Calciumgluconat

Calciumgluconat dukkede op på det farmaceutiske marked i lang tid og var i stand til at vinde mere end en patients tillid. Dets direkte formål er hypokalcæmi - et lavt indhold af totalt calcium i blodplasmaet.

Men hvis du ser på instruktionerne til stoffet, kan du se en meget omfattende liste over indikationer til brug. En af dem er allergiske reaktioner af forskellig art og etymologi. Calciumgluconat til allergier er af mange læger positioneret som et effektivt farmakologisk middel..

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer calciumgluconat, herunder brugsanvisning, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. Ægte ANMELDELSER af personer, der allerede har brugt calciumgluconat, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Det produceres i tabletform og i form af en opløsning, der indeholder et aktivt stof - calciumgluconatmonohydrat samt hjælpekomponenter.

• Tabletterne indeholder 500 mg af den aktive ingrediens, 10 stykker i en blisterpakning.
• I 1 ml opløsning til injektion - 0,1 g gluconat er der ampuller på 1 og 5 ml.

Klinisk og farmakologisk gruppe: et lægemiddel, der genopfylder calciummangel i kroppen.

Hvad anvendes calciumgluconat til?

Lægemidlet ordineres for at korrigere calciummangel i blodet af enhver oprindelse. Tilfælde, hvor instruktionen giver anvendelse af et lægemiddel:

1. Hypokalcæmi af forskellige etiologier;
2. Nefritis, kronisk nyresvigt (hyperphosphatemia);
3. I den komplekse behandling af lægemidler og andre typer allergier;
4. Inflammatoriske processer med symptomer på vævsødem;
5. Hyperkalæmisk form for paroxysmal myoplegi;
6. Med blødning af forskellige lokaliseringer (nasal, livmoder, fra fordøjelseskanalen, lunge);
7. Øget indtagelse af calciumioner (graviditet, accelereret vækst, amning);
8. Lavt calciumindhold i mad;
9. Øget udskillelse af calcium (efter langvarig behandling med glukokortikosteroider, diuretika, antiepileptiske lægemidler);
10. Nedsat calciummetabolisme (postmenopausal periode)
11. Nedsat funktion af parathyroidea kirtler (manifesteret som latent tetany, osteoporose);
12. Alle typer lidelser i metabolismen af ​​D-vitamin (spasmophilia, osteomalacia);
13. Eclampsia;
14. Leverskade med forskellige forgiftninger, udvikling af parenkymal hepatitis;
15. I tilfælde af forgiftning med oxalsyre, fluorsyre, magnesiumsalte.

Effektivt calciumgluconat under graviditet, under amning, øget vækst, postmenopausal periode med en diæt med mangel på calcium.

farmakologisk virkning

Calciumgluconat kompenserer for manglen på calcium - et stof, der er nødvendigt til dannelse af knoglevæv, sammentrækning af glatte, skeletmuskler, transmission af nerveimpulser, myokardial aktivitet, blodkoagulation.

Calciumgluconat er mindre irriterende end calciumchlorid.

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen tages kalciumgluconattabletter før måltider eller 1-1,5 timer efter måltider. Det anbefales at drikke medicinen sammen med mælk. Slib inden brug.

• Voksne tager et til tre gram 2-3 r / dag.
• Børn under et år får 0,5 g af lægemidlet i alderen 2-4 år - 1 g, 5-6 år - 1-1,5 g, 7-9 år - 1,5-2 g, 10-14 år - 2-3 gr. Calciumgluconat-tabletter gives til børn 2-3 r / dag.
• Gravide og ammende mødre - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).

Kontraindikationer

Brugsanvisningen indeholder et antal kontraindikationer, når lægemidlet ikke anbefales til optagelse, blandt dem:

1. Urolithiasis sygdom;
2. Overdreven udskillelse af calcium i urinen;
3. Høj følsomhed over for lægemidlet
4. Det øgede indhold af calciumioner i blodserumet;
5. Systemisk beskadigelse af lungevævet med dannelse af granulomer.

En kontraindikation er også indtagelsen af ​​hjerteglykosider, hvilket skyldes den høje sandsynlighed for at udvikle arytmier. Med ekstrem forsigtighed ordineres calciumgluconat til patienter, der er tilbøjelige til at sænke vandniveauer i kroppen med diarré.

