Remantadine

Remantadin tilhører gruppen af direktevirkende antivirale lægemidler.

Det terapeutisk aktive element i middelets sammensætning er repræsenteret af rimantadinhydrochlorid, som er et derivat af substansen adamantan. Hovedmekanismen for lægemidlets lægemiddelvirkning er den aktive komponents evne til at undertrykke specifik viral replikation på et tidligt tidspunkt startende fra infektions penetration i cellen og til det indledende trin af RNA-transkription..

Derfor viser lægemidlet den højeste grad af terapeutisk virkning i starten af infektionen..

Frigør form og sammensætning

Rimantadine tabletter er hvide eller lysegule i farve, rund fladcylindrisk form. På den ene side er der en skillelinje for nem at bryde tabletten i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er rimantadin. Dens indhold i denne tablet er 50 mg. Det indeholder også hjælpestoffer, som inkluderer:

Majsstivelse.
Magnesiumstearat.
Laktosemonohydrat.
Vandfri kolloid siliciumdioxid.

Rimantadine tabletter er pakket i en blisterpakning på 10 stykker. Papæsken indeholder 2 blærer med tabletter samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Hvordan stoffet fungerer?

Remantadin, brugsanvisningen bekræfter dette, er et kemoterapimedicin med antiviral aktivitet, som er et derivat af amantadin og midantan. Denne medicin bruges som et antiparkinsonmiddel..

Lægemidlet er aktivt mod den krydsbårne encephalitis-virus såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulatorisk virkning på menneskekroppen. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis..

Anvendelsen af Remantadine fremmer en forøgelse af lymfocyternes funktionalitet, produktionen af alfa- og gamma-interferoner samt undertrykkelse af den specifikke reproduktion af vira i det indledende trin. Denne medicin forhindrer virale partikler i at forlade cellerne..

Remantadine reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne lidelse bidrager ovennævnte medicin til et hurtigt opsving. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer, hvor du føler dig utilpas. Den indledende fase af influenza er den vigtigste indikation for at tage piller.

Hvad hjælper?

Remantadine bør kun tages som anvist af en specialist. Ignorering af lægens recept eller selvbrug kan fremkalde en forværring af patologier.

for voksne

For voksne patienter ordineres Remantadine til følgende tilstande:

forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af type A-virusstammen i de tidlige stadier af sygdommen;
forebyggelse af viral flåtbåren encefalitis.

for børn

Børn fra 7 år ordineres et lægemiddel til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af type A-virus.

Remantadin ordineres også som medicin for at forhindre infektion med encephalitis-virus fra flåtbid..

For børn under 7 år er brugen af stoffet kontraindiceret..

til gravide kvinder og under amning

Under graviditet er brugen af Remantadine strengt forbudt. Under amning kan medicinen kun bruges med en fuldstændig afvisning af amning..

Kontraindikationer

akut og kronisk nyresygdom
akut leversygdom
thyrotoksikose;
arvelig lactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactose malabsorption;
graviditet og amning
overfølsomhed over for komponenterne i Remantadine.

Anvendelse i pædiatri: i form af tabletter er lægemidlet ikke ordineret til børn under 7 år i form af kapsler - op til 14 år.

arteriel hypertension
cerebral aterosklerose;
epilepsi, herunder en historie med;
sygdomme i mave-tarmkanalen;
leversvigt;
ældre alder.

Dosering og indgivelsesmåde

Remantadin skal tages oralt efter måltider: slug tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.

Voksne og unge over 14 år: på 1. dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 gange dagligt, 2-3 dage - 100 mg 2 gange dagligt, 4-5 dage - 100 mg en gang dagligt. På den første dag af sygdommen er en enkelt dosis Remantadine i en dosis på 300 mg (3 kapsler eller 6 tabletter) tilladt;
Børn 11-14 år: 50 mg (1 tablet) 3 gange om dagen;
Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange dagligt.

Behandlingsvarigheden er 5 dage. Det anbefales at begynde at tage stoffet straks efter de første symptomer på influenza vises. Remantadine er mest effektivt, når det startes inden for de første 24-48 timer.

Ældre, patienter med leversvigt og kronisk nyresvigt ordineres 100 mg en gang dagligt.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne og børn over 7 år 1 tablet Remantadine 1 gang dagligt i 10-15 dage.

Hvilke bivirkninger kan der opstå?

Generelt tolereres rimantadin godt af patienter, og bivirkninger er ekstremt sjældne. Men på baggrund af at tage det betragtede antivirale middel kan der forekomme:

svimmelhed og nedsat koncentration
ikke-intens hovedpine og søvnløshed;
nervøsitet og umotiveret træthed
mundtørhed, kvalme og opkastning
øget gasdannelse
smerter i den anatomiske placering af maven
klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.

Hvis mindst en af de anførte bivirkninger vises, bør rimantadin stoppes med det samme, og den behandlende læge bør konsulteres om tilrådeligheden af en yderligere behandling med det pågældende antivirale middel. Ofte udfører specialister enten en komplet udskiftning af lægemidlet eller justerer doseringen.

Overdosis

En overdosis manifesteres af kvalme, udseendet af en metalsmag i munden og trang til at kaste op. En psykedelisk tur er karakteristisk ledsaget af frygt, panik, delirium, hallucinationer og intens tankeproces. Intravenøs administration af physostigmin 1-2 mg (voksne) og 0,5 mg til børn ordineres.

Interaktion med andre lægemidler

Remantadin reducerer effektiviteten af samtidig anvendte antiepileptika.
Absorptionen vil blive reduceret, hvis den kombineres med adsorbenter, coating og astringerende stoffer.
Ammoniumchlorid og ascorbinsyre bidrager til et fald i effektiviteten af Remantadine, da dets udskillelse gennem nyrerne øges.

specielle instruktioner

Den profylaktiske anvendelse af Remantadine er effektiv, når der er en høj risiko for infektion under en influenzaepidemi, når infektionen spreder sig i lukkede grupper og i tilfælde af kontakt med syge mennesker..

Lægemidlet kan forværre samtidige kroniske sygdomme. Ældre med hypertension er mere tilbøjelige til at udvikle hæmoragisk slagtilfælde.

Hvis der udføres antikonvulsiv behandling under behandling med Remantadine, øges risikoen for et epileptisk anfald. For at undgå komplikationer i dette tilfælde skal patienten tage lægemidlet 100 mg en gang dagligt..

Rimantadin-resistente vira kan forekomme.

Med influenza forårsaget af B-virus har lægemidlet en antitoksisk virkning.

Lægemidlet påvirker generelt ikke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen. I betragtning af risikoen for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet (hovedpine, svimmelhed, døsighed osv.) Anbefales det at være forsigtig, når du kører bil og udfører potentielt farlige typer arbejde..

Anmeldelser

Remantadin tabletter, hvad er de taget fra? Det er et antiviralt lægemiddel, der undertrykker multiplikationen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - den er blevet brugt siden 1975. Dens profylaktiske modtagelse er effektiv i influenzaepidemier i lukkede grupper, som rapporteret i mange anmeldelser. Imidlertid har de fleste influenza A-vira (op til 50%) i de senere år erhvervet resistens over for dette lægemiddel, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt til andre respiratoriske virussygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I denne forbindelse anbefaler Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation ikke brugen af remantadin i en pandemiperiode.

Virussens følsomhed over for stoffer i klasse II er fortsat: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, camostat) er for nylig dukket op og indtager en førende position inden for behandling af influenza.

Anmeldelser af Remantadine indeholder også dets anvendelse til vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten op til anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationer for brug af Remantadine ikke giver modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi berettiger ikke dets udnævnelse til vægttab. Enig i, at der kan betales en høj pris for de tabte pund.

Analoger

Du kan købe andre lægemidler på apoteket, der behandler virusinfektioner og bruges til at forhindre influenza.

Der er følgende analoger af Remantadine med en aktiv antiviral komponent:

Polirem (sirup, tabletter);
Algirem (sirup);
Kagocel (tabletter);
Rimantadine Actitab (tabletter);
Rimantadine (tabletter);
Amiksin (tabletter);
Tamiflu (kapsler, pulver);
Arbidol (kapsler, tabletter).

Remantadine-pris

Den omtrentlige pris for Remantadine i form af kapsler i apotekskæder er 211-237 rubler (pakken indeholder 10 stk.). Du kan købe tabletter til ca. 74‒170 rubler afhængigt af producenten (pakken indeholder 20 stk.).

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares beskyttet mod lys og fugt uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ºС.

Opbevaringstid for kapsler - 2 år, tabletter - 5 år.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Antivirale lægemidler (undtagen hiv)

Nosologisk klassificering (ICD-10)

A84 Tick-borne viral encefalitis
J11 Influenza, virus ikke identificeret

Sammensætning og form for frigivelse

1 tablet indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid; i pakken 20 stk.

farmakologisk virkning

Indikationer af lægemidlet Remantadin ®

Influenza (tidlige stadier), forebyggelse af flåtbåren encefalitis.

Kontraindikationer

Hepatitis, nefritis, nyresvigt, thyrotoksikose, graviditet.

Påføring under graviditet og amning

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaktioner.

Administration og dosering

Inde, efter at have spist, på den første dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange dagligt, fra 11 til 14 år - 3 gange dagligt. Kurset varer 5 dage. Som et profylaktisk middel - 50 mg 1 gang dagligt i 10-15 dage. Efter en bid af encefalitis kryds - 100 mg 2 gange dagligt i de næste 72 timer.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Remantadin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Remantadin ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Remantadine

Sammensætning

Sammensætningen af 1 tablet indeholder den aktive ingrediens rimantadin - 50 mg. Lactosemonohydrat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse - hjælpestoffer.

Frigør formular

kapsler, 100 mg;
tabletter, 50 mg.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Dette er et antiviralt middel, hvis hovedmekanisme er hæmning af det tidlige stadie af virusreproduktion efter dets penetration i cellen, hvilket blokerer overførslen af virusets genetiske materiale til celleopløsningen.

Farmakokinetik

Langsomt men fuldstændigt absorberet i fordøjelseskanalen. Det binder sig til blodproteiner med 40%. Koncentrationen af det aktive stof i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metabolisme finder sted i leveren. Halveringstiden er 24-30 timer, udskilles af nyrerne. Hos patienter med nyreinsufficiens akkumuleres i toksiske koncentrationer i fravær af dosisjustering.

Indikationer for brug af Remantadine

Hvad er disse piller fra? Influenza A-virus og krydsbåren encephalitis-virus (arbovirus) påvirkes. Effektiv, når den tages i de tidlige stadier af infektion (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af influenza og sværhedsgraden af symptomer.

behandling af influenza i de tidlige stadier
forebyggelse af influenza under epidemier;
forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Kontraindikationer

nyre sygdom;
lever sygdom;
thyrotoksikose;
alder op til 7 år
graviditet;

Det ordineres med forsigtighed for arteriel hypertension, åreforkalkning, epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for blødning. Med en historie med epilepsi kan der udvikles et epileptisk anfald.

Bivirkninger

mavesmerter, anoreksi, oppustethed, mundtørhed, kvalme;
hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, angst, nedsat koncentration, irritabilitet, døsighed;
allergiske reaktioner.

Brugsvejledning til Remantadine (måde og dosering)

Remantadin tabletter, brugsanvisning til voksne

Tabletterne tages oralt efter måltiderne. Til behandling af influenza skal du tage i henhold til ordningen: 1. dag - 100 mg tre gange, på 2. og 3. dag - 100 mg to gange, 100 mg på 4. dag. Til forebyggelse - 50 mg dagligt i 10 til 15 dage.

Hvordan tager man stoffet til en flåtbid? I løbet af de første 72 timer skal du tage 100 mg 2 gange dagligt.

Instruktioner til Remantadine til børn

Børn 7-10 år får ordineret tabletter - 50 mg to gange, fra 10 år - 50 mg tre gange dagligt.
I svære tilfælde kan det gives til børn 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg i 2 opdelte doser.

Børn fra 1 år ordineres rimantadin i sirup. Sirup til børn produceres under navnet Orvirem og Algirem.

Algiremsirup (rimantadin + matrixbæreralginat) kan bruges af børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, hvilket forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet. At reducere doseringen og reducere risikoen for bivirkninger muliggør en længere cirkulationstid for Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne i henhold til ordningen.

Doseringsmetoden er som følger:

Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen på 1 dag; 2 tsk. to gange dagligt 2 og 3 dage; Dag 4 - 2 tsk. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 tsk hver. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange dagligt 2 og 3 dage; Dag 4 - 3 tsk. 1 gang.
Effektiv, hvis det tages de første to dage efter sygdommens indtræden. Kombinerer godt med Viferon (salve, gel, rektale suppositorier).

Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn over et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn over 3 år.

Brugsvejledning Remantadin STI

Til behandling af influenza skal du tage i henhold til ordningen: 1. dag - 100 mg tre gange, på 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Til profylakse - 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadine Actitab har de samme indikationer og bruges i samme doseringsregime.

Overdosis

Interaktion

Adsorbenter og belægningspræparater reducerer absorptionen af det aktive stof.

Midler, der forsyrer urinen, reducerer rimantadins effektivitet, mens de, der forsurer urinen, øger effektiviteten. Rimantadin-clearance falder med cimetidin.

