Tilorone

Listen over antivirale lægemidler er bred nok i dag. Men brugen af ​​medicinske sammensætninger giver dig ikke altid mulighed for hurtigt at nå det ønskede mål på grund af resistensen hos mange stammer mod allerede kendte lægemidler. Den foreslåede instruktion til brug af Tilorone fortæller detaljeret om indikationerne, doseringsregimer og sammensætningen af ​​lægemidlet.

• Beskrivelse og sammensætning
• Farmakokinetik
• Indikationer og brugsanvisninger
• Bivirkninger og kontraindikationer
• Analoger

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet Tilorone er en syntetisk forbindelse med lav molekylvægt, der er en inducer af endogent interferon. Forstå hvad Tilorone er, skal det huskes, at dette er en forbindelse af den aromatiske serie, der tilhører klassen fluorenoner. Antiviral egenskab opnås ved at stimulere produktionen af ​​naturlige interferoner alfa, beta, gamma ved at øge produktionsevnen hos tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, granulocytter.

Den maksimale koncentration af interferonproduktion nås 4-24 timer efter indtagelse af Tiloron-tabletten i sekvensen: tarm-leverblod. Medicinen Tiloron, Tiloram-tabletter, hvor den vigtigste aktive ingrediens er Tilorone, har følgende egenskaber:

• Inducere dannelsen af ​​interferon i leukocytter med et blodniveau på 250 U / ml;
• Tilvejebringe immunmodulatoriske effekter
• Stimulere den cellulære struktur i knoglemarven;
• Afhængigt af doseringen øges dannelsen af ​​antistoffer, øger forholdet mellem antistoffer med høj aviditet og lav aviditet;
• Reducer graden af ​​immunsuppression
• Normaliser det relative indhold af T-hjælpere / T-undertrykkere.

1. Tabletter indeholdende hovedstoffet tilorondihydrochlorid 60 eller 125 mg. Yderligere komponenter: lactosemonohydrat, cellulose, povidon, magnesiumstearat, titandioxid. Formen er rund, bikonveks. Farve - alle gule nuancer. Emballage: konturerede celler eller tæt lukkede plastdåser.
2. Kapsler indeholdende den aktive ingrediens (tilorondihydrochlorid) 125 mg i form af granulat og orange pulver. Yderligere komponenter: siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, gelatine, titandioxid, calciumstearat. Hårde kapsler, pakket i konturceller, 6-10 stk. En karton indeholder 1 pakke.

Farmakokinetik

Instruktionen beskriver biotilgængeligheden af ​​lægemidlet Tiloron som højt, mere end 60%. Efter at have taget tabletten absorberes den hurtigt, den binder til plasmaproteiner inden for 80%. Biotransformation er ikke udsat for, kumulerer ikke, udskilles naturligt: ​​med afføring (70%), med urin (9%).

Indikationer og brugsanvisninger

Det ordineres som en komponent i terapi til sygdomme:

• Viral hepatitis A, B, C;
• Tiloron hjælper mod herpes forårsaget af vira: Herpes simplex type 1,2, Varicella zoster, cytomegalovirus;
• Encefalomyolitis af infektiøs-allergisk, viral art: multipel sklerose, uveoencephalitis, leukoencefalitis;
• Klamydia af åndedrætsorganer, urogenital type;
• Lungetuberkulose;
• Behandling og forebyggelse af influenza, ARVI.

Instruktioner til brug anbefaler brug af lægemidlet indeni efter et måltid, dosering, regime og behandlingsvarighed beregnes individuelt. Standard doseringsregime:

1. Enkeltdosis til voksne 125-250 mg, til børn fra 7 år - 60 mg.
2. Anvendelse til behandling af ARVI, influenza til voksne 125 g / 1 gang dagligt i de første 2 dage, derefter 125 mg / dag hver anden dag. Kursusindtag højst 750 mg.
3. For at forhindre influenza er ARVI-indtagelse på 125 mg en gang om ugen i op til 6 uger.
4. Børn i behandling af influenza og ARVI uden komplikationer: 60 mg / 1 gang dagligt i 3 dage, den samlede dosis er ikke mere end 180 mg.
5. Ved komplicerede former for akutte luftvejsinfektioner, influenza, bør børn tage medicinen på dag 1, 2, 4, 6 fra sygdommens begyndelse ved 60 mg / dag. Samlet dosis for hele løbet 240 mg (4 tabletter).

Bivirkninger og kontraindikationer

Som bivirkninger manifesterer patienter sig:

• Kortsigtede kulderystelser;
• Allergiske udslæt;
• Dyspepsi.

Begrænsninger for at tage stoffet:

1. Graviditetsperiode, amning;
2. Patientens alder er op til 7 år;
3. Individuel intolerance over for komponenterne.

Det er vigtigt at følge den dosis, som lægen har ordineret. Ellers kan kortvarig udtømning af immunkompetente celler forekomme. Når Tilorone introduceres i behandlingen af ​​neurovirale infektioner, anvendes medicinen under opsyn af den behandlende læge.

Kompatibiliteten er høj, derfor viser det sig, at lægemidlet tages sammen med antibiotika, andre midler til lægemiddelbehandling af virale, bakterielle patologier.

Analoger

Strukturelle analoger inkluderer: Aktiviron, Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloram. Medicinen Tiloram er en analog, der ofte ordineres til patienter som erstatning for Tilorone. Uden ophobning i kroppen gennemgår Tiloram tabletter heller ikke biotransformation, udskilles inden for 48 timer. Den høje kompatibilitet af komponenterne i lægemidlet med andre former for lægemidler gør det muligt at bruge Tiloram til behandling af virusinfektioner i forskellige etiologier..

Forskellene ligger i holdbarhed og pris:

1. Tiloron er gyldig i 2 år, prisen starter fra $ 10 og findes ikke ofte på apoteker.
2. Tiloram er tilgængelig i 3 år, starter ved $ 8 og er et populært OTC-lægemiddel.

Dybest set tilbyder apotekskabiner Tiloram Ozone, brugsanvisningen anbefaler ikke behandling til børn under 18 år. Dybest set er begrænsningerne, frigørelsesformen og indikationerne identiske med dem, der er præsenteret ovenfor. Lægemiddelpris fra $ 11.

