Paracetamol (rektale suppositorier, 250 mg)

Fås på 27 apoteker

Køb paracetamol-altpharm suppositorier 250 mg 10 stk i apoteket "Health Planet"

Prisen på paracetamol-altpharm suppositorier 250 mg 10 stk i Planet of Health apotek - fra 45 rubler

Brugsvejledning til Paracetamol-altpharm suppositorier 250 mg 10 stk

Beskrivelse

Sammensætning

Aktivt stof:
1 suppositorium indeholder: paracetamol - 0,05 g, 0,1 g, 0,25 g eller 0,5 g.

Hjælpestoffer:
Fedtsyrer glycerider (fast fedt) - 0,75 g, 0,90 g, 0,75 g eller 0,60 g.

Beskrivelse:
Suppositorier fra hvid til hvid med en cremet eller gullig farvetone, torpedoformet uden synlige indeslutninger i længdesnittet.

Udgivelsesformular:
Rektale suppositorier 50 mg, 100 mg, 250 mg og 500 mg.

5 suppositorier i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm. To konturpakninger sammen med brugsanvisning i en papkasse.

Kontraindikationer

- Øget individuel følsomhed over for paracetamol eller andre komponenter i lægemidlet. - Alvorlige lever- og nyresvigt, blodsygdomme, mangel på enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase. - Børns alder op til 1 måned i livet. - Akut betændelse eller blødning i endetarmen.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed i tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion (nyre- og leversvigt, viral hepatitis, alkoholisk leverskade); under graviditet under amning børn under 3 måneder ældre patienter med alkoholisme med godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilberts syndrom).

Dosering

Indikationer til brug

Interaktion med andre lægemidler

Hvis patienten tager anden medicin på samme tid, skal du konsultere din læge.

Kombination med hepatotoksiske lægemidler, antikoagulantia, hypnotika, beroligende midler, antidepressiva anbefales ikke.

Paracetamol kan øge effekten af ​​indirekte antikoagulantia (coumarinderivater), hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinstofderivater) ved at fortrænge disse forbindelser fra forbindelsen med plasmaproteiner.

Modtagelse sammen med salicylater øger risikoen for nefrotoksiske effekter betydeligt. Samtidig langvarig administration af højdosis paracetamol og salicylater øger risikoen for nyre- eller blærekræft.

Paracetamol forbedrer effekten af ​​lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, ethanol.

Langvarig brug af antikonvulsiva forårsager en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer, hvilket forbedrer intensiteten af ​​"first pass" -effekten gennem leveren, øger clearance af paracetamol. Dette kan forstyrre opnåelsen af ​​terapeutiske niveauer af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet. Barbiturater, rifampicin, salicylamid, antiepileptika, antikonvulsiva (phenytoin), tricykliske antidepressiva, østrogenholdige svangerskabsforebyggende midler, butadion, såvel som alkohol og andre stimulanser af mikrosomal oxidation bidrager til dannelsen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket fører til udviklingen af ​​paracetamol, der fører til en overdreven udvikling af paracetamol, hvilket fører til en overdreven udvikling af paracetamol, hvilket fører til en overdreven udvikling af paracetamol, som fører til en overdreven udvikling af paracetamol, som fører til en overdreven udvikling af paracetamol, som fører til en overdreven udvikling af paracetamol, som fører til overdreven udvikling af paracetamol, som fører til en overdreven udvikling af paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Barbiturater, tricykliske antidepressiva, rifampicin øger paracetamols halveringstid. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50% - risikoen for at udvikle levertoksicitet.

Microsomale oxidationshæmmere (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Kortikosteroider kan øge risikoen for bivirkninger i mave-tarmkanalen.

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemiddelhæmatotoksicitet.

Langvarig kombineret brug af paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for at udvikle "analgetisk" nefropati og nyre papillær nekrose, starten på nyresvigt i slutstadiet.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer, diuretika, anti-gigt medicin, der fremmer udskillelsen af ​​urinsyre.

Paracetamol hæmmer renal udskillelse af lithium, methotrexat, aminoglycosider, digoxin i tilfælde af nedsat nyrefunktion (især i grundskolebørn og ældre), øger koncentrationen af ​​disse forbindelser i blodet og øger deres toksicitet.

Koffein, codein, acetylsalicylsyre kan reducere toksicitet og forbedre den smertestillende virkning af paracetamol.

Metoclopramid og domperidon fremskynder absorptionen, og kolesterol reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. En forsinkelse i virkningen af ​​lægemidlet er forårsaget af atropin, pethidin og andre krampeløsende midler.

Under indflydelse af paracetamol øges elimineringstiden for chloramphenicol 5 gange.

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, opkastning, anoreksi, mavesmerter; krænkelse af glukosemetabolisme, metabolisk acidose. Symptomer på leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. I tilfælde af alvorlig overdosis - leversvigt med progressiv encefalopati, koma, død; akut nyresvigt med rørformet nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade); arytmi, pancreatitis.

Den hepatotoksiske virkning hos voksne manifesteres, når man tager 10 g eller mere.

Behandling: introduktion af donorer fra SH-grupper og forløbere for syntesen af ​​glutathion - methionin inden for 8-9 timer efter en overdosis og acetylcystein - inden for 12 timer efter en overdosis. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, intravenøs administration af acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt på den tid, der er gået efter dets administration.

farmakologisk virkning

Farmakologisk gruppe:
Analgetisk ikke-narkotisk medicin.

Farmakodynamik:
Paracetamol har antipyretisk og smertestillende virkning. Lægemidlet blokerer cyclooxygenase 1 og 2 i centralnervesystemet og påvirker centrene for smerte og termoregulering. I betændte væv neutraliserer cellulære pyroxidaser effekten af ​​paracetamol på cyclooxygenase, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af lægemidlets antiinflammatoriske virkning.

