MIG ® 400 (MIG ® 400) brugsvejledning

Mig 400 - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Frigør form og sammensætning af Mig 400

Lægemidlet kan købes i apotekets netværk i form af hvide ovale, filmovertrukne tabletter, hvis vigtigste aktive ingrediens er ibuprofen.

Som hjælpestoffer i sammensætningen af ​​MIG 400 anvendes: magnesiumstearat, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, kolloid siliciumdioxid.

Farmakologisk virkning Mig 400

Ibuprofen, som er en del af MIG 400, som den vigtigste aktive ingrediens, er et propionsyrederivat. Det har antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk virkning. Dens virkningsmekanisme er baseret på den vilkårlige blokade af COX-1 og 2 og inhibering af prostaglandinsyntese.

Ibuprofen udviser blodpladeaktivitet.

Dens smertestillende virkning er mere udtalt i smerter forårsaget af betændelsesprocessen..

Analgetisk aktivitet af ibuprofen - narkotisk type.

Indikationer for brug af Mig 400

Ifølge instruktionerne bruges Mig 400 til:

• migræne
• tandpine;
• hovedpine;
• smerter i led og muskler
• neuralgi;
• feber med forkølelse og influenza
• menstruationssmerter.

Kontraindikationer for brugen af ​​Mig 400

I henhold til instruktionerne kan Mig 400 ikke bruges, når:

• "aspirintriaden";
• forværring af mavesår, NUC, Crohns sygdom;
• blødning af forskellig oprindelse;
• blodpropper, hæmoragisk diatese;
• sygdomme i synsnerven
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• høj følsomhed over for lægemidlets komponenter, acetylsalicylsyre, andre NSAID'er;
• graviditet og amning

såvel som op til 12 år gammel.

Mig 400 tabletter bruges med forsigtighed, når:

• levercirrose, ledsaget af portalhypertension;
• arteriel hypertension
• hjertefejl;
• nefrotisk syndrom
• nyre- og leversvigt
• en historie med peptisk mavesår
• gastritis;
• colitis;
• enteritis;
• leukopeni og anæmi;
• hyperbilirubinæmi;

såvel som i alderdommen.

Metode til påføring og dosering af Mig 400

Lægemidlet er beregnet til oral administration.

Doseringen indstilles i henhold til indikationerne.

Som regel ordineres børn over 12 år og voksne Mig 400 3-4 gange om dagen, 200 mg (startdosis). For at øge den terapeutiske effekt øges dosis (3 gange dagligt, 400 mg). Efter at den terapeutiske virkning er opnået, reduceres dosis til 600-800 mg pr. Dag..

Det anbefales ikke at tage Mig 400 tabletter i mere end en uge eller i højere doser end anbefalet..

For personer med nedsat lever-, hjerte-, nyrefunktion reduceres dosis.

Mig 400 bivirkninger

Ifølge anmeldelser kan Mig 400 forårsage bivirkninger.

Sanseorganer: støj eller ringe i ørerne, høretab, sløret syn, beskadigelse af synsnerven, irritation og tørhed i øjnene, hævelse af øjenlåg og bindehinde.

Fordøjelsessystemet: kvalme, mavesmerter, halsbrand, opkastning, appetitløshed, flatulens, diarré, forstoppelse, sårdannelse, perforering, blødning i mave-tarmkanalen, irritation, tørhed i mundslimhinden, tandkød, hepatitis, pancreatitis, aftøs stomatitis.

Åndedrætsorganer: bronkospasme, åndenød.

Urinvejene: allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetændelse.

Centrale og perifere nervesystemer: svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, irritabilitet, nervøsitet, angst, døsighed, psykomotorisk agitation, forvirring, hallucinationer, depression, aseptisk meningitis.

Kardiovaskulært system: takykardi, hjertesvigt, forhøjet blodtryk.

Hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopen purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Laboratorieindikatorer: øget blødningstid, nedsat CK, øget serumkreatininkoncentration, nedsat serumglukosekoncentration, nedsat hæmoglobin eller hæmatokrit, øget aktivitet af leverenzymer.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, anafylaktoide reaktioner, Quinckes ødem, bronkospasme, anafylaktisk chok, feber, eksudativ erythema multiforme, allergisk rhinitis, eosinofili, toksisk epidermal nekrolyse.

Langvarig brug af lægemidlet i høje doser øger risikoen for sårdannelse i mave-tarmkanalens slimhinde, synshandicap, blødning.

