Genferon

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for lægemidlet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Dosering danner vaginale og rektale suppositorier

Sammensætning
1 suppositorium til doser henholdsvis 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: rekombinant humant interferon alfa-2b (rchIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzocain - 0,055 g;
hjælpestoffer: fast fedt - en tilstrækkelig mængde til at opnå et suppositorium, der vejer 1,65 g, dextran 60.000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

Beskrivelse
Suppositorier er hvide eller hvide med et gulligt skær, cylindrisk i form med en spids ende, homogen på et langsgående snit. En luftstang eller en tragtformet fordybning er tilladt på snittet.

Farmakologisk gruppe: immunmodulatoriske midler, interferoner.

ATX-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør dets sammensætning. Har en lokal og systemisk effekt.
Genferon ® indeholder rekombinant humant interferon alfa-2b, produceret af en stamme af bakterien Escherichia coli, hvori det humane interferon alfa-2b gen er blevet genetisk manipuleret.
Interferon alfa-2b har antivirale, immunmodulatoriske, antiproliferative og antibakterielle virkninger. Den antivirale virkning medieres af aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, der hæmmer viral replikation. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremmest af en stigning i de celleformidlede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, der har gennemgået tumortransformation. Dette opnås gennem aktivering af CD8 + T-killere, NK-celler (naturlige dræberceller), øget differentiering af B-lymfocytter og deres produktion af antistoffer, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øget ekspression af molekyler af det vigtigste histokompatibilitetskompleks type I, hvilket øger sandsynligheden genkendelse af inficerede celler af immunsystemets celler. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag af slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover opnås restaurering af produktionen af ​​sekretorisk immunglobulin A. på grund af interferonets indflydelse. Den antibakterielle virkning medieres af reaktionerne i immunsystemet, forstærket af interferonets indflydelse..
Taurin bidrager til normaliseringen af ​​metaboliske processer og vævsregenerering, har en membranstabiliserende og immunmodulatorisk virkning. At være en stærk antioxidant interagerer taurin direkte med reaktive iltarter, hvis overdreven ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare interferons biologiske aktivitet og forbedrer den terapeutiske virkning af lægemidlet.
Benzocain (anæstesin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen for natriumioner, fortrænger calciumioner fra receptorer placeret på den indre overflade af membranen og blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Forhindrer forekomsten af ​​smerteimpulser i enderne af de sensoriske nerver og deres ledning langs nervefibrene. Det har en udelukkende lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Ved rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) af interferon, og der opnås derfor både lokale og udtalt systemiske immunmodulatoriske virkninger; ved intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på slimhindecellerne opnås en udtalt lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning, mens den systemiske virkning er ubetydelig på grund af den lave absorptionskapacitet af vaginal slimhinde. Den maksimale koncentration af interferon i blodserumet nås 5 timer efter indgivelse af lægemiddel. Den vigtigste eliminationsvej for α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer til brug
Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos voksne: kønsherpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, tilbagevendende vaginal candidiasis, gardnerellose, trichomoniasis, human papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, cervikal erosion, prostatacancer, cervicitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
Som en del af den komplekse terapi af akut bronkitis hos voksne.

Administration og dosering

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. For langvarige former, 3 gange om ugen, hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Med en udtalt infektiøs og inflammatorisk proces i skeden er det muligt at bruge 1 suppositorium 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium 1.000.000 IE rektalt om natten, samtidig med introduktion i skeden af ​​et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicidemidler.
For at normalisere indekserne for lokal immunitet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder med svangerskabsalderen 13-40 uger, anvendes 1 suppositorium 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt dagligt i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos mænd.
Rektalt 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

3. Som en del af den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Side effekt
Lægemidlet tolereres godt af patienter. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i skeden) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter, at administrationen er stoppet. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter konsultation med en læge. Der kan være fænomener, der forekommer ved brug af alle typer interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens samt leuko- og trombocytopeni, men oftere opstår de, når daglig dosis over 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret nogen alvorlige bivirkninger.
Som med ethvert andet præparat af interferon alpha-2b, i tilfælde af en temperaturforøgelse efter dets administration, er en enkelt dosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance over for interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Forsigtigt
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Påføring under graviditet og amning
Det er vist, at det bruges til at normalisere lokale immunitetsindikatorer ved 13-40 ugers svangerskab som en del af kompleks terapi for kønsherpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, cytomegalovirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose i nærvær af kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af urogenitalkanalen.
Kliniske studier har bevist sikkerheden ved intravaginal brug af Genferon® 250.000 IE ved 13-40 ugers svangerskab. Sikkerheden ved brug af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt..

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (inklusive antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase-lægemidler øger effekten af ​​benzocain. Benzocain reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Overdosis
Ingen tilfælde af overdosering med Genferon ® er rapporteret. I tilfælde af utilsigtet engangsadministration af et større antal suppositorier end ordineret af lægen, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i henhold til den ordinerede ordning.

specielle instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje samtidig behandling af den seksuelle partner.
Det er tilladt at bruge stoffet under menstruation..
Genferon ® påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel af køretøjer, maskiner osv.).

Opbevarings- og transportforhold
Ved temperaturer fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigør formular
Suppositorier 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg.
5 suppositorier i en blisterstrimmel lavet af aluminiumsfolie eller polyvinylchloridfilm. 1 eller 2 konturcellepakker sammen med brugsanvisning i en papkasse.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Udlevering fra apoteker
På recept.

Fabrikant
CJSC "BIOCAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, s. Strelna, st. Communications, 34, lit. OG.

Produceret af:
CJSC "BIOCAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo-Dalnee.

Genferon stearinlys: brugsanvisning i gynækologi

Ved behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen er medicin med immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger obligatoriske..

En af de mest populære lægemidler af denne type er Genferon. Den indeholder tre aktive komponenter på én gang - interferon, taurin, benzocain, derfor giver stoffet en kompleks effekt og hjælper med at eliminere symptomerne på urogenitale sygdomme på kortest mulig tid.

Genferon produceres i form af suppositorier. Suppositorier kan bruges både rektalt og vaginalt. Omkostningerne ved et lægemiddel på apoteker varierer meget. Hvis vi tager gennemsnitsværdien, skal du for en pakke med 10 suppositorier betale omkring 480 rubler. Udlevering af medicin på apoteker udføres uden recept. Genferon produceres af det russiske medicinalfirma Biocad.

Sammensætning og farmakologisk virkning af Genferon

Urogenitale sygdomme af infektiøs art ledsages bestemt af immundefekt, især for patologier som chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, kønsherpes.

Derfor bruges lægemidler, der har en immunmodulatorisk virkning, for at stoppe patogene processer. Denne type lægemiddel indeholder normalt en syntetisk analog af humant interferon. Desuden foretrækkes suppositorier med urogenitale infektioner ofte, da de virker direkte på infektionsstedet og sjældnere forårsager bivirkninger.

Genferon stearinlys er meget populære på grund af deres høje effektivitet og tilgængelighed. Du kan finde dette middel måske på ethvert apotek i Den Russiske Føderation, Ukraine, Hviderusland, Kasakhstan.

Suppositoriet indeholder adskillige aktive ingredienser på én gang, nemlig rekombinant humant interferon alfa-2b, taurin, benzocain. Desuden kan et lys indeholde 500 tusind eller en million IE interferon. Ud over de aktive komponenter inkluderer præparatet hjælpestoffer, der ikke har farmakologisk aktivitet - makrogol, dextran, polysorbat, citronsyre, fast fedt, emulgator T2, natriumhydrocitrat, renset vand.