Fraværet af en blokerende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifert væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vand-saltmetabolisme (Na + og vandretention) og erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmslimhinden.

Farmakokinetik:
Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af paracetamol i blodet nås 1,6-2,8 timer efter indgift af lægemidlet og er 2,6-5,6 mg / liter. Ved rektal administration er fuldstændigheden af ​​absorptionen af ​​paracetamol lavere end efter oral administration.

Paracetamol fordeles hurtigt og jævnt i kroppens væv. Plasmaproteiner binder 10-15% af den indtagne dosis. Distributionsvolumen og biotilgængelighed hos børn og voksne adskiller sig ikke signifikant. Lægemidlet krydser blod-hjerne- og placenta-barrieren. Mindre end 1% af dosis overføres til modermælk hos ammende mødre.

Paracetamol metaboliseres af mikrosomale leverenzymer, ca. 80% danner konjugater med glucuronsyre og sulfater, op til 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. I tilfælde af overdosering eller mangel på glutathion kan disse metabolitter forårsage hepatocytnekrose.

Halveringstiden for paracetamol er 2,0-4,0 timer. Det kan øges hos patienter med svær leverdysfunktion og hos ældre patienter. 24 timer efter indtagelse af 85-90% paracetamol udskilles i urinen i form af glucuronider og sulfater og 3% uændret.

Hos børn under 10-12 år er dannelsen af ​​konjugater med sulfater den vigtigste vej til metabolisme og udskillelse af paracetamol. Sandsynligheden for en hepatotoksisk virkning hos børn er lavere end hos voksne. Andre farmakokinetiske parametre hos voksne og børn adskiller sig ikke.

Paracetamol rektale suppositorier 250 mg 10 stk.

Produktudseende kan variere ?

Sidste pris: 33

Frigørelsesform: rektale suppositorier

Produktkode: 110065

Brugsanvisning

Latinsk navn

Aktivt stof

Frigør formular

Ejer / justitssekretær

International klassificering af sygdomme (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

farmakologisk virkning

Smertestillende febernedsættende. Det har smertestillende, antipyretisk og svag antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese, en fremherskende effekt på midten af ​​termoregulering i hypothalamus.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes paracetamol hurtigt fra mave-tarmkanalen, hovedsageligt i tyndtarmen, hovedsageligt ved passiv transport. Efter en enkelt dosis på 500 mg C_maks i blodplasma nås efter 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, falder derefter gradvist og efter 6 timer er 11-12 μg / ml.

Bredt fordelt i væv og hovedsageligt i kropsvæsker, med undtagelse af fedtvæv og cerebrospinalvæske.

Proteinbinding er mindre end 10% og øges let i tilfælde af overdosering. Sulfat- og glucuronidmetabolitter binder ikke til plasmaproteiner selv ved relativt høje koncentrationer.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugering med glucuronid, konjugation med sulfat og oxidation med deltagelse af blandede leveroxidaser og cytochrom P450.

En negativt virkende hydroxyleret metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon imin, der dannes i meget små mængder i leveren og nyrerne under påvirkning af blandede oxidaser og normalt afgiftes ved binding til glutathion, kan akkumuleres med overdosering med paracetamol og forårsage vævsskade..

Hos voksne binder det meste af paracetamol til glucuronsyre og i mindre grad til svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologisk aktivitet. Hos premature babyer, nyfødte og i det første leveår dominerer sulfatmetabolitten.

T_1/2 er 1-3 timer. Hos patienter med levercirrhose er T_1/2 noget mere. Nyreclearance af paracetamol er 5%.

Det udskilles hovedsageligt i urinen i form af glucuronid- og sulfatkonjugater. Mindre end 5% udskilles som uændret paracetamol.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske fænomener, ved langvarig brug i høje doser - hepatotoksisk virkning.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, neutropeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria.

specielle instruktioner

Brug med forsigtighed til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion med godartet hyperbilirubinæmi såvel som hos ældre patienter.

Ved langvarig brug af paracetamol er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Med nyresvigt

I tilfælde af leverfunktion

Ældre

Påføring under graviditet og amning

Paracetamol krydser placentabarrieren. Til dato er der ikke set nogen negative virkninger af paracetamol på fosteret hos mennesker.

Paracetamol udskilles i modermælk: indholdet i mælk er 0,04-0,23% af den dosis, som moderen har taget.

Hvis det er nødvendigt at bruge paracetamol under graviditet og amning (amning), skal de forventede fordele ved behandlingen for moderen og den potentielle risiko for fosteret eller barnet afvejes nøje..

I eksperimentelle studier er de embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger af paracetamol ikke blevet fastslået.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug med induktorer af levermikrosomale enzymer, stoffer med hepatotoksisk virkning, er der risiko for øget hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Ved samtidig anvendelse med antikoagulantia er en let eller moderat forøgelse af protrombintiden mulig.

Ved samtidig anvendelse med antikolinergika er det muligt at reducere absorptionen af ​​paracetamol.

Ved samtidig brug med orale svangerskabsforebyggende midler accelereres udskillelsen af ​​paracetamol fra kroppen, og den analgetiske virkning kan falde.

Når de anvendes samtidigt med urikosuriske midler, falder deres effektivitet.

Med samtidig anvendelse af aktivt kul falder biotilgængeligheden af ​​paracetamol.

Ved samtidig brug med diazepam er det muligt at reducere udskillelsen af ​​diazepam.

