Orvirem - brugsanvisning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Lægemiddelhandelsnavn: ORVIREM ®

International ikke-navnebeskyttet navn: rimantadin

Doseringsform
Sirup til børn.

Sammensætning
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granuleret sukker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farvestof azorubin (carmoisin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tyk lyserød eller lys rød væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Rimantadine - et antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A. Som en svag base virker rimantadin ved at øge pH i endosomer, som har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale hylster med endosommembranen og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale til celleens cytoplasma. Rimantadin inhiberer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​virusgenomet.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Værdien af ​​den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma (Cmax), når der tages 100 mg en gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg to gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Halveringstid (T_1/2) - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt, T _1/2 øges med 2 gange. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer til brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Forebyggelse med rimantadin kan være effektiv i kontakt med syge mennesker derhjemme, med spredning af infektion i lukkede grupper og med en høj risiko for sygdom under en influenzaepidemi.

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• thyrotoksikose;
• graviditet og amning
• børn under 1 år
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• intolerance over for fruktose
• glukose-galactosemalabsorption.

Forsigtigt
Epilepsi (inklusive historie), svær kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes mellitus.

Administration og dosering
Behandlingsordning:
Det tages oralt (efter måltider) med vand i henhold til følgende skema:
børn fra 1 til 3 år - den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage - 5 dage - 10 ml en gang dagligt (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - den første dag -15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange om dagen (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang om dagen (daglig dosis - 30 mg).

Børn fra 7 til 10 år, 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg).

Børn fra 11 til 14 år, 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg).

Forebyggende ordning:
Til forebyggelse:
børn fra 1 til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang dagligt,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang dagligt i 10-15 dage.
Opmærksomhed! Den daglige dosis rimantadin bør ikke overstige 5 mg pr. Kg kropsvægt.

Side effekt
Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andre: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

Overdosis
Ingen tilfælde af overdosering blev observeret.

Interaktion med andre lægemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effektiviteten
antiepileptika.
Farmakokinetisk: adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
Urinsurende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af ​​rimantadin.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer den maksimale koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

specielle instruktioner
Anvendelsen af ​​rimantadin i 2-3 dage før og 6-7 timer efter indtræden af ​​kliniske manifestationer af type A influenza reducerer sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer og graden af ​​serologisk reaktion. Visse terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin gives inden for 18 timer efter indtræden af ​​de første influenzasymptomer.

Ved anvendelse er en forværring af kroniske samtidige sygdomme mulig. Hos patienter med epilepsi stiger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald på baggrund af brugen af ​​rimantadin..

15 ml sirup svarer til 1 brødenhed (XE), som skal tages i betragtning, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Mulig fremkomst af lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer, mekanismer.

Frigør formular
Oral sirup 2 mg / ml. Hætteglas med mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat, 100 ml. Flasken sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold
På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Ordineret af en læge.

Fabrikant:
OLIFEN Corporation CJSC, Rusland
127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18, bldg.1

Forbrugerkrav skal sendes til:
127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18, bldg.1

Orvirem

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLIFEN Corporation (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 23-11-2018

Priser på apoteker: fra 245 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigør form og sammensætning

Orvirem doseringsform - sirup (til børn): tyk væske med lys rød eller lyserød farve (100 ml i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske).

Sammensætning af 5 ml sirup (1 tsk):

• aktivt stof: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
• hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt stof afledt af adamantan, aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH i endosomer, som har en membran af vakuoler, og omgivende virale partikler, efter at de er kommet ind i cellen. Det forhindrer således forsuring i disse vakuoler og forhindrer derved fusionen af ​​den virale hylster med endosommembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til celleens cytoplasma..

Rimantadin afbryder også transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. undertrykker frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen.

Brug af lægemidlet 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af ​​kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk reaktion. Noget terapeutisk aktivitet af rimantadin bemærkes også, når lægemidlet tages inden for 18 timer efter de første tegn på influenza..

Kriterier for evaluering af den terapeutiske virkning af rimantadin: varigheden af ​​de vigtigste symptomer på sygdommen; hastigheden af ​​forsvinden af ​​patologiske lidelser identificeret under laboratorietest, hvis der opstod noget ved sygdommens begyndelse fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske studier reducerer Orvirem varigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​følgende hovedsymptomer på influenza med 3,1-3,6 dage: varigheden af ​​temperaturreaktionen, tegn på forgiftning, katarralsymptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifere blodindekser, forbedrer indekserne for specifik og ikke-specifik immunitet. Ved sen behandling og tilbagefald af influenza halverer Orvirem sygdommens varighed og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Kriteriet for evaluering af rimantadins forebyggende virkning er dets evne til at forhindre sygdomsudvikling under en epidemi / udbrud af influenza i en gruppe. Den profylaktiske virkning blev også bedømt af lægemidlets virkning på viral udstødning hos indlagte børn med influenza og forekomsten af ​​nosokomiale akutte luftvejssygdomme blandt dem. Ifølge forskningsdata vurderes forebyggende virkning som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende - hos 11,9%, utilfredsstillende - hos 16,5%. Med den systematiske administration af Orvirem med henblik på forebyggelse falder forekomsten af ​​influenza i organiserede grupper med 4-5 gange.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimum plasmakoncentrationer af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange dagligt.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Distributionsvolumen hos børn - 289 l / kg, hos voksne - 17-25 l / kg.