Tiloron

Tiloron: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Tilorone

Aktiv ingrediens: tiloron (tiloron)

Producent: Moskhimfarmforbereder dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon Pharm, LLC (Rusland), ZiO-Health (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 23-11-2018

Tilorone - et immunstimulerende antiviralt middel.

Frigør form og sammensætning

• filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, fra gule til orange; tværsnittet viser to lag - en filmskal og en orange kerne, muligvis tilstedeværelsen af ​​indeslutninger af hvide og orange farver i forskellige nuancer (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stykker i blisterpakninger i en papæske 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakninger; 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stykker hver i PET / polypropylen dåser, i en papæske 1 dåse);
• kapsler: størrelse nr. 1, hård gelatinøs, orange; indhold - granulat indeholdende orange pulver og granuler, muligvis tilstedeværelsen af ​​orange pletter i forskellige nuancer (6 eller 10 stykker i blisterpakninger, i en papæske 1 pakke).

Sammensætning af en tablet:

• aktivt stof: tilorondihydrochlorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
• hjælpekomponenter (i tabletter 60/125 mg): lactosemonohydrat (mælkesukker) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 / 45 mg, croscarmellosenatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
• sammensætningen af ​​filmskallen (i tabletter 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioxid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, tropeolinfarvestof -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Sammensætning af en kapsel:

• aktivt stof: tiloron - 125 mg (udtrykt i 100% stof)
• hjælpekomponenter: calciumstearat, copovidon (Plasdon S-630), mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), kolloid siliciumdioxid (Aerosil);
• sammensætning af kapselskallen: gelatine, titandioxid (E171), solnedgangsfarvet farvestof (E110).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Tilorone har en immunmodulerende og antiviral virkning. Det er en syntetisk inducer af interferon med lav molekylvægt. Stimulerer dannelsen af ​​beta, gamma, alfa, lambda interferoner i kroppen. Efter administration af lægemidlet produceres interferon hovedsageligt af tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og neutrofiler. Efter oral administration af tiloron bestemmes den maksimale interferonproduktion i følgende sekvens: tarme - lever - blod (efter 4-24 timer).

Efter en enkelt oral indtagelse af den maksimale daglige dosis tiloron til mennesker bestemmes den maksimale koncentration i interferon lambda i lungevæv efter 24 timer, interferon alfa - efter 48 timer.

Interferon lambda i lungevævet øger den antivirale beskyttelse af luftvejene mod influenza og andre respiratoriske virale infektioner.

Tilorone inducerer syntesen af ​​interferon i humane leukocytter, stimulerer knoglemarvsstamceller. Afhængigt af dosis er stoffet i stand til at forbedre dannelsen af ​​antistoffer, reducere graden af ​​immunsuppression, gendanne forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere.

Mekanismen for tilorons antivirale virkning skyldes hæmning af translationen af ​​virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Lægemidlet er effektivt til forskellige virusinfektioner, herunder herpesvira, hepatitisvira, influenzavirus og andre akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI).

Farmakokinetik

Efter indtrængen i mave-tarmkanalen absorberes tiloron hurtigt. Dens biotilgængelighed er ca. 60%. 80% binder til plasmaproteiner.

Halveringstiden er 48 timer. Den udskilles hovedsagelig uændret: gennem tarmene - 70% af nyrerne - 9%.

Tilorone gennemgår ikke biotransformation. Akkumuleres ikke i kroppen.

Indikationer til brug

• influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (behandling og forebyggelse);
• viral hepatitis A, B og C;
• cytomegalovirusinfektion;
• herpesinfektion
• lungetuberkulose (i kombinationsbehandling);
• urogenital og respiratorisk klamydia (i kombinationsbehandling);
• viral og infektiøs-allergisk encefalomyelitis, herunder leukoencefalitis, uveoencefalitis og multipel sklerose (i kombinationsbehandling).

Til børn fra 7 år bruges Tiloron til behandling af ARVI, herunder influenza.

Kontraindikationer

• arvelig lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• graviditet;
• amningsperiode
• børn under 7 år
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

I henhold til instruktionerne skal Tiloron anvendes under nøje overvågning af en læge som en del af den kombinerede behandling af viral og infektiøs-allergisk encefalomyelitis..

Instruktioner til brug af Tilorone: metode og dosering

Tilorone er indiceret til oral administration. Tabletterne skal tages efter måltiderne..

Anbefalede doseringsregimer for voksne afhængigt af indikationen:

• influenza og andre akutte luftvejsinfektioner: behandling - 125 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer, samlet kursusdosis - 750 mg; forebyggelse - 125 mg en gang om ugen i 6 uger, den samlede kursusdosis er 750 mg;
• viral hepatitis A: 125 mg to gange dagligt på den første dag, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 1250 mg;
• akut viral hepatitis B: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 2000 mg. I tilfælde af et langvarigt forløb af sygdommen - 125 mg to gange dagligt den første dag, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, er den samlede kursdosis 2500 mg;
• kronisk viral hepatitis B: den indledende fase af behandlingen (total dosis - 2500 mg) - 125 mg to gange dagligt i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer; fortsættelsesfase (total dosis - 1250-2500 mg) - 125 mg en gang om ugen. Kursdosis af lægemidlet kan variere inden for 3750-5000 mg, behandlingsvarigheden er 3,5-6 måneder, hvilket afhænger af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske studier af procesaktivitetsmarkører;
• akut hepatitis C: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 2500 mg;
• kronisk hepatitis C: den indledende behandlingsfase (total dosis - 2500 mg) - 125 mg to gange dagligt i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer; fortsættelsesfase (total dosis - 2500 mg) - 125 mg en gang om ugen. Kursdosis af lægemidlet er 5000 mg, behandlingens varighed er ca. 6 måneder og afhænger af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske undersøgelser, der afspejler procesens aktivitetsgrad;
• cytomegalovirus, herpesinfektion: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 1250-2500 mg;
• pulmonal tuberkulose: 250 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede kursdosis er 2500 mg;
• urogenital og respiratorisk chlamydia: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede kursusdosis er 1250 mg;
• viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis: 125-250 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer. Dosis indstilles individuelt, behandlingsvarigheden er 3-4 uger.