Bivirkninger

• Langvarig brug af calcium i form af tabletter kan forårsage forstoppelse, irritation af mave-tarmslimhinden, hyperkalcæmi.
  Opløsningen kan fremkalde kvalme, opkastning, diarré, bradykardi. Intramuskulær injektion af lægemidlet kan forårsage udvikling af nekrose.

I tilfælde af overdosering er hyperkalcæmi mulig. I dette tilfælde kan calcitonin bruges som modgift, der administreres intravenøst ​​med en hastighed på 5-10 IE pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag (lægemidlet skal fortyndes i 500 ml isoton natriumchloridopløsning og administreres dryp i 6 timer ved 2-4 reception).

Analoger

Strukturelle analoger til det aktive stof:

• Calciumgluconat B. Brun;
• Calciumgluconat, stabiliseret;
• Calciumgluconat-hætteglas;
• Calciumgluconat-LekT;
• Calciumgluconat, opløsning til injektion 10%.

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på CALCIUM GLUCONATE på apoteker (Moskva) er 15 rubler.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Calciumgluconat

Calciumgluconat er et lægemiddel (tabletter), der tilhører den farmakologiske gruppe af mineraltilskud. Vigtige træk ved lægemidlet fra brugsanvisningen:

Sådan opløses vaskulære plaques, normaliserer blodcirkulationen, tryk og glemmer vejen til apoteket

• Under graviditet: du kan
• Når du ammer: det kan du
• I barndommen: kontraindiceret
• I tilfælde af nedsat nyrefunktion: med forsigtighed

Emballage

Calciumgluconat - et lægemiddel, der påvirker vævsmetabolismen.

Farmakologisk virkning Calciumgluconat

Calciumgluconat kompenserer for manglen på calcium - et stof, der er nødvendigt til dannelse af knoglevæv, sammentrækning af glatte, skeletmuskler, transmission af nerveimpulser, myokardial aktivitet, blodkoagulation.

Calciumgluconat er mindre irriterende end calciumchlorid.

Frigør formular

Lægemidlet frigives i tabletter, pulver, opløsning.

Indikationer til brug

Calciumgluconat ifølge instruktionerne er ordineret til sygdomme ledsaget af hypokalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner, nedsat ledning af nerveimpulser i muskler.

Anvendelsen af ​​calciumgluconat er også indiceret til hypoparathyroidisme, metaboliske lidelser af D-vitamin (hyperphosphatæmi ved kronisk nyresvigt, rickets), øget udskillelse af calcium med langvarig sengeleje, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi forårsaget af langvarig brug af diuretika, glukokortikosteroider, antiepileptiske lægemidler.

Blødning af forskellige etiologier, allergiske sygdomme (feber, serumsygdom, urticaria, kløe, kløende dermatose, reaktioner på stoffer, mad, angioødem), bronkialastma, fordøjelsesdystrofisk ødem, lungetuberkulose, blykolik, eklampsi, forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyrer og deres salte, parenkymal hepatitis, leverskader af toksisk art, paroxysmal myoplegi af hyperkalæmisk form er også indikationer for anvendelse af calciumgluconat.

Effektivt calciumgluconat under graviditet, under amning, øget vækst, postmenopausal periode med en diæt med mangel på calcium.

15 planter for at hjælpe med at normalisere skjoldbruskkirtelfunktionen

10 tegn på nedsat nyrefunktion

4 typer stoffer, der reducerer kroppens forsvar

Brugsanvisning

Calciumgluconattabletter tages før måltiderne eller 1-1,5 timer efter måltiderne. Tabletterne skylles ned med mælk. Voksne tager et til tre gram 2-3 p / dag. Børn under et år får 0,5 g af lægemidlet i alderen 2-4 år - 1 g, 5-6 år - 1-1,5 g, 7-9 år - 1,5-2 g, 10-14 år - 2-3 gr. Calciumgluconat-tabletter gives til børn 2-3 r / dag.

Calciumgluconat under graviditet, under amning ordineres et til tre gram 2-3 r / dag. Tag ikke mere end 9 gram calciumgluconat om dagen.

Lægemidlet skal administreres langsomt intravenøst ​​såvel som injektioner af calciumgluconat - de udføres i to til tre minutter. Voksne injiceres med 5-10 ml af en 10% opløsning hver dag, hver anden dag eller to dage.

Børn modtager ikke injektioner af calciumgluconat intramuskulært (på grund af faren for vævsnekrose), lægemidlet administreres kun intravenøst ​​(langsomt eller dryp) - 1-5 ml af en 10% opløsning hver anden til tre dage.

