Biseptol (oral suspension, 240 mg / 5 ml)

Inden du køber Biseptol, suspension 240 mg / 5 ml, 80 ml, skal du kontrollere oplysningerne om det med oplysningerne på producentens officielle hjemmeside eller kontrollere specifikationen af ​​en bestemt model med lederen af ​​vores firma!

Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Producenten forbeholder sig retten til at foretage ændringer i varens konstruktion, design og udstyr. Varebillederne på fotografierne præsenteret i kataloget på webstedet kan afvige fra originalerne.

Oplysninger om varens pris, der er angivet i kataloget på webstedet, kan afvige fra den faktiske på tidspunktet for bestilling af det tilsvarende produkt.

  • Beskrivelse
  • Anmeldelser (0)

Brugsanvisning

  • Aktivt stof
  • Doseringsform
  • Fabrikant
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Sådan skal du tage, kursus og dosering
  • Overdosis
  • Specielle instruktioner
  • Opbevaringsforhold

Aktivt stof

Doseringsform

Fabrikant

Sammensætning

Suspension til oral administration, hvid eller lys cremefarve med en jordbærluft.


5 ml sulfamethoxazol 200 mg trimethoprim 40 mg

Hjælpestoffer: macrogol glycerylhydroxystearat, magnesiumaluminosilicat, natriumcarmellose, citronsyremonohydrat, methylhydroxybenzoat, propylhydroxybenzoat, natriumsaccharinat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, maltitol, jordbærsmag, renset vand, propylenglycol.

farmakologisk virkning

Biseptol er et kombineret antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkning, hvis mekanisme skyldes blokering af folats biosyntese i mikrobielle celler..
Sulfamethoxazol interfererer med syntesen af ​​dihydrofolinsyre, og trimethoprim forhindrer omdannelsen af ​​dihydrofolinsyre til tetrahydrofolinsyre.
Det er aktivt mod næsten alle grupper af mikroorganismer - gramnegative bakterier: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; Grampositive bakterier: Staphylococcus spp. og andre.
Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Er også følsomme over for stoffet.
Mykobakterier, vira, de fleste anaerobe bakterier er resistente over for lægemidlet.

Indikationer

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:
luftvejsinfektioner (inklusive bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema)
- otitis media, bihulebetændelse
- meningitis, hjerneabscess
- infektioner i kønsorganet (inklusive pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis)
- gonoré
gastrointestinale infektioner (inklusive tyfusfeber, paratyphoidfeber, bakteriel dysenteri, kolera, diarré).

Kontraindikationer

- svær leverdysfunktion
- alvorlig nedsat nyrefunktion (CC mindre end 15 ml / min)
- krænkelser af det hæmatopoietiske system
- alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system
- mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
- graviditet
- børns alder op til 3 måneder
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, diarré i isolerede tilfælde - pseudomembranøs colitis, kolestatisk hepatitis.
Allergiske reaktioner: i isolerede tilfælde - Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom.
Fra det hæmatopoietiske system: i isolerede tilfælde - reversibel trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.
Fra urinsystemet: sjældent - hæmaturi, nefritis.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: i isolerede tilfælde - hovedpine, depression, svimmelhed.
Bivirkninger er normalt milde og reversible efter tilbagetrækning af lægemidlet.

Interaktion

Med samtidig brug af trimethoprim forbedrer effekten af ​​hypoglykæmiske midler - sulfonylurinstofderivater.
Ved kombineret anvendelse af Biseptol med thiaziddiuretika øges risikoen for trombocytopeni og øget blødning.
Co-trimoxazol forbedrer den antikoagulerende virkning af warfarin og den antikonvulsive aktivitet af phenytoin.
Når rifampicin bruges sammen, reducerer trimethoprim halveringstiden.
Den kombinerede anvendelse af Biseptol og cyclosporin efter nyretransplantation forværrer patientens tilstand.

Sådan skal du tage, kursus og dosering

Lægemidlet ordineres i en dosis på 6 mg trimethoprim og 30 mg sulfamethoxazol pr. 1 kg kropsvægt / dag.
Børn fra 3 til 6 måneder - 2,5 ml hver 12. time
børn fra 7 måneder til 3 år - 2,5-5 ml hver 12. time
børn fra 4 til 6 år - 5-10 ml hver 12. time
børn fra 7 til 12 år - 10 ml hver 12. time
voksne og børn over 12 år - 20 ml hver 12. time.

Behandlingsvarighed - 10-14 dage (med shigellose - 5 dage).
For infektioner forårsaget af Pneumocystis carinii er dosis 120 mg / kg legemsvægt pr. Dag; stoffet tages hver 6. time i 14-21 dage.
Ved ordination af lægemidlet til patienter med nedsat nyrefunktion (CC 15-30 ml / min) skal dosis halveres.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, sløret bevidsthed.
Behandling: tilbagetrækning af lægemidlet, gastrisk skylning (senest 2 timer efter indtagelse af lægemidlet), drikker rigeligt med væsker, tvungen diurese, tager calciumfolinat (5-10 mg / dag).