Doser til børn fra 7 år:

• ukomplicerede former for influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 60 mg en gang dagligt på den første, anden og fjerde behandlingsdag. Den samlede kursusdosis er 180 mg;
• forekomsten af ​​komplikationer af influenza eller andre akutte luftvejsinfektioner: 60 mg en gang dagligt på den første, anden, fjerde og sjette behandlingsdag. Samlet kursusdosis - 240 mg.

Bivirkninger

Tiloron kan forårsage kortsigtede kulderystelser, dyspeptiske lidelser og udvikling af allergiske reaktioner.

Overdosis

Indtil i dag kendes ingen tilfælde af overdosering..

specielle instruktioner

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der var ingen negativ indflydelse af Tilorone på kognitive og psykomotoriske funktioner hos en person.

Påføring under graviditet og amning

Gravide og ammende kvinder må ikke bruge Tilorone..

Amning bør afbrydes, hvis behovet for behandling under amning er berettiget.

Brug af barndommen

Tiloron anvendes til børn i alderen 7 år og derover til behandling af influenza og ARVI.

Lægemiddelinteraktioner

Tilorone kan bruges som en del af kompleks terapi i forbindelse med antibiotika og lægemidler, der traditionelt er ordineret til behandling af bakterielle og virale infektioner.

Analoger

Tilorons analoger er: Tiloram, Tilaxin, Lavomax, Actaviron, Amiksin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, tørt og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° С.

Opbevaringstid for tabletter - 3 år, kapsler - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Tilorone

Anmeldelser om Tilorone er kontroversielle. Nogle patienter bekræfter dets høje effektivitet og indikerer, at sygdommens varighed reduceres betydeligt, når den tages, men lægemidlet er vanskeligt at finde på markedet. Andre hævder den fuldstændige mangel på effekt af at tage Tilorone.

Klager over udviklingen af ​​bivirkninger er sjældne.

Prisen på Tiloron på apoteker

Den omtrentlige pris for Tiloron er 680-810 rubler. pr. pakke med 10 tabletter.

Tiloron

Sammensætning

En kapsel af lægemidlet Tiloron kan indeholde 125 mg eller 60 mg af stoffet med samme navn.

Andre ingredienser: siliciumdioxid, copovidon, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, calciumstearat, gult farvestof, gelatine.

Frigør formular

• 10 tabletter i en konturpakke - to, en, tre, fem eller ti pakker i en papæske.
• 6 tabletter i en konturpakke - to, en, tre, fem eller ti pakker i en papæske.
• 500 tabletter i en polymerbeholder - to, en, tre eller fire dåser i en kartonæske.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Induktoren af ​​humant interferon har en struktur med lav molekylvægt. Det er et syntetisk stof i den aromatiske serie, tilhører klassen fluorenoner. Handlingsmekanismen er baseret på stimulering af biosyntese i interferonernes krop. De vigtigste strukturer, der producerer interferon som reaktion på lægemiddelinjektion, er hepatocytter, tarmepitelceller, granulocytter, T-lymfocytter. Efter at have taget den maksimale produktion og frigivelse af interferon sker i 4-24 timer. I leukocyternes kroppe inducerer Tilorone også syntesen af ​​interferon, hvis indhold i blodet når 250 U / ml.

Tiloron har en immunmodulerende effekt på knoglemarvstamceller, afhængigt af den dosis, det øger antistofproduktionen, øger forholdet mellem antistoffer med høj aviditet og antistoffer med lav aviditet, reducerer graden af ​​immunsuppression, normaliserer andelen af ​​T-hjælpere / T-suppressorer.

Indikationer til brug

• Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte virale luftvejssygdomme.
• Det bruges som en del af multikomponentterapi: infektioner forbundet med vira Varicella zoster, Herpes simplex, cytomegalovirus; viral hepatitis B, A og C; ikke-gonokok urethritis; urogenitale og respiratoriske former for klamydia; viral encefalomyelitis (leukoencefalitis, multipel sklerose, uveoencefalitis); lungetuberkulose.

Kontraindikationer

• sensibilisering over for lægemiddelkomponenter;
• alder op til 7 år
• graviditet eller amning.

Bivirkninger

Måske udseendet af midlertidige kulderystelser, overfølsomhedsreaktioner. I mere sjældne tilfælde udvikler symptomer på dyspepsi..

Brugsanvisning til Tilorona (måde og dosering)

Brugsvejledning Tilorona ordinerer at tage stoffet oralt efter at have spist.

For at forhindre sygdomme ordineres 125 mg af lægemidlet en gang om ugen i en måned. Til terapeutiske formål skal du tage 125-250 mg dagligt i 1-2 dage og derefter 125 mg hver anden dag.

Behandlingsvarigheden for influenza og andre akutte virale luftvejsinfektioner hos voksne er 1 uge; hepatitis A - op til 3 uger; cytomegalovirus, herpes og klamydiale infektioner - 4 uger; hepatitis B - op til 4 uger.

Ved behandling af viral hepatitis B og C, blandet hepatitis, ordineres 250 mg to gange om ugen i 2-4 uger.

Ved behandling af sekundære immundefekter og interferonforstyrrelser ordineres 125 mg hver 3. dag i 3-4 uger.

Ved behandling af multipel sklerose skal du tage 125 mg hver anden dag i 20 dage.

Overdosis

Der er ingen rapporter om lignende tilfælde.

Interaktion

Tilorone er kompatibelt med antibakterielle lægemidler, traditionel terapi til bakterie- og virussygdomme.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Det tilrådes ikke at bruge Tilorone ud over de anbefalede doser for at undgå en mulig midlertidig udtømning af immunceller.

Ved behandling af neurovirale infektioner som en del af en multikomponentbehandling anvendes lægemidlet under opsyn af den behandlende læge.