Der er rapporter om muligheden for at forbedre den myelodepressive virkning af zidovudin, når den anvendes samtidigt med paracetamol. Et tilfælde af alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

Tilfælde af manifestationer af den toksiske virkning af paracetamol ved samtidig brug med isoniazid er beskrevet.

Ved samtidig anvendelse med carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidon falder effektiviteten af ​​paracetamol, hvilket skyldes en stigning i dets metabolisme (glukuroniserings- og oxidationsprocesser) og udskillelse fra kroppen. Tilfælde af hepatotoksicitet er beskrevet med samtidig brug af paracetamol og phenobarbital.

Når du bruger cholestyramin i en periode på mindre end 1 time efter indtagelse af paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte falde.

Ved samtidig brug med lamotrigin øges udskillelsen af ​​lamotrigin fra kroppen moderat.

Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forøgelse af absorptionen af ​​paracetamol og en forøgelse af dets koncentration i blodplasma mulig.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af paracetamol; med rifampicin, sulfinpyrazon - det er muligt at øge clearance af paracetamol på grund af en stigning i dets metabolisme i leveren.

Ved samtidig anvendelse med ethinyløstradiol øges absorptionen af ​​paracetamol fra tarmen.

Oralt eller rektalt til voksne og unge, der vejer mere end 60 kg, anvendes i en enkelt dosis på 500 mg, hyppigheden af ​​indgivelsen er op til 4 gange / dag. Den maksimale varighed af behandlingen er 5-7 dage.

Maksimale doser: enkelt - 1 g, dagligt - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppighed af påføring - 4 gange / dag med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale varighed af behandlingen er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser om dagen.

Paracetamol 250 Berlin-Chemie (Paracetamol 250 Berlin-Chemie)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

• Anilides

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• R50 Feber af ukendt oprindelse
• R52.2 Andre vedvarende smerter

Sammensætning og form for frigivelse

5 ml oral opløsning (1 scoop / målehætte) indeholder 120 mg paracetamol; i flasker på 60 eller 100 ml, komplet med en doseringsske, i en boks 1 flaske.

1 rektal suppositorium indeholder 250 mg paracetamol; i en konturstrimmel 5 stk., i en kasse 2 strimler.

farmakologisk virkning

Hæmmer syntesen af ​​PG og blokerer dannelsen af ​​smerteimpulser i perifere væv. Hæmmer termoreguleringscentrets ophidselse.

Indikation af lægemidlet Paracetamol 250 Berlin-Chemie

Mild til moderat smerte, feber.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Bivirkninger

Hyperæmi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, eksanthem, bronkospasme, leverskade (overdosering), allergiske reaktioner (Quinckes ødem, dyspnø, svedtendens, kvalme, blodtryksfald til kollaps). Ved brug af suppositorier - lokale reaktioner (irritation, blodig slim, smertefuld afføring).

Administration og dosering

Opløsning (Paracetamol 120 - til børn under 12 år) - indeni; suppositorier (børn fra 1 til 6 år) - rektalt. Børn under 6 måneder - 70-100 mg (op til 350 mg pr. Dag), op til 1 år - 100-150 mg (op til 500 mg pr. Dag), op til 3 år - 150-200 mg (op til 750 mg pr. Dag), 3 –6 år - 200–300 mg (pr. Dag op til 1 g), 6-9 år - 300–500 mg (pr. Dag op til 1,5 g), 9-12 år - 400–600 mg (pr. Dag op til 2 g ). Under hensyntagen til kropsvægt er en enkelt dosis 10-15 mg / kg, en daglig dosis er op til 50 mg / kg. Hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion med Gilberts syndrom bør dosis reduceres (eller intervallet mellem doser skal øges).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Paracetamol 250 Berlin-Chemie

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Paracetamol 250 Berlin-Chemie

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Paracetamol suppositorier 250 mg N 10

Latinsk navn

Frigør formular

armakologisk handling

Paracetamol er et smertestillende og antipyretisk middel. Blokerer syntesen af ​​prostaglandiner i centralnervesystemet ved at hæmme cyclooxygenase 1 og cyclooxygenase 2, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Udviser ikke antiinflammatorisk virkning. Manglen på indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv fører til fravær af en negativ effekt på vand-saltmetabolisme (natrium- og vandretention) og slimhinden i mave-tarmkanalen..

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Binder til plasmaproteiner med 15%. Paracetamol krydser blod-hjerne-barrieren. Mindre end 1% af den dosis paracetamol, der tages af en ammende mor, overføres til modermælken. Den terapeutisk effektive koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg legemsvægt. Halveringstiden er 1-4 timer. Paracetamol metaboliseres i leveren og udskilles i urinen, hovedsageligt i form af glucuronider og sulfonerede konjugater, mindre end 5% udskilles uændret i urinen.

Indikationer

Det bruges til hurtig lindring af hovedpine, herunder migrænesmerter, tandpine, neuralgi, muskel- og reumatiske smerter samt mod algomenorré, smerter i traumer, forbrændinger; for at reducere feber i tilfælde af forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for paracetamol. Alvorlig lever- eller nyredysfunktion. Genetisk fravær af glucose-6-phosphatdehydrogenase. Sygdomme i blodet. Uønsket anvendelse under graviditet og amning. Med forsigtighed ved Gilberts syndrom (forfatningsmæssig hyperbilirubinæmi). Kronisk aktiv alkoholisme.

Påføring under graviditet og amning

Paracetamol krydser placentabarrieren. Til dato er der ikke set nogen negative virkninger af paracetamol på fosteret hos mennesker.

Paracetamol udskilles i modermælk: indholdet i mælk er 0,04-0,23% af den dosis, som moderen har taget.

Hvis det er nødvendigt at bruge paracetamol under graviditet og amning (amning), skal de forventede fordele ved behandlingen for moderen og den potentielle risiko for fosteret eller barnet afvejes nøje..