Inden administrationen skal opløsningen opvarmes til normal kropstemperatur.

Bivirkninger

Lægemidlet, når det anvendes internt, kan forårsage irritation af mave-tarmkanalens slimhinde, forstoppelse. Når opløsningen administreres intramuskulært, intravenøst, kan diarré, opkastning, bradykardi, kvalme forekomme.

Også ved intravenøs administration kan der være en brændende fornemmelse i munden, en generel følelse af varme, trykket kan falde ved hurtig administration, arytmi kan udvikle sig, hjertet stopper, patienten kan besvime..

Ved intramuskulære injektioner af calciumgluconat kan vævsnekrose forekomme på injektionsstedet.

Overdosering forårsager udvikling af hyperkalcæmi, til eliminering af hvilken calcitonin administreres - 5-10 IE pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

Kontraindikationer til brug

I henhold til instruktionerne er calciumgluconat kontraindiceret i hypercalcæmi, svær hypercalciuri, overfølsomhed, nefrourolithiasis, sarkoidose. Du kan ikke tage lægemidlet samtidigt med hjerteglykosider på grund af risikoen for arytmi.

Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af lægemidlet til patienter med dehydrering, elektrolytforstyrrelser, diarré, malabsorptionssyndrom, calciumnephrourolithiasis, mild hyperkalciuri, moderat nyre, hjertesvigt, generel aterosklerose, hyperkoagulation.

Hej. Tag en antihistamin-tablet (Tavegil, Suprastin, Loratadin, Diphenhydramin vil gøre).

Efter den behandlende læges skøn og under hans opsyn. Svar Svar Svar Svar

Fortsæt uden at springe over. Du bør ikke forlænge kurset uden at konsultere din læge.

Anmeldelser

Lignende videoer

Fordele ved calciumgluconat

Calciumgluconat-tabletter - indikationer (videoinstruktion) beskrivelse, anmeldelser

Calciumpræparater - hvilket er bedre at vælge

Hvor meget og hvornår man skal drikke calcium. Hvordan man vælger calcium. Calcium

Calciumgluconat

• Sammensætning af lægemidlet
• Doseringsform
• Producentens navn og placering
• Farmakologisk gruppe
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Passende sikkerhedsforanstaltninger ved brug
• Anvendelse under graviditet og amning
• Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer
• Børn
• Administration og dosering
• Overdosis
• Bivirkninger
• Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
• Holdbarhed
• Opbevaringsforhold
• Emballage
• Feriekategori

Sammensætning af lægemidlet

aktivt stof: calciumgluconat;

1 tablet indeholder 500 mg calciumgluconat

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat.

Doseringsform

Tabletter hvide eller hvide med en let gullig farvetone, fladcylindrisk form, med en skråt og skåret.

Producentens navn og placering

CJSC "Farmaceutisk firma" Darnitsa ".

Ukraine, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13.

Farmakologisk gruppe

Mineraltilskud. Calciumpræparater. Calciumgluconat. ATC-kode А12А А03.

Calciumgluconat er et calciumsalt af gluconsyre indeholdende 9% calcium. Calciumioner er involveret i transmission af nerveimpulser, sammentrækning af glatte og skeletmuskler, funktion af myokardiet, blodkoagulationsprocesser, de er nødvendige for dannelsen af ​​knoglevæv, den normale funktion af andre systemer og organer. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet falder i mange patologiske processer; svær hypokalcæmi bidrager til starten af ​​tetany. Calciumgluconat, ud over at eliminere hypokalcæmi, reducerer vaskulær permeabilitet, har antiallergisk, antiinflammatorisk, hæmostatisk virkning og reducerer også ekssudation. Calciumioner er et plastmateriale til skelet og tænder, deltager i forskellige enzymatiske processer, regulerer hastigheden på nerveimpulser og permeabiliteten af ​​cellemembraner. Calciumioner er nødvendige for processen med neuromuskulær transmission for at understøtte myokardiets kontraktile funktion. I modsætning til calciumchlorid har calciumgluconat en svag lokalirriterende virkning..

Når det tages oralt, absorberes calciumgluconat delvist, hovedsageligt i tyndtarmen. Den maksimale koncentration i blodplasma nås på 1,2-1,3 timer. Halveringstiden for ioniseret calcium fra blodplasma er 6,8-7,2 timer. Trænger gennem placenta-barrieren og ind i modermælken. Udskilles i urinen og afføringen.

