Relenza

Relenza: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Beskrivelse og foto opdateret: 23-11-2018

Priser på apoteker: fra 917 rubler.

Relenza er et antiviralt lægemiddel, der anvendes til behandling af influenza type A og B.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af ​​Relenza er et doseret pulver til inhalation: fra næsten hvidt til hvidt [i en papæske 1 flaske indeholdende 20 doser (5 rotadiske med 4 celler), komplet med Diskhaler].

Sammensætning af 1 dosis pulver:

  • aktivt stof: zanamivir (mikroniseret) - 5 mg;
  • hjælpekomponent: lactosemonohydrat - op til 25 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Relenza er et antiviralt lægemiddel, en potent og meget selektiv hæmmer af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzavirus). På grund af viral neuraminidase frigives virale partikler fra den inficerede celle, og det er muligt at fremskynde virusets penetration gennem slimhindebarrieren til overfladen af ​​epitelceller, hvilket tilvejebringer infektion i andre celler i luftvejene.

Den hæmmende aktivitet af zanamivir inkluderer alle 9 undertyper af neuraminidaser af influenzavirus, inklusive virulent og cirkulerende for forskellige arter. Halv hæmmende koncentration (IC50) for virusstammer A og B er 0,09–95,2 pM.

Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladeepitelet i luftvejene. På grund af virkningen af ​​zanamivir i det ekstracellulære rum reduceres reproduktionen af ​​to typer influenza A- og B-vira, og frigivelse af viruspartikler fra cellerne i overfladeepitelet i luftvejene forhindres.

Til inhaleret brug er effekten af ​​zanamivir bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​lægemidlet som terapi til akutte infektioner forårsaget af influenzavirus sammenlignet med placebo førte til et fald i frigivelsen af ​​virussen. Udvikling af resistens over for zanamivir blev ikke observeret med normal immunitet.

Anvendelsen af ​​Relenza hos raske udsatte mennesker i doser anvendt til influenzabehandling førte til en forbedring af symptomerne og en reduktion i sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne af fase III-forsøgene viste, at mediantiden til symptomlindring blev reduceret til en og en halv dag. Der var også et fald i antallet af komplikationer efter influenza og brugen af ​​antibiotika, der blev brugt til deres behandling..

Zanamivir er mest effektiv, når behandlingen påbegyndes så hurtigt som muligt efter de første symptomer på sygdommen. Også bevist at være effektiv, når den anvendes som et profylaktisk middel.

Farmakokinetik

Zanamivir er kendetegnet ved en lav absolut biotilgængelighed (i gennemsnit efter oral administration - 2%). Absorberes efter oral inhalation af ca. 10-20% af den administrerede dosis. Cmaks (maksimal koncentration af stoffet) efter en enkelt dosis på 10 mg er 97 ng / ml, tiden til at nå det er 1,25 timer. På grund af den lave absorptionsgrad er der en lav systemisk koncentration og et ubetydeligt område under den farmakokinetiske kurve "koncentration - tid". På grund af lav absorption er plasmakoncentrationen af ​​zanamivir i blodet lav (ved gentagne inhalationer forbliver indikatorerne lave).

Binding af stoffet med blodplasma-proteiner - 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza zanamivir til børn fra 5 år - instruktioner til brug, pris, beskrivelse

Relenza bruges kun ved indånding. Forebyggende foranstaltninger: en gang dagligt, to inhalationer i 10 dage; den samlede daglige dosis er 10 mg.

Influenza behandling: to inhalationer to gange dagligt i 5 dage; den samlede dosis pr. dag er 20 mg.

  • Mindreårige, ældre, mennesker med nedsat nyrefunktion, ændringer i leverdosering er ikke påkrævet.
  • Hvis der opstår neuropsykiatriske problemer, er det værd at overveje balancen mellem fordele og risici..
  • Hvis der forekommer spasmer i bronkierne eller svækkelse af lungefunktionen efter inhalation af Zanamivir, skal patienter stoppe behandlingen og konsultere en læge.
  • Ved behandling med Zanamivir skal personer med luftvejssygdomme have bronkodilatatorer med sig som ambulance.
  • Hos patienter med svær bronkialastma er det nødvendigt at vurdere fordele og risici ved at bruge stoffet.
  • Indgiv ikke Relenza, medmindre den krævede medicin administreres. Kontrol. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom og bronkialastma bør behandlingen af ​​hovedpatologien optimeres under brug af zanamivir. Patienter skal tale om den mulige fare for at udvikle bronkospasme.

For at opnå den ønskede effekt skal behandlingen startes, når de første symptomer på influenza opdages..

  1. Indikationer af lægemidlet
  2. Brug Dischaler
  3. Bivirkninger
  4. Kontraindikationer
  5. Interaktion med andre lægemidler
  6. Overdosis
  7. Frigør formular
  8. Pris
  9. Beskrivelse af lægemidlet

Indikationer af lægemidlet

Behandling af smitsomme sygdomme, der opstod på grund af influenza A- og B-vira hos voksne og børn over 5 år;

forebyggelse af infektioner, der opstår på grund af influenza A og B, hos voksne og børn.

Brug Dischaler

Diskhaler-enhed bruges til indånding af rotadisk.

Enheden er dannet af følgende dele:

  • krop med plasthætte og nål;
  • etui til mundstykket
  • udtræksbakke med et mundstykke og et roterende hjul, hvorpå rotadisken er placeret.

Rotadisk er lavet af fire blærer, som hver indeholder en specifik dosis af produktet.

Rotadisk kan opbevares i Diskhaler-inhalatoren, men blisterpakningen skal gennembores lige inden Relanza-inhalation. Manglende overholdelse af generelle anbefalinger fører til forstyrrelser i driften af ​​Diskhaler og naturligvis for at reducere effektiviteten af ​​behandlingen.


Opmærksomhed! Det er ikke nødvendigt at gennembore rotadisken, før den overføres til Dischaler.

Sådan installeres rotadisk i enheden:

  1. Fjern dækslet fra mundstykket, kontroller at mundstykket er rent.
  2. Træk forsigtigt bakken ud, indtil clipsene frigøres fra plastik ved hjælp af hjørnerne. Bakken skal trækkes helt ud, så indhakene på siden er synlige.
  3. Træk bakken helt ud ved at presse hakene med fingrene.
  4. Anbring rotadisken på hjulet med cellerne nede, og sæt bakken tilbage i enheden.

Indånding:

Løft dischalerhætten op for at gennembore rotadiskfolien. Luk låget.

Opmærksomhed! Løft ikke dækslet, før du installerer bakken.

  1. Efter fuld udånding skal du flytte mundstykket mellem tænderne, klemme det tæt sammen med læberne uden at blokere lufthullerne. Tag en dyb indånding. Fjern mundstykket fra munden. Hold vejret et stykke tid. Udånd igen. Indånd ikke ud i inhalatoren.
  2. Træk forsigtigt bakken en gang ud, indtil den stopper uden at trykke på klemmerne, og skub den ind. Samtidig drejer rotadisken sig og er klar til en ny indånding.