I eksperimentelle studier er de embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger af paracetamol ikke blevet fastslået.

specielle instruktioner

Brug med forsigtighed til patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Risikoen for at udvikle hepatotoksiske virkninger øges med samtidig administration af barbiturater, diphenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer af mikrosomale leverenzymer. For at undgå giftig leverskade bør paracetamol ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, såvel som indtagelse af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug..

Sammensætning

Aktiv ingrediens: 250 mg paracetamol;

Hjælpestoffer: fast fedtbase til opnåelse af et suppositorium, der vejer 1,25 g

Administration og dosering

For børn i alderen 1 måned til 3 år anvendes rektale suppositorier, en enkelt dosis paracetamol er 15 mg pr. 1 kg kropsvægt, den daglige dosis er 60 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt. Brugsfrekvens 3-4 gange om dagen.

For voksne og unge, der vejer mere end 60 kg, er en enkelt dosis 0,35-0,5 g, den maksimale enkeltdosis er 1,5 g 3-4 gange om dagen. Daglig dosis 3-4 g.

For børn fra 6 til 12 år er den maksimale daglige dosis 2 g i 4 opdelte doser..

For børn fra 3 til 6 år er den maksimale daglige dosis 1-2 g paracetamol med en hastighed på 60 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt i 3-4 doser.

Bivirkninger

I terapeutiske doser tolereres lægemidlet normalt godt.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, mavesmerter er mulige; sjældent ved langvarig brug - leverdysfunktion.
Allergiske reaktioner: mulig hududslæt, urticaria, angioødem.
Fra urinsystemet: sjældent ved langvarig brug - nedsat nyrefunktion.
Fra det hæmatopoietiske system: sjældent ved langvarig brug - anæmi, agranulocytose, trombocytopeni.
Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge..

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug med induktorer af levermikrosomale enzymer, stoffer med hepatotoksisk virkning, er der risiko for øget hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Ved samtidig anvendelse med antikoagulantia er en let eller moderat forøgelse af protrombintiden mulig.

Ved samtidig anvendelse med antikolinergika er det muligt at reducere absorptionen af ​​paracetamol.

Ved samtidig brug med orale svangerskabsforebyggende midler accelereres udskillelsen af ​​paracetamol fra kroppen, og den analgetiske virkning kan falde.

Når de anvendes samtidigt med urikosuriske midler, falder deres effektivitet.

Med samtidig anvendelse af aktivt kul falder biotilgængeligheden af ​​paracetamol.

Ved samtidig brug med diazepam er det muligt at reducere udskillelsen af ​​diazepam.

Der er rapporter om muligheden for at forbedre den myelodepressive virkning af zidovudin, når den anvendes samtidigt med paracetamol. Et tilfælde af alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

Tilfælde af manifestationer af den toksiske virkning af paracetamol ved samtidig brug med isoniazid er beskrevet.

Ved samtidig anvendelse med carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidon falder effektiviteten af ​​paracetamol, hvilket skyldes en stigning i dets metabolisme (glukuroniserings- og oxidationsprocesser) og udskillelse fra kroppen. Tilfælde af hepatotoksicitet er beskrevet med samtidig brug af paracetamol og phenobarbital.

Når du bruger cholestyramin i en periode på mindre end 1 time efter indtagelse af paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte falde.

Ved samtidig brug med lamotrigin øges udskillelsen af ​​lamotrigin fra kroppen moderat.

Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forøgelse af absorptionen af ​​paracetamol og en forøgelse af dets koncentration i blodplasma mulig.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af paracetamol; med rifampicin, sulfinpyrazon - det er muligt at øge clearance af paracetamol på grund af en stigning i dets metabolisme i leveren.

Ved samtidig anvendelse med ethinyløstradiol øges absorptionen af ​​paracetamol fra tarmen.

Overdosis

Symptomer: bleghed i huden, anoreksi, kvalme, opkastning, hepatonekrose (sværhedsgraden af ​​nekrose afhænger direkte af graden af ​​overdosering).
Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted og uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° С.

Paracetamol

Sammensætning

Paracetamol tabletter indeholder 500 eller 200 mg aktiv ingrediens.

Præparatet i form af rektale suppositorier indeholder 50, 100, 150, 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.

Sammensætningen af ​​Paracetamol, produceret i form af en sirup, indeholder den aktive ingrediens i en koncentration på 24 mg / ml.

Frigør formular

• tabletter (6 eller 10 stk. i blisterpakninger eller cellefrie pakninger);
• sirup 2,4% (flasker på 50 ml);
• suspension 2,4% (100 ml hætteglas);
• rektale suppositorier 0,08, 0,17 og 0,33 g (5 stk. i en blisterpakning, 2 pakninger i en pakning).

OKPD-kode for paracetamol - 24.41.20.195.

farmakologisk virkning

Farmakologisk gruppe, som stoffet tilhører: ikke-narkotiske analgetika, herunder ikke-steroide og andre antiinflammatoriske lægemidler.

Lægemidlet har antipyretisk og smertestillende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel, hvis egenskaber og virkningsmekanisme skyldes evnen til at blokere (hovedsageligt i centralnervesystemet) COX-1 og COX-2, mens det virker på centrene for termoregulering og smerte..

Lægemidlet har ikke en antiinflammatorisk virkning (den antiinflammatoriske virkning er så ubetydelig, at den kan overses) på grund af, at stoffets virkning på COX neutraliseres i betændt væv af enzymet peroxidase.

Fraværet af en blokerende virkning på Pg-syntese i perifert væv bestemmer fraværet af en negativ virkning af lægemidlet på udveksling af vand og elektrolytter i kroppen såvel som slimhinden i fordøjelseskanalen..

Absorptionen af ​​lægemidlet er høj, Cmax er fra 5 til 20 μg / ml. Koncentrationen i blodet når maksimalt inden for 0,5-2 timer. Stoffet kan passere gennem BBB.

Paracetamol med HS kommer ind i en ammende mælkes mælk i et beløb, der ikke overstiger 1%.

Stoffet biotransformeres i leveren. Hvis metabolisering udføres under indflydelse af levermikrosomale enzymer, dannes toksiske produkter af mellemliggende metabolisme (især N-acetyl-b-benzoquinon imin), som med lave niveauer af glutathion i kroppen kan fremkalde skade og nekrose i leverceller.

Glutathionbutikker er opbrugt, når du tager 10 eller flere gram paracetamol.

To andre veje med paracetamolmetabolisme er konjugering med sulfater (udbredt hos nyfødte, især dem, der blev født for tidligt) og konjugering med glucuronider (udbredt hos voksne).

Konjugerede metaboliske produkter udviser lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk).

T1 / 2 - fra 1 til 4 timer (hos ældre kan dette tal være stort). Det udskilles hovedsageligt i form af konjugater af nyrerne. Kun 3% af den taget paracetamol udskilles i ren form.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af paracetamol:

• smertesyndrom (stoffet tages mod tandpine med algodismenoré, med hovedpine, neuralgi, myalgi, artralgi, migræne);
• febertilstand, der udvikler sig på baggrund af infektiøse sygdomme.

En tablet knust i pulver er en akut behandling for acne (læg medicinen på det berørte område i højst 10 minutter).

Når det er nødvendigt hurtigt at lindre smerte og betændelse (for eksempel efter operation) såvel som i situationer, hvor det ikke er muligt at tage tabletter / suspension inde, kan introduktionen af ​​Paracetamol IV ordineres.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer intensiteten af ​​betændelse og smerte på tidspunktet for brugen. Det har ingen effekt på sygdommens progression..

Hvorfor er paracetamol nødvendig for forkølelse?

Hvad er paracetamol? Det er et ikke-narkotisk lægemiddel med udtalt antipyretisk virkning, som giver dig mulighed for at lindre smerte med mindst mulige negative konsekvenser for kroppen..

Fordelene ved at bruge stoffet til forkølelse skyldes, at de karakteristiske symptomer på en forkølelsesepisode er: høj (ofte krampeløs) temperatur, der stiger, når kropstemperaturen stiger, svaghed, generel utilpashed, smertsyndrom (normalt udtrykt som migræne).

Den største fordel ved at bruge Paracetamol på temperaturen er, at lægemidlets antipyretiske virkning er tæt på de naturlige mekanismer til kropskøling..

Handler på centralnervesystemet, agenten lokaliserer handlingen i hypothalamus, hvilket bidrager til normaliseringen af ​​termoreguleringsprocessen og tillader aktivering af kroppens forsvarsmekanismer.

Derudover virker lægemidlet i sammenligning med de fleste andre NSAID'er selektivt og fremkalder et minimum antal bivirkninger..

Hjælper paracetamol med hovedpine?

Lægemidlet er effektivt til enhver smerte med moderat intensitet. Det er dog beregnet til symptomatisk behandling. Dette betyder, at medicinen hjælper med at eliminere symptomerne uden at adressere den underliggende årsag. Det skal bruges en gang.

Kontraindikationer for paracetamol

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet er overfølsomhed, medfødt hyperbilirubinæmi, mangel på G6PD-enzymet, svære nyre- / leverpatologier, blodsygdomme, alkoholisme, leukopeni, svær anæmi.

Bivirkninger

Bivirkninger manifesteres oftest i form af overfølsomhedsreaktioner. Symptomer på en allergi over for stoffet: urticaria, kløende hud, udslæt, Quinckes ødem.

Undertiden kan lægemidlet ledsages af krænkelser af hæmatopoiesis (agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, leukopeni, neutropeni) og dyspeptiske symptomer.

Ved langvarig brug af høje doser er en hepatotoksisk virkning mulig.

Instruktioner til brug af Paracetamol

Paracetamol tabletter: brugsanvisning. Kan børn få piller?

Dosering til voksne og børn over 12 år (forudsat at deres kropsvægt overstiger 40 kg) - op til 4 g / dag. (20 tabletter 200 mg hver eller 8 tabletter 500 mg hver).

Dosis af Paracetamol MS, Paracetamol UBF og lægemidler fra andre producenter, der produceres i tabletform, er 500 mg (om nødvendigt - 1 g) pr. Dosis. Du kan tage Paracetamol i tabletter op til 4 rubler / dag. Behandlingen fortsætter i 5-7 dage..

Du kan give dit barn Paracetamol-tabletter fra 2 år. Den optimale dosis af Paracetamol tabletter til små børn er 0,5 fane. 200 mg hver 4. - 6. time. Fra 6-års alderen bør barnet få en hel 200 mg tablet med den samme hyppighed af brug..

Paracetamol 325 mg tabletter er blevet brugt i en alder af 10 år. Børn 10-12 år ordineres til at tage det oralt ved 325 mg 2 eller 3 r. / Dag. (ikke overstiger den maksimalt tilladte dosis, som for den angivne patientgruppe er 1,5 g / dag.).

Voksne og børn over 12 år anbefales at tage 1-3 tabletter hver 4.-6. Time. Intervaller mellem doser bør ikke være mindre end 4 timer, og dosis skal være større end 4 g / dag..

Under amning og graviditet er Paracetamol ikke på listen over forbudte lægemidler. Hvis du tager det, mens du ammer en baby i en terapeutisk dosis og med intervaller, der anbefales i instruktionerne, vil koncentrationen i mælk ikke overstige 0,04-0,23% af den samlede dosis af den medicin, der er taget.

Instruktioner til stearinlys: hvor ofte kan du tage og efter hvor lang tid virker stoffet i form af suppositorier?

Suppositorier er beregnet til rektal administration. Suppositorier skal administreres i endetarmen efter tarmrensning.

Voksne vises under 1 fane. 500 mg fra 1 til 4 r / dag; den højeste dosis - 1 g pr. dosis eller 4 g / dag.

Instruktioner til stearinlys Paracetamol til børn

Dosis af lægemidlet i stearinlys til børn beregnes afhængigt af barnets vægt og hans alder. Børnelys 0,08 g bruges fra en alder af tre måneder, 0,17 g stearinlys anbefales til børn fra 12 måneder til 6 år, 0,33 g stearinlys bruges til behandling af børn 7-12 år.

De introduceres en ad gangen og opretholder mindst 4 timers intervaller mellem injektioner, 3 eller 4 stykker hver. i løbet af dagen (afhængigt af barnets tilstand).

Hvis vi sammenligner effektiviteten af ​​Paracetamol-sirup med effektiviteten af ​​suppositorier (det er disse doseringsformer, der oftest ordineres til børn), så fungerer førstnævnte hurtigere, og sidstnævnte - længere.

Da brugen af ​​suppositorier er mere bekvem og sikker i sammenligning med tabletter, er deres anvendelse mere relevant, jo yngre barnet er. Det vil sige, suppositorier med paracetamol til nyfødte er den optimale doseringsform.

Den toksiske dosis for et barn er 150 (eller mere) mg / kg. Det vil sige, at hvis et barn vejer 20 kg, kan døden fra stoffet allerede forekomme, når det tager 3 g / dag.

Ved valg af en enkelt dosis anvendes formlen: 10-15 mg / kg 2-3 gange om dagen efter 4-6 timer. Den højeste dosis Paracetamol til børn bør ikke overstige 60 mg / kg / dag.

Børns paracetamol: instruktioner til brug af sirup og suspension

Børnesirup må bruges til behandling af babyer over 3 måneder. Babysuspension, da der ikke er sukker i sammensætningen, kan bruges fra 1 måned.

En enkelt dosis sirup til børn 3-12 måneder - ½-1 tsk, til børn fra 12 måneder til 6 år - 1-2 teskefulde, til børn 6-14 år - 2-4 teskefulde. Hyppigheden af ​​applikationer varierer fra 1 til 4 gange om dagen (barnet skal gives medicinen ikke mere end 1 gang på 4 timer).

Suspensionen for børn doseres på samme måde. Hvordan man giver stoffet til børn under 3 måneder, kan kun den behandlende læge fortælle.

Doseringen af ​​børns paracetamol skal også vælges under hensyntagen til barnets kropsvægt. Dosen bør ikke overstige 10-15 mg / kg pr. Dosis og 60 mg / kg / dag. Det vil sige, at hvis barnet er 3 år, vil dosis af lægemidlet (med en gennemsnitlig vægt på 15 kg) være 150-225 mg pr. Dosis.

Hvis børns sirup eller suspension i den angivne dosis ikke har den ønskede virkning, skal lægemidlet udskiftes med en analog med et andet aktivt stof.

Nogle gange bruges en kombination af paracetamol og Analgin til at lindre en feberagtig tilstand (ved en temperatur på 38,5 ° C og derover, hvilket ikke går godt). Doseringen af ​​lægemidlerne er som følger:

• Paracetamol - ifølge instruktionerne under hensyntagen til vægt / alder;
• Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.

Denne kombination kan ikke bruges ofte fordi brug af Analgin fremmer irreversible ændringer i blodsammensætningen.

Ambulancelæger bruger stoffet i kombination med antihistaminer og andre analgetika-antipyretika for at nedbringe en meget høj temperatur.

En af varianterne af den såkaldte "triade" er "Analgin + Aspirin + Paracetamol". Som et supplement til paracetamol kan følgende forbindelser anvendes: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin eller Analgin + Suprastin.

No-shpa (det kan erstattes med papaverin) fremmer åbningen af ​​krampagtige kapillærer, antihistaminer (Suprastin, Tavegil) forbedrer effekten af ​​antipyretika.

Hvor hurtigt virker medicinen??

Efter hvor meget stoffet begynder at virke, afhænger af hvornår det blev taget. For at effekten skal komme så hurtigt som muligt, tages medicinen en time eller to efter et måltid. Hvis du drikker det straks efter et måltid, udvikler handlingen sig langsommere..

Sådan skal du tage Paracetamol ved en temperatur?

Som et antipyretisk lægemiddel kan du ikke bruge det mere end 3 dage i træk.

Hvordan man tager et middel mod smertesyndrom?

Kursets varighed, hvis lægemidlet bruges til at lindre smerte, bør ikke overstige 5 dage. Det hensigtsmæssige ved yderligere anvendelse bør bestemmes af lægen.

Hvis du tager paracetamol mod tandpine eller fra hovedet, skal det huskes, at stoffet lindrer symptomer, men ikke kurerer den underliggende sygdom.

Overdosering af paracetamol

Overdoseringssymptomer, der vises den første dag:

• kvalme;
• hudens bleghed
• opkastning
• mavesmerter;
• anoreksi;
• metabolisk acidose;
• krænkelse af glukosemetabolisme.

Tegn på leverdysfunktion kan forekomme efter 12-48 timer.

Alvorlig forgiftning fremkalder:

• funktionel leversvigt med progressiv encefalopati;
• pancreatitis;
• arytmi;
• akut funktionel nyresvigt med rørformet nekrose
• til hvem.

Den mest alvorlige konsekvens af en overdosis er døden.

Behandling involverer administration til patienten inden for 8-9 timer efter acetylcystein og methionin, som er forløbere for glutathionsyntese samt donorer fra SH-gruppen.

Yderligere behandling afhænger af, hvor længe siden lægemidlet blev taget, og hvad er dets koncentration i blodet..

Interaktion

Lægemidlet reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af høje doser af lægemidlet øger effekten af ​​antikoagulantia ved at reducere produktionen af ​​prokoagulantia i leveren.

Lægemidler, der inducerer mikrosomal oxidation i leveren, ethanol og hepatotoksiske midler stimulerer produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket kan provokere udviklingen af ​​alvorlig forgiftning selv med en let overdosis.

Effektiviteten af ​​lægemidlet falder med langvarig behandling med barbiturater. Ethanol fremkalder udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidler, der undertrykker mikrosomal oxidation i leveren reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Langvarig kombineret brug med andre NSAID'er kan føre til udvikling af renal papillær nekrose, "analgetisk" nefropati, begyndelsen af ​​terminal (dystrofisk) fase af nyresvigt.

Samtidig brug af lægemidlet (i høje doser) og salicylater i lang tid øger sandsynligheden for at udvikle kræft i blæren eller nyren. Diflunisal øger koncentrationen af ​​paracetamol i blodplasmaet med 50% og derfor risikoen for at udvikle levertoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet, antispasmodika - forsinker dets absorption, enterosorbenter og kolesterol - reducerer biotilgængeligheden.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Beskyt mod lys og fugt. Opbevares utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur til opbevaring af sirup er ikke lavere end 18 ° C (det er forbudt at fryse lægemidlet), suppositorier - ikke højere end 20 ° C.

Holdbarhed

Stearinlys og sirup - 2 år, tabletter - 3 år.

specielle instruktioner

Paracetamol er et antibiotikum eller ej?

Lægemidlet er ikke et antibiotikum, dets handling er rettet mod at reducere smerte og feber. Antibiotika hæmmer bakterievækst og reproduktion.

Lægemidlet øger eller sænker blodtrykket?

Det er pålideligt kendt, at midlet ikke har nogen virkning på blodtrykket (BP).

Lægemidlet kan kun hjælpe med at normalisere blodtrykket indirekte, hvis dets stigning er en reaktion på smerte (ved at reducere dens sværhedsgrad sænker Paracetamol også blodtrykket).

Hvad er forskellen mellem paracetamol fra forskellige producenter?

Forberedelser fra forskellige producenter kan variere lidt i sammensætningen af ​​hjælpekomponenter og i pris. Grundlaget er det samme stof.

Således er der ingen forskel i, hvad Paracetamol MS hjælper, og hvad Paracetamol UBF i tabletter ikke er.

Opskrift på latin (prøve):
Rp: Sup. Paracetamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. N 10 i sup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0,2
D.t.d. N 1 pakke.
S. ½ tablet 2-3 r / d

Analoger

Paracetamolholdige præparater: Paracetamol 325, Paracetamol MS, Strimol, Flutabs, Perfalgan, Paracetamol Extratab, Paracetamol UBF, Cefekon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.

Analoger med en lignende virkningsmekanisme, men en fremragende aktiv ingrediens: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maxicold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Fervex.

Hvilket er bedre: Paracetamol eller Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) har et bredere handlingsspektrum og har en mere gunstig effekt på temperaturkurven sammenlignet med paracetamol. Effekten af ​​dets anvendelse kommer hurtigere (efter 15-25 minutter) og varer længere (op til 8 timer), desuden betragtes lægemidlet som mindre skadeligt og mindre tilbøjeligt til at fremkalde allergiske reaktioner.

Ibuprofen bedre end dets modstykke lindrer kritisk høje temperaturer. Gentagne gange (for at kontrollere hypertermi) bruges det meget sjældnere end Paracetamol.

Styrken af ​​den antipyretiske virkning er sammenlignelig, men ibuprofen, ud over den smertestillende og antipyretiske virkning, lindrer også betændelse effektivt i perifere væv. Dette skyldes, at paracetamol hovedsagelig virker i centralnervesystemet, og ibuprofen hæmmer syntesen af ​​Pg ikke så meget i centralnervesystemet som i betændte perifere væv..

Det vil sige, med svær perifer betændelse, skal valget foretages til fordel for Nurofen og andre ibuprofen-baserede lægemidler..

Som svar på spørgsmålet "Hvad skal jeg vælge, Paracetamol eller Nurofen?", Anbefaler læger at starte behandling af små børn med Ibuprofen-monoterapi. Hvis du hurtigst muligt har brug for at sænke temperaturen, kan du bruge et hvilket som helst af stofferne. Efterfølgende behandling skal aftales med din læge. Du bør vide, at ibuprofen suppositorier er kontraindiceret hos børn, der vejer op til 6 kg og suspension - til børn under 3 måneder.

Er det muligt at skifte Nurofen il Paracetamol?

Brug af paracetamol og ibuprofen sammen kan være berettiget, hvis temperaturen ikke falder godt, når hvert lægemiddel anvendes i monoterapi. Midlerne anvendes skiftevis. Afhængigt af situationen kan lægen for eksempel rådgive at give barnet Nurofen og efter 10 minutter sætte ham et suppositorium med Paracetamol.

Hvilket er bedre - Paracetamol eller Aspirin?

Hvis du sammenligner stoffer, har de den samme effekt, når det er nødvendigt at sænke den høje temperatur..

Hvad er aspirin? Smertestillende og antipyretisk middel baseret på acetylsalicylsyre, NSAID'er med alle de bivirkninger, der er forbundet med lægemidler fra denne gruppe.

Hvis du vælger, hvad der er bedre end temperaturen, skal du vide, at Aspirin lindrer feber hurtigere og mere effektivt, men samtidig er risikoen for overdosering meget højere end risikoen for overdosering med Paracetamol.Desuden kan brugen af ​​Aspirin til en virusinfektion provokere Rays syndrom hos et barn - en komplikation i hvert 5. tilfælde fører til døden.

Aspirin virker på de samme strukturer i hjernen og leveren som individuelle vira, derfor bruges det som et sikkert og mest effektivt middel mod hypertermi, der ledsages af bakterielle infektioner (pyelonephritis, tonsillitis osv.). Paracetamol er det valgte lægemiddel til virusinfektioner..

Paracetamol og Aspirin danner sammen lægemidlet Parcocet, som bruges til at behandle forkølelse og influenza.

Alkoholkompatibilitet

Paracetamol og alkohol er uforenelige.

Wikipedia bemærker, at den dødelige dosis af Paracetamol til en voksen er 10 gram eller mere. Alvorlig leverskade er dødelig forårsaget af et kraftigt fald i glutathionlagre og ophobning af giftige produkter med mellemliggende metabolisme, som har en hepatotoksisk virkning.

Hos mænd, der systematisk indtager mere end 200 ml vin eller 700 ml øl om dagen (for kvinder er det 100 ml vin eller 350 ml øl), kan endda en terapeutisk dosis af lægemidlet vise sig at være en dødelig dosis, især hvis der er gået lidt tid mellem at tage Paracetamol og alkohol.

Kan Paracetamol tages med antibiotika?

Antipyretika er tilladt i kombination med antibiotika. I dette tilfælde er det meget vigtigt, at stofferne ikke tages på tom mave, og intervallet mellem at tage dem er mindst 20-30 minutter.

Paracetamol under graviditet og amning. Kan gravide og ammende kvinder drikke stoffet?

Instruktionerne indikerer, at lægemidlet krydser moderkagen, men indtil nu er den negative virkning af Paracetamol på fostrets udvikling ikke blevet fastslået.

Kan jeg tage Paracetamol under graviditet?

I løbet af undersøgelser blev det fundet, at brugen af ​​lægemidlet under graviditet (især i anden halvdel af graviditeten) øger risikoen for luftvejssygdomme, astma, allergiske manifestationer, hvæsen hos barnet.

Desuden er den toksiske virkning af infektioner i 3. trimester ikke mindre farlig end virkningen af ​​nogle lægemidler. Maternel hypertermi kan forårsage føtal hypoxi.

At tage stoffet i 2. trimester (nemlig fra 3 måneder til ca. 18 uger) kan få et barn til at udvikle misdannelser i indre organer, som ofte kun vises efter fødslen. I denne henseende ordineres lægemidlet til lejlighedsvis brug og kun i ekstreme tilfælde..

Ikke desto mindre er det dette middel, der betragtes som det sikreste smertestillende middel for forventede mødre..

Der er ikke noget klart svar på spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at drikke paracetamol under den tidlige graviditet. I de første uger kan indtagelse af lægemidlet fremkalde abort og som enhver anden medicin forårsage laster, der er uforenelige med livet..

Så kan gravide tage Paracetamol? Det er muligt, men kun hvis der er beviser. Før du tager en pille, skal du afveje fordele og ulemper. Nogle gange er en mors høj feber mindre farlig for fosteret end anæmi eller nyrekolik på grund af medicin.

Graviditetsdosis

Brug af høje doser af lægemidlet under graviditet kan påvirke lever- og nyretilstanden negativt. Gravide kvinder med en stigning i temperaturen på baggrund af influenza eller SARS bør begynde at tage medicinen med 0,5 fane. til 1 modtagelse. Den maksimale varighed af behandlingen er 7 dage.

Paracetamol under amning. Kan ammende mødre drikke paracetamol?

Paracetamol overføres til modermælk i minimale mængder under amning. Derfor, hvis lægemidlet anvendes under amning ikke mere end 3 dage i træk, er det ikke nødvendigt at stoppe amning.

Den optimale dosis til amning er ikke mere end 3-4 faner. 500 mg dagligt. Medicinen skal tages efter fodring. I dette tilfælde er det bedre at fodre barnet næste gang 3 timer efter at have taget pillen næste gang.

Anmeldelser af Paracetamol

De fleste af de anmeldelser, der findes på Internettet, er anmeldelser af børns Paracetamol. Børn lider oftest af ARVI, og Paracetamol er det lægemiddel, der er mest effektivt i disse sygdomme.

Generelt reagerer mødre godt på stoffet positivt. Lægemidlet lindrer hurtigt temperaturen, reducerer sværhedsgraden af ​​de uønskede effekter af feber og tolereres samtidig godt af patienter i forskellige aldre, hvilket sjældent forårsager bivirkninger, der er typiske for NSAID'er..

Læger siger, at det vigtigste ved brug af lægemidlet er at vælge den rigtige doseringsform, beregne den nødvendige dosis korrekt, huske at stoffet er beregnet til at lindre symptomer og ikke behandle den underliggende sygdom, og at behovet for at sænke temperaturen ikke altid er berettiget.

Paracetamolpris: hvor meget koster lægemidlet på et apotek i forskellige doseringsformer?

Prisen på paracetamol i tabletter er fra 3,5 UAH / 2,3 rubler. Prisen på børns paracetamol i sirup er 14 UAH / 40 rubler, suspensionen kan købes til 17 UAH / 64 rubler. Stearinlys til børn koster 10-17 UAH / 32-88 rubler.