Overdosering af Mig 400

Ifølge anmeldelser af Mig 400 kan symptomer på en overdosis af lægemidlet manifestere sig: mavesmerter, sløvhed, kvalme, opkastning, depression, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, tinnitus, akut nyresvigt, koma, nedsat blodtryk, bradykardi, atrieflimren, takykardi, åndedrætsstop.

Til behandling af en overdosis anvendes gastrisk skylning inden for en time efter indtagelse af lægemidlet, derefter en alkalisk drik, aktivt kul, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Påføring under graviditet og amning

Brugen af ​​dette middel er kontraindiceret under graviditet og amning..

Da ibuprofen har en negativ indvirkning på fertiliteten hos kvinder, anbefales det ikke, når du planlægger graviditet..

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger Mig 400 tabletter samtidigt med:

• furosemid- og thiaziddiuretika - effektiviteten af ​​disse lægemidler kan falde;
• orale antikoagulantia - deres virkning forbedres;
• acetylsalicylsyre - dens antiplatelet-effekt falder, og risikoen for negative effekter af ibuprofen på mave-tarmkanalen øges;
• antihypertensive stoffer - deres effektivitet falder;
• digoxin, phenytoin og lithium - en stigning i deres plasmakoncentrationer er mulig;
• glukokortikosteroider og andre NSAID'er - risikoen for bivirkninger af ibuprofen på mave-tarmkanalen øges;
• methotrexat - dets koncentration i plasma stiger;
• zidovudin - der er en voksende risiko for hæmatom og hæmartrose hos mennesker med hæmofili, HIV-inficeret;
• tacrolimus - risikoen for nefrotoksisk virkning øges;
• orale hypoglykæmiske midler og insulin - den hypoglykæmiske virkning forbedres.

specielle instruktioner

For at forhindre udvikling af NSAID gastropati kombineres dette lægemiddel med misoprostol..

Når gastropati opstår, udføres esophagogastroduodenoscopy, fækal okkult blodprøve og blodprøve.

Patienter med infektiøse sygdomme skal ordineres ibuprofen med forsigtighed.

Det anbefales ikke at tage ethanol, mens du tager Mig 400.

Hvis der opstår synshandicap, er det nødvendigt at annullere lægemidlet og undersøges af en øjenlæge.

Bivirkninger af Mig 400 kan reduceres ved at tage stoffet i den laveste effektive dosis..

Opbevaringsforhold Mig 400

Produktet opbevares ved t≤30º på steder, der er utilgængelige for børn.

Smertestillende i graviditetens 1. trimester

Jeg citerer fra Vidals håndbog:
"Anvendelse af lægemidlet MIG® 400 under graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Brug af ibuprofen kan have en negativ indflydelse på kvindelig fertilitet og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet. "

Et øjeblik under graviditeten

Lægemiddelhandelsnavn: MIG ® 400
Internationalt ikke-proprietært navn: ibuprofen
Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre
Doseringsform: filmovertrukne tabletter

En filmovertrukken tablet indeholder:

Kerne:
Aktiv ingrediens: ibuprofen - 400,0 mg.
Hjælpestoffer: majsstivelse - 215,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26,00 mg, kolloid vandfri siliciumdioxid - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.

Skede:
hypromellose (viskositet 6 mPa • s) - 2,940 mg, povidon (K-værdi = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

Ovale tabletter, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, med en dobbeltsidet skår til opdeling og prægning på den ene af siderne "E" og "E" på begge sider af skåret.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).

ATX-kode: М01АЕ01.

Farmakodynamik
Har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.
Ibuprofen er et propionsyrederivat. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: Efter oral administration absorberes ibuprofen delvist i maven og derefter helt i tyndtarmen. Den maksimale koncentration (Cmax) af ibuprofen i blodplasmaet efter indtagelse af lægemidlet nås efter 1-2 timer. Den terapeutiske koncentration i blodplasmaet (10 μg / ml) nås ca. 10 minutter efter indtagelse.

Fordeling: binding til plasmaproteiner ca. 99%.

Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Eliminering: har en bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Det udskilles af nyrerne (90%) og i mindre grad af tarmene. I doseringsområdet på 200-400 mg er farmakokinetikken for ibuprofen lineær, i højere doser er den ikke-lineær..

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling som:

• et bedøvelsesmiddel mod smertsyndrom med let til moderat intensitet, herunder: hovedpine, migræne, tandpine, muskel- og ledsmerter, smertefuld menstruation;
• antipyretisk middel til akutte luftvejssygdomme.

• overfølsomhed over for ibuprofen og / eller nogen af ​​de komponenter, der udgør lægemidlet;
• komplet eller ufuldstændig kombination af astma, tilbagevendende polynose eller paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive historisk)
• erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven og / eller sår i tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning, herunder en historie med (to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller sårblødning);
• cerebrovaskulær blødning eller anden blødning;
• intrakraniel blødning
• periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
• hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation), hæmoragisk diatese;
• blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi);
• inflammatoriske tarmsygdomme (Crohns sygdom, colitis ulcerosa) i den akutte fase;
• alvorlig leversvigt
• nyresvigt af alvorlig sværhedsgrad (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)
• progressiv nyresygdom
• alvorlig hjertesvigt
• graviditet (III trimester);
• børn under 6 år (kropsvægt mindre end 20 kg).

Hvis du har de betingelser, der er nævnt i dette afsnit, skal du konsultere din læge, inden du bruger stoffet..

Ældre alder, svære somatiske sygdomme, hjertesvigt, arteriel hypertension, leversvigt, levercirrhose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi, nyresvigt (cretininclearance mindre end 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritis, enteritis, colitis, mavesår og sår i tolvfingertarmen kolon (inklusive historie), Helicobacter Pylori-infektion, tilstande efter større kirurgiske indgreb, autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet bindevævssygdom), dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning, hyppig brug alkohol, blodpropper (ibuprofen hæmmer blodpladeaggregation); langvarig brug af NSAID'er, samtidig brug af orale glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytlægemidler (herunder acetylsalicylsyre, clopidogrel), selektive hæmmere af neuronal serotoninoptagelse cyrolopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Brug af lægemidlet i første og andet trimester af graviditeten bør undgås. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet MIG 400, anbefales det at konsultere en læge.

I tredje trimester af graviditeten er brugen af ​​MIG® 400 kontraindiceret på grund af den øgede risiko for komplikationer for moderen og fosteret..

Der er tegn på, at ibuprofen overføres til modermælk i små mængder uden nogen negative konsekvenser for spædbarnets sundhed, og derfor er der ved kortvarig brug normalt ikke behov for at stoppe amningen. Hvis langvarig brug af lægemidlet MIG 400 under amning er nødvendig, bør amning afbrydes i den periode, hvor lægemidlet tages. Der er tegn på, at COX / prostaglandinsyntese kan have en effekt på kvindelig fertilitet ved at påvirke ægløsning. Denne effekt er reversibel og forsvinder efter tilbagetrækning af stof..

Inde. Tag MIG® 400 uden at tygge, drik rigeligt med vand under eller efter måltiderne. Doseringen til børn afhænger af barnets kropsvægt og alder og er i gennemsnit 7-10 mg / kg kropsvægt med en maksimal daglig dosis på 30 mg / kg kropsvægt.

Doseringsregimen er angivet i tabellen:

Det anbefales ikke at tage stoffet igen tidligere end 6 timer senere..
Det er nødvendigt at konsultere en læge, hvis klagerne vedvarer, når du bruger MIG® 400:

• hos børn - mere end 3 dage;
• hos børn - mere end 3 dage, når det bruges som antipyretisk middel;
• og 4 dage, når det bruges som et bedøvelsesmiddel.

Ældre patienter, patienter med let til moderat leverdysfunktion og patienter med mild og moderat nyrefunktion behøver ikke dosisjustering.

Den mindste effektive dosis skal anvendes i den kortest mulige korte løbetid.

Hyppigheden er klassificeret efter overskrifter i overensstemmelse med klassificeringen af ​​Verdenssundhedsorganisationen, afhængigt af sagens forekomst: meget ofte (> 1/10), ofte (1/100), sjældent (1/1000), sjældent (1/10000), meget sjældent ( ® 400 med andre NSAID'er, inklusive selektive COX-2-blokkere.

For at reducere risikoen for at udvikle uønskede hændelser fra mave-tarmkanalen, skal den mindst effektive dosis af lægemidlet anvendes med det mindst mulige korte forløb..

Der skal udvises forsigtighed ved brug af ibuprofen sammen med lægemidler, der øger risikoen for gastrointestinale komplikationer (inklusive blødning), såsom glukokortikosteroider, antikoagulantia eller trombocytlægemidler (warfarin, acetylsalicylsyre) (se afsnit Interaktion med andre lægemidler).

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales samtidig brug af ibuprofen sammen med protonpumpe-blokkere og prostaglandin E-lægemidler (f.eks. Misoprostol).

Hvis der opstår symptomer på gastropati, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet og straks søge lægehjælp. Der vises grundig kontrol, herunder esophagogastroduodenoscopy, blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodprøve.

I tilfælde af langvarig brug af ibuprofen er det nødvendigt at overvåge perifere blodparametre og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne..

Før anvendelse påbegyndes hos patienter med arteriel hypertension og / eller hjertesvigt, skal man være forsigtig og konsultere en læge, da anvendelse af NSAID'er i denne kategori af patienter kan føre til væskeretention, ødem og forhøjet blodtryk.

Resultaterne af kliniske studier og epidemiologiske data indikerer, at brugen af ​​ibuprofen, især i høje doser (2400 mg dagligt) og langvarig brug, kan føre til en øget risiko for arteriel trombose (udvikling af slagtilfælde eller hjerteinfarkt). Ifølge epidemiologiske studier er brugen af ​​ibuprofen generelt i lave doser (mindre end 1200 mg pr. Dag) generelt ikke forbundet med en stigning i risikoen for at udvikle hjerteinfarkt..

Langvarig brug af smertestillende midler til at lindre hovedpine kan forværre det. I en sådan situation (eller hvis der er mistanke om dens udvikling), er det nødvendigt at stoppe med at bruge smertestillende medicin og søge lægehjælp. Hyppig, sædvanlig anvendelse af smertestillende midler (især kombinationer af smertestillende midler) kan beskadige nyrerne med risiko for at udvikle nyresvigt (smertestillende nefropati).

I meget sjældne tilfælde er svære hud- og bløddelsinfektioner med skoldkopper mulige. Undgå brug af MIG® 400 til skoldkopper.

Der er tegn på sjældne tilfælde af alvorlige hudreaktioner (såsom eksfoliativ dermatitis, Steven-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), inklusive dødelige, når der anvendes NSAID'er. Ved de første manifestationer af hududslæt, læsioner i slimhinder eller andre tegn på en allergisk reaktion, bør brugen af ​​MIG 400 stoppes med det samme..

Patienter med allergiske sygdomme og / eller kronisk obstruktiv lungesygdom har en øget risiko for allergiske reaktioner, når de bruger ibuprofen.

Allergiske reaktioner kan manifestere sig som angreb af bronkialastma, Quinckes ødem eller urticaria. I meget sjældne tilfælde er der observeret alvorlige overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Anafylaktisk chok). I tilfælde, hvor de første tegn på en overfølsomhedsreaktion vises, bør brugen af ​​MIG® 400 afbrydes, og en læge skal konsulteres..

Hvis det er nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​17-ketosteroider i blodplasmaet, bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes 48 timer før undersøgelsens start..

Alkoholforbrug anbefales ikke i den periode, hvor du bruger MIG® 400.

Ibuprofen kan påvirke fertilitet og ægløsning hos kvinder, så Ibuprofen anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet. Kvinder, der har problemer med graviditet eller bliver testet for infertilitet, skal stoppe med at tage ibuprofen.

Når du bruger stoffet til børn med tegn på dehydrering, er der risiko for nyreskade.

I perioden med behandling med ibuprofen er et fald i hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner mulig, derfor skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og involvering i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Filmovertrukne tabletter, 400 mg.
10 tabletter i en blisterpakning lavet af PVC / aluminiumsfolie.
1 eller 2 vabler med brugsanvisning i en papæske.

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.!

3 år.
Brug ikke efter udløbsdatoen for lægemidlet angivet på pakningen.

Berlin - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Tyskland
eller
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Tyskland

123317, Moskva, Presnenskaya-dæmning, 10 Business Center "Tower on the Embankment", Blok B,
Tlf. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Narkotika

Espumisan ®

Quicks ®

Rezalut ® Pro

• hjem
• Om virksomheden
• Ledige stillinger
• Besøgende
• For specialister
• Kontakter
• webstedets kort

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Rusland, Moskva, Presnenskaya-dæmning, 10 Tlf.: (495) 785-0100. Fax: (495) 785 0101

Der er kontraindikationer, du skal læse brugsanvisningen

Mig 400

Sammensætning

Yderligere komponenter - kolloid siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat.

Skallen inkluderer hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Frigør formular

Lægemidlet sælges i form af overtrukne tabletter.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mig 400 tabletter indeholder ibuprofen, som er et smertestillende middel med febernedsættende og antiinflammatoriske egenskaber. Det hæmmer uden forskel COX-1 og COX-2 samt prostaglandinsyntese.

Lægemidlets analgetiske egenskaber er mest udtalt for inflammatoriske smerter. Den smertestillende virkning er ikke narkotisk.

Efter indtagelse af tabletterne absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration af den aktive ingrediens nås ca. 120 minutter efter indtagelse af tabletter i en dosis på 400 mg.

Kommunikation med blodplasma-proteiner med 99%. Den aktive ingrediens fordeles langsomt i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren gennem carboxylering og hydroxylering af isobutylgruppen. Der dannes farmakologisk inaktive metabolitter.

Plasmahalveringstiden er 2-3 timer. I form af metabolitter og deres konjugater udskilles det i urinen. En lille del af lægemidlet udskilles uændret i urinen og galden.

Indikationer til brug

Lægemidlet er indiceret til brug, når:

• hovedpine;
• tandpine;
• smerter i muskler og led
• feber mod forkølelse og influenza
• migræne
• neuralgi;
• menstruationssmerter.

Hvis det er nødvendigt, find ud af hvad Mig 400 tabletterne vil hjælpe i hvert tilfælde, det anbefales at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Dette værktøj er forbudt til brug, når:

• hæmoragisk diatese;
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• hæmofili og andre blodpropper;
• graviditet;
• under 12 år
• amning
• en historie med negative reaktioner på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er;
• aspirin astma;
• blødende;
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• sygdomme i synsnerven.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i alderdommen såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, gastrisk og tolvfingertarmsår (inklusive en historie med ), enteritis, blodsygdomme.

Bivirkninger

Brug af Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: opkastning, mavesmerter, appetitløshed, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse;
• sanseorganer: tørre eller irriterede øjne, høretab, toksisk skade på synsnerven, ringe eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, konjunktival og øjenlågsødem;
• CVS: hjertesvigt, forhøjet blodtryk, takykardi;
• allergi: udslæt, Quinckes ødem, dyspnø, anafylaktisk chok, erythema multiforme, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaktioner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitis;
• ændringer i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i blødningstid, et fald i hæmoglobinniveau, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglucose, et fald i hæmatokrit;
• åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme;
• CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
• urinvejene: allergisk nefritis, akut nyresvigt, blærebetændelse, nefrotisk syndrom, polyuri;
• hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde er der rapporteret om sårdannelse i mave-tarmkanalen, smerter i munden, aftøs stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, sårdannelse i tandkødslimhinden, pancreatitis, aseptisk meningitis.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mave-tarmkanalens slimhinde, synshandicap, blødning.

Brugsanvisning Mig 400 (måde og dosering)

Lægemidlet tages oralt. For dem, der tager Mig 400 tabletter, informerer brugsanvisningen om, at doserne indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

Normalt begynder de at tage medicinen med 200 mg hver dag 3-4 gange. Om nødvendigt kan dosis øges til 400 mg, som tages 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning opnås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Brugsvejledning Mig 400 informerer om, at du ikke kan tage dette middel i længere tid end en uge eller i højere doser uden at konsultere en specialist.

Ved nedsat nyre-, hjerte- eller leverdysfunktion skal du reducere dosis.

Overdosis

Når du bruger stoffet i doser, der overstiger normen, er mavesmerter, opkastning, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, akut nyresvigt, bradykardi, atrieflimren, kvalme, sløvhed, depression, tinnitus, koma, markant trykfald, takykardi, åndedrætsstop mulig..

Hvis der er gået mindre end 60 minutter efter overdoseringen, udføres gastrisk skylning. Derudover vises alkalisk drikke, aktivt kulindtag, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

Interaktion

Når du tager Mig 400, er et fald i virkningen af ​​furosemid og thiaziddiuretika mulig, hvilket kan udløses af natriumretention på grund af inhibering af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive ingrediens i lægemidlet forbedre effekten af ​​orale antikoagulantia. Deres fælles modtagelse er ikke ønskelig.

Ibuprofen reducerer også antiblodpladevirkningen af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer..

Mig 400 skal bruges med forsigtighed i kombination med NSAID'er og GCS, da dette kan føre til bivirkninger fra mave-tarmkanalen..

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmartrose.

Kombinationen med Tacrolimus øger sandsynligheden for at udvikle nefrotoksiske effekter på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Under indflydelse af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Dosisjusteringer kan være nødvendige.

Salgsbetingelser

Pillerne sælges på apoteker uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 30 ° C. Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod solen..

Holdbarhed

Anmeldelser om MiG 400

På Internettet er der en række meninger om dette stof. Nogle anmeldelser af Mig 400 rapporterer, at tabletterne effektivt hjælper med hovedpine og tandpine, og nogle - at afhjælpningen ikke havde den rette virkning. Nogle gange er der rapporter om bivirkninger, hovedsagelig allergiske hudreaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt hjalp med at klare hovedpine på bare en halv time, men fungerede ikke længe.

Mig 400 pris hvor man kan købe

Omkostningerne ved produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 140 rubler. Prisen på Mig 400 i en pakke på 10 stykker er 70-80 rubler.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktivt stof:

Indhold

• Sammensætning og form for frigivelse
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Klinisk farmakologi

• Indikationer af lægemidlet MIG 200
• Kontraindikationer
• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger

• Interaktion
• Administration og dosering
• Forebyggende foranstaltninger
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet MIG 200

• Holdbarhed for lægemidlet MIG 200

Farmakologisk gruppe

• NSAID'er - Propionsyrederivater

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• G43 Migræne
• J11 Influenza, virus ikke identificeret
• K13.7 Andre og uspecificerede lidelser i mundslimhinden
• M05 Seropositiv reumatoid arthritis
• M25.5 Ledsmerter
• M79.1 Myalgi
• M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
• N94.6 Dysmenoré, uspecificeret
• R50 Feber af ukendt oprindelse
• R51 Hovedpine
• R52.2 Andre vedvarende smerter

Sammensætning og form for frigivelse

1 overtrukket tablet indeholder ibuprofen 200 mg; i en blisterpakning på 10 og 20 stk..

farmakologisk virkning

Hæmmer cyclooxygenase og blokerer PG-biosyntese.

Farmakodynamik

Den smertestillende effekt skyldes et fald i inflammationsintensiteten og en svækkelse af algogeniciteten af ​​bradykinin; antiinflammatorisk - ved at blande sig i forskellige forbindelser i patogenesen af ​​inflammation (øget permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseres, frigørelsen af ​​histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer falder, dannelsen af ​​ATP hæmmes, hvilket betyder, at den energetiske i den inflammatoriske proces falder osv.) antipyretisk - et fald i excitabiliteten af ​​diencephalonens varmeregulerende centre.

Klinisk farmakologi

Veltolereret, mindre irriterende end aspirin til maveslimhinden.

Indikationer for lægemidlet MIG ® 200

Smertsyndrom (hovedpine, herunder migræne, ledsmerter af reumatisk oprindelse, myalgi, tandpine, dysalgomenorré, neuralgi, ischias), forkølelse, influenza (smerter, kulderystelser, feber); andre tilstande ledsaget af smerte.

Kontraindikationer

Absolut: overfølsomhed (inklusive aspirin og andre NSAID'er); mavesår i mave og tolvfingertarm bronkialastma forårsaget af aspirin. Relativ: lever- og nyresygdom, kronisk hjertesvigt.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet (især i sidste trimester) og amning, brug med forsigtighed og kun efter konsultation med en læge.

Bivirkninger

Svimmelhed, agitation, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (mavesmerter, kvalme), forværring af bronkialastma, hududslæt.

Interaktion

Reducerer effekten af ​​vasodilatatorer, diuretika, forbedrer - indirekte antikoagulantia.

Administration og dosering

Inde, efter måltider, uden at tygge, med masser af vand. Voksne og børn over 12 år - i den indledende dosis på 2 tabletter, derefter (om nødvendigt) - 1-2 borde. hver 4-6 timer maksimal daglig dosis - 6 tabletter.

Forebyggende foranstaltninger

Det ordineres med forsigtighed for lever- og nyresygdomme, kronisk hjertesvigt. På baggrund af andre lægemidler (især antihypertensive stoffer, herunder diuretika, hjerte, antikoagulantia), mod sygdomme i det kardiovaskulære system og bronkialastma; ældre og børn under 12 år kan kun bruges efter konsultation af en læge.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet MIG ® 200

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet MIG ® 200

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.