Tiloron er det

Den første omtale af 2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] fluorenon-9 forekommer i US patentansøgning nr. 788.038 dateret 30. december 1968 (US patent nr. 3.592.819), der beskriver fremstillingen (blandt andre forbindelser efterfølgende modtog det generelle navn "Tilorone Analogs" - Tilorone Analogs) og de antivirale egenskaber ved dette stof. De første publikationer i det videnskabelige tidsskrift var artikler af Gerald D. Mayer og Russell F. Krueger i tidsskriftet Science, en af ​​de mest autoritative videnskabelige publikationer (virkningsfaktoren for 1981 overstiger 138) [6], [7]. De første forsøg med sikkerhed og induktion af interferon hos mennesker går tilbage til 1971 [8]. I 1973 offentliggjorde tidsskriftet Antibiotics en artikel af Zinaida Vissarionovna Ermolyeva et al., Viet til de interferonogene egenskaber af tiloron [9]. Denne artikel synes at have skabt interesse fra sovjetiske lærde i tiloronen. I 1975 syntetiserede L.A. Litvinova og hendes kolleger for første gang i Sovjetunionen tilorone for første gang på det fysikokemiske institut for videnskabsakademiet i den ukrainske SSR (Odessa) [10].

Rapporterede effekter på forsøgsdyr

Antiviral aktivitet

Den antivirale aktivitet af tiloron in vitro (i cellekultur) er blevet lidt undersøgt. Årsagen er sandsynligvis, at i 70'erne (det vil sige nøjagtigt, da tiloron blev undersøgt mest detaljeret og intensivt), fik denne type test ikke en sådan betydning og distribution som i de følgende årtier. Da disse test kom ind i praksis med eksperimentel virologi som obligatorisk, var der allerede detaljerede resultater af undersøgelser på dyr, hvilket signifikant reducerede entusiasmen for at teste lægemidlet på celler..

I bsc-1 cellekulturen (interferon-følsom linje) hæmmede tiloron i en koncentration på 10 μg / ml, ligesom cytosin arabinosid, men stærkere end sidstnævnte, syntesen af ​​virale (herpes simplex virus og vesikulær stomatitis virus) proteiner og nukleinsyrer, og virkningen af ​​lægemidlet blev ikke observeret, hvis kulturen blev vasket fra præparatet 24 timer før virusinfektion [11], [12]

Interferon induktion

Tilorone er den første beskrevne orale effektive interferoninducer med lav molekylvægt [7] [13]. Der er modstridende oplysninger om induktion af interferon hos mennesker. Så i en række gennemgangsværker nævnes det, at tiloron ikke inducerer interferon hos primater, inklusive mennesker. På den anden side blev det vist [14], at tiloron fører til en mærkbar og pålidelig stigning i interferontitere, men hos personer med lave baggrundsværdier. Måske skyldes forskellen i de opnåede resultater i forskellige lande på forskellige tidspunkter forskellen i de anvendte doser. Tilorone er ligesom andre interferoninduktorer karakteriseret ved fænomenet hyporeaktivitet - et fald i niveauet af interferonsyntese som reaktion på gentagen indgivelse af induceren efter et kort tidsinterval [15]. Hyporeaktivitet overvindes ved introduktion af prostaglandiner, især E2 [16].

Tilorons antivirale aktivitet korrelerer ikke altid med stimuleringen af ​​interferonproduktion [17]. Når det administreres oralt til mus i doser på 50 og 125 mg / kg, giver tiloron 80-90% beskyttelse af dyr fra 10-100 LD50 af Rift Valley-febervirus med 100% dødelighed hos dyr i kontrol; titrene for det inducerbare interferon når i dette tilfælde 640. Ved intramuskulær administration er overlevelsesgraden for dyr kun 20%, og titrene for interferon adskiller sig lidt fra kontrollen (korrelation af niveauet for induktion og antiviral virkning). I den liposomale form, når de administreres oralt, er begge interferontitere og graden af ​​antiviral beskyttelse lav. Intramuskulær administration af den liposomale form af tiloron giver et højt beskyttelsesniveau (90%) ved lave (op til 20) interferontitere, og lægemidlets akutte toksicitet reduceres næsten 3 gange [18]. Disse mønstre i induktionen af ​​interferon og niveauer af antiviral beskyttelse indikerer tilstedeværelsen af ​​flere ikke-relaterede mekanismer til implementering af antiviral handling.

Immunotropisk aktivitet

Tilorone undertrykker cellulær immunitet og stimulerer humoral immunitet [19]. Anvendelsen af ​​tiloron fører til udtømning af lymfocytreserven i milten hos rotter [20], og som en reaktion på dette, den efterfølgende proliferation af B-lymfocytter, indtil antallet af lymfocytter genoptages. Således fører tiloron til et skift i ligevægten mellem T- og B-lymfocytter. Dette kan bruges i understøttende terapi til transplantation [21].

Antineoplastisk aktivitet

Tiloron (30-60 mg / kg, ip, dagligt, den optimale dosis (optimal) - 30 mg / kg) 8 gange øget den gennemsnitlige forventede levetid for dyr (ALE) podet med ascites carcinosarcoma 256 (ascitisk Walker 256 carcinosarcoma), mens at rifampicin (10 - 100 mg / kg, optimal 100 mg / kg) og polyI-polyC (interferoninduktor, 5 - 20 mg / kg, optimal 10 mg / kg) kun tilvejebragte 2,25 og en dobbelt fordeling af ALE, henholdsvis [22].

Antiinflammatorisk aktivitet

Tilorone har antiinflammatorisk aktivitet [21], tilsyneladende ikke forbundet med stimulering af interferonproduktion [23]. Tilorons antiinflammatoriske aktivitet kan medieres af den kolinerge antiinflammatoriske kaskade (COD) [24], da det er blevet vist [25], at tiloron er en selektiv delvis agonist af α7 nikotinacetylcholinreceptorer [26]. Som en inducer af COD er ​​tilorone i stand til at undertrykke syntesen af ​​proinflammatoriske cytokiner [27], som spiller en afgørende rolle i udviklingen af ​​lungebetændelse (på grund af nekrose, massiv skade på alveolerne og blødning) hos personer inficeret med svineinfluenza (H1N1) [28]

Radiobeskyttende aktivitet

Tilorone i en dosis på 200 mg / kg (intragastrisk) administreret 18 timer før røntgenstråling (doser var 450, 550 og 700 R) gav beskyttelse til 100, 65 og 30% af BALB / c-mus ved 85, 35 og 5% overlevelse i kontrol følgelig og forøgede betydeligt antallet af rosetdannende splenocytter (oversættelse er muligvis ikke korrekt) efter bestråling med 60 Co-γ-stråling (0,7 rad / min, 700 rad) [29]. Tilorons radiobeskyttende aktivitet blev også undersøgt af sovjetiske forskere [30]

Forskning

Eksperimentelle sikkerhedsundersøgelser

Tilorone har i sin struktur både kationiske og lipofile grupper. Stoffer med en sådan struktur, for eksempel amiodaron, azithromycin (sumamed), gentamicin, bromhexin, erythromycin osv., Kan forårsage phospholipidose - en krænkelse af metabolismen af ​​phospholipider i celler [31], [32] I eksperimenter blev det vist, at som et resultat af 8-ugers injektion af tiloron forårsager moderat lipidose i gangliocytter og svag lipidose i pigmentepitel hos rotter [33].

Eksperimentelle data på dyr har vist, at tiloron inducerer ophobning af glycosaminoglycaner i celler [34], hvilket kan føre til mucopolysaccharidose. [35]. Det er med denne egenskab, at tiloron er forbundet [36], [37], [38] dets evne til at forsinke udviklingen af ​​prionsygdomme (spongiform encefalopati hos kvæg, gal ko sygdom, Creutzfeldt-Jakobs sygdom hos mennesker), som tjente som grundlaget for patentering [EP 1736162 A1] [39] ham i denne egenskab.

Da medfødt mucopolysaccharidose hos mennesker fører til abnormiteter i skelet, blev der udført eksperimenter med rotter for at bestemme, om induceret mucopolysaccharidosis forårsagede lignende virkninger. Rotter behandlet med tiloron i doser på 60-80 mg / kg i 6-25 uger udviklede osteopeni, delvis reversibel 6 måneder efter seponering af lægemidlet [40]

Tilorone demonstrerer en udtalt virkning af embryonal dødelighed hos rotter. Der er udført eksperimenter, der bekræfter overtrædelsen af ​​prostaglandinsyntese hos en gravid kvinde, hvilket fører til abort. [41] [42] Denne effekt er dog iboende i selve interferonet [43]

Andre bivirkninger

En enkelt oral administration af tiloron i doser på 3-100 mg / kg førte til forekomsten af ​​vakuoler og / eller granuler i cytoplasmaet i perifere blodlymfocytter hos dyr (mus, rotter, hunde, aber). Vacuoles forekom kun i lymfocytter og monocytter af alle typer. Granulater forekom kun i mononukleære celler og neutrofiler hos hunde og aber og kun i mononukleære celler hos mus og rotter henholdsvis 10 og 14 timer efter administration af lægemidlet til dyr og forsvandt efter 2-4 uger hos mus, rotter, hunde eller efter 3-12 uger hos aber... Den patofysiologiske betydning af disse virkninger, observeret ved brug af andre interferoninduktorer, er ikke klar. Disse ændringer var ikke ledsaget af en effekt på andre hæmatologiske parametre og var ikke forbundet med nogen bivirkninger. [44]

Undersøgelser af menneskers sikkerhed

I en lille undersøgelse, der omfattede 14 patienter, der fik ordineret tiloron, i to af dem (de modtagne doser var 152 og 189 g - svarende til henholdsvis 1216 og 1512 tabletter "Amiksin IC" med de anbefalede 80 - 100 tabletter om året) forårsagede lægemidlet retinopati og keratopati. Selvom synsstyrken ikke faldt, og virkningerne gradvis var reversible efter seponering af behandlingen, pegede forfatterne på lægemidlets potentielle sundhedsrisici. [45] [46]

Effektivitet

I eksperimenter på dyr forårsager introduktionen af ​​tiloron en stigning i produktionen af ​​interferoner af kroppens celler - proteiner, der spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​antiviral og antitumorimmunitet, som bestemte hovedspektret af lægemidlets terapeutiske aktivitet. [12]

Den dosis tiloron, ved hvilken der blev observeret en stigning i interferonproduktion hos rotter, var dog mindst 150 mg / kg legemsvægt pr. Dag. [17] Den ækvivalente effektive dosis for mennesker kan i dette tilfælde være ca. 1,7 gram pr. Dag [47], hvilket er ca. 10-30 gange højere end anbefalet af producenten.

Fra april 2009 blev kun et randomiseret forsøg med tiloron, der blev udført i 1981, registreret i MEDLINE-kataloget [48]. Undersøgelsen undersøger en række lægemidler til behandling af metastatisk brystkræft. I denne undersøgelse havde tiloron de laveste overlevelsesrater af alle undersøgte lægemidler. [49]

Interaktion

Lægemiddelinteraktionerne mellem tiloron og andre lægemidler er ikke systematisk undersøgt. Det er kendt, at tiloron [50] ligesom andre interferoninduktorer [51] er i stand til at reducere aktiviteten af ​​enzymsystemet, cytochrom P450. Denne effekt skyldes tilsyneladende selve det inducerbare interferon, da et lignende fald i aktiviteten af ​​et antal CYP-isoformer er blevet vist ved direkte administration af interferon [52], [53]. Således skal man, når man ordinerer tiloron, overveje muligheden for at reducere hastigheden af ​​cytochrom-P450-medieret metabolisme af andre lægemidler og muligvis justere deres doserings- og / eller administrationsregimer i overensstemmelse hermed. Således gjorde den kombinerede anvendelse af tiloron (Amiksin) og metronidazol det muligt at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger forbundet med hepatotoksicitet af metronidazol [54]. Den samme mekanisme er sandsynligvis ansvarlig for de antimutagene og anticarcinogene aktiviteter af tiloron [55], [56]

Mange stoffer metaboliseres og inaktiveres i kroppen ved acetylering. Hastigheden af ​​acetylering bestemmes stort set genetisk og kan også variere med indflydelsen af ​​andre lægemidler. Så snart tiloron er behandlet i det endoplasmatiske reticulum, hvor acetyltransferase er til stede, er dets indflydelse på acetylering ikke udelukket. En mulig sammenhæng mellem anvendelsen af ​​tiloron og acetyleringsprocessen af ​​modelstoffet procyanamid hos rotter blev undersøgt. Den foreløbige anvendelse af tiloron fører til en stigning i acetyleringshastigheden med en tredjedel, hvilket kan kræve yderligere justering af doserne af lægemidler, der potentielt er modtagelige for acetylering, såsom sulfa-lægemidler, antituberkulosemedicin (phthisopyram, isoniazid) og andre. [57]

Forskning i SNG

Registreringen af ​​tiloron i SNG som et terapeutisk lægemiddel blev forud for en række kliniske forsøg.

