BEREGNING AF CYCLOFERONTABLETTER TIL INDTAGELSE

Cycloferon er en interferoninducer med lav molekylvægt, der bestemmer en bred vifte af dets farmakologiske aktivitet (antiviral, immunmodulatorisk, antiinflammatorisk osv.). De vigtigste celler-producenter af interferon efter administration af Cycloferon er makrofager, T-lymfocytter, B-lymfocytter, fibroblaster, epitelceller. Afhængig af typen af ​​infektion aktiveres et eller andet immunitetslink. Lægemidlet inducerer høje titere af interferon i organer og væv, der indeholder lymfoide elementer (milt, lever, lunger), aktiverer knoglemarvsstamceller og stimulerer dannelsen af ​​granulocytter. Cycloferon aktiverer T-lymfocytter og naturlige dræberceller, normaliserer balancen mellem underpopulationer af T-hjælpere og T-suppressorer. Overvinder blod-hjerne-barrieren. Cycloferon er effektivt mod flåtbåren encefalitis, influenza, hepatitis, herpes, cytomegalovirus, human immundefektvirus, papillomavirus og andre vira. Lægemidlet viste sig at være yderst effektivt til den komplekse terapi af akutte og kroniske bakterielle infektioner (klamydia, erysipelas, bronkitis, lungebetændelse, postoperative komplikationer, bakterielle og svampeinfektioner i urinvejsorganet, mavesår) som en komponent i immunterapi. Cycloferon er yderst effektiv i reumatiske og systemiske sygdomme i bindevævet, undertrykker autoimmune reaktioner og giver antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Den immunmodulerende virkning af cycloferon udtrykkes i aktivering af fagocytose, naturlige dræberceller, cytotoksiske T-lymfocytter og korrektion af kroppens immunstatus ved immundefekt og autoimmune tilstande af forskellig oprindelse

Indikationer til brug:
Cycloferon anvendes til voksne og børn over 4 år.
Hos voksne:
-i behandlingen af ​​HIV-infektion (trin 2A-3B);
-i den komplekse terapi af neuroinfektioner (serøs meningitis, flåtbåren borreliose (Lyme-sygdom), multipel sklerose osv.);
-til behandling af viral hepatitis (A, B, C), herpes og cytomegalovirusinfektion;
-med sekundære immundefekter ved forskellige etiologier: akutte og kroniske bakterielle og svampeinfektioner, forbrændinger, strålingsskader, mavesår og andre immundefekttilstande;
-med klamydiale infektioner (kønslymfogranulom, urogenital klamydia, klamydial reaktiv arthritis);
-i reumatiske og systemiske sygdomme i bindevævet (reumatoid arthritis, andre autoimmune sygdomme i bindevævet);
-med degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene (deformerende slidgigt osv.).

Hos børn:
-med viral hepatitis A, B, C, delta, GP og HIV-infektion;
-med herpesinfektion (herpes simplex, cytomegalovirusinfektion, infektiøs mononukleose osv.).