Koncentrationen af ​​rimantadin i næsesekretion er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24–36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskilles af nyrerne: uændret - 15% i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt fordobles halveringstiden.

Hvis dosis af Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan lægemidlet akkumuleres i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nyreinsufficiens..

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og derover..

Forebyggelse anbefales i følgende tilfælde:

• kontakt med syge mennesker derhjemme
• spredning af infektion i lukkede grupper (for eksempel i børnehaven);
• influenza A-epidemi på grund af den høje risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• thyrotoksikose;
• børns alder op til 1 år
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for lægemidlet.

Orvirem bør anvendes med forsigtighed til børn med epilepsi (inklusive historie).

Instruktioner til brug af Orvirem: metode og dosering

Orviremsirup skal tages oralt efter måltider med vand.

Anbefalet behandlingsregime til børn 1-3 år om dagen:

• 1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 60 mg;
• 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, den maksimale dosis er 40 mg;
• 4. dag: 2 timers skefulde (10 ml / 20 mg) sirup en gang dagligt, den maksimale dosis er 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime til børn 3-7 år om dagen:

• 1. dag: 3 timers ske (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 90 mg;
• 2-3 dage: 3 timers ske (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 60 mg;
• 4. dag: 3 timers skeer (15 ml / 30 mg) sirup en gang dagligt, den maksimale dosis er 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime til børn 7-14 år om dagen:

• 1. dag: 4 timers skeer (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 120 mg;
• 2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
• 4. dag: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Forebyggende udnævnelse af Orvirem til børn:

• børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
• børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
• børn 7-14 år: 20 ml en gang dagligt.

Varigheden af ​​profylaktisk administration af Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionsfokus.

Den maksimale daglige dosis til børn er 5 mg for hvert kilo kropsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres generelt godt. I nogle tilfælde opstår følgende bivirkninger:

• fra centralnervesystemet: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
• fra fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
• andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

Overdosis

Til dato er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

specielle instruktioner

Orvirem kan forværre samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager stoffet.

Sirupen indeholder 60% saccharose, dette skal tages i betragtning hos patienter med diabetes mellitus.

Rimantadin-resistente vira kan forekomme.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Orvirem er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug af barndommen

Det er forbudt at ordinere Orvirem sirup til børn under 1 år.

Med nedsat nyrefunktion

Orvirem er ikke indiceret til patienter med akut og kronisk nyresygdom..

Til krænkelser af leverfunktionen

Orvirem er ikke ordineret til patienter med akut leversygdom..

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidler, der forsyrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af ​​rimantadin i nyrerne og øger dermed dets virkning.

Adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer den maksimale koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika, forbedrer koffeinens virkning.

Analoger

Orvirems analoger er Algirem, Remantadin, Remantadine tabletter, Rimantadine Avexima, Rimantadine hydrochlorid, Rimantadine Actitab.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De efterlades af forældre, der normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

At tage sirup til profylaktiske formål anses af mange for at være upassende og foretrækker andre metoder til styrkelse af immunitet, hovedsagelig folkemusik.

Prisen på Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem for 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem ® (Orvirem)

Aktivt stof:

Indhold

• Sammensætning og form for frigivelse
• Egenskab
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Indikationer af lægemidlet Orvirem

• Kontraindikationer
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• specielle instruktioner

• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Orvirem
• Holdbarhed for lægemidlet Orvirem
• Instruktioner til medicinsk brug
• Priser på apoteker

• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Antivirale lægemidler [Antivirale lægemidler (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
• J11 Influenza, virus ikke identificeret

Sammensætning og form for frigivelse

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke pap 1 flaske.

Egenskab

Polymer forbindelse af rimantadin med natriumalginat.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Fra Orvirem®, som er en polymer forbindelse af rimantadin med natriumalginat, frigives det aktive stof ikke straks, hvilket forårsager en gradvis indtagelse af rimantadin i blodet, langvarig cirkulation i kroppen, konstant koncentration af lægemidlet i blodet og et fald i den toksiske effekt af rimantadin. Det er aktivt mod stammer af influenza A. Det har en antitoksisk virkning i ARVI og influenza forårsaget af type B-virus.

Orvirem® interagerer selektivt med det transmembrane virale protein M2, der fungerer som en protonpumpe. Det forhindrer et fald i endosomernes pH, blokerer fusionen af ​​den virale hylster med endosommembranerne og forhindrer således overførsel af viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Det hæmmer frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​virusgenomet. Således har det en direkte antiviral virkning. Det stabiliserer sIgA (sekretorisk immunglobulin A) produktionssystem, som det første forsvarsniveau i nasopharyngeal slimhinde. Fremmer induktion af interferon som et andet beskyttelsesniveau. Orvirem® fremmer normaliseringen af ​​subpopulationsammensætningen af ​​immunkompetente celler og forbedrer følgelig deres funktionelle aktivitet og styrker den cellulære forbindelse af immunitet. Det har en afgiftende virkning. Reducerer niveauer af proinflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-α, reducerer antigen belastning på immunkompetente celler og stopper inflammatoriske reaktioner hurtigere.

Indikationer af lægemidlet Orvirem ®

Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn i alderen 1 år og derover.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for rimantadin og andre komponenter i lægemidlet;

alder op til 1 år;

akutte og kroniske sygdomme i leveren, nyrerne;

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres normalt godt. Mens du tager Orvirem ®, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hovedpine, hududslæt, kløe, urticaria ses meget sjældent.