I de tilgængelige online-videnskabelige publikationer er der en rapport om den eneste randomiserede undersøgelse af amixins effektivitet ved influenza og andre luftvejsinfektioner hos børn, der blev udført i 2001. Hos børn med komplicerede former for akutte respiratoriske virale infektioner, der modtog amiksin 0,06 g på baggrund af antibiotikabehandling, var der en 2,5 gange reduktion i varigheden af ​​forgiftningssymptomer og en 2 gange reduktion i restitutionstiden. Resultaterne blev imidlertid offentliggjort i Russian Medical Journal, som ikke gennemgås af Higher Attestation Commission. Undersøgelsen blev offentliggjort af tre medforfattere fra det russiske statslige medicinske universitet, Institut for virologi fra det russiske akademi for medicinsk videnskab. DI Ivanovsky og det videnskabelige center for børns sundhed. Det deltog i 180 børn over 7 år, syge med influenza eller ARVI. Den terapeutiske virkning af amiksin i ukomplicerede former for ARVI blev udtrykt i et signifikant fald i varigheden af ​​rusperioden og katarrale fænomener. I løbet af terapien bemærkede forfatterne god amiksintolerance hos alle patienter. I ingen af ​​tilfældene var der bivirkninger (forfatterne angiver ikke, hvilke specifikke bivirkninger der ikke blev påvist. børn antyder, at sikkerhedsoplysningerne ikke registreres godt; især sammenligner artiklen ikke hyppigheden af ​​bivirkninger i placebogruppen med dem i tilorongruppen). [58]

Amiksin blev testet på medicinsk personale på Botkin Clinical Hospital (Moskva, Rusland) for at forhindre ARVI. Brug af lægemidlet reducerede forekomsten af ​​ARVI-symptomer med 3,4 gange. [59].

Efter 2001 blev der udgivet en række artikler om kliniske forsøg med tiloron udført i Rusland og Ukraine. Et almindeligt træk ved disse undersøgelser er et lille antal observationer, fraværet af randomisering og placebokontrol og / eller brugen af ​​ikke-standardiserede effektkriterier (for eksempel når effekten af ​​et lægemiddel til behandling af en virusinfektion vurderes ved hjælp af en subjektiv indikator - trivsel og ikke ved en objektiv - virologisk analyse). [60], [61], [14]

Et eksempel på en af ​​de kliniske undersøgelser, der er udført i landene i det tidligere Sovjetunionen, er en undersøgelse af undersøgelsen af ​​interferonstatus hos patienter med ulcerøs colitis. Denne undersøgelse involverede 113 patienter opdelt i 4 grupper, hvoraf kun en fik amiksin. Baseret på resultaterne af denne undersøgelse blev det konkluderet, at tiloron har en normaliserende effekt på interferonstatus hos patienter. [60]

To artikler er afsat til den terapeutiske virkning af lavomax til behandling af urogenitale infektioner [62] og blærebetændelse [63]. Eliminering af bakterier og blærebetændelsessymptomer fremskyndet med en tredjedel blev observeret. Undersøgelsen blev udført uden placebokontrol, inden for hvilken den observerede effekt er placeret.

Resultaterne af forskning udført på nogle medicinske universiteter i Ukraine offentliggøres ikke i videnskabelige medicinske tidsskrifter, men offentliggøres på medicinske hjemmesider mærket "som reklame" [3].

registrering

Søg i databaser over registrerede lægemidler fra de statslige myndigheder for sundhedsovervågning af lægemidler fra forskellige lande, især Australian Therapeutic Goods Administration TGA, Brazilian Sanitary Surveillance Agency SSA, State Food and Drug Administration P.R Cina SFDA, European Medicines Agency EMEA, U.S. FDA Food and Drug Administration - viste ingen registreringer for lægemidler indeholdende tiloron fra marts 2009.

I Ukraine er lægemidlet Amiksin med den aktive ingrediens tiloron registreret af staten Service for medicin og medicinske produkter, i Rusland af Federal Service for Surveillance in Healthcare and Social Development og anbefales til behandling af en bred vifte af virusinfektioner såvel som til sæsonbestemt forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner. virusinfektioner.

Ifølge konklusionen fra russiske forskere [64], der undersøgte den kliniske effekt af at bruge amiksin til forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner, anbefales amiksin til introduktion i medicinsk praksis, når man planlægger og implementerer forebyggende programmer mod influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner..

Ansøgning

Ifølge oplysningerne fra indsatsen til lægemidlerne produceret på basis af tiloron (Tiloron, Lavomax og Amiksin) er lægemidlet til voksne indiceret til følgende sygdomme: viral hepatitis A, B, C; herpes og cytomegalovirusinfektion; som en del af den komplekse terapi af infektiøs-allergisk og viral encefalomyelitis (multipel sklerose, leukoencefalitis, uveoencefalitis osv.), urogenital og respiratorisk klamydia; behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Hos børn over 7 år er det indiceret til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Kompleks terapi af neurovirale infektioner skal udføres under lægeligt tilsyn.

Marketing

Producenten af ​​stoffet Amiksin, der promoverer det på det ukrainske og russiske marked, bruger aktivt medierne. De data, der offentliggøres af medierne, svarer imidlertid ikke altid til dataene fra videnskabelig forskning. Eksempelvis er udsagnet om, at "Et træk ved AMIXIN er det næsten fuldstændige fravær af alvorlige bivirkninger" [65] i modstrid med de oplysninger, der er opnået under undersøgelsen af ​​lægemidlet (se afsnittet Tilorone Research).

TILORON-SZ

Antiviralt immunstimulerende middel

Til forkølelse

Har en effekt på ethvert stadium af sygdommen

Kompatibel med antibiotika

Reducerer sygdommens samlede varighed

Forhindrer udviklingen af ​​komplikationer

Ansøgninger

De vigtigste symptomer er:

Løbende næse Ubehag og svaghed Temperatur

De vigtigste symptomer er:

Kløe og brændende smerter og rødme Smerter

Fordele ved stoffet

Reducerer varigheden og sværhedsgraden af ​​symptomer

Effektiv mod forskellige virusinfektioner

Har en gunstig sikkerhedsprofil

Immunmodulerende virkning inden for den første dag

Aktiverer arbejdet i en persons eget immunsystem

Overholder GMP-kvalitetskravene

Modtagelsesordning

Tiloron-SZ tages oralt efter måltider. For voksne (over 18 år).

Til behandling af influenza og ARVI

Modtagelse af 125 mg pr. Dag i de første 2 dages behandling, derefter 125 mg hver 48 timer. Per kursus - 750 mg (6 tabletter).

Til behandling af herpes

Til behandling af herpesinfektion - de første to dage for 125 mg, derefter efter 48 timer for 125 mg. Hoveddosis - 1,25 - 2,5 g (10-20 tabletter).

Forebyggelse af influenza og ARVI

Til forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. For kurset -750 mg (6 tabletter).

* Alle ovenstående oplysninger er angivet i overensstemmelse med instruktionerne til medicinsk brug af lægemidlet Tiloron-SZ. Reg. nummer LP-004853

Hvor kan jeg købe?

Spørgsmål svar

Tiloron-SZ er beregnet til voksne fra 18 år.

Tiloron-SZ hjælper med at reducere den samlede varighed af sygdommen, har en effekt på ethvert stadium af sygdommen, forhindrer udviklingen af ​​komplikationer, spiller en vigtig rolle i den langvarige fase af forkølelse og influenza, reducerer varigheden og sværhedsgraden af ​​symptomer (feber, hovedpine, svaghed, katarrale fænomener). MEN! Ved behandling af influenza og ARVI skal du konsultere en læge, hvis symptomerne vedvarer i mere end 4 dage.

Til forebyggelse af influenza og ARVI anbefales det at tage Tiloron-SZ 1 tablet om ugen i 6 uger. Lægemidlet har en immunmodulatorisk virkning.

Med enkle ord øger lægemidlet immunitet og har en antiviral virkning..

Men hvis du er nysgerrig og vil vide alt, så læs videre.

Tilorone-C3 i humane leukocytter inducerer syntesen af ​​interferon. Stimulerer knoglemarvsstamceller afhængigt af dosis, forbedrer antistofproduktion, reducerer graden af ​​immunsuppression, gendanner forholdet mellem T-suppressorer og T-helpers. Effektiv mod forskellige virusinfektioner, herunder influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvira. Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af translationen af ​​virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Lægemidlet har en gunstig sikkerhedsprofil og opfylder GMP-kvalitetskrav. Kompatibel med antibiotika og medicin til traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Og endnu en god nyhed - stoffet gennemgår ikke biotransformation og akkumuleres ikke i kroppen..

Men husk - i tvivlstilfælde er det altid bedre at konsultere en specialist. Du kan stille et spørgsmål om stoffet ved at ringe til vores gratis hotline 8 (800) 333-24-14

Der er få af dem, men de er der stadig. Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof tiloron eller andre komponenter i lægemidlet (se afsnittet "Sammensætning" i instruktionerne) under graviditet og under amning samt børn under 18 år.

Allergiske reaktioner, dyspeptiske symptomer, kortsigtede kulderystelser er mulige.

Tiloron-SZ blev produceret af det indenlandske firma NAO Severnaya Zvezda i Leningrad-regionen i overensstemmelse med europæiske GMP-kvalitetsstandarder. Virksomheden har produceret kvalitetsgenerika til overkommelige priser i 23 år og har etableret sig godt blandt læger og købere. Flere detaljerede oplysninger om producenten kan findes på webstedet ns03.ru

Ja, det er et receptpligtigt lægemiddel.

Nej, prefikset "SZ" i navnet er en del af paraplymærket og står for "North Star", og Tiloron er navnet på den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet.

Lægemidlet Tiloron-SZ fås i 2 frigivelsesformer - 125 mg, 6 og 10 tabletter hver.

Pakning med 6 tabletter er praktisk til kursus i behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Kursusdosis til behandling af herpes er 10-20 tabletter, til disse formål er det mest bekvemt at købe en pakke på 125 mg nr. 10.

Tabletterne er runde, bikonvekse, orange filmovertrukne. En praktisk detalje - en perforeret blister, der giver dig mulighed for nemt at løsne en del af blisterpakningen med en tablet uden sakse.

I øjeblikket er det mest bekvemt at bestille stoffet online på onlineapoteker (ASNA, e-apteka, piluli, Zdravsiti, apteka.ru). Det sælges også offline i mange andre apotekskæder i forskellige byer i Rusland..

Omkostningerne på apoteker adskiller sig, nu er gennemsnitsprisen på en pakke med Tilorona-SZ 6 tabletter 520 rubler, 10 tabletter 870 rubler.

Om "Amiksin" (tiloron) - Hemmelige noter fra Nastya til hele verden - LiveJournal

Jan. 23. 2009

02:00 - Om Amixin (Tiloron)

Samtalen startede, og jeg besluttede at se, hvem der trods alt havde ret: læger fra RusMedServer eller forskellige andre læger, der ofte anbefaler at drikke det indenlandske lægemiddel "Amiksin" til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI.

Dette er hvad der skete.

Det aktive stof i lægemidlet "Amiksin" er tiloron, som er en dibasisk amfifil kemisk forbindelse indeholdende et aromatisk system. Dens struktur er som følger:

Det kan ses, at dette stof på grund af dets struktur har en affinitet for lipider og også indeholder hydrofile kationiske grupper..

Tilorone er den første beskrevne syntetiske interferoninduktor. Der er artikler om dets handling i videnskab (her og der, henholdsvis 1970 og 1972). Videnskab er en af ​​de to mest prestigefyldte tidsskrifter inden for biologi. I disse artikler blev effekten af ​​tiloron undersøgt hos mus..

Nu er dette stof produceret og i vid udstrækning brugt i Rusland til mange indikationer:
"Den vigtigste indikation for brugen af ​​lægemidlet er den komplekse behandling af patienter med virale infektioner. AMIXIN® IC bruges til forskellige virussygdomme: hepatitis, herpes, influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner. Derudover anvendes lægemidlet til behandling af multipel sklerose, urogenitale infektioner (inklusive klamydia) ). " (herfra)

Også "Amiksin" anvendes til forebyggelse af influenza og ARVI; i dette arbejde er det skrevet, at for at studere virkningen af ​​tiloron, tog næsten 32 tusind mennesker stoffet! Og ifølge forfatterne har det vist sig at være yderst effektivt til forebyggelse af virusinfektioner.

Hvis vi går til den største database med biologiske artikler og søger efter "tilorone", ser vi 394 artikler og 17 anmeldelser, der nævner dette stof..

Blandt disse 394 artikler taler udenlandske forfattere i engelsksprogede tidsskrifter om eksperimenter med tiloron næsten udelukkende på mus / rotter og på cellekulturer, men i artikler af russiske / ukrainske forfattere i russisksprogede tidsskrifter er der beskrivelser af effekten af ​​tiloron på mennesker og ikke kun til behandling af alvorlige sygdomme (som colitis ulcerosa), men også til forebyggelse / behandling af ARVI og influenza. Af hensyn til retfærdigheden må det siges, at i artiklerne fra russiske forfattere i udenlandske tidsskrifter er eksperimenter med dette stof også hovedsageligt beskrevet på dyr eller på humane celler in vitro.

Man får indtryk af, at tiloron ikke bruges i udlandet som et lægemiddel på trods af dets udtalt interferonogene aktivitet, som teoretisk er nyttig til behandling af virussygdomme og kræfttumorer. Og det er underligt, at der i de 40 år siden opdagelsen af ​​effekten af ​​denne forbindelse ikke er offentliggjort så mange artikler med dens omtale, som man kunne forvente, og en ret høj procentdel af disse artikler er fra russisk / ukrainske forfattere..

Det er kendt, at stoffer med både kationiske og lipofile grupper i deres struktur er i stand til at inducere phospholipidose i celler (lipidose er en krænkelse af lipidmetabolisme). Og tiloron er ingen undtagelse: det har vist sig at inducere lever- og retinal lipidose hos rotter (her og her og flere artikler).

Derudover har det vist sig, at tiloron undertiden kan forårsage retinopati såvel som keratopati hos mennesker (hos tre ud af 14 patienter, der tog tiloron til kræftbehandling).

Det skal også bemærkes, at tiloron og lignende forbindelser forårsager forstyrrelser ikke kun i lipidmetabolisme, men også i metabolismen af ​​kulhydrater. I eksperimenter med dyr og cellekulturer (dyr og mennesker) blev det vist, at tiloron forårsager ophobning af sulfaterede glycosaminoglycaner i lysosomer. Akkumulationen af ​​disse stoffer fører til sygdomme - mucopolysaccharidose af forskellige typer (normalt er disse sygdomme arvelige; stadig link), hvis behandling er ret kompliceret eller endnu ikke er blevet udviklet (for nogle typer).
Der er mange artikler, der beviser virkningen af ​​ophobning af glycosaminoglycaner og lipider i celler under påvirkning af tiloron og dets analoger (du kan f.eks. Finde blandt disse), så disse effekter kan næppe betragtes som artefakter.

Tilsyneladende er dette grunden til, at tiloron ikke anvendes i udlandet som medicin mod influenza / ARVI og til forebyggelse af disse sygdomme. Måske vil brugen af ​​tiloron være berettiget til behandling af alvorlige virussygdomme (hepatitis osv.), Når fordelene ved brugen af ​​den betydeligt overstiger den mulige skade - men dette skal først bevises, og dette er endnu ikke bevist; tilstedeværelsen af ​​de beskrevne virkninger af ophobning af lipider og polysaccharider i celler under anvendelse af tiloron tillader os imidlertid ikke at tro, at "et træk ved Amiksin er det næsten fuldstændige fravær af alvorlige bivirkninger." Det er vanskeligt at sige om alvorligheden af ​​disse bivirkninger, da kliniske forsøg med tiloron hos mennesker sandsynligvis ikke er udført i udlandet (under alle omstændigheder kunne jeg ikke finde oplysninger om dette); derfor kan det godt være, at lægerne fra RusMedServer stadig har ret, og det er ikke værd at spise Amiksin af hensyn til ARVI-forebyggelse. Og jeg kan heller ikke vurdere effektiviteten af ​​tiloron som et antiviralt middel, da resultaterne af udenlandske kliniske forsøg er ukendte, og jeg stoler ikke på russiske publikationer på Internettet og i russisksprogede tidsskrifter..

Det er fortsat for os selv at beslutte: ønsker vi at kontrollere os selv alvorligheden af ​​mulige bivirkninger af et givet stof, og tror vi, at de mulige fordele ved brugen af ​​det vil overstige den mulige skade.

UPD (30. marts 2009). Det viser sig, at jeg ikke var den eneste, der løb ind i denne amiksin, selvom mit indlæg optrådte lidt tidligere end at følge de links, som jeg nu vil give.
Her kan du stadig læse om denne mirakelkur:
1. Lidt mere om induktion af interferon og amixin;
2. også om amkisin;
3. Wikipedia-artikel om amiksin;
4. demonstrativ diskussion af denne Wikipedia-artikel.
5.Der er links fra denne side til alvorlige bivirkninger af tiloron, herunder embryotoksicitet.