"NUROFEN" (tabletter): sammensætning, indgivelsesmetode, analoger

Andre former for frigivelse:

"NUROFEN": tabletsammensætning

• Hovedkomponenten er et derivat af methyleddikesyre og tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ibuprofen sænker feber, lindrer smerter af enhver oprindelse.
• Tilføjet som yderligere komponenter:
• natriumsalte (croscarmellose, citratdihydrat, laurylsulfat),
• makrogol, hvilket forbedrer lægemiddelabsorptionen,
• talkum,
• saccharose,

Nurofen-tabletten indeholder 200 mg af den aktive ingrediens. Antallet af faste piller i en blister er 10 stykker, der sælges i papkasser med 1 eller 2 blisterpakker (10 eller 20 stykker)..

Hvordan påvirker det kroppen? (Farmakodynamik)

Ibuprofen, et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, reducerer produktionen af ​​prostaglandiner af type E og F i kroppen. Disse stoffer ledsager enhver inflammatorisk proces i menneskekroppen. Prostaglandiner irriterer det termoregulerende center, som er placeret i hypothalamus. Under deres indflydelse begynder han at producere stoffer, der øger temperaturen. Derudover øger prostaglandiner CNS-receptors modtagelighed for smertemediatorer: bradykidin og histamin. Med et fald i niveauet af prostaglandiner normaliseres kropstemperaturen, smerte fornemmelser, uanset årsagen der forårsagede dem. Det er bevist, at ibuprofen øger produktionen af ​​interferoner i kroppen, som er nødvendige for at bekæmpe infektion. På trods af at handlingen svarer til virkningen af ​​lægemidler, der indeholder paracetamol, anbefaler WHO kun at bruge det som antipyretikum, når paracetamol ikke er effektiv eller er kontraindiceret.

Indikationer til brug:

Lægemidlet anbefales til at reducere smerter ved enhver lokalisering: muskel, hoved, led, andre. Det er ordineret til feber og feber på baggrund af forkølelse, en anden inflammatorisk proces. Anvendes som en primær behandling for reumatoid arthritis.

Kontraindikationer

• erosioner, mavesår, 12 duodenalsår, tarmene under deres forværring
• hjertefejl;
• arteriel hypertension, lidt følsom over for lægemiddelterapi;
• allergier over for hoved- eller yderligere stoffer i tabletten;
• aspirinbronkialastma, allergi over for acetylsalicylsyre med nogen manifestationer;
• den optiske nerves patologier;
• farvesynlidelser, scotoma, amblyopi;
• medfødte eller erhvervede blodpropper;
• medfødt patologi: mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• alvorlig lever- og / eller nyresvigt
• hørepatologi, vestibulært apparat;
• graviditet;
• amning
• under 6 år.

Risikoen for komplikationer er for høj hos patienter, der har:

• ulcerative eller erosive læsioner i mave-tarmkanalen tidligere, colitis, enteritis, gastritis;
• tidligere blødning fra mave-tarmkanalen;
• patologi i nyrerne, leveren;
• lidelser i det hæmatopoietiske system;
• sygdomme i det kardiovaskulære system;
• bronkial astma;
• hjertefejl

Tag kun piller under lægeligt tilsyn, også til børn 6-12 år.

Bivirkninger

Når du tager piller mod tandpine, menstruationssmerter eller høj feber i flere dage, er sandsynligheden for bivirkninger ubetydelig.

Hvis den dosering, der er angivet i instruktionerne, overskrides, er sandsynligheden for forekomst og udvikling høj:

• mavesmerter, halsbrand
• kvalme og opkast;
• flatulens, afføring lidelser;
• ulcerative formationer i fordøjelseskanalen
• stomatitis, pancreatitis;
• søvnforstyrrelser, depression;
• migræne, hallucinationer;
• kardiovaskulær svigt, hypertension
• sygdomme i blodpropper, anæmi;
• lidelser i kønsorganet og nyrerne
• øjenlidelser
• allergiske reaktioner lige fra pruritus til Quinckes ødem;
• svedtendens, åndenød, bronkospasme;
• dysfunktioner i de visuelle organer.

"NUROFEN": brugsanvisning (tabletter), voksne

• Standarddoseringen til børn fra 12 år og voksne op til 80 kg, der vejer, er 1 tablet.
• Med en kropsvægt på mere end 80 kg - 2 tabletter pr. Dosis (400 mg).
• Der kræves et interval på mindre end 6 timer mellem indledende og gentagen optagelse..
• Den maksimalt tilladte dosis er i alt 1200 milligram pr. Dag.
• Effektiv inden for 4 timer.

I henhold til instruktionerne til brug af Nurofen-tabletten til voksne, hvis lægemidlet ikke giver lindring, skal du straks konsultere en læge.

Hvordan man tager det rigtigt?

• Tabletterne tages under eller efter måltiderne.
• Drik med et glas vand.
• Kan tages på tom mave.
• Drik et glas mælk eller gelé, når du tager det (for at beskytte maveforingen).

Hvor længe varer Nurofen? (piller)

Efter at have taget på tom mave udfolder stoffet sin virkning fuldstændigt på 45 minutter efter at have spist - om en time. Koncentrationen forbliver i plasma i 4-5 timer.

"NUROFEN": pris på apoteker

Du kan købe medicinen på ethvert apotek til en gennemsnitspris på 160-190 rubler til 20 stykker. Omkostningerne ved lægemidlet afhænger af formen for frigivelse, dosering, apoteksmargen og salgsregion. For eksempel:

• WER.RU - 160 rubler;
• Eurofarm - 175,40 rubler;
• Dialog - 173 rubler;
• Maksavit - 175,50 rubler;
• Apotek - 166 rubler.

Analog "NUROFENA" i tabletter:

Hvis vi overvejer fra lægemidlets sammensætning, er de direkte analoger af Nurofen i tabletter:

Ibuprofen - faste piller af hviderussisk og russisk produktion med en dosis på ca. 200 mg. Det bruges til at lindre smertesymptomer ved forskellige etiologier og reducere høj feber. Pris - 32,70 rubler.

Mig er et ikke-steroide smertestillende middel produceret i tabletform i blærer af det tyske farmaceutiske koncern Berlin-Chemie. Indholdet af den aktive ingrediens (ibuprofen) varierer fra 200 til 400 mg. Lindrer effektivt smerter og feber. Pris - 68 rubler.

Ibuklin er et indisk lægemiddel i tabletter. Sammensætningen inkluderer to NSAID'er på én gang - 400 mg ibuprofen og 325 mg paracetamol. Fungerer som et stærkt antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende middel. Pris - 181 rubler.

Et lægemiddel kan også erstattes med medicin med et andet aktivt stof i samme gruppe, men med det samme princip og handlingsspektrum. For eksempel:

Paracetamol - husholdningspiller med febernedsættende og smertestillende virkning. Lindrer effektivt smertesyndromer af forskellige etiologier og høj feber. Pris - fra 5 rubler.

Pentalgin er et russisk lægemiddel baseret på en kombination af paracetamol, drotaverin og koffein. Det har en stærk smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Pris - 74 rubler.

"NUROFEN": anmeldelser

I min taske med mig og i førstehjælpskassen har jeg altid "Nurofen" i tabletter. Jeg opdagede det selv, da jeg ammede, og jeg måtte redde mig selv fra hovedpine. Siden da har jeg brugt det. For tandpine er generelt det første middel, især i betragtning af hvor længe Nurofen-tabletter fungerer. For nylig gjorde en tand ondt som denne uventet og på det forkerte tidspunkt, mens jeg lavede en aftale med tandlægen, mens jeg ankom, efter at Nurofen-pillen blev meget lettere, smerten forsvandt slet ikke, men jeg kunne stadig vente på aftalen. Jeg hjalp min mand med en virusinfektion, blev forkølet et sted, lå med en temperatur under 39. Meget god febernedsættende virkning, sænkede temperaturen til 37 og 3, ca. 40-50 minutter.

Nurofen-tabletter har været i mit arsenal i lang tid, cirka 15 år. På det tidspunkt tog de "Analgin" og "Paracetamol" for alle typer smerter. Jeg opdagede dette lægemiddel for mig ved en tilfældighed, gik til apoteket, og en farmaceut anbefalede det til mig. Lægemidlet er britisk og kan købes uden recept, hvilket er meget praktisk. Generelt klarede jeg hurtigt hovedpinen, undrede mig over synet af pillerne, der var ingen bitterhed og ubehag, når jeg tog, og så forsvandt smerten også i løbet af få minutter. Nu tager jeg det bare. Hvad har det aktive stof i Nurofen at gøre med ibuprofen, men jeg foretrækker at tage det i form af Nurofen-tabletter for de penge, det kan være dyrere, men effekten på ansigtet!

Nurofen

Nurofens sammensætning

Nurofen tabletter indeholder den aktive ingrediens ibuprofen. Den indeholder også yderligere komponenter: natriumcitratdihydrat, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, kolloidt siliciumdioxid, stearinsyre.

Nurofen gel indeholder ibuprofen som en aktiv komponent samt yderligere stoffer: hyetellose, benzylalkohol, natriumhydroxid, isopropylalkohol, vand.

Frigør formular

Nurofen tabletter og gel produceres. Tabletterne er dækket med en hvid skal, de er runde, bikonvekse. Tabletterne har et sort Nurofen-overtryk på den ene side. På skæringen er tabletten hvid eller næsten hvid. Blisterpakningen kan indeholde 6, 8, 10 eller 12 tabletter.

Lægemidlet er også tilgængeligt i form af en gel, der påføres eksternt. Gelen er farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende. Det er et homogent stof, der har den karakteristiske lugt af isopropylalkohol. Indeholder i 30, 50 eller 100 g aluminiumsrør.

farmakologisk virkning

Sammendraget indikerer, at Nurofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel. Det fungerer som et antiinflammatorisk middel og smertestillende. Den antipyretiske virkning er mindre udtalt. Det aktive stof i kroppen blokerer COX-1 og COX-2 uden forskel.

Ibuprofen hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, som er formidlere af inflammation, smerte, hypertermisk reaktion.

Wikipedia giver oplysninger om, at stoffet har evnen til at stimulere produktionen af ​​endogent interferon. Derfor har det en positiv effekt på immunsystemets funktion og forbedrer sværhedsgraden af ​​kroppens uspecifikke forsvar, samtidig med at det fungerer som et febernedsættende og smertestillende middel..

Farmakokinetik og farmakodynamik

I kroppen absorberes lægemidlet efter 30-60 minutter. Efter hvor meget stoffet begynder at virke, afhænger det ikke af madindtagelse. Det dvæler i lang tid i leddets synoviale væv, mens det ikke trænger ind i ledhulen. Det binder til proteiner med 90%. I cerebrospinalvæsken noteres lavere koncentrationer af det aktive stof. Det udskilles hovedsageligt i urinen, en lille mængde fra kroppen udskilles gennem tarmene.

Indikationer til brug

Følgende indikationer for Nurofens anvendelse bestemmes:

• reumatoid sygdomme (deformerende slidgigt, reumatoid arthritis, gigt, ankyloserende spondylitis, forværring af gigt og andre reumatoid sygdomme, hvor artikulært syndrom er bemærket);
• svær smertesyndrom, hvor der er en læsion i det perifere nervesystem;
• tilstanden af ​​feber hos patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme;
• infektiøs-inflammatorisk eller smertefuld proces hos patienter med adnexitis, sygdomme i ENT-organer, algodismenoré;
• mod tandpine, migræne, hovedpine.

Det tilrådes at bruge Nurofen-salve til følgende sygdomme og tilstande:

• rygsmerter
• myalgi;
• neuralgi;
• sportsskader;
• gigt;
• strækker sig.

Kontraindikationer

Der er nogle kontraindikationer for voksne patienter og børn. Nurofen tabletter bør ikke drikkes i sådanne tilfælde:

• ulcerative og erosive læsioner i mave-tarmkanalen under en forværring, Crohns sygdom, mavesår, colitis ulcerosa;
• hjertefejl;
• arteriel hypertension i svær form;
• intolerance over for acetylsalicylsyre, komplet eller ufuldstændig, hvor urticaria, rhinosinusitis, bronchial astma, polypper i næseslimhinden manifesteres;
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• sygdomme i synsnerven, scotoma, amblyopi, nedsat farvesyn
• alvorlig lever- og nyredysfunktion
• hæmofili såvel som andre blodpropper lidelser;
• postoperativ periode efter bypass-transplantation af koronararterie
• hørehæmning, patologi i det vestibulære apparat;
• gastrointestinal blødning
• intrakraniel blødning;
• sidste trimester af graviditet og amning
• barns alder op til 6 år;
• høj følsomhed over for det aktive stof og andre komponenter i lægemidlet.

Nurofen-tabletter bør tages omhyggeligt af mennesker med dyslipidæmi, iskæmisk hjertesygdom, diabetes mellitus, cerebrovaskulære sygdomme, svære somatiske sygdomme, perifere arterielle sygdomme, levercirrhose, bronkialastma osv..

Gelen bør ikke bruges af mennesker, der lider af urticaria, bronkialastma, rhinitis (hvis disse symptomer opstår, når de tager acetylsalicylsyre). Det bruges heller ikke til børn under 12 år, mennesker med høj følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Bivirkninger

Hvis lægemidlet bruges til tandpine under menstruation eller fra temperatur i flere dage, er der praktisk talt ingen bivirkninger. Ved langvarig brug af lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• fordøjelsessystemet: halsbrand, opkastning, epigastrisk smerte, anoreksi, flatulens, diarré, erosion og gastrointestinale sår, tørre slimhinder, forstoppelse, smerter i munden, hepatitis, pancreatitis, aftøs stomatitis;
• nervesystem: søvnløshed, hovedpine, døsighed, svimmelhed, hallucinationer, depression, nedsat bevidsthed, agitation;
• hjerte-kar-system: takykardi, hjertesvigt, forhøjet blodtryk;
• hæmatopoietisk system: trombocytopeni, anæmi, agranulocytose, trombocytopen purpura, leukopeni;
• urinveje: akut nyresvigt, allergisk nefritis, blærebetændelse, polyuri, nefrotisk syndrom;
• sensoriske organer: nedsat hørelse, en følelse af tinnitus, sløret syn, diplopi, hævelse af øjenlåg og bindehinde, reversibel optisk neuritis;
• manifestationer af allergier: kløe i huden, urticaria, anafylaktoide reaktioner, Quinckes ødem, eksudativ erytem, ​​feber, allergisk rhinitis, eosinofili, toksisk epidermal nekrolyse;
• åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme;
• andre manifestationer: kraftig svedtendens.

Hvis patienten tager stoffet i lang tid, kan han udvikle sårdannelse i mave-tarmkanalens slimhinde, muligvis blødning, synshandicap.

I tilfælde af manifestationer af de ovenfor beskrevne bivirkninger skal du stoppe med at tage stoffet og kontakte en specialist.

Når du bruger Nurofen gel, kan let rødme i huden, prikkende fornemmelse, brændende fornemmelse forekomme som bivirkninger. I sjældne tilfælde mulig bronkospasme, allergiske reaktioner.

Instruktioner til brug af Nurofen (måde og dosering)

Brug stoffet som anvist af din læge.

Nurofen tabletter, brugsanvisning

Lægemidlet i tabletter til børn fra 12 år og til voksne ordineres i en dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. Du skal tage tabletterne efter måltiderne. For at få en hurtig effekt øges dosis undertiden til 400 mg, du skal tage den 3 gange om dagen. Hvis Nurofen ordineres til børn i alderen 6 til 12 år, skal følgende dosis overholdes: 200 mg ikke mere end fire gange om dagen. Dette lægemiddel, ligesom Nurofen kapsler, ordineres kun til børn, der vejer 20 kg eller mere. I dette tilfælde skal intervallet være mindst 6 timer. Hvis patienten ikke føler nogen forbedring inden for 2-3 dage efter behandlingen, skal du konsultere en læge.

Gel Nurofen, applikationsinstruktion

Salven bruges eksternt, den er kun indiceret til patienter efter 12 år og voksne. En enkelt dosis af lægemidlet er 50-125 mg ibuprofen, det vil sige 4-10 cm gel. Du kan bruge produktet ikke mere end 4 gange om dagen, mens intervallet mellem brug skal være mindst 4 timer. Hvis der ikke er nogen forbedring efter to ugers brug, skal lægemidlet annulleres. Gnid produktet ind i huden, indtil det er helt absorberet..

Overdosis

En overdosis af lægemidlet i tabletter kan føre til døsighed, sløvhed, gastrointestinal dysfunktion, hovedpine, depression, akut nyre- og leversvigt, metabolisk acidose, blødning, sænkning af blodtryk, bradykardi, takykardi osv..

Hvis doseringen blev overskredet, er det nødvendigt at skylle maven (metoden er mere effektiv inden for en time efter indtagelse af pillerne), tage aktivt kul, øve tvungen diurese, alkalisk drikke og den nødvendige behandling. Hvis patienten udvikler krampeanfald, bør antikonvulsiva tages.