Interaktion

Rimantadin reducerer effekten af ​​antiepileptika. Forbedrer effekten af ​​koffein; aspirin og paracetamol reducerer koncentrationen af ​​rimantadin i blodet.

Administration og dosering

Indvendigt, efter et måltid, med vand i henhold til følgende ordninger:

Den maksimale daglige dosis er 5 mg rimantadin pr. 1 kg kropsvægt.

Effektivitet

Kriterierne for vurdering af det testede lægemiddels profylaktiske virkning var dets evne til at forhindre sygdom under et udbrud af influenza eller ARVI af en anden etiologi i holdet..

Den profylaktiske virkning blev også bedømt ud fra dens virkning på viral udstødning hos indlagte børn med influenza og af forekomsten af ​​akutte luftvejsinfektioner blandt nosokomier blandt dem..

Som et resultat af forskning, forebyggende effektivitet: fremragende - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Det systematiske indtag af lægemidlet til forebyggelse af influenza reducerer forekomsten med 4-5 gange i organiserede grupper.

Kriterierne for vurdering af lægemidlets terapeutiske virkning var varigheden af ​​de vigtigste kliniske symptomer på sygdommen (temperaturreaktion, forgiftning og katarralsymptomer i nasopharynx), hastigheden af ​​forsvinden af ​​patologiske ændringer i laboratorieparametre, hvis de udviklede sig ved sygdommens begyndelse, udvikling eller fravær af komplikationer samt visse bivirkninger svar på dets introduktion.

Ved behandling af influenza og ARVI reducerer det varigheden af ​​manifestationen af ​​sygdommens hovedsymptomer med 3,1-3,6 dage. Varigheden af ​​temperaturreaktionen, symptomer på forgiftning såvel som katarralsymptomer i nasopharynx er signifikant reduceret. Perifere blodindeks normaliseres hurtigere. Indikatorer for specifik og ikke-specifik immunitet forbedres.

Ved sen behandling og tilbagefald af sygdommen reducerer brugen af ​​Orvirem® sygdommens varighed med 2 gange og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Lægemidlet har vist sig at være sikkert:

- der var ingen signifikante ændringer i dynamikken i perifere blodindikatorer hos børn i de sammenlignede grupper;

- ingen patologiske ændringer i urinen blev påvist;

- der er ingen stigning i allergisk humør både hos børn med høje og normale IgE-niveauer i serum, hvilket er en bekræftelse af kliniske data om fravær af allergiske reaktioner på dets administration.

specielle instruktioner

Når Orvirem ® ordineres til syge børn med diabetes mellitus, skal man huske på, at sirupen indeholder 60% sukker.

Orvirem i Moskva

Orvirem Brugsvejledning

Pris for Orvirem fra 264,00 rubler. i Moskva Du kan købe Orvirem i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Orvirem til 647 apoteker

Orvirem

Producentens navn

Olifen Corporation, ZAO

Et land

generel beskrivelse

Slip form og emballage

100 ml - mørke glasflasker (1) - pappakninger.

Doseringsform

Sirup til børn

Beskrivelse

Antiviral. Interagerer selektivt med det transmembrane virale protein M2 og forhindrer dets funktioner som en protonpumpe. I dette tilfælde er der ingen sænkning af pH i endosomer (vakuoler med en membran), der omgiver viruspartiklerne efter deres penetration i cellen. Forebyggelse af forsuringsprocessen med rimantadin blokerer fusionen af ​​den virale hylster med de endosomale membraner og stopper således. overførsel af viralt genetisk materiale til celleens cytoplasma forhindrer frigivelse af virale partikler fra cellen.

Farmokinetik

Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. 1,5-2 timer efter at have taget siruppen i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt, vises rimantadin i blodplasmaet, efter yderligere 4 timer i plasmaet (Tmax ca. 5,5 timer) Cmax nås (0,6-1 μg / ml), der varer mindst 6-8 timer. Det metaboliseres til dannelse af 3 hydroxylerede metabolitter. Det udskilles uændret (ca. 25%) og i form af metabolitter, hovedsageligt af nyrerne. Hos mennesker med nyreinsufficiens kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Med normal nyrefunktion er T1 / 2 ca. 25-30 timer.

Sammensætning

rimantadinhydrochlorid 2 mg / ml

Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, syrerød 2C, renset vand.

Indikationer

- forebyggelse og behandling af influenza hos børn over 1 år inkl. kontakt med syge derhjemme, smittespredning i lukkede grupper og høj risiko for at blive syg under en influenzapidemi

Kontraindikationer

- akut leversygdom

- akut og kronisk nyresygdom

- børns alder op til 1 år

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, nedsat koncentration, neurologiske lidelser.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge levering til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Orvirem

Sammensætning

5 ml sirup indeholder rimantadinhydrochlorid - 10 mg, hjælpestoffer (sukker, vand, natriumalginat, E122).

Frigør formular

Den produceres i form af en sirup i 100 ml flasker i papkasser. Sirupen er tyk og rosenrød.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof rimantadinhydrochlorid er placeret i matrixcellerne af natriumalginat, hvilket forårsager en gradvis frigivelse af de aktive komponenter fra produktet. Samtidig minimeres den toksiske virkning af rimantadin og muligheden for allergiske reaktioner..

Til gengæld blokerer det aktive stof processen med fusion af virushylsteret med endosomale membraner, genoverførsel. information fra virussen til cellens cytoplasma forekommer ikke (processen med genomtranskription).

Stoffet stimulerer produktionen af ​​antistoffer til at bekæmpe virussen, katalyserer processerne for induktion af interferon. Takket være rimantadin er der et fald i mængden af ​​cytokiner og som følge heraf afgiftning af kroppen, fald i antigen belastning og inflammation.

Indikationer til brug

Ordinere lægemidlet til børn fra et år

• til behandling af virussygdomme (hovedsagelig influenza A);
• forebyggelse af denne form for sygdom, herunder under epidemier, i børnepasningsfaciliteter eller derhjemme.

Kontraindikationer

Antiviral sirup til børn er kontraindiceret:

• børn under et år
• med lægemiddelallergi over for komponenter;
• med tyrotoksikose;
• graviditet og amning
• med diabetes mellitus
• leversygdomme, nyrer.

Bivirkninger

Men alligevel er mulige:

• smerter i det epigastriske område, diarré og flatulens, kvalme;
• søvnforstyrrelse, hovedpine, neuralgi;
• udslæt på huden, asteni, kløe i huden.

Instruktioner til Orvirem (metode og dosering)

Lægemidlet administreres oralt efter et måltid. Den maksimale daglige dosis sirup er 5 mg pr. Kg kropsvægt.

En teskefuld indeholder normalt 5 ml medicin.

Instruktioner til forebyggelse af børn:

• børn fra et til tre år ordineres 10 ml om dagen (2 skeer);
• børn fra tre til syv år - 15 ml;
• børn fra syv til 14 år - 20 ml.

Instruktioner til brug af Orvirem til behandling af virussygdomme

Mellem en og tre år:

• på dag 1 - 3 doser på 10 ml;
• 2, 3 dage - 2 doser på 10 ml;
• på dag 4 - en gang 10 ml.

Tre til syv år gamle:

• 1 dag - 3 doser på 15 ml;
• i 2 og 3 - 2 doser på 15 ml;
• på den 4. dag - en gang 15 ml.

Børn fra 7 til 14 år:

• den første dag - 3 doser på 20 ml;
• anden og tredje - 2 doser på 20 ml;
• fjerde - en gang 20 ml.

Overdosis

Ingen sager registreret.

Interaktion

Kontakt en hvepsespecialist, når den bruges sammen med lægemidler til epilepsi.

Lægemidlet forbedrer koffeinens virkning på centralnervesystemet.

Salgsbetingelser

Du har brug for en recept for at købe stoffet.

Opbevaringsforhold

Uden for børns rækkevidde et mørkt og køligt sted.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Med diabetes skal man huske på, at medicinen indeholder en stor mængde sukker.

Analoger

Remantadin, Arbimax, Rimantadine, prothenolosid, Yodantipirin, aperflu, novirin, cytokin, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, inferon.

Anmeldelser om Orvirem

Anmeldelser af Orvirem til børn. Mange forældre foretrækker at bruge sirup til børn til behandling af influenza, stoffet fremskynder helingsprocessen, forhindrer uønskede komplikationer. Det ordineres ofte af læger. Imidlertid er bivirkninger i form af allergier almindelige. Nogle overvejer at tage medicin for at forhindre influenza A upassende, idet de foretrækker folkemusik og andre metoder til at styrke immuniteten.

Orvirems pris (hvor man kan købe)

Sirup til børn er relativt billigt.

I gennemsnit er prisen på Orvirem for børn ca. 170 rubler pr. 100 ml.

Orvirem - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse af en sirup af et lægemiddel til behandling og forebyggelse af type A influenza hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning

Analoger

1. Generika (lægemidler med samme sammensætning og form) Orvirem:
   • Algirem, sirup (Rusland);
   • Polirem, sirup (Rusland).
2. Analoger til det aktive stof rimantadin:
   • Remantadin, tabletter og kapsler på 50 mg (Rusland, Letland);
   • Rimantadin 50 mg tabletter (Rusland).
3. Antivirale lægemidler fra andre grupper, der anvendes til forebyggelse og behandling af ARVI og influenza:
   • Anaferon til børn, tabletter, godkendt til brug fra den første levemåned (Rusland). Bemærk: i Wikipedia og på Dr. Komarovsky's websted præsenteres det som et homøopatisk middel;
   • Citovir, sirup (ordineret fra 1 år) og kapsler (tilladt fra 6 år) (Rusland);

Som regel ordineres Orvirem til forkølelse og akutte luftvejsinfektioner, og dets analoge Tsitovir ordineres til profylakse under en epidemi..

• Tamiflu, tabletter, pulver til præparat til suspension, anvendt fra 1 år (Schweiz);
• Kagocel, tabletter, ordineres fra 3 år (Rusland);
• Arbidol, tabletter, kan gives fra 3 år (Rusland);
• Relenza, rotadisk med pulver til indånding, kan bruges fra 5 år (Frankrig);
• Ingavirin 60 er et populært og effektivt antiviralt lægemiddel, ordineret til børn fra 7 år.

Lægemidlets farmakokinetik

Lægemidlet er klassificeret som antiviralt. Den aktive ingrediens indeholder et adamantanderivat. Effektiviteten af ​​handlingen manifesteres mod mange stammer af influenza type A-virus, hovedsageligt rettet mod A2-virussen. Virkningen skyldes en stigning i pH i endosomer, som er en membran af vakuoler, der omslutter molekylerne af patogene mikrober efter deres penetration i cellen. Denne proces forhindrer endosomet i at slutte sig til den virale kuvert. Sådanne handlinger stopper overførslen af ​​virusinfektion til cellens cytoplasma..

Det aktive stof stopper også transkriptionelle virkninger af virusgenomet, hvilket resulterer i, at viruspartiklerne ikke forlader den allerede inficerede celle. Blokerer yderligere infektion i kroppen med infektion og dens spredning.

Det skal tages ved de første symptomer på sygdommen og i løbet af ugen efter de påviste tegn på influenzakategori A-lægemiddel "Orvirem". Sirup til børn, hvis anmeldelser taler om dens effektivitet, letter sygdomsforløbet, reducerer manifestationen af ​​en serologisk reaktion, reducerer symptomerne betydeligt.

En let helbredende virkning observeres, hvis den anvendes inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Lægemidlet absorberes næsten fuldstændigt af tarmene og har en langsom absorption. Det metaboliseres i leverorganet. 15% udskilles uændret i nyrerne, 20% i form af hydroxylmetabolitter.

Koncentrationen af ​​lægemidlet hos patienter med nyresvigt og hos ældre fordobles, hvilket bidrager til akkumulering af giftige stoffer i kroppen.

Har stoffet analoger?

Orvirem-løsningen, hvis pris varierer fra 200 til 250 rubler, kan købes på næsten ethvert apotek. Der er ikke behov for en læges recept på dette.

Løsningen "Orvirem" har analoger, som ethvert lægemiddel. De kan dog være absolutte og relative. Den første gruppe inkluderer lægemidler, der har samme sammensætning og effekt på menneskekroppen. Analoger, der har en lignende virkning, men med et lidt andet indhold af stoffer, kan kaldes relative..

Betydningen "Orvirem" har følgende analoger: opløsning "Polirem" og "Algirem", tabletter "Polirem". Dette inkluderer også suspensionen og kapslerne "Remantadin", sirup og piller "Rimantadin".

Hvis du vil erstatte det ordinerede lægemiddel med en analog, skal du først konsultere en læge. Kun i dette tilfælde vil behandlingen være sikker og effektiv..

Anvendelsesmåde

Giv Orvirem sirup lige efter et måltid. Hvis det ønskes, kan du drikke det med vand, men da medicinen smager godt, drikker mange børn det ikke. Fortæl det til din læge, hvis du oplever en allergisk reaktion. Han vil enten annullere lægemidlet eller erstatte det med et andet eller ordinere antiallergisk behandling.

Vigtig! Jo hurtigere antiviralt lægemiddel gives efter infektionsstart, jo mere effektivt virker det. Orvirem udviser helbredende egenskaber i løbet af de første 1,5 dage efter sygdommens begyndelse. Hvis du begynder at tage det senere, vil effektiviteten være meget lavere

Hvis du begynder at tage det senere, bliver effektiviteten meget lavere..

Orvirem sirup til børn. Brugsanvisning

Lægemidlet er ordineret til influenza type A, ARVI. Det bruges også som et profylaktisk middel hos personer over 1 år. Det hjælper også med influenza type B, da det har antitoksiske virkninger. Lægemidlet fås i form af en lyserød sirup. Det smager sødt, lidt bittert. En dosis er lig med en teskefuld og er lig med 5 ml. Doseringen ændres afhængigt af patientens alder. Under behandlingen af ​​influenza A skal medicinen bruges 3 gange, til forebyggende formål er 1 gang nok. Den maksimale effekt kan opnås, hvis lægemidlet "Orvirem" straks inden for 7 timer efter at have observeret de første tegn på sygdommen.

For børn indeholder instruktionen kontraindikationer. Du bør ikke tage medicinen med intolerance over for dens komponenter og følsomhed over for dem, akut leversygdom, epilepsi, nyresygdom såvel som babyer under et år. God tolerance observeres generelt, selvom bivirkninger inkluderer kvalme, oppustethed, hovedpine og svimmelhed, allergier og søvnforstyrrelser.

Orvirem til børn

Ifølge den farmakologiske klassifikation er medicinen et aktivt middel mod akutte virussygdomme (ARVI). Orvirem - brugsvejledning til børn indeholder oplysninger om, at sammensætningen af ​​produktet indeholder saccharose - det er nødvendigt at ordinere ordentligt til patienter med diabetes mellitus. At tage medicin garanterer ikke, at alle virussygdomme elimineres, fordi der er vira, der er resistente over for effekterne af rimantadin.

Ifølge forskningsdata er dette lægemiddel sikkert - der var ingen ændringer i dynamikken i perifere blodindikatorer, patologiske ændringer i urinen. Der er ingen stigning i allergisk humør hos børn med høje og normale niveauer af serumimmunglobuliner. Ved sen behandling reducerer Orvirem sygdommens varighed med halvdelen.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet kommer i form af en sirup. Den aktive ingrediens er rimantadin. Orviremsirup (Algirem) er en tyk lyserød eller lys rød væske, hvoraf 1 ml indeholder 2 mg rimantadinhydrochlorid. Hjælpekomponenterne angivet på siderne i brugsanvisningen er sukker, natriumalginat, renset vand og farvestof. Lægemidlet produceres i mørke glasflasker på 100 ml, pakket i pappakninger.

Farmakologiske egenskaber

Rimantadin er et adamantanderivat. Stoffet er aktivt over for stammer af influenza A-virus og virker ved at øge surheden af ​​endosomer, som har vakuolmembraner og omgiver virale infektioner, efter at de er kommet ind i cellen. Processen blokerer fusionen af ​​den virale hylster med membranen, som hæmmer overførsel af materiale fra patogener til cytoplasmaet. Rimantadin hæmmer frigivelsen af ​​virussen fra celler, afbryder genomtranskription.

Ifølge forskningsdata, da forekomsten af ​​lægemidlet blev 2-3 dage og 6-7 timer efter påvisning af kliniske symptomer på influenza, faldt forekomsten, symptomernes sværhedsgrad faldt. Hvis rimantadin ordineres efter 18 timer efter påvisning af tegn på influenza, er den terapeutiske virkning svagere. Efter administration absorberes lægemidlet i tarmene, har en langsom absorption. Det binder til blodplasma-proteiner i en mængde på 40%, metaboliseret i leveren, udskilt af nyrerne.

Indikationer til brug

I henhold til brugsanvisningen er indikationer for brug af stoffet profylakse med rimantadin og tidlig behandling af influenza hos børn over et år. Forebyggende foranstaltninger er effektive i kontakt med patienter med spredning af infektion i lukkede grupper, en høj risiko for sygelighed under en influenzaepidemi i skoler, børnehaver.

Funktioner ved at tage stoffet et eksempel på beregning af doseringen

Har Orvirem-løsningen til børn nogen begrænsninger? Instruktionen siger, at medicinen ikke anvendes i en dosis på mere end 5 mg aktivt stof pr. Kg af barnets kropsvægt. Det er altid nødvendigt nøjagtigt at beregne den begrænsede del inden brug. Overvej et eksempel.

Barnet er tre år gammelt. Babyens vægt er 12 kg. Ifølge instruktionerne skal babyen bruge 15 ml opløsning tre gange på den første sygdomsdag. Den samlede dosis er 45 ml medicin. Instruktionen siger, at 5 ml af lægemidlet indeholder 10 mg af den aktive ingrediens. Dette antyder, at barnet vil forbruge 90 mg rimantadin om dagen..

Lad os beregne efter vægt. Et kg bør ikke tegne sig for mere end 5 mg af den aktive ingrediens. Derfor behøver 12 kg kun 60 mg rimantadin. Dette betyder, at den dosis, der er angivet i instruktionerne, ikke kan bruges. Du skal beregne din egen tilladte del.

Analoger

Blandt analogerne af Orvirem, som præsenteres på det farmaceutiske marked, skal følgende fremhæves:

1. Remantadine. En analog af russisk-produceret Orvirem, produceret i form af tabletter. Hovedforskellen mellem Remantadine er en høj koncentration af det aktive stof, som tillader ordination af et lægemiddel til behandling af influenza til børn, der kun er over 7 år. Til profylakse anvendes dette lægemiddel normalt kun til unge over 12 år. Ved langvarig brug er en hepatotoksisk virkning mulig.
2. Rimantadin-Neo. Homøopatisk medicin (sirup) ordineres til nyfødte og små børn til forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner. Fordelen ved lægemidlet er dets gode tolerance hos små børn, fraværet af kontraindikationer til brug og bivirkninger..

Der er meget flere antivirale lægemidler, der har samme virkning på kroppen:

• Kagocel. Sådanne antivirale piller stimulerer produktionen af ​​interferon og er efterspurgte i tilfælde af herpesvirus, influenzavirus og andre infektioner. For børn ordineres denne medicin fra en alder af tre år. Det er også tilladt at blive brugt til forebyggelse, for eksempel hvis et barn på 4-5 år går i børnehaven i ARVI-sæsonen.
• Amiksin. Disse tabletter, der indeholder tiloron, virker mod vira af herpes, influenza, hepatitis og andre patogener. De kan ordineres fra 7 år og bruges ofte profylaktisk til at forhindre ARVI og influenza i vinter-foråret perioden.
• Ingavirin. Disse kapsler har ikke kun antiviral aktivitet, men også antiinflammatorisk aktivitet. De bruges fra en alder af 13 år til behandling af parainfluenza, adenovirusinfektion, influenza og andre infektioner..
• Arbidol. Et sådant lægemiddel har en immunstimulerende og antiviral virkning, derfor bruges det til behandling af rotavirusinfektion, influenza, ARVI og andre sygdomme. Det præsenteres i overtrukne tabletter, pulver til suspension og kapsler. Medicin med en dosis på 50 mg er godkendt til børn over 3 år, og en dosis på 100 mg anvendes fra en alder af seks.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Mulige bivirkninger

Tilstedeværelsen af ​​en allergi over for visse komponenter, et individuelt kendetegn ved en lille patient eller en overdosis kan føre til følgende konsekvenser:

• langvarig brug af Orvirem kan provokere en forværring af kroniske lidelser;
• i nogle tilfælde påvirker brugen af ​​medicinsk sirup negativt børn med diabetes;
• hos patienter med epilepsi kan det fremkalde en stigning i epileptiske anfald;
• opkast og kvalme er sandsynligt;
• nedsat koncentration af opmærksomhed, uvillighed til at lære (for skolebørn)
• svimmelhed, søvnløshed
• negative neurologiske reaktioner
• manifestationer fra huden: urticaria, udslæt, kløe i området med formationer på epidermis;
• problemer med fordøjelseskanalen.

I de fleste tilfælde tolereres stoffet godt, der er ingen bivirkninger. Hvis der opstår reaktioner, skal du straks stoppe med at tage medicinen og besøge en læge. Normalt består behandlingen i at fjerne ubehagelige symptomer, der var ingen tilfælde af indlæggelse efter indtagelse af Orvirem.

Interaktion med andre lægemidler

Orvirem reagerer med nogle lægemidler, undertiden har kombinationen en skadelig virkning på babyens helbred:

• brugen af ​​lægemidler mod epilepsi sammen med medicinsk sirup reducerer effektiviteten af ​​førstnævnte;
• medicin, der forsurer urinen (natriumbicarbonat, acetazolamid) øger Orvirems effektivitet på grund af dets tilbageholdelse i nyrerne;
• det anbefales ikke at bruge sirupen sammen med omsluttende, snerpende og absorberende stoffer, de reducerer effektiviteten af ​​førstnævnte og reducerer dets absorption;
• acetylsalicylsyre, paracetamol reducerer effektiviteten af ​​de aktive komponenter i Orvirem.

Sammensætningen af ​​den medicinske sirup

Den terapeutiske sirup har en positiv effekt på barnets krop på grund af følgende komponenter (doseringen er angivet pr. En teskefuld medicin):

• rimantadinhydrochlorid - 10 mg (hovedaktiv ingrediens);
• sukker, farvestof E122, natriumalginat, renset vand (hjælpestoffer).

Hovedingrediensen udfører en helende funktion, yderligere stoffer giver sirupen den ønskede konsistens, behagelige aroma og smag. Når alt kommer til alt er medicinen beregnet til børn, de tager ikke villigt bitre, grå medicin. Producenten tænkte på dette aspekt, indeholdt nogle hjælpekomponenter.

Orvirem indeholder sukker, medicinsk sirup ordineres med ekstrem forsigtighed til unge patienter med diabetes.

Bivirkninger af Orvirem sirup

Anmeldelser (samt instruktioner) siger, at stoffet praktisk talt ikke forårsager bivirkninger og tolereres godt.

Ifølge adskillige undersøgelser er følgende bivirkninger rapporteret i nogle tilfælde:

• mave-tarmkanalen: kolik, kvalme, mavesmerter, appetitløshed, vægttab, flatulens, diarré
• centralnervesystemet: nedsat koncentration og opmærksomhed, irritabilitet, årsagsløs vrede, søvnløshed, svimmelhed, nedsat bevægelseskoordination, hovedpine;
• andre symptomer: hududslæt, asteni, forskellige former for rødme, urticaria, kløe, hyperbilirubinæmi.

Indikationer og kontraindikationer

Orviremsirup bruges til at behandle influenza, hovedsagelig stamme A, samt forebyggelse af udvikling af virale patologier, der påvirker luftvejene, inflammatoriske sygdomme af luftvejene..

Imidlertid kan ikke alle kategorier af patienter bruge sirup, der er en liste over tilstande, hvor sådan behandling kan være forbudt..

Kontraindikationer til brug:

• personlig intolerance eller høj følsomhed over for komponenterne i lægemidlets sammensætning;
• epilepsi
• barns alder op til et år
• leverdysfunktion
• nyrepatologier (akut, kronisk);
• thyrotoksikose;
• graviditetstilstanden
• baby amningstid.

Brugsanvisning

Som foreskrevet i instruktionerne kan du begynde at bruge et antiviralt middel til børn i alderen 1 år og derover. Det foretrækkes at drikke sirupen efter måltider med obligatorisk drikke af en tilstrækkelig mængde væske.

Doseringsfunktioner til børn fra 1 til 3 år:

• Dag 1: 10 ml (ca. 2 teskefulde) tre gange (maksimal dosis 60 mg);
• 2, 3 dage: 10 ml to gange dagligt;
• 4 dage: 10 ml en gang dagligt.

Doseringsfunktioner til børn fra 3 til 7 år:

• Dag 1: 15 ml (3 teskefulde) tre gange om dagen;
• 2, 3 dage: 15 ml to gange dagligt;
• Dag 4: 15 ml om dagen.

Doseringsfunktioner til børn fra 7 til 14 år:

• 1 dag: 20 ml (4 teskefulde) tre gange om dagen;
• 2,3 dage: 20 to gange om dagen
• Dag 4: 20 ml om dagen.

Profylaktisk administration af lægemidlet kan vare fra 10 til 15 dage, børn kan tage følgende doser medicin:

• fra et til 3 år: 10 ml en gang dagligt;
• fra 3 til 7 år: 15 ml en gang dagligt;
• fra 7 til 14 år: 20 ml en gang dagligt.

• brug sammen med stoffer mod epilepsi, reducerer deres terapeutiske virkning;
• adsorbenter kan reducere graden af ​​absorption af remantadin;
• natriumbicarbonat, acetazolamid kan øge virkningen af ​​lægemidlet på grund af det faktum, at udskillelseshastigheden af ​​remantadin i nyrerne nedsættes;
• samtidig brug af paracetamol eller aspirin kan øge koncentrationen af ​​Orvirem i blodet med 11%;
• kompleks anvendelse af cimetidin reducerer clearance af remantadin til et niveau på op til 18%.

Det farmaceutiske marked inkluderer sådanne analoger af Orvirem:

1. Remantadin: har en høj koncentration af aktiv ingrediens. Det bruges til at behandle børn, der er fyldt syv år, med profylaktiske formål kan kun bruges efter 12 år. Langvarig terapi kan provokere udviklingen af ​​en stærk hepatotoksisk virkning.
2. Remantadine Neo: har en homøopatisk komponent, bruges til profylaktiske og terapeutiske effekter, selv hos nyfødte såvel som børn i grundskolealderen. Tåles godt af babyer og forårsager sjældent bivirkninger.

Lægemiddelanaloger

Læger anbefaler, at du udskifter Orvirem med strukturelle analoger (den samme aktive ingrediens), mindre ofte med lægemidler fra den samme farmakologiske gruppe (svarende til kroppen). Det anbefales ikke at vælge en medicin alene, især til børn. Hvis Orvirem af en eller anden grund ikke passer, skal du konsultere en læge, børnelægen vil rådgive den nødvendige analog.

Ifølge det aktive stof skelnes adskillige erstatninger for Orvirem:

• Rimantadine;
• Algirem;
• Remantadine.

Der er meget flere antivirale lægemidler, der har samme virkning på kroppen:

• Amizon;
• Arbidol;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Gevizosh;
• Ingaron;
• Inferon;
• Lavomax;
• Jodantipyrin;
• Panavir;
• Fladex og andre.

Medicinsk sirup er et fremragende værktøj i kampen mod influenza type A, dens forebyggelse. Værdien for pengene blev værdsat af mange forældre og børn. Det vigtigste er at overholde instruktionerne, de anbefalede doser. Rettidig behandling vil kun give et positivt resultat. Overvåg nøje krummernes tilstand, overskrid ikke doseringen, vær sund!

Yderligere video. Dr. Komarovsky om antivirale lægemidler til børn:

Frigør form og opbevaringsmetode

Medicinsk sirup produceres i form af en tyktflydende væske med en behagelig aroma af rødrosa farve. Flasken indeholder 100 ml af lægemidlet, hver beholder er pakket i en papæske, instruktioner er påkrævet. Opbevar medicinen uden for børns rækkevidde i højst tre år. Det er forbudt at bruge efter udløbsdatoen. Den gennemsnitlige pris på Orvirem sirup i Rusland er 260 rubler.

I de fleste tilfælde reageres Orvirem positivt, mange forældre er taknemmelige for sirupen for dens hjælp til at forhindre influenza. En vigtig rolle spilles af en acceptabel prispolitik, en stor flaske, som er nok til mere end et behandlingsforløb. Produktet viser høje, hurtige resultater, desuden har lægemidlet en fremragende smag, som børn kan lide.

Indikationer til brug

Eksperter anbefaler at ordinere sirup, hvis et barn er i kontakt med en syg person. Rettidig start af brugen af ​​lægemidlet hjælper med at lindre sygdomsforløbet, forhindrer komplikationer, fremskynder genopretningen..

I hvilke tilfælde er stoffet angivet:

1. Influenza behandling. Virker aktivt mod A-virusstammen hos børn fra et år, især effektiv i de første timer af sygdommen.
2. Forebyggelse af influenza hos børn i en epidemisk periode og i tilstedeværelsen af ​​smittede i børnegrupper derhjemme.

Det antages, at Orvirem klarer sig ikke kun godt med influenza-tilstande, men er effektiv til behandling af andre akutte respiratoriske virusinfektioner. Imidlertid er det klinisk bevist, at Orvirem er ineffektivt med andre akutte virusinfektioner i luftvejene.

Udtalelser

I ganske lang tid blev lægemidler baseret på rimantadin som aktiv ingrediens ikke ordineret til børn, da specialister ikke havde tilstrækkelig tillid til sikkerheden af ​​sådanne lægemidler. Ved produktionen af ​​"Orvirem" anvendes en ny formel af remantadin, som forbedrer egenskaberne af den aktive komponent, samtidig med at sandsynligheden for bivirkninger reduceres betydeligt..

Anmeldelser om "Orvirem" bekræfter udtalelse fra eksperter om stoffets sikkerhed. Brugsanvisningen er ikke tilfredsstillende, da behandlingen med lægemidlet er klar og detaljeret. Det er meget let at bestemme den krævede dosis, da den måles i teskefulde..

Forældre bemærker især hastigheden af ​​Orvirem. Desuden tolereres stoffet meget godt af børn i alle aldre. I kombination med immunmodulatorer som "Interferon", "Viferon", "Genferon" og "Anaferon" øges sirupens effekt markant. Ofte ordineres "Orvirem" nøjagtigt i kombination med de anførte lægemidler.

I anmeldelserne kan du finde oplysninger om effektiviteten af ​​"Orvirem" ved høje temperaturer, især i tilfælde af brug af de foreskrevne doseringsregimeinstruktioner. Som et profylaktisk middel er sirup også perfekt. I det overvældende flertal af tilfælde forbedredes en persons tilstand, når man tog "Orvirem". Sygdommens progression stopper. Bare et par timer efter indtagelse falder sværhedsgraden af ​​symptomer som løbende næse og temperatur.