AnviMax

Anvimax (kapsler, pulver) er et kombineret middel med en lang række terapeutiske virkninger. Forkølelsessæsonen begynder om efteråret og bliver derefter glat til vinter og fortsætter indtil foråret. Hvordan beskytter man dig mod at få virusinfektioner under epidemier? Når alt kommer til alt, overføres den snigende virus let af luftbårne dråber, og det er let at blive smittet med den i offentlig transport eller på arbejdspladsen. Hvordan opretholdes effektivitet og hurtigt håndterer de første symptomer på sygdommen? Anvimax kapsler designet til at bekæmpe forkølelse og influenza hjælper med dette..

Anvimax (kapsler, pulver): lægemiddelbeskrivelse

Lægemidlet anbefales som et etropropisk og symptomatisk middel til behandling af akutte luftvejssygdomme. Brug af lægemidlet giver antiviral, smertestillende, antipyretisk virkning.

Derudover udviser lægemidlet antihistaminer, interferogene og angiobeskyttende egenskaber. Det kombinerede præparat inkluderer adskillige biologisk aktive stoffer på én gang, hvilket hjælper med at opnå maksimal effektivitet og hastighed af terapeutisk handling.

Sammensætning af lægemidlet

Sammensætningen af Anvimax er kendetegnet ved et velvalgt kompleks af komponenter:

Paracetamol er en ingrediens med febernedsættende og smertestillende virkning. Det sænker hurtigt temperaturen, lindrer hovedpine, led- og muskelsmerter. Det aktive stof absorberes stærkt og trænger hurtigt gennem blod-hjerne-barrieren.
Ascorbinsyre - regulerer redoxprocesser i kroppen, eliminerer overdreven permeabilitet af små blodkar (kapillærer), normaliserer blodets koagulerbarhed, genopfylder vitamin C-mangel. Som en del af lægemidlet fremmer det desuden accelereret vævsregenerering og øger immuniteten. Ascorbinsyre absorberes hovedsageligt i jejunum, og absorptionen sænkes i tilfælde af sygdomme i mave-tarmkanalen, forbrug af frisk juice eller alkaliske drikke. Denne komponent trænger let ind i alle væv, og dens højeste koncentration observeres i leukocytter, lever og øjenlinser..
Calciumgluconat - Dette stof er en kilde til calciumioner, som er nødvendige for kroppen for at forhindre vaskulær permeabilitet og skrøbelighed. En anden vigtig funktion ved denne komponent er at modvirke allergiske reaktioner. Efter oral administration absorberes ca. en tredjedel af stoffet i tyndtarmen, og absorptionen af calciumioner vil være meget højere, når det er mangelfuld i kroppen.
Rimantadin er et aktivt stof med antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Bekæmper effektivt influenza A-virus ved at blokere dets evne til at komme ind i kroppens celler. Rimantadin inducerer hurtigt produktionen af interferoner, som lindrer symptomerne på luftvejsinfektioner. Med influenza B-virus har det en antitoksisk virkning. Efter oral administration absorberes rimantadin fuldstændigt i tarmen, men absorptionen er langsom. Op til 40% af det aktive stof binder til plasmaproteiner.
Rutoside - har stærke angiobeskyttende egenskaber. Lindrer hurtigt hævelse og betændelse og styrker karvæggen ved at reducere kapillærpermeabilitet. Denne komponent udskilles hovedsageligt med galden fra kroppen, og kun en lille del fjernes af nyrerne..
Loratadine er et stof med antihistamin (antiallergisk) virkning. Fungerer som en blokker af histaminreceptorer, forhindrer frigivelse af histamin og tilhørende vævsødem. Stoffet er karakteriseret ved fuldstændig og hurtig absorption i mave-tarmkanalen, mens binding til blodproteiner når 97%. Metaboliseres i leveren, udskilles fra kroppen ved nyrerne og med galden.

Slip formularer

Antiviralt lægemiddel Anvimax produceres i følgende doseringsformer:

Gelatinkapsler (undertiden kaldet tabletter)
Pulver til opløsning af opløsning.

Anvimax kapsler

Hver pakke indeholder to typer kapsler:

Anvimax P. kapsler. Blå hårde gelatinekapsler. Inde er der en blanding af pulver og granulater i hvid eller cremefarvet, dannelsen af klumper er tilladt. Hver kapsel indeholder 360 mg paracetamol + hjælpekomponenter (siliciumdioxid, lactose, magnesiumstearat, stivelse osv.)
Kapsler Anvimax R. Hårde, gelatinøse kapsler med rød farve, deres indhold er også en blanding af granuler og pulver, gul eller gulgrøn med et acceptabelt indhold af klumper. Kapslerne er baseret på flere aktive stoffer på én gang. Hver af dem indeholder: ascorbinsyre (300 mg), rimantadin (50 mg), loratadin (3 mg), rutosid (20 mg) og calciumgluconat (100 mg).

Hver pakke med lægemidlet indeholder 10 kapsler med blå og 10 kapsler i rød farve, pakket i blisterpakninger. En pakke Anvimax indeholder 2 konturceller, der hver indeholder 10 kapsler i forskellige farver.

Anvimax pulver

Det er beregnet til fremstilling af en opløsning til oral administration. Denne form for lægemidlet er tilgængelig i forskellige smag (hindbær, solbær, tranebær, citron og honning). Det er en blanding af pulver og granulat fra hvid til gulgrøn farve.

Ved fortynding opnås en let overskyet opløsning, farveløs eller med et gulligt skær og en behagelig karakteristisk lugt svarende til den deklarerede smag. Nogle gange kan gule, uopløste partikler være til stede i opløsningen.

Anvimax poser indeholder alle de ovennævnte aktive ingredienser i samme dosis som i kapslerne. Kun i dette tilfælde adskilles ikke paracetamol fra andre aktive ingredienser, og alle aktive stoffer samles i en pose.

Af hjælpekomponenterne i pulveret er der:

aspartam,
lactose,
silica,
smag med forskellige smag.

Pulveret pakkes i 5 g specielle varmeforseglelige poser. En pakke med lægemidlet kan indeholde 3,6,12 eller 24 poser pulver.

Indikationer til brug

Anvimax bruges til symptomatisk behandling af forkølelse såsom ARVI og influenza. Dens anvendelse giver dig mulighed for hurtigt at klare de karakteristiske symptomer på infektion: feber, feber, kulderystelser, hovedpine, muskel- og ledsmerter, svaghed og dårligt helbred..

I større grad bruges Anvimax som etiotropisk behandling af influenza A-virus, den virker mest effektivt på den. I tilfælde af influenza B-virus udviser lægemidlet en antitoksisk virkning og lindrer patientens tilstand.

Er Anvimax muligt for børn og under graviditet - kontraindikationer

Lægemidlet har en hel del kontraindikationer. Dette skyldes sammensætningen og den komplekse virkning af aktive stoffer. Først og fremmest bør medicinen ikke tages af en person med sygdomme i mave-tarmkanalen, indre organer (nyrer, lever, hjerte), blodpropper, lidelser i det endokrine og nervesystemet.

Anvimax er også kontraindiceret til børn og unge, det er kun tilladt at ordinere det fra en alder af 18 år. Det er uacceptabelt at tage medicin under beruset eller med kronisk alkoholisme. Vi viser de vigtigste kontraindikationer:

forværring af erosive og ulcerative processer i mave-tarmkanalen;
Nyresvigt;
dysfunktion i det endokrine system (skjoldbruskkirtelpatologi);
gastrointestinal blødning
hæmofili (blødningsforstyrrelse);
hæmoragisk diatese;
avitaminosis K;
akutte eller kroniske sygdomme i lever og nyrer;
hypertension (portal);
sarkoidose
tager hjerteglykosider;
hyperkalcæmi;
kronisk alkoholisme
individuel lactoseintolerance eller lactasemangel;
glukose-galactosemalabsorption;
periode med graviditet og amning
alder op til 18 år
individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

En ret omfattende liste over kontraindikationer antyder, at selvmedicinering ikke skal udføres. Lægemidlet skal ordineres af en læge under hensyntagen til comorbiditeter, sværhedsgraden af symptomer og patientens generelle tilstand.

Anvimax er absolut kontraindiceret under graviditet og amning. Hvis en gravid kvinde har brug for behandling, kan lægen altid finde et mere sikkert lægemiddel eller anbefale folkemedicin..

Brugsanvisning til pulver og kapsler Anvimax

Brugsanvisning Anvimax anbefaler, at du tager tabletter 2-3 gange dagligt efter måltider med rigeligt vand. Standarddoseringen er 1 blå og rød kapsel. Behandlingen udføres i 3-5 dage, indtil symptomerne på forkølelse forsvinder helt.
Lægemidlet i pulverform ordineres 1 pose 2-3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er ikke mere end 5 dage. Opløs posens indhold i 100 ml varmt kogt vand, omrør grundigt, indtil ingredienserne er helt opløst, og drik efter at have spist..

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres..

Bivirkninger

Ud over sådanne fordele som effektivitet og hastighed har lægemidlet nogle ulemper. Dette er evnen til at fremkalde bivirkninger fra forskellige organer og kropssystemer..

Fra siden af centralnervesystemet er svimmelhed, rødmen i ansigtet, hovedpine, døsighed eller øget irritabilitet, rysten mulig.

Fordøjelsessystemet kan reagere med manglende appetit, overdreven mundtørhed, diarré, flatulens, erosive læsioner i maveslimhinden og tarmene.

Allergiske reaktioner er mulige: kløende hud, udslæt som nældefeber, hudirritation. Fra den del af det endokrine system observeres undertrykkelse af bugspytkirtlen i nogle tilfælde.

Fra det hæmatopoietiske system observeres ændringer i blodparametre. Urinsystemet reagerer med moderat pollakiuria.

Hvis sådanne tilstande opstår, skal du straks informere din læge om dem, der vil beslutte muligheden for yderligere brug af lægemidlet.

specielle instruktioner

Varigheden af brugen af enhver form for lægemiddel bør ikke overstige 5 dage. Paracetamol har en skadelig virkning på leverceller, derfor bør den ikke bruges i alkoholmisbrugere, ellers kan det føre til udvikling af alvorlige komplikationer. Du må heller ikke ordinere lægemidlet til patienter med metastaserende tumorer..

Under behandlingen skal der udvises særlig forsigtighed, når man kører et motorkøretøj og udfører farligt arbejde forbundet med øget koncentration af opmærksomhed, da medicinen påvirker evnen til at kontrollere mekanismer og nedsætter reaktionshastigheden.

Overdosis

I tilfælde af en utilsigtet overdosis af lægemidlet noteres hudblekhed, mavesmerter, kvalme, opkastning, løs afføring, symptomer på takykardi, arytmier, migræne, forværring af kroniske sygdomme.

Inden for 48 timer efter overdosering kan der forekomme tegn på leverskade. I svær overdosis udvikles lever- og nyresvigt, koma. Behandling i sådanne tilfælde består i gastrisk skylning og symptomatisk behandling..

Analoger

Det unikke ved Anvimax skyldes den unikke kombination af de aktive komponenter, der udgør dets sammensætning. Derfor er der ingen strukturelle analoger af lægemidlet. Men lægen kan tilbyde patienten mange andre lægemidler med lignende farmaceutiske virkninger. Her er nogle af dem:

Antigrippin;
Aspirin;
Alka Seltzer;
Voltaren Acti;
Hydrovit Forte;
Ibuklin (anmeldelser og instruktioner - https://glavvrach.com/ibuklin/);
Coldrex Max influenza;
Ketonal;
Nalgezin;
Paracetamol;
Rinzasip;
Spazgan;
Tempalgin;
Teraflu;
Fervex;
Efferalgan.

En specialist skal vælge en erstatning, det anbefales ikke at udskifte det ordinerede lægemiddel uafhængigt for at undgå uønskede komplikationer.

I apotekskæden afhænger prisen på Anvimax af lægemidlets form, producent, dosering og markering af farmaceuter. Her er de gennemsnitlige priser for et lægemiddel:

Anvimax pulver (3 stk) - fra 105 til 130 rubler;
Anvimax pulver (6 stk) - fra 160 rubler;
Anvimax pulver (12 stk) - pris fra 230 rubler;
Anvimax pulver (24 stk) - fra 430 rubler;
Anvimask kapsler (20 stk) - fra 250 rubler.

Anmeldelser om Anvimax findes ofte på farmaceutiske fora og forskellige informationssider, der er dedikeret til dette lægemiddel. Brugere bemærker, at det komplekse middel hurtigt lindrer ubehagelige symptomer, lindrer tilstanden og hjælper på kort tid med at klare influenza og andre luftvejssygdomme.

Der er mange positive anmeldelser fra læger. Terapeuter anbefaler medicin til udbredt brug, fordi et sådant unikt spektrum af aktive stoffer kun er tilgængeligt i dette lægemiddel.

Samtidig er der også negative anmeldelser, hvoraf de fleste er forbundet med udviklingen af bivirkninger. Brugere klager over at tage stoffet forårsager døsighed, hovedpine eller dyspeptiske lidelser. Men oftest er sådanne manifestationer forbundet med det faktum, at når patogener ødelægges, frigiver de giftige stoffer, der fremkalder sådanne reaktioner.

For at forhindre influenza og ARVI, glem ikke rettidig vaccination.

Feedback på ansøgning

Gennemgang nummer 1

Anvimax er et fremragende lægemiddel, det hjælper godt mod influenza og anden forkølelse. Så snart jeg har ondt i halsen, hovedpine eller løbende næse, begynder jeg straks at tage Anvimax kapsler. Om aftenen er tilstanden stabiliseret, og efter en dag eller to er der ingen spor af forkølelse.

Jeg prøvede også Anvimax i pulver, jeg købte en medicin med citronsmag. Men jeg kan godt lide kapslerne. Pulveret skal fortyndes i vand, hvilket ikke altid er praktisk. Og kapslerne kan drikkes hvor som helst og når som helst. Desuden har kapslerne til dette produkt forskellige farver, og på samme tid skal du tage to stykker på én gang: en blå og en rød. Jeg råder dig til at prøve, du vil ikke fortryde!

Gennemgå nummer 2

Jeg er farmaceut, jeg arbejder på et apotek. Sidste år under influenzaepidemien var lægemidlet Anvimax særligt populært. Det er virkelig et universelt middel, det indeholder flere stoffer..

Dette er paracetamol, som sænker temperaturen og en antihistamin og C-vitamin, og rimantadin, der kæmper mod sygdommens syndere - vira. Således er det nok at købe kun et middel og ikke købe en hel masse stoffer..

Og effektiviteten af Anvimax er bedst, jeg kontrollerede det efter min egen erfaring. Det slår hurtigt temperaturen ned, lindrer hovedpine, smerter i leddene og andre ubehagelige manifestationer af forkølelse. Og prisen på medicinen er ret overkommelig, en pakke med 20 kapsler koster omkring 250 rubler.

Ulyana, Rostov ved Don

Gennemgå nummer 3

Jeg forsøgte at blive behandlet med Anvimax. Jeg købte stoffet i pulver med hindbærsmag. Jeg kunne ikke lide. Jeg følte ikke en særlig effekt, smagen af opløsningen var for klodset og havde en stærk kemi. Jeg vil hellere forkæle mig selv med den sædvanlige paracetamol og varm te med hindbærsyltetøj.

Gennemgang nummer 4

For nylig fik jeg en forkølelse, forsøgte at blive behandlet med den annoncerede Anvimax. På apoteket rådgav apotekeren et pakket produkt med solbærsmag.

Opløsningen viste sig at være overskyet, mistænkeligt grønlig-gul i farven. Det var nødvendigt at blive behandlet i 5 dage. Men den anden dag begyndte jeg at blive svimmel og kvalm. Det viser sig, at dette middel har en hel række kontraindikationer. Så jeg tog det ikke længere, jeg blev behandlet på den gamle måde.

Brugsanvisning til Anvimax

Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand, inden opløsningen omrøres

Inde.
Voksne: 1 blå P-kapsel og 1 rød P-kapsel (enkelt dosis) 2-3 gange om dagen efter måltider med vand. Intervallet mellem doser af lægemidlet er 4-6 timer. Behandlingsforløbet, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. AnviMax® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis der ikke er nogen lindring af symptomer inden for 3 dage efter start af lægemidlet, skal du konsultere en læge.

Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand, rør opløsningen inden brug

I dette afsnit fortæller vi dig, hvordan du tager AnviMax.

ANVENDELSE, SAMMENSÆTNING OG DOSERING

AnviMax indeholder sådanne aktive stoffer som rimantadin, paracetamol, ascorbinsyre, calciumgluconat osv. Dens farmakologiske virkning er baseret på kompleks terapi: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning. Lægemidlet bruges til etiotropisk behandling af type A influenza såvel som til fjernelse af de vigtigste symptomer på influenza og ARVI.

Frigørelsesformen af lægemidlet AnviMax er et pulver, brugsvejledningen er angivet nedenfor. AnviMax er beregnet til oral administration. For at gøre dette opløses indholdet af posen i et glas varmt kogt vand, omrøres grundigt og drikkes. Doseringen til voksne er 1 pose. Tag 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage indtil fuldstændig bedring.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OG BIVIRKNINGER

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af komponenterne, akutte og kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, lever og nyrer, alkoholisme, sacroidose, laktoseintolerance osv. Patienter med epilepsi, diabetes mellitus, cerebral sklerose, anæmi såvel som ældre med arteriel hypertension bør tage stoffet under lægeligt tilsyn og med ekstrem forsigtighed.

Instruktioner

om anvendelse af et lægemiddel til medicinsk brug

AnviMax®

Handelsnavn på lægemidlet:

Doseringsform:

Pulver til fremstilling af oral opløsning [citron, citron med honning, hindbær, solbær]

Indholdet af en pakke

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, madssmag (citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

Beskrivelse

Indholdet af posen er en blanding af pulver og granulater fra næsten hvid til gul med en grønlig farvefarve med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Enkelt lyserøde granulater er tilladt.

Opløsningen efter opløsning af pulveret er en farveløs eller let overskyet opløsning med en gullig nuance med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Tilstedeværelsen af uopløste gule partikler er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A. Ved at blokere M2-kanaler af influenza A-virus forstyrrer det dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af deformation af erytrocytter.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af vævsødem forbundet med frigivelsen af histamin.

Indikationer til brug

Etiotropisk behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Forsigtigt

Begrænsning af anvendelsen ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxalyri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for at udvikle diabarkalcæmi, nefrolyse), ), hyperkalcuri.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering

Opløs indholdet af en pose i et halvt glas kogt varmt vand. Forbrug straks efter opløsning. Omrør opløsningen inden brug.

Voksne: tag 1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres..

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

5 g pulver til fremstilling af oral opløsning [citron eller citron med honning eller hindbær eller solbær] i poser, der kan forsegles med varme.

3, 6, 12 eller 24 poser med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres uden recept.

Producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

Tlf./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tlf./fax: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Forbrugerkrav sendes til adressen på ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnavn på lægemidlet:

International ikke-proprietær eller gruppe navn:

Paracetamol;
Askorbinsyre + Calciumgluconat + Loratadin + Rimantadin + Rutosid

Doseringsform:

Sammensætning til en kapsel

Kapsel P. Aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg; hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg. Sammensætning af en hård gelatinkapsel: gelatine - 94,795 mg, patenteret blåt farvestof (E 131) eller strålende blåt farvestof (E 133) - 0,265 mg, titandioxid (E 171) - 1,94 mg.

Kapsel P. Aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (i form af rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Sammensætningen af den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,064 mg, jernfarvestof gul oxid (E 172) - 0,97 mg, jernfarvestof rød oxid (E 172) - 0,485 mg, crimsonfarvestof [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

Beskrivelse

Kapsler P hård gelatinøs nr. 0 blå. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulater af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød nuance, klumper er tilladt.

P kapsler hård gelatinøs nr. 0 rød. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granuler fra gul til gul med en grønlig farvetone og hvid, klumper er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A.-virus₂-kanaler for influenza A-virus, forstyrrer dets evne til at komme ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af deformation af erytrocytter.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af vævsødem forbundet med frigivelsen af histamin.

Farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 til denne metaboliske vej er isoenzymet CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter har nedsat lægemiddelclearance og øget halveringstid..

Maksimal koncentration (C_maks) paracetamol i blodplasma opnås ved anvendelse af kapsler efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstid (T_1/2) er lig med 3,04 ± 1,01 timer.

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsagelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, ormangreb, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ascorbinsyre i blodplasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration - 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene, gennem svedkirtlerne i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af calciumioner øges med sin mangel og brugen af en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen er 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt, T_1/2 øges med 2 gange. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe effekt på rimantadin-clearance.

C_maks rimantadin i blodplasma opnås, når kapsler anvendes efter 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 timer.

Rutoside. Tiden med maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration er 1-9 timer. Den udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad af nyrerne. T_1/2 - 10-25 timer.

Loratadin. Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

C_maks loratadin i blodplasma opnås efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 - 12,36 ± 6,84 timer.

Indikationer til brug

Behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner, ledsaget af feber, kulderystelser, næsestop, ondt i halsen, smerter i led og muskler, hovedpine.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning hæmofili; hæmoragisk diatese; hypoprothrombinæmi; portal hypertension; avitaminosis K; Nyresvigt; graviditet, ammeperiode sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme hyperkalcæmi, svær hyperkalcuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption. Børn under 18 år.

Forsigtigt

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering

Side effekt

Mulige uønskede bivirkninger er angivet i overensstemmelse med bestanddelene..

Fra siden af centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "hedeture" af blod til ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af slimhinden i mave og tolvfingertarm, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden af hæmatopoiesis: ændringer i blodtal.

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Hudforstyrrelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse af funktionen af bugspytkirtlenes isolator (hyperglykæmi, glukosuri).

Post-registrering oplevelse

Under brugen af AnviMax®, tilfælde af angioødem, svimmelhed, feber, lavere blodtryk, urticaria, kløe, erytem, nedsat hørelse, ondt i halsen.

Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område; nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. I tilfælde af alvorlig overdosis - leversvigt med progressiv encefalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).

Behandling: administration af donorer fra SH-grupper og forløbere for syntesen af glutathion - methionin inden for 8-9 timer efter overdosering og acetylcystein - inden for 8 timer. Gastrisk skylning, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt på den tid, der er gået efter at have taget det.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol reducerer effektiviteten af urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af antikoagulantia. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forhøjelse af absorptionshastigheden af paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af paracetamol. Microsomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen af jernpræparater i tarmen (omdanner jern jern til bivalent); kan øge udskillelsen af jern, mens det bruges sammen med deferoxamin. Øger risikoen for krystalluri under behandling med salicylater og kortvirkende sulfonamider, nedsætter udskillelsen af syrer i nyrerne og øger udskillelsen af lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer koncentrationen af orale svangerskabsforebyggende stoffer i blodet. Øger den samlede ethanolclearance, hvilket igen reducerer koncentrationen af ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotrope virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af loratadin i blodet.

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Det er nødvendigt at udføre laboratorieovervågning af blodparametre.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

Under hensyntagen til den mulige udvikling af bivirkninger (svimmelhed, døsighed) i behandlingsperioden anbefales det ikke at køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Kapsler P. 10 kapsler i en blisterpakning.

P kapsler. 10 kapsler i en blisterpakning.

2 blisterpakninger (en med blå P-kapsler, den anden med røde P-kapsler) med brugsanvisning i en papæske.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Ferieforhold

Udleveres uden recept.

Producenter

JSC "Pharmproject"
Rusland, 192236, Skt. Petersborg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt, og den organisation, der accepterer forbrugerkrav

CJSC "PharmFirma" Sotex ", Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnavn på lægemidlet:

Doseringsform:

brusetabletter [med tranebærsmag og aroma], brusetabletter [med hindbærsmag og aroma]

Indholdet af en pakke

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller hindbærsmag (fødevarearoma pulver "Tranebær 924" eller " Hindbær 909 ") - 75 mg, acesulfamkalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbederfarve (E 162) - 0,4 mg.

Beskrivelse

Runde fladcylindriske tabletter med en ru overflade fra lyserød til mørkrosa med lysere og mørkere indeslutninger med en affasning med en karakteristisk lugt. Fletter af grønlig-gul farve er tilladt. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af deformation af erytrocytter.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af vævsødem forbundet med frigivelsen af histamin.

Farmakokinetik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 til denne metaboliske vej er isoenzymet CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxy-paracetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter har nedsat lægemiddelclearance og øget halveringstid..

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsagelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, ormangreb, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ascorbinsyre i plasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal koncentration i blodplasma efter oral indgivelse - 4 timer. Trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene med uændret sved og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af faktorer, der kan binde calciumioner. Absorptionen af calciumioner øges med sin mangel og brugen af en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen er 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt fordobles eliminationshalveringstiden. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe effekt på rimantadin-clearance.

Rutoside. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. Halveringstid - 10-25 timer.

Indikationer til brug

Etiotropisk behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Kontraindikationer

Børn under 18 år.

Forsigtigt

Begrænsning af anvendelsen til epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxalyri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for at udvikle diabarecalcæmi, nefrotoksikose) ), hyperkalciuri; samtidig eller i løbet af de foregående 2 uger under indtagelse af monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva; mens du tager medicin, der kan påvirke leveren negativt (for eksempel inducere af mikrosomale leverenzymer). Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten; progressive ondartede sygdomme; bronkial astma.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering

Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand. Forbrug straks efter opløsning. Omrør opløsningen inden brug.

Voksne: tag 1 tablet 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres..

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Side effekt

I henhold til bestanddelene.

Fra siden af centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "hedeture" af blod til ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af slimhinden i mave og tolvfingertarm, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden af hæmatopoiesis: ændringer i blodtal. Kontrol nødvendig.

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Hudforstyrrelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse af funktionen af bugspytkirtlenes isolator (hyperglykæmi, glukosuri).

Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område; krænkelse af glukosemetabolisme, metabolisk acidose (herunder mælkesyreacidose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. I tilfælde af alvorlig overdosis - leversvigt med progressiv encefalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).

Overdoseringstærsklen kan sænkes hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducere af levermikrosomale enzymer), alkohol eller spilder.

Interaktion med andre lægemidler

Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af loratadin i blodet.

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

Frigør formular

Brusende tabletter [med tranebærsmag og aroma], brusetabletter [med hindbærsmag og aroma]. 10 tabletter i et polypropylenrør, komplet med et polyethylenlåg med en silicagelindsats.

1 rør med brugsanvisning i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres uden recept.

Producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

Tlf./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tlf./fax: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Forbrugerkrav sendes til adressen på ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.