Specielle instruktioner

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Biseptol til patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion med en historie med allergiske reaktioner, folinsyre-mangel, ældre patienter.
Udseendet af hududslæt eller svær diarré er en indikation for seponering af lægemidlet.
Udnævnelsen af ​​Biseptol til behandling af angina forårsaget af streptococcus er ikke angivet.
Under behandling med Biseptol bør der sikres et tilstrækkeligt væskeindtag på grund af risikoen for krystalluri og urolithiasis..
Når man bestemmer niveauet af kreatinin ved hjælp af alkalisk picrinat Jaffe, mens man tager Biseptol, skal man huske på, at resultatet kan være 10% højere end det sande.
Kontrol af laboratorieparametre
Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at overvåge det perifere blodbillede.

Biseptol

Biseptol: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Biseptol

ATX-kode: J01EE01

Aktiv ingrediens: co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) [co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)]

Producent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Medana Pharma, S.A. (Polen)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2019

Priser på apoteker: fra 26 rubler.

Biseptol - kombineret antibakterielt lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Biseptol frigivelsesform:

  • tabletter på 120 og 480 mg: flade, runde, gullige (i blisterpakninger på 20 stk., 1 blisterpakning i en papkasse);
  • oral suspension: lys creme med lugten af ​​jordbær (i mørke glasflasker på 80 ml, 1 flaske i en papæske).

1 tablet indeholder:

  • sulfamethoxazol - 100 mg eller 400 mg;
  • trimethoprim - 20 mg eller 80 mg.

5 ml suspension indeholder:

  • sulfamethoxazol - 200 mg;
  • trimethoprim - 40 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Co-trimoxazol - det aktive stof i Biseptol - er et kombineret antimikrobielt lægemiddel, der består af sulfamethoxazol og trimethoprim i et forhold på 5: 1.

Sulfamethoxazol ligner strukturelt PABA (para-aminobenzoesyre), i bakterieceller forstyrrer det syntesen af ​​dihydrofolsyre, hvilket forhindrer inddragelse af PABA i dets molekyle.

Trimethoprim forbedrer virkningen af ​​sulfamethoxazol, som opstår på grund af en overtrædelse af reduktionen af ​​dihydrofolsyre til tetrahydrofolinsyre, som er en aktiv form for folsyre, som er ansvarlig for mikrobiel celledeling og proteinmetabolisme.

Komponenternes kombinerede virkning forstyrrer dannelsen af ​​folinsyre, som kræves til syntese af purinforbindelser af mikroorganismer, og derefter nukleinsyrer - DNA og RNA (deoxyribonukleinsyrer og ribonukleinsyrer). Dette fører til afbrydelse af dannelsen af ​​proteiner og bakteriedød..

Biseptol er et bredspektret bakteriedræbende middel, men dets følsomhed kan afhænge af geografisk placering.

Normalt følsomme patogener [MIC (minimum hæmmende koncentration) for sulfamethoxazol - mindre end 80 mg / l)]: Haemophilus influenzae (beta-lactamase-dannende og beta-lactamase-dannende stammer), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli (inklusive enterotoxin stammer) ), Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Edwardsiella tarda, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Shigella spp. (inklusive S. flexneri. S. sonnet), Yersinia spp. (inklusive Y. enterocolitica), Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter spp. (inklusive C. freundii), Klebsiella spp. (inklusive K. pneumoniae, K. oxytoca), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Hafnia alvei, Serratia spp. (inklusive S. marcescens, S. liquefaciens).

Listeria monocytogenes, Cyclospora cayetanensis, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Brucella spp kan også være følsomme over for Biseptol..

Delvis følsomme patogener (MIC for sulfamethoxazol - 80-160 mg / l): koagulase-negative stammer af Staphylococcus spp. (inklusive methicillin-følsomme og methicillin-resistente stammer af Staphylococcus aureus), Streptococcus pneumoniae (penicillin-resistente og penicillin-følsomme stammer), Aeromonas hydrophila, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus, Provycreus (inklusive Providencia rettgeri), Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Stenotrophomonas maltophilia (Xanthomonas maltophilia).

Resistente patogener (MIC for sulfamethoxazol - mere end 160 mg / l): Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis.

Når empeptisk ordineres til Biseptol, skal der tages hensyn til lokale træk ved resistens over for dets virkninger af mulige forårsagende stoffer af en specifik infektiøs sygdom. Ved behandling af infektioner, der kan være forårsaget af delvist følsomme mikroorganismer, anbefales en følsomhedstest for at udelukke patogenens resistens.

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​biseptol, når det tages oralt, er hurtig og næsten fuldstændig (90%).

Efter en enkelt anvendelse af 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol Cmaks (den maksimale koncentration af stoffet) af trimethoprim og sulfamethoxazol er henholdsvis 1,5–3 μg / ml og 40–80 μg / ml. Tid til at nå Cmaks i blodplasma - fra 1 til 4 timer. Efter en enkelt dosis opretholdes det terapeutiske koncentrationsniveau i 7 timer. Ved gentagen brug med et interval på 12 timer, minimum Css (ligevægtskoncentrationer) er stabiliseret i intervallet 1,3-2,8 μg / ml og 32-63 μg / ml for henholdsvis trimethoprim og sulfamethoxazol. Css opnået på 2-3 dage.

Co-trimoxazol er godt fordelt i kroppen. Vd (fordelingsvolumen) af trimethoprim og sulfamethoxazol er henholdsvis ca. 130 l og 20 l.

Trænger gennem blod-hjerne- og placenta-barrierer såvel som i modermælk. I urin og lunger skaber det koncentrationer, der er højere end plasma.

Trimethoprim lidt bedre end sulfamethoxazol trænger ind i ikke-betændt prostata væv, vaginale sekreter, galde, sædvæske, spyt, betændt og sundt lungevæv. Begge aktive komponenter trænger lige så godt ind i den vandige humor i øjet og cerebrospinalvæsken..

Trimethoprim (store mængder) og sulfamethoxazol (lidt mindre mængder) kommer ind i den interstitielle og andre ekstravasale kropsvæsker fra blodbanen. Koncentrationen af ​​aktive stoffer er højere end MIC for de fleste patogene mikroorganismer.

Plasmaproteinbinding: sulfamethoxazol - 66%, trimethoprim - 45%.

Metabolisme finder sted i leveren. Sulfamethoxazol metaboliseres hovedsageligt ved N4-acetylering, i mindre grad ved konjugering med glucuronsyre. Nogle metabolitter har antimikrobiel aktivitet.

Det udskilles hovedsageligt i form af metabolitter (inden for 72 timer - 80%) og som et uændret stof (sulfamethoxazol - 20%, trimethoprim - 50%). En lille del af dosis udskilles gennem tarmene.

Begge stoffer og deres metabolitter udskilles af nyrerne (både ved glomerulær filtrering og ved tubulær sekretion). Som et resultat overstiger koncentrationen af ​​begge aktive komponenter i urinen betydeligt koncentrationen i blodet..

T1/2 (halveringstid): sulfamethoxazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer. Hos børn er denne indikator meget lavere og afhænger af alder: under 1 år - fra 7 til 8 timer, 1-10 år - fra 5 til 6 timer.

Hos ældre patienter og / eller patienter med nedsat nyrefunktion (med kreatininclearance 15-20 ml / min) T1/2 stigninger (dosisjustering påkrævet).

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Biseptol ordineret til behandling af infektioner:

  • kønsorganer: pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis;
  • luftvejene: bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema, otitis media, bihulebetændelse;
  • hud og blødt væv: pyoderma, furunkulose;
  • mave-tarmkanalen: dysenteri, kolera, tyfusfeber, paratyphoidfeber, diarré.

Kontraindikationer

  • alvorlige blodsygdomme, herunder megaloblastisk anæmi, aplastisk anæmi, B12-mangel anæmi, leukopeni, agranulocytose, anæmi associeret med folsyre mangel;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase (forbundet med risikoen for hæmolyse);
  • alvorlig nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 15 ml / min)
  • diagnosticeret skade på leverparenkym (tabletter);
  • alvorlig nedsat nyrefunktion i tilfælde af manglende evne til at kontrollere plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet i blodet (tabletter);
  • hyperbilirubinæmi hos pædiatriske patienter (tabletter);
  • leversvigt (suspension)
  • kombineret brug med dofetilid (suspension);
  • op til 8 ugers alderen eller op til 6 uger ved fødslen fra en mor med hiv-infektion (suspension) eller op til 3 år (tabletter);
  • amningsperiode
  • graviditet (piller);
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter og sulfonamider.

Relativ (Biseptol ordineres under lægeligt tilsyn):

  • skjoldbruskkirtelsygdom
  • bronkial astma;
  • folsyre mangel;
  • porfyri (suspension);
  • belastet historie med alvorlige allergiske reaktioner (suspension);
  • graviditet (suspension).

Brugsanvisning til Biseptol: metode og dosering

Regimen til indtagelse af lægemidlet bestemmes af lægen individuelt. Begge doseringsformer skal tages før måltiderne..

Suspension og tabletter Biseptol-børn over 12 år og voksne ordineres normalt 960 mg 2 gange dagligt, ved langvarig behandling reduceres en enkelt dosis 2 gange. Behandlingsvarigheden bestemmes af sygdommen og spænder fra 5 til 14 dage.

Doseringsregime af Biseptol til børn:

  • tabletter: fra 6 til 12 år - 4 tabletter på 120 mg eller 1 tablet på 480 mg; fra 3 til 5 år - 2 tabletter på 120 mg;
  • suspension: fra 6 til 12 år - 480 mg hver, fra 6 måneder til 5 år - 240 mg hver, fra 2 til 5 måneder - 120 mg hver.

Hyppigheden af ​​at tage Biseptol - 2 gange om dagen under overholdelse af et 12-timers interval mellem doser.

Ved behandling af lungebetændelse beregnes dosis baseret på kropsvægt - 100 mg / kg / dag. Intervallet mellem doser bør ikke overstige 6 timer, behandlingens varighed er 2 uger.

Ved behandling af gonoré tages Biseptol to gange dagligt, 2000 mg (i form af sulfamethoxazol) med et interval på 12 timer.

Standarddosis af Biseptol kan øges med 30-50% under behandling af kroniske sygdomme, og en lavere dosis anvendes normalt i tilfælde af langvarig behandling.

Bivirkninger

Brug af Biseptol kan føre til forstyrrelser fra forskellige kropssystemer:

  • åndedrætsorganer: eosinofil infiltrering, allergisk alveolitis;
  • nervesystem: nervøsitet, hovedpine, hallucinationer, aseptisk meningitis, svimmelhed, perifer neuritis, ataksi, kramper, depression, tinnitus, apati;
  • hæmatopoietiske organer: anæmi, neutropeni, leukopeni, eosinofili, trombocytopeni, hypoprothrombinæmi, agranulocytose, methemoglobinæmi;
  • fordøjelsessystemet: akut pancreatitis, stomatitis, hyperbilirubinæmi, hepatonekrose, gastritis, kvalme, nedsat appetit, opkastning, diarré, mavesmerter, glossitis, kolestase, øget aktivitet af levertransaminaser, hepatitis;
  • muskuloskeletale system: myalgi, artralgi, rabdomyolyse;
  • urinvejene: nedsat nyrefunktion, interstitiel nefritis, hæmaturi, hypercreatininæmi, krystalluri.

Mens du tager Biseptol, kan der udvikles forskellige allergiske reaktioner, som normalt manifesteres som en stigning i kropstemperatur, angioødem, kløe, lysfølsomhed, hududslæt, urticaria, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, eksfoliativ dermatitis, konjunktival hyperæmi, knuder, peri-artikulær sygdom, lupuslignende syndrom.

Blandt andre bivirkninger under brugen af ​​Biseptol blev bemærket: søvnløshed, hypoglykæmi, hyperkalæmi, træthed, svaghed, candidiasis.

Overdosis

  • sulfamethoxazol: opkastning, kvalme, tarmkolik, manglende appetit, hovedpine, svimmelhed, bevidstløshed, døsighed; udvikling af feber, hæmaturi, krystalluri er også mulig. Senere symptomer inkluderer gulsot og knoglemarvsundertrykkelse;
  • trimethoprim (akut forgiftning): depression, opkastning, kvalme, hovedpine, svimmelhed, knoglemarvsundertrykkelse, bevidsthedsforstyrrelse.

Hvilken dosis co-trimoxazol kan være livstruende er ukendt..

Kronisk forgiftning med co-trimoxazol (ved langvarig brug i høje doser) kan føre til depression af knoglemarvsfunktion, manifesteret ved trombocytopeni, megaloblastisk anæmi eller leukopeni.

Terapi: afskaffelse af Biseptol og gennemførelse af foranstaltninger, der tager sigte på at fjerne det fra mave-tarmkanalen (senest to timer efter indtagelse af lægemidlet, vaske maven eller fremkalde opkastning), drik rigeligt med vand i tilfælde, hvor diurese er utilstrækkelig, og nyrefunktionen ikke er nedsat... Også vist er introduktionen af ​​calciumfolinat (intramuskulært, 5-15 mg pr. Dag). Udskillelsen af ​​trimethoprim accelereres af det sure miljø i urinen, men i dette tilfælde øges sandsynligheden for krystallisering af sulfonamid i nyrerne..

Overvågning af blodbilledet, sammensætningen af ​​elektrolytter i plasmaet og andre biokemiske parametre anbefales. Hæmodialyse er af moderat effektivitet, peritonealdialyse er ineffektiv i tilfælde af overdosering.

specielle instruktioner

Under behandlingen anbefales det at undgå overdreven sol og ultraviolet stråling.

Risikoen for at udvikle bivirkninger er signifikant højere hos patienter med AIDS.

Biseptol anbefales ikke til faryngitis og tonsillitis forårsaget af gruppe A beta-hæmolytisk streptokokker.

Ved langvarige behandlingsforløb (længere end 1 måned) på grund af den høje sandsynlighed for hæmatologiske ændringer er det nødvendigt regelmæssigt at udføre blodprøver.

Særlig pleje kræver behandling af ældre patienter og patienter med mistanke om folatmangel ved baseline.

Det anbefales at udnævne folinsyre ved langvarig brug af Biseptol i høje doser..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ved kørsel i køretøjer i løbet af behandlingsperioden skal der tages højde for sandsynligheden for at udvikle bivirkninger som træthed, hovedpine, nervøsitet og rysten..

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet er Biseptol-tabletter kontraindiceret. Suspensionen kan anvendes efter evaluering af fordel-risiko-forholdet. I slutningen af ​​graviditeten anbefales det at undgå at tage stoffet, hvilket er forbundet med sandsynligheden for kernicterus hos nyfødte. Biseptol kan påvirke metabolismen af ​​folinsyre, derfor ordineres gravide kvinder på baggrund af brugen af ​​lægemidlet 5 mg folinsyre om dagen.

Under amning: terapi er kontraindiceret.

Brug af barndommen

Kontraindikationer for biseptol til børn:

  • suspension: op til 8 uger eller op til 6 uger ved fødslen fra en mor med hiv-infektion;
  • tabletter: op til 3 år.

Med nedsat nyrefunktion

Biseptolbehandling til svær nyrefunktion (med kreatininclearance mindre end 15 ml / min) er kontraindiceret.

Ved ordination af Biseptol i form af tabletter skal patienter med kreatininclearance på 15-30 ml / min bruge halvdelen af ​​standarddosis.