Indikationer

Sygdomme ledsaget af hypokalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner, nedsat ledning af nerveimpulser i muskelvæv.

Hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose), lidelser i D-vitaminmetabolisme (rakitis, spasmophilia, osteomalacia), hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt.

Øget behov for calcium (periode med intensiv vækst hos børn og unge, graviditet, amningsperiode), utilstrækkelig calcium i mad, nedsat stofskifte i postmenopausal periode, knoglebrud.

Forbedret udskillelse af calcium (langvarig sengeleje, kronisk diarré, hypokalcæmi med langvarig brug af diuretika, antiepileptika, GCS).

I kompleks terapi: blødning af forskellige etiologier; allergiske sygdomme (serumsygdom, urticaria, febersyndrom, kløende dermatoser, angioødem) bronkialastma, dystrofisk fordøjelsesødem, lungetuberkulose, eclampsia, parenkymal hepatitis, toksisk leverskade, nefritis.

Som modgift mod forgiftning med magnesiumsalte dannes oxalsyre, opløselige salte af fluorsyre (ved interaktion med calciumgluconat dannes uopløselig og ikke-giftig calciumoxalat og calciumfluorid).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hyperkalcæmi, svær hyperkalciuri, hyperkoagulation, tendens til trombose, svær åreforkalkning, øget blodpropper, nefrourolithiasis (calcium), alvorlig nyresvigt, sarkoidose, indtagelse af digitalis-lægemidler.

Passende sikkerhedsforanstaltninger ved brug

Når det anvendes til patienter, der får hjerteglykosider og / eller diuretika, såvel som ved langtidsbehandling, skal koncentrationen af ​​calcium og kreatinin i blodet overvåges..

Med forsigtighed og med regelmæssig overvågning af niveauet af calciumudskillelse i urinen ordineres det til patienter med moderat hyperkalcuri, der overstiger 300 mg / dag (7,5 mmol / dag), ikke skarpt udtrykt nyrefunktion, en historie med urolithiasis. Hvis det er nødvendigt, skal du reducere dosis af lægemidlet eller annullere det. Patienter med tendens til at danne sten i urinvejene under behandlingen rådes til at øge mængden af ​​forbrugt væske.

Når du behandler med lægemidlet, bør du undgå at tage høje doser D-vitamin eller dets derivater, medmindre der er særlige indikationer for dette.

Der skal observeres et interval på mindst 3:00 mellem indtagelse af calciumgluconattabletter og lægemidler til oral administration af estramustin, etidronat og andre bisfosfonater, phenytoin, quinoloner, tetracyclinantibiotika, orale jernpræparater og fluorpræparater..

Anvendelse under graviditet og amning

Brug af lægemidlet er tilladt under hensyntagen til fordel / risiko-forholdet for fosteret (barnet), som bestemmes af lægen.

Når du tager calciumtilskud under amning, er det muligt at trænge ind i modermælken.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden under kørsel eller betjening af andre mekanismer.

Lægemidlet bruges til børn fra 3 år.

Administration og dosering

Calciumgluconat tages oralt før måltiderne.

Tabletten skal tygges eller knuses.

Enkeltdoser: voksne og børn fra 14 år - 1-3 g (2-6 tabletter), børn fra 3 til 4 år - 1 g (2 tabletter), fra 5 til 6 år - 1-1,5 g (2 3 tabletter), fra 7 til 9 år - 1,5-2 g (3-4 tabletter), fra 10 til 14 år - 2-3 g (4-6 tabletter). Tag 2-3 gange om dagen.

Den daglige dosis til ældre patienter bør ikke overstige 2 g (4 tabletter).

Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt afhængigt af patientens tilstand.

Overdosis

Ved langvarig brug i høje doser er hyperkalcæmi med aflejring af calciumsalte i kroppen mulig.

Symptomer på hyperkalcæmi: døsighed, svaghed, anoreksi, mavesmerter, opkastning, kvalme, forstoppelse, polydipsi, polyuri, træthed, irritabilitet, utilpashed, depression, dehydrering, hjerterytmeforstyrrelser, myalgi, artralgi, arteriel hypertension.

Behandling: tilbagetrækning af lægemidlet i alvorlige tilfælde - parenteral calcitonin i en dosis på 5-10 IE / kg legemsvægt pr. Dag (fortynding i 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning), dryp intravenøst ​​over kl. Eventuelt intravenøs langsom injektion 2-4 gange om dagen).

