Genferon® Light (125.000 IE)

Suppositorier Genferon er et lægemiddel, der stimulerer immunsystemet. Lægemidlet anvendes til udbrud af akutte luftvejsinfektioner, influenza og forkølelse. Børnenes krop er særligt sårbar over for virussygdomme, derfor skal forældre yde pålidelig beskyttelse af deres børn ved hjælp af stoffer.

Tidligere ordinerede læger Viferon, men i dag blev det erstattet af Genferon Light-lys. Lægemidlet øger børns immunitet, bekæmper virussen, er kendt for sin antibakterielle virkning.

Hovedkomponenter

Genferon Light suppositorier, der bruges rektalt eller vaginalt. De er hvide, kan have en let gullig farvetone, er lavet i form af en cylinder, enden er lidt spids.

Antivirale suppositorier Genferon Lite produceres i flere forskellige formater, der indeholder de vigtigste aktive ingredienser 125.000 IE + 5 mg eller 250.000 IE + 5 mg.

De vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet er interferon alpha-2b (indholdet er 125.000 IE eller 250.000 IE) og taurin med et indhold på 5 mg, uanset andelen.

Lysets bund og det vigtigste ekstra stof er fast fedt. Genferon Light produceres i pakker med 5 eller 10 lys. Kassen skal indeholde brugsanvisning..


Lægemiddeleffekt

Lægemidlet ordineres i kombination med andre lægemidler, da det i sig selv ikke kan befri kroppen for virus. De præsenterede stearinlys ordineres som profylakse, de kan yde beskyttelse og i tilfælde af infektion hurtig genopretning. Lægen kan også ordinere dem, hvis der er en infektion i urinvejene..

Sammensætningen inkluderer:

  • humant interferon alfa 2b;
  • taurin;
  • smertestillende.

Den første komponent fungerer som:

  • Antiviralt lægemiddel. Interferon, der trænger ind i barnets krop, aktiverer specielle enzymer, der forhindrer yderligere multiplikation af virale celler.
  • Antibakteriel. Stoffet stimulerer immunceller.

Interferon har også en immunmodulatorisk virkning. Suppositorier øger produktionen af ​​antistoffer, der bekæmper sygdom. Taurin er den anden komponent, der fremskynder kroppens stofskifte, øger vævsregenerering og cellemodstand. Har de samme virkninger som interferon.

Indikationer for brug. Kontraindikationer

Stearinlys "Genferon Light" ordineres af en læge til konsultation efter undersøgelse. Årsagerne til brugen kan være:

  • sygdomme hos børn forårsaget af bakterier eller vira.
  • sygdomme i kønsorganet hos børn, voksne, gravide.

Strenge kontraindikationer til brug er:

  • graviditetens første trimester
  • individuel intolerance over for visse komponenter i lægemidlet.

Bivirkninger ved brug af suppositorier kan være begrænset til en mild allergisk reaktion, som hurtigt forsvinder, når du holder op med at bruge dem.

Metode til anvendelse og doseringsvalg

Suppositorier "Genferon Light" anvendes rektalt eller vaginalt. Retningen af ​​den terapeutiske effekt afhænger af dette. Den læge, der ordinerer lægemidlet, vil give instruktioner om, hvordan man bruger det..

Med hensyn til doseringen bør børn fra 7 år og voksne (kvinder efter 12 ugers graviditet) bruge et lægemiddel, der indeholder 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Børn under 7 år bruger suppositorier med en dosis af en aktiv ingrediens på 125.000 IE.

Afhængig af den specifikke sygdom ordinerer lægen et separat behandlingsforløb:

  • I tilfælde af infektion med akutte luftvejsinfektioner eller andre virussygdomme hos børn anvendes et fem-dages forløb, hvor et suppositorium injiceres rektalt hver 12. time. Om nødvendigt gentages kurset efter en fem-dages pause. Børn under 7 år bruger suppositorier med en koncentration af interferon alpha-2b 125 tusind IE, over 7 - 250 tusind IE.
  • I nærværelse af kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme af viral art hos børn skal du først gennemgå et ti-dages behandlingsforløb. I denne periode injiceres 1 suppositorium (indeholdende 125.000 IE interferon alfa-2b til børn under 7 år og 250.000 IE til børn ældre) rektalt to gange om dagen med en pause på 12 timer. Endvidere er det nødvendigt i en til tre måneder at injicere et suppositorium rektalt hver dag inden sengetid.
  • I nærvær af akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kønsorganet hos børn, skal et suppositorium administreres rektalt hver 12. time i ti dage. Doser forbliver de samme: 125.000 IE interferon alfa-2b til børn under 7 år, 250.000 IE til ældre børn.
  • I sygdomme i kønsorganet hos gravide er det nødvendigt at følge nøjagtigt det samme forløb, men doseringen skal være 250 tusind IE interferon alfa-2b, og selve lyset skal indsættes vaginalt.

For at få det nøjagtige forløb og doser skal du konsultere en læge.

Overdosis

Der var ingen alvorlige tilfælde af overdosering, men med en daglig indtagelse af en dosis på mere end 10.000.000 IE oplevede patienter smerter (i led, muskler, hoved), kulderystelser, tabt appetit, øget sved og træthed og feber. For at undgå denne ubehagelige tilstand skal du nøje følge brugsanvisningen fra lægen..

Kompatibilitet med medicin

Genferon Light viser den største effektivitet som en af ​​komponenterne i kompleks terapi. Stearinlys kombineres bedst med antibakterielle, antivirale lægemidler.

Opbevaring

Stearinlys skal opbevares ved en temperatur på 2-8 grader, beskyttet mod børn, undgå udsættelse for direkte sollys. Lægemidlets holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen. Det er forbudt at bruge det efter denne periode. Komplet med lægemidlet er vedhæftet detaljerede instruktioner.

Anmeldelser

Anmeldelser om effekten af ​​denne medicin på børn er kontroversielle. Dette skyldes primært det faktum, at Genferon Light ikke er en børnemedicin, og dets anvendelse ordineres efter børnelæge. På grund af dette kan anmeldelser være overvældende rave, men du kan lige så godt komme på tværs af negative anmeldelser fra andre mennesker. Med hensyn til voksnes brug af suppositorier er anmeldelser for det meste positive..

Producenter anbefaler at sælge Genferon Light på recept, men de kan findes både i gratis salg og i onlinebutikker. Prisen kan afhænge af mange faktorer: apotek, by, leveringsmetode. Omkostningerne adskiller sig også for lægemidler med forskellige niveauer af interferon alpha-2b. Således varierer prisen for en pakke med et lægemiddel med et indhold på 125.000 IE fra 250-300 rubler, når prisen på et lægemiddel med 250 tusind IE allerede er omkring 350-400 rubler..

Analoger

Blandt de mest berømte analoger er Interferon, Viferon, Viburkol og andre. De har en lignende sammensætning og har samme effekt. Fordelen ved "Genferon" i sammenligning med analoger er den lave pris. Hvis "Viferon" kan findes på et apotek til en pris på 500-600 rubler, er "Genferon" halvanden gange billigere.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Genferon Light
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsforhold for lægemidlet Genferon Light
  • Holdbarhed for lægemidlet Genferon Light
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Immunmodulatoriske midler, interferoner [Interferoner i kombinationer]
  • Immunmodulatoriske midler, interferoner [Antivirale midler (undtagen HIV) i kombinationer)

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A49 Bakteriel infektion af uspecificeret sted
  • B34 Virusinfektion, uspecificeret sted
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • N39.0 Urinvejsinfektion uden lokalisering
  • N73.9 Uspecificeret kvindelig bækkenbetændelsessygdom
  • O23 Urinvejsinfektioner under graviditet

Sammensætning

Vaginale eller rektale suppositorier1 supp.
aktive stoffer:
interferon alfa-2b (rhIFN-a-2b)125.000 IE
taurin0,005 g
hjælpestoffer: fast fedt dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbat 80; emulgator T2; natriumhydrocitrat; Citronsyre; renset vand - q.s. indtil der opnås et suppositorium, der vejer 0,8 g
Vaginale eller rektale suppositorier1 supp.
aktivt stof:
interferon alfa-2b (rhIFN-a-2b)250.000 IE
taurin0,005 g
hjælpestoffer: fast fedt dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbat 80; emulgator T2; natriumhydrocitrat; Citronsyre; renset vand - q.s. indtil der opnås et suppositorium, der vejer 0,8 g
Doseret næsespray1 dosis
aktive stoffer:
humant rekombinant interferon alfa-2b (rhIFN-a-2b)50.000 IE
taurin0,001 g
hjælpestoffer: dinatriumedetatdihydrat - 0,02 mg; glycerol - 7 mg; dextran 40.000 - 2.4 mg; polysorbat 80 - 1 mg; natriumchlorid - 0,8 mg; kaliumchlorid - 0,02 mg; natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat - 0,115 mg; kaliumdihydrogenphosphat - 0,02 mg; pebermynteolie - 0,01 mg; methylparahydroxybenzoat - 0,02 mg; vand til injektion - q.s.

Beskrivelse af doseringsformen

Vaginale eller rektale suppositorier: hvide eller hvide med et gulligt skær, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i et længdesnit. En luftstang eller en tragtformet fordybning er tilladt på snittet.

Doseret næsespray: klar, farveløs eller lysegul væske uden synlige mekaniske urenheder.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Rektale eller vaginale suppositorier, næsespray. almindelige data.

Immunobiologiske egenskaber

Genferon ® Light er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør dets sammensætning.

Sammensætningen af ​​Genferon ® Light indeholder rekombinant humant interferon alfa-2b, produceret af en stamme af bakterien Escherichia coli, hvori det humane interferon alfa-2b gen er blevet genetisk manipuleret.

Interferon alfa-2b har antivirale, immunmodulatoriske, antiproliferative og antibakterielle virkninger. Den antivirale virkning medieres af aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, der hæmmer viral replikation. Den immunmodulatoriske effekt manifesteres primært ved forbedring af immunsystemets cellemedierede reaktioner, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, der har gennemgået tumortransformation. Dette opnås ved at aktivere CD8 + T-killere, NK-celler (naturlige killere), forbedre differentiering af B-lymfocytter og deres produktion af antistoffer, aktivere monocytisk-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det vigtigste histokompatibilitetskompleks type I, hvilket øger sandsynligheden genkendelse af inficerede celler af immunsystemets celler. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag af slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover opnås restaurering af produktionen af ​​sekretorisk IgA på grund af interferons indflydelse. Den antibakterielle virkning medieres af reaktionerne i immunsystemet, forstærket af interferons indflydelse.

Taurin bidrager til normaliseringen af ​​metaboliske processer og vævsregenerering, har en membranstabiliserende og immunmodulatorisk virkning. At være en stærk antioxidant interagerer taurin direkte med reaktive iltarter, hvis overdreven ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare interferons biologiske aktivitet og forbedrer den terapeutiske virkning af lægemidlet.

Farmakokinetik

Rektale eller vaginale suppositorier

Ved rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) af interferon, og der opnås derfor både lokale og udtalt systemiske immunmodulatoriske virkninger; ved intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på cellerne i vaginal slimhinden opnås en udtalt lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning, mens den systemiske effekt er ubetydelig på grund af vaginal slimhindes lave absorptionskapacitet. Cmaks interferon i blodserum opnås 5 timer efter lægemiddeladministration. Den vigtigste eliminationsvej er gennem nyrerne. T1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brug af lægemidlet 2 gange om dagen.

Næsespray

Med intranasal administration opnås en udtalt lokal antiviral og immunstimulerende effekt på grund af den høje koncentration i infektionsfokus.

Systemisk absorption af lægemidlet er ubetydelig - lægemidlers lave biotilgængelighed, når de administreres intranasalt, er forbundet med funktionen af ​​en speciel familie af proteiner på 25 proteiner, der udgør næseslimhinden og styrer transporten af ​​alle molekylære og cellulære genstande, der trænger gennem slimhinden.

Samtidig kommer en vis mængde af lægemidlet ind i den systemiske cirkulation, på grund af hvilken der opnås en systemisk immunmodulatorisk effekt..

Indikationer for Genferon ® Light

Vaginale eller rektale suppositorier

som en komponent i kompleks terapi - behandling af akutte respiratoriske virale infektioner og andre infektiøse sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn;

til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn og kvinder, inkl. gravide kvinder på baggrund af specifik behandling ordineret og kontrolleret af en læge.

Doseret næsespray

forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos voksne og børn over 14 år.

Kontraindikationer

Vaginale eller rektale suppositorier

individuel intolerance over for interferon og andre stoffer, der udgør stoffet;

Jeg graviditet trimester.

Doseret næsespray

overfølsomhed over for interferon alfa-2b eller andre komponenter i lægemidlet;

børn under 14 år.

Forsigtigt

Vaginale eller rektale suppositorier

Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme

Doseret næsespray

Patienter med næseblod.

Påføring under graviditet og amning

Vaginale eller rektale suppositorier

Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten og sikkerheden ved at bruge Genferon ® Light til kvinder, der er 13–40 uger gravid. Brug i graviditetens første trimester er kontraindiceret. Har ingen begrænsninger for brug under amning.

Doseret næsespray

Tilladt at bruge i hele graviditetsperioden.

Bivirkninger

Vaginale eller rektale suppositorier

Lægemidlet tolereres godt af patienter. Meget sjældent (hyppighed mindre end 1 ud af 10.000 tilfælde) - der er isolerede rapporter om tilfælde af allergiske reaktioner. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter, at administrationen er stoppet. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter konsultation med en læge.

Til dato er der ikke observeret nogen alvorlige eller livstruende bivirkninger.

Doseret næsespray

Ingen bivirkninger blev bemærket.

Interaktion

Vaginale eller rektale suppositorier

Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af handlingen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt.

Doseret næsespray

Administration og dosering

Vaginale eller rektale suppositorier: vaginal, rektal.

Indgivelsesvejen, dosering og varighed af kurset afhænger af alder, den specifikke kliniske situation. Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon® Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos børn under 7 år, inklusive spædbørn, er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos kvinder, der er 13-40 uger gravid, anvendes stoffet i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium.

Anbefalede doser og behandlingsregimer

SARS og andre akutte virussygdomme hos børn: 1 supp. rektalt 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne på sygdommen efter 5 dages behandling ikke falder eller bliver mere markante, skal patienten konsultere en læge. Ifølge kliniske indikationer er det muligt at gentage behandlingsforløbet efter et 5-dages interval...

Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 supp. rektalt 2 gange om dagen med 12 timers intervaller sammen med standardbehandling i 10 dage. Derefter inden for 1-3 måneder - 1 supp. rektalt om natten hver anden dag.

Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 supp. rektalt 2 gange om dagen med 12 timers intervaller i 10 dage på baggrund af specifik behandling ordineret og kontrolleret af en læge.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 supp. (250.000 IE) vaginalt 2 gange om dagen med 12-timers intervaller i 10 dage på baggrund af specifik terapi ordineret og kontrolleret af en læge.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 supp. (250.000 IE) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage på baggrund af specifik behandling ordineret og kontrolleret af en læge. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder.

Doseret næsespray: intranasalt ved aerosoladministrering af 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på dispenseren).

Ved de første tegn på sygdommen administreres Genferon® Light intranasalt i 5 dage, en dosis (et tryk på dispenseren) i hver næsepassage 3 gange om dagen (en dosis er ca. 50.000 IE interferon alpha-2b, den daglige dosis bør ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en patient med akutte luftvejsinfektioner og / eller hypotermi administreres lægemidlet i henhold til det angivne skema 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.

Instruktioner til brug af sprayen

1. Fjern beskyttelseshætten.

2. Inden du bruger den første gang, skal du trykke på dispenseren flere gange, indtil en tynd strøm vises..

3. Hold flasken lodret under brug..

4. Injicér lægemidlet ved at trykke dispenseren en gang ind i hver næsepassage igen.

5. Efter brug skal du lukke dispenseren med en beskyttende hætte..

Individuel brug anbefales for at undgå spredning af infektion..

Overdosis

Vaginale eller rektale suppositorier

Tilfælde af overdosering af Genferon ® Light er ikke registreret. I tilfælde af utilsigtet engangsadministration af flere suppositorier end ordineret af lægen, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i henhold til den ordinerede ordning.

Doseret næsespray

Der blev ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Genferon ® Light.

specielle instruktioner

Vaginale eller rektale suppositorier

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Genferon ® Light påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel af køretøjer, maskiner osv.).

Frigør formular

Vaginale eller rektale suppositorier, 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IE + 5 mg. 5 supp. i en blisterstrimmel lavet af aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 emballage til blisterstrimler i en papkasse.

Doseret næsespray. 100 doser i en mørk glasflaske forseglet med en dispenser med en beskyttende hætte. 1 hætteglas. i en papkasse.

Fabrikant

CJSC "BIOCAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, s. Strelna, st. Communications, 34, lit. OG.