Til krænkelser af leverfunktionen

  • tabletter: diagnosticeret skade på leverparenkym;
  • suspension: leversvigt.

Brug til ældre

Hos ældre og senile patienter bør Biseptol ordineres så kort som muligt..

Lægemiddelinteraktioner

  • phenytoin: intensiteten af ​​hepatisk metabolisme af phenytoin falder, på grund af hvilken dets virkning og toksiske virkning forbedres;
  • diuretika (oftest thiazider og hos ældre patienter): risikoen for trombocytopeni øges;
  • lægemidler, der hæmmer knoglemarvshæmatopoiesis: risikoen for myelosuppression øges;
  • ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym): Hyperkalæmi kan udvikles (især høj risiko hos ældre patienter);
  • indirekte antikoagulantia: antikoagulantaktivitet øges (korrektion af antikoagulantidoser er påkrævet);
  • digoxin: dets serumkoncentration kan stige, og det er derfor nødvendigt at overvåge digoxinkoncentrationer i serum (især høj risiko hos ældre patienter);
  • dofetilid: øger Cmaks dofetilid med 93%, AUC - med 103%, en sådan stigning i koncentrationen af ​​dofetilid kan forårsage ventrikulære arytmier med forlængelse af QT-intervallet, herunder arytmier som fester (denne kombination er kontraindiceret).

Analoger

Biseptolanaloger er:

  • af aktive ingredienser: Co-trimoxazol, Bi-Septin, Briefseptol, Dvaseptol, Metosulfabol, Bactrim;
  • ved terapeutisk handling: Sulfaton.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevaringstid op til 25 ° C:

  • tabletter - 5 år;
  • suspension - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Biseptol

Ifølge anmeldelser anvendes Biseptol til behandling af forskellige inflammatoriske og infektiøse sygdomme. Omkostningerne ved lægemidlet anslås at være overkommelige. I mange tilfælde bemærkes dens høje effektivitet på kort tid. Nogle brugere peger på manglende terapeutisk handling.

Den største ulempe ved Biseptol er udviklingen af ​​bivirkninger, blandt hvilke der ofte skelnes mellem allergiske reaktioner. De bemærker også, at 480 mg tabletter er svære at sluge på grund af deres store størrelse.

Biseptol i form af en suspension har mange positive anmeldelser på grund af dets bekvemme indgivelsesform og muligheden for at bruge det af både voksne og børn. Andre fordele inkluderer behagelig aroma og smag, lang holdbarhed efter åbning af pakken.

Pris for Biseptol på apoteker

Den omtrentlige pris for Biseptol er: tabletter (20 stk. 120 mg hver) - 25-37 rubler, tabletter (28 stk. 480 mg hver) - 80-95 rubler, suspension (1 flaske 80 ml) - 111-137 gnide.

Biseptol

Sammensætning

Præparatet indeholder det kombinerede aktive stof Co-Trimoxazol, som igen består af stofferne sulfamethoxazol (200 mg til suspension og 100 mg (400 mg) til tabletter) og trimethoprim (40 mg til suspension og 20 mg (80 mg) til tabletter) ).

Yderligere midler

Til suspension: renset vand, macrogol, natriumcarmelose, propylenglycol, propylparahydroxybenzoat, aluminiummagnesiumsilicat, natriumsaccharin, citronsyremonohydrat, maltitol, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, methylparahydroxybenzoat.

Til tabletter: propylenglycol, kartoffelstivelse, methylparahydroxybenzoat, talkum, propylparahydroxybenzoat, magnesiumstearat, polyvinylalkohol.

Frigør formular

Det produceres i tabletform på 120 (ofte også kaldet "Børns biseptol") og 480 mg aktive stoffer i form af en suspension (sirup).

farmakologisk virkning

Er Biseptol et antibiotikum eller ej? Dette middel er ikke et antibiotikum.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Kombineret antimikrobielt lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens er Co-Trimoxazol (trimethoprim + sulfamethoxazol). Hvad bruges det til? Biseptol har en dobbeltblokerende virkning på bakteriel metabolisme. Trimethoprim har en hæmmende virkning på det enzym, der er involveret i metabolismen af ​​folinsyre, og omdanner dihydrofolat til tetrahydroflorat. Sulfamethoxazol har en bakteriostatisk virkning. I komplekset blokerer komponenterne i lægemidlet Biseptol biosyntese af puriner og nukleinsyrer, uden hvilke reproduktion og vækst af bakterier er umulig..

De aktive stoffer absorberes aktivt fra fordøjelseskanalen. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

Indikationer for brug af Biseptol

Hvad er disse tabletter og suspension fra??

Generelt ordineres lægemidlet til infektiøse læsioner i urinvejen: pyelitis, urethritis, prostatitis, pyelonephritis, gonoré, epididymitis, lymfogranuloma venereum, chancre, inguinal granuloma. Overvej Biseptol, som hjælper med kropsdele.

Indikationer for anvendelse af Biseptol til gastrointestinale infektioner: paratyphoidfeber, kolera, tyfusfeber, cholangitis, dysenteri, gastroenteritis (E. coli), cholangitis, salmonella.

Luftvejsinfektioner: lobar lungebetændelse, bronchiectasis, bronkitis (akut og kronisk), pneumocystis lungebetændelse, bronchopneumoni.

Infektioner i blødt væv, hud: furunkulose, acne, sårinfektioner, pyoderma. I kompleks terapi bruges det til behandling af toxoplasmose, malaria, sydamerikansk blastomycose, akut brucellose.

Kontraindikationer

Aplastisk anæmi, leukopeni, graviditet, agranulocytose, B12-mangelanæmi, alvorlige lidelser i nyre- / leversystemerne, hyperbilirubinæmi hos børn. Med forsigtighed ordineres Biseptol til bronkialastma, folsyremangel, skjoldbruskkirtelsygdomme.

Bivirkninger

Nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, sjældent depression, aseptisk meningitis, rysten, apati, perifer neuritis.

Åndedrætsorganer: lungeinfiltrater, bronkospasme.

Fordøjelsessystemet: dyspeptiske lidelser, kolestase, diarré, opkastning, appetitløshed, glossitis, epigastrisk smerte, gastritis, øgede levertransaminaser, stomatitis, pseudomembranøs enterocolitis, hepatonekrose, hepatitis.

Hæmatopoietiske organer: megaloblastisk anæmi, agranulocytose, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Bivirkninger fra urinsystemet: krystalluri, interstitiel nefritis, polyuri, toksisk nefropati med anuri, oliguri, øgede urinstofniveauer, hæmaturi, nedsat nyrefunktion.

Muskuloskeletale system: myalgi, artralgi. tromboflebitis, hypoglykæmi, allergi.

Brugsanvisning til Biseptol (måde og dosering)

Dosis af lægemidlet er i hvert tilfælde ordineret af lægen.

Biseptol tabletter, brugsanvisning

Voksne 960 mg en gang eller 480 mg til 2 doser. Alvorlige infektioner: 480 mg tre gange. Kursus 1-2 uger.

Ved akut brucellose er behandlingsforløbet 3-4 uger, paratyphoidfeber og tyfusfeber - op til 3 måneder.

Kroniske infektioner: to gange 480 mg tabletter.

Brugsanvisning til børn

Biseptol ordineres til børn to gange dagligt, en dosis på 120 til 480 mg.

Alder 3-5: 2x 120 mg hver 24. time.

Suspension Biseptol, brugsanvisning

Sirupen bruges på samme måde som doseringen af ​​tabletterne..

Overdosis

Tarmkolik, dyspeptiske lidelser, hovedpine, svimmelhed, døsighed, opkastning, forvirring, feber, depression, hæmaturi, besvimelse, synshandicap, leukopeni, feber, krystalluri. Ved langvarig overdosering bemærkes gulsot, megaloblastisk anæmi, trombocytopeni og leukopeni. Det er nødvendigt at indtaste trimethoprim, calciumfolinat intramuskulært i en dosis på 5-15 mg / dag. Om nødvendigt ordineres hæmodialyse. Der er ingen specifik modgift.

Interaktion

Biseptol forbedrer effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler, indirekte antikoagulantia, methotrexat. Lægemidlet reducerer effektiviteten og pålideligheden af ​​oral prævention. Risikoen for at udvikle megaloblastisk anæmi øges ved samtidig administration med pyrimethamin (mere end 25 mg om ugen). Thiazider kan føre til trombocytopeni. Effektiviteten af ​​Biseptol reduceres med procainamid, procain, benzocain. Lægemidlet fører til udvikling af krydsallergi, når det tages samtidigt med orale hypoglykæmiske lægemidler. Manglen på folsyre øges med udnævnelsen af ​​barbiturater, phenytoin, PASK. Krystalluri udvikler sig, når man tager hexamethylentetramin, ascorbinsyre.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i blodet er påkrævet. Hvis indikatoren er mere end 150 μg / ml, stoppes behandlingen, indtil værdien når 120 μg / ml og derunder. Hvis behandlingsforløbet er designet til en måned eller mere, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af blodtilstanden. Når folsyre ordineres, er hæmatologiske ændringer reversible. Hos AIDS-patienter er bivirkninger mere almindelige og udtalt. Biseptol anbefales ikke til brug i faryngitis og tonsillitis forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gr. OG.

Er Biseptol et antibiotikum eller ej? Ifølge kommentaren er lægemidlet ikke et antibiotikum.

En opskrift på latin kan se sådan ud: Rp: "Biseptoli-420" D.t.d. Nr. 20 i fanen.

Der er ingen beskrivelse af stoffet på Wikipedia.

Biseptol til børn

Det bemærkes, at lægemidlet kan bruges fra 3 måneder, og doserne vil naturligvis variere. Dette skal dog gøres med forsigtighed og kun som anvist af din læge. I nogle lande i verden er det kun tilladt at bruge Biseptol til børn fra 12 år.

Normalt kan en suspension ordineres fra 3 måneder, tabletter - fra 2 år.

Instruktioner til Biseptol til børn

I en alder af 3 til 6 måneder ordineres 2,5 ml sirup 2 gange om dagen. Intervallet mellem doser skal være mindst 12 timer. Fra seks måneder til 3 år skal du tage op til 5 ml Biseptol-suspension til børn to gange dagligt.

Fra 3 til 6 år foretages doseringen lig med 5-10 ml to gange, 6-12 år - 10 ml 2 gange om dagen. Fra 20 år skal du tage 20 ml hver 12. time.

Hvordan man tager piller til børn?

I alderen 2-5 år: 2 gange 120 mg hver 24. time. Fra 6 til 12 år skal du bruge 480 mg hver 12. time.

Behandlingsforløbet er 5-7 dage. Når du bruger stoffer til børn, skal du drikke rigeligt med vand.

Alkoholkompatibilitet

Det er umuligt at forudsige reaktionen af ​​kombination med alkohol. Anvendelsen af ​​disse stoffer sammen er uønsket..

Biseptol ® (Biseptol ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Biseptol
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Biseptol
  • Holdbarhed for lægemidlet Biseptol
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antimikrobielt kombinationsmiddel [Sulfonamider]

3D-billeder

Sammensætning

Piller1 fane.
aktive stoffer:
sulfamethoxazol100 mg
trimethoprim20 mg
hjælpestoffer: kartoffelstivelse; talkum; magnesiumstearat; polyvinylalkohol; methylparahydroxybenzoat; propylparahydroxybenzoat; propylenglycol
Piller1 fane.
aktive stoffer:
sulfamethoxazol400 mg
trimethoprim80 mg
hjælpestoffer: kartoffelstivelse; talkum; magnesiumstearat; polyvinylalkohol; methylparahydroxybenzoat; propylparahydroxybenzoat; propylenglycol

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter 120 mg: flade, runde, hvide med en gullig glans, skråt og indgraveret med "BS".

480 mg tabletter: flade, runde, hvide med en gullig glans, skrå, ridsede og indgraverede "Bs".

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Kombineret antimikrobielt lægemiddel bestående af sulfamethoxazol og trimethoprim. Sulfamethoxazol, der ligner struktur til PABA, forstyrrer syntesen af ​​dihydrofolsyre i bakterieceller og forhindrer inkorporering af PABA i dets molekyle. Trimethoprim forbedrer effekten af ​​sulfamethoxazol og forstyrrer reduktionen af ​​dihydrofolinsyre til tetrahydrofolic - den aktive form af folinsyre, der er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.

Det er et bredspektret bakteriedræbende lægemiddel, der er aktiv mod følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (hæmolytiske stammer er mere følsomme over for penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inklusive enterotoksigene stammer), Salmonella spp. (inklusive Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistente stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inklusive Mycobacterium leprae), Citrobacter, Entеrobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, nogle Pseudomonas-arter (undtagen Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumoppis car., Pneumocypp.., (inklusive Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene svampe, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Modstandsdygtig over for lægemidler: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Undertrykker den vitale aktivitet af E. coli, hvilket fører til et fald i syntesen af ​​thiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er 7 timer.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes begge komponenter i lægemidlet fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmaks lægemidlets aktive komponenter observeres efter 1-4 timer.

Trimethoprim trænger godt ind i cellerne og gennem vævsbarrierer - ind i lungerne, nyrerne, prostata, galde, spyt, slim, cerebrospinalvæske. Binding af trimethoprim til plasmaproteiner 50%, T1/2 er normalt 8,6-17 timer. Hovedudskillelsesvejen er gennem nyrerne (50% uændret).

Sulfamethoxazol: plasmaproteinbinding er 66%, T1/2 normal - 9-11 timer. Den primære eliminationsvej er gennem nyrerne med 15-30% i aktiv form.

Indikationer for Biseptol ®

luftvejsinfektioner (bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema, otitis media, bihulebetændelse);

infektioner i kønsorganet (pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis), inkl. gonorrheal natur

gastrointestinale infektioner (dysenteri, kolera, tyfusfeber, paratyphoidfeber, diarré);

infektioner i huden og blødt væv (pyoderma, furunkulose osv.).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for co-trimoxazol, trimethoprim, sulfonamider eller en hvilken som helst komponent af lægemidlet;

børn under 3 år (til denne doseringsform)

en etableret diagnose af beskadigelse af leverparenkymet; svær nyresvigt, hvis det ikke er muligt at bestemme lægemidlets koncentration i blodplasmaet (det anbefales ikke at anvende Cl-kreatinin i mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, appetitløshed, diarré, gastritis, mavesmerter, glossitis, stomatitis, kolestase, øget aktivitet af levertransaminaser, hepatitis undertiden med kolestatisk gulsot, hepatonekrose, pseudomembranøs enterocolitis, pancreatitis.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi, aplastisk og hæmolytisk anæmi, eosinofili, hypoprothrombinæmi, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: polyuri, interstitiel nefritis, nedsat nyrefunktion, krystalluri, hæmaturi, øget urinstofkoncentration, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.

Fra bevægeapparatet: artralgi, myalgi.

Allergiske reaktioner: kløe, lysfølsomhed, urticaria, medicinfeber, udslæt, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitis, allergisk myokarditis, feber fra angioødem, hyperæmi af sclera.

Andre: hypoglykæmi, hyperkalæmi, hyponatræmi.

Interaktion

Lægemidlet anbefales ikke at tage samtidigt med thiaziddiuretika på grund af risikoen for trombocytopeni (blødning). Co-trimoxazol øger den antikoagulerende aktivitet af indirekte antikoagulantia samt effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler og methotrexat. Reducerer intensiteten af ​​hepatisk metabolisme af phenytoin (forlænger dets T1/2 med 39%) og warfarin, hvilket øger deres virkning.

Rifampicin reducerer T1/2 trimethoprim.

Pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge øger risikoen for megaloblastisk anæmi.

Diuretika (normalt thiazider) øger risikoen for trombocytopeni.

Benzocain, procain, procainamid og andre stoffer, som et resultat af hydrolyse, hvoraf PABA dannes, reducerer stoffets virkning.

Mellem diuretika (inklusive thiazider, furosemid) og orale hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinstofderivater) - på den ene side og antimikrobielle sulfonamider - på den anden side kan der opstå krydsallergiske reaktioner.

Phenytoin, barbiturater, PASK - intensiver manifestationer af folinsyre-mangel.

Salicylsyrederivater øger stoffets virkning.

Ascorbinsyre, hexamethylentetramin og andre lægemidler, der forsyrer urinen, øger risikoen for krystalluri.

Cholestyramin reducerer absorptionen, så det skal tages 1 time efter eller 4-6 timer før du tager co-trimoxazol.

Lægemidler, der hæmmer knoglemarvshæmatopoiesis øger risikoen for myelosuppression.

Kan øge plasmakoncentrationen af ​​digoxin hos nogle ældre patienter.

Kan nedsætte effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva.

Hos patienter efter nyretransplantation, der tager co-trimoxazol og cyclosporin, er der en forbigående dysfunktion af den transplanterede nyre, der manifesteres ved en stigning i serumkreatininkoncentration, hvilket sandsynligvis skyldes effekten af ​​trimethoprim.

Reducerer pålideligheden af ​​oral prævention (hæmmer tarmens mikroflora og reducerer den intestinale levercirkulation af hormonelle forbindelser).

Administration og dosering

Inde, efter måltider, med en tilstrækkelig mængde væske. Dosen indstilles individuelt.

Børn: fra 3 til 5 år - 2 borde. (120 mg) 2 gange dagligt fra 6 til 12 år - 4 faner. (120 mg) eller 1 tabel. (480 mg) 2 gange dagligt.

Med lungebetændelse - 100 mg / kg / dag (baseret på sulfamethoxazol) er intervallet mellem doser 6 timer, behandlingsforløbet er 14 dage.

Med gonoré - 2 g (baseret på sulfamethoxazol) 2 gange om dagen med et interval på 12 timer.

Voksne og børn over 12 år - 960 mg 2 gange dagligt med langvarig terapi - 480 mg 2 gange dagligt. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 5-14 dage; i svære tilfælde og / eller i den kroniske form af en infektiøs sygdom kan en enkelt dosis øges med 30-50%.

Hvis behandlingsforløbet forlænges i mere end 5 dage, og / eller dosis øges, er hæmatologisk kontrol nødvendig; i tilfælde af en ændring i blodbilledet er det nødvendigt at ordinere folinsyre med 5-10 mg pr. dag.

Patienter med nyreinsufficiens: patienter med Cl-kreatinin 15-30 ml / min skal bruge 1/2 af standarddosen; ved Cl creatinine PABA, - grønne dele af planter (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder, tomater.

Overdreven sol- og UV-eksponering bør undgås.

Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.

Ikke anbefalet til tonsillitis og faryngitis forårsaget af gruppe A beta-hæmolytisk streptococcus på grund af udbredt belastningsmodstand.

Virkning på laboratorieresultater: Trimethoprim kan ændre resultaterne af bestemmelse af niveauet af methotrexat i serum, udført ved den enzymatiske metode, men påvirker ikke resultatet, når man vælger en radioimmunologisk metode. Co-trimoxazol kan øge resultaterne af Jaffe's reaktion med picrinsyre med 10% (til kvantitativ bestemmelse af kreatinin).

Frigør formular

Tabletter 120 og 480 mg. Fane 20. i en blister af PVC / aluminiumsfolie. 1 blister placeres i en papkasse.

Fabrikant

Pabyanitsk farmaceutiske plante Polfa JSC.

St. marts. Pilsudskogo 5, 95-200 Pabianice, Polen.

Krav og klager accepteres på adressen på repræsentationskontoret i Den Russiske Føderation:

121248, Moskva, Kutuzovsky-udsigten, 7/4, bldg. 5, lejlighed 12.

Tlf.: (499) 243-16-63, (495) 974-80-12; fax: (499) 243-77-27.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Biseptol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Biseptol ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Biseptol, 240 mg / 5 ml, oral suspension, 80 ml, 1 stk.

Instruktioner til Biseptol

Sammensætning

Suspension til oral administration100 ml
sulfamethoxazol4000 mg
trimethoprim800 mg

i mørke glasflasker på 80 ml; i en pakke pap 1 flaske (et mål med en skala er fastgjort til pakken).

Beskrivelse

Suspension af hvid eller lys cremefarve med jordbæraroma.

farmakologisk virkning

Den bakteriedræbende effekt skyldes en overtrædelse af processen med dannelse af folsyre, som er nødvendig til syntese af purinforbindelser af mikroorganismer og derefