Remantadin ® (Remantadin)

Rimantadin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimpharm forbereder dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Eurofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusland), Marbiopharm (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 23-11-2018

Priser på apoteker: fra 36 rubler.

Rimantadine er et antiviralt middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide med en affasning, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blærer, i en papæske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. I polymerdåser, i en papæske 1 dåse; pakning til hospitaler - i en papkasse 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• hjælpestoffer (kan afvige en smule fra producenten): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rimantadin er et adamantanderivat antiviralt. Effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen sikres langvarig cirkulation af rimantadin i kroppen, derfor bruges lægemidlet ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik viral reproduktion (efter dets indtræden i cellen og før den første transkription af RNA).

Rimantadine er en svag base. Dets virkning skyldes evnen til at hæve pH i endosomer, som har en vakuolmembran og omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Stoffet i lægemidlet forhindrer således forsuring i disse vakuoler og derved blokerer fusionen af ​​den virale hylster med den endosomale membran og som en konsekvens afbryder transkriptionen af ​​det viriske genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale til celleopløsningen..

Når rimantadin tages i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder hyppigheden, sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologiske reaktioner. En vis terapeutisk virkning af lægemidlet er mulig, hvis det tages inden for de næste 18 timer efter de første tegn på influenza..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt, men næsten fuldstændigt i tarmen. Det binder til plasmaproteiner med ca. 40%. Distributionsvolumenet er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I næsesekretionen er koncentrationen af ​​lægemidlet 50% højere end i blodplasmaet. Maksimale plasmakoncentrationer: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Det metaboliseres i leveren. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter (75-85%), delvist - uændret (15%). Halveringstiden er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er akkumulering af rimantadin i toksiske koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anvendes Rimantadine til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Forebyggende modtagelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet modtagelse i mindst 10 dage) i tilfælde af spredning af infektion i lukkede grupper såvel som i nærvær af en høj risiko for sygelighed under en influenzaepidemi.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• thyrotoksikose;
• glukose-galactosemalabsorption, lactasemangel, lactoseintolerance;
• børn under 7 år
• perioden med graviditet og amning
• tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Det antivirale middel skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, arteriel hypertension, aterosklerose i hjerneskibene, epilepsi (i historien inklusive) samt i alderdommen.

Instruktioner til brug af Rimantadine: metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt, efter måltider, med vand.

Anbefalede forebyggende doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage;
• børn fra 7 år: 50 mg en gang dagligt i løbet af op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

I tilfælde af influenza bør Rimantadine tages de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen..

Ordning med ordination af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

• 1. dag - 100 mg 3 gange dagligt eller 300 mg en gang;
• 2. dag - 100 mg 2 gange dagligt;
• 3. dag - 100 mg 2 gange dagligt
• 4. dag - 100 mg en gang dagligt
• 5. dag - 100 mg en gang dagligt.

For børn fra 7 år til medicinske formål bestemmes doser afhængigt af alder:

• 7-10 år - 50 mg 2 gange dagligt;
• 10-14 år - 50 mg 3 gange dagligt.

Behandlingsvarigheden er også 5 dage..

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsufficiens såvel som personer med epilepsi til behandling af influenza ordineres Rimantadine 100 mg en gang dagligt.

Bivirkninger

• fra åndedrætsorganerne: åndenød, hoste, bronkospasme;
• fra nervesystemet: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, rysten, eufori, kramper;
• fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, appetitløshed, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
• fra det kardiovaskulære system: bevidsthedstab, nedsat hjernecirkulation, arteriel hypertension, hjerteblokering (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertebanken, hjertesvigt;
• fra sanserne: tab eller lugtændring, tinnitus;
• andre: træthed, udslæt.

Overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjensmerter, vandige øjne, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Den første foranstaltning i tilfælde af overdosering er gastrisk skylning. Yderligere behandling er symptomatisk og har blandt andet til formål at opretholde kroppens vitale funktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer fra nervesystemet er intravenøs administration af physostigmin indiceret (1,2 mg til voksne og 0,5 mg til børn), hvis det er nødvendigt, administreres lægemidlet gentagne gange (højst 2 mg / t). Rimantadin kan delvist fjernes ved hæmodialyse.

specielle instruktioner

Det tilrådes at tage stoffet for at forhindre influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i en familie, hvor influenzapatienter tog rimantadin profylaktisk, hvilket sandsynligvis skyldes transmission af vira, der er resistente over for dens virkning..

I influenza forårsaget af B-virus har Rimantadine antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling er en forværring af eksisterende kroniske sygdomme mulig. Ældre med hypertension er mere tilbøjelige til at udvikle hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med epilepsi og antikonvulsiv behandling har en øget risiko for et anfald. I sådanne tilfælde ordineres Rimantadine i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling..