Anvendelsesmåde:
Voksne:
Cycloferon anvendes intramuskulært og / eller intravenøst ​​en gang dagligt i henhold til det grundlæggende skema i 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 dage afhængigt af sygdommens art.
Ved akut viral hepatitis i en enkelt dosis på 0,25-0,5 g (1-2 ampuller) i henhold til ovenstående skema 10 injektioner (kurs 2,5-5 g).
For kronisk viral hepatitis B, fortsæt behandlingen med et understøttende regime:
1 injektion (0,25 g) 1 gang på 5 dage op til 3 måneder. Til hepatitis C og blandede former anbefales det at bruge stoffet i en enkelt dosis på 0,5 g en gang om ugen i 6 måneder.
Med herpes og cytomegalovirusinfektion i henhold til ovenstående skema 10 injektioner på 0,25 g hver (kursus - 2,5 g).
Behandlingen er mest effektiv ved begyndelsen af ​​en forværring.
For ofte tilbagevendende former for herpesinfektion anbefales en kombination med andre antiherpetiske lægemidler.
Med neuroinfektioner er grundforløbet 12 injektioner (kursus 3-6 g). Gentagne kurser efter behov.
Til bakterielle og svampeinfektioner er grundforløbet 5 injektioner (1,25 g) med en obligatorisk kombination med etiotropisk behandling. Gentagelse af kurset om 5-7 dage efter behov.
Med chlamydial infektion, 10 injektioner i henhold til det grundlæggende skema (kursus 2,5-5 g). Sørg for at gentage kurset om 3-4 uger. Obligatorisk kombination med antibiotika. Den mest effektive antibiotikaforbindelse efter den anden injektion af Cycloferon. Det er obligatorisk at skifte antibiotikum fra den ellevte dag med behandling med Cycloferon.
Til blandet infektion anbefales intravenøs administration af lægemidlet.
Ved HIV-infektion anbefales et grundlæggende forløb af monoterapi med cycloferon på 10 injektioner på 0,5 g. De første tre injektioner på 0,5 g intravenøst ​​anbefales, og derefter ordineres intramuskulær vedligeholdelse af lægemidlet hver syvende dag i op til et år..
I immundefekttilstande - 10-12 injektioner på 0,25 g hver, derefter et vedligeholdelsesforløb - 1 injektion på 0,25 g hver 5-7 dage i 4-6 måneder.
Til reumatiske og systemiske sygdomme i bindevævet ordineres 4 kurser med 5 injektioner (1,25 g) med et interval på 10-14 dage. Gentagelse af kurset efter behov.
Til degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene ordineres 2 kurser med 5 injektioner (1,25 g) med en pause på 10-14 dage. Gentagelse af behandlingsforløbet efter behov.
Børn:
Cycloferon anvendes intramuskulært og / eller intravenøst ​​1 gang om dagen. Den daglige terapeutiske dosis er 6-10 mg / kg kropsvægt.

Kontraindikationer:
Graviditet, amning, levercirrhose.
I sygdomme i skjoldbruskkirtlen udføres brugen af ​​cycloferon under tilsyn af en endokrinolog.

Bivirkninger:
Tålt godt af patienter. Bivirkninger ved brug af Cycloferon blev ikke identificeret.

Graviditet:
Det er kontraindiceret at bruge Cycloferon under graviditet.

Interaktion med andre lægemidler:
Cycloferon er kompatibelt og kombinerer godt med alle lægemidler, der traditionelt anvendes til behandling af disse sygdomme (antibiotika, kemoterapi-lægemidler osv.).

Overdosis:
Der er ingen data om overdosering af lægemidlet Cycloferon.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved stuetemperatur på et tørt, mørkt sted.

Udgivelsesformular:
Cycloferon 12,5% vandig opløsning til injektion.

Sammensætning:
Cycloferon 12,5% vandig injektionsvæske, opløsning 1 ml opløsning indeholder 125 mg methylglucaminacridonacetat (1 ampul - 250 mg); vand til injektion;
i ampuller på 2 ml; en pakke indeholder 5 ampuller eller hætteglas.

Cycloferon til injektion - brugsanvisning

Handelsnavn på lægemidlet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning:

Aktivt stof:
Meglumine Acridone Acetate
med hensyn til acridoneddikesyre
125,0 mg,
opnået ved følgende opskrift:
Acridoneddikesyre
125,0 mg
Meglumin (N-methylglucamin)96,3 mg
Hjælpestof:
Vand til injektionsvæskerop til 1,0 ml

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik
Cycloferon er en interferoninducer med lav molekylvægt, som bestemmer et bredt spektrum af dets biologiske aktivitet (antiviral, immunmodulatorisk, antiinflammatorisk osv.).
De vigtigste celler-producenter af interferon efter administration af Cycloferon er makrofager, T- og B-lymfocytter. Afhængigt af typen af ​​infektion er der en overvejende aktivitet af en eller anden immunitetslink. Lægemidlet inducerer høje titere af interferon i organer og væv, der indeholder lymfoide elementer (milt, lever, lunger), aktiverer knoglemarvsstamceller og stimulerer dannelsen af ​​granulocytter. Cycloferon aktiverer T-lymfocytter og naturlige dræberceller, normaliserer balancen mellem underpopulationer af T-hjælpere og T-suppressorer. Forbedrer aktiviteten af ​​α-interferoner.
Cycloferon er effektivt mod flåtbåren encefalitis, influenza, hepatitis, herpes, cytomegalovirus, human immundefektvirus, papillomavirus og andre vira. Ved akut viral hepatitis forhindrer Cycloferon overgangen af ​​sygdomme til en kronisk form.
På scenen med primære manifestationer af HIV-infektion hjælper det med at stabilisere immunitetsindikatorer. Lægemidlet viste sig at være yderst effektivt i den komplekse terapi af akutte og kroniske bakterielle infektioner (neuroinfektion, klamydia, bronkitis, lungebetændelse, postoperative komplikationer, urogenitale infektioner, mavesår) som en komponent i immunterapi..
Cycloferon er yderst effektiv i reumatiske og systemiske sygdomme i bindevævet, undertrykker autoimmune reaktioner og udøver antiinflammatoriske og smertestillende virkninger.

Farmakokinetik
Ved indførelsen af ​​den maksimalt tilladte dosis nås den maksimale koncentration i blodet efter 1-2 timer, efter 24 timer findes lægemidlet i spormængder. Overvinder blod-hjerne-barrieren.
Eliminationshalveringstiden er 4-5 timer. Cycloferon har ikke kumulative egenskaber. Akkumuleres ikke i væv ved langvarig brug.

Indikationer til brug

Hos voksne i kompleks terapi:

  • HIV-infektion (trin 2A - 2B);
  • neuroinfektioner (serøs meningitis og encephalitis, flåtbåren borreliose - Lyme sygdom);
  • viral hepatitis A, B, C, D;
  • herpes og cytomegalovirusinfektion;
  • sekundære immundefekter forbundet med akutte og kroniske bakterielle og svampeinfektioner;
  • klamydiale infektioner;
  • sygdomme i bevægeapparatet og bindevæv (reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, deformans slidgigt).
Hos børn over 4 år i kompleks terapi:
  • viral hepatitis A, B, C, D;
  • herpesinfektion
  • HIV-infektion (trin 2A - 2B).

Kontraindikationer

Anvendelse under graviditet og under amning

Administration og dosering

Hos voksne
Cycloferon anvendes intramuskulært eller intravenøst ​​en gang dagligt i henhold til det grundlæggende skema: hver anden dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sygdommen.

  1. Til herpes og cytomegalovirusinfektion administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema - 10 injektioner på 0,25 g. Den samlede dosis er 2,5 g. Behandlingen er mest effektiv i begyndelsen af ​​en forværring af sygdommen.
  2. Til neuroinfektioner administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema. Behandlingsforløbet er 12 injektioner på 0,25-0,5 g i kombination med etiotropisk behandling. Den samlede dosis er 3-6 g. Gentagne behandlinger udføres efter behov..
  3. Med klamydial infektion administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema. Behandlingsforløbet er 10 injektioner på 0,25 g. Den samlede dosis er 2,5 g. Det andet behandlingsforløb udføres på 10-14 dage. Det tilrådes at kombinere Cycloferon med antibiotika.
  4. I akut viral hepatitis A, B, C, D u blandede former administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema - 10 injektioner på 0,5 g. Den samlede dosis er 5,0 g. Med et langvarigt infektionsforløb gentages forløbet om 10-14 dage.
    Til kronisk viral hepatitis B, C, D og blandede former administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema - 10 injektioner på hver 0,5 g, derefter i henhold til vedligeholdelsesordningen - tre gange om ugen i 3 måneder som en del af kompleks terapi. Anbefales i kombination med interferoner og kemoterapi. Gentag kurset om 10-14 dage.
  5. I HIV-infektion (trin 2A - 2B) administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema - 10 injektioner på 0,5 g hver, derefter i henhold til vedligeholdelsesordningen - en gang hver tredje dag i 2,5 måneder. Gentag kurset efter 10 dage.
  6. Under immundefekte forhold er behandlingsforløbet 10 intramuskulære injektioner i henhold til det grundlæggende skema i en enkelt dosis på 0,25 g. Den samlede dosis er 2,5 g. Forløbet gentages efter 6-12 måneder..
  7. Med reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus - 4 kurser med 5 injektioner på 0,25 g hver ifølge det grundlæggende skema med en pause på 10-14 dage. Et gentaget forløb udføres på anbefaling af en læge.
  8. Med deformerende slidgigt - 2 kurser med 5 injektioner på 0,25 g hver ifølge det grundlæggende skema med en pause på 10-14 dage. Et gentaget forløb udføres på anbefaling af en læge.
Hos børn over 4 år


I pædiatrisk praksis anvendes Cycloferon intramuskulært eller intravenøst ​​en gang dagligt i henhold til det grundlæggende skema: hver anden dag. Den daglige terapeutiske dosis er 6-10 mg / kg kropsvægt.

  1. I akut viral hepatitis A, B, C, Du blandede former administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema - 15 injektioner. Med et langvarigt infektionsforløb gentages forløbet om 10-14 dage.
  2. Ved kronisk viral hepatitis B, C, D administreres lægemidlet i henhold til den grundlæggende ordning med 10 injektioner, derefter i henhold til vedligeholdelsesordningen - tre gange om ugen i 3 måneder som en del af kompleks terapi. Anbefales i kombination med interferoner og kemoterapi.
  3. Ved hiv-infektion (trin 2A - 2B) - et kursus på 10 injektioner i henhold til den grundlæggende ordning, derefter i henhold til vedligeholdelsesordningen en gang hver tredje dag i 3 måneder. Det gentagne forløb udføres på 10 dage..
  4. Til herpesinfektion - et kursus på 10 injektioner i henhold til den grundlæggende ordning. Mens virusets replikative aktivitet opretholdes, fortsættes behandlingsforløbet i henhold til vedligeholdelsesordningen med indførelsen af ​​lægemidlet en gang hver tredje dag i fire uger..

Cycloferon ® (Cycloferon ®)

  • Meglumin Acridone Acetate (DV)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Cycloferon
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Cycloferon
  • Holdbarhed for lægemidlet Cycloferon
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Immunstimulerende middel [Interferon-inducere]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A08.4 Viral tarminfektion, uspecificeret
  • A69.2 Lyme sygdom
  • B00 Herpes simplex virusinfektioner
  • B00.9 Herpetisk infektion, uspecificeret
  • B16 Akut hepatitis B
  • B17.1 Akut hepatitis C
  • B18.1 Kronisk viral hepatitis B uden delta-middel
  • B18.2 Kronisk viral hepatitis C
  • B20 Human immundefektvirus [HIV] sygdom manifesteret som infektiøs og parasitisk sygdom
  • D84.9 Immunmangel, uspecificeret
  • G03.0 Ikke-pyogen meningitis
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J11 Influenza, virus ikke identificeret

3D-billeder

Sammensætning

Enterisk overtrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
megluminacridonacetat (beregnet som acridoneddikesyre)150 mg
hjælpestoffer: povidon - 7,93 mg; calciumstearat - 3,07 mg; hypromellose - 2,73 mg; polysorbat 80 - 0,27 mg; methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer - 23,21 mg; propylenglycol - 1,79 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: bikonvekse, gule, enterisk overtrukne.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Interferoninduktor med lav molekylvægt med et bredt spektrum af biologisk aktivitet (inklusive antiviral, immunmodulatorisk, antiinflammatorisk, antiproliferativ, antitumor).

Cycloferon ® er effektivt mod herpesvira, influenza og andre patogener ved akutte luftvejsinfektioner. Har en direkte antiviral virkning, der undertrykker reproduktion af virussen i de tidlige stadier (1-5 dage) af den infektiøse proces, hvilket reducerer infektionsevnen af ​​de resulterende vira, hvilket fører til dannelsen af ​​defekte viruspartikler. Øger kroppens ikke-specifikke modstandsdygtighed over for virus- og bakterieinfektioner.

Farmakokinetik

Når du tager en daglig dosis Cmaks i blodet nås plasma efter 2-3 timer, faldende gradvist med den 8. time; efter 24 timer findes Cycloferon ® i spormængder. T1/2 lægemidlet er 4-5 timer. I anbefalede doser akkumuleres ikke i kroppen.

Indikationer af lægemidlet Cycloferon ®

Hos voksne (som en del af kompleks terapi)

influenza og akutte luftvejsinfektioner;

Hos børn i kompleks terapi, startende fra 4 år

influenza og akutte luftvejsinfektioner;

Hos børn fra 4 år til forebyggelse

influenza og akutte luftvejsinfektioner.

Kontraindikationer

individuel intolerance over for lægemidlets komponenter

dekompenseret levercirrhose;

periode med amning

alder op til 4 år (på grund af ufuldkommen synke).

Med forsigtighed: sygdomme i fordøjelsessystemet under en forværring (erosion, mave- og / eller duodenalsår, gastritis og duodenitis); en historie med allergiske reaktioner. I disse tilfælde skal du konsultere din læge, inden du tager stoffet..

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og under amning..

Bivirkninger

Interaktion

Kompatibel med andre lægemidler, der anvendes til behandling af sygdomme angivet i feltet "Indikationer" (inklusive interferoner, kemoterapeutiske, symptomatiske lægemidler).

Forbedrer interferonernes og nukleosidanalogernes virkning. Reducerer bivirkningerne ved kemoterapi, interferonbehandling.

Administration og dosering

Indvendigt, 1 gang om dagen 30 minutter før måltider uden at tygge, drikke 1/2 glas vand.

Børn: 4-6 år - 150 mg (1 fane.) I receptionen; 7-11 år - 300-450 mg (2-3 tabletter) pr. Aftale.

Voksne og børn over 12 år: 450-600 mg (3-4 tabletter) pr. Aftale.

Det tilrådes at gentage kurset 2-3 uger efter afslutningen af ​​det første kursus.

Ved behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner tages stoffet den 1., 2., 4., 6., 8. dag (behandlingsforløbet er 20 tabletter). Behandlingen skal påbegyndes ved de første symptomer på sygdommen. I svær influenza den første dag skal du tage 6 tabletter. Om nødvendigt udføres yderligere symptomatisk behandling (febernedsættende, smertestillende, slimløsende medicin).

I tilfælde af herpesinfektion tages lægemidlet i 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dage (behandlingsforløbet er 40 tabletter). Behandling er mest effektiv, når de første symptomer på sygdommen vises..

Børn fra 4 år

Ved influenza og akutte luftvejssygdomme tages stoffet i aldersspecifikke doser på 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. og 23. dag. Behandlingsforløbet er fra 5 til 10 receptioner, afhængigt af tilstandens sværhedsgrad og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer.

Til herpesinfektion tages stoffet den 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. behandlingsdag. Behandlingsforløbet kan variere afhængigt af tilstandens sværhedsgrad og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer..

Til presserende ikke-specifik profylakse af influenza og akutte luftvejsinfektioner (med direkte kontakt med patienter med influenza eller akutte luftvejsinfektioner af en anden etiologi under en influenzaepidemi): 1., 2., 4., 6., 8. dag. Tag derefter en pause på 72 timer (3 dage) og fortsæt kurset i 11, 14, 17, 20, 23 dage. Det generelle kursus er 5 til 10 receptioner.

Overdosis

Der er ingen oplysninger om overdosering af stoffer.

specielle instruktioner

For sygdomme i skjoldbruskkirtlen er det nødvendigt at konsultere en endokrinolog.

Hvis den næste dosis af lægemidlet savnes, skal du ved første lejlighed uden at tage hensyn til tidsintervallet og fordoble doseringen fortsætte kurset i henhold til det påbegyndte skema.

I mangel af en terapeutisk virkning skal du konsultere en læge.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. Cycloferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer.

Frigør formular

Enterisk overtrukne tabletter, 150 mg. I en kontur acheikova-pakning, 10 stk. 1, 2 eller 5 blærer i en papæske.

Fabrikant

LLC "Videnskabelig og teknologisk farmaceutisk virksomhed" POLISAN "(LLC" NTFF "POLISAN"). 192102, Rusland, Skt. Petersborg, st. Salova, 72, bldg. 2 lit. OG.

Tlf. / Fax: (812) 710-82-25.

Send forbrugerkrav til producenten.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Cycloferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Cycloferon ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

CYCLOFERON 0,125 / ML 2ML N5 AMP R-R V / V V / M

gennemsigtig gul væske.

Aktivt stof: Megluminacridonacetat udtrykt i acridoneddikesyre 125,0 mg, opnået efter følgende opskrift: Acridoneddikesyre 125,0 mg N-methylglucamin (meglumin) 96,3 mg Hjælpestof: Vand til injektionsvæsker op til 1,0 ml

Hos voksne: Cycloferon administreres intramuskulært eller intravenøst ​​en gang dagligt i henhold til det grundlæggende skema: hver anden dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sygdommen. 1. I tilfælde af herpes og cytomegalovirusinfektion administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema med 10 injektioner på 0,25 g. Den samlede dosis er 2,5 g. Behandlingen er mest effektiv i begyndelsen af ​​en forværring af sygdommen. 2. I tilfælde af neuroinfektioner administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema. Behandlingsforløbet er 12 injektioner på 0,25-0,5 g i kombination med etiotropisk behandling. Den samlede dosis er 3-6 g. Gentagne behandlinger udføres efter behov. 3. I tilfælde af klamydial infektion administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema. Behandlingsforløbet er 10 injektioner på 0,25 g. Den samlede dosis er 2,5 g. Det andet behandlingsforløb udføres efter 10-14 dage. Det tilrådes at kombinere Cycloferon med antibiotika. 4. I akut viral hepatitis A, B, C, D og blandede former administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema med 10 injektioner på 0,5 g. Samlet dosis 5,0 g. I tilfælde af langvarig infektion gentages forløbet om 10-14 dage. I kronisk viral hepatitis B, C, D og blandede former administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema med 10 injektioner på 0,5 g hver, derefter i henhold til vedligeholdelsesordningen 3 gange om ugen i tre måneder som en del af kompleks terapi. Anbefales i kombination med interferoner og kemoterapi. Kurset gentages om 10-14 dage. 5. I HIV-infektion (trin 2A - 2B) administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema med 10 injektioner på hver 0,5 g hver og derefter i henhold til vedligeholdelsesordningen en gang hver tredje dag i 2,5 måneder. Kurset gentages efter 10 dage. 6. I immundefekttilstande er behandlingsforløbet 10 intramuskulære injektioner ifølge det grundlæggende skema i en enkelt dosis på 0,25 g. Den samlede dosis er 2,5 g. Det andet kursus udføres efter 6-12 måneder. 7. Til reumatiske og systemiske bindevævssygdomme, 4 kurser med 5 injektioner på 0,25 g hver ifølge det grundlæggende skema med en pause på 10-14 dage. Et gentaget forløb udføres på anbefaling af en læge. 8. Til degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene 2 kurser med 5 injektioner på 0,25 g hver ifølge det grundlæggende skema med en pause på 10-14 dage. Et gentaget forløb udføres på anbefaling af en læge. Hos børn: I pædiatrisk praksis anvendes Cycloferon intramuskulært eller intravenøst ​​en gang dagligt i henhold til det grundlæggende skema: hver anden dag. Den daglige terapeutiske dosis er 6-10 mg / kg kropsvægt. 1. I akut viral hepatitis A, B, C, D og blandede former administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema med 15 injektioner. Med et langvarigt infektionsforløb gentages forløbet om 10-14 dage. 2. Ved kronisk viral hepatitis B, C, D administreres lægemidlet i henhold til det grundlæggende skema på 10 injektioner og derefter ifølge vedligeholdelsesskemaet tre gange om ugen i tre måneder som en del af kompleks terapi. Anbefales i kombination med interferoner og kemoterapi. 3. Ved hiv-infektion (trin 2A - 2B), et forløb på 10 injektioner i henhold til det grundlæggende skema og derefter ifølge det understøttende skema en gang hver tredje dag i tre måneder. Det gentagne forløb udføres på 10 dage. 4. I tilfælde af herpesinfektion, et forløb på 10 injektioner i henhold til den grundlæggende ordning. Mens virusets replikative aktivitet opretholdes, fortsættes behandlingsforløbet ifølge en vedligeholdelsesplan med indførelsen af ​​hver tredje dag i fire uger..

Cycloferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer. Ved sygdomme i skjoldbruskkirtlen er det nødvendigt at konsultere en endokrinolog. Mulig lilla-blå farvning af urin (luminescens).

Cycloferon er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der traditionelt anvendes til behandling af disse sygdomme (interferoner, kemoterapeutiske lægemidler osv.). Forbedrer interferonernes og nukleosidanalogernes virkning. Reducerer bivirkningerne ved kemoterapi, interferonbehandling.

Cycloferon er en lavmolekylær inducer af interferon, som bestemmer en bred vifte af dets biologiske aktivitet (antiviral, immunmodulatorisk, antiinflammatorisk osv.). De vigtigste celler-producenter af interferon efter administration af Cycloferon er makrofager, T- og B-lymfocytter. Afhængig af typen af ​​infektion er der en overvejende aktivitet af en eller anden immunitetslink. Lægemidlet inducerer høje titere af interferon i organer og væv, der indeholder lymfoide elementer (milt, lever, lunger), aktiverer knoglemarvsstamceller og stimulerer dannelsen af ​​granulocytter. Cycloferon aktiverer T-lymfocytter og naturlige dræberceller, normaliserer balancen mellem underpopulationer af T-hjælpere og T-suppressorer. Forbedrer aktiviteten af? -Interferoner. Cycloferon er effektivt mod flåtbåren encefalitis, influenza, hepatitis, herpes, cytomegalovirus, human immundefektvirus, papillomavirus og andre vira. Ved akut viral hepatitis forhindrer Cycloferon overgangen af ​​sygdomme til en kronisk form. På scenen med primære manifestationer af HIV-infektion hjælper det med at stabilisere immunitetsindikatorer. Lægemidlet viste sig at være yderst effektivt i den komplekse terapi af akutte og kroniske bakterielle infektioner (neuroinfektion, klamydia, bronkitis, lungebetændelse, postoperative komplikationer, urogenitale infektioner, peptisk mavesår) som en komponent i immunterapi. Cycloferon er yderst effektiv i reumatiske og systemiske sygdomme i bindevæv, undertrykker autoimmune reaktioner og udøver antiinflammatoriske og analgetiske virkninger.

Ved indførelsen af ​​den maksimalt tilladte dosis nås den maksimale koncentration i blodet efter 1-2 timer, efter 24 timer findes lægemidlet i spormængder. Overvinder blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden er 4-5 timer. Akkumuleres ikke i kroppen ved langvarig brug.

Hos voksne i kompleks terapi: - HIV-infektion (trin 2A - 2B); - neuroinfektioner: serøs meningitis og encephalitis, krydsbåren borelliose (Lyme-sygdom) - viral hepatitis A, B, C, D; - herpes og cytomegalovirusinfektion - sekundære immundefekter forbundet med akutte og kroniske bakterielle og svampeinfektioner - klamydiale infektioner reumatiske og systemiske bindevævssygdomme (reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus) - degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene: deformerende slidgigt osv. Hos børn i kompleks terapi: - viral hepatitis A, B, C, D; - herpesinfektion - HIV-infektion (trin 2A - 2B).

Graviditet, ammeperiode, overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, dekompenseret levercirrhose, børn under 4 år.

Der er ingen oplysninger om overdosering af stoffer.

Allergiske reaktioner. Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du informere din læge..

Frysning af opløsningen under transport ved negative temperaturer ændrer ikke lægemidlets egenskaber. Præparatet optøet ved stuetemperatur bevarer sine biologiske og fysisk-kemiske egenskaber. Når farven på opløsningen ændres, og der dannes et bundfald, er brugen af ​​lægemidlet uacceptabelt.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 125 mg / ml i ampuller på 2 ml fra glas - 5 stk pr. Pakke.

For Mere Information Om Bronkitis

Temperatur 36,8-36,9 hos et barn efter 1 år

Temperatur lidt over normalEn vigtig indikator for et barns perfekte helbred er niveauet for hans kropstemperatur. Normen er termometerets mærke ved 36,6 ℃. Men gælder denne regel for babyer, og om forældre har brug for at foretage sig noget, hvis barnets temperatur stiger til 36,8-36,9?