Ingavirin medicin instruktion

Registreringsnummer: LP - 002968

Handelsnavn: Ingavirin®

International ikke-navn eller gruppe navn: pentandiosyre imidazolylethanamid

Doseringsform: kapsler

Sammensætning

En kapsel indeholder:

• aktivt stof: pentandiosyre imidazolylethanamid (vitaglutam) udtrykt som 100% stof - 60,00 mg;
• hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
• hårde gelatinkapsler: titandioxid E 171, jernfarvestof gul oxid E 172, gelatine;
• blæksammensætning til logoet: shellak, propylenglycol E 1520, titandioxid E 171.

Beskrivelse

Kapslerne er gule. Kapselhætten har et hvidt logo i form af en ring og bogstavet I inde i ringen. Indholdet af kapslerne er granuler og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af ​​konglomerater er tilladt og smuldrer let under let tryk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel.

Prækliniske og kliniske studier har vist effektiviteten af ​​Ingavirin® mod influenza A-vira (A (H1N1), inklusive pandemisk stamme A (H1N1) pdm09 (“svin”), A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® reducerer viral belastning, fremskynder eliminering af virus, forkorter sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen realiseres på niveau med inficerede celler på grund af aktiveringen af ​​faktorer for medfødt immunitet undertrykt af virale proteiner. Især eksperimentelle studier har vist, at Ingavirin® øger ekspressionen af ​​den første type interferon IFNAR-receptor på overfladen af ​​epitelceller og immunkompetente celler. En stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer fører til en forøgelse af cellernes følsomhed over for signaler fra endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere syntesen af ​​antivirale gener. Det er blevet vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser aktiverer syntesen af ​​det antivirale effektorprotein MxA (en tidlig faktor for det antivirale respons, der inhiberer den intracellulære transport af ribonukleoproteinkomplekser af forskellige vira) og den phosphorylerede form af PKR, som undertrykker oversættelsen af ​​virale proteiner og dermed bremser og stopper viral reproduktion..

Virkningen af ​​Ingavirin® består i et signifikant fald i tegnene på virusens cytopatiske og cytodestruktive virkning, et fald i antallet af inficerede celler, begrænsning af den patologiske proces, normalisering af sammensætningen og strukturen af ​​celler og det morfologiske billede af væv i den infektiøse proceszone, både i de tidlige og i de senere stadier..

Den antiinflammatoriske virkning skyldes undertrykkelse af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i aktiviteten af ​​myeloperoxidase.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede brug af Ingavirin® med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen i modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske undersøgelser udført indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet..

I henhold til parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin® til den 4. klasse af toksicitet - "Lavtoksiske stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i eksperimenter med akut toksicitet kunne dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ikke en lokal irriterende virkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Der er ingen effekt af lægemidlet Ingavirin® på det hæmatopoietiske system, når man tager en aldersmæssig dosis med det anbefalede regime og forløb.

Farmakokinetik

Absorption og distribution.

I et eksperiment ved hjælp af et radioaktivt mærke blev det fastslået, at stoffet hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen og fordeles gennem de indre organer. De maksimale koncentrationer i blod, blodplasma og de fleste organer nås inden for 30 minutter efter lægemiddeladministration. AUC-værdierne (område under den farmakokinetiske kurve med koncentrationstid) i nyrer, lever og lunger overstiger lidt AUC i blodet (43,77 μg.h / g). AUC-værdierne for milten, binyrerne, lymfeknuder og thymus er under blod-AUC. MRT (gennemsnitlig retentionstid) i blodet - 37,2 timer.

I løbet af at tage stoffet en gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. Samtidig er de kvalitative egenskaber ved de farmakokinetiske kurver efter hver indgivelse af lægemidlet identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver indgivelse i 0,5-1 time efter indgivelse og derefter et langsomt fald med 24 timer.

Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Hovedprocessen med eliminering finder sted inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den taget dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne..

Indikationer til brug

Behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion, rhinovirusinfektion) hos børn fra 7 til 17 år.

Forebyggelse af influenza A og B og andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 7 til 17 år.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden komponent i lægemidlet.
• Laktasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption.
• Graviditet.
• Amningsperiode.
• Børn under 7 år.
• Denne doseringsform er ikke beregnet til brug hos personer 18 år og ældre (det er nødvendigt at bruge doseringsformer, der giver mulighed for at tage Ingavirin® i en dosis på 90 mg).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Brug af lægemidlet under amning er ikke undersøgt, så hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.

Administration og dosering

Inde. Uanset måltidet.

Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres børn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) en gang dagligt. Behandlingsvarighed er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på sygdommen vises, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

I tilfælde af alvorlige symptomer såvel som i nærvær af samtidig sygdomme (sygdomme i luftvejene og hjerte-kar-systemerne, diabetes mellitus, fedme), skal du tage en dobbelt dosis af lægemidlet i de første tre dage af sygdommen og derefter fortsætte med at tage den sædvanlige dosis i 2-4 dage.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner efter kontakt med syge personer ordineres børn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) en gang dagligt i 7 dage.

Hvis der efter 5 dages behandling ikke er nogen forbedring, eller symptomerne forværres, eller der opstår nye symptomer, skal du konsultere din læge.

Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, påføringsmetoden og i de doser, der er angivet i instruktionerne.

Side effekt

Allergiske reaktioner (sjældne).

Overdosis

Tilfælde af overdosering af Ingavirin® er endnu ikke rapporteret.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemiddelinteraktion af Ingavirin® er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid uden først at have konsulteret en læge.

Gem instruktioner. Du har muligvis brug for det igen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen for bivirkninger kan det antages, at stoffet ikke påvirker evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

Frigør formular

På 7 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller i en blisterpakning med perforering fra en polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

En konturpakke sammen med brugsanvisningen placeres i en pakke.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

Udleveres uden recept.

Producent / organisation, der accepterer kundekrav:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusland, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tlf. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® instruktion til voksne

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

Registreringsnummer: ЛСР-006330/08

Handelsnavn: Ingavirin®

International ikke-navn eller gruppe navn: pentandiosyre imidazolylethanamid

Doseringsform: kapsler

Sammensætning

En kapsel indeholder:

• aktivt stof: pentandiosyreimidazolylethanamid (vitaglutam) udtrykt som 100% stof - 30,00 mg eller 90,00 mg;
• hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
• hårde gelatinkapsler:
  • til en dosis på 30 mg - titandioxid E 171, strålende sort farvestof E 151, patenteret blåt farvestof E 131, crimsonfarvestof [Ponso 4 R] E 124, azorubinfarvestof E 122, gelatine;
  • til en dosis på 90 mg - titandioxid E 171, crimson farvestof [Ponso 4 R] E 124, azorubin E 122 farvestof, quinolingult farvestof E 104, gelatine;
• blæksammensætning til logoet: shellak, propylenglycol E 1520, titandioxid E 171.

Beskrivelse

Kapsler nr. 2 eller nr. 4 er blå (ved en dosis på 30 mg), kapsler nr. 2 eller nr. 3 er røde (til en dosis på 90 mg). Kapselhætten har et hvidt logo i form af en ring og bogstavet I inde i ringen. Indholdet af kapslerne er granulat og hvidt eller næsten hvidt pulver; dannelsen af ​​konglomerater er tilladt og smuldrer let under let tryk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel.

Prækliniske og kliniske studier har vist effektiviteten af ​​Ingavirin® mod influenza A-vira (A (H1N1), inklusive pandemisk stamme A (H1N1) pdm09 (“svin”), A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® reducerer viral belastning, fremskynder eliminering af virus, forkorter sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen realiseres på niveau med inficerede celler på grund af aktiveringen af ​​faktorer for medfødt immunitet undertrykt af virale proteiner. Især eksperimentelle studier har vist, at Ingavirin® øger ekspressionen af ​​den første type interferon IFNAR-receptor på overfladen af ​​epitelceller og immunkompetente celler. En stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer fører til en forøgelse af cellernes følsomhed over for signaler fra endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere syntesen af ​​antivirale gener. Det er blevet vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser aktiverer syntesen af ​​det antivirale effektorprotein MxA (en tidlig faktor for det antivirale respons, der inhiberer den intracellulære transport af ribonukleoproteinkomplekser af forskellige vira) og den phosphorylerede form af PKR, som undertrykker oversættelsen af ​​virale proteiner og dermed bremser og stopper viral reproduktion..

Virkningen af ​​Ingavirin® består i et signifikant fald i tegnene på virusens cytopatiske og cytodestruktive virkning, et fald i antallet af inficerede celler, begrænsning af den patologiske proces, normalisering af sammensætningen og strukturen af ​​celler og det morfologiske billede af væv i den infektiøse proceszone, både i de tidlige og i de senere stadier..

Den antiinflammatoriske virkning skyldes undertrykkelse af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i aktiviteten af ​​myeloperoxidase.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede brug af Ingavirin® med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen i modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske undersøgelser udført indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet..

I henhold til parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin® til den 4. klasse af toksicitet - "Lavtoksiske stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i eksperimenter med akut toksicitet kunne dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ikke en lokal irriterende virkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Der er ingen effekt af lægemidlet Ingavirin® på det hæmatopoietiske system, når man tager en aldersmæssig dosis med det anbefalede regime og forløb.

Farmakokinetik

Absorption og distribution.

I et eksperiment ved hjælp af et radioaktivt mærke blev det fastslået, at stoffet hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen og fordeles gennem de indre organer. De maksimale koncentrationer i blod, blodplasma og de fleste organer nås inden for 30 minutter efter lægemiddeladministration. AUC-værdierne (område under den farmakokinetiske kurve med koncentrationstid) i nyrer, lever og lunger overstiger lidt AUC i blodet (43,77 μg.h / g). AUC-værdierne for milten, binyrerne, lymfeknuder og thymus er under blod-AUC. MRT (gennemsnitlig retentionstid) i blodet - 37,2 timer.

I løbet af at tage stoffet en gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. Samtidig er de kvalitative egenskaber ved de farmakokinetiske kurver efter hver indgivelse af lægemidlet identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver indgivelse i 0,5-1 time efter indgivelse og derefter et langsomt fald med 24 timer.

Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Hovedprocessen med eliminering finder sted inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den taget dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne..

Indikationer til brug

Behandling og forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion, rhinovirusinfektion) hos voksne og børn fra 3 år.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden komponent i lægemidlet.
• Laktasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption.
• Graviditet.
• Amningsperiode.
• Børn under 3 år.

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Brug af lægemidlet under amning er ikke undersøgt, så hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.

Administration og dosering

Inde. Uanset måltidet.

Hos børn fra 3 til 6 år, der har svært ved at sluge en kapsel, er det tilladt at fortynde indholdet af kapslen i vand eller æblejuice. For at gøre dette skal du forsigtigt åbne kapslen over en beholder med en lille mængde (50-70 ml) kogt vand eller æblejuice ved stuetemperatur, hæld indholdet af kapslen i vand eller juice, rør blandingen i 20 sekunder og drik den hele. Tilsætning af sukker er tilladt. Blandingen skal tilberedes umiddelbart inden den tages; den færdige blanding kan ikke opbevares.

Til behandling og forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres voksne 90 mg en gang dagligt, børn fra 7 år - 60 mg en gang dagligt, børn fra 3 til 6 år - 30 mg en gang dagligt.

Behandlingsvarigheden for influenza og akutte luftvejsinfektioner hos voksne og børn fra 7 år er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Behandlingsvarigheden for influenza og akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 3 til 6 år er 5 dage. Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på sygdommen vises, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Voksne og børn med alvorlige symptomer såvel som i nærværelse af samtidig sygdomme (sygdomme i åndedræts- og kardiovaskulære systemer, diabetes mellitus, fedme) bør tage en dobbelt dosis af lægemidlet i de første tre dage af sygdommen og derefter fortsætte med at tage den sædvanlige dosis i 2-4 dage.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner efter kontakt med syge, ordineres voksne og børn fra 7 år stoffet inden for 7 dage, børn fra 3 til 6 år - inden for 5 dage.

Hvis der efter 5 dages behandling ikke er nogen forbedring, eller symptomerne forværres, eller der opstår nye symptomer, skal du konsultere din læge. Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, påføringsmetoden og i de doser, der er angivet i instruktionerne.

Side effekt

Allergiske reaktioner (sjældne).

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis

Tilfælde af overdosering af Ingavirin® er endnu ikke rapporteret.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemiddelinteraktion af Ingavirin® er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid uden først at have konsulteret en læge.

Gem instruktioner. Du har muligvis brug for det igen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen for bivirkninger kan det antages, at stoffet ikke påvirker evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

Frigør formular

Kapsler 30 mg og 90 mg.

På 7 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller i en blisterpakning med perforering fra en polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

1 eller 2 konturpakker (til en dosis på 30 mg) eller 1 konturpakning (til en dosis på 90 mg), sammen med brugsanvisning, placeres i en pakning.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

Udleveres uden recept.

Producent / organisation, der accepterer kundekrav:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusland, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tlf. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin®

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensætning

En kapsel indeholder

aktivt stof - pentandiosyre imidazolylethanamid (vitaglutam) udtrykt som 100% stof - 90,0 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat,

sammensætning af kapelskallen: titandioxid E171, quinolingult farvestof E104, farvestof azorubin E122, crimson farvestof (ponceau 4R) E124, gelatine,

sammensætning af blæk til logoet: shellak, propylenglycol E1520, titandioxid E171.

Beskrivelse

Kapsler nr. 2 er røde. Kapselhætten har et hvidt logo i form af en ring og bogstavet I inde i ringen. Indholdet af kapslerne er granuler og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af ​​konglomerater er tilladt og smuldrer let under let tryk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antivirale lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Absorption og distribution.

Ved anbefalede doser er det ikke muligt at bestemme lægemidlet i blodplasma ved hjælp af tilgængelige metoder..

I et eksperiment med et radioaktivt mærke blev det fundet, at stoffet hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen. Det er jævnt fordelt i de indre organer. De maksimale koncentrationer i blod, blodplasma og de fleste organer nås inden for 30 minutter efter lægemiddeladministration. AUC-værdierne (område under den farmakokinetiske kurve med koncentrationstid) i nyrer, lever og lunger overstiger lidt AUC i blodet (43,77 μg.h / g). AUC-værdierne for milten, binyrerne, lymfeknuder og thymus er under blod-AUC. MRT (gennemsnitlig retentionstid) i blodet - 37,2 timer.

I løbet af at tage stoffet en gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. På samme tid var de kvalitative egenskaber ved de farmakokinetiske kurver efter hver injektion af lægemidlet identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver injektion 0,5-1 time efter administration og derefter et langsomt fald med 24 timer.

Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Hovedprocessen med eliminering finder sted inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den taget dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne..

Farmakodynamik

Prækliniske og kliniske studier har vist effektiviteten af ​​Ingavirin® mod influenza A (A (H1N1), inklusive svin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B-vira, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® lægemiddel fremmer hurtig eliminering af vira, forkorter sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen realiseres på niveau med inficerede celler ved at stimulere faktorer af medfødt immunitet, undertrykt af virale proteiner. Især eksperimentelle studier har vist, at Ingavirin® øger ekspressionen af ​​den første type interferon IFNAR-receptor på overfladen af ​​epitelceller og immunkompetente celler. En stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer fører til en forøgelse af cellernes følsomhed over for signaler fra endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen til induktion af antivirale gener. Det blev vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af ​​antiviralt effektorprotein MxA, som hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket bremser viral replikationsproces.

Lægemidlet Ingavirin® forårsager en stigning i indholdet af interferon i blodet til en fysiologisk norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α-interferon-producerende evne hos blodleukocytter, stimulerer γ-interferon-producerende evne hos leukocytter. Det forårsager dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler, som har høj dræberaktivitet i forhold til celler inficeret med vira.

Den antiinflammatoriske virkning skyldes undertrykkelse af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i aktiviteten af ​​myeloperoxidase.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede anvendelse af Ingavirin® med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen på modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillin-resistente stammer af stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske undersøgelser udført indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet..

I henhold til parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin® til den 4. klasse af toksicitet - "Lavtoksiske stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i eksperimenter med akut toksicitet kunne dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ikke en lokal irriterende virkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Indikationer til brug

- behandling og forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virale infektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion)

Administration og dosering

Indvendigt, uanset madindtagelse.

Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres 90 mg en gang dagligt.

Behandlingsvarighed er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på sygdommen vises, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner efter kontakt med syge ordineres 90 mg 1 gang dagligt i 7 dage.

Bivirkninger

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden komponent i lægemidlet

- lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption

- børn og unge op til 18 år

Lægemiddelinteraktioner

Ingen tilfælde af interaktion mellem Ingavirin® og andre lægemidler er blevet identificeret.

specielle instruktioner

Samtidig brug af andre antivirale lægemidler anbefales ikke.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Brug af lægemidlet under amning er ikke undersøgt, så hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Lægemidlet har ikke en beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion og kan bruges hos mennesker fra forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer er ikke beskrevet.

Slip form og emballage

7 kapsler i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

En blisterstrimmel sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er placeret i en papkasse.

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Åbent aktieselskab "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

141101, Schelkovo, Moskva-regionen, Fabriksgade, 2

Indehaver af markedsføringstilladelse

Åbent aktieselskab "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

141101, Schelkovo, Moskva-regionen, Fabriksgade, 2

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne (varer) på Republikken Kasakhstans område, der er ansvarlig for overvågning af lægemidlets sikkerhed efter registrering

LLP "Valenta Asia" Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, Abai-avenue, hjørne. St. Radostovets, 151/115, forretningscenter "Alatau", kontor nummer 1102

Ingavirin ® (Ingavirin)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af lægemidlet Ingavirin
• Kontraindikationer

• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis
• specielle instruktioner
• Frigør formular

• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ingavirin
• Holdbarhed for lægemidlet Ingavirin
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel [Antivirale stoffer (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• B34.0 Adenovirusinfektion, uspecificeret
• B97.4 Respiratorisk syncytial virus
• J10 influenza på grund af identificeret influenzavirus
• J11 Influenza, virus ikke identificeret
• J12.1 lungebetændelse i respiratorisk syncytialvirus
• J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret

3D-billeder

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Kapsler, 30 mg: størrelse 2, blå.

Kapsler, 90 mg: størrelse 2, rød. På kapselhætten er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "I" inde i ringen.

Indhold i kapsler: granulat og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af ​​konglomerater er tilladt og smuldrer let under let tryk.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

I prækliniske og kliniske studier er effektiviteten af ​​Ingavirin ® mod influenzavirus af type A (A (H1N1), inklusive svin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) og type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorisk syncytial virus; i prækliniske undersøgelser: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin ® fremmer hurtig eliminering af vira, forkorter sygdomsvarigheden og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen realiseres på niveau med inficerede celler ved at stimulere faktorer af medfødt immunitet, undertrykt af virale proteiner. Især i eksperimentelle studier blev det vist, at Ingavirin ® øger ekspressionen af ​​den første type interferon IFNAR-receptor på overfladen af ​​epitelceller og immunkompetente celler. En stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer fører til en forøgelse af cellernes følsomhed over for signaler fra endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen til induktion af antivirale gener. Det blev vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af ​​antiviralt effektorprotein MxA, som hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket bremser processen med viral replikation.

Ingavirin ® forårsager en stigning i indholdet af interferon i blodet til en fysiologisk norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α-interferon-producerende evne hos blodleukocytter, stimulerer γ-interferon-producerende evne af leukocytter. Forårsager dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler, som har høj dræberaktivitet i forhold til celler inficeret med vira.

Den antiinflammatoriske virkning skyldes undertrykkelse af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (TNF (TNF-α), IL (IL-1β og IL-6), et fald i aktiviteten af ​​myeloperoxidase.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede anvendelse af Ingavirin ® med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen på modellen med bakteriel sepsis, inkl. forårsaget af penicillin-resistente stammer af stafylokokker.

De eksperimentelle toksikologiske undersøgelser udført indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet..

I henhold til parametrene for akut toksicitet tilhører Ingavirin ® den 4. klasse af toksicitet - "Lavtoksiske stoffer" (ved bestemmelse af LD₅₀ i eksperimenter med akut toksicitet kunne dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ikke en lokal irriterende virkning. Ingavirin ® påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Farmakokinetik

Absorption og distribution. Ved anbefalede doser er det ikke muligt at bestemme lægemidlet i blodplasma ved hjælp af tilgængelige metoder..

I et eksperiment med et radioaktivt mærke blev det fundet, at stoffet hurtigt kommer ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen. Det er jævnt fordelt i de indre organer. C_maks i blodplasma og de fleste organer opnås inden for 30 minutter efter indgivelse af lægemiddel. AUC-værdierne for nyrerne, leveren og lungerne overstiger lidt AUC for blodet (43,77 μg h / ml). AUC-værdierne for milten, binyrerne, lymfeknuder og thymus er under AUC i blodet. MRT (gennemsnitlig retentionstid) i blodet - 37,2 timer.

I løbet af at tage stoffet en gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. På samme tid var de kvalitative egenskaber ved de farmakokinetiske kurver identiske efter hver administration af lægemidlet: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver administration 0,5-1 time efter administration og derefter et langsomt fald med 24 timer.

Metabolisme. Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Udskillelse. Hovedprocessen med udskillelse sker inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den administrerede dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. % af stoffet og 23% - gennem nyrerne.

Indikationer for Ingavirin ®

behandling af influenza A og B og andre akutte luftvejsinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne og børn over 13 år;

forebyggelse af influenza A og B og andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden komponent i lægemidlet;

lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;

periode med amning

børn under 13 år til indikationen "behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion)";

børn under 18 år til indikationen "forebyggelse af influenza A og B og andre akutte luftvejsinfektioner".

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning stoppe med at amme.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (sjældne).

Interaktion

Ingen tilfælde af interaktion mellem Ingavirin ® og andre lægemidler er blevet identificeret.

Administration og dosering

Indvendigt, uanset madindtagelse.

Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres voksne 90 mg en gang dagligt, børn fra 13 til 17 år - 60 mg en gang dagligt.

Behandlingsvarighed er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på sygdommen vises, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner efter kontakt med syge personer ordineres voksne 90 mg 1 gang dagligt i 7 dage.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Lægemidlet har ikke en beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion og kan bruges hos mennesker fra forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.

Samtidig brug af andre antivirale lægemidler anbefales ikke.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen for bivirkninger kan det antages, at lægemidlet ikke påvirker evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

Frigør formular

Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 kasketter. i en blisterstrimmel lavet af PVC-folie og lakeret aluminiumsfolie. 1 eller 2 blisterpakninger (til en dosis på 30 mg) eller 1 blisterpakning (til en dosis på 90 mg) sammen med brugsanvisning placeres i en papæske.

Fabrikant

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrik, 2.

Tlf.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Krav fra købere accepteres af producenten: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusland, 141101, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrik, 2.

Tlf. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ingavirin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Ingavirin ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ingavirin

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ingavirin

Aktiv ingrediens: Imidazolylethanamid af pentandiosyre

Producent: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018

Priser på apoteker: fra 381 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og et bredt spektrum af antiviral aktivitet, dets anvendelse inden for to dage efter sygdommens begyndelse reducerer perioden med forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer markant.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på kapslens hætte i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granuler og pulver af næsten hvid eller hvid farve; sammenklumpning af fyldstof er tilladt, hvilket elimineres med svag mekanisk belastning:

• dosering 30 mg: blå (7 stk. i blisterpakninger, i en pakning med 1 eller 2 pakninger);
• dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i en pakke 1 pakke);
• dosering 90 mg: rød (7 stk. i blisterpakninger, i en pakke 1 pakke).

Sammensætning til 1 kapsel:

• aktivt stof: vitaglutam (imidazolylethanamid af pentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
• hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
• logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.

• kapsler 30 mg: gelatine, titandioxid, farvestoffer (strålende sort, blå patenteret, crimson - Ponso 4R, azorubin);
• 60 mg kapsler: gelatine, titandioxid, jernfarvestof gul oxid;
• 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og quinolingul).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel med dokumenteret effekt i prækliniske og kliniske studier mod influenza A - A (H1N1) vira, herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytial virus). Ifølge resultaterne af prækliniske studier er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Coxsackie-virus.

Ingavirin fremskynder eliminering af vira, hvilket hjælper med at forkorte sygdommens varighed og reducere sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen for vitaglutam realiseres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne for medfødt immunitet, hæmmet af virale proteiner. I løbet af eksperimenterne blev det især fastslået, at imidazolylethanamid af pentandiosyre øger ekspressionen af ​​IFNAR type I-interferonreceptoren på overfladen af ​​epiteliale immunkompetente celler. Med en stigning i densiteten af ​​interferonreceptorer øges cellernes følsomhed over for endogene interferonsignaler. Processen sker med phosphorylering (aktivering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af ​​antivirale gener. I nærvær af infektion stimuleres produktionen af ​​antiviralt effektorprotein M × A, hvilket hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitaglutam øger niveauet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og γ-interferon-producerende evne hos blodleukocytter. Aktiverer dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som har høj dræberaktivitet i forhold til celler inficeret med vira.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved inhibering af produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og et fald i myeloperoxidaseaktivitet. Det er eksperimentelt bevist, at anvendelsen af ​​Ingavirin sammen med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen på modellen med bakteriel sepsis, inklusive den, der er forårsaget af penicillinresistente stafylokokkerstammer. En eksperimentel undersøgelse af den toksikologiske virkning af pentandiosyre imidazolylethanamid viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil af lægemidlet. I henhold til parametrene for akut toksicitet tilhører Ingavirin IV-klassen - "Lavtoksiske stoffer" (det var ikke muligt at fastslå de dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under eksperimenter med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når vitaglutam tages i anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasma ved hjælp af tilgængelige metoder..

I eksperimentelle undersøgelser ved anvendelse af et radioaktivt mærke blev det fastslået, at vitaglutam kommer hurtigt ind i blodbanen fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt i de indre organer. Den maksimale koncentration når i blodet og de fleste organer en halv time efter administration. Værdierne for området under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid" (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt AUC for blod svarende til 43,77 μg · h / g, og AUC for binyrerne, milten, thymus og lymfeknuder er under AUC for blod. Den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet (MRT) i blodet - 37,2 timer.

Med et 5-dages forløb af indtagelse af kapsler inde, akkumuleres en gang dagligt imidazolylethanamid af pentandiosyre i væv og indre organer. De kvalitative parametre for de farmakokinetiske kurver efter hver administration var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald med 24 timer.

Vitaglutam metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% af nyrerne. Inden for 24 timer udskilles op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - inden for tiden fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer til brug

• Ingavirin 30 mg: behandling af influenzavirus af type A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år; forebyggelse af influenzavirus type A og B såvel som andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne patienter;
• Ingavirin 60 mg: behandling af influenzavirus af type A og B, andre akutte luftvejsinfektioner, herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos børn 7-17 år;
• Ingavirin 90 mg: behandling mod influenza A- og B-vira, anden ARVI (akut respiratorisk viral infektion), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer, der er fælles for alle former for frigivelse:

• perioden med graviditet og amning (amning);
• lactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Kapsler i en dosis på 30 og 90 mg er kontraindiceret til børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-vira og andre akutte luftvejsinfektioner, til børn og unge under 18 år til forebyggelse af disse sygdomme.

Kapsler i en dosis på 60 mg er kontraindiceret til børn under 7 år og personer over 18 år (på grund af lægemidlets umulighed i denne doseringsform til at give vitaglutam i en dosis på 90 mg).

Instruktioner til brug af Ingavirin: metode og dosering

Ingavirin tages oralt, lægemidlets effektivitet afhænger ikke af madindtagelse. Det er nødvendigt at starte behandlingen fra det øjeblik, de første tegn vises, men senest 2 dage efter sygdommens indtræden.

Anbefalet dosis forudsat at lægemidlet tages en gang om dagen:

• kapsler i en dosis på 30 og 90 mg: behandling af influenza og ARVI hos voksne patienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. 30 mg hver), hos børn 13-17 år - 60 mg (2 stk. 30 mg); forebyggelse af influenza og ARVI efter kontakt med inficerede personer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. 30 mg hver);
• kapsler i en dosis på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg).

Behandlingsvarigheden er 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden er indlæggelsen til profylaktiske formål 7 dage.

Bivirkninger

Intag af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

Overdosis

Til dato er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Ingavirin.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at tage Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlets virkning på hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke blevet undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dens indvirkning på kroppen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende data om effekt og sikkerhed ved anvendelse af Ingavirin hos gravide og ammende kvinder er anvendelsen kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af vital nødvendighed af at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug af barndommen

I henhold til instruktionerne anvendes Ingavirin til børn i henhold til indikationer.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem pentandiosyre imidazolylethanamid og andre stoffer / lægemidler.

Analoger

Ingavirin-analoger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og adskiller sig i mange forskellige meninger. Den gennemsnitlige vurdering af lægemidlet på medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og hurtig handling af lægemidlet, men du kan også ofte finde negative anmeldelser om, at indtagelse af lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men forbedrer manifestationen af ​​sygdommens symptomer.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin bruges i overensstemmelse med anbefalingerne, hjælper det med hurtigt at eliminere symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen med at bekæmpe virussen mere effektivt.

Prisen på Ingavirin på apoteker

Ingavirin pris:

• kapsler 60 mg (til børn) 7 stk. i pakken - fra 350 rubler;
• kapsler 90 mg, 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.