Opmærksomhed! Cellen skal kun gennembores inden indånding!

Gentag trin 1 og 2 for at udføre gentagne procedurer.


Udskiftning af en tom rotadisk:
Rotadisk har så mange som 4 celler. Efter 4 inhalationer kan rotadisken udskiftes.

Vigtig! Børn skal bruge enheden under tilsyn af forældrene.

Bivirkninger

Åndedrætsorganer: åndedrætsbesvær, bronkospasme, åndenød.
CNS: vasovagal-reaktioner, pseudohallucinationer, angst, forvirring, krampeanfald, agitation, delirium og adfærdsmæssige forstyrrelser.
Hjerte: arytmi, besvimelse.
Hud: irritation, blærer, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, erytem.
Allergier: ødem i strubehovedet, ansigt, anafylaktisk chok.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Relenza: stærk følsomhed, ammeperiode, graviditet, alder op til fem år.
Begrænsninger: luftvejssygdomme med bronkospasme.

Brug ikke stoffet under graviditet og under fodring..
Sikkerheden og effektiviteten af ​​Relenza, mens du bærer et barn, er ikke fastslået. Der er ingen oplysninger om lægemidlets penetration gennem moderkagen hos mennesker.

Interaktion med andre lægemidler

Kombiner ikke Relenza med andre inhalationsmidler (inklusive bronkodilatatorer).

Overdosis

Symptomer: overdosering er sjælden på grund af frigivelsesform, lav biotilgængelighed (10-20%) af lægemidlet og indgivelsesvejen. Ved undersøgelse af brugen af ​​en vandig opløsning af Relenza uden lactose ved indånding i en dosis på 64 mg / dag (ca. tre gange den tilladte dosis pr. Dag) blev der ikke registreret nogen bivirkninger. De er endnu ikke identificeret, og med IV-brug i fem dage op til 1200 mg / dag.

Frigør formular

Zanamivir - pulver til inhalation (1 dosis - 5 mg, 1 rotadisk - 20 mg).

Opbevaringsforhold og perioder
Lægemidler skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarheden er kun syv år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Den omtrentlige pris for lægemidlet (fem rotadiske sammen med en inhalationsanordning) er kun 874-1100 rubler.

Beskrivelse af lægemidlet

Zanamivir er en selektiv og potent neuroaminidasehæmmer. Neuroaminidase er et enzym af overfladetypen af ​​influenzavirus, der frigør et ikke-cellulært middel fra den inficerede celle og fremskynder virussen, hvilket sikrer infektion af andre celler i åndedrætssystemet.
Replikation af influenzamidlet er begrænset til luftoverfladens overfladiske epitel.

Relenza virker uden for cellerne, stopper frigivelsen af ​​viruspartikler fra epitelceller og reducerer reproduktionen af ​​influenza A- og B.-agenter. Midlet hæmmer alle ni undertyper af neuraminidase i influenzamidler. Halvdelen af ​​koncentrationen hæmmende for type A og B 0,09 - 95,2 nM. Ingen resistensudvikling er registreret hos personer med et uhæmmet immunforsvar.

Når Relenza inhaleres, absorberes 20 procent af dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås om 2 timer. Maks. koncentration ved en enkelt dosis på 10 mg er kun 97 ng / ml.
Den absolutte biotilgængelighed, når den administreres oralt, er 2 procent. Hos ældre patienter og patienter med kronisk nyreinsufficiens er tilgængeligheden ved introduktion af 20 mg af lægemidlet 10-20 procent.

Distributionsvolumenet for Relenza er omtrent lig med volumenet af ekstracellulær væske og er seksten liter. Lægemidlet deponeres i luftvejene ved indånding. Tolv timer efter inhalation af 10 mg Relenza i luftvejens epitel bestemmes middelets koncentration, hvilket er 340 gange højere end gennemsnitsværdien. Relenza aflejres i lungerne (13,2%) og i svælget (ca. 77,6%).
Halveringstiden til oral inhalation er 2,6 - 5,05 timer. Udskilles af nyrerne inden for få dage.

Relenza ® (Relenza ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J10 influenza på grund af identificeret influenzavirus

Sammensætning og form for frigivelse

Doseret pulver til indånding1 dosis
aktivt stof:
zanamivir5 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat

5 rotadiske i en flaske, hver med 4 celler (komplet med Dischaler); i en pakke pap 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformen

Doseret pulver til indånding: fra hvidt til næsten hvidt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Zanamivir er en potent og stærkt selektiv hæmmer af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzavirus). Viral neuraminidase tillader frigivelse af virale partikler fra den inficerede celle og kan fremskynde penetrationen af ​​virussen gennem slimhindebarrieren til overfladen af ​​epitelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Den hæmmende aktivitet af zanamivir er blevet vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 undertyper af influenzavirus-neuraminidaser, inkl. cirkulerende og virulent til forskellige arter. For virusstammer A og B er 50% inhiberende koncentration (IC50) varierer fra 0,09 til 95,2 nM.

Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladenepitel i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum for at reducere reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B) og forhindrer frigivelse af virale partikler fra cellerne i overfladeepitelet i luftvejene. Effektiviteten af ​​inhaleret zanamivir er blevet bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zanamivir som terapi til akutte influenzavirusinfektioner resulterede i et fald i viral udskillelse (sammenlignet med placebo). Ingen registreret udvikling af resistens over for zanamivir.

Farmakokinetik

Sugning. Den absolutte biotilgængelighed er lav og er i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral inhalation absorberes ca. 10 til 20% af den administrerede dosis. Efter en enkelt dosis på 10 mg Cmaks i blodplasma var 97 ng / ml efter 1,25 timer. Den lave grad af absorption fører til lave systemiske koncentrationer og ubetydelig AUC. Den lave grad af absorption opretholdes ved gentagen inhalation.

Fordeling. Efter oral inhalation deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer, hvilket sikrer lægemiddelafgivelse til infektionens "gateway". Efter inhalation af 10 mg zanamivir i luftvejens epitellag overskred koncentrationerne gennemsnitsværdien af ​​halvdelen af ​​den inhiberende koncentration for neuraminidase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket giver hurtig inhibering af det virale enzym. De vigtigste aflejringssteder er svælget og lungerne (henholdsvis 77,6 og 13,2% i gennemsnit).

Metabolisme og udskillelse. Undergår ikke metabolisme, udskilles uændret af nyrerne. T1/2 fra blodplasma efter oral inhalation varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Den samlede clearance er fra 2,5 til 10,9 l / t.