Produceret af: JSC "BIOCAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo-Dalnee.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Klager over lægemidlet skal sendes til FSBI State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Products opkaldt efter L.A. Tarasevich, Ruslands sundhedsministerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Vaginale eller rektale suppositorier 125.000 IE + 5 mg. Over disken.

Vaginale eller rektale suppositorier 250.000 IE + 5 mg. På recept.

Doseret næsespray. Over disken.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Genferon ® Light

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for Genferon ® Light

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Stearinlys til børn "Genferon 125": applikationsfunktioner

Det er ingen hemmelighed, at børn har meget større risiko for virale og bakterielle sygdomme end voksne. Dette skyldes, at immuniteten endnu ikke er fuldt ud dannet i barnets krop. Samtidig kan selv forkølelse, for ikke at nævne influenza og mere alvorlige problemer, føre til komplikationer. Derfor er det så vigtigt at tænke over forebyggelse af sygdomme og deres effektive behandling i tide. Immunmodulatoriske og immunstimulerende midler kan hjælpe med dette. Et af disse lægemidler er Genferon til børn. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doser, for et barn skal dosis være 125.000 IE.

Indikationerne for brugen af ​​lægemidlet er som følger:

  • immundefekter af forskellig art;
  • akutte luftvejsinfektioner;
  • nefritis (pyelonephritis og glomerulonephritis);
  • lungebetændelse;
  • meningitis;
  • fåresyge;
  • nogle infektioner modtaget i utero.

Det skal bemærkes, at dette lægemiddel i pædiatrisk praksis bruges både til behandling og profylaktiske formål..

Eksterne egenskaber

Genferon er et suppositorium i form af en cylinder, hvis ene ende er spids, hvilket gør det lettere at indsætte dem. Lægemidlets farve er hvid eller gullig. Indholdet kan være ensartet eller med små lufthuller. Lægemidlet produceres i blærer på 5 eller 10 lys pr. Pakke.

Brugsanvisning

Genferon-stearinlys til børn er et ideelt lægemiddel til løsning af en lang række problemer. Brugsvejledningen antager følgende:

  • Doseringen til børn under 7 år bør ikke overstige 125000 IE. Efter 7 år kan den fordobles.
  • I tilfælde af en sygdom med viral ætiologi (åndedrætsorganer og andre), der fortsætter i en akut form, anbefales det at administrere suppositorier to gange om dagen, en ad gangen med et interval på 12 timer. Optagelsesforløbet er 5 dage, i mangel af forbedringer kan kurset gentages, men ikke mindre end 5 dage senere. Det skal bemærkes, at brugen af ​​Genferon skal supplere hovedbehandlingen og ikke være en uafhængig og eneste behandlingsmulighed.
  • Ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme, kroniske former og med viral oprindelse, vises brugen af ​​et suppositorium 2 gange om dagen i løbet af 10 dage. Endvidere involverer terapi i en periode på 1 til 3 måneder introduktion af 1 suppositorium om natten hver anden dag.
  • Med hensyn til sygdomme i urogenitalkanalen, der har et infektiøst og inflammatorisk udtryk, ordineres en ti-dages behandling med indførelsen af ​​et suppositorium to gange om dagen.

Det er vigtigt at forstå, at kun en læge kan anbefale den korrekte behandling med en bestemt diagnose. Selvmedicinering med dette lægemiddel såvel som brugen af ​​andre kan føre til uønskede konsekvenser og forårsage bivirkninger. Sørg for at konsultere en specialist inden brug.

Aktive stoffer i lægemidlet og deres effektivitet

Der er to aktive aktive ingredienser, der udgør Genferon: interferon alpha-2b samt taurin. For et pædiatrisk doseringslægemiddel er de henholdsvis indeholdt 125.000 IE og 0,005 i et suppositorium.

Interferon i kompositionen udfører følgende funktioner:

  • immunmodulatorisk;
  • immunostimulerende;
  • antiviral;
  • antimikrobiel;
  • antiinflammatorisk;
  • suspension af multiplikation af tumorceller og bakterier.

Immunmodulatoriske og immunstimulerende egenskaber

Genferon som en immunmodulator er i stand til at normalisere og regulere beskyttelsesfunktionen samt aktivere immuncellernes arbejde.

Makrofager - celler, der "fanger" vira og patogener, aktiveres under påvirkning af interferon. Samtidig accelereres processen med anerkendelse og destruktion af patogener, hvilket fører til hurtigere genopretning..

Interferon opmuntrer også kroppen til at danne nye antistoffer, som ved at danne et beskyttende lag på cellemembranen er i stand til at forhindre indtrængning af patogene mikroorganismer i det.

Også det aktive stof i lægemidlet stimulerer produktionen af ​​hvide blodlegemer, der kan bestemme infektionsfokus, akkumulere der og eliminere problemet..

Antimikrobiel og antiviral virkning

Interferon 2b, kombineret med cellecytolemmaet, fører til, at vira og bakterier ikke kan integreres i det og derfor ikke kan beskadige det. Yderligere interagerer stoffet med cellekernen, hvilket resulterer i, at produktionen af ​​proteiner falder, og virussen ikke længere kan formere sig.

Ud over at påvirke strukturer i den menneskelige krop påvirker interferon også direkte virale partikler og patogene mikroorganismer. Ved at kontakte dem fører det til forstyrrelser i deres funktion og stopper dermed deres reproduktion..

Sænker multiplikationen af ​​tumorceller og bakterier

Ved at inkorporere i den cellulære struktur er det aktive stof ikke kun i stand til at ændre cellefunktionerne, men også om nødvendigt at bremse processerne for dets opdeling. Dette betyder, at tumorer vokser langsommere. En lignende effekt observeres for bakterier. Hvor succes reproduktion af patogene mikroorganismer eller tumorceller bliver undertrykt afhænger af deres specifikke type..

Taurin handling

Den anden aktive ingrediens i suppositorier er en sulfonsyre kaldet taurin. Det har en metabolisk virkning, der stimulerer ernæringen af ​​kroppens celler og væv. Således gendannes beskadigede celler hurtigt. Denne sulfonsyre har også den egenskab at beskytte kroppen mod virkningen af ​​frie radikaler, hvilket sammen med interferonets virkning giver positive resultater i kampen mod svulster..

Kontraindikationer til brug

Den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Genferon suppositorier til børn er individuel intolerance over for et af de aktive stoffer i lægemidlet. I dette tilfælde kan en sådan reaktion i kroppen ikke kun forekomme på aktive, men også på hjælpestoffer (fast fedt, emulgator, polysorbat, citronsyre og andre).

Derudover er stoffet ikke tilladt til brug i nærvær af allergiske reaktioner på stofferne i dets sammensætning såvel som i nogle autoimmune patologier..

Bivirkninger

Det skal bemærkes, at når der anvendes Genferon til børn i de doser, som lægen anbefaler, forekommer der som regel ikke bivirkninger. Kun manifestationen af ​​lokale hudreaktioner, såsom kløe og ubehag på injektionsstedet, er mulig. Denne tilstand forsvinder inden for tre dage..

Hvis den krævede dosis ikke overholdes (overskrides), er følgende reaktioner mulige:

  • øget kropstemperatur og kulderystelser
  • en appetitlidelse
  • smerter i muskler og led
  • hovedpine
  • træthed.

I tilfælde af sådanne bivirkninger er det nødvendigt straks at kontakte din læge for at gennemgå behandlingen..

Applikationsfunktioner

Genferon er ikke en uafhængig terapi. Dens anvendelse bør ske parallelt med andre systemiske og symptomatiske behandlinger. Interagerer med antivirale og antimikrobielle lægemidler, Genferon fremskynder processen med helbredelse og genopretning af barnets krop.

En stigning i egenskaberne af interferon i sammensætningen af ​​lægemidlet fører til dets fælles indtagelse med vitamin C og E.

Samtidig brug af Genferon og anæstesin er uønsket..

Lægemidlet i pædiatrisk praksis ordineres til nyfødte og endda for tidligt fødte babyer. Dens effektivitet er blevet bevist ved kliniske forsøg og direkte anvendelse i praksis..

Genferon i form af suppositorier til børn har etableret sig som et effektivt bredspektret middel. Dens anvendelse anbefales ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af mange sygdomme. Inden du bruger dette lægemiddel, skal du dog konsultere din læge for at bekræfte anvendeligheden og fastlægge den krævede dosis..

Video

I denne video - en læges gennemgang af lægemidlet Genferon.

Stearinlys "Genferon Light" til børn - instruktioner til brug af et antiviralt lægemiddel til babyer op til et år

Genferon Light-stearinlys til børn er et effektivt immunmodulatorisk middel, der traditionelt anvendes til behandling af infektiøse og urogenitale sygdomme. Et særskilt anvendelsesområde er forebyggelse af ARVI. Det skal huskes, at de har en stærk effekt, hvilket kræver en indledende undersøgelse af instruktionerne og mulige kontraindikationer.

Frigør form og sammensætning af lægemidlet

Medicinlinjen er repræsenteret af rektale og vaginale suppositorier, lavet i form af spidse cylindre med lave fordybninger i sektionerne. Suppositorier er lavet af en homogen hvid masse, der giver dem en glat struktur. Fås i pakninger med 5 eller 10 suppositorier med forskellige koncentrationer af aktive stoffer: 125.000 og 250.000 IE.

Andre former for Genferon er spray og dråber, der giver dig mulighed for hurtigt at eliminere symptomerne på en virusinfektion. Oftest bruges disse lægemidler til at forhindre ARVI. Det bemærkes, at brugen af ​​disse lægemidler ved de første manifestationer af forkølelse forhindrer yderligere udvikling af sygdommen og ødelægger virussen i fosteret..

Hovedkomponenten i Genferon er interferon alpha 2B. Det er et effektivt stimulerende middel, der forbedrer kroppens forsvar. Det er et potent middel, og derfor anvendes lægemidler med en koncentration på 125 tusind til behandling af de mindste patienter til ældre - 250 tusind IE.

Genferon Light i form af en næsespray

Ud over interferon er følgende aktive komponenter inkluderet i sammensætningen af ​​Genferon til børn:

  • taurin;
  • benzocain eller anæstesin.

Forskellige hjælpestoffer er også inkluderet i lægemiddelstrukturen. Ved fremstilling af stearinlys anvendes fast fedt, dextran, macrogol, natriumhydrocitrat og vand. Sprayen indeholder følgende komponenter: glycerol, polysorbat, kaliumchlorid, mynteolie osv..

Hvordan virker stoffet??

Genferon har en lokal og systemisk effekt. Interferon er en effektiv antiinflammatorisk og antibakteriel komponent. En gang i kroppen aktiverer det funktionen af ​​kroppens naturlige dræbende stoffer og differentiering af B-lymfocytter - processen med udvikling af lymfocytter fra en simpel til en immunkompetent celle, der er i stand til at genkende antigener.

Taurin og anæstetika har ekstra terapeutiske egenskaber. Aminosyren har en regenererende og antiinflammatorisk virkning på kroppen. Besidder antioxidantfunktioner, neutraliserer det frie radikaler. Benzocain og anæstesin har en smertestillende virkning. En gang i kroppen styrker disse komponenter cellemembranen og forhindrer ledning af nerveimpulser.

Den højeste koncentration af stoffer observeres inden for 5 timer efter brug, hvorefter lægemidlet nedbrydes til metabolitter og udskilles fra kroppen efter 12 timer.

Indikationer til brug for børn

Stearinlys Genferon Light bruges til behandling af inflammatoriske processer i kønsorganet, forebyggelse af ARVI. Lægemidlet bruges kun som anvist af en læge. Kun en specialist kan vurdere forholdet mellem terapeutiske fordele og mulige risici, når man tager stoffet. Terapi af sygdomme i denne gruppe giver mulighed for et 10-dages forløb af lægemiddelindtagelse. For at vedligeholde kroppen og reducere risikoen for bivirkninger kombineres hovedbehandlingen med brugen af ​​vitamin A og C.

Det skal huskes, at børn under et år kun får løsningen for at eliminere symptomerne på en virusinfektion. Det er forbudt at bruge medicinen til forebyggende formål for at styrke den nyfødtes beskyttende funktioner. Det anbefales at opgive stearinlys og dråber ved behandling af babyer under 28 dage.

Suppositorier Genferon Light er den bedste behandling for cytomegalovirus hos børn. Særlige ved denne sygdom er umuligheden af ​​at fjerne den patogene flora helt fra kroppen. Terapi involverer undertrykkelse af virussens funktioner ved hjælp af aktive stoffer for at reducere risikoen for at udvikle en akut fase af patologi.

Kontraindikationer

Det er uacceptabelt at tage stoffet i nærværelse af en individuel intolerance af barnets krop til en af ​​komponenterne. Listen over betingede kontraindikationer for brugen af ​​suppositorier inkluderer autoimmune patologier, et akut stadium af allergier. Suppositorier og dråber er forbudt for nyfødte (i de første 28 dage af livet), og sprayen er kontraindiceret op til 14 år.

Dosering af Genferon

Stearinlys

Valget af indgivelsesmetode, dosering og varighed af Genferon Light bestemmes af lægen ud fra barnets alder, køn og graden af ​​patologi. Til behandling af patienter under 7 år anvendes lægemidler med en interferonkoncentration på 125.000 IE til skolebørn - 250.000 IE. Når du vælger en form for medicin, tages målet med terapi i betragtning. Rektale suppositorier har en generel terapeutisk virkning, vaginale suppositorier - en lokalbedøvende virkning.

Til behandling af urogenitale patologier hos børn over 7 år anvendes vaginale suppositorier. Lægemidlets tilstand og varighed bestemmes af lægen ud fra sygdommens sværhedsgrad. Uanset lægemiddelformen bør indtagelsen ikke overstige 10 dage.

Stearinlys Genferon Light

Den hurtigste terapeutiske effekt opnås ved hjælp af Genferon Light rektale suppositorier. Brug af suppositorier er indiceret til behandling af infektiøse patologier, hvilket forklares med lægemidlets hurtige virkning. I dette tilfælde absorberes de aktive stoffer øjeblikkeligt i tarmene og kommer ind i blodbanen. Ved ordination af en dosis medicin overholder lægen følgende behandlingsregimer:

  1. Akutte virussygdomme - 1 stearinlys 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Kurset fortsætter i 5 dage, hvilket gentages i mangel af forbedring af barnets tilstand.
  2. Kroniske infektiøse og virale patologier - ifølge en lignende ordning. Behandlingsforløbet fortsætter i 10 dage, hvorefter stearinlys bruges i 1-3 måneder om natten efter 1 dag.
  3. Urogenitale patologier i den akutte fase - ifølge en lignende ordning med en varighed af et behandlingsforløb på 10 dage.

Dråber

Lægemidlet bruges nasalt i 5 dage i henhold til alderskriteriet:

  • 1-12 måneder - 1 hætte op til 5 r / dag (en enkelt dosis er lig med 1.000 IE);
  • 1-3 år - 2 dråber op til 4 r / dag (enkelt dosis på 2.000 IE);
  • 3-14 år gammel - 2 dråber op til 5 r / dag (enkelt dosis på 2.000 IE).

Bivirkninger og overdosering

Komplikationen manifesterer sig ofte i form af en brændende fornemmelse på lægemidlets injektionssted, som forsvinder et par dage efter afslag på at bruge stoffet. Oftest er manifestationen af ​​et ubehageligt symptom forbundet med et overskud af den daglige dosis af lægemidlet..

På trods af fraværet af tilfælde af overdosering med lægemidlet, hvis der opstår en brændende fornemmelse hos et barn, skal du straks konsultere en læge for at ændre regimen med at tage stoffet eller vælge en anden medicin. I nogle tilfælde kan intolerance over for suppositorier manifesteres ved følgende symptomer:

  • kulderystelser;
  • hovedpine, muskel- og ledsmerter
  • øget svedtendens
  • krænkelse af appetit
  • hurtig træthed.

For at stabilisere den lille patients velbefindende er det nødvendigt at stoppe med at bruge suppositorier og straks konsultere en læge. Hvis barnet har en forhøjet temperatur, er det tilladt at bruge Paracetamol for at normalisere dets tilstand.

Genferons analoger

Genferon Light har ingen strukturelle analoger. Som et alternativ til dette middel anvendes medicin med en lignende virkning, men som har forskellige kemiske sammensætninger. Erstatninger for dette antivirale lægemiddel er:

  • Altevir;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Kipferon.

Nogle af disse lægemidler kan kun bruges til behandling af børn over 8 år. En universel analog af Genferon, der bruges til behandling af patienter i alle aldre, er den tyrkiske medicin Paranox. Ud over den antivirale virkning har dette middel en smertestillende og antipyretisk virkning på kroppen..

Genferon Light er et traditionelt antiviralt og antibakterielt lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner, urogenitale sygdomme hos børn. Udmærker sig ved en stærk effekt, kræver forudgående fortrolighed med instruktionerne og konsultation med en læge for at undgå bivirkninger.

Genferon Light

Sammensætning

Sammensætningen af ​​suppositoriet til rektal eller nasal anvendelse:

1 suppositorium (suppositorium) inkluderer: rekombinant humant interferon alfa-2b - 250.000 IE eller 125.000 IE (afhængigt af dosis), taurin - 5,0 mg.

Hjælpestoffer: macrogol 1500, polysorbat 80, citronsyre, emulgator T2, fast fedt, dextran 60.000, natriumhydrocitrat, renset vand - den nødvendige mængde for at opnå et lys, der vejer 0,8 g.

Sammensætningen af ​​sprayen til nasal brug:

En dosis af lægemidlet indeholder: rekombinant humant interferon alfa-2b - 50.000 ME, taurin - 1.0 mg.

Hjælpestoffer: dextran 40.000, dinatriumedetat-dihydrat, natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, kaliumchlorid, polysorbat 80, glycerol, methylparahydroxybenzoat, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, pebermynteolie, vand til injektion i den krævede mængde.

Frigør formular

Stearinlys er hvide eller halmfarvede. De har en cylindrisk form, en spids ende, homogen på et langsgående snit, men tilstedeværelsen af ​​luftindeslutninger er tilladt. Produceret i pappakninger, inde i en sådan pakke 1 eller 2 konturpakninger indeholdende 5 suppositorier.

Til næsespray:

Lys gennemsigtig væske i tonede hætteglas med dispenser med en sikkerhedshætte i den øverste del; i en papkasse en sådan flaske. 1 flaske indeholder 100 doser.

farmakologisk virkning

Den farmakologiske virkning af Genferon Light skyldes tilstedeværelsen af ​​alfa-2b og taurin i interferon. De har følgende egenskaber:

  • immunmodulatorisk virkning (harmonisering af immunfunktioner);
  • antiviral virkning
  • antiproliferativ virkning (undertrykkelse af reproduktion af bakterier og kræftceller);
  • immunostimulerende effekt (forbedring af immunsystemets effektivitet);
  • indirekte antimikrobiel handling
  • antiinflammatorisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Den vigtigste aktive ingrediens i Genferon Light er interferon alfa-2b. Det opnås ved genteknisk modifikation af Escherichia coli-bakterier.

Interferon er i stand til indirekte at påvirke intracellulære patogener (chlamydia og vira), ændre cellemetabolisme og stoppe deres intracellulære replikation og yderligere spredning. Interferon påvirker også naboceller og initierer reaktioner, der fører til inhibering af produktionen af ​​virale proteiner. Resultatet af interferons virkning på naboceller er en stigning i syntesen af ​​stoffer, der reducerer proteinsyntesen. Denne mekanisme er skadelig for virussen, fordi blokerer dens yderligere reproduktion. Derudover aktiverer interferon et antal gener, der spiller en vigtig rolle i det antivirale forsvar af cellen, og udløser dødsmekanismen for den inficerede celle..

En anden retning for interferons handling er aktivering af immunitet. Resultatet af denne aktivering er en mere effektiv bekæmpelse af cellerne i immunsystemet (T-dræbere, fagocytter og T-hjælpere) med vira og bakterier.

Taurin forbedrer metabolismen af ​​individuelle celler og væv generelt, stimulerer reparative (regenerative) processer. Det forbedrer og stabiliserer strukturen af ​​cellemembraner. Taurin er en antioxidant - ved at interagere med aktive iltforbindelser i kroppen forhindrer det vævsskader fra disse forbindelser.

Farmakokinetik

Til rektal brug af lægemidlet er biotilgængelighed, der når 80% eller mere, karakteristisk, hvilket er forbundet med en udtalt lokal og kompleks immunmodulatorisk effekt. Vaginal anvendelse er karakteriseret ved en udtalt lokal (der opnås en høj koncentration af lægemidlet i det patologiske fokus) og en let systemisk effekt (lægemidlet trænger praktisk talt ikke ind i blodbanen gennem slimhinderne i de indre kønsorganer). Resultatet er en udtalt lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning..

Interferon når sin maksimale koncentration i blodet 4-6 timer efter administration. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er ca. 12 timer, hvilket resulterer i behovet for to doser af lægemidlet i løbet af dagen.

Til intranasal brug er en udtalt immunostimulerende og antiviral virkning karakteristisk (på grund af en høj koncentration i det patologiske fokus). Indtrængningen af ​​lægemidlet i blodbanen under denne indgivelsesvej når ikke høje værdier på grund af den specielle molekylære struktur af membranerne i cellerne i slimhinderne i nasopharynx. Imidlertid kommer en vis mængde interferon stadig ind i blodbanen og forårsager en kompleks immunmodulatorisk effekt.

Indikationer til brug

Genferon Light i form af stearinlys er en del af kompleks terapi og bruges til forebyggelse af følgende sygdomme hos voksne og børn:

  • klamydia;
  • kønsherpes;
  • mycoplasmose;
  • ureaplasmosis;
  • gardnerellose;
  • papillomavirusinfektion;
  • trichomoniasis;
  • cervikal erosion
  • vaginal candidiasis;
  • bakteriel vaginose;
  • vulvovaginitis;
  • cervicitis;
  • adnexitis;
  • urethritis;
  • bartholinitis;
  • balanitis;
  • prostatitis;
  • balanoposthitis;
  • ARVI;
  • influenza.

Genferon Light i form af en næsespray bruges til forebyggelse og behandling af virussygdomme i luftvejene.

Kontraindikationer

Kontraindikationer ved brug af stearinlys Genferon Light:

  • individuel følsomhed over for interferon eller andre stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet;
  • de første 12 uger af graviditeten
  • epilepsi eller andre krampeanfald
  • alvorlige hjertesygdomme

Hos patienter, der tidligere har haft autoimmune sygdomme (Hashimotos thyroiditis, systemisk lupus erythematosus osv.) Eller allergiske anfald, skal du bruge Genferon Light suppositorier under tæt kontrol og opsyn.

Kontraindikationer ved brug af Genferon Light næsespray:

  • individuel følsomhed over for interferon eller andre stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet;
  • alder op til 14 år.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til næseblod..

Bivirkninger

Normalt tolereres Genferon Light i form af suppositorier godt af patienterne. Der kan være lokal (på injektionsstedet) kløe eller forbrænding. Disse symptomer forsvinder inden for tre dage efter, at stoffet er stoppet. For at fortsætte behandlingen er det bedre at konsultere din læge..

Systemiske reaktioner kan forekomme, såsom feber, feber, øget træthed, appetitløshed, muskel-, led- og hovedpine samt et fald i antallet af leukocytter og blodplader i blodet. Men disse reaktioner forekommer oftere, når den samlede administrerede dosis overskrides med 10.000.000 IE pr. Dag..

Ved brug af Genferon Light spray blev der ikke bemærket nogen bivirkninger.

Brugsanvisning

For at eliminere sandsynligheden for en overdosis eller forekomsten af ​​bivirkninger på Genferon Light-lys instruerer instruktionen børn under 7 år kun at bruge 125.000 IE-lys. For børn over 7 år anbefales en dosis på 250 tusind IE. Det er også værd at bemærke, at det er uacceptabelt at bruge næsedråber samtidigt (til behandling af katarrale fænomener i næsehulen) og Genferon Light næsespray, brugsvejledningen advarer om lægemidlets mulige ineffektivitet i tilfælde af manglende overholdelse af reglerne for deres separate administration. Til behandling af gravide kvinder i en periode på 13-40 uger anbefales brug af suppositorier med en dosis på 250.000 IE.

Anbefalede behandlingsregimer

  • SARS, influenza og andre akutte virussygdomme hos børn: 1 suppositorium rektalt hver 12. time som et supplement til hovedbehandlingen i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, kan behandlingen forlænges efter en fem-dages pause.
  • Kroniske virussygdomme hos børn: 1 suppositorium rektalt to gange dagligt som supplement til hovedbehandlingen i 10 dage. Derefter inden for 5-15 uger - 1 lys hver anden dag om aftenen.
  • Akutte sygdomme i kønsorganet af infektiøs art hos børn: 1 suppositorium rektalt to gange dagligt i 10 dage.
  • Sygdomme i kønsorganet af infektiøs art hos gravide kvinder: 1 suppositorium rektalt to gange dagligt i 10 dage.
  • Sygdomme i kønsorganet af infektiøs art hos kvinder: 1 suppositorium 250.000 IE to gange dagligt i 10 dage (vaginalt eller rektalt). Med et langvarigt forløb af sygdommen er det muligt at bruge 1 suppositorium hver anden dag om aftenen i 5-15 uger.

Spray Genferon Light bruges ved at indføre spidsen af ​​flasken i næsehulen og et kort tryk på dispenseren.

Ved indtræden af ​​influenza eller ARVI anvendes en dosis i begge næsepassager tre gange om dagen i 5 dage (den samlede daglige dosis bør ikke være mere end 500.000 IE).

For at forhindre ARVI eller influenza (i kontakt med inficerede mennesker) og efter hypotermi anbefales det at overholde følgende lægemiddelindtagelsesregime: en dosis i begge næsepassager to gange dagligt i 6-7 dage.

Instruktioner til brug af næsespray.

  • fjern beskyttelseshætten;
  • når du bruger den første gang, skal du trykke på dispenseren gentagne gange, indtil en lille strøm vises;
  • give flasken en lodret position inden brug;
  • at injicere lægemidlet med et enkelt kort tryk på dispenseren igen i begge næsepassager;
  • luk beskyttelseshætten efter brug.

Brug flasken strengt individuelt for at forhindre spredning af infektion..

Overdosis

Med samtidig utilsigtet introduktion af et stort antal suppositorier (i doser, der overstiger ordineret), er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i en dag, så du kan genoptage behandlingen igen i henhold til den ordinerede ordning.

Der er ingen data om tilfælde af overdosering med Genferon Light spray.

Interaktion

Tilstedeværelsen af ​​vitamin C og E forbedrer interferonkomponenternes virkning og nedsætter denatureringen, når lægemidlet injiceres i endetarmen.

Salgsbetingelser

Stearinlys Genferon Light i Rusland sælges på recept, men næsespray kan købes uden recept. I Ukraine udleveres disse lægemidler strengt efter recept.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet anbefales at opbevare utilgængeligt for børn på et tørt og mørkt sted i temperaturområdet 2-8 ° C.

Holdbarhed

Holdbarheden er 24 måneder. Det anbefales ikke at bruge stoffet efter udløbsdatoen (angivet på pakken).

specielle instruktioner

Genferon Light påvirker ikke reaktionen og evnen til at udføre handlinger, der kræver øget opmærksomhed (kørsel af bil, udstyr osv.).

For Mere Information Om Bronkitis

Barnet er sundt!

Børnelæge BlogTranebær til forkølelse - fordele, indikationer, opskrifterEnhver person med selv den mest vedvarende immunitet er i fare for at udvikle ARVI eller forkølelse, især i efterårs-vinterperioden - dette er en ret ubehagelig situation, derfor er det vigtigt at kende de grundlæggende principper for behandling af forkølelse og virussygdomme.

Amoxiclav

Amoxiclav: brugsanvisning og anmeldelserLatinsk navn: AmoksiklavATX-kode: J01CR02Aktiv ingrediens: amoxicillin + clavulansyre (amoxicillin + clavulansyre)Producent: Sandoz (Østrig)Beskrivelse og fotoopdatering: 16.08.2019