Interaktion

Du bør ikke tage Nurofen og Acetylsalicylsyre på samme tid såvel som andre NSAID'er. Ibuprofen reducerer antiplatelet og antiinflammatoriske virkninger af acetylsalicylsyre. Også hos patienter, der tager acetylsalicylsyre som blodplader, efter at have taget ibuprofen, øges forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens..

Risikoen for blødning stiger, hvis Nurofen tages samtidigt med antikoagulantia, trombolytiske midler.

Samtidig brug af ibuprofen og cefoperazone, cefamandol, plikamycin, cefotetan, valproinsyre øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.

Ibuprofen øger henholdsvis plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin, sandsynligheden for hepatotoksiske manifestationer øges.

Samtidig indgivelse af cyclosporin og guldpræparater øger ibuprofens virkning på syntesen af ​​prostaglandin i nyrerne, hvilket øger nefrotoksiciteten.

Plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen øges, mens man tager medicin, der blokerer for tubulær sekretion.

Med samtidig administration af inducere af mikrosomal oxidation øges produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, risikoen for hepatotoksiske manifestationer øges.

Ibuprofen reducerer, når det tages samtidigt, den hypotensive virkning af vasodilatatorer, den natriuretiske virkning af hydrochlorthiazid og furosemid.

Når det kombineres med mikrosomale oxidationshæmmere, falder sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger af ibuprofen.

Samtidig indgivelse af ibuprofen og urikosuriske midler reducerer sidstnævntes effektivitet. Ibuprofen forbedrer også effektiviteten af ​​blodpladebehandlingsmidler, indirekte antikoagulantia, fibrinolytika.

Samtidig brug af ibuprofen og orale hypoglykæmiske lægemidler fører til en stigning i virkningen af ​​sidstnævnte - insulin og sulfonylurinstofderivater.

Når de bruges sammen, forbedres bivirkningerne af østrogener, GCS, ethanol, mineralokortikoider.

Ibuprofenabsorptionen er reduceret, når colestyramin og antacida tages.

Samtidig brug af ibuprofen og methotrexat, lithiumpræparater, Digoxin øger koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Den smertestillende virkning af stoffet aktiverer koffein.

Salgsbetingelser

Sælges uden recept.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at beskytte tabletter og gel fra børn mod fugt, opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Producenten rapporterer, at det ved længere tids brug af lægemidlet er nødvendigt at overvåge laboratorieparametre for perifert blod samt overvåge nyre- og leverfunktion. Hvis en person viser symptomer på gastropati, er omhyggelig overvågning vigtig, for hvilken der udføres esophagogastroduodenoskopi, laboratorieblodprøver, afføring.

Ved anvendelse af Nurofen kapsler og tabletter bør der ikke være nogen retningslinjer for reklame eller reklamebilleder. Det er vigtigt at konsultere en læge, inden du bruger produktet. Det er lægen, der skal afgøre, om det er værd at tage Nurofen-tabletter, hvorfra de hjælper i hvert tilfælde..

Hvis patienten har brug for at bestemme 17-ketosteroider, bør Nurofen annulleres 48 timer før undersøgelsen..

I behandlingsperioden bør man ikke køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der er forbundet med behovet for at koncentrere sig.

Efter brug af stoffet i form af en gel, skal du vaske dine hænder grundigt. Lad ikke produktet komme i kontakt med læberne eller øjnene. Gelen kan ikke påføres på beskadigede områder af huden, på huden nær øjne og læber.

Hvis der er et utilsigtet indtag af Nurofen gel indeni, skal du bestemt konsultere en læge. I dette tilfælde kan der bemærkes forstyrrelser i fordøjelsessystemets arbejde..

Nurofen® (tabletter, 10/20 stk.)

Brugsvejledning til lægemiddel til medicinsk brug Nurofen® (Nurofen®)

Registreringsnummer: P N013012 / 01

Lægemiddelhandelsnavn: Nurofen ®

International ikke-proprietært navn (INN): Ibuprofen

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] -propionsyre

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

Sammensætning

En filmovertrukken tablet indeholder den aktive ingrediens - ibuprofen 200 mg;

hjælpestoffer: croscarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyre 2 mg, kolloid siliciumdioxid 1 mg.

skal-sammensætning: natriumcarmellose 0,7 mg, talkum 33 mg, akaciegummi 0,6 mg, saccharose 116,1 mg, titandioxid 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, sort blæk [Opakod S-1-277001 ] (shellak 28,255%, jernfarvestof sort oxid (E172) 24,65%, propylenglycol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, renset vand * 3,25% ).

* Opløsningsmidler fordampet efter trykprocessen.

Beskrivelse

Runde, bikonvekse, hvide eller off-white overtrukne tabletter med sort Nurofen overtryk på den ene side af tabletten. På et tværsnit af en tablet er kernen hvid eller næsten hvid, skallen er hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe: ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).

ATX-kode: М01АЕ01

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et propionsyrederivat fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), skyldes inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner - formidlere af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion. Udelad blokerer cyclooxygenase 1 (COX-1) og cyclooxygenase 2 (COX-2), hvilket resulterer i, at det hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner. Har en hurtig rettet virkning mod smerte (smertestillende middel), antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Derudover hæmmer ibuprofen reversibelt blodpladeaggregering. Den smertestillende virkning af lægemidlet varer op til 8 timer.

Farmakokinetik

Absorption - høj, absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (GIT). Efter at have taget stoffet på tom mave er den maksimale koncentration (C_maks) af ibuprofen i blodplasma nås efter 45 minutter. At tage stoffet sammen med mad kan øge tiden til maksimal koncentration (TC_maks) op til 1-2 timer. Kommunikation med blodplasma-proteiner - 90%. Det trænger langsomt ind i leddhulen, forbliver i synovialvæsken og skaber højere koncentrationer i det end i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken findes lavere koncentrationer af ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Efter absorption transformeres ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden (T1 / 2) er 2 timer. Det udskilles af nyrerne (ikke mere end 1% uændret) og i mindre grad med galde.

I begrænsede studier er ibuprofen fundet i modermælk i meget lave koncentrationer.

Indikationer til brug

Nurofen ® bruges til hovedpine, migræne, tandpine, smertefulde perioder, neuralgi, rygsmerter, muskelsmerter, reumatiske smerter og ledsmerter; såvel som med feber med influenza og forkølelse.

Nurofen

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Nurofen er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

Farmakologisk virkning af Nurofen

Det aktive stof i Nurofen er ibuprofen, et derivat af phenylpropionsyre. Når det tages oralt, undertrykker det dannelsen af ​​prostaglandiner - stoffer, der forårsager en inflammatorisk reaktion i menneskekroppen (de såkaldte inflammatoriske mediatorer), på grund af hvilke der er en antiinflammatorisk, smertestillende og febernedsættende virkning.

Der er anmeldelser om Nurofen fra forskere, der indikerer, at det stimulerer produktionen af ​​kroppens eget interferon, et stof, der er en af ​​de vigtigste faktorer for immunitet. Således er en af ​​de ekstra handlinger, ibuprofen har, at stimulere immunsystemet, hvilket gør brugen af ​​Nurofen berettiget til behandling af virusinfektioner..

Slip formularer

Nurofen kommer i form af sukkerovertrukne tabletter, brusetabletter, rektale suppositorier og suspensioner til børn med jordbær eller appelsinsmag.

Sammensætning af Nurofen tabletter: hver overtrukket tablet indeholder 200 mg ibuprofen og hjælpestoffer: saccharose, talkum, siliciumdioxid, titandioxid, stearinsyre, opacode, tyggegummi, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat, macrogol 6000.

Tabletter fås i 6 og 12 stykker i en blisterpakning.

Nurofensammensætning i brusetabletter: 200 mg ibuprofen og hjælpestoffer: saccharose, saccharin, sorbitol, kaliumcarbonat, citronsyre, natriumsaccharinat.

Brusetabletter fås i rør på 10.

Nurofensammensætning i suspension: indeholder 100 mg ibuprofen pr. 5 ml suspension samt hjælpestoffer: vand, glycerol, maltitolsirup, citronsyre, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumsaccharinat, tyggegummi, domifenbromid, jordbær eller appelsinsmag.

Rektale suppositorier Nurofen, sammensætning: ibuprofen 60 mg, hjælpestof - fast fedt. Fås i 5 stykker i en blister, 2 blisterpakninger.

Nurofen-suspensionen produceres i 100 ml polyethylenflasker udstyret med en børnebeskyttelsesmekanisme, sættet inkluderer en speciel dispenser, hvormed suspensionen fjernes fra flasken.

Nurofens analoger

Nurofen-analoger er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, hvis aktive stof er ibuprofen: Advil, Apo-Ibuprofen, Bartel Dragz Ibuprofen, Bolinet Lingval, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibuprone, Ibuprof, Ibuprofen-Ibuprofen, Ibuprofen, Ibuprof Teva, Ibuprofon, Ibusan, Ypren, Markofen, MIG 200, Motrin, MIG 200, Profen, Profinal, Reumafen, Solpaflex.

Indikationer til brug

Anvendelsen af ​​Nurofen er indiceret til behandling af sygdomme af reumatisk art samt for at lindre betændelse, feber og smerter. Det bruges som en del af kompleks terapi til behandling af følgende tilstande:

• Rheumatoid arthritis;
• Revmatisme;
• Spondylitis og spondyloarthritis, inklusive ankylosering;
• Slidgigt;
• Gigt;
• Bursitis;
• Myositis;
• Radiculitis;
• Neuritis;
• Neuralgi;
• Myalgi;
• Intens smertsyndrom med skader af enhver oprindelse og posttraumatiske tilstande;
• Algodismenoré;
• Tandpine;
• Hovedpine;
• Sæsonbetingede virale infektionssygdomme ledsaget af generel utilpashed, feber og ømme muskler og led.
• Sygdomme i ENT-organer og andre inflammatoriske sygdomme ledsaget af intens smertesyndrom.

Ifølge anmeldelser er Nurofen i pædiatrisk praksis effektiv som et antipyretisk middel mod forkølelse og tænderfeber..

Nurofen brugsanvisning

Nurofens brug afhænger af patientens alder.

Den daglige dosis af lægemidlet til personer over 12 år er 1200 mg. Det tilrådes at opdele den daglige dosis i 3-4 doser, normalt 200 mg pr. Dosis (måske mindre), i tilfælde af presserende behov og med lægens samtykke kan en enkelt dosis i begyndelsen af ​​behandlingen øges til 400 mg.

I henhold til Nurofens instruktioner ordineres børn i alderen 6 til 12 år i en dosis på højst 200 mg 3-4 gange om dagen. Mellem doser af lægemidlet kræves et tidsinterval på mindst 6 timer. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 900 mg.

Efter Nurofens instruktioner skal sukkerovertrukne tabletter helst tages efter måltider med rigeligt vand. Brusetabletter opløses i et glas vand med et volumen på 200-250 ml.

Nurofen i suppositorier produceres til børn i alderen 3 måneder til 2 år, en enkelt dosis indstilles til en hastighed på 5-10 mg pr. 1 kg af barnets vægt, taget 3-4 gange om dagen. Den maksimalt tilladte daglige dosis bestemmes med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg af barnets vægt.

I henhold til instruktionerne anbefales Nurofen i suspension i følgende dosering:

• Fra 3 til 6 måneder - 2,5 ml op til 3 gange om dagen;
• Fra 6 til 12 måneder - 2,5 ml 3-4 gange om dagen;
• Fra 1 til 3 år - 5 ml 3 gange om dagen;
• Fra 4 til 6 år - 7,5 ml 3-4 gange om dagen;
• Fra 7 til 9 år - 10 ml 3 gange om dagen;
• Fra 10 til 12 år - 15 ml 3 gange om dagen.

Nurofens instruktioner indeholder en indikation af afvisning af uafhængig brug af lægemidlet til behandling, der varer mere end 3 dage. Hvis symptomerne på sygdommen 3 dage efter starten af ​​Nurofen ikke er faldet, skal du ringe til en læge, der vil give anbefalinger vedrørende den videre anvendelse af lægemidlet.

Bivirkninger

Anmeldelser af Nurofen fra både læger og patienter indikerer, at når det anvendes strengt i henhold til instruktionerne, tolereres det godt, og bivirkninger efter dets anvendelse er sjældne. Følgende bivirkninger af lægemidlet er kendt:

• Fordøjelsessystemet - fænomenet dyspepsi, appetitløshed ved langvarig brug Nurofen fremmer udseendet af erosion og sårdannelse i slimhinden i mave-tarmkanalen;
• Centralnervesystemet - hovedpine, psykomotorisk agitation, svimmelhed, søvnforstyrrelse;
• Kardiovaskulært system - forstyrrelser i hjerterytmen, åndenød, hypertension, sjældent - hjertesvigt;
• Immunsystem - hudallergiske reaktioner i form af urticaria, eksudativ erythema multiforme, angioødem, bronkospasme, sjældent Lyells syndrom;
• Urinvejene - nedsat nyrefunktion, polyuri, nefritis, blærebetændelse;
• Fra blodet: anæmi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.

Kontraindikationer for Nurofens brug

Nurofen og analoger er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• Inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen, især mavesår og duodenalsår;
• Blodsygdomme;
• Overfølsomhed over for ethvert NSAID;
• Aspirintriade;
• Forhøjet blodtryk;
• Dysfunktion i leveren, nyrerne
• Oftalmisk patologi;
• Patologi i mellem- og indre øre;
• Alder op til 3 måneder;
• 3. trimester af graviditeten
• Amning.

I henhold til instruktionerne kombineres Nurofen og analoger omhyggeligt med andre lægemidler; det anbefales ikke at gøre dette uden lægens recept. Det er uacceptabelt at bruge dette stof og alkohol sammen.

Opbevaringsregler

Nurofen opbevares uden for direkte lys på et tørt sted ved stuetemperatur (højst 25 ° C) i 3 år. Holde utilgængeligt for børn.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer for Nurofen

• Kontraindikationer
• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis

• specielle instruktioner
• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Nurofen
• Holdbarhed for lægemidlet Nurofen

• Priser på apoteker

Farmakologisk gruppe

• Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) [NSAID - Propionsyrederivater]

3D-billeder

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, hvide eller off-white overtrukne tabletter med et sort Nurofen-tryk på den ene side af tabletten.

På tværsnittet af tabletten - kernen er hvid eller næsten hvid, skallen er hvid eller næsten hvid.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat af propionsyre fra NSAID-gruppen, skyldes inhibering af syntesen af ​​PG - formidlere af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion. Uden forskelsbehandling blokerer COX-1 og COX-2, hvilket resulterer i, at det hæmmer GHG-syntese. Har en hurtig rettet handling mod smerte (smertestillende), febernedsættende og antiinflammatorisk. Derudover hæmmer ibuprofen reversibelt blodpladeaggregering. Den smertestillende virkning af lægemidlet varer op til 8 timer.

Farmakokinetik

Absorption - høj, absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter at have taget stoffet på tom mave C_maks Plasma ibuprofen nås efter 45 minutter. At tage stoffet sammen med mad kan øge T_maks op til 1-2 timer.

Kommunikation med blodplasma-proteiner - 90%. Det trænger langsomt ind i leddhulen, forbliver i synovialvæsken og skaber højere koncentrationer i det end i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken findes lavere koncentrationer af ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Efter absorption transformeres ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren.

T_1/2 - 2 timer Det udskilles i urinen (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad i galden. I begrænsede studier er ibuprofen fundet i modermælk i meget lave koncentrationer.

Indikationer for Nurofen ®

ledsmerter;

feber med influenza og forkølelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ibuprofen eller nogen af ​​de komponenter, der udgør lægemidlet;

komplet eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive historie);

erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive peptisk mavesår og tolvfingertarmsår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller ulcerøs blødning i den aktive fase eller historie (to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller blødende mavesår);

en historie med blødning eller perforering af et gastrointestinalt sår, fremkaldt af brugen af ​​NSAID'er;

alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom

nyresvigt med alvorlig sværhedsgrad (Cl-kreatinin inklusive hypokoagulation), hæmoragisk diatese;

graviditet (III trimester);

børn under 6 år.

Med forsigtighed: samtidig brug af andre NSAID'er, en historie med en enkelt episode af mavesår og sår i tolvfingertarmen eller gastrointestinal blødning; gastritis, enteritis, colitis, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion, colitis ulcerosa; bronkialastma eller allergiske sygdomme i forværring eller historie - udviklingen af ​​bronkospasme er mulig; systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom (Sharps syndrom) - øget risiko for aseptisk meningitis; nyresvigt, inkl. med dehydrering (Cl-kreatininlægemidler, som kan øge risikoen for sår eller blødning, især orale kortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), SSRI'er (inklusive citalopram, fluoxetin), paroxetin, sertralin) eller trombocytlægemidler (inklusive acetylsalicylsyre, clopidogrel), graviditet I - II trimestre, ammeperiode, alderdom, alder under 12 år.

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet i tredje trimester af graviditeten er kontraindiceret. Undgå brugen af ​​lægemidlet i I-II trimestere af graviditeten. Hvis du har brug for at tage stoffet, skal du konsultere din læge.

Der er beviser for, at små mængder ibuprofen kan passere i modermælken uden negative konsekvenser for et spædbarns helbred, så der er normalt ikke behov for at stoppe amning med kortvarig brug. Hvis du har brug for stoffet i lang tid, skal du konsultere en læge for at beslutte, om du skal stoppe med at amme i den periode, du bruger stoffet..

Bivirkninger

Risikoen for bivirkninger kan minimeres ved at tage lægemidlet i et kort kursus i den mindst mulige effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomer.

Hos ældre er der en øget hyppighed af bivirkninger forbundet med brugen af ​​NSAID'er, især gastrointestinal blødning og perforering, i nogle tilfælde med et dødeligt resultat. Bivirkninger er overvejende dosisafhængige. Følgende bivirkninger blev observeret ved kortvarig administration af ibuprofen i doser, der ikke overstiger 1200 mg / dag (tabel 6). Ved behandling af kroniske tilstande og langvarig brug kan andre bivirkninger forekomme.

Vurderingen af ​​forekomsten af ​​bivirkninger blev foretaget på baggrund af følgende kriterier: meget ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥1 / 100 til inklusive forværring, bronkospasme, åndenød, dyspnø), hudreaktioner (kløe, urticaria, purpura, Quinckes ødem, eksfolierende og bulløs dermatoser, inklusive toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme), allergisk rhinitis, eosinofili; meget sjældent - alvorlige overfølsomhedsreaktioner, inkl. ødem i ansigt, tunge og strubehoved, åndenød, takykardi, arteriel hypotension (anafylaksi, Quinckes ødem eller svær anafylaktisk shock).

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - mavesmerter, kvalme, dyspepsi (inklusive halsbrand, oppustethed); sjældent - diarré, flatulens, forstoppelse, opkastning meget sjældent - mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning, melena, blodig opkastning, i nogle tilfælde dødelig, især hos ældre patienter, ulcerøs stomatitis, gastritis; ukendt frekvens - forværring af colitis og Crohns sygdom.

Fra lever og galdeveje: meget sjældent - leverdysfunktion, øget aktivitet af levertransaminaser, hepatitis og gulsot.

Fra nyrerne og urinvejen: meget sjældent - akut nyresvigt (kompenseret og dekompenseret), især ved langvarig brug, i kombination med en stigning i koncentrationen af ​​urinstof i blodplasma og udseendet af ødem, hæmaturi og proteinuri, nefritisk syndrom, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitiel nefritis, blærebetændelse.

Fra nervesystemet: sjældent - hovedpine; meget sjælden - aseptisk meningitis.

Fra CVS: hyppigheden er ukendt - hjertesvigt, perifert ødem, ved langvarig brug, risikoen for trombotiske komplikationer (for eksempel hjerteinfarkt), øget blodtryk øges.

Fra åndedrætsorganerne og mediastinumorganerne: ukendt hyppighed - astma, bronkospasme, åndenød.

Laboratorieindikatorer: hæmatokrit eller Hb (kan falde); blødningstid (kan øges) plasmaglukosekoncentration (kan falde); kreatininclearance (kan falde) plasmakreatininkoncentration (kan øges); levertransaminaseaktivitet (kan øges).

Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

Interaktion

Samtidig brug af ibuprofen med følgende lægemidler bør undgås

Acetylsalicylsyre: med undtagelse af lave doser acetylsalicylsyre (højst 75 mg / dag) ordineret af en læge, da kombineret anvendelse kan øge risikoen for bivirkninger. Samtidig brug af ibuprofen reducerer den antiinflammatoriske og blodpladevirkende virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser acetylsalicylsyre som et antiplatelet middel efter start af ibuprofen).

Andre NSAID'er, især selektive COX-2-hæmmere: samtidig brug af to eller flere lægemidler fra NSAID-gruppen bør undgås på grund af den mulige stigning i risikoen for bivirkninger.

Brug med forsigtighed samtidigt med følgende lægemidler

Antikoagulantia og trombolytiske lægemidler: NSAID'er kan øge effekten af ​​antikoagulantia, især warfarin og trombolytiske lægemidler.

Antihypertensive stoffer (ACE-hæmmere og ARA II) og diuretika: NSAID'er kan reducere effektiviteten af ​​lægemidler i disse grupper. Hos nogle patienter med nedsat nyrefunktion (for eksempel patienter med dehydrering eller ældre patienter med nedsat nyrefunktion) kan samtidig administration af ACE-hæmmere eller ARA II- og COX-hæmmere føre til nedsat nyrefunktion, herunder udvikling af akut nyresvigt (normalt reversibel).

Disse interaktioner bør overvejes hos patienter, der tager coxibs samtidigt med ACE-hæmmere eller ARA II. I denne henseende bør fælles brug af ovenstående midler ordineres med forsigtighed, især hos ældre. Patienter skal forhindres i at blive dehydreret, og overvågning af nyrefunktionen bør overvejes efter påbegyndelse af denne kombinationsbehandling og periodisk derefter..

Diuretika og ACE-hæmmere kan øge nefrotoksiciteten af ​​NSAID'er.

GCS: øget risiko for gastrointestinale sår og gastrointestinal blødning.

Blodpladestoffer og SSRI'er: øget risiko for gastrointestinal blødning.

Hjerteglykosider: Samtidig administration af NSAID'er og hjerteglykosider kan føre til forværring af hjertesvigt, nedsat GFR og forhøjede plasmaniveauer af hjerteglykosider.

Lithiumpræparater: der er tegn på sandsynligheden for en stigning i koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet ved brug af NSAID'er.

Methotrexat: der er tegn på sandsynligheden for en stigning i koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasma ved brug af NSAID'er.

Cyclosporin: øget risiko for nefrotoksicitet ved samtidig administration af NSAID'er og cyclosporin.

Mifepriston: NSAID'er bør startes tidligst 8-12 dage efter indtagelse af mifepriston, da NSAID'er kan reducere effektiviteten af ​​mifepriston.

Tacrolimus: samtidig administration af NSAID'er og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet.

Zidovudin: Samtidig brug af NSAID'er og zidovudin kan føre til øget hæmatotoksicitet. Der er tegn på en øget risiko for hæmartrose og hæmatomer hos hiv-positive patienter med hæmofili, der fik samtidig behandling med zidovudin og ibuprofen..

Quinolonantibiotika: Hos patienter, der får samtidig behandling med NSAID'er og quinolonantibiotika, kan risikoen for anfald øges.

Myelotoksiske lægemidler: øget hæmatotoksicitet.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plikamycin: øget forekomst af hypoprothrombinæmi.

Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion: nedsat udskillelse og øgede plasmakoncentrationer af ibuprofen.

Microsomale oxidationsinduktorer (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva): en stigning i produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, en øget risiko for alvorlig forgiftning.

Microsomal oxidationshæmmere: reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, sulfonylurinstofderivater: forbedring af lægemiddelhandling.

Antacida og colestiramias: nedsat absorption.

Urikosuriske lægemidler: nedsat lægemiddeleffektivitet.

Koffein: forbedrer den smertestillende effekt.

Administration og dosering

Inde med vand. Patienter med overfølsomhed i maven rådes til at tage stoffet sammen med måltiderne. Kun til kortvarig brug. Før du tager stoffet, skal du læse instruktionerne omhyggeligt..

Voksne og børn over 12 år: indeni, 1 bord. (200 mg) op til 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtigere terapeutisk effekt hos voksne kan dosis øges til 2 tabletter. (400 mg) op til 3 gange dagligt.

Børn fra 6 til 12 år: 1 bord. (200 mg) op til 3-4 gange om dagen stoffet kan kun tages, hvis barnets kropsvægt er mere end 20 kg.

Intervallet mellem at tage pillerne skal være mindst 6 timer.

Den maksimale daglige dosis for voksne er 1200 mg (6 faner)..

Den maksimale daglige dosis for børn fra 6 til 18 år er 800 mg (tabel 4).

Hvis symptomerne vedvarer eller forværres, når du tager stoffet i 2-3 dage, skal du stoppe behandlingen og konsultere en læge..

Overdosis

Hos børn kan overdoseringssymptomer forekomme efter at have taget en dosis på mere end 400 mg / kg. Hos voksne er den dosisafhængige virkning af overdosering mindre udtalt. T_1/2 overdosering er 1,5-3 timer.

Symptomer: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte eller, mindre almindeligt, diarré, tinnitus, hovedpine og gastrointestinal blødning. I mere alvorlige tilfælde observeres manifestationer fra centralnervesystemet: døsighed, sjældent - agitation, kramper, desorientering, koma. I tilfælde af alvorlig forgiftning kan der udvikles metabolisk acidose og en stigning i PT, nyresvigt, beskadigelse af levervæv, et fald i blodtryk, respirationsdepression og cyanose. Hos patienter med bronchialastma er en forværring af denne sygdom mulig..

Behandling: symptomatisk, med obligatorisk tilvejebringelse af luftvejsåbning, EKG-overvågning og vitale tegn, indtil patientens tilstand er normaliseret. Oral indgivelse af aktivt kul eller gastrisk skylning anbefales inden for 1 time efter indtagelse af en potentielt toksisk dosis ibuprofen. Hvis ibuprofen allerede er absorberet, kan en alkalisk drik ordineres for at eliminere det sure ibuprofenderivat fra nyrerne, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige kramper bør behandles med IV diazepam eller lorazepam. Når bronkialastma forværres, anbefales brugen af ​​bronkodilatatorer.

specielle instruktioner

Det anbefales at tage lægemidlet så kort som muligt og i den mindst mulige effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomer. Hvis du har brug for at tage stoffet i mere end 10 dage, skal du konsultere en læge.

Hos patienter med bronkialastma eller en allergisk sygdom i det akutte stadium såvel som hos patienter med en historie med bronkialastma / allergisk sygdom kan lægemidlet fremkalde bronkospasme. Anvendelsen af ​​lægemidlet til patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom er forbundet med en øget risiko for at udvikle aseptisk meningitis.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne. Når symptomer på gastropati optræder, vises der omhyggelig monitorering, herunder esophagogastroduodenoscopy, komplet blodtal (Hb-bestemmelse) og fækalt okkult blodprøve. Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen. Indtagelse af etanol anbefales ikke under behandlingen.

Patienter med nyreinsufficiens bør konsultere en læge, inden de bruger stoffet, da der er risiko for forringelse af nyrernes funktionelle tilstand.

Patienter med hypertension, inkl. historie og / eller CHF, bør du konsultere din læge, inden du bruger stoffet, da stoffet kan forårsage væskeretention, forhøjet blodtryk og ødem.

Oplysninger til kvinder, der planlægger graviditet: lægemidlet undertrykker COX- og PG-syntese, påvirker ægløsning, forstyrrer kvindelig reproduktionsfunktion (reversibel efter seponering af behandlingen).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Patienter, der oplever svimmelhed, døsighed, sløvhed eller synshandicap, mens de tager ibuprofen, bør undgå at køre bil eller betjene maskiner.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 200 mg. 6, 8, 10 eller 12 borde. i en blisterpakning (PVC / PVDC / aluminium). En blister (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller to blisterpakninger (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller tre blisterpakninger (10 eller 12 tabletter) eller fire blisterpakninger (12 tabletter) eller otte blærer (12 tabletter hver) anbringes i en papæske.

Fabrikant

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Juridisk enhed, i hvis navn markedsføringstilladelsen blev udstedt: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Repræsentant i Rusland / organisation, der accepterer forbrugerkrav: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusland, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tlf.: 8-800-505-1-500 (gratis i Rusland).

[email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Nurofen ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Nurofen ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.