Der bør overvejes sandsynligheden for lægemiddelresistente vira.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet skal man være opmærksom, når man udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtigere reaktioner (inklusive kørsel af køretøjer).

Påføring under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug gennem hele graviditets- og amningsperioden..

Brug af barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Med nedsat nyrefunktion

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyresvigt reduceres dosis i forhold til niveauet for kreatininclearance.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved akutte leversygdomme er administration af lægemidlet forbudt. Ved leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Brug til ældre

Ældre patienter under behandlingen skal være under tæt lægeligt tilsyn. Dosisreduktion krævet.

Lægemiddelinteraktioner

Rimantadin reducerer effekten af ​​antiepileptika.

Virkningen af ​​andre lægemidler på virkningen af ​​rimantadin:

• adsorbenter, belægninger og astringerende stoffer reducerer absorptionen;
• cimetidin reducerer clearance med 18%;
• acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
• stoffer, der forsurer urinen (inklusive ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger renal udskillelse og som et resultat reducerer effekten.

Analoger

Analoger af Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° С.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængig af producent).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Rimantadine

Ifølge anmeldelser er Rimantadine et antiviralt middel, effektivt både til behandling af influenza i de tidlige stadier og til profylakse efter kontakt med en patient eller efter ophold i et lukket team, hvor der er influenzapatienter..

Yderligere fordele inkluderer den lave pris på lægemidlet og dets gode tolerance. Ifølge patienternes anmeldelser er bivirkninger sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Pris for Rimantadine på apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin: brugsanvisning

Instruktioner

Korte egenskaber ved den færdige doseringsform

Hvide eller off-white skrå flade piller.

Sammensætning

Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid (Rimantadini hydrochloridum).

Hver tablet indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse (E 1401), stearinsyre (E 570).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale midler til systemisk brug. Cykliske aminer. ATX-kode: J05AC02.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Remantadin har en udtalt antiviral aktivitet. Det er effektivt mod forskellige influenza A-vira med ringe eller ingen aktivitet mod influenza B-virus.

Remantadin absorberes godt fra mave-tarmkanalen, lægemidlets biotilgængelighed er høj. Remantadin metaboliseres i udstrakt grad i leveren. Det udskilles fra kroppen i urinen inden for 72 timer..

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling af influenza på et tidligt stadium af sygdommen hos voksne og børn over 7 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for adamantanderivater eller hjælpestoffer, svær leverdysfunktion, svær nyrefunktion, tyrotoksikose.

Børn under 7 år (til denne doseringsform).

Graviditet og amning.

Forebyggende foranstaltninger

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen, nedsat lever- og / eller nyrefunktion med let til moderat sværhedsgrad, alvorlig hjertesygdom og hjerterytmeforstyrrelser hos ældre. I disse tilfælde anbefales det at reducere dosis af lægemidlet..

Med indikationer af en historie med epilepsi og igangværende krampestillende behandling på baggrund af brugen af ​​Remantadine øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde reduceres dosis af Remantadine til 100 mg dagligt sammen med antikonvulsiv behandling. Hvis der udvikles et angreb, skal du stoppe med at tage Remantadine.

Remantadine 50 mg tabletter indeholder 74,5 mg lactosemonohydrat. Denne medicin bør ikke tages af patienter med sjælden medfødt galactoseintolerans, Lapp lactasemangel eller glukose-galactosemalabsorption..

Potentiel fremkomst af lægemiddelresistente vira.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer Remantadins effektivitet. Cimetidin kan øge effektiviteten af ​​Remantadine.

Remantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Levende svækket influenzavaccine (LAIV): Samtidig administration af rimantadin og levende svækket intranasal influenzavaccine er ikke blevet evalueret. På grund af mulige interaktioner mellem disse produkter bør levende svækket intranasal influenzavaccine ikke administreres før 48 timer efter seponering af rimantadin, og rimantadin bør ikke tages inden for to uger efter at have modtaget levende svækket intranasal influenzavaccine, medmindre det er kræves af medicinske årsager. Bekymringer for potentielle interaktioner skyldes hovedsageligt antiviral undertrykkelse af replikering af levende vaccinevirus.

Adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Urinsurende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i dets udskillelse gennem nyrerne.

Du bør afstå fra at drikke alkohol, fordi uforudsete reaktioner fra centralnervesystemet kan forekomme.

Remantadine 50 mg tabletter anvendes ikke til børn under 7 år på grund af det høje indhold af det aktive stof i dosisenheden.

Børn fra 1 til 7 år ordineres lægemidlet Remantadine 20 mg pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration. Sikkerheden og effekten af ​​rimantadin hos børn under 1 år er ikke fastlagt, lægemidlet er ikke ordineret i den angivne aldersperiode.

Påføring under graviditet og amning

Påvirkning af evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Der skal udvises forsigtighed, hvis der bemærkes svimmelhed, hovedpine eller andre lidelser i centralnervesystemet, mens du tager stoffet.

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt efter måltider med vand. Influenza behandling bør påbegyndes inden for 24 til 48 timer efter symptomdebut.

Influenza behandling

Voksne ordineres 100 mg 2 gange dagligt. Tages inden for 5 dage.

Børn i alderen 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange dagligt; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange dagligt. Over 14 år - voksne doser. Tages inden for 5 dage.

Seniorer over 65 år: 100 mg en gang dagligt.

Patienter med mild og moderat leverdysfunktion bør om nødvendigt reducere dosis: 100 mg en gang dagligt.

Patienter med nedsat nyrefunktion med let sværhedsgrad (kreatininclearance 50-80 ml / min) og moderat sværhedsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min) bør om nødvendigt reducere dosis: 100 mg en gang dagligt.

Forebyggelse af influenza

Voksne ordineres 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang dagligt i op til 15 dage.

Hvis du gik glip af en aftale, skal du tage medicinen, så snart du husker det, men spring det over, hvis det næsten er tid til din næste aftale. Tag aldrig dobbelt doser.

Overdosis

Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks kontakte en læge.

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk skylning, symptomatisk behandling, foranstaltninger til at opretholde vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Bivirkninger

Som alle andre lægemidler kan Remantadine forårsage bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger..

Hyppigheden af ​​forekomst af bivirkninger:

meget almindelig - 1 eller mere end 1 ud af 10 patienter;

hyppig - mindre end 1 ud af 10, men oftere end 1 ud af 100 patienter; sjældent - mindre end 1 ud af 100, men mere end 1 ud af 1000 patienter;

sjælden - mindre end 1 ud af 1000, men oftere end 1 ud af 10.000 patienter meget sjælden - mindre end 1 ud af 10.000 patienter.

Hjertesygdomme: Ikke almindelig - hjertebanken, hjertesvigt, hjerteblokering, øget hjerterytme.

Forstyrrelser i nervesystemet: hyppig - søvnløshed; sjælden - svimmelhed, hovedpine, øget ophidselse, træthed, nedsat koncentration, nedsat koordination af bevægelser, døsighed, depression, eufori, øgede motoriske funktioner, rysten, hallucinationer, forvirring, kramper, ændring eller tab af lugt.

Høre- og labyrintlidelser: sjældent - støj / øresus.

Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, bryst- og mediastinumorganer: sjældne - åndenød, bronkospasme, hoste.

Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: hyppig - kvalme, opkastning; sjældent - appetitløshed, mundtørhed, mavesmerter, diarré, fordøjelsesbesvær.

Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent - hududslæt.

Vaskulære lidelser: sjældne - forhøjet blodtryk, cerebrovaskulær ulykke, besvimelse.

Generelle lidelser: sjælden - generel svaghed.

Hyppigheden af ​​bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen og nervesystemet, stiger efter at have overskredet de anbefalede doser. I nogle tilfælde, hvor den anbefalede dosis blev overskredet, var der lakrimation, hyppig vandladning, kulderystelser, forstoppelse, svedtendens, stomatitis, hypæstesi (nedsat overfladisk følsomhed), øjensmerter.

Bivirkninger forsvinder normalt, når du holder op med at tage stoffet..

Hvis du oplever bivirkninger, der ikke er angivet i denne vejledning, eller hvis en af ​​de nævnte bivirkninger er særlig udtalt, skal du kontakte en læge.

Opbevaringsforhold

Et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

REMANTADIN®-tabletter: brugsanvisning

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - rimantadinhydrochlorid 50 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, stearinsyre

Beskrivelse

Hvide eller off-white skrå flade piller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Direktevirkende antivirale lægemidler. Cykliske aminer. Rimantadin.

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaber

Efter oral administration absorberes Remantadine godt i mave-tarmkanalen, har en høj biotilgængelighed, trænger godt ind i alle væv og kropsvæsker og ind i cerebrospinalvæsken. Cirka 40% af det aktive stof binder til blodplasma-proteiner. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 5-7 timer. Det aktive stof metaboliseres omfattende i leveren, gennemgår hydroxylering, konjugering og glukuronisering. Halveringstiden er i gennemsnit 25 timer hos voksne, 32 timer hos ældre, 13-38 timer hos børn. Det udskilles hovedsageligt i urinen, 15% - uændret gennem nyrerne.

Remantadin er et adamantanderivat, der har antiviral aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod influenza type A-virus og har også en antitoksisk virkning i influenza forårsaget af type B. Virus Remantadin hæmmer virusreplikation i de tidlige stadier af cyklussen og muligvis forstyrrer dannelsen af ​​den virale hylster. I den antivirale virkning af Remantadine mod influenza A-virus er det specifikke protein i virions M2-gen af ​​stor betydning. In vitro hæmmer Remantadine replikationen af ​​tre antigene undertyper af influenza A-virus isoleret hos mennesker - H1N1, H2N2 og H3N2. Remantadin påvirker ikke de immunogenetiske egenskaber ved den inaktiverede influenzavaccine A. Virus, der er resistente over for Remantadine, blev isoleret under anvendelse af Remantadine i et lukket miljø..

Remantadin er også effektivt mod arbovirus, som er de forårsagende stoffer ved flåtbåren encephalitis.

Indikationer til brug

- til behandling af tidlig influenza hos voksne og børn

- voksne til forebyggelse af influenza under epidemier

- voksne til forebyggelse af krydsbåren encefalitis af viral ætiologi.

Administration og dosering

Remantadine tages oralt efter måltider med vand..

Brug af lægemidlet skal startes straks efter de første symptomer på influenza. Den terapeutiske virkning er mere udtalt, hvis applikationen startes inden for de første 48 timer af sygdommen.

Behandling af influenza: voksne på den første dag - 100 mg (2 tabletter) tre gange om dagen, på den anden og tredje dag - 100 mg to gange dagligt, på den fjerde og femte dag - 100 mg en gang dagligt. På den første dag af sygdommen er det muligt at bruge stoffet, 3 tabletter to gange om dagen, eller
6 tabletter ad gangen.

Børn: I en alder af 7 til 10 år udpeger 50 mg to gange dagligt, fra 11 til 14 år - 50 mg tre gange dagligt, over 14 år - doser til voksne.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne, 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Forebyggelse af flåtbåren encefalitis af viral ætiologi efter flåtopsugning: for voksne 100 mg to gange dagligt i tre dage, i nogle tilfælde (som ordineret af en læge) - 5 dage.

Brug af Remantadine skal påbegyndes umiddelbart efter en flåtbid, men senest 48 timer senere..

I nogle tilfælde (risikogrupper, deltagere i vandreture i skovklædte tilgroede områder, når de bor i telte osv.), Har voksne lov til at forhindre flåtbåren encefalitis (uden flåtbid) med Remantadine, en tablet to gange dagligt i op til 15 dage.

Remantadine - tabletter og sirup til voksne og børn, indikationer og bivirkninger

Patologier fremkaldt af vira manifesteres af feber, hoste, muskelsmerter. For at ødelægge infektiøse patogener anvendes antivirale lægemidler, herunder Remantadine. Hvis brugsanvisningen smides, og doseringsregimen og behandlingsregimer glemmes, fortæller vi dig detaljeret om dem. Artiklen indeholder også detaljeret information om sammensætningen af ​​lægemidlet til oral administration, dets farmakologiske egenskaber og indikationer. Det viser kontraindikationer for terapi og de potentielle bivirkninger af det antivirale lægemiddel.

1. Remantadin: sammensætning af lægemidlet
2. Dosering, frigivelsesform, producenter og emballage
3. Virkning på kroppen og egenskaberne af Remantadine
4. Indikationer til brug
5. Er rimantadin effektiv mod coronavirus
6. Kontraindikationer og bivirkninger af Remantadine
7. Overdosis
8. Brugsvejledning til Remantadine
9. Udløbsdato og opbevaring
10. Priser for Remantadine på apoteker
11. Analoger af lægemidlet Remantadin
12. Et udvalg af videoer om Remantadin
13. Anmeldelser om Remantadine

Remantadin: sammensætning af lægemidlet

Lægemidlets internationale navn er Rimantadin, på latin - Rimantadinum. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, kapsler og sirup til børn. Dens aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid fra den kliniske og farmakologiske gruppe af antivirale lægemidler.

Hjælpesammensætningen af ​​tabletterne er repræsenteret af følgende komponenter:

• lactosemonohydrat;
• calciumstearat;
• talkum
• kartoffelstivelse.

Sammensætningen af ​​kapselbasen inklusive beskyttelsesskallen:

• kartoffelstivelse,
• lactosemonohydrat;
• stearinsyre,
• farvestof sol solnedgang gul,
• gelatine,
• titandioxid.

Til den supplerende sammensætning af den anvendte sirup:

• sorbitolvæske,
• maltitol,
• carmellosenatrium,
• methylparahydroxybenzoat,
• jordbærsmag,
• demineraliseret vand.

Yderligere stoffer tilsættes ikke kun for at stabilisere og bevare tabletbasen. De beskytter rimantadinhydrochlorid mod at blive ødelagt af saltsyre i maven. Derfor kommer den intakt i tyndtarmen, hvor den absorberes i blodbanen..

Dosering, frigivelsesform, producenter og emballage

Remantadin produceres af mange indenlandske og udenlandske farmaceutiske virksomheder - JSC Avexima, Rimantadin Aktitab fra JSC FP Obolenskoye, RUE Belmedpreparaty, JSC Biosintez, LLC Velpharm, JSC Marbiopharm, FSUE Moscow Endocrine Plant, JSC "Tatkhimfarmpreparaty", JSC "Usolye-Sibirskiy Khimfarmzavod", JSC "Pharmstandard", Orvirem sirup fra LLC "Alvogen Pharma", JSC "Olainfarm", LLC "Ozon", LLC "Teva".

Apoteksudvalget af Remantadin inkluderer:

• Tabletter i en dosis på 50 mg i en mængde på 20 stk. og kapsler med et kvantitativt indhold af den aktive ingrediens 100 mg i en mængde på 10 og 30 stykker.

• Sirup til børn (2 mg pr. Ml) i hætteglas med mørkt glas med en skruehætte på 100 eller 200 ml.

Tabletter og kapsler er pakket i konturerede celler med en blister fremstillet af metalliseret folie. Den sekundære emballage af lægemidlet med tabletter eller kapsler er en papkasse, inde i hvilken der er en brugsanvisning. En måleske er fastgjort til Remantadine i form af en sirup til bekvem dosering af en flydende doseringsform.

Reference! Der er kun gelatinkapsler til salg, hvide tabletter med runde partier. Samt farveløs sirup til børn med sød og sur smag og behagelig aroma. Producenter producerer ikke et antiviralt middel i form af en salve, injektioner, inklusive til dråber, suspension, pulver.

Remantadine, som producenten er bedre at vælge?

Sammensætningen af ​​det antivirale middel er strengt standardiseret, derfor er der ingen forskelle i lægemidlers farmakologiske egenskaber og terapeutiske virkning. Forskellen ligger kun i omkostningerne ved transportomkostningerne og prisen på udgangsstofferne.

Hvad er forskellen mellem Remantadine og Rimantadine

Dette er to navne på det samme lægemiddel fremstillet af det samme stof - rimantadinhydrochlorid. Ifølge beskrivelsen er det et hvidt krystallinsk pulver, bittert i smagen. Rimantadin opløses godt i alkoholer med vanskeligheder med vand.

Virkning på kroppen og egenskaberne af Remantadine

Lægemidlets terapeutiske virkning er baseret på de farmakologiske egenskaber ved dets hovedkomponent. Medanderivatet anvendes som et antiparkinson-middel og et specifikt kemoterapi-lægemiddel, der udviser antiviral aktivitet. Forskellige stammer af influenzavirus såvel som infektiøse stoffer, der forårsager krydsbåren encephalitis, udviklede ikke resistens over for Remantadins virkning..

Dens virkningsmekanisme er baseret på evnen til at hæmme det tidlige stadie af reproduktion. Det begynder efter introduktionen af ​​patogener i cellen og fortsætter indtil RNA-transkriptionens øjeblik. Derfor er lægemidlet terapeutisk effektivt, når det anvendes i de tidlige stadier af udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske processer..

Det antivirale middel er aktivt, da det akkumuleres i kroppen. Afhængig af typen af ​​patologi, karakteren og intensiteten af ​​symptomerne, den generelle sundhedstilstand, begynder sundhedstilstanden at blive bedre efter cirka en dag. Remantadin har ingen antipyretisk virkning og påvirker ikke blodtryksniveauet. Det er ikke inkluderet i gruppen af ​​immunmodulatorer.

Absorption, distribution og udskillelse fra kroppen

Efter indtagelse af lægemidlet er der en fuldstændig absorption af den aktive ingrediens i tyndtarmen, men absorptionen sker ikke hurtigt. En mindre del af det danner komplekser med plasmaproteiner, en stor del cirkulerer i den systemiske cirkulation i ubundet form. Hoveddepotet for den antivirale komponent er næsesekretion (50%). Oprettelsen af ​​den maksimale terapeutiske koncentration bemærkes seks timer efter en enkelt anvendelse af lægemidlet i en dosis på 0,1 g.

Biotransformation af rimantadinhydrochlorid forekommer i leverstrukturer, halveringstiden er 1-1,5 dage. De fleste af metabolitterne evakueres fra kroppen af ​​urinsystemets organer. 15% af den aktive ingrediens er ikke biotransformeret.

Indikationer til brug

Den vigtigste indikation for behandling med Remantadine er forebyggelse af influenza. At tage et antiviralt middel er også indiceret til dets behandling på et tidligt tidspunkt, det er især effektivt, når der ikke er gået mere end 48 timer efter symptomdebut. Remantadin er effektivt til den komplekse behandling af flåtbåren encefalitis og akutte herpesinfektioner.

Lægemidlet hjælper ikke med forkølelse, hvis de ikke provokeres af introduktionen af ​​influenzavirus i kroppen. Han vil ikke klare hoste, ondt i halsen, tonsillitis, herpes, gastrointestinale lidelser, bronkitis, ondt i halsen, feber, tracheitis, skoldkopper. Det er upassende at tage et lægemiddel til at styrke immunforsvaret fra rotavirus, blærebetændelse og halsbrand.

Er rimantadin effektiv mod coronavirus

Ifølge WHO er der i øjeblikket ingen anbefalede lægemidler til forebyggelse eller behandling af infektion forårsaget af nye koronavirus. Denne patologi er ikke medtaget på listen over indikationer til behandling og forebyggende foranstaltninger med Remantadin.

Kontraindikationer og bivirkninger af Remantadine

Remantadin ordineres ikke af læger til patienter med individuel intolerance over for dets ingredienser. Det skal huskes, at der i nogle tilfælde er overfølsomhed ikke kun over for rimantadinhydrochlorid, men over for hjælpekomponenter. At tage stoffet er strengt forbudt i nærvær af sådanne sygdomme:

• akutte leverpatologier;
• akut og kronisk nyresygdom.

Forbudet mod at tage Remantadine i tyrotoksikose er forbundet med dets mulige virkning på centralnervesystemet og det kardiovaskulære system. Dette kan forårsage en øget hjerterytme, så karakteristisk for denne patologi.

Med forsigtighed er det nødvendigt at udføre behandling med et antiviralt middel til patienter, der lider af arteriel hypertension, aterosklerose og epileptiske anfald. For disse grupper af patienter kan lægen reducere de enkelte og daglige doser. I nogle tilfælde er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af de funktionelle parametre i leveren, nyrerne eller andre indre organer, når du tager Remantadine..

Bivirkninger af Remantadine er sjældne, når de doseres korrekt. Men de er mulige. I klinisk praksis har der været tilfælde af udvikling af reaktioner manifesteret som følger:

• smerter i det epigastriske område
• flatulens
• en stigning i niveauet af bilirubin i blodbanen;
• tørhed i munden
• anoreksi;
• kvalme;
• opkastning
• gastralgi
• lokale allergiske reaktioner

• hovedpine
• søvnløshed;
• nervøsitet
• svimmelhed
• krænkelse af koncentration af opmærksomhed
• døsighed
• angst;
• øget ophidselse
• træthed.

Hvis du har det dårligere, skal du kontakte din læge. Han vil ordinere midler til at fjerne bivirkninger, herunder allergisymptomer. Hun vil også anbefale et sikrere antiviralt lægemiddel. Listen over lægemiddelets sideegenskaber inkluderer ikke hallucinationer, specifikke tegn på forgiftning.

Risikoen for bivirkninger af lægemidlet fra centralnervesystemet bør tages i betragtning. Derfor skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer, betjening af maskiner.

Brug af Remantadine under graviditet og amning

Producenten fremlagde ikke nogen evidensgrundlag for sikkerheden af ​​Remantadine til gravide kvinder, fravær af teratogene og mutagene virkninger. Korrekte kliniske forsøg, laboratorieundersøgelser er ikke udført. Derfor er disse kategorier af patienter forbudt at tage et antiviralt middel både sent og tidligt i graviditeten. Det er ikke muligt med amning, selv når du bruger mere sikre stoffer, gav det ikke det ønskede resultat..

Remantadin og alkohol - kompatibilitet

Ethylalkohol reducerer den terapeutiske virkning af det antivirale middel, hvilket nedsætter opsvinget betydeligt. Under behandling med Remantadine tilrådes det ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer. Under påvirkning af alkohol er sandsynligheden for alvorlige bivirkninger af stoffet ret høj.

Interaktion med andre lægemidler

Det er kun muligt at tage Remantadine sammen med ethvert lægemiddel efter godkendelse fra en læge. Det er forbudt at kombinere det med antiepileptika, da deres terapeutiske effektivitet er reduceret. Det er dårligt kombineret med enterosorbenter, omsluttende, astringerende præparater, men kun når det tages samtidigt. Det antivirale middel skal tages et par timer efter brug, da det reducerer dets farmakologiske aktivitet.

Ved doseberegning tager lægerne højde for, at dets antivirale virkning forstærkes ved et fald i renal udskillelse, når det anvendes samtidigt med urinalkaliserende acetazolamid, natriumbicarbonat. Når det kombineres med paracetamol og acetylsalicylsyre, falder den maksimale terapeutiske koncentration af rimantadinhydrochlorid. Cimetidin bidrager til et fald i dets clearance..

Det er uhensigtsmæssigt at bruge Remantadine sammen med andre antivirale midler - Valtsikon, Teraflu, Amiksin, Acyclovir, Trekrezan, Kagocel. Muligheden for at kombinere Remantadine med Ibuprofen, Nurofen, Rinza bør drøftes med din læge.

Fælles modtagelse af Remantadine med antibakterielle lægemidler (Azithromycin, Amoxicillin, Amoxiclav, Flemoxin) er mulig efter lægens recept.

Overdosis

Overdreven indtagelse af Remantadine kan forårsage overdosering. Det manifesterer sig i følgende symptomer:

• arytmi;
• hallucinationer
• nervøs spænding.

Det er nødvendigt hurtigt at skylle maven og derefter søge lægehjælp - symptomatisk behandling og overvågning af de indre organers tilstand. I særligt alvorlige tilfælde er det nødvendigt at ty til hæmodialyse for tvungen udskillelse af rimantadinhydrochlorid fra den systemiske cirkulation.

Brugsvejledning til Remantadine

Daglige og enkeltdoser af Remantadine, varigheden af ​​det terapeutiske forløb bestemmes af lægen. Det tager højde for den type patologi, der fremkaldes af vira, sværhedsgraden af ​​dens forløb, sværhedsgraden af ​​symptomer. I pædiatrisk praksis anvendes hovedsageligt børnesirup, og voksne skal tage kapsler, tabletter. Ved beregning af doser fokuserer lægen også på barnets vægt og alder. Dette muliggør den korrekte behandling eller forebyggelse og undgår bivirkninger. Hvis lægen ikke har bestemt det individuelle indtagelsesregime, er det nødvendigt at overholde anbefalingerne i kommentaren.

Dosering og behandling af tabletter og kapsler til voksne

Tabletter, kapsler skylles ned med en tilstrækkelig mængde vand. Du kan ikke tygge dem, opløse indholdet i en væske, ellers ødelægges det meste af rimantadinhydrochlorid af saltsyre i maven. Lægemidlet skal tages efter måltider, da det i fravær af mad absorberes for hurtigt.

• Til behandling af influenza har voksne og børn over 14 år brug for 100 mg tre gange dagligt på den første dag, 100 mg to gange dagligt på den anden og tredje dag, 100 mg en gang dagligt på den fjerde og femte dag.
• Forebyggelse varer i en måned. For at forhindre introduktion af vira i kroppen er det nødvendigt at tage lægemidlet en gang dagligt i en dosis på 50 mg.
• Efter en flåtbid bruges den i tre dage to gange dagligt, 100 mg. For at forhindre udviklingen af ​​flåtbåren encefalitis tages stoffet to gange dagligt, 100 mg i femten dage.
• I tilfælde af forværringer af herpesinfektioner anvendes Remantadine en gang i en dosis på 100 mg i tre dage. For at forhindre tilbagefald - 100 mg hver tredje dag.

Læger justerer dosis ned til ældre og patienter med kronisk nyresvigt. Til epilepsi, en historie med antikonvulsiv behandling, anvendes lægemidlet i en dosis på højst 100 mg pr. Dag.

Lægemidlet administreres normalt i pilleform. Remantadin i doseringsform af kapsler har et højt indhold af det aktive stof, rimantadinhydrochlorid, 100 mg versus 50 mg i tabletter. Derfor er brugen af ​​kapsler umulig til forebyggelse af influenza og til børn, hvor den daglige dosis rimantadin ikke bør overstige 50 mg. Ellers er handlingen, enkelt og daglig dosis, varigheden af ​​kurserne den samme.

Adgangsinstruktioner til børn: dosering og normer

Når du vælger en doseringsform til behandling eller implementering af forebyggende foranstaltninger til børn, foretrækker læger sirup. Som regel kan det mest krævende barn lide sin smag, så behandlingen af ​​virusinfektioner går uden problemer. Men brugen af ​​piller er også mulig..

Behandlingens varighed er fem dage, forebyggelse er 10-15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation. Men hvis barnets velbefindende ikke forbedres efter 4-5 dages behandling, skal du informere lægen om det. Han vil afklare diagnosen, øge dosis eller ordinere et middel med en anden aktiv ingrediens. Lægen kan anbefale at tage Remantadine i en anden doseringsform.

Remantadine tabletter til børn

Det tilrådes at tage dem med jævne mellemrum for at opretholde den optimale terapeutiske koncentration af rimantadinhydrochlorid hele dagen.

Til behandling af influenza skal du tage en varighed på 5 dage i følgende doser:

• børn 7-10 år - 50 mg (1 tablet) 2 gange om dagen;
• 10-14 år - 50 mg (1 tablet) 3 gange dagligt
• fra 14 år - doser svarende til voksne.

Ved profylakse er indtagelsesregimenet:

• børn fra 7 år - 50 mg (1 tablet) 1 gang dagligt i løbet af højst 15 dage.

I sjældne tilfælde ordinerer børnelæger piller til børn fra tre år i en dosis på 1,5 mg / kg. Dette beløb bruges ikke samtidigt, men er opdelt i to trin.

Sirup til børn

Terapi med denne doseringsform af Remantadine til børn under et år er forbudt. I andre tilfælde er det mest foretrukket, da et lille barn ikke er i stand til at sluge en pille. Du skal tage sirupen efter måltiderne med rent vand, hvis det er nødvendigt. Det produceres af 3 hovedproducenter under navnene: Rimantadin Kids, Orvirem og Algirem. Brugsanvisningen er den samme for alle.

Behandlingsregime:

• 1-3 år: 1 dag tre gange om dagen, 10 ml (2 teskefulde), 2-3 dage - to gange 10 ml (2 teskefulde), 4 og 5 dage - en gang dagligt 10 ml (2 teskefulde);
• 3-7 år: 1 dag tre gange om dagen, 15 ml (3 teskefulde), 2-3 dage - to gange 15 ml (3 teskefulde), 4 og 5 dage - en gang dagligt 15 ml (3 teskefulde);
• 7-10 år: 25 ml (5 teskefulde) to gange dagligt i fem dage;
• 11-14 år: 25 ml (5 teskefulde) tre gange om dagen i fem dage.

En lidt anden doseringsplan for sirup, når den anvendes til profylaktiske formål. Sirupen tages en gang dagligt i 10-15 dage i en dosis afhængigt af barnets alder:

• 1-3 år: 10 ml (2 teskefulde);
• 3-7 år: 15 ml (3 teskefulde);
• fra 7 år: 25 ml (5 teskefulde).

Vigtig note! Den daglige dosis rimantadin bør ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt af barnet. Dette skal tages i betragtning af den behandlende person, og med en lav vægt af barnet og en afvigelse fra normen skal dosis justeres. 10 ml (1 tsk) sirup indeholder 20 mg rimantadin.

Vigtige brugsanvisninger

Det er upassende at tage lægemidlet i en ladningsdosis på fem til seks tabletter (300 mg) på den første behandlingsdag, da dette kan forårsage nedsat nyrefunktion. Selv en engangsbrug af Remantadine i en dosis på 300 mg øger sandsynligheden for dets markante bivirkninger..

Vigtig! Overholdelse af anbefalingerne i instruktionerne til kapsler, tabletter eller sirup er obligatorisk. Dette vil sikre, at den antivirale behandling eller forebyggelse er mest effektiv..

Udløbsdato og opbevaring

Lægemidlets holdbarhed i tabletter er fra 2 til 5 år (afhængigt af producenten) i form af sirup og kapsler - 2 år. Det skal opbevares ved stuetemperatur, beskyttet mod sollys. Forringelsen af ​​kapsler og tabletter er indikeret af en ændring i deres farve, en krænkelse af skallenes integritet. Adgang for små børn til Remantadines opbevaringssted bør være begrænset..

Priser for Remantadine på apoteker

• Prisen på en pakke med 20 tabletter i en dosis på 50 mg varierer fra 42 til 95 rubler.

• Prisen på kapsler 100 mg - fra 220 rubler.

• Sirup - fra 250 til 420 rubler, afhængigt af volumen.

Er det muligt at købe uden recept?

For at købe et antiviralt lægemiddel behøver du ikke præsentere en læges recept på apoteker.

Analoger af lægemidlet Remantadin

Remantadin har ingen analoger, herunder russiske, der er billigere. Moderne analoger, som samtidig med antivirale og har en immunmodulatorisk virkning, er dyrere.

Hvis Remantadine er ineffektivt, finder lægerne hurtigt noget at erstatte det med.

Når man vælger en erstatning for Remantadine, foretrækker læger sine mere moderne kolleger - Ingavirin, Amiksin, Cycloferon, Arpeflu, Tsitovir, Tamiflu, Trekrezan, Lavomax, Polyoxidonium, Ritonavir, Nomidex. De ødelægger ikke kun virale infektiøse patogener, men stimulerer også styrkelsen af ​​kroppens immunforsvar..

Meget sjældent erstattes det antivirale middel af Anaferon, Ergoferon. I modsætning hertil er Remantadine ikke et homøopatisk middel, derfor er dets terapeutiske virkning højere. Derudover har disse lægemidler ikke et overbevisende evidensgrundlag for deres medicinske egenskaber..

Et udvalg af videoer om Remantadin

Anmeldelser om Remantadine

En grundig undersøgelse af anmeldelser fra læger og specialister såvel som patienter, der allerede har brugt det, gør det ofte muligt at bestemme valget af et antiviralt lægemiddel af høj kvalitet. De deler deres synspunkter om effektiviteten af ​​et bestemt lægemiddel, resultaterne af behandling og forebyggelse. De mest informative og interessante anmeldelser om Remantadine præsenteres for din opmærksomhed. De giver både positive og negative aspekter af brugen..

Du kan også dele dine indtryk af behandlingen. Dette vil hjælpe læserne af denne artikel med at undgå fejl ved dosering af lægemidlet og reducere risikoen for bivirkninger..