepassagerne. Børn fra 1 til 2 år - ca. 2500 IE (1 strimmel ikke mere end 0,5 cm lang) 3 gange om dagen; fra 2 til 12 år - ca. 2500 IE (1 strimmel ikke mere end 0,5 cm lang) 4 gange om dagen; fra 12 til 18 år - cirka 5000 IE (1 strimmel ikke mere end 1 cm lang) 4 gange om dagen.

Efter påføring af salven er det nødvendigt at massere næsens vinger for jævnt at fordele lægemidlet på slimhinden i næsepassagerne..

Behandlingsvarigheden er 5 dage.

I tilfælde af herpesinfektion påføres salven i tyndt lag på læsionerne 3-4 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er 5-7 dage. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på læsioner i huden og slimhinderne vises (kløe, brændende, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes anbefales det at starte behandlingen i den prodromale periode eller i begyndelsen af ​​fremkomsten af ​​tegn på tilbagefald.

Åbnet aluminiumsrør opbevares i køleskabet i højst 3 måneder.

Gel til ekstern og lokal brug

Udadtil lokalt.

I den komplekse behandling af ARVI, herunder influenza, langvarig og hyppig ARVI, inkl. kompliceret af en bakteriel infektion. En strimmel gel, der ikke længere er end 0,5 cm, påføres den tidligere tørrede overflade af næseslimhinden og / eller på overfladen af ​​palatinestandler 3-5 gange om dagen ved hjælp af en spatel eller vatpind / vatpind (se bemærkning). Behandlingsforløbet er 5 dage, om nødvendigt kan forløbet forlænges.

Forebyggelse af ARVI, herunder influenza. I perioden med stigende forekomst påføres en strimmel gel, der ikke er mere end 0,5 cm lang, på den tidligere tørrede overflade af næseslimhinden og / eller på overfladen af ​​palatin tonsiller 2 gange om dagen i 2-4 uger.

I den komplekse terapi af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis. En gelstrimmel, der ikke er mere end 0,5 cm lang, påføres overfladen af ​​mandlerne med en spatel eller vatpind / vatpind i den akutte sygdomsperiode 5 gange om dagen i 5-7 dage, derefter 3 gange om dagen i de næste 3 uger.

Forebyggelse af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis. En strimmel gel, der ikke er mere end 0,5 cm lang, påføres overfladen af ​​mandlerne med en spatel eller vatpind / vatpind 2 gange om dagen i 3-4 uger, kurserne gentages 2 gange om året.

I den komplekse terapi af akut og kronisk tilbagevendende herpesinfektion (når de første tegn på sygdommen optræder eller i perioden med forløbere). En strimmel gel, der ikke er mere end 0,5 cm lang, påføres med en spatel eller vatpind / vatpind på den tidligere tørrede, berørte overflade 3-5 gange om dagen i 5-6 dage, om nødvendigt forøges kursets varighed, indtil de kliniske manifestationer forsvinder.

I den komplekse terapi af herpetisk cervicitis. 1 ml gel påføres med en vatpind på overfladen af ​​livmoderhalsen, som tidligere er blevet renset for slim, 2 gange om dagen i 7 dage, om nødvendigt kan kursets varighed øges til 14 dage.

Bemærk. På slimhinden i næsehulen påføres gelen efter rensning af næsepassagerne på overfladen af ​​palatin mandler - 30 minutter efter at have spist. Når du påfører gelen på palatinemandlerne, skal du ikke røre ved mandlerne med en vatpind, men kun med gelen, mens gelen strømmer ned af sig selv langs overfladen af ​​mandlerne. Når du påfører gelen på livmoderhalsen, skal du først fjerne slim og udledning fra vagina og livmoderhalsen med en bomulds- eller gaze-vatpind.

Når gelen påføres de berørte områder af huden og slimhinderne, dannes der efter 30-40 minutter en tynd film, hvorpå lægemidlet igen påføres. Hvis det ønskes, kan filmen skrælles af eller vaskes af med vand, inden lægemidlet påføres igen.

Det åbnede rør opbevares i køleskabet i højst 2 måneder. Et lægemiddel med en beskadiget emballageintegritet og en ændret farve er ikke egnet til brug.

Suppositorier til rektal administration

1 supp. indeholder humant rekombinant interferon alfa-2b som et aktivt stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

SARS (inklusive influenza), inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial) hos børn og voksne - i kompleks terapi. Den anbefalede dosis til voksne, inklusive gravide og børn over 7 år, er VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn under 7 år inkl. nyfødte og premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, anbefales det at bruge stoffet VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidlige nyfødte med svangerskabsalder under 34 uger anbefales at bruge stoffet VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 3 gange om dagen efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte børn, inkl. for tidlig: meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmose) - i kompleks terapi. Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidligt fødte babyer med en svangerskabsalder på mere end 34 uger - VIFERON ® 150.000 IE dagligt, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer Behandlingsforløbet - 5 dage.

For tidlige nyfødte med svangerskabsalder under 34 uger anbefales at bruge VIFERON ® 150.000 IE dagligt, 1 supp. 3 gange dagligt efter 8 timer Behandlingsforløbet - 5 dage.

Det anbefalede antal kurser til forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mycoplasmose, candidiasis inkl. visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne - i kompleks terapi, inkl. i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption til kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet, kompliceret af levercirrose. Den anbefalede dosis til voksne er VIFERON ® 3.000.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen hver 12. time hver dag i 10 dage, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Behandlingens varighed bestemmes af klinisk effekt og laboratorieparametre.

Børn under 6 måneder anbefales 300.000-500.000 IE / dag; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE / dag.

For børn fra 1 til 7 år anbefales 3.000.000 IE / m2 / dag; over 7 år - 5.000.000 IE / m2 / dag.

Lægemidlet bruges 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage hver dag, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Behandlingens varighed bestemmes af klinisk effekt og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient foretages ved at gange den anbefalede dosis for en given alder med legemsoverfladen beregnet ud fra nomogrammet for at beregne legemsoverfladearealet efter højde og vægt ifølge Garford, Terry og Rourke. Beregningen af ​​en enkelt dosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis med 2 indgivelser, den resulterende værdi afrundes op til den højere dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet og levercirrose før plasmaferese og / eller hæmosorption anbefales det at bruge VIFERON® 150.000 IE til børn under 7 år, VIFERON® 500.000 IE til 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmose) hos voksne, herunder gravide kvinder - i kompleks terapi. Den anbefalede dosis til voksne er VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder fra graviditetens anden trimester (startende fra den 14. svangerskabsuge) anbefales at bruge stoffet VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen hver 12. time hver dag i 10 dage, derefter i 9 dage 3 gange med et interval på 3 dage (den 4. dag), 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer. Derefter hver 4. uge indtil levering - VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 5 dage. Hvis det er nødvendigt, før levering (fra den 38. graviditetsuge), er brugen af ​​VIFERON® 500000 IE, 1 supp. Angivet. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetisk infektion i hud og slimhinder, lokal form, mild og moderat, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder. Den anbefalede dosis til voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 10 dage eller mere i tilfælde af tilbagevendende infektion. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på læsioner i huden og slimhinderne vises (kløe, brændende, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes anbefales det at starte behandlingen i den prodromale periode eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder fra graviditetens anden trimester (startende fra den 14. svangerskabsuge) anbefales at bruge stoffet VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen hver 12. time hver dag i 10 dage, derefter i 9 dage 3 gange med et interval på 3 dage (den 4. dag), 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer. Derefter hver 4. uge indtil levering - VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 5 dage. Om nødvendigt vises det inden levering (fra den 38. graviditetsuge) brugen af ​​VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Overdosis

specielle instruktioner

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter. Ikke installeret.

Frigør formular

Salve til ekstern og lokal brug, 40.000 IE / g. 12 g i et aluminiumsrør. 1 rør i en kartonæske.

Gel til ekstern og lokal brug, 36.000 IE / g. 12 g i et aluminiumsrør. 1 rør i en kartonæske.

Suppositorier til rektal administration, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 5 eller 10 supp. i en kontur acheikova, der pakker PVC / PVC. 1 konturcellepakke med 10 supp. eller 2 konturcellepakninger med 5 supp. i en kartonæske.

Fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Viferon

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Viferon er et immunmodulerende, antiproliferativt og antiviralt lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Viferon frigives i form:

  • Salve til lokal og ekstern brug - homogen, tyktflydende, gul-hvid eller gul farve med en specifik lanolin-lugt (6 g eller 12 g i aluminiumsrør, 12 g i polystyren dåser, 1 rør eller dåse i en papkasse);
  • Gel til lokal og ekstern brug - en gelignende, uigennemsigtig, homogen hvid masse med en grålig farvetone (12 g i aluminiumsrør eller i polystyren dåser, 1 rør eller dåse i en papkasse);
  • Suppositorier til rektal anvendelse - kugleformet, ensartet konsistens, hvid med et gulligt skær, med en diameter på op til 10 mm (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakker i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 g salve inkluderer:

  • Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 internationale enheder (IE);
  • Hjælpekomponenter: vandfri lanolin - 0,34 g; tocopherolacetat - 0,02 g; ferskenolie - 0,12 g; medicinsk vaselin - 0,45 g; renset vand - op til 1 g.

Sammensætningen af ​​1 g gel inkluderer:

  • Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 36.000 IE;
  • Hjælpekomponenter: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocopherolacetat - 0,055 g; methionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 mg; citronsyremonohydrat - 0,001 g; natriumchlorid - 0,004 g; natriumtetraborat-decahydrat - 0,0018 mg; destilleret glycerin (glycerol) - 0,02 g; 10% opløsning af humant serumalbumin - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; renset vand - op til 1 g.

1 suppositorium indeholder:

  • Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE;
  • Hjælpekomponenter: ascorbinsyre - henholdsvis 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocopherolacetat - 0,055 g hver; dinatriumedetat-dihydrat - 0,0001 g hver; natriumascorbat - henholdsvis 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - 0,0001 g hver;
  • Basis: konfekturefedt og kakaosmør - op til 1 g.

Indikationer til brug

Viferon i form af en salve er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • Akutte luftvejsinfektioner (ARVI) og influenza hos børn over 1 år;
  • Virale (herunder herpetiske) læsioner i slimhinderne og huden med forskellig lokalisering.

Præparatet i form af en gel er indiceret til brug:

  • SARS, herunder influenza, langvarig og hyppig SARS, inkl. fortsætter med komplikationer af bakterielle infektioner (forebyggelse, samtidig med andre lægemidler);
  • Tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis (forebyggelse sammen med andre lægemidler);
  • Herpetisk cervicitis (sammen med andre lægemidler);
  • Herpetisk infektion i slimhinder og hud (akut og forværring af kronisk tilbagevendende), inkl. urogenital form for herpesinfektion (samtidig med andre lægemidler).

Viferon i form af suppositorier anvendes samtidigt med andre lægemidler til behandling af sygdomme:

  • SARS, inklusive influenza, inkl. fortsætter med komplikationer af bakterielle infektioner, lungebetændelse (klamydial, viral, bakteriel) hos voksne og børn;
  • Kronisk viral hepatitis B, C, D hos voksne og børn, inkl. i kombination med brugen af ​​hæmosorption og plasmaferese til kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet, som er kompliceret af levercirrose;
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte (inklusive for tidlige babyer): sepsis, meningitis (viral, bakteriel), intrauterin infektion (enterovirusinfektion, klamydia, CMV-infektion, herpes, mycoplasmose, candidiasis, herunder visceral);
  • Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i slimhinder og hud, lokaliseret form, moderat og mildt forløb, inklusive urogenital form hos voksne;
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (bakteriel vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, papillomavirusinfektion, CMV-infektion, gardnerellose, trichomoniasis, mycoplasmose, tilbagevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Administration og dosering

Viferon salve påføres lokalt og eksternt.

Herpetisk infektion: Salven skal påføres 3-4 gange om dagen i et tyndt lag på læsionerne og gnides forsigtigt. Behandlingsvarigheden er fra 5 til 7 dage. Det anbefales at starte behandlingen, når de første tegn på sygdommen vises (rødme, brændende, kløe). Ved tilbagevendende herpes anbefales det at starte behandlingen i den prodromale periode, eller når de første tegn på tilbagefald vises.

Influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: et tyndt lag salve påføres slimhinden i næsepassagerne 3-4 gange om dagen i hele sygdomsperioden. Frekvens for børn 1-2 år - 3 gange om dagen, 2-12 år - 4 gange om dagen.

Gel Viferon påføres topisk og eksternt.

Kombineret ARVI-behandling: gel (en strimmel op til 5 mm lang) skal påføres overfladen af ​​næseslimhinden, som skal fortørres, og / eller til overfladen af ​​palatinemandillerne ved hjælp af en spatel eller vatpind 3-5 gange om dagen. Behandlingsforløbet varer 5 dage, hvis det er nødvendigt, kan behandlingen fortsættes. Til forebyggelse af ARVI under stigningen i forekomsten påføres en strimmel gel op til 5 mm 2 gange om dagen. Varighed af Viferon-brug - 14-28 dage.

Kompleks behandling af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis: en strimmel gel op til 5 mm lang skal påføres overfladen af ​​mandlerne. I den akutte periode af sygdommen (første 5-7 dage) - 5 gange om dagen, derefter inden for 21 dage - 3 gange om dagen. For at forhindre sygdommen bruges gelen i 21-28 dage 2 gange om dagen, kurserne anbefales at gentages 2 gange om året.

Kompleks terapi af akut og kronisk tilbagevendende herpetisk infektion (når de første tegn på sygdommen vises): en strimmel gel op til 5 mm skal påføres med en vatpind / vatpind eller spatel på den berørte overflade, tidligere tørret, 3-5 gange om dagen i 5-6 dage. Kursets varighed kan øges, indtil kliniske manifestationer forsvinder.

Kompleks terapi af herpetisk cervicitis: 1 ml gel med en vatpind skal påføres 2 gange om dagen på overfladen af ​​livmoderhalsen, som først skal renses for slim. Varighed af stofbrug - 7-14 dage.

Gelen skal påføres overfladen af ​​palatin mandler en halv time efter at have spist på næseslimhinden - efter rengøring af næsepassagerne. Når Viferon påføres de berørte områder af slimhinder og hud, dannes der en tynd film inden for 30-40 minutter, hvorpå den næste dosis påføres derefter. Om ønsket kan filmen vaskes af med vand eller skrælles af.

Viferon suppositorier bruges rektalt.

Kompleks terapi af akutte luftvejsinfektioner:

  • Voksne og børn fra 7 år - hver dag i 5 dage (ifølge indikationer muligvis længere). 2 gange om dagen med en pause på 12 timer, 1 suppositorium 500.000 IE;
  • Børn under 7 år, inklusive nyfødte og for tidlige spædbørn med graviditetsalder på 34 uger - 1 suppositorium dagligt 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (hvis det er angivet, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
  • For tidlige spædbørn med svangerskabsalder op til 34 uger - dagligt 1 suppositorium 150.000 IE, 3 gange om dagen med et interval på 8 timer i 5 dage (hvis indikeret, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage).

Kompleks terapi af infektiøse og inflammatoriske sygdomme (sepsis, meningitis, intrauterine infektioner, herunder CMV-infektion, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfektion) hos nyfødte børn, inkl. premature babyer med svangerskabsalder: over 34 uger - dagligt 1 suppositorium 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer, op til 34 uger - 1 suppositorium dagligt 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer. Behandlingsforløb - 5 dage.

Afhængigt af indikationerne anbefales behandling at udføres i kurser med en pause på 5 dage:

  • Sepsis - 2-3 kurser;
  • CMV-infektion - 2-3 kurser;
  • Herpetisk infektion - 2 kurser;
  • Meningitis - 1-2 kurser;
  • Mycoplasmose, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser;
  • Enterovirusinfektion - 1-2 kurser.

Hvis det er klinisk indiceret, kan behandlingen fortsættes.

Kompleks terapi af kronisk viral hepatitis B, C, D: 10 dage Viferon bruges dagligt 2 gange om dagen hver 12. time, derefter 6-12 måneder - 3 gange om ugen hver anden dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af laboratorieparametre og klinisk effekt. Den daglige dosis er:

  • Voksne - 2 suppositorier på hver 3.000.000 IE;
  • Børn fra 7 år - 5.000.000 IE pr. 1 m2 legemsoverflade;
  • Børn 1-7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 legemsoverflade;
  • Børn 6-12 måneder - 500.000 IE;
  • Børn under 6 måneder - 300.000-500.000 IE.

Kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet og levercirrose: før hæmosorption og / eller plasmaferese anbefales børn under 7 år at bruge Viferon dagligt ved 150.000 IE, børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange om dagen med en pause på 12 timer i 14 dage.

Kompleks terapi af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (mycoplasmosis, ureaplasmosis, human papillomavirusinfektion, chlamydia, CMV-infektion, gardnerellose, trichomoniasis, tilbagevendende vaginal candidiasis, bakteriel vaginose): til voksne - 5-10 dage dagligt, 1 500000 IE suppositorium af Vifer. Frekvens påføring - 2 gange om dagen (hver 12. time). I nærvær af kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes. I henhold til den samme ordning ordineres Viferon i de første 10 dages behandling til gravide efter 14 ugers svangerskab. I de næste 10 dage ordineres lægemidlet 1 suppositorium 2 gange om dagen med en pause på 12 timer hver 4. dag. Yderligere - hver 28. dag indtil levering, 1 suppositorium 150.000 IE 2 gange om dagen med det samme interval dagligt i 5 dage. Om nødvendigt ordineres 1 suppositorium 500.000 IE 2 gange dagligt inden levering (fra 38 ugers svangerskab) i 10 dage.

Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i hud og slimhinder, lokal form (moderat og mild forløb): Den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE til gravide kvinder fra 2. trimester - 500.000 IE. Lægemidlet bruges dagligt, 2 gange om dagen (hver 12. time). I nærvær af kliniske indikationer kan terapien fortsættes. I fremtiden kan Viferon bruges til gravide kvinder i henhold til behandlingsregimen for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen..

Bivirkninger

Viferon i form af en salve tolereres i de fleste tilfælde godt. Bivirkninger, når de påføres næseslimhinden, er normalt forbigående og svage og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I meget sjældne tilfælde kan patienter med overfølsomhed udvikle lokale allergiske reaktioner, når de bruger gelen. Når de dukker op, stoppes behandlingen.

Når du bruger Viferon suppositorier, er det i nogle tilfælde muligt at udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter behandlingens ophør.

specielle instruktioner

Et åbent rør med salve kan opbevares i køleskabet i 1 måned med gel - 2 måneder.

Viferon i form af suppositorier til gravide kan bruges fra den 14. uge af graviditeten.

Lægemiddelinteraktioner

Viferon kombinerer godt med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

Analoger

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C.

Lægemidlets holdbarhed i form af en gel og salve - 1 år, suppositorier - 2 år.

For Mere Information Om Bronkitis

Tuberkulosestadier

I mange århundreder er tuberkulose (forældet forbrug) en af ​​de mest almindelige dødbringende sygdomme, der er relevante i dag. Men hvis tidligere sandsynligheden for overlevelse efter infektion var ekstremt lav, tillader moderne behandlingsmetoder i dag ikke kun at redde patientens liv, men også forbedre hans livskvalitet betydeligt.