Relenza - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Lægemiddelhandelsnavn: Relenza

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning af præparatet:
aktivt stof: zanamivir - 5 mg,
hjælpestoffer - lactosemonohydrat.

Beskrivelse: hvidt til næsten hvidt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik
Zanamivir er en potent og meget selektiv hæmmer af neuroaminidase (et overfladeenzym af influenzavirus). Viral neuroaminidase tilvejebringer frigivelse af virale partikler fra den inficerede celle og kan fremskynde penetrationen af ​​virussen gennem slimhindebarrieren til overfladen af ​​epitelceller og derved tilvejebringe infektion af andre celler i luftvejene. Den hæmmende aktivitet af zanamivir er blevet vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 undertyper af peiraminidaser af influenzavirus, herunder cirkulerende og virulent for forskellige arter. Halv hæmmende koncentration (IC₅₀for virusstammer A og B, varierer fra 0,09 til 95,2 pM.
Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladenepitel i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum for at reducere reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B) ved at forhindre frigivelse af virale dele af celler fra cellerne i overfladeepitel i luftvejene. Effektiviteten af ​​inhaleret zanamivir er blevet bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zaiamavir som terapi til akutte infektioner forårsaget af influenzavirus førte til et fald i frigivelsen af ​​virussen (sammenlignet med placebo). Ingen registreret udvikling af resistens over for zanamivir.

Farmakokinetik
Sugning. Den absolutte biotilgængelighed er lav og er i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral inhalation absorberes ca. 10% til 20% af den administrerede dosis. Efter en enkelt dosis på 10 mg er den maksimale koncentration i blodplasma C_maks var 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt areal under koncentrationstidskurven. Den lave grad af absorption opretholdes ved gentagen inhalation.
Distribution: Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer, hvilket sikrer lægemiddelafgivelse til "gatewayen" for infektionen. Efter inhalation af 10 mg zanamivir i luftvejens epitellag overskred koncentrationen gennemsnitsværdien af ​​halvdelen af ​​den inhiberende koncentration for neuroaminidase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket giver hurtig inhibering af det virale enzym. De vigtigste aflejringssteder er svælget og lungerne (henholdsvis 77,6% og 13,2%).
Metabolisme og udskillelse: gennemgår ikke metabolisme, udskilles uændret af nyrerne. Plasmahalveringstiden efter oral inhalation varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Den samlede frihøjde er 2,5 til 10,9 l / t.

Særlige patientpopulationer
Ældre: biotilgængelighed efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10 - 20%, hvorved koncentrationerne i den systemiske cirkulation er ubetydelige. Korrektion af doseringsregimen er ikke påkrævet, da aldersrelaterede ændringer, der normalt fører til en ændring i de forskellige lægemidlers farmakokinetiske profil, i dette tilfælde ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik..
Børn: Zanamivirs farmakokinetik blev evalueret i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). Farmakokinetiske parametre hos børn adskilte sig ikke fra dem hos voksne.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Når der anvendes terapeutiske doser på 20 mg, er biotilgængeligheden lav og udgør 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. I betragtning af den brede vifte af lægemiddelsikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke dosisjustering.
Patienter med nedsat leverfunktion: Da zanamivir ikke metaboliseres, er dosisjustering ikke nødvendig.

Klinisk effekt og sikkerhed
Zanamivir, givet i doser til behandling af influenza hos raske mennesker i risiko (normalt i kontakt med syge), lindrer symptomer og forkorter varigheden af ​​sygdommen. En samlet analyse af resultaterne af 3 undersøgelser viste, at mediantiden til symptomlindring blev reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p Indikationer til brug
Behandling af influenza A- og B-infektion hos børn over 5 år og voksne.
Forebyggelse af infektion med influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Forsigtigt.
Sygdomme i luftvejene ledsaget af bronkospasme (inklusive historie).

Påføring under graviditet og amning
Effekten og sikkerheden af ​​zanamivir under graviditet og amning er ikke undersøgt.

Forsøgsundersøgelser med dyr har vist, at zanamivir krydser moderkagen og ind i modermælken, men der er ingen teratogen effekt eller nedsat fertilitet eller kliniske manifestationer af forstyrrelser i peri- og postnatale perioder. Der er ingen oplysninger om penetration gennem placentabarrieren eller i modermælken..
Zanamivir bør dog ikke anvendes under graviditet og under amning, især i første trimester, kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret..

Administration og dosering
Zanamivir administreres kun oralt ved inhalation. Brug den medfølgende DISKHALER for at sikre korrekt brug af stoffet.
Patienter, der tager andre inhalerede lægemidler (såsom bronkodilatatorer), bør kun bruge Relenza efter disse lægemidler.
Behandling
Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er to inhalationer (2x5 mg) to gange dagligt i 5 dage. Den samlede daglige dosis er 20 mg. For optimal effekt skal behandlingen påbegyndes, når de første symptomer på sygdommen vises..
Ældre patienter: ingen dosisjustering nødvendig.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.
Patienter med nedsat leverfunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.
Forebyggelse
Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er to inhalationer (2 × 5 mg) en gang dagligt i 10 dage. Den samlede daglige dosis er 10 mg. Indlæggelsesvarigheden kan øges til 1 måned, hvis infektionsrisikoen vedvarer i mere end 10 dage (f.eks. Forventes langvarig kontakt med de syge).
Ældre patienter: ingen dosisjustering nødvendig.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.
Patienter med nedsat leverfunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.

Side effekt
I kontrollerede kliniske forsøg er forekomsten af ​​bivirkninger ens i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter indeholdt oplysninger om bivirkninger ved brugen af ​​zanamivir og blev klassificeret som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, Fra immunsystemet: meget sjælden: achlergiske reaktioner, inklusive ødem i ansigtet og strubehovedet.
Fra luftvejene: meget sjældent: bronkospasme, åndedrætsbesvær.
På hudens side og dens vedhæng: meget sjældent: udslæt, urticaria, svære hudreaktioner, herunder polymorf erytem, ​​Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Overdosis
Utilsigtet overdosering er usandsynligt på grund af egenskaberne ved selve frigivelsesformen, administrationsvejen og lav biotilgængelighed efter oral administration af zanamivir. Ved inhalationsbrug på 64 mg pr. Dag (mere end 3 gange den anbefalede daglige dosis) blev der ikke registreret nogen bivirkninger. De er heller ikke registreret og til parenteral administration i 5 dage 1200 mg pr. Dag.