Rimantadin reducerer effekten af antiepileptika.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reduceres ved samtidig indtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.

Holdbarhed

Remantadine til børn

Tabletter til børn 7-10 år ordineres to gange 50 mg dagligt og fra 10 år tre gange 50 mg dagligt.

I alvorlige tilfælde anvendes en dosis på 1,5 mg / kg i 2 doser til børn 3-7 år.

For børn fra 1 år kan rimantadin ordineres i sirup, der produceres under navnene Orvirem og Algirem.

Analoger

Analoger med en aktiv ingrediens og en lignende antiviral virkning: Orvirem, Rimantidine Aktitab, Rimantadin-STI, Polirem, Algirem,

Anmeldelser om Remantadine

Remantadine tabletter - hvorfor de tages?

Det er et antiviralt lægemiddel, der undertrykker multiplikationen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - den er blevet brugt siden 1975. Dens profylaktiske modtagelse er effektiv i influenzaepidemier i lukkede grupper, som rapporteret i mange anmeldelser. Imidlertid har de fleste influenza A-vira (op til 50%) i de senere år erhvervet resistens over for dette lægemiddel, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt til andre respiratoriske virussygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse anbefaler Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation ikke brugen af Remantadine i en pandemiperiode.

Anmeldelser af Remantadine indeholder også dets anvendelse til vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten op til anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationer for brug af Remantadine ikke giver modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi, berettiger ikke dets udnævnelse til vægttab. Så der kan betales en høj pris for de tabte kilo.

Remantadines pris, hvor man kan købe

Dette lægemiddel kan let købes på ethvert apotek. Prisen på Remantadine afhænger af producenten, så tabletter nr. 20 fra Biochemist (Rusland) kan købes for 50-60 rubler, og Remantadine fra producenten Usolye-Sibirskiy KhFK (Rusland) er i samme prisklasse. Et lignende antal tabletter fra producenten Olainfarm (Letland) koster 150 - 170 rubler. Du har ikke brug for en recept for at købe stoffet.

Rimantadin

Rimantadin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimpharm forbereder dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Eurofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusland), Marbiopharm (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 23-11-2018

Priser på apoteker: fra 36 rubler.

Rimantadine er et antiviralt middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide med en affasning, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blærer, i en papæske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. I polymerdåser, i en papæske 1 dåse; pakning til hospitaler - i en papkasse 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Sammensætning af 1 tablet:

aktivt stof: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
hjælpestoffer (kan afvige en smule fra producenten): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rimantadin er et adamantanderivat antiviralt. Effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen sikres langvarig cirkulation af rimantadin i kroppen, derfor bruges lægemidlet ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik viral reproduktion (efter dets indtræden i cellen og før den første transkription af RNA).

Rimantadine er en svag base. Dets virkning skyldes evnen til at hæve pH i endosomer, som har en vakuolmembran og omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Stoffet i lægemidlet forhindrer således forsuring i disse vakuoler og derved blokerer fusionen af den virale hylster med den endosomale membran og som en konsekvens afbryder transkriptionen af det viriske genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale til celleopløsningen..

Når rimantadin tages i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder hyppigheden, sværhedsgraden af symptomer og graden af serologiske reaktioner. En vis terapeutisk virkning af lægemidlet er mulig, hvis det tages inden for de næste 18 timer efter de første tegn på influenza..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt, men næsten fuldstændigt i tarmen. Det binder til plasmaproteiner med ca. 40%. Distributionsvolumenet er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I næsesekretionen er koncentrationen af lægemidlet 50% højere end i blodplasmaet. Maksimale plasmakoncentrationer: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Det metaboliseres i leveren. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter (75-85%), delvist - uændret (15%). Halveringstiden er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er akkumulering af rimantadin i toksiske koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anvendes Rimantadine til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Forebyggende modtagelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet modtagelse i mindst 10 dage) i tilfælde af spredning af infektion i lukkede grupper såvel som i nærvær af en høj risiko for sygelighed under en influenzaepidemi.

Kontraindikationer

akut og kronisk nyresygdom
akut leversygdom
thyrotoksikose;
glukose-galactosemalabsorption, lactasemangel, lactoseintolerance;
børn under 7 år
perioden med graviditet og amning
tilstedeværelsen af overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Det antivirale middel skal anvendes med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, arteriel hypertension, aterosklerose i hjerneskibene, epilepsi (i historien inklusive) samt i alderdommen.

Instruktioner til brug af Rimantadine: metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt, efter måltider, med vand.

Anbefalede forebyggende doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage;
børn fra 7 år: 50 mg en gang dagligt i løbet af op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

I tilfælde af influenza bør Rimantadine tages de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen..

Ordning med ordination af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

1. dag - 100 mg 3 gange dagligt eller 300 mg en gang;
2. dag - 100 mg 2 gange dagligt;
3. dag - 100 mg 2 gange dagligt
4. dag - 100 mg en gang dagligt
5. dag - 100 mg en gang dagligt.

For børn fra 7 år til medicinske formål bestemmes doser afhængigt af alder:

7-10 år - 50 mg 2 gange dagligt;
10-14 år - 50 mg 3 gange dagligt.

Behandlingsvarigheden er også 5 dage..

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsufficiens såvel som personer med epilepsi til behandling af influenza ordineres Rimantadine 100 mg en gang dagligt.

Bivirkninger

fra åndedrætsorganerne: åndenød, hoste, bronkospasme;
fra nervesystemet: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, rysten, eufori, kramper;
fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, appetitløshed, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
fra det kardiovaskulære system: bevidsthedstab, nedsat hjernecirkulation, arteriel hypertension, hjerteblokering (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertebanken, hjertesvigt;
fra sanserne: tab eller lugtændring, tinnitus;
andre: træthed, udslæt.

Overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjensmerter, vandige øjne, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Den første foranstaltning i tilfælde af overdosering er gastrisk skylning. Yderligere behandling er symptomatisk og har blandt andet til formål at opretholde kroppens vitale funktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer fra nervesystemet er intravenøs administration af physostigmin indiceret (1,2 mg til voksne og 0,5 mg til børn), hvis det er nødvendigt, administreres lægemidlet gentagne gange (højst 2 mg / t). Rimantadin kan delvist fjernes ved hæmodialyse.

specielle instruktioner

Det tilrådes at tage stoffet for at forhindre influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i en familie, hvor influenzapatienter tog rimantadin profylaktisk, hvilket sandsynligvis skyldes transmission af vira, der er resistente over for dens virkning..

I influenza forårsaget af B-virus har Rimantadine antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling er en forværring af eksisterende kroniske sygdomme mulig. Ældre med hypertension er mere tilbøjelige til at udvikle hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med epilepsi og antikonvulsiv behandling har en øget risiko for et anfald. I sådanne tilfælde ordineres Rimantadine i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling..

Der bør overvejes sandsynligheden for lægemiddelresistente vira.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet skal man være opmærksom, når man udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtigere reaktioner (inklusive kørsel af køretøjer).

Påføring under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug gennem hele graviditets- og amningsperioden..

Brug af barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Med nedsat nyrefunktion

Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.

Ved nyresvigt reduceres dosis i forhold til niveauet for kreatininclearance.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved akutte leversygdomme er administration af lægemidlet forbudt. Ved leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Brug til ældre

Ældre patienter under behandlingen skal være under tæt lægeligt tilsyn. Dosisreduktion krævet.

Lægemiddelinteraktioner

Rimantadin reducerer effekten af antiepileptika.

Virkningen af andre lægemidler på virkningen af rimantadin:

adsorbenter, belægninger og astringerende stoffer reducerer absorptionen;
cimetidin reducerer clearance med 18%;
acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
stoffer, der forsurer urinen (inklusive ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger renal udskillelse og som et resultat reducerer effekten.

Analoger

Analoger af Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° С.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængig af producent).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Rimantadine

Ifølge anmeldelser er Rimantadine et antiviralt middel, effektivt både til behandling af influenza i de tidlige stadier og til profylakse efter kontakt med en patient eller efter ophold i et lukket team, hvor der er influenzapatienter..

Yderligere fordele inkluderer den lave pris på lægemidlet og dets gode tolerance. Ifølge patienternes anmeldelser er bivirkninger sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Pris for Rimantadine på apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

REMANTADIN® (50 mg)

Instruktioner

Russisk
қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - rimantadinhydrochlorid 50 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, stearinsyre

Beskrivelse

Hvide eller off-white skrå flade piller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Direktevirkende antivirale lægemidler. Cykliske aminer. Rimantadin.

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Remantadine godt i mave-tarmkanalen, har en høj biotilgængelighed, trænger godt ind i alle væv og kropsvæsker og ind i cerebrospinalvæsken. Cirka 40% af det aktive stof binder til blodplasma-proteiner. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 5-7 timer. Det aktive stof metaboliseres omfattende i leveren, gennemgår hydroxylering, konjugering og glukuronisering. Halveringstiden er i gennemsnit 25 timer hos voksne, 32 timer hos ældre, 13-38 timer hos børn. Det udskilles hovedsageligt i urinen, 15% - uændret gennem nyrerne.

Farmakodynamik

Remantadin er et adamantanderivat, der har antiviral aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod influenza type A-virus og har også en antitoksisk virkning i influenza forårsaget af type B. Virus Remantadin hæmmer virusreplikation i de tidlige stadier af cyklussen og muligvis forstyrrer dannelsen af den virale hylster. I den antivirale virkning af Remantadine mod influenza A-virus er det specifikke protein i virions M2-gen af stor betydning. In vitro hæmmer Remantadine replikationen af tre antigene undertyper af influenza A-virus isoleret hos mennesker - H1N1, H2N2 og H3N2. Remantadin påvirker ikke de immunogenetiske egenskaber ved den inaktiverede influenzavaccine A. Virus, der er resistente over for Remantadine, blev isoleret under anvendelse af Remantadine i et lukket miljø..

Remantadin er også effektivt mod arbovirus, som er de forårsagende stoffer ved flåtbåren encephalitis.

Indikationer til brug

- til behandling af tidlig influenza hos voksne og børn

- voksne til forebyggelse af influenza under epidemier

- voksne til forebyggelse af krydsbåren encefalitis af viral ætiologi.

Administration og dosering

Remantadine tages oralt efter måltider med vand..

Brug af lægemidlet skal startes straks efter de første symptomer på influenza. Den terapeutiske virkning er mere udtalt, hvis applikationen startes inden for de første 48 timer af sygdommen.

Behandling af influenza: voksne på den første dag - 100 mg (2 tabletter) tre gange om dagen, på den anden og tredje dag - 100 mg to gange dagligt, på den fjerde og femte dag - 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge lægemidlet 3 tabletter to gange om dagen eller 6 tabletter ad gangen.

Børn: I en alder af 7 til 10 år udpeger 50 mg to gange dagligt, fra 11 til 14 år - 50 mg tre gange dagligt, over 14 år - doser til voksne.

Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne, 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Forebyggelse af flåtbåren encefalitis af viral ætiologi efter flåtopsugning: for voksne 100 mg to gange dagligt i tre dage, i nogle tilfælde (som ordineret af en læge) - 5 dage.

Brug af Remantadine skal påbegyndes umiddelbart efter en flåtbid, men senest 48 timer senere..

I nogle tilfælde (risikogrupper, deltagere i vandreture i skovklædte tilgroede områder, når de bor i telte osv.), Har voksne lov til at forhindre flåtbåren encefalitis (uden flåtbid) med Remantadine, en tablet to gange dagligt i op til 15 dage.

Bivirkninger

- svimmelhed, hovedpine

- kvalme, opkastning, diarré, appetitløshed, mavesmerter.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for derivater af adamantangruppen eller komponenterne i lægemidlet

- akut leversygdom

- akut og kronisk nyresygdom

- børn under 7 år

- graviditet og amning

- arvelig galactoseintolerance, lactasemangel.

Lægemiddelinteraktioner

Remantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.

Adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler reducerer absorptionen af Remantadine.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer plasmakoncentrationen af Remantadine og reducerer dens effektivitet.

Cimetidin reducerer udskillelsen af det aktive stof fra kroppen.

Drikke alkohol bør undgås som uønskede reaktioner fra centralnervesystemet kan forekomme.

specielle instruktioner

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen, nedsat leverfunktion, alvorlig hjertesygdom og hjertearytmier hos ældre. I disse tilfælde anbefales det at reducere dosis af lægemidlet..

Med indikationer af en historie med epilepsi og igangværende krampestillende behandling under brug af Remantadine øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I disse tilfælde reduceres dosis af Remantadine til 100 mg dagligt. Hvis der udvikles et angreb, skal du stoppe med at tage Remantadine.

Laktose. En tablet indeholder 74,5 mg lactose. Bør ikke anvendes til patienter med sjælden medfødt galactoseintolerans, Lapp lactasemangel eller glukose-galactosemalabsorption.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Remantadine påvirker ikke evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri, men personer, der oplever svimmelhed, hovedpine eller andre bivirkninger i centralnervesystemet, skal være forsigtige.

Overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: i tilfælde af forgiftning er det nødvendigt at opretholde livsstøttende funktioner. I tilfælde af overdosering med symptomer på centralnervesystemet er intravenøs administration af physostigmin effektiv. Remantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Slip form og emballage

10 tabletter hver i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.

2 blisterpakninger sammen med brugsanvisning på statssprog og russisk er anbragt i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Indehaver af markedsføringstilladelse / producent

Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Navn, adresse og kontaktoplysninger (telefon, fax, e-mail) for organisationen på Republikken Kasakhstans område, der accepterer påstande (forslag) om kvaliteten af lægemidler fra forbrugere og er ansvarlig for overvågning af lægemidlets sikkerhed efter registrering:

Repræsentationskontor for JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay avenue 151/115, kontor 807

REMANTADIN®-tabletter: brugsanvisning

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - rimantadinhydrochlorid 50 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, stearinsyre

Beskrivelse

Hvide eller off-white skrå flade piller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Direktevirkende antivirale lægemidler. Cykliske aminer. Rimantadin.

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaber

Remantadin er også effektivt mod arbovirus, som er de forårsagende stoffer ved flåtbåren encephalitis.

Indikationer til brug

- til behandling af tidlig influenza hos voksne og børn

- voksne til forebyggelse af influenza under epidemier

- voksne til forebyggelse af krydsbåren encefalitis af viral ætiologi.

Administration og dosering

Remantadine tages oralt efter måltider med vand..

Brug af lægemidlet skal startes straks efter de første symptomer på influenza. Den terapeutiske virkning er mere udtalt, hvis applikationen startes inden for de første 48 timer af sygdommen.

Behandling af influenza: voksne på den første dag - 100 mg (2 tabletter) tre gange om dagen, på den anden og tredje dag - 100 mg to gange dagligt, på den fjerde og femte dag - 100 mg en gang dagligt. På den første dag af sygdommen er det muligt at bruge stoffet, 3 tabletter to gange om dagen, eller
6 tabletter ad gangen.

Børn: I en alder af 7 til 10 år udpeger 50 mg to gange dagligt, fra 11 til 14 år - 50 mg tre gange dagligt, over 14 år - doser til voksne.

Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne, 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Forebyggelse af flåtbåren encefalitis af viral ætiologi efter flåtopsugning: for voksne 100 mg to gange dagligt i tre dage, i nogle tilfælde (som ordineret af en læge) - 5 dage.

Brug af Remantadine skal påbegyndes umiddelbart efter en flåtbid, men senest 48 timer senere..

Remantadin: brugsanvisning

Instruktioner

Korte egenskaber ved den færdige doseringsform

Hvide eller off-white skrå flade piller.

Sammensætning

Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid (Rimantadini hydrochloridum).

Hver tablet indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse (E 1401), stearinsyre (E 570).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale midler til systemisk brug. Cykliske aminer. ATX-kode: J05AC02.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Remantadin har en udtalt antiviral aktivitet. Det er effektivt mod forskellige influenza A-vira med ringe eller ingen aktivitet mod influenza B-virus.

Remantadin absorberes godt fra mave-tarmkanalen, lægemidlets biotilgængelighed er høj. Remantadin metaboliseres i udstrakt grad i leveren. Det udskilles fra kroppen i urinen inden for 72 timer..

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling af influenza på et tidligt stadium af sygdommen hos voksne og børn over 7 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for adamantanderivater eller hjælpestoffer, svær leverdysfunktion, svær nyrefunktion, tyrotoksikose.

Børn under 7 år (til denne doseringsform).

Graviditet og amning.

Forebyggende foranstaltninger

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen, nedsat lever- og / eller nyrefunktion med let til moderat sværhedsgrad, alvorlig hjertesygdom og hjerterytmeforstyrrelser hos ældre. I disse tilfælde anbefales det at reducere dosis af lægemidlet..

Med indikationer af en historie med epilepsi og igangværende krampestillende behandling på baggrund af brugen af Remantadine øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde reduceres dosis af Remantadine til 100 mg dagligt sammen med antikonvulsiv behandling. Hvis der udvikles et angreb, skal du stoppe med at tage Remantadine.

Remantadine 50 mg tabletter indeholder 74,5 mg lactosemonohydrat. Denne medicin bør ikke tages af patienter med sjælden medfødt galactoseintolerans, Lapp lactasemangel eller glukose-galactosemalabsorption..

Potentiel fremkomst af lægemiddelresistente vira.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer Remantadins effektivitet. Cimetidin kan øge effektiviteten af Remantadine.

Remantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.

Levende svækket influenzavaccine (LAIV): Samtidig administration af rimantadin og levende svækket intranasal influenzavaccine er ikke blevet evalueret. På grund af mulige interaktioner mellem disse produkter bør levende svækket intranasal influenzavaccine ikke administreres før 48 timer efter seponering af rimantadin, og rimantadin bør ikke tages inden for to uger efter at have modtaget levende svækket intranasal influenzavaccine, medmindre det er kræves af medicinske årsager. Bekymringer for potentielle interaktioner skyldes hovedsageligt antiviral undertrykkelse af replikering af levende vaccinevirus.

Adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Urinsurende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i dets udskillelse gennem nyrerne.

Du bør afstå fra at drikke alkohol, fordi uforudsete reaktioner fra centralnervesystemet kan forekomme.

Remantadine 50 mg tabletter anvendes ikke til børn under 7 år på grund af det høje indhold af det aktive stof i dosisenheden.

Børn fra 1 til 7 år ordineres lægemidlet Remantadine 20 mg pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration. Sikkerheden og effekten af rimantadin hos børn under 1 år er ikke fastlagt, lægemidlet er ikke ordineret i den angivne aldersperiode.

Påføring under graviditet og amning

Påvirkning af evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Der skal udvises forsigtighed, hvis der bemærkes svimmelhed, hovedpine eller andre lidelser i centralnervesystemet, mens du tager stoffet.

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt efter måltider med vand. Influenza behandling bør påbegyndes inden for 24 til 48 timer efter symptomdebut.

Influenza behandling

Voksne ordineres 100 mg 2 gange dagligt. Tages inden for 5 dage.

Børn i alderen 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange dagligt; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange dagligt. Over 14 år - voksne doser. Tages inden for 5 dage.

Seniorer over 65 år: 100 mg en gang dagligt.

Patienter med mild og moderat leverdysfunktion bør om nødvendigt reducere dosis: 100 mg en gang dagligt.

Patienter med nedsat nyrefunktion med let sværhedsgrad (kreatininclearance 50-80 ml / min) og moderat sværhedsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min) bør om nødvendigt reducere dosis: 100 mg en gang dagligt.

Forebyggelse af influenza

Voksne ordineres 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang dagligt i op til 15 dage.

Hvis du gik glip af en aftale, skal du tage medicinen, så snart du husker det, men spring det over, hvis det næsten er tid til din næste aftale. Tag aldrig dobbelt doser.

Overdosis

Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks kontakte en læge.

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk skylning, symptomatisk behandling, foranstaltninger til at opretholde vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Bivirkninger

Som alle andre lægemidler kan Remantadine forårsage bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger..

Hyppigheden af forekomst af bivirkninger:

meget almindelig - 1 eller mere end 1 ud af 10 patienter;

hyppig - mindre end 1 ud af 10, men oftere end 1 ud af 100 patienter; sjældent - mindre end 1 ud af 100, men mere end 1 ud af 1000 patienter;

sjælden - mindre end 1 ud af 1000, men oftere end 1 ud af 10.000 patienter meget sjælden - mindre end 1 ud af 10.000 patienter.

Hjertesygdomme: Ikke almindelig - hjertebanken, hjertesvigt, hjerteblokering, øget hjerterytme.

Forstyrrelser i nervesystemet: hyppig - søvnløshed; sjælden - svimmelhed, hovedpine, øget ophidselse, træthed, nedsat koncentration, nedsat koordination af bevægelser, døsighed, depression, eufori, øgede motoriske funktioner, rysten, hallucinationer, forvirring, kramper, ændring eller tab af lugt.

Høre- og labyrintlidelser: sjældent - støj / øresus.

Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, bryst- og mediastinumorganer: sjældne - åndenød, bronkospasme, hoste.

Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: hyppig - kvalme, opkastning; sjældent - appetitløshed, mundtørhed, mavesmerter, diarré, fordøjelsesbesvær.

Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent - hududslæt.

Vaskulære lidelser: sjældne - forhøjet blodtryk, cerebrovaskulær ulykke, besvimelse.

Generelle lidelser: sjælden - generel svaghed.

Hyppigheden af bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen og nervesystemet, stiger efter at have overskredet de anbefalede doser. I nogle tilfælde, hvor den anbefalede dosis blev overskredet, var der lakrimation, hyppig vandladning, kulderystelser, forstoppelse, svedtendens, stomatitis, hypæstesi (nedsat overfladisk følsomhed), øjensmerter.

Bivirkninger forsvinder normalt, når du holder op med at tage stoffet..

Hvis du oplever bivirkninger, der ikke er angivet i denne vejledning, eller hvis en af de nævnte bivirkninger er særlig udtalt, skal du kontakte en læge.

Opbevaringsforhold

Et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.