Særlige patientpopulationer

Ældre. Biotilgængelighed efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10-20%, hvilket resulterer i, at koncentrationerne i den systemiske cirkulation er ubetydelige. Korrektion af doseringsregimen er ikke påkrævet, da aldersrelaterede ændringer, der normalt fører til en ændring i de forskellige lægemidlers farmakokinetiske profil, i dette tilfælde ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik..

Børn. Farmakokinetikken for zanamivir blev evalueret i en kontrolleret pædiatrisk undersøgelse hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). Farmakokinetiske parametre hos børn adskilte sig ikke fra dem hos voksne.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav og udgør 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. I betragtning af den brede vifte af lægemiddelsikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke dosisjustering.

Patienter med nedsat leverfunktion. Da zanamivir ikke metaboliseres, er dosisjustering ikke nødvendig.

Klinisk effekt og sikkerhed. Zanamivir, givet i doser til behandling af influenza hos raske mennesker i risiko (normalt i kontakt med syge), lindrer symptomer og forkorter varigheden af ​​sygdommen. En samlet analyse af resultaterne af 3 undersøgelser viste, at mediantiden til symptomlindring blev reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p ®

behandling af infektion forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;

forebyggelse af infektion forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Med forsigtighed: luftvejssygdomme ledsaget af bronkospasme (inklusive historie).

Påføring under graviditet og amning

Effekten og sikkerheden af ​​zanamivir under graviditet og amning er ikke undersøgt.

Forsøgsundersøgelser med dyr har vist, at zanamivir krydser moderkagen og ind i modermælken, men der er ingen teratogen effekt eller nedsat fertilitet eller kliniske manifestationer af forstyrrelser i peri- og postnatale perioder. Der er ingen oplysninger om penetration gennem placentabarrieren eller i modermælken..

Imidlertid bør zanamivir ikke anvendes under graviditet og under amning, især i første trimester. Brug er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret..

Bivirkninger

I kontrollerede kliniske forsøg er forekomsten af ​​bivirkninger ens i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter indeholdt oplysninger om bivirkninger ved brugen af ​​zanamivir og blev klassificeret som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør kun anvendes efter disse lægemidler.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg) 2 gange dagligt i 5 dage. Den samlede daglige dosis er 20 mg. For optimal effekt skal behandlingen påbegyndes, når de første symptomer på sygdommen vises..

Ældre patienter: Ingen dosisjustering nødvendig.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.

Patienter med nedsat leverfunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.

Forebyggelse

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg) en gang dagligt i 10 dage. Den samlede daglige dosis er 10 mg. Brugsvarigheden kan øges til 1 måned, hvis risikoen for infektion vedvarer i mere end 10 dage (f.eks. Forventes længere kontakt med de syge).

Ældre patienter: Ingen dosisjustering nødvendig.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.

Patienter med nedsat leverfunktion: Ingen dosisjustering nødvendig.

Instruktioner til brug af dischaler med rotadiscs

Diskhaler-enheden bruges til inhalation af rotadisk (frigivelsesform af lægemidlet Relenza ®).

Dischaleren består af følgende dele:

- etui med et låg og en plastiknål til gennemtrængning af rotadisk-cellen;

- etui til mundstykket

- udtræksbakke med et mundstykke og et roterende hjul, som rotadisken er placeret på.

Rotadisk består af 4 blærer, som hver indeholder en bestemt dosis af lægemidlet.

Rotadisc kan opbevares i Diskhaler-inhalationsanordningen, men blisterpakningen skal gennembores umiddelbart inden indånding af lægemidlet. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan forstyrre Diskhaler's arbejde og dermed reducere effektiviteten af ​​lægemidlet..

Vigtig! Rotadisk bør ikke gennembores, før den placeres i dischaleren..

Upload af Rotadisk til Dischaler

1. Fjern dækslet fra mundstykket, og sørg for, at mundstykket er rent indvendigt og udvendigt.

2. Træk forsigtigt skuffen ud, indtil plastikklemmerne kommer ud ved at tage fat i skuffens hjørner. Træk bakken så langt ud, som muligt, så du kan se indhakene på siden af ​​clipsene.

3. Træk bakken helt ud ved at klemme hakene på klipsiden med tommelfingeren og pegefingeren..

4. Anbring rotadisken på hjulet med cellerne nede, og sæt bakken tilbage i Dischaler.

Indånding

5. Løft dischalerens låg op til anslaget for at gennembore den øverste og nederste rotadiskfolie. Luk låget.

Vigtig! Løft ikke dækslet, før skuffen er helt installeret.

6. Efter udånding skal du placere mundstykket mellem tænderne, tage fat i mundstykket med læberne uden at blokere lufthullerne på begge sider af mundstykket. Tag langsom dyb indånding (altid gennem munden, ikke gennem næsen). Fjern mundstykket fra munden. Hold vejret så meget som muligt. Udånd langsomt. Du kan ikke udånde i inhalatoren.

7. Træk forsigtigt skuffen ud en gang, indtil den stopper uden at trykke på klemmerne, og skub den ind. I dette tilfælde drejer rotadisken en celle og er klar til næste inhalation.

Vigtig! Cellen skal kun gennembores umiddelbart inden indånding.!

Gentag trin 5 og 6 for at udføre gentagne inhalationer.

Udskiftning af en tom rotadisk

Hver rotadisk indeholder 4 slots. Efter 4 inhalationer skal den tomme rotadisk udskiftes med en ny (punkt 2-4).

Vigtig! Børn skal bruge inhalationsanordningen under opsyn af voksne.

Overdosis

Utilsigtet overdosering er usandsynlig på grund af frigivelsesformens karakter, indgivelsesvej og lav biotilgængelighed efter oral administration af zanamivir.

Ved inhalationsbrug på 64 mg pr. Dag (mere end 3 gange den anbefalede daglige dosis) er der ikke rapporteret om bivirkninger. De er heller ikke registreret til parenteral brug i 5 dage i en dosis på 1200 mg / dag..

specielle instruktioner

Meget sjældne isolerede rapporter om udvikling af bronkospasme og / eller forringelse af åndedrætsfunktionen efter brug af zanamivir, inkl. ingen tidligere sygehistorie. Hvis et af ovenstående fænomener udvikler sig, skal du stoppe med at tage zanamivir og konsultere en læge. Patienter med luftvejssygdomme skal have kortvirkende bronkodilatatorer som ambulance, når de behandles med zanamivir.

Influenzavirusinfektion kan være forbundet med en række neurologiske og adfærdsmæssige lidelser. Rapporter efter markedsføring har rapporteret krampeanfald, delirium, hallucinationer og afvigende adfærd hos patienter, der er inficeret med influenzavirus og tager neuraminidasehæmmere, inklusive zanamivir (overvejende rapporteret hos børn i Japan). Disse fænomener blev observeret hovedsageligt i de tidlige stadier af sygdommen, havde ofte en pludselig debut og en hurtig debut af resultatet. Et årsagsforhold mellem at tage zanamivir og ovenstående bivirkninger er ikke bevist. Hvis der opstår neuropsykiatriske symptomer, er det nødvendigt at vurdere forholdet mellem fordele mellem yderligere behandling med zanamivir for hver enkelt patient..

Indflydelse på evnen til at køre bil og andre mekanismer: ikke observeret.

Relenza - brugsanvisning (voksne, børn), anmeldelser, pris, analoger

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Relenza er et antiviralt lægemiddel til behandling og forebyggelse af influenza A og B hos børn og voksne..

Sammensætning, frigivelsesformular, beskrivelse og producent

Lægemidlet Relenza produceres i en enkelt doseringsform - det er et doseret pulver til inhalation. Pulveret placeres i specielle rotadeskiver dækket med aluminiumsfolie. Hver rotadisk har 4 celler, som hver indeholder en dosis pulver til inhalation. Rotadisks er pakket i en flaske, som sammen med en enhed til inhalation - dischaler placeres i en papkasse. Relenzas standardemballage, der sælges på apoteker, indeholder en dischaler og fem rotadiske. Da hver rotadisk indeholder fire doser pulver anbragt i separate celler, er i alt et sæt Relenza-præparat 20 doser pulver til inhalation. Derfor giver en pakke Relenza dig mulighed for at foretage 20 inhalationer.

Pulver til indånding - fint spredt, farvet hvidt eller næsten hvidt. Relenza pulver til inhalation indeholder zanamivir i en mængde på 5 mg for hver dosis som et aktivt stof. Således modtager personen med hver inhalation 5 mg zanamivir. Som hjælpestof indeholder pulveret til inhalation kun lactosemonohydrat.

Lægemidlets holdbarhed er 7 år fra datoen for frigivelsen. Pulveret til indånding skal opbevares på et tørt sted ved en lufttemperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

Relenza fremstilles af medicinalfirmaet Glaxo Wellcome Production på et produktionsanlæg i Frankrig. I Rusland er producentens officielle repræsentant CJSC GlaxoSmithKline Trading, der ligger på adressen: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning 3, etage 5, forretningspark "Krylatskie Hills".

Terapeutisk virkning

På grund af egenskaberne ved dets aktive komponent zanamivir har Relenza en antiviral virkning.

Relenzas antivirale effekt er baseret på zanamivirs evne til at inaktivere neuraminidaseenzymet. Det vil sige, under påvirkning af Relenza, stopper arbejdet med neuraminidase, et overfladeenzym af influenzavirus. Og neuraminidase er det vigtigste enzym for viruss vitale aktivitet, der ødelægger værtsorganismens cellemembraner og dermed på den ene side frigiver nye multiplicerede virale partikler fra den inficerede celle i ethvert organ og på den anden side letter penetration af vira i sunde uinficerede celler... Derfor stopper neuraminidase-arbejdet, at viruspartikler trænger ind i sunde celler og inficerer dem, formerer sig. Og denne situation fører til hurtig død af de tilgængelige viruspartikler på grund af deres naturlige død og til et stop i sygdommens progression på grund af fraværet af den "unge generation" af vira.

I løbet af laboratorieeksperimenter og kliniske forsøg med frivillige blev det vist, at Relenza effektivt blokerer aktiviteten af ​​neuraminidase af forskellige undertyper af influenza A- og B-vira, hvilket betyder, at Relenza er effektiv til behandling og forebyggelse af influenza A og B.

Da influenzainfektion opstår af luftbårne dråber, dvs. gennem åndedrætssystemet, til effektiv behandling og forebyggelse, skal Relenza handle præcist i bronchi, luftrør, hals, nasopharynx og lunger, hvor influenza-vira formerer sig. Derfor anvendes Relenza for at opnå den bedste terapeutiske virkning i form af inhalation, når pulveret med det aktive stof leveres til slimhinderne i luftvejene. Og allerede på slimhinder har zanamivir sin antivirale virkning, som både forhindrer influenzasygdom og hjælper med at helbrede syge.

Relenzas virkning til behandling og forebyggelse af influenza hos børn og voksne er blevet testet og bekræftet i studier hos frivillige. Så ifølge forskning har det vist sig, at indtagelse af Relenza til forebyggelse af mennesker, der er kommet i kontakt med patienter med influenza, enten forhindrer sygdommen eller gør symptomerne lettere og forkorter sygdommens varighed. Det er også bevist, at brugen af ​​Relenza til behandling af influenza reducerer risikoen for at udvikle komplikationer af infektion, der kræver antibiotikabehandling..

Ifølge undersøgelser er effektiviteten af ​​influenzaforebyggelse 67-79%, når man tager Relenza versus 56-61%, når man tager placebo (tabletter, der ikke indeholder et aktivt stof, men gives til patienten under dække af et lægemiddel).

Absorption, distribution og udskillelse fra kroppen

Når den tages oralt (som tabletter) fra mave-tarmkanalen, absorberes Relenza kun i den systemiske cirkulation med 2% af den dosis, der er taget, hvorfor lægemidlets biotilgængelighed er lav. Når Relenza administreres ved inhalation, absorberes 10-20% af den samlede dosis i den systemiske cirkulation. Følgelig forbliver det meste af stoffet på slimhinderne i åndedrætsorganerne, hvor det har sin virkning, og kun en lille del absorberes i blodbanen..

Relenza metaboliseres ikke, dvs. zanamivir omdannes ikke til andre forbindelser i kroppen, men udskilles uændret af nyrerne i urinen. Halveringstiden, hvor halvdelen af ​​den dosis, der tages, fjernes fra kroppen, er 2,5 til 5 timer ved inhalation. Hele dosen af ​​zanamivir givet ved inhalation fjernes fra kroppen inden for 2,6-11 timer.

Hos ældre og børn adskiller absorptionen i blodbanen og udskillelsen af ​​Relenza sig ikke fra den hos voksne mænd og kvinder. Derfor bruger de ældre stoffet i normale doser til voksne og børn hos børn i henhold til deres alder..

Udskillelse af Relenza fra kroppen er nedsat hos mennesker, der lider af nyresygdom med symptomer på nyresvigt. På grund af det faktum, at kun 10-20% af den administrerede dosis er i blodbanen, og også på grund af lægemidlets sikkerhed, bruger sådanne patienter Relenza i normale doser, på trods af at koncentrationen af ​​lægemidlet i deres blod vil være lidt højere sammenlignet med som ikke har nyrepatologi.

Tilstedeværelsen af ​​leversygdomme påvirker ikke hastigheden af ​​fjernelse af Relenza fra kroppen, da stoffet ikke gennemgår biokemiske transformationer i levercellerne. Derfor, i nærværelse af leversygdom, tages Relenza i de sædvanlige aldersspecifikke doser..

Indikationer til brug

Brugsanvisning (til børn og voksne)

Relenza er beregnet til at blive inhaleret som inhalation. Pulverinhalering udføres ved hjælp af en enhed, der er fastgjort til rotadiskene kaldet dischaler.

Hvis en person bruger andre inhalerede lægemidler på samme tid som Relenza, såsom bronkodilatatorer (for eksempel Salbutamol, Berotek osv.), Skal deres anvendelse spredes med Relenza i 20 - 60 minutter. Desuden anbefales det i første omgang at bruge andre inhalationsmedicin og efter dem - Relenza.

Doser af Relenza til børn over 5 år og voksne såvel som til patienter med lever- og nyresygdom er de samme. Kun doserne til behandling og forebyggelse af influenza er forskellige.

For at behandle influenza bør voksne og børn tage to inhalationer af Relenza om dagen - om morgenen og om aftenen. Desuden skal der ved hver inhalation anvendes to rotadisk-celler, dvs. to doser (10 mg zanamivir) inhaleres (injiceres i kroppen) ad gangen. Således anvendes en rotadisk med fire doser af lægemidlet til behandling af influenza i løbet af dagen. Relenzas influenzabehandling udføres i fem dage. Det tilrådes at starte behandling for infektionen, når de første symptomer på sygdommen vises. Men hvis det umiddelbart ikke var muligt at starte inhalationer med Relenza, da tegn på influenza dukkede op, kan du begynde at bruge stoffet inden for to dage fra det øjeblik sygdommen udvikler sig. Efter to dage fra influenzas begyndelse er brugen af ​​Relenza til behandling meningsløs, da lægemidlet ikke i sådanne tilfælde tillader at forkorte varigheden af ​​sygdommen og lindre dens symptomer.

For at forhindre influenza hos børn og voksne anvendes Relenza efter kontakt med en allerede syg person en gang dagligt ved indånding. Desuden injiceres to doser af lægemidlet til kroppen hos både en voksen og et barn (ved indånding af to rotadisk-celler til en inhalation). Forebyggende anvendelse af Relenza-inhalation skal udføres i mindst 10 dage. Om nødvendigt kan forebyggende inhalationer af Relenza fortsættes i en måned uden afbrydelse..

Det skal huskes, at efter indånding af Relenza, både med henblik på behandling og forebyggelse af influenza, må du ikke spise og drikke i mindst en halv time for ikke at vaske den partikel af medicinen, der er fordelt over mundhulenes slimhinde med spyt og mad..

Sådan inhalerer du Relenza med en dischaler?

For vellykket inhalation af Relenza som et lægemiddel eller profylaktisk middel mod influenza skal dischaler og rotadiski-pulver anvendes korrekt. Lad os overveje reglerne for brug af rotadisker og dischalere i detaljer.

Så dischaleren består af tre dele (se figur 1), nemlig:

  • Krop med låg og nål til gennemtrængning af celler på rotadisk;
  • Udtræksbakke med et mundstykke og et hjul, hvorpå rotadisk med pulver til indånding er placeret;
  • Mundstykke sag.


Figur 1 - Strukturen på dischaleren til indånding af Relenza-pulver.

For at udføre inhalation skal du først lægge rotadisk i dischaleren (rotadiskene læsses, når de er opbrugt). For at gøre dette udføres følgende manipulationer med dischaler og rotadisk sekventielt:

1.Det blå dæksel fjernes fra mundstykket (billede 2).

Figur 2 - Fjernelse af dækslet fra mundstykket.

2. Tør mundstykket af med en ren, tør klud til første gang eller en vatpind fugtet med alkohol til gentagne anvendelser.

3. En hvid bevægelig bakke trækkes ud af dischalerhuset, indtil den stopper, hvorpå rotadisken med Relenza-pulver placeres. Træk bakken ud, hold den ved tommelfingeren og pegefingeren, indtil dens indskårne plastikklip er synlige (figur 3).

Figur 3 - Træk rotadisk-bakken ud af dischalerhuset.

4. Klem hakene på bakkens sideclips med tommelfingeren og pegefingeren, og træk bakken helt ud af kroppen (Figur 4).

Figur 4 - Træk rotadisk-bakken helt ud af kassen.

5. Anbring en ny rotadisk på bakkehjulet med etiketten opad og cellerne nedad. Rotadiskens celler skal falde fuldstændigt sammen med hullerne på bakken på hjulet trukket ud af dischaleren. Cellerne skal være lige overfor hullerne i bakken (figur 5).

Figur 5 - Placering af rotadisk på dischalerbakken.

6. Den roterende skivebakke sættes tilbage i huset. I dette tilfælde skal du sætte bakken i kufferten ved at trykke på sideskårene på clipsene på samme måde som for at fjerne bakken fra kassen. Efter at have sat rotadisk-bakken i dischalerhuset, sættes en blå beskyttelsesetui på mundstykket.

Rotadiskene er nu lagt i dischaleren, og enheden er klar til brug. Det skal huskes, at Rotadisk-cellen med en dosis Relenza-pulver kun skal gennembores umiddelbart inden inhalation. Dette betyder, at rotadisk med ikke-punkterede celler kan lægges i dischaleren og opbevares i enheden, men lige før inhalation skal cellen gennembores. Hull ikke celler på forhånd med Relenza-pulver..

Når Relenza-pulveret fra alle fire rotadisk-celler er blevet brugt, skal du fjerne bakken fra enheden igen, fjerne den tomme rotadisk fra den og udskifte den med en ny, ubrugt. Udskiftning af en brugt rotadisk med en ny udføres i overensstemmelse med beskrivelsen ovenfor i afsnit 1-6..

Nu vil vi overveje reglerne for produktion af inhalationer ved hjælp af en dischaler med en rotadisk indlæst i den.

Først og fremmest skal du gennembore en celle i rotadisken med pulver til indånding. For at gøre dette skal du tage dischaleren i hånden, fjerne det blå dæksel til mundstykket, og holde enheden oprejst og løfte kabinets øverste dæksel, indtil det stopper (Figur 6). Når dækslet løftes op til anslaget, gennemborer en speciel plastiknål, der er indlejret i enhedens design, den øverste og nedre folie af rotadisk-cellen. Derefter skal du blot sænke låget til dischalerhuset ned til dets oprindelige position. Efter gennemboring af rotadisken holdes selve dischaleren strengt vandret for at undgå pulverspredning. Nu er alt klar, og du kan udføre selve indåndingen.

Figur 6 - Punktering af rotadiskcellen ved at løfte dækslet på dischalerlegemet.

Til indånding er det ønskeligt at sidde behageligt, men du kan også stå. Uden at bringe dischaleren til munden, skal du først foretage en dyb, maksimal mulig udånding. Du kan ikke udånde i dischaleren, da luftstrålen blæser pulveret ud af rotadisken, hvilket betyder, at der simpelthen ikke er noget at inhalere, og du bliver nødt til at lægge en ny rotadisk i enheden.

Efter udånding er du nødt til at klemme mundstykket til dischaler med dine læber, så luft fra det omgivende rum ikke passerer ind i munden. I dette tilfælde skal du ikke klemme mundstykket med tænderne, snarere tæt dække det med dine læber. Hold mundstykket med læberne, tag en hurtig dyb indånding gennem munden, hvor medicinen kommer ind i bronkier, hals og lunger. Efter inhalation fjernes dischalerens mundstykke fra munden, og vejret holdes i den maksimalt mulige periode (figur 7). Udånd derefter langsomt. Til inhalation skal lægemidlet kun inhaleres gennem munden uden deltagelse af næsen, da dette giver den maksimale kraft og hastighed af luftstrømmen, som fanger al medicin fra rotadisk-cellen. Hvis du indånder gennem munden og næsen, vil kraften og hastigheden af ​​luftstrømmen være mindre, og noget af medicinen forbliver muligvis i rotadisk-cellen uinspireret..

Figur 7 - Indånding af lægemidlet gennem dischaler.

Med en sådan dyb indånding inhaleres hele dosis Relenza-pulver i luftvejene på én gang fra en celle (5 mg). Hvis der er tvivl om, at en person har formået at inhalere alt Relenzas pulver i luftvejene i et åndedræt, kan 1-2 andre vejrtrækninger tages ved hjælp af metoden beskrevet ovenfor..

Hvis indånding af lægemidlet udføres for at forhindre influenza, er det her det ender. Mundstykket tørres grundigt af med en vatpind fugtet med antiseptisk middel, der sættes en blå hætte på, og enheden fjernes indtil næste brug.

Men hvis influenza behandles med Relenza, skal en anden dosis pulver inhaleres. Og til dette skal du gennembore en anden celle i rotadisken med medicinen. For at gøre dette skal du trække glidebakken ud af enhedens krop, indtil den stopper, og hold den ved sidekanterne. Det er ikke nødvendigt at fjerne bakken helt fra kroppen, det er nok bare at trække den helt ud (figur 3). Når bakken trækkes ud, roterer den roterende skive en celle, hvorved den brugte tomme celle bevæger sig, og en fuld, der endnu ikke er brugt, vil tage plads. Hvis den tomme åbning på den roterende skive ikke bevæger sig, når du trækker bakken ud, skal du skubbe den ind og trække den ud igen. Når den tomme celle er flyttet, skubbes bakken simpelthen tilbage i huset. Og hold derefter dischaleren vandret og løft enhedens øverste dæksel igen, indtil den stopper for at gennembore cellefolien. Derefter udånder du væk fra dischaleren, klemmer enhedens mundstykke med dine læber og inhalerer kortvarigt Relenza-pulver.

Efter afsluttet inhalation tørres mundstykket af med en vatpind fugtet med en antiseptisk opløsning (alkohol, klorhexidin osv.). Hvis rotadisken er brugt helt op (alle fire celler), erstattes den med en ny. Hvis rotadisk stadig indeholder fulde celler med medicinen, er den tilbage i enheden indtil næste brug. Mundstykket er dækket med et blåt dæksel, og enheden fjernes indtil næste brug..

Efter indånding skal du afstå fra at drikke og spise i 30-60 minutter, så de partikler af lægemidlet, der er dukket op på mundens slimhinde, virker så længe som muligt og ikke skylles af med spyt, mad og drikke.

specielle instruktioner

Influenza kan forværre luftvejsresponserne på en række faktorer, fordi de er hævede, betændte og irriterede. I sjældne tilfælde kan inhalering af Relenza derfor fremkalde bronkospasme (en skarp indsnævring af bronkiernes lumen) eller forværring af vejrtrækningen (udseendet af åndenød, fløjte osv.). I sådanne situationer er det nødvendigt hurtigt at stoppe med at bruge Relenza og konsultere en læge for at ordinere et andet anti-influenzalægemiddel samt at gennemgå en undersøgelse for tilstedeværelsen af ​​kroniske luftvejssygdomme..

Hvis en person lider af luftvejssygdomme, øges risikoen for bronkospasme ved brug af Relenza. Derfor bør du altid have et lægemiddel fra gruppen af ​​hurtigvirkende bronchodilatatorer (for eksempel Berotek, Berodual osv.), Der er til stede under sådanne patologier i luftvejene (f.eks.Berotek, Berodual osv.), Der bruges, når bronkospasme opstår for at lindre det.

Hvis en person lider af svær bronkialastma, er brugen af ​​Relenza til behandling af influenza uønsket, da risikoen for at udvikle bronkospasme og provokere astmatiske anfald er for høj. Hvis patienter med bronkialastma eller svær kronisk obstruktiv lungesygdom alligevel bruger Relenza til behandling eller forebyggelse af influenza, bør de minimere lægemidlets varighed.

Relenza pulver til inhalation bør ikke fjernes fra rotadiskene og bruges til at fremstille en opløsning til forstøver eller andre inhalatorer. Du bør heller ikke komme ind i Relenza gennem en ventilator. Der er rapporter om akut indlæggelse af patienter, der forsøgte at inhalere Relenza gennem en forstøver eller en ventilator efter at have hældt pulveret fra rotadisken og opløst det i vand. I betragtning af ovenstående bør inhalation af Relenza-pulver kun ske ved hjælp af den medfølgende dischaler-enhed..

Du skal være opmærksom på, at influenza i sig selv kan forårsage forskellige lidelser i nervesystemet og adfærd. Men derudover er sådanne lidelser manifesteret ved tab af orientering, agitation, vrangforestillinger, hallucinationer osv. Blevet registreret hos mennesker, der tager stoffer, der indeholder zanamivir, herunder Relenza. Som regel dukkede sådanne lidelser i centralnervesystemet og opførsel op i de tidlige stadier af sygdommen, dukkede pludselig op og passerede hurtigt. Det viste sig at være umuligt at fastslå, om sådanne lidelser skyldes indtagelse af Relenza eller forløbet af en influenzainfektion. Derfor kan forskere ikke utvetydigt tilskrive adfærdsmæssige og CNS-lidelser til bivirkningerne af Relenza. Men patienter skal være opmærksomme på den teoretiske mulighed for at udvikle sådanne lidelser og være forberedt på dem. Hvis sådanne overtrædelser forekommer, skal du straks konsultere en læge, der vil afgøre, om yderligere behandling med Relenza kan fortsættes, eller det er værd at vælge et andet anti-influenzalægemiddel..

Relenza til børn

Lægemidlet Relenza er godkendt til brug hos børn fra fem år. Babyer under fem år bør ikke få Relenza, da der er risiko for at udvikle (om end teoretiske) neurologiske symptomer og adfærdslidelser hos dem. Selvfølgelig, hvis barnet generelt er sundt og stort i vægt og højde, kan Relenza gives til ham til inhalation selv ved 4,5 år uden at vente strengt på det femårige varemærke.

Hos børn over fem år anvendes Relenza til samme formål som hos voksne - forebyggelse og behandling af influenza. Doser til børn er de samme som for voksne. For at behandle influenza inhalerer børn to celler af Relenza-pulver ad gangen, og det gør de om morgenen og aftenen i fem dage. For at forhindre influenza gives Relenza til børn at inhalere en gang om dagen, men to celler ad gangen. Forebyggende brug af Relenza kan vare fra 10 dage til en måned..

Et barn bør ikke få en dischaler, så det uafhængigt kan fylde rotadiski med medicin eller gennembore cellerne inden brug. Du skal forberede enheden til barnet, gennembore cellen og give den færdiglavet, så han kun inhalerer kraftigt og derved trækker medicinen ind i luftvejene fra dischaleren. På forhånd er det bydende nødvendigt at forklare barnet, hvordan man klemmer mundstykket med læberne, og hvordan man indånder medicinen gennem munden uden hjælp fra næsen.

Når voksne giver et barn en dischaler klar til brug, er det nødvendigt at kontrollere, hvordan barnet inhalerer. Hvis det ser ud til en voksen, at barnet har gjort noget forkert, skal du gennembore en anden celle med medicinen i rotadisken og lade barnet inhalere medicinen igen. Dette vil ikke føre til en overdosis, men det vil sikre, at barnet har modtaget den nødvendige mængde af lægemidlet.

Anvendelse under graviditet og under amning

Sikkerheden ved Relenza for gravide er i øjeblikket ikke veletableret. I eksperimenter med forsøgsdyr blev det imidlertid fundet, at Relenza krydser moderkagen til fosteret, men ikke har en negativ effekt på udviklingen af ​​babyen og fødslen. I betragtning af lægemidlets sikkerhed for gravide dyr, men manglen på klare data om sikkerheden af ​​Relenza for mennesker, anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel under graviditeten, især de første tretten uger. Men hvis brugen af ​​Relenza hos en gravid kvinde vil medføre utvetydige fordele, der er højere end alle mulige risici, kan lægemidlet bruges under tilsyn af en læge..

Relenza kan overføres til modermælken, og hvilke virkninger lægemidlet har på spædbarnet er ukendt. Derfor er det uønsket at bruge Relenza i ammeperioden af ​​et spædbarn. Men hvis den ammende mor har brug for behandling med Relenza, kan dette gøres ved at fravæne barnet i behandlingsperioden + en dag mere, hvor hele lægemidlet fjernes fra kroppen. I dette tilfælde er det bydende nødvendigt at udtrykke mælk under behandling med Relenza og fravænning af barnet fra brystet. Efter den sidste dosis Relenza er det bydende nødvendigt at udtrykke mælk om 20 - 24 timer for at fjerne mælken med det lægemiddel, der er trængt ind i det fra brystet. Du kan derefter amme babyen igen..

Overdosis

En overdosis af lægemidlet er mulig, selvom det er usandsynligt på grund af det faktum, at en meget lille del af den inhalerede dosis absorberes i den systemiske cirkulation. I eksperimenter blev det fundet, at brugen af ​​Relenza i doser, der oversteg de anbefalede 3-60 gange, ikke medførte en stigning i bivirkninger. Teoretisk kan en overdosis af Relenza imidlertid manifestere sig i en stigning i sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Hvis du har mistanke om en overdosis med Relenza, skal du straks ringe til en ambulance og blive indlagt på et hospital, hvor hæmodialyse udføres for at fremskynde eliminering af lægemidlet fra den systemiske cirkulation..

Indvirkning på evnen til at kontrollere mekanismer

Da Relenza kan forårsage bivirkninger fra centralnervesystemet, nedsætter stoffet en persons evne til at kontrollere mekanismer og deltage i aktiviteter, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner. På baggrund af brugen af ​​Relenza tilrådes det derfor at afstå fra alt arbejde, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed, herunder at køre bil..

Interaktion med andre lægemidler

Da Relenza absorberes i den systemiske cirkulation i en ubetydelig mængde og ikke binder til blodproteiner, giver lægemidlet ikke signifikant interaktion med andre lægemidler.

Bivirkninger

Relenza-lægemiddel kan fremkalde følgende bivirkninger fra forskellige organer og systemer hos børn og voksne:

1. fra immunsystemet:

  • Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, urticaria, anafylaktisk shock osv.);
  • Hævelse i ansigt og oropharynx.
2. Fra siden af ​​centralnervesystemet:
  • Forvirring af bevidsthed;
  • Hallucinationer;
  • Adfærdsforstyrrelse
  • Agitation;
  • Angst;
  • Besvimelse
  • Kramper;
  • Delirium (forvirring, angst, agitation, delirium, hallucinationer, tab af orientering i tid og rum)
  • Vasovagale reaktioner (besvimelse, kvalme, svedtendens, tinnitus, mørkhed i øjnene, bleghed i huden, et kraftigt fald i blodtrykket, et fald i hjertefrekvensen mindre end 60 slag i minuttet). Udvikles normalt hos mennesker med intens feber (høj kropstemperatur) umiddelbart efter inhalation af Relenza.
3. Fra siden af ​​luftvejene:
  • Bronkospasme;
  • Dyspnø.
4. Fra andre organer og væv:
  • Arytmi;
  • Udslæt;
  • Nældefeber
  • Polymorf erytem;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Toksisk epidermal nekrolyse.

Kontraindikationer til brug

Der er relative og absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Relenza. Kontraindikationer betragtes som absolutte, i nærværelse af hvilke lægemidlet under ingen omstændigheder bør bruges. Relative inkluderer kontraindikationer, i nærværelse af hvilke det er uønsket at bruge Relenza, men om nødvendigt kan dette gøres under tilsyn af en læge og med forsigtighed.

Så den eneste absolutte kontraindikation for brugen af ​​Relenza er individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter..

Relative kontraindikationer til brugen af ​​Relenza er følgende sygdomme og tilstande hos mennesker:

  • Nuværende eller tidligere sygdomme i luftvejene med bronkospasme (for eksempel obstruktiv bronkitis, bronkial astma, falsk kryds osv.);
  • Laktasemangel
  • Laktoseintolerance;
  • Glukose-galactosemalabsorption.

Analoger

I øjeblikket har forskellige lægemidler to typer analoger - de er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er medicin, der indeholder nøjagtigt de samme aktive stoffer. Analoger er lægemidler, der har et meget lignende spektrum af terapeutisk virkning, men indeholder forskellige aktive komponenter.

Relenzas synonymer kan være stoffer, der også indeholder zanamivir som en aktiv ingrediens. Men der er ingen andre lægemidler med zanamivir på det russiske lægemiddelmarked, og derfor har Relenza ingen synonymer.

Relenzas analoger er adskillige lægemidler, der har antiviral virkning og er effektive til behandling og forebyggelse af influenza A og B. er en hæmmer af det virale enzym neuraminidase.

Disse nærmeste analoger af Relenza indeholdende oseltamivir som en aktiv ingrediens inkluderer følgende lægemidler:

  • Influcein;
  • Nominerer;
  • Oseltamivir;
  • Seltavir;
  • Tamiflu.

Derudover kan følgende lægemidler med antiviral aktivitet og beregnet til behandling og forebyggelse af influenza betragtes som analoger til Relenza, men ikke så tæt som lægemidler med oseltamivir i sammensætningen:
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amizonchik;
  • Amiksin;
  • Antigrippin-maksimum;
  • AnGriCaps Maxima;
  • Araglin D;
  • Arbidol og Arbidol maksimalt;
  • ArviMax;
  • Arpeflu;
  • Afludol;
  • Aerus;
  • Bonafton;
  • Viferon;
  • Giaferon;
  • Hyporamin;
  • Grippferon;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Isoprinosin;
  • IRS-19;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lacrinath;
  • Lomagerpan;
  • Næste;
  • Neovir;
  • Nobazite;
  • Oxolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Reaferon-EC-Lipint;
  • Remantadine;
  • Rimantadine;
  • Stopgripan Forte;
  • Tilaxin;
  • Triazavirin;
  • Tiloron;
  • Tsitovir-3;
  • Cigapan;
  • Ergoferon.

Relenza og Tamiflu

Relenza og Tamiflu er synonyme lægemidler med en meget lignende virkningsmekanisme og næsten de samme terapeutiske virkninger. Dette skyldes det faktum, at både Relenza og Tamiflu som aktive ingredienser indeholder stoffer fra den samme kemiske gruppe, som stopper virusenzymet neuraminidase og derved dræber vira, lindrer influenzasymptomer og fremskynder opsving. Det vil sige, at handlingsspektret og indikationer til brug og listen over bivirkninger for Tamiflu og Relenza er næsten de samme på grund af den generelle virkningsmekanisme. Derfor kan du i næsten alle tilfælde vælge mellem Relenza og Tamiflu og vælge ethvert lægemiddel, som du simpelthen kan lide mere af eventuelle subjektive grunde..

Der er få situationer, hvor det er nødvendigt og berettiget at foretrække Tamiflu eller Relenza. Så hvis en person lider af kroniske sygdomme i luftvejene, kan Relenza fremkalde bronkospasme hos ham, da den injiceres i kroppen ved indånding. Men Tamiflu har ingen sådan bivirkning. Og derfor, hvis en person lider af kroniske sygdomme i åndedrætsorganerne (for eksempel bronkialastma, kronisk obstruktiv lungesygdom osv.) Eller har haft dem tidligere, så for at undgå udvikling af bronkospasme, skal han vælge Tamiflu og ikke Relenza.

Hvis vi taler om et barn under fem år, bør du også foretrække Tamiflu, som kan bruges fra en tidligere alder..

I andre tilfælde er Tamiflu og Relenza fra det synspunkt effektivitet og sikkerhed de samme, så du kan vælge den medicin, du bedst kan lide.
Mere om Tamiflu

Anmeldelser

Cirka 70 - 75% af anmeldelserne af Relenza er positive, hvilket skyldes den mærkbare effekt i behandlingen og forebyggelsen af ​​influenza. I anmeldelser bemærkes det, at Relenza har en meget interessant og praktisk anvendelsesmetode - ved hjælp af en speciel enhed, der giver dig mulighed for at inhalere pulveret af medicinen. Mange anser denne leveringsmetode for at være praktisk og endnu mere foretrukken end tabletter. Anmeldelserne indikerer også, at Relenza hurtigt forbedrer det generelle velbefindende og fremskynder opsvinget fra influenza, selv med sit alvorlige forløb med en høj temperatur, der ikke bliver forvirret på anden måde. Separat bemærkes de høje omkostninger ved lægemidlet i anmeldelserne, som imidlertid ifølge patienter betaler sig ved dets effektivitet.

Omkring en tredjedel af anmeldelserne om Relenze var negative på grund af flere faktorer. For det første er stoffet meget dyrt og har ikke altid en synlig effekt på baggrund af influenza. Så i negative anmeldelser bemærkes det, at Relenza, selv når det blev taget de første timer efter sygdommens debut, slet ikke lindrede symptomerne og fremskyndede ikke genopretningen. For det andet er der et antal negative anmeldelser, der skyldes udviklingen af ​​svær urticaria som reaktion på brugen af ​​Relenza.

Anmeldelser af læger

Lægernes kommentarer til Relenza kan karakteriseres som forsigtigt positive på grund af flere faktorer. Så for det første mener lægerne, at Relenza i mange tilfælde virkelig letter influenza og reducerer risikoen for at udvikle komplikationer. Men en sådan positiv effekt observeres ikke hos alle patienter - omkring en fjerdedel eller endda en tredjedel af patienterne reagerer ikke på brugen af ​​Relenza, hvilket viser sig at være ubrugeligt for dem. Og i betragtning af de høje omkostninger ved lægemidlet er muligheden for dets ubrugelighed hos 25 - 30% af patienterne risikoen for utilfredshed, gentagne opkald, komplikationer osv..

For det andet mener mange læger, at den universelle behandling af influenza hos alle patienter med lægemidler "tungt artilleri" er en slags træk fra farmaceutiske virksomheders side. Når alt kommer til alt, hvis influenza ikke er vanskelig, kan du udføre behandling med andre billigere midler, der også lindrer symptomer og forhindrer komplikationer. Og det er nødvendigt at bruge "tungt artilleri" i form af Relenza, Tamiflu og andre stærke specialiserede antivirale midler i tilfælde af svær influenza, eller når det er dødbringende, for eksempel for patienter efter operation osv..

Således dannes en medicinsk forsigtig-positiv mening om lægemidlet. Det vil sige at værktøjet er effektivt, men ikke altid. På den anden side er det for kraftigt til at blive brugt i alle tilfælde af influenza uden at se tilbage..

Naturligvis kan hver læge have sin egen mening, forskellig fra den generelle opsummerede ovenfor, som han har ret til både som person og som specialist. Men vi forsøgte at udlede nogle middelværdier fra lægernes forskellige meninger, hvilket afspejler den generelle essens og retning af deres udsagn om Relenze.

I øjeblikket varierer prisen på en Relenza-pakke, der inkluderer 5 rotadiske med dischaler, på apoteker i russiske byer fra 864 til 1800 rubler.

Influenza symptomer - video

Influenza skudt - video

Influenza: transmission af infektion, symptomer, vaccination. Influenza medicin: Relenza, Tamiflu - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

For Mere Information Om Bronkitis

Biseptol nr. 20 (480 mg)

Instruktioner Russisk қazaқshaHandelsnavnInternationalt ikke-proprietært navnDoseringsformTabletter 120 mg, 480 mgSammensætningEn tablet indeholderaktive stoffer: trimethoprim 20 mg, 80 mg;