specielle instruktioner
Der har været meget sjældne isolerede rapporter om udvikling af bronkospasme og / eller forværring af åndedrætsfunktionen efter brug af zanamavir, inklusive dem uden tidligere sygdomme. Hvis et af ovenstående fænomener udvikler sig, skal du stoppe med at tage zanamivir og konsultere en læge.
Patienter med luftvejssygdomme skal have kortvirkende bronkodilatatorer som ambulance, når de behandles med zanamivir.
Influenzavirusinfektion kan være forbundet med en række neurologiske og adfærdsmæssige lidelser. Rapporter efter markedsføring (hovedsagelig hos børn i Japan) har rapporteret krampeanfald, delirium, hallucinationer og afvigende adfærd hos patienter, der er inficeret med influenzavirus og tager neuraminidasehæmmere, herunder zanamivir. Disse fænomener blev observeret hovedsageligt i de tidlige stadier af sygdommen, havde ofte en pludselig debut og en hurtig debut af resultatet. Et årsagsforhold mellem at tage zanamivir og ovenstående bivirkninger er ikke bevist. Hvis der opstår neuropsykiatriske symptomer, er det nødvendigt at vurdere forholdet mellem fordele mellem yderligere behandling med zanamivir for hver enkelt patient..

Frigør formular
Pulver til inhalation, doseret 5 mg / dosis. Lamineret aluminium rotadisk med 4 celler (en rund blister med 4 symmetrisk placerede celler), der hver indeholder 1 dosis af lægemidlet). 5 rotadiske i en plastflaske. En plastflaske med en dischaler og brugsanvisning anbringes i en papæske.

Holdbarhed
7 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udleveringsbetingelser for apotek:

Fabrikant
GlaxoWellcome Production Juridisk adresse: Industrial Zone 2, Rue Lavoisier 23, Evreux, Frankrig / 23 rue Lavoisier - Zone Industrielle No 2, Evreux, Frankrig
For mere information, kontakt venligst:
CJSC GlaxoSmithKline Trading, 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning Z, etage 5 Business Park "Krylatskie Hills"

Instruktioner til brug af Diskhaler med Rotadisks.

Diskhaler-enheden bruges til inhalation af Rotadisk (Relenzas frigivelsesform). Dischaleren består af følgende dele:

• etui med låg og en plastiknål til gennemtrængning af rotadisk-cellen
• taske til mundstykke
• udtræksbakke med et mundstykke og et roterende hjul, som Rotadisk er placeret på

Rotadisk består af 4 blærer, som hver indeholder en specifik dosis.
Rotadisc kan opbevares i en inhalationsanordning til dischaler, men blisterpakningen skal gennembores umiddelbart inden indånding af lægemidlet. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan forstyrre Diskhaler's arbejde og dermed reducere effektiviteten af ​​lægemidlet..
VIGTIG! Rotadisk bør ikke gennembores, før den placeres i Dischaler..

Upload af Rotadisk til Dischaler

1. Fjern dækslet fra mundstykket, og sørg for, at mundstykket er rent indvendigt og udvendigt.
2. Træk forsigtigt skuffen ud, indtil plastikklemmerne kommer ud ved at gribe hjørnerne på skuffen. Træk bakken så langt ud, som muligt, så du kan se indhakene på siden af ​​clipsene.
3. Træk bakken helt ud ved at klemme indhakene på klipsiden med tommelfingeren og pegefingeren.
4. Placer Rotadisk på hjulet med cellerne nede, og sæt bakken tilbage i Dischaler.

Indånding.

1. Løft dischalerelåget op, indtil det stopper for at gennembore den øverste og nederste Rotadisk folie. Luk låget.

VIGTIG! Løft ikke dækslet, før skuffen er helt installeret.

1. Efter udånding skal du placere mundstykket mellem tænderne, tage fat i mundstykket med dine læber uden at blokere lufthullerne på begge sider af mundstykket. Tag langsom dyb indånding (altid gennem munden, ikke gennem næsen). Fjern mundstykket fra munden. Hold vejret så meget som muligt. Udånd langsomt. Du kan ikke udånde i inhalatoren.
2. Træk forsigtigt skuffen ud en gang, indtil den stopper uden at trykke på klemmerne, og skub den ind. I dette tilfælde vil Rotadisk dreje en celle og er klar til næste inhalation.

VIGTIG! Cellen skal kun gennembores umiddelbart inden indånding..
Ved gentagen inhalation skal du gentage trin 5 og 6. Udskiftning af en tom Rotadisk.
Hver Rotadisk indeholder 4 slots. Efter fire inhalationer skal den tomme Rotadisk udskiftes med en ny (trin 2-4).
VIGTIG! Børn skal bruge inhalationsanordningen under opsyn af voksne.

Relenza

Sammensætning

En rotadisk indeholder 20 milligram zanamivir, en dosis - 5 milligram. Lactosemonohydrat er til stede som en hjælpekomponent. I plastkasser er der sammen med dischaleren 5 rotadiske.

Frigør formular

Fås som et doseret pulver til inhalation, som er hvidt eller off-white.

farmakologisk virkning

Det er et antiviralt lægemiddel, en meget selektiv hæmmer af neuraminidase, som er et overfladeenzym af influenzavirus. Viral neuraminidase er i stand til at frigive celler og fremskynder passage af virussen gennem slimhindebarrieren til overfladen af ​​epitelceller, der inficerer andre celler i luftvejene.

Ved behandling af slimhinden i luftvejene med zanamivir forbliver virussen, der kommer på den, på overfladen og kan ikke komme ind i epitelcellerne. Hvis cellerne i nasopharynx og luftvejene, der allerede er inficeret med virussen, behandles, stopper spredning af infektion i hele kroppen. Lægemidlet kommer ikke ind i cellerummet og udøver en effekt i det ekstracellulære miljø.

Lægemidlet er også effektivt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 5 år. Sammenlignet med placebo er procentdelen af ​​effektivitet 67 til 79 procent sammenlignet med aktiv kontrol - 56 til 61 procent.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ved indånding er biotilgængeligheden kun to procent. Systemisk absorption er ca. 10 til 20 procent. Efter en enkelt dosis på 10 milligram nås den maksimale koncentration efter 1 time og 15 minutter og er 97 nanogram pr. Milliliter. På grund af lav absorption er indholdet af lægemidlet i blodplasma lavt.

Det aktive stof distribueres efter indånding i luftvejene. Koncentrationen af ​​den aktive komponent 12 timer og 24 timer efter inhalation er i gennemsnit henholdsvis 340 og 52 gange højere, den gennemsnitlige værdi af koncentrationen af ​​halvmaksimal inhibering for viral neuraminidase. På grund af det høje indhold af det aktive stof i luftvejene hæmmes viral neuraminidase hurtigt.

Lægemidlet akkumuleres hovedsageligt med 13,2 procent i væv i lungerne og med 77,6 procent i væv i oropharynx. Det udskilles ved hjælp af nyrerne uændret; det metaboliseres ikke. Halveringstiden efter inhalation varer fra 2,6 til 5 timer. Den samlede frihøjde er mellem 2,5 og 10,9 liter i timen. På grund af det faktum, at det aktive stof ikke metaboliseres, er der intet behov for at justere dosen, hvis der er krænkelser af leveren..

Indikationer til brug

Relenza er indiceret til behandling og forebyggelse af infektion forårsaget af influenzavirus A og B. Lægemidlet er indiceret til voksne og børn over 5 år, det lindrer symptomer og reducerer sygdommens varighed markant.

Kontraindikationer

Bør ikke tages, hvis der tidligere har været allergiske reaktioner på zanamivir. Kontraindikationer er også:

• amning;
• graviditet i første trimester;
• alder op til 5 år;
• øget reaktion af bronkierne til inhalationsmedicin;
• sygdomme, der er ledsaget af bronkospasme;
• laktoseintolerance.

Bivirkninger

Indånding med dette lægemiddel kan forårsage:

• hudreaktioner i form af Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erytem og urticaria;
• vejrtrækningsbesvær
• bronkospasme;
• allergiske reaktioner i form af hævelse af ansigt og strubehoved
• afvigende adfærd
• delirium;
• hallucinationer
• kramper.

Brugsvejledning til Relenza (måde og dosering)

Brugsanvisningen til Relenza indikerer, at lægemidlet påføres ved hjælp af en speciel inhalator kaldet Diskhaler, der følger med sættet. For patienter i alle aldre anvendes den samme dosis - 20 milligram om dagen. For maksimal effektivitet af behandlingen er det nødvendigt at starte inhalationer ved den mindste detektion af symptomer..

Brug af lægemidlet er opdelt i to doser, hvoraf hver administreres 10 mg zanamivir i form af inhalation (to inhalationer på 5 mg). Varigheden af ​​brugen er fem dage.

Af forebyggelsesøjemed kan stoffet bruges i ti dage, to inhalationer (10 mg aktivt stof) en gang dagligt. Hvis infektionsrisikoen vedvarer, kan profylaktisk brug udvides til en måned..

For at placere rotadisk i Dischaler har du brug for:

• kontrollere rotadiskens integritet
• fjern dækslet fra mundstykket, og sørg for, at mundstykket er rent;
• træk bakken ud i hjørnerne, indtil den stopper, så plastikklemmerne kommer ud (det er nødvendigt, at hakene er synlige);
• klem klemmerne og træk bakken helt ud;
• placer rotadisk på hjulet, celler ned;
• sæt bakken på plads igen.

Ved indånding skal du:

• Løft aftrækningsdækslet op til anslag for at punktere den øverste og nedre rotadiskfolie, og luk derefter dækslet;
• træk vejret helt ud og læg mundstykket mellem tænderne, mens du ikke lukker lufthullerne på begge sider af mundstykket, skal du stramme dine læber tæt omkring det. Træk langsomt en dyb indånding gennem munden og fjern mundstykket fra munden, hold vejret så meget som muligt og ånder langsomt ud. Det er forbudt at udånde i inhalatoren;
• træk forsigtigt udtrækningsbakken ud, indtil den stopper, mens du ikke trykker på klemmerne, og skub den ind for at rotere rotadisken en celle, hvorefter den er klar til efterfølgende inhalation. Det skal bemærkes, at cellen kun kan gennembores umiddelbart inden indånding..

Hver rotadisk har fire celler. Efter fire inhalationer skal den tomme rotadisk udskiftes med en ny..

Overdosis

Utilsigtet overdosis af stoffer er næsten umuligt. Med en bevidst stigning i dosis, selv til 64 milligram pr. Dag, blev der ikke observeret nogen bivirkninger.

Ved parenteral anvendelse i en dosis på 1,2 gram pr. Dag i fem dage blev bivirkninger heller ikke observeret.

Interaktion

Det er umuligt at udføre inhalation af dette lægemiddel sammen med hurtigvirkende bronkodilatatorer. I tilfælde hvor det er nødvendigt at anvende dem, injiceres de først, hvorefter inhalation med zanamivir udføres.

Salgsbetingelser

Med recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en lufttemperatur, der ikke overstiger 30 grader.

Relenza - brugsanvisning (voksne, børn), anmeldelser, pris, analoger

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Relenza er et antiviralt lægemiddel til behandling og forebyggelse af influenza A og B hos børn og voksne..

Sammensætning, frigivelsesformular, beskrivelse og producent

Lægemidlet Relenza produceres i en enkelt doseringsform - det er et doseret pulver til inhalation. Pulveret placeres i specielle rotadeskiver dækket med aluminiumsfolie. Hver rotadisk har 4 celler, som hver indeholder en dosis pulver til inhalation. Rotadisks er pakket i en flaske, som sammen med en enhed til inhalation - dischaler placeres i en papkasse. Relenzas standardemballage, der sælges på apoteker, indeholder en dischaler og fem rotadiske. Da hver rotadisk indeholder fire doser pulver anbragt i separate celler, er i alt et sæt Relenza-præparat 20 doser pulver til inhalation. Derfor giver en pakke Relenza dig mulighed for at foretage 20 inhalationer.

Pulver til indånding - fint spredt, farvet hvidt eller næsten hvidt. Relenza pulver til inhalation indeholder zanamivir i en mængde på 5 mg for hver dosis som et aktivt stof. Således modtager personen med hver inhalation 5 mg zanamivir. Som hjælpestof indeholder pulveret til inhalation kun lactosemonohydrat.

Lægemidlets holdbarhed er 7 år fra datoen for frigivelsen. Pulveret til indånding skal opbevares på et tørt sted ved en lufttemperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

Relenza fremstilles af medicinalfirmaet Glaxo Wellcome Production på et produktionsanlæg i Frankrig. I Rusland er producentens officielle repræsentant CJSC GlaxoSmithKline Trading, der ligger på adressen: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning 3, etage 5, forretningspark "Krylatskie Hills".

Terapeutisk virkning

På grund af egenskaberne ved dets aktive komponent zanamivir har Relenza en antiviral virkning.

Relenzas antivirale effekt er baseret på zanamivirs evne til at inaktivere neuraminidaseenzymet. Det vil sige, under påvirkning af Relenza, stopper arbejdet med neuraminidase, et overfladeenzym af influenzavirus. Og neuraminidase er det vigtigste enzym for viruss vitale aktivitet, der ødelægger værtsorganismens cellemembraner og dermed på den ene side frigiver nye multiplicerede virale partikler fra den inficerede celle i ethvert organ og på den anden side letter penetration af vira i sunde uinficerede celler... Derfor stopper neuraminidase-arbejdet, at viruspartikler trænger ind i sunde celler og inficerer dem, formerer sig. Og denne situation fører til hurtig død af de tilgængelige viruspartikler på grund af deres naturlige død og til et stop i sygdommens progression på grund af fraværet af den "unge generation" af vira.

I løbet af laboratorieeksperimenter og kliniske forsøg med frivillige blev det vist, at Relenza effektivt blokerer aktiviteten af ​​neuraminidase af forskellige undertyper af influenza A- og B-vira, hvilket betyder, at Relenza er effektiv til behandling og forebyggelse af influenza A og B.

Da influenzainfektion opstår af luftbårne dråber, dvs. gennem åndedrætssystemet, til effektiv behandling og forebyggelse, skal Relenza handle præcist i bronchi, luftrør, hals, nasopharynx og lunger, hvor influenza-vira formerer sig. Derfor anvendes Relenza for at opnå den bedste terapeutiske virkning i form af inhalation, når pulveret med det aktive stof leveres til slimhinderne i luftvejene. Og allerede på slimhinder har zanamivir sin antivirale virkning, som både forhindrer influenzasygdom og hjælper med at helbrede syge.

Relenzas virkning til behandling og forebyggelse af influenza hos børn og voksne er blevet testet og bekræftet i studier hos frivillige. Så ifølge forskning har det vist sig, at indtagelse af Relenza til forebyggelse af mennesker, der er kommet i kontakt med patienter med influenza, enten forhindrer sygdommen eller gør symptomerne lettere og forkorter sygdommens varighed. Det er også bevist, at brugen af ​​Relenza til behandling af influenza reducerer risikoen for at udvikle komplikationer af infektion, der kræver antibiotikabehandling..

Ifølge undersøgelser er effektiviteten af ​​influenzaforebyggelse 67-79%, når man tager Relenza versus 56-61%, når man tager placebo (tabletter, der ikke indeholder et aktivt stof, men gives til patienten under dække af et lægemiddel).

Absorption, distribution og udskillelse fra kroppen

Når den tages oralt (som tabletter) fra mave-tarmkanalen, absorberes Relenza kun i den systemiske cirkulation med 2% af den dosis, der er taget, hvorfor lægemidlets biotilgængelighed er lav. Når Relenza administreres ved inhalation, absorberes 10-20% af den samlede dosis i den systemiske cirkulation. Følgelig forbliver det meste af stoffet på slimhinderne i åndedrætsorganerne, hvor det har sin virkning, og kun en lille del absorberes i blodbanen..

Relenza metaboliseres ikke, dvs. zanamivir omdannes ikke til andre forbindelser i kroppen, men udskilles uændret af nyrerne i urinen. Halveringstiden, hvor halvdelen af ​​den dosis, der tages, fjernes fra kroppen, er 2,5 til 5 timer ved inhalation. Hele dosen af ​​zanamivir givet ved inhalation fjernes fra kroppen inden for 2,6-11 timer.

Hos ældre og børn adskiller absorptionen i blodbanen og udskillelsen af ​​Relenza sig ikke fra den hos voksne mænd og kvinder. Derfor bruger de ældre stoffet i normale doser til voksne og børn hos børn i henhold til deres alder..

Udskillelse af Relenza fra kroppen er nedsat hos mennesker, der lider af nyresygdom med symptomer på nyresvigt. På grund af det faktum, at kun 10-20% af den administrerede dosis er i blodbanen, og også på grund af lægemidlets sikkerhed, bruger sådanne patienter Relenza i normale doser, på trods af at koncentrationen af ​​lægemidlet i deres blod vil være lidt højere sammenlignet med som ikke har nyrepatologi.

Tilstedeværelsen af ​​leversygdomme påvirker ikke hastigheden af ​​fjernelse af Relenza fra kroppen, da stoffet ikke gennemgår biokemiske transformationer i levercellerne. Derfor, i nærværelse af leversygdom, tages Relenza i de sædvanlige aldersspecifikke doser..

Indikationer til brug

Brugsanvisning (til børn og voksne)

Relenza er beregnet til at blive inhaleret som inhalation. Pulverinhalering udføres ved hjælp af en enhed, der er fastgjort til rotadiskene kaldet dischaler.

Hvis en person bruger andre inhalerede lægemidler på samme tid som Relenza, såsom bronkodilatatorer (for eksempel Salbutamol, Berotek osv.), Skal deres anvendelse spredes med Relenza i 20 - 60 minutter. Desuden anbefales det i første omgang at bruge andre inhalationsmedicin og efter dem - Relenza.

Doser af Relenza til børn over 5 år og voksne såvel som til patienter med lever- og nyresygdom er de samme. Kun doserne til behandling og forebyggelse af influenza er forskellige.

For at behandle influenza bør voksne og børn tage to inhalationer af Relenza om dagen - om morgenen og om aftenen. Desuden skal der ved hver inhalation anvendes to rotadisk-celler, dvs. to doser (10 mg zanamivir) inhaleres (injiceres i kroppen) ad gangen. Således anvendes en rotadisk med fire doser af lægemidlet til behandling af influenza i løbet af dagen. Relenzas influenzabehandling udføres i fem dage. Det tilrådes at starte behandling for infektionen, når de første symptomer på sygdommen vises. Men hvis det umiddelbart ikke var muligt at starte inhalationer med Relenza, da tegn på influenza dukkede op, kan du begynde at bruge stoffet inden for to dage fra det øjeblik sygdommen udvikler sig. Efter to dage fra influenzas begyndelse er brugen af ​​Relenza til behandling meningsløs, da lægemidlet ikke i sådanne tilfælde tillader at forkorte varigheden af ​​sygdommen og lindre dens symptomer.

For at forhindre influenza hos børn og voksne anvendes Relenza efter kontakt med en allerede syg person en gang dagligt ved indånding. Desuden injiceres to doser af lægemidlet til kroppen hos både en voksen og et barn (ved indånding af to rotadisk-celler til en inhalation). Forebyggende anvendelse af Relenza-inhalation skal udføres i mindst 10 dage. Om nødvendigt kan forebyggende inhalationer af Relenza fortsættes i en måned uden afbrydelse..

Det skal huskes, at efter indånding af Relenza, både med henblik på behandling og forebyggelse af influenza, må du ikke spise og drikke i mindst en halv time for ikke at vaske den partikel af medicinen, der er fordelt over mundhulenes slimhinde med spyt og mad..

Sådan inhalerer du Relenza med en dischaler?

For vellykket inhalation af Relenza som et lægemiddel eller profylaktisk middel mod influenza skal dischaler og rotadiski-pulver anvendes korrekt. Lad os overveje reglerne for brug af rotadisker og dischalere i detaljer.

Så dischaleren består af tre dele (se figur 1), nemlig:

• Krop med låg og nål til gennemtrængning af celler på rotadisk;
• Udtræksbakke med et mundstykke og et hjul, hvorpå rotadisk med pulver til indånding er placeret;
• Mundstykke sag.

Figur 1 - Strukturen på dischaleren til indånding af Relenza-pulver.

For at udføre inhalation skal du først lægge rotadisk i dischaleren (rotadiskene læsses, når de er opbrugt). For at gøre dette udføres følgende manipulationer med dischaler og rotadisk sekventielt:

1.Det blå dæksel fjernes fra mundstykket (billede 2).

Figur 2 - Fjernelse af dækslet fra mundstykket.

2. Tør mundstykket af med en ren, tør klud til første gang eller en vatpind fugtet med alkohol til gentagne anvendelser.

3. En hvid bevægelig bakke trækkes ud af dischalerhuset, indtil den stopper, hvorpå rotadisken med Relenza-pulver placeres. Træk bakken ud, hold den ved tommelfingeren og pegefingeren, indtil dens indskårne plastikklip er synlige (figur 3).

Figur 3 - Træk rotadisk-bakken ud af dischalerhuset.

4. Klem hakene på bakkens sideclips med tommelfingeren og pegefingeren, og træk bakken helt ud af kroppen (Figur 4).

Figur 4 - Træk rotadisk-bakken helt ud af kassen.

5. Anbring en ny rotadisk på bakkehjulet med etiketten opad og cellerne nedad. Rotadiskens celler skal falde fuldstændigt sammen med hullerne på bakken på hjulet trukket ud af dischaleren. Cellerne skal være lige overfor hullerne i bakken (figur 5).

Figur 5 - Placering af rotadisk på dischalerbakken.

6. Den roterende skivebakke sættes tilbage i huset. I dette tilfælde skal du sætte bakken i kufferten ved at trykke på sideskårene på clipsene på samme måde som for at fjerne bakken fra kassen. Efter at have sat rotadisk-bakken i dischalerhuset, sættes en blå beskyttelsesetui på mundstykket.

Rotadiskene er nu lagt i dischaleren, og enheden er klar til brug. Det skal huskes, at Rotadisk-cellen med en dosis Relenza-pulver kun skal gennembores umiddelbart inden inhalation. Dette betyder, at rotadisk med ikke-punkterede celler kan lægges i dischaleren og opbevares i enheden, men lige før inhalation skal cellen gennembores. Hull ikke celler på forhånd med Relenza-pulver..

Når Relenza-pulveret fra alle fire rotadisk-celler er blevet brugt, skal du fjerne bakken fra enheden igen, fjerne den tomme rotadisk fra den og udskifte den med en ny, ubrugt. Udskiftning af en brugt rotadisk med en ny udføres i overensstemmelse med beskrivelsen ovenfor i afsnit 1-6..

Nu vil vi overveje reglerne for produktion af inhalationer ved hjælp af en dischaler med en rotadisk indlæst i den.

Først og fremmest skal du gennembore en celle i rotadisken med pulver til indånding. For at gøre dette skal du tage dischaleren i hånden, fjerne det blå dæksel til mundstykket, og holde enheden oprejst og løfte kabinets øverste dæksel, indtil det stopper (Figur 6). Når dækslet løftes op til anslaget, gennemborer en speciel plastiknål, der er indlejret i enhedens design, den øverste og nedre folie af rotadisk-cellen. Derefter skal du blot sænke låget til dischalerhuset ned til dets oprindelige position. Efter gennemboring af rotadisken holdes selve dischaleren strengt vandret for at undgå pulverspredning. Nu er alt klar, og du kan udføre selve indåndingen.

Figur 6 - Punktering af rotadiskcellen ved at løfte dækslet på dischalerlegemet.

Til indånding er det ønskeligt at sidde behageligt, men du kan også stå. Uden at bringe dischaleren til munden, skal du først foretage en dyb, maksimal mulig udånding. Du kan ikke udånde i dischaleren, da luftstrålen blæser pulveret ud af rotadisken, hvilket betyder, at der simpelthen ikke er noget at inhalere, og du bliver nødt til at lægge en ny rotadisk i enheden.

Efter udånding er du nødt til at klemme mundstykket til dischaler med dine læber, så luft fra det omgivende rum ikke passerer ind i munden. I dette tilfælde skal du ikke klemme mundstykket med tænderne, snarere tæt dække det med dine læber. Hold mundstykket med læberne, tag en hurtig dyb indånding gennem munden, hvor medicinen kommer ind i bronkier, hals og lunger. Efter inhalation fjernes dischalerens mundstykke fra munden, og vejret holdes i den maksimalt mulige periode (figur 7). Udånd derefter langsomt. Til inhalation skal lægemidlet kun inhaleres gennem munden uden deltagelse af næsen, da dette giver den maksimale kraft og hastighed af luftstrømmen, som fanger al medicin fra rotadisk-cellen. Hvis du indånder gennem munden og næsen, vil kraften og hastigheden af ​​luftstrømmen være mindre, og noget af medicinen forbliver muligvis i rotadisk-cellen uinspireret..

Figur 7 - Indånding af lægemidlet gennem dischaler.

Med en sådan dyb indånding inhaleres hele dosis Relenza-pulver i luftvejene på én gang fra en celle (5 mg). Hvis der er tvivl om, at en person har formået at inhalere alt Relenzas pulver i luftvejene i et åndedræt, kan 1-2 andre vejrtrækninger tages ved hjælp af metoden beskrevet ovenfor..

Hvis indånding af lægemidlet udføres for at forhindre influenza, er det her det ender. Mundstykket tørres grundigt af med en vatpind fugtet med antiseptisk middel, der sættes en blå hætte på, og enheden fjernes indtil næste brug.

Men hvis influenza behandles med Relenza, skal en anden dosis pulver inhaleres. Og til dette skal du gennembore en anden celle i rotadisken med medicinen. For at gøre dette skal du trække glidebakken ud af enhedens krop, indtil den stopper, og hold den ved sidekanterne. Det er ikke nødvendigt at fjerne bakken helt fra kroppen, det er nok bare at trække den helt ud (figur 3). Når bakken trækkes ud, roterer den roterende skive en celle, hvorved den brugte tomme celle bevæger sig, og en fuld, der endnu ikke er brugt, vil tage plads. Hvis den tomme åbning på den roterende skive ikke bevæger sig, når du trækker bakken ud, skal du skubbe den ind og trække den ud igen. Når den tomme celle er flyttet, skubbes bakken simpelthen tilbage i huset. Og hold derefter dischaleren vandret og løft enhedens øverste dæksel igen, indtil den stopper for at gennembore cellefolien. Derefter udånder du væk fra dischaleren, klemmer enhedens mundstykke med dine læber og inhalerer kortvarigt Relenza-pulver.

Efter afsluttet inhalation tørres mundstykket af med en vatpind fugtet med en antiseptisk opløsning (alkohol, klorhexidin osv.). Hvis rotadisken er brugt helt op (alle fire celler), erstattes den med en ny. Hvis rotadisk stadig indeholder fulde celler med medicinen, er den tilbage i enheden indtil næste brug. Mundstykket er dækket med et blåt dæksel, og enheden fjernes indtil næste brug..

Efter indånding skal du afstå fra at drikke og spise i 30-60 minutter, så de partikler af lægemidlet, der er dukket op på mundens slimhinde, virker så længe som muligt og ikke skylles af med spyt, mad og drikke.

specielle instruktioner

Influenza kan forværre luftvejsresponserne på en række faktorer, fordi de er hævede, betændte og irriterede. I sjældne tilfælde kan inhalering af Relenza derfor fremkalde bronkospasme (en skarp indsnævring af bronkiernes lumen) eller forværring af vejrtrækningen (udseendet af åndenød, fløjte osv.). I sådanne situationer er det nødvendigt hurtigt at stoppe med at bruge Relenza og konsultere en læge for at ordinere et andet anti-influenzalægemiddel samt at gennemgå en undersøgelse for tilstedeværelsen af ​​kroniske luftvejssygdomme..

Hvis en person lider af luftvejssygdomme, øges risikoen for bronkospasme ved brug af Relenza. Derfor bør du altid have et lægemiddel fra gruppen af ​​hurtigvirkende bronchodilatatorer (for eksempel Berotek, Berodual osv.), Der er til stede under sådanne patologier i luftvejene (f.eks.Berotek, Berodual osv.), Der bruges, når bronkospasme opstår for at lindre det.

Hvis en person lider af svær bronkialastma, er brugen af ​​Relenza til behandling af influenza uønsket, da risikoen for at udvikle bronkospasme og provokere astmatiske anfald er for høj. Hvis patienter med bronkialastma eller svær kronisk obstruktiv lungesygdom alligevel bruger Relenza til behandling eller forebyggelse af influenza, bør de minimere lægemidlets varighed.

Relenza pulver til inhalation bør ikke fjernes fra rotadiskene og bruges til at fremstille en opløsning til forstøver eller andre inhalatorer. Du bør heller ikke komme ind i Relenza gennem en ventilator. Der er rapporter om akut indlæggelse af patienter, der forsøgte at inhalere Relenza gennem en forstøver eller en ventilator efter at have hældt pulveret fra rotadisken og opløst det i vand. I betragtning af ovenstående bør inhalation af Relenza-pulver kun ske ved hjælp af den medfølgende dischaler-enhed..

Du skal være opmærksom på, at influenza i sig selv kan forårsage forskellige lidelser i nervesystemet og adfærd. Men derudover er sådanne lidelser manifesteret ved tab af orientering, agitation, vrangforestillinger, hallucinationer osv. Blevet registreret hos mennesker, der tager stoffer, der indeholder zanamivir, herunder Relenza. Som regel dukkede sådanne lidelser i centralnervesystemet og opførsel op i de tidlige stadier af sygdommen, dukkede pludselig op og passerede hurtigt. Det viste sig at være umuligt at fastslå, om sådanne lidelser skyldes indtagelse af Relenza eller forløbet af en influenzainfektion. Derfor kan forskere ikke utvetydigt tilskrive adfærdsmæssige og CNS-lidelser til bivirkningerne af Relenza. Men patienter skal være opmærksomme på den teoretiske mulighed for at udvikle sådanne lidelser og være forberedt på dem. Hvis sådanne overtrædelser forekommer, skal du straks konsultere en læge, der vil afgøre, om yderligere behandling med Relenza kan fortsættes, eller det er værd at vælge et andet anti-influenzalægemiddel..

Relenza til børn

Lægemidlet Relenza er godkendt til brug hos børn fra fem år. Babyer under fem år bør ikke få Relenza, da der er risiko for at udvikle (om end teoretiske) neurologiske symptomer og adfærdslidelser hos dem. Selvfølgelig, hvis barnet generelt er sundt og stort i vægt og højde, kan Relenza gives til ham til inhalation selv ved 4,5 år uden at vente strengt på det femårige varemærke.

Hos børn over fem år anvendes Relenza til samme formål som hos voksne - forebyggelse og behandling af influenza. Doser til børn er de samme som for voksne. For at behandle influenza inhalerer børn to celler af Relenza-pulver ad gangen, og det gør de om morgenen og aftenen i fem dage. For at forhindre influenza gives Relenza til børn at inhalere en gang om dagen, men to celler ad gangen. Forebyggende brug af Relenza kan vare fra 10 dage til en måned..

Et barn bør ikke få en dischaler, så det uafhængigt kan fylde rotadiski med medicin eller gennembore cellerne inden brug. Du skal forberede enheden til barnet, gennembore cellen og give den færdiglavet, så han kun inhalerer kraftigt og derved trækker medicinen ind i luftvejene fra dischaleren. På forhånd er det bydende nødvendigt at forklare barnet, hvordan man klemmer mundstykket med læberne, og hvordan man indånder medicinen gennem munden uden hjælp fra næsen.

Når voksne giver et barn en dischaler klar til brug, er det nødvendigt at kontrollere, hvordan barnet inhalerer. Hvis det ser ud til en voksen, at barnet har gjort noget forkert, skal du gennembore en anden celle med medicinen i rotadisken og lade barnet inhalere medicinen igen. Dette vil ikke føre til en overdosis, men det vil sikre, at barnet har modtaget den nødvendige mængde af lægemidlet.

Anvendelse under graviditet og under amning

Sikkerheden ved Relenza for gravide er i øjeblikket ikke veletableret. I eksperimenter med forsøgsdyr blev det imidlertid fundet, at Relenza krydser moderkagen til fosteret, men ikke har en negativ effekt på udviklingen af ​​babyen og fødslen. I betragtning af lægemidlets sikkerhed for gravide dyr, men manglen på klare data om sikkerheden af ​​Relenza for mennesker, anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel under graviditeten, især de første tretten uger. Men hvis brugen af ​​Relenza hos en gravid kvinde vil medføre utvetydige fordele, der er højere end alle mulige risici, kan lægemidlet bruges under tilsyn af en læge..

Relenza kan overføres til modermælken, og hvilke virkninger lægemidlet har på spædbarnet er ukendt. Derfor er det uønsket at bruge Relenza i ammeperioden af ​​et spædbarn. Men hvis den ammende mor har brug for behandling med Relenza, kan dette gøres ved at fravæne barnet i behandlingsperioden + en dag mere, hvor hele lægemidlet fjernes fra kroppen. I dette tilfælde er det bydende nødvendigt at udtrykke mælk under behandling med Relenza og fravænning af barnet fra brystet. Efter den sidste dosis Relenza er det bydende nødvendigt at udtrykke mælk om 20 - 24 timer for at fjerne mælken med det lægemiddel, der er trængt ind i det fra brystet. Du kan derefter amme babyen igen..

Overdosis

En overdosis af lægemidlet er mulig, selvom det er usandsynligt på grund af det faktum, at en meget lille del af den inhalerede dosis absorberes i den systemiske cirkulation. I eksperimenter blev det fundet, at brugen af ​​Relenza i doser, der oversteg de anbefalede 3-60 gange, ikke medførte en stigning i bivirkninger. Teoretisk kan en overdosis af Relenza imidlertid manifestere sig i en stigning i sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Hvis du har mistanke om en overdosis med Relenza, skal du straks ringe til en ambulance og blive indlagt på et hospital, hvor hæmodialyse udføres for at fremskynde eliminering af lægemidlet fra den systemiske cirkulation..

Indvirkning på evnen til at kontrollere mekanismer

Da Relenza kan forårsage bivirkninger fra centralnervesystemet, nedsætter stoffet en persons evne til at kontrollere mekanismer og deltage i aktiviteter, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner. På baggrund af brugen af ​​Relenza tilrådes det derfor at afstå fra alt arbejde, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed, herunder at køre bil..

Interaktion med andre lægemidler

Da Relenza absorberes i den systemiske cirkulation i en ubetydelig mængde og ikke binder til blodproteiner, giver lægemidlet ikke signifikant interaktion med andre lægemidler.

Bivirkninger

Relenza-lægemiddel kan fremkalde følgende bivirkninger fra forskellige organer og systemer hos børn og voksne:

1. fra immunsystemet:

• Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, urticaria, anafylaktisk shock osv.);
• Hævelse i ansigt og oropharynx.

2. Fra siden af ​​centralnervesystemet:

• Forvirring af bevidsthed;
• Hallucinationer;
• Adfærdsforstyrrelse
• Agitation;
• Angst;
• Besvimelse
• Kramper;
• Delirium (forvirring, angst, agitation, delirium, hallucinationer, tab af orientering i tid og rum)
• Vasovagale reaktioner (besvimelse, kvalme, svedtendens, tinnitus, mørkhed i øjnene, bleghed i huden, et kraftigt fald i blodtrykket, et fald i hjertefrekvensen mindre end 60 slag i minuttet). Udvikles normalt hos mennesker med intens feber (høj kropstemperatur) umiddelbart efter inhalation af Relenza.

3. Fra siden af ​​luftvejene:

• Bronkospasme;
• Dyspnø.

4. Fra andre organer og væv:

• Arytmi;
• Udslæt;
• Nældefeber
• Polymorf erytem;
• Stevens-Johnson syndrom;
• Toksisk epidermal nekrolyse.

Kontraindikationer til brug

Der er relative og absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Relenza. Kontraindikationer betragtes som absolutte, i nærværelse af hvilke lægemidlet under ingen omstændigheder bør bruges. Relative inkluderer kontraindikationer, i nærværelse af hvilke det er uønsket at bruge Relenza, men om nødvendigt kan dette gøres under tilsyn af en læge og med forsigtighed.

Så den eneste absolutte kontraindikation for brugen af ​​Relenza er individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter..

Relative kontraindikationer til brugen af ​​Relenza er følgende sygdomme og tilstande hos mennesker:

• Nuværende eller tidligere sygdomme i luftvejene med bronkospasme (for eksempel obstruktiv bronkitis, bronkial astma, falsk kryds osv.);
• Laktasemangel
• Laktoseintolerance;
• Glukose-galactosemalabsorption.

Analoger

I øjeblikket har forskellige lægemidler to typer analoger - de er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er medicin, der indeholder nøjagtigt de samme aktive stoffer. Analoger er lægemidler, der har et meget lignende spektrum af terapeutisk virkning, men indeholder forskellige aktive komponenter.

Relenzas synonymer kan være stoffer, der også indeholder zanamivir som en aktiv ingrediens. Men der er ingen andre lægemidler med zanamivir på det russiske lægemiddelmarked, og derfor har Relenza ingen synonymer.

Relenzas analoger er adskillige lægemidler, der har antiviral virkning og er effektive til behandling og forebyggelse af influenza A og B. er en hæmmer af det virale enzym neuraminidase.

Disse nærmeste analoger af Relenza indeholdende oseltamivir som en aktiv ingrediens inkluderer følgende lægemidler:

• Influcein;
• Nominerer;
• Oseltamivir;
• Seltavir;
• Tamiflu.

Derudover kan følgende lægemidler med antiviral aktivitet og beregnet til behandling og forebyggelse af influenza betragtes som analoger til Relenza, men ikke så tæt som lægemidler med oseltamivir i sammensætningen:

• Altevir;
• Alfarona;
• Amizon;
• Amizonchik;
• Amiksin;
• Antigrippin-maksimum;
• AnGriCaps Maxima;
• Araglin D;
• Arbidol og Arbidol maksimalt;
• ArviMax;
• Arpeflu;
• Afludol;
• Aerus;
• Bonafton;
• Viferon;
• Giaferon;
• Hyporamin;
• Grippferon;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• Intron A;
• Isoprinosin;
• IRS-19;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Lacrinath;
• Lomagerpan;
• Næste;
• Neovir;
• Nobazite;
• Oxolin;
• ORVitol;
• Panavir;
• Reaferon-EC-Lipint;
• Remantadine;
• Rimantadine;
• Stopgripan Forte;
• Tilaxin;
• Triazavirin;
• Tiloron;
• Tsitovir-3;
• Cigapan;
• Ergoferon.

Relenza og Tamiflu

Relenza og Tamiflu er synonyme lægemidler med en meget lignende virkningsmekanisme og næsten de samme terapeutiske virkninger. Dette skyldes det faktum, at både Relenza og Tamiflu som aktive ingredienser indeholder stoffer fra den samme kemiske gruppe, som stopper virusenzymet neuraminidase og derved dræber vira, lindrer influenzasymptomer og fremskynder opsving. Det vil sige, at handlingsspektret og indikationer til brug og listen over bivirkninger for Tamiflu og Relenza er næsten de samme på grund af den generelle virkningsmekanisme. Derfor kan du i næsten alle tilfælde vælge mellem Relenza og Tamiflu og vælge ethvert lægemiddel, som du simpelthen kan lide mere af eventuelle subjektive grunde..

Der er få situationer, hvor det er nødvendigt og berettiget at foretrække Tamiflu eller Relenza. Så hvis en person lider af kroniske sygdomme i luftvejene, kan Relenza fremkalde bronkospasme hos ham, da den injiceres i kroppen ved indånding. Men Tamiflu har ingen sådan bivirkning. Og derfor, hvis en person lider af kroniske sygdomme i åndedrætsorganerne (for eksempel bronkialastma, kronisk obstruktiv lungesygdom osv.) Eller har haft dem tidligere, så for at undgå udvikling af bronkospasme, skal han vælge Tamiflu og ikke Relenza.

Hvis vi taler om et barn under fem år, bør du også foretrække Tamiflu, som kan bruges fra en tidligere alder..

I andre tilfælde er Tamiflu og Relenza fra det synspunkt effektivitet og sikkerhed de samme, så du kan vælge den medicin, du bedst kan lide.
Mere om Tamiflu

Anmeldelser

Cirka 70 - 75% af anmeldelserne af Relenza er positive, hvilket skyldes den mærkbare effekt i behandlingen og forebyggelsen af ​​influenza. I anmeldelser bemærkes det, at Relenza har en meget interessant og praktisk anvendelsesmetode - ved hjælp af en speciel enhed, der giver dig mulighed for at inhalere pulveret af medicinen. Mange anser denne leveringsmetode for at være praktisk og endnu mere foretrukken end tabletter. Anmeldelserne indikerer også, at Relenza hurtigt forbedrer det generelle velbefindende og fremskynder opsvinget fra influenza, selv med sit alvorlige forløb med en høj temperatur, der ikke bliver forvirret på anden måde. Separat bemærkes de høje omkostninger ved lægemidlet i anmeldelserne, som imidlertid ifølge patienter betaler sig ved dets effektivitet.

Omkring en tredjedel af anmeldelserne om Relenze var negative på grund af flere faktorer. For det første er stoffet meget dyrt og har ikke altid en synlig effekt på baggrund af influenza. Så i negative anmeldelser bemærkes det, at Relenza, selv når det blev taget de første timer efter sygdommens debut, slet ikke lindrede symptomerne og fremskyndede ikke genopretningen. For det andet er der et antal negative anmeldelser, der skyldes udviklingen af ​​svær urticaria som reaktion på brugen af ​​Relenza.

Anmeldelser af læger

Lægernes kommentarer til Relenza kan karakteriseres som forsigtigt positive på grund af flere faktorer. Så for det første mener lægerne, at Relenza i mange tilfælde virkelig letter influenza og reducerer risikoen for at udvikle komplikationer. Men en sådan positiv effekt observeres ikke hos alle patienter - omkring en fjerdedel eller endda en tredjedel af patienterne reagerer ikke på brugen af ​​Relenza, hvilket viser sig at være ubrugeligt for dem. Og i betragtning af de høje omkostninger ved lægemidlet er muligheden for dets ubrugelighed hos 25 - 30% af patienterne risikoen for utilfredshed, gentagne opkald, komplikationer osv..

For det andet mener mange læger, at den universelle behandling af influenza hos alle patienter med lægemidler "tungt artilleri" er en slags træk fra farmaceutiske virksomheders side. Når alt kommer til alt, hvis influenza ikke er vanskelig, kan du udføre behandling med andre billigere midler, der også lindrer symptomer og forhindrer komplikationer. Og det er nødvendigt at bruge "tungt artilleri" i form af Relenza, Tamiflu og andre stærke specialiserede antivirale midler i tilfælde af svær influenza, eller når det er dødbringende, for eksempel for patienter efter operation osv..

Således dannes en medicinsk forsigtig-positiv mening om lægemidlet. Det vil sige at værktøjet er effektivt, men ikke altid. På den anden side er det for kraftigt til at blive brugt i alle tilfælde af influenza uden at se tilbage..

Naturligvis kan hver læge have sin egen mening, forskellig fra den generelle opsummerede ovenfor, som han har ret til både som person og som specialist. Men vi forsøgte at udlede nogle middelværdier fra lægernes forskellige meninger, hvilket afspejler den generelle essens og retning af deres udsagn om Relenze.

I øjeblikket varierer prisen på en Relenza-pakke, der inkluderer 5 rotadiske med dischaler, på apoteker i russiske byer fra 864 til 1800 rubler.

Influenza symptomer - video

Influenza skudt - video

Influenza: transmission af infektion, symptomer, vaccination. Influenza medicin: Relenza, Tamiflu - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.