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres normalt godt, men nogle gange er overtrædelser mulige:

fra det kardiovaskulære system: bradykardi

fra siden af ​​stofskiftet: hyperkalcæmi, hyperkalcuri;

fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, forstoppelse, diarré, smerter i det epigastriske område med langvarig brug i høje doser - dannelsen af ​​calciumsten i tarmen;

Fra urinsystemet: nedsat nyrefunktion (hyppig vandladning, hævelse i underekstremiteterne);

fra immunsystemet: allergiske reaktioner er mulige.

Disse fænomener forsvinder hurtigt efter dosisreduktion eller tilbagetrækning af lægemidler.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Lægemidlet nedsætter absorptionen af ​​estramustin, etidronat og andre bisphosphonater, quinoloner, tetracyclin-antibiotika, orale jern- og fluorpræparater (intervallet mellem deres doser skal være mindst 3:00). Calciumgluconat reducerer effektiviteten af ​​phenytoin. Når det tages samtidigt med D-vitamin eller dets derivater, øges absorptionen af ​​calcium. Cholestyramin reducerer absorptionen af ​​calcium i fordøjelseskanalen. Når det kombineres med hjerteglykosider, forbedres de cardiotoksiske virkninger af sidstnævnte. Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan risikoen for at udvikle hyperkalcæmi øges. Lægemidlet kan reducere virkningen af ​​calcitonin i hypercalcæmi, biotilgængeligheden af ​​phenytoin, effekten af ​​calciumkanalblokkere. Ved samtidig brug med kinidin er det muligt at bremse intraventrikulær ledning og øge kinidins toksicitet. Danner uopløselige eller let opløselige calciumsalte med carbonater, salicylater, sulfater.

Visse typer fødevarer (spinat, rabarber, klid, korn) kan reducere calciumabsorptionen fra fordøjelseskanalen.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn i original emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Emballage

10 tabletter i en blisterpakning; 3 eller 10 blærer i en pakke; 10 tabletter i blisterpakninger.

Feriekategori

Uden recept - nr. 10, nr. 30; recept - nr. 100.

Calciumgluconat (tabletter): brugsanvisning

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - calciumgluconatmonohydrat 500 mg,

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, talkum, calciumstearat.

Beskrivelse

Hvide tabletter er fladcylindriske med skrå og ridsede. Marmorering er tilladt på overfladen af ​​tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe

Mineraltilskud. Calciumpræparater

ATX-kode А12АА03

Farmakologiske egenskaber

Cirka 1 / 5-1 / 3 af det oralt indgivne lægemiddel absorberes i tyndtarmen. Denne proces afhænger af effekten af ​​D-vitamin, surhedsgraden i tarmindholdet, diætegenskaber og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der kan binde calciumioner. Calciumabsorptionen øges med sin mangel i kroppen og i mad. Ca. 20% calcium udskilles af nyrerne, de resterende 80% fjernes med tarmindholdet (calcium udskilles aktivt gennem terminalens tarmvægg).

Calciumioner deltager i dannelsen af ​​knoglevæv, processen med blodkoagulation, er nødvendig for at opretholde stabil hjerteaktivitet for at udføre processerne for transmission af nerveimpulser. Et fald i indholdet af calciumioner i blodplasma og væv kan føre til udvikling af forskellige patologiske processer. Hypocalcemia fører til nedsatte funktioner i skelet og glatte muskler, hjerte-kar-system, nedsat blodkoagulationssystem, udvikling af osteoporose.

Indikationer til brug

- hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose), metaboliske D-vitaminforstyrrelser: rakitis (spasmophilia, osteomalacia), hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt

- øget behov for calcium (graviditet, ammeperiode, periode med øget vækst i kroppen), utilstrækkelig calcium i mad, nedsat stofskifte (i postmenopausal periode)

- øget udskillelse af calcium fra kroppen af ​​forskellig oprindelse (langvarig sengeleje, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi på baggrund af langvarig brug af diuretika, antiepileptika og glukokortikosteroider)

- forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre og fluorsyrer og deres opløselige salte (ved interaktion med calciumgluconat dannes uopløselig og ikke-giftig calciumoxalat og calciumfluorid)

- hyperkalæmisk form for paroxysmal myoplegi

Administration og dosering

Kontakt din læge, før du tager det.

Lægemidlet tages oralt før måltider eller 1,5-2 timer efter måltider, skylles ned med mælk.

Doseringsregimen og varighed af indtagelse af lægemidlet for hver indikation afhænger af patientens tilstand og bestemmes af lægen i overensstemmelse med nedenstående terapiregimer. Voksne og børn over 14 år - 1,0-3,0 g (2-6 tabletter) 2-3 gange om dagen; børn fra 3 til 5 år - 1,0 g (2 tabletter) 2-3 gange om dagen; fra 5 til 7 år - 1,0-1,5 g (2-3 tabletter) 2-3 gange om dagen; fra 7 til 10 år - 1,5-2,0 g (3-4 tabletter) 2-3 gange om dagen; fra 10 til 14 år - 2,0-3,0 g (4-6 tabletter) 2-3 gange om dagen.

Forløbet for at tage stoffet afhænger af patientens tilstand og anbefales af lægen.

Bivirkninger

- irritation af slimhinden i mave-tarmkanalen

- kvalme, opkastning, diarré

-åndenød eller åndedrætsbesvær

- følelse af tyngde eller svaghed i benene

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Kontraindikationer

- hyperkalcæmi (koncentrationen af ​​calciumioner bør ikke overstige 12 mg% = 6 mEq / l)

- alvorlig nyresvigt

- samtidig modtagelse af hjerteglykosider (risiko for arytmier)

- børn under 6 år

- dehydrering, elektrolytforstyrrelser

- diarré, historie med calciumnefrolithiasis

- malabsorptionssyndrom, avanceret aterosklerose

-moderat kronisk nyre- og / eller kardiovaskulær svigt

- hyperkoagulerbarhed, ventrikelflimmer

Hvis du har en af ​​de anførte sygdomme, skal du konsultere en læge, inden du tager stoffet.

Lægemiddelinteraktioner

Calciumgluconat er farmaceutisk uforeneligt med carbonater, salicylater, sulfater, da det udfælder dem til dannelse af uopløselige og næppe opløselige calciumsalte.

Samtidig indtagelse af calciumgluconat med thiaziddiuretika fører til øget hyperkalcæmi.

Indtagelse af calciumgluconat reducerer virkningen af ​​calcitonin i hypercalcæmi og mindsker også biotilgængeligheden af ​​phenytoin.

På grund af dannelsen af ​​uopløselige komplekser er det uforeneligt med præparater af lakridsrod og antibiotika i tetracyclin-serien (reducerer den antibakterielle effekt).

Sænker absorptionen af ​​digoxin, tetracycliner, jernpræparater, clindamycinphosphat, hydrocortison-succinat, salicylater til oral administration (intervallet mellem indtagelse af calciumgluconat og disse lægemidler skal være mindst 2 timer). Ved samtidig brug af calciumgluconat med kinidin er det muligt at bremse intraventrikulær ledning og øge kinidins toksicitet. Når det bruges sammen, forbedrer det den antiresorptive virkning af D-vitamin, ossien hydroxyapatit-kompleks, anabolske steroider og østrogener. Forbedrer den hæmostatiske effekt af vitamin K. Reducerer toksiciteten af ​​bisfosfonater og fluorider, når de bruges sammen. Farmaceutisk uforenelig med magnesiumpræparater.

specielle instruktioner

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller betjene forskellige mekanismer såvel som at engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed af mentale og motoriske reaktioner. Patienter med en tendens til at danne nyresten rådes til at øge deres væskeindtag.

Anvendelse under graviditet og under amning

Under graviditet og under amning er brugen af ​​stoffet mulig på anbefaling af en læge. Den daglige indtagelse af calcium under graviditet bør ikke overstige 1500 mg. Hvis det er nødvendigt, bør amning stoppes med amning.

Overdosis

Symptomer: Forhøjede serumkalciumniveauer. I tilfælde af kronisk overdosering af calciumpræparater, generel muskelsvaghed, depression, psykiske lidelser, nedsat appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, nedsat blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser kan udvikle sig.

Behandling: tilbagetrækning af medicin, parenteral indgivelse af calcitonin i en dosis på 5-10 IE / kg / dag i 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning i 6 timer.

Slip form og emballage

10 tabletter i en konturformet ikke-celleemballage lavet af et kombineret materiale på papir- og papbase.

Konturerede ikke-cellepakker sammen med brugsanvisning (annotations-indsatser) på staten og russiske sprog placeres i en gruppebeholder.

Antallet af brugsanvisninger (foldere) skal svare til antallet af pakker.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Lægemidlet skal anvendes inden den dato, der er angivet på pakken.!