Kagocel®

Kagocel: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Kagocel

Aktiv ingrediens: kagocel (kagocel)

Producent: NEARMEDIC PLUS (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 16.08.2019

Priser på apoteker: fra 203 rubler.

Kagocel er et immunmodulerende og antiviralt lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Kagocel produceres i form af tabletter: rund, bikonveks, fra brun til cremefarve med stænk (10 stk. I blisterpakninger, 1 pakke i en papæske).

Sammensætningen af ​​1 tablet inkluderer:

• Aktiv ingrediens: Kagocel - 12 mg;
• Hjælpekomponenter: calciumstearat - 0,65 mg, kartoffelstivelse - 10 mg, ludipress (direkte kompressionslactose med sammensætningen: lactosemonohydrat, Kollidon 30 (Povidon), Kollidon CL (Crospovidon)) - indtil der opnås en tablet, der vejer 100 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Kagocel inducerer produktionen af ​​sene interferoner (blandinger af α- og β-interferoner) med høj antiviral aktivitet. Kagocel stimulerer produktionen af ​​interferoner i populationer af celler, der danner kroppens antivirale respons: makrofager, T-, B-lymfocytter, granulocytter, endotelceller, fibroblaster. Ved oral indgivelse af en dosis Kagocel nås de maksimale værdier af interferonens titer i blodserumet efter 2 dage. Kroppens interferonrespons er kendetegnet ved langvarig (i 4-5 dage) cirkulation af interferoner i blodbanen. Når Kagocel tages inde, svarer dynamikken i cirkulerende interferontitre ikke til dynamikken i akkumuleringen af ​​interferoner i tarmen. I tarmen opnås den maksimale produktion af interferoner efter 4 timer, og produktionen af ​​interferoner i blodserumet når høje værdier 2 dage efter indtagelse af Kagocel.

Når det administreres i terapeutiske doser, er lægemidlet ikke-toksisk og ophobes ikke i kroppen. Har ikke teratogene, mutagene egenskaber og embryotoksiske virkninger, er ikke kræftfremkaldende.

Ved behandling med Kagocel sikres den største effektivitet, når lægemidlet ordineres senest på den fjerde dag fra starten af ​​en akut infektion. Kagocel kan bruges til profylaktiske formål til enhver tid, inklusive umiddelbart efter interaktion med et infektiøst middel.

Farmakokinetik

En dag efter administration akkumuleres Kagocel hovedsageligt i leveren og i mindre grad i thymus, lunger, nyrer, lymfeknuder, milt. Lave koncentrationer findes i hjertet, fedtvæv, testikler, muskler, blodplasma og hjerne. Det lave indhold af det aktive stof i hjernen observeres på grund af den høje molekylvægt, hvilket gør det vanskeligt at trænge ind i blod-hjerne-barrieren. Lægemidlet i blodplasma er overvejende i en bundet form.

I tilfælde af gentagen daglig administration varierer fordelingsvolumenet af Kagocel i de undersøgte organer inden for vide grænser. Akkumuleringen af ​​lægemidlet er især udtalt i lymfeknuder og milt. Når det tages oralt, er ca. 20% af den indgivne dosis til stede i den generelle cirkulation. Lægemidlet cirkulerer i blodet hovedsageligt i form forbundet med makromolekyler: 47% - med lipider, 37% - med proteiner. Cirka 16% er den ubundne del af stoffet.

Kagocel udskilles hovedsageligt fra kroppen gennem tarmene. Efter 7 dage udskilles 88% af dosis, hvoraf 90% gennem tarmene, 10% gennem nyrerne. Ikke opdaget i udåndet luft.

Indikationer til brug

• Influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (behandling og forebyggelse hos voksne og børn fra 3 år);
• Herpes (behandling hos voksne).

Kontraindikationer

• Laktoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• Alder op til 3 år;
• Graviditet og amning (amning)
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug af Kagocel: metode og dosering

Kagocel tages oralt.

For voksne ordineres lægemidlet afhængigt af indikationerne:

• Behandling af akutte luftvejsinfektioner (ARVI) og influenza: i de første 2 administrationsdage - 3 gange dagligt, 24 mg (2 tabletter), i de næste 2 dage reduceres enkeltdosis med 2 gange (i alt 18 tabletter pr. Kursus);
• Forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner og influenza: 2 dages indtagelse - 1 gang dagligt, 24 mg, derefter en pause i 5 dage. Cyklusser på 7 dage kan gentages (varigheden af ​​det forebyggende forløb varierer fra 7 dage til flere måneder);
• Herpesbehandling: 3 gange dagligt, 24 mg i 5 dage (kun 30 tabletter pr. Kursus).

Til behandling af ARVI og influenza ordineres børn:

• 3-6 år: i de første 2 dage af optagelse - 2 gange om dagen, 12 mg (1 tablet), i de næste 2 dage - 1 gang om dagen, 12 mg (i alt 6 tabletter pr. Kursus);
• Fra 6 år: i de første 2 dage af optagelse - 3 gange om dagen, 12 mg, i de næste 2 dage - 2 gange om dagen, 12 mg (kun 10 tabletter pr. Kursus);
• Til forebyggelse af ARVI og influenza bør børn tage stoffet i kurser i 7 dage: 2 dage - 1 gang om dagen, 12 mg, derefter en pause i 5 dage. Cyklusser på 7 dage kan gentages (varigheden af ​​det forebyggende forløb varierer fra 7 dage til flere måneder).

Bivirkninger

Under brugen af ​​Kagocel kan bivirkninger forekomme, manifesteret i form af allergiske reaktioner.

Før du bruger Kagocel, såvel som i tilfælde af udvikling af ikke-karakteristiske symptomer, skal du konsultere en læge.

Overdosis

I tilfælde af overdosering anbefales det at drikke rigeligt med væsker. Du bør også fremkalde opkastning.

specielle instruktioner

For at opnå en terapeutisk effekt anbefales det at tage Kagocel senest den fjerde dag efter sygdommens begyndelse..

I henhold til instruktionerne kombinerer Kagocel godt med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale lægemidler..

Påføring under graviditet og amning

Det er forbudt at tage stoffet under graviditet og under amning, da der ikke er nødvendige kliniske data om dets sikkerhed for denne kategori af patienter.

Brug af barndommen

Det er forbudt at bruge Kagocel til behandling af patienter under 3 år.

Lægemiddelinteraktioner

Under samtidig anvendelse af Kagocel med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale lægemidler observeres en additiv virkning.

Analoger

Kagocels analoger er: Aveol, Aqua Maris, Bicyklol, Vasonat, Glytsiram

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Kagocele

Anmeldelser af Kagocele fra læger er for det meste positive: stoffet er meget effektivt og giver dig mulighed for fuldstændigt at eliminere akutte luftvejsinfektioner på bare 7 dage. Eksperter anbefaler især at bruge Kagocel til forebyggende sanitet af det bronchopulmonale system..

Anmeldelser om Kagocel fra forældre er også positive. Mange brugere understreger, at værktøjet kan bruges fra 3 år. Listen over fordele inkluderer også fravær af alvorlige bivirkninger (udvikling af en lille allergi er mulig), lægemidlets neutrale smag og lugt.

Pris for Kagocel på apoteker

Den omtrentlige pris for Kagocel er 240 rubler. til 10 tabletter 12 mg.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Aktivt stof

Farmakologiske grupper

• Antiviralt middel [Antiviralt middel (undtagen HIV)]
• Antiviralt middel [Interferon-inducere]

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: fra hvid med en brun farvetone til lysebrun, rund, bikonveks, ispækket med brun.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Hovedvirkningsmekanismen for lægemidlet Kagocel® (i det følgende benævnt Kagocel) er evnen til at inducere produktionen af ​​interferoner. Kagocel forårsager dannelsen i den menneskelige krop af den såkaldte. sene interferoner, som er en blanding af alfa- og beta-interferoner med høj antiviral aktivitet. Kagocel forårsager produktion af interferoner i næsten alle celler af celler, der deltager i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en dosis Kagocel tages oralt, når interferonens titer i blodserumet sine maksimale værdier efter 48 timer..

Kroppens interferonrespons på introduktionen af ​​Kagocel er kendetegnet ved en langvarig (op til 4-5 dage) cirkulation af interferoner i blodbanen. Dynamikken i akkumuleringen af ​​interferoner i tarmen, når den indtages Kagocel, falder ikke sammen med dynamikken i titrene på cirkulerende interferoner. I blodserumet når produktionen af ​​interferoner høje værdier kun 48 timer efter indtagelse af Kagocel, mens den maksimale produktion af interferoner i tarmen bemærkes allerede efter 4 timer..

Lægemidlet Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke-toksisk, akkumuleres ikke i kroppen. Lægemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaber, er ikke kræftfremkaldende og har ikke en embryotoksisk virkning.

Den største effektivitet i behandlingen med lægemidlet Kagocel opnås, når det ordineres senest den 4. dag fra starten af ​​en akut infektion. Til forebyggende formål kan stoffet bruges når som helst, inkl. og straks efter kontakt med det infektiøse middel.

Farmakokinetik

24 timer efter administration i kroppen akkumuleres lægemidlet Kagocel hovedsageligt i leveren, i mindre grad i lungerne, thymus, milt, nyrer, lymfeknuder. Lav koncentration observeres i fedtvæv, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave indhold af kagocel i hjernen forklares med lægemidlets høje molekylvægt, hvilket gør det vanskeligt for dets gennemtrængning gennem BBB. I blodplasma er lægemidlet hovedsageligt i bundet form.

Med daglig gentagen administration af Kagocel V._d stoffet varierer meget i alle undersøgte organer. Akkumuleringen af ​​lægemidlet i milten og lymfeknuderne er især udtalt. Når det tages oralt, kommer ca. 20% af den administrerede dosis af lægemidlet ind i den generelle blodbane. Det absorberede lægemiddel cirkulerer i blodet, hovedsageligt i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne del af lægemidlet er ca. 16%.

Udskillelse: lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem tarmene: efter 7 dage efter indgivelse udskilles 88% af den indgivne dosis fra kroppen, inkl. 90% gennem tarmene og 10% gennem nyrerne. Lægemidlet blev ikke påvist i den udåndede luft.

Indikationer af lægemidlet Kagocel ®

forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne og børn i alderen 3 år og ældre;

behandling af herpes hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;

lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;

alder op til 3 år.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglen på nødvendige kliniske data er Kagocel kontraindiceret under graviditet og amning..

Bivirkninger

Allergiske reaktioner kan udvikle sig.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis patienten har bemærket andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Interaktion

Kagocel kombinerer godt med andre antivirale lægemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Administration og dosering

Indvendigt, uanset madindtagelse.

Til behandling af influenza og SARS ordineres voksne i de første 2 dage, 2 tabletter. 3 gange om dagen i de næste 2 dage - 1 tabel. 3 gange om dagen. I alt for behandlingsforløbet - 18 tabletter, varigheden af ​​kurset - 4 dage.

Forebyggelse af influenza og ARVI hos voksne udføres i 7-dages cyklusser: 2 dage, 2 tabletter. 1 gang om dagen, 5 fridage, gentag derefter cyklussen. Varigheden af ​​det forebyggende forløb er fra 1 uge til flere måneder.

Til behandling af herpes hos voksne ordineres 2 tabletter. 3 gange om dagen i 5 dage. I alt for behandlingsforløbet - 30 tabletter, varigheden af ​​kurset - 5 dage.

Til behandling af influenza og ARVI ordineres børn fra 3 til 6 år 1 tabel i de første 2 dage. 2 gange om dagen i de næste 2 dage - 1 tabel. 1 pr. Dag. Samlet for kurset - 6 borde, kursets varighed - 4 dage.

Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres børn fra 6 år 1 tabel i de første 2 dage. 3 gange om dagen i de næste 2 dage - 1 tabel. 2 gange om dagen. I alt for kurset - 10 tabletter, kursets varighed - 4 dage.

Forebyggelse af influenza og ARVI hos børn fra 3 år udføres i 7-dages cyklusser: 2 dage, 1 tabel. 1 gang om dagen, 5 fridage, gentag derefter cyklussen. Varigheden af ​​det forebyggende forløb er fra 1 uge til flere måneder.

Overdosis

I tilfælde af utilsigtet overdosering anbefales det at ordinere en rigelig drink, fremkalde opkastning.

specielle instruktioner

For at opnå en terapeutisk virkning skal lægemidlet tages senest den 4. dag fra sygdommens begyndelse..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer, mekanismer er ikke blevet undersøgt.

Frigør formular

Tabletter, 12 mg. Fane 10. i en blisterstrimmel lavet af PVC / PVDC film og aluminiumsfolie med en varmeforseglet belægning. 1, 2 eller 3 blærer placeres i en kartonæske.

Fabrikant

1. NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Rusland, Moskva, st. Luftfartsdesigner Mikoyan, 12.

Produktionsstedets adresse: 123098, Rusland, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

2. Hemofarm LLC. 249030, Rusland, Kaluga-regionen., Obninsk, Kiev-motorvejen, 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusland, Kaluga-regionen, Obninsk, st. Dronning, 4, kontor. 402.

Adressen til produktionsstedet: 249008, Rusland, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, i distriktet der. Malanino, Kievskoe motorvej, bldg.6.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Rusland, Moskva, st. Fly Mikoyan, 12.

Forbrugerkrav sendes til adressen: 125252, Rusland, Moskva, st. Luftfartsdesigner Mikoyan, 12.

Tlf./fax: (495) 385-80-08.

e-mail: [email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Kagocel ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Kagocel ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.