1. Interferon-alfa-2b. Det er en kraftfuld immunmodulator. Selv med lokal anvendelse har det en udtalt immunmodulatorisk virkning og øger kroppens modstand betydeligt over for forskellige infektiøse og virale midler. Derudover har interferon en antiproliferativ virkning. Instruktionerne nævner, at interferon virker på intracellulære enzymer, der hæmmer reproduktion af vira og infektioner. Stoffet forbedrer også cellulær immunitet ved at aktivere et antal dræbercellemarkører, hvilket fremskynder delingen af ​​beta-lymfocytter og antistofsyntese. Undersøgelser har også bekræftet, at interferon øger aktiviteten af ​​det monocytiske makrofag-system, aktiverer leukocytter i slimhinden, undertrykker patologiske foci.
2. Taurin. Denne komponent er inkluderet i lægemidlet af flere grunde. For det første har undersøgelser vist, at taurin hjælper med at forbedre og forlænge den terapeutiske virkning af interferon. For det andet hjælper stoffet med at stabilisere lokale metaboliske processer i det berørte væv. Instruktionerne nævner, at taurin fremskynder regenererende processer, neutraliserer de negative effekter af frie radikaler og beskytter væv mod skader fra frie radikaler. Det blev også fundet, at stoffet har en mild antiinflammatorisk virkning..
3. Benzocain. Alle ved, at benzocain er et stærkt smertestillende middel. Stoffet er inkluderet i sammensætningen af ​​lægemidlet af den grund, at det ændrer permeabiliteten af ​​neurons cytoplasma for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ledningen af ​​nerveimpulser blokeres, og processen med fremkomsten af ​​nerveimpulser hæmmes. Enkelt sagt lindrer benzocain simpelthen smerter i det berørte område. Det er interessant, at stoffet virker lokalt, og det har ikke evnen til at trænge ind i den systemiske cirkulation, hvilket er et stort plus.

De aktive stoffer i suppositorier udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, halveringstiden er 12 timer, så mange læger anbefaler brug af medicin mindst to gange om dagen.

Genferon ® (Genferon)

Aktivt stof:

Indhold

• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af lægemidlet Genferon
• Kontraindikationer

• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis
• specielle instruktioner

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Genferon
• Holdbarhed for lægemidlet Genferon
• Priser på apoteker

• Anmeldelser

Farmakologiske grupper

• Immunmodulatoriske midler, interferoner [Interferoner i kombinationer]
• Immunmodulatoriske midler, interferoner [Antivirale midler (undtagen HIV) i kombinationer)

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Suppositorier er hvide eller hvide med et gulligt skær, cylindrisk i form, med en spids ende, homogen på et langsgående snit. En luftstang eller en tragtformet fordybning er tilladt på snittet.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Immunobiologiske egenskaber

Genferon ® er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør dets sammensætning. Har en lokal og systemisk effekt.

Genferon ® indeholder rekombinant humant interferon alfa-2b, produceret af en stamme af bakterien Escherichia coli, hvori det humane interferon alfa-2b gen er blevet genetisk manipuleret.

Interferon alfa-2b har antivirale, immunmodulatoriske, antiproliferative og antibakterielle virkninger. Den antivirale virkning medieres af aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, der hæmmer viral replikation. Den immunmodulatoriske effekt manifesteres primært ved forbedring af immunsystemets cellemedierede reaktioner, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, der har gennemgået tumortransformation. Dette opnås ved at aktivere CD8 + T-killere, NK-celler (naturlige killere), forbedre differentiering af B-lymfocytter og deres produktion af antistoffer, aktivere monocytisk-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det vigtigste histokompatibilitetskompleks type I, hvilket øger sandsynligheden genkendelse af inficerede celler af immunsystemets celler. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag af slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover opnås restaurering af produktionen af ​​sekretorisk IgA på grund af interferons indflydelse. Den antibakterielle virkning medieres af reaktionerne i immunsystemet, forstærket af interferons indflydelse.

Taurin bidrager til normaliseringen af ​​metaboliske processer og vævsregenerering, har en membranstabiliserende og immunmodulatorisk virkning. At være en stærk antioxidant interagerer taurin direkte med reaktive iltarter, hvis overdreven ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare interferons biologiske aktivitet og forbedrer den terapeutiske virkning af lægemidlet.

Benzocain (anæstesin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen for natriumioner, fortrænger calciumioner fra receptorer placeret på den indre overflade af membranen og blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Forhindrer forekomsten af ​​smerteimpulser i enderne af de sensoriske nerver og deres ledning langs nervefibrene. Det har en udelukkende lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Ved rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) af interferon, og der opnås derfor både lokale og udtalt systemiske immunmodulatoriske virkninger; ved intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på slimhindecellerne opnås en udtalt lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning, mens den systemiske virkning er ubetydelig på grund af den lave absorptionskapacitet af vaginal slimhinde. C_maks interferon i blodserum opnås 5 timer efter lægemiddeladministration. Den vigtigste eliminationsvej er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brug af lægemidlet 2 gange om dagen.

Indikationer for lægemidlet Genferon ®

Som en del af kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen - kønsherpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, tilbagevendende vaginal candidiasis, gardnerellose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, erosion af livmoderhalsen, cervicitis, vulvovolotinitis, bartinitis, uretero-vagin

kronisk tilbagevendende blærebetændelse af bakteriel ætiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med forsigtighed: forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Påføring under graviditet og amning

Det er vist, at det bruges til at normalisere indekserne for lokal immunitet ved 13-40 ugers svangerskab som en del af den komplekse terapi af kønsherpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, CMV, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose i nærvær af kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af urogenitalkanalen.

Kliniske studier har bevist sikkerheden ved intravaginal indgivelse af Genferon ® 250.000 IE ved 13-40 ugers svangerskab.

Sikkerheden ved brug af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt..

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i skeden) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter, at administrationen er stoppet. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter konsultation med en læge.

Der kan være fænomener, der opstår ved brug af alle typer interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens samt leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de med signifikant overstiger den daglige dosis over 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret nogen alvorlige bivirkninger.

Som med ethvert andet præparat af interferon alfa-2b er en enkelt dosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig i tilfælde af en stigning i temperaturen.

Interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (inklusive antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase-stoffer øger effekten af ​​benzocain.

Benzocain reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Administration og dosering

Vaginalt, rektalt.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder. 1 supp. (250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder.

Med en udtalt infektiøs og inflammatorisk proces i skeden er det muligt at bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt om natten under indsættelse af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler i skeden.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder med svangerskabsalderen 13-40 uger, anvendes 1 supp. 250.000 IE vaginalt 2 gange om dagen, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos mænd. Helt 1 supp. (500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som en del af kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som en del af kompleks terapi). I tilfælde af forværring - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 10 dage i kombination med et standardforløb med antibiotikabehandling, derefter 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering af Genferon ® er rapporteret. I tilfælde af utilsigtet engangsadministration af flere suppositorier end ordineret af lægen, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i henhold til den ordinerede ordning.

specielle instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje samtidig behandling af den seksuelle partner.

Det er tilladt at bruge stoffet under menstruation..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Genferon® påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel af køretøjer, maskiner osv.).

Frigør formular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i en blisterstrimmel lavet af aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blærer placeres i en kartonæske.

Fabrikant

CJSC "BIOCAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, s. Strelna, st. Communications, 34, lit. OG.

Produceret af: CJSC "BIOCAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo-Dalnee.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Klager over lægemidlet skal sendes til FSBI State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Products opkaldt efter L.A. Tarasevich, Ruslands sundhedsministerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

Genferon: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Genferon bruges til behandling af urogenitale og respiratoriske patologier. Lægemidlet er egnet til at eliminere inflammatoriske og infektiøse processer. Medicinsk handling, der giver immunmodulatoriske egenskaber af en aktiv ingrediens, der forbedrer arbejdet i kroppens forsvarssystemer. Genferon eliminerer samtidig den patologiske proces og lindrer sygdommens symptomer.

Immunmodulatorer er en ny generation af lægemidler. Disse stoffer er sikrere end antibiotika og antivirale lægemidler. Bruges normalt ikke som monoterapi.

Sammensætningen af ​​Genferon

• Alpha-2 klasse interferon.
• Benzocain.
• Taurin.

Lægemidlets fede komponent fordeler jævnt de aktive ingredienser.

Også i sammensætningen er der hjælpestoffer, der forbedrer absorptionen af ​​lægemidlet. Disse er vand, faste fede stoffer, ethylenglycolpolymer, citronsyre, emulgator T2, dextran, natriumcitronsyre, polysorbat-80 og polyethylenoxid.

Frigør formular

Suppositorier (stearinlys) er den eneste doseringsform. Introduktionen af ​​lægemidlet i skeden eller endetarmen forårsager hurtig absorption af de aktive stoffer. Pakningerne adskiller sig kun i doseringen af ​​hovedkomponenten.

Et lys kan indeholde 250 tusind, 500 tusind eller 1 million internationale enheder af interferon (IU).

Det anbefales at overlade valget af dosis til den behandlende læge..

Genferons handling

De aktive ingredienser forbedrer immunsystemets funktion, undertrykker betændelse og hjælper kroppen med at bekæmpe patogener. Dette er et kombineret middel, der påvirker alle komponenter i kroppens forsvarssystemer. Den immunmodulerende effekt skyldes interferonets virkning på cellerne. Dette stof forhindrer binding af smitsomme stoffer til væv og reducerer derved intensiteten af ​​den patologiske proces..

Interferon er en naturlig bestanddel af immunitet. Det er en kemisk forbindelse produceret af celler som reaktion på viral invasion. Kroppen frigiver ikke altid nok interferoner alene.

Yderligere egenskaber

• Aktivering af enzymsystemet, der beskytter væv og organer mod infektiøse trusler. Disse kemiske forbindelser forhindrer viral replikation i celler.
• Stimulering af produktionen af ​​immunglobuliner (antistoffer). Midlets aktive komponenter påvirker lymfocytter, som produktionen af ​​antistoffer øges på. Immunoglobuliner genkender og neutraliserer patogener.
• Forbedring af funktionen af ​​immunkompetente celler, herunder fagocytter og naturlige dræberceller. Disse celler ødelægger smitsomme stoffer.
• Antiinflammatorisk virkning. Taurin reducerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer i væv. Denne effekt lindrer symptomer på sygdommen.
• Beskyttelse af celler mod oxidativ stress. Taurins antioxidantegenskaber forhindrer skadelige iltarter i at beskadige cellemembraner.
• Restaurering af beskadiget væv. Lægemidlet forbedrer celledeling. Der er en gradvis vævsregenerering efter den infektiøse og inflammatoriske proces.
• Reducerer risikoen for at udvikle nye smitsomme sygdomme. Interferon øger koncentrationen af ​​leukocytter i slimhinderne, som beskytter kroppen mod mikrobiologiske trusler.
• Bedøvelseseffekt. Benzocain ændrer cellemembranernes egenskaber og bremser arbejdet med smertereceptorer i området med betændelse.

Genferon er et kombineret middel, der beskytter kroppen mod bakterier, vira og patogene svampe.

Bivirkninger

Alle medicinske stoffer er i stand til samtidig at bekæmpe den patologiske proces og forårsage ubehagelige symptomer. Alvorligheden af ​​bivirkninger afhænger af kroppens tilstand, arvelige faktorer og behandlingsregimen. Alvorlige komplikationer under behandlingen er sjældne, men patienten skal være opmærksom på de mulige risici, inden han bruger medicinen.

Mulige bivirkninger:

• Fald i antallet af hvide blodlegemer og blodplader i blodet.
• Kløe, rødme i integumentært væv og andre allergisymptomer.
• Feber.
• Nedsat appetit.
• Hovedpine.
• Øget svedtendens.
• Muskelsmerter.
• Fælles ubehag.
• Svaghed og træthed.

Sandsynligheden for komplikationer under behandlingen afhænger af doseringen af ​​anvendte interferoner. Hvis den daglige dosis er tæt på 10 millioner IE, er der en høj risiko for bivirkninger..

Allergier betragtes som en væsentlig bivirkning. Denne tilstand er forårsaget af et immunrespons på enhver komponent i lægemidlet. Det er nødvendigt på forhånd at udelukke intolerance af aktive stoffer og hjælpestoffer. Allergisymptomer forsvinder normalt inden for tre dage, men hvis der opstår en alvorlig immunologisk reaktion, skal patienten stoppe med at bruge produktet og konsultere en læge..

Assimilation og udskillelse

Alle aktive komponenter i lægemidlet absorberes inden for få minutter. Stoffer kommer ind i beholderne og transporteres til alle anatomiske strukturer. Lokal applikation komplicerer ikke systemisk terapi. Små mængder interferoner, benzocain og taurin tilbageholdes på cellerne i overfladevæv.

Lægemidlet virker i 12 timer.

Indikationer for brug af Genferon

Midlet ordineres for at eliminere kroniske og akutte infektionssygdomme. Effekten af ​​brug af suppositorier er mest udtalt i området med slimhinder, men den efterfølgende transport af aktive komponenter gennem karret bestemmer lægemidlets systemiske effekt. Interferoner er aktive mod en lang række patogener.

Om nødvendigt ordineres stoffet sammen med antibiotika eller svampedræbende medicin. Genferon er ikke egnet til selvbehandling af en alvorlig infektion.

Grundlæggende indikationer

• Infektiøse og inflammatoriske patologier i kønsorganet hos mænd og kvinder. Disse sygdomme manifesteres ved nedsat vandladning, udledning af uklar væske fra urinrøret, smerter i bækkenet, rødme i slimhinderne og andre ubehagelige symptomer. Lægemidlet er egnet til behandling af patologiske tilstande forårsaget af klamydia, mycoplasma, ureaplasma og trichomonas.
• Overtrædelse af skedenes mikroflora. Tegn på denne patologi inkluderer udseendet af en ubehagelig lugt, smerter under vandladning og betændelse i slimhinden. Lægemidlet bruges til invasion af gardnerella, candida eller anden mikroorganisme. Behandlingsforløbet reducerer risikoen for tilbagefald.
• Inflammatoriske processer i urogenitalkanalen hos kvinder: betændelse i vagina, blære, urinrør, livmoder, vulva og livmoderhalskanal.
• Human papillomavirus (HPV) invasion. Forskellige stammer af denne virus er til stede i kroppen hos de fleste voksne. Farlige HPV-infektioner kan forårsage kræftkomplikationer.
• Erosion i livmoderslimhinden. Patologien er normalt forbundet med HPV-infektion eller kronisk inflammation.
• Betændelse i bækken- og kønsorganer hos mænd: prostatitis, urethritis, blærebetændelse og balanitis.
• Infektiøs og inflammatorisk proces i bronkierne.

Før du bruger medicin, anbefales det at blive undersøgt af en læge. Specialisten vælger det mest effektive behandlingsregime.

Kontraindikationer

Lægemidlet tolereres godt, men ikke alle patienter kan ordineres til denne behandling. Intolerance over for enhver bestanddel af suppositorier er den vigtigste kontraindikation. Det er nødvendigt at tage højde for egenskaberne ved den allergiske historie og læse instruktionerne omhyggeligt.

Værktøjet forbedrer produktionen af ​​antistoffer

Relative kontraindikationer:

• Barndom.
• Forværring af immunologiske patologier.
• Autoimmune lidelser.

Gravide patienter må kun bruge suppositorier (op til 250 tusind IE) mellem 13 og 40 uger.

Instruktioner til brug af Genferon

Måden, hvorpå produktet anvendes, afhænger af patientens alder, køn og tilstand. En recept kræves for at købe stoffet, så selvmedicinering er forbudt. Hvis symptomer på urogenitale sygdomme eller luftvejssygdomme vises, skal du konsultere en læge. Lægen vil foretage en undersøgelse og vælge den nødvendige dosis. Ofte ordineres interferonbaserede suppositorier sammen med andre lægemidler. Overholdelse af reglerne for terapi hjælper med at reducere risikoen for komplikationer..

Behandlingsregimer

• Betændelse i udskillelses- og reproduktionssystemet hos kvinder: daglig administration af et suppositorium i en dosis på 250 tusind IE til 1 million IE to gange dagligt i 10 dage. I tilfælde af tilbagevendende behandling efter hovedterapien skal behandlingen fortsættes med 3 suppositorier om ugen.
• Alvorlig bakteriel eller svampeinfektion hos en kvinde: et suppositorium for 500 tusind IE om morgenen og et suppositorium for 1 million IE om aftenen. Derudover kræves antibiotika eller antimykotika.
• Gendannelse af lokal immunitet under fødsel mellem 13 og 40 uger: engangsbrug af et suppositorium (250 tusind IE) vaginalt i 10 dage.
• Sygdomme i reproduktions- og udskillelsessystemerne hos mænd: rektal administration af to suppositorier om dagen i ti dage. Enkeltdosis fra 500 tusind til 1 million IE.
• Inflammatorisk og infektiøs proces i urinrøret: dobbelt administration af et suppositorium (1 million IE) dagligt i ti dage. Det skal kombineres med antibiotikabehandling. Efter eliminering af forværringen skal patienten bruge et suppositorium hver anden dag i fyrre dage..
• Kompleks terapi af bronkial betændelse: to gange administration af et suppositorium (1 million IE) i endetarmen dagligt i fem dage.

Lægen kan vælge et andet behandlingsregime, hvis det er nødvendigt..

Yderligere Information

• Det er tilladt at bruge suppositorier under menstruation.
• For at reducere risikoen for tilbagevendende seksuelt overførte infektioner anbefales det at tilbyde behandling til en seksuel partner.
• Brug af lægemidlet sammen med antibiotika øger effektiviteten af ​​behandlingen.
• Smertestillende og anticholinesterase medicin øger medicinenes virkning.
• Benzocain reducerer effektiviteten af ​​antimikrobielle stoffer i sulfonamidgruppen.

Værktøjet reducerer ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. Du kan køre bil under behandlingen.

Genferons analoger

På apoteket kan du købe medicin med en lignende terapeutisk virkning. Disse er antiinflammatoriske og immunstimulerende lægemidler..

Indirekte analoger:

• Viferon. Bruges til behandling af smitsomme sygdomme.
• Genfaxon. Det er en immunmodulator baseret på humant interferon.
• Lokferon. Det er ordineret til virale og bakterielle patologier.

Patienten skal læse instruktionerne til analogen inden han køber..

Anmeldelser og priser

Læger bruger ofte denne medicin i kombination med potente antimikrobielle og svampedræbende lægemidler for at fremskynde heling og lindre symptomer. Patientanmeldelser indikerer effektiviteten af ​​suppositorier som symptomatisk behandling. En enkelt applikation er i de fleste tilfælde tilstrækkelig til at lindre smerter.

Den gennemsnitlige pris på 10 suppositorier (500 tusind IE) er 530 rubler. En lignende pakke med stearinlys i en dosis på 250 tusind IE koster omkring 350 rubler. Den gennemsnitlige pris på 10 suppositorier med en maksimal dosis (1 million IE) er 700 rubler.

Video

Genferon udviser antiinflammatoriske, immunstimulerende og antibakterielle egenskaber. Det anbefales at bruge værktøjet sammen med andre lægemidler for at forbedre prognosen.

Genferon i Moskva

Genferon Brugsanvisning

Prisen på Genferon er fra 350,00 rubler. i Moskva Du kan købe Genferon i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af Genferon til apoteker

Genferon

Producentens navn

Et land

generel beskrivelse

Interferon. Immunmodulatorisk lægemiddel med antiviral virkning

Slip form og emballage

5 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.

5 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.

5 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.

i en kontur acheikova pakning 5 supp.; i en pakke med pap 1 eller 2 pakker.

100 doser i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dispenser med en beskyttende hætte. 1 flaske med brugsanvisning i en papæske.

Doseringsform

afmålt dosis næsespray

Suppositorier til vaginal eller rektal anvendelse

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig glans, cylindrisk form med en spids ende.

Beskrivelse

Genferon® er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør dets sammensætning. Har en lokal og systemisk effekt.

Genferon® indeholder rekombinant humant interferon alfa-2b, produceret af en stamme af Escherichia coli bakterier, hvori det humane interferon alfa-2b gen er blevet genetisk manipuleret.

Interferon alfa-2b har antivirale, immunmodulatoriske, antiproliferative og antibakterielle virkninger. Den antivirale virkning medieres af aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, der hæmmer viral replikation. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremmest af en stigning i de celleformidlede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, der har gennemgået tumortransformation. Dette opnås ved at aktivere CD8 + T-killere, NK-celler (naturlige killere), forbedre differentiering af B-lymfocytter og deres produktion af antistoffer, aktivere monocytisk-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det vigtigste histokompatibilitetskompleks type I, hvilket øger sandsynligheden genkendelse af inficerede celler af immunsystemets celler. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag af slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover opnås restaurering af produktionen af ​​sekretorisk immunglobulin A. på grund af interferonets indflydelse. Den antibakterielle virkning medieres af reaktionerne i immunsystemet, forstærket af interferonets indflydelse..

Taurin bidrager til normaliseringen af ​​metaboliske processer og vævsregenerering, har en membranstabiliserende og immunmodulatorisk virkning. At være en stærk antioxidant interagerer taurin direkte med reaktive iltarter, hvis overdreven ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare interferons biologiske aktivitet og forbedrer den terapeutiske virkning af lægemidlet.

Benzocain (anæstesin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen for natriumioner, fortrænger calciumioner fra receptorer placeret på den indre overflade af membranen og blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Forhindrer forekomsten af ​​smerteimpulser i enderne af de sensoriske nerver og deres ledning langs nervefibrene. Det har en udelukkende lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Farmokinetik

Ved rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) af interferon, og der opnås derfor både lokale og udtalt systemiske immunmodulatoriske virkninger; ved intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på cellerne i vaginal slimhinden opnås en udtalt lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning, mens den systemiske effekt er ubetydelig på grund af vaginal slimhindes lave absorptionskapacitet. Cmax for interferon i blodserum nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Den vigtigste eliminationsvej er renal katabolisme. T1 / 2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brug af lægemidlet 2 gange om dagen.

Særlige forhold

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje samtidig behandling af den seksuelle partner.

Det er tilladt at bruge stoffet under menstruation..

Genferon® påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel af køretøjer, maskiner osv.).

Sammensætning

interferon alpha-2b 125.000 IE

Hjælpestoffer: fast fedt; dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbat 80; emulgator T2; natriumhydrocitrat; Citronsyre; renset vand - en tilstrækkelig mængde til at opnå et suppositorium, der vejer 0,8 g

interferon alpha-2b 250.000 IE

Hjælpestoffer: fast fedt; dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbat 80; emulgator T2; natriumhydrocitrat; Citronsyre; renset vand - en tilstrækkelig mængde til at opnå et suppositorium, der vejer 0,8 g

interferon alfa-2b human rekombinant 50.000 IE, taurin 1 mg.

hjælpekomponenter: dinatriumedetat-dihydrat, glycerol, dextran 40.000, polysorbat 80, natriumchlorid, kaliumchlorid, dinatriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, kaliumdihydrogenphosphat, pebermynteolie, methylparahydroxybenzoat, vand til injektionsvæsker.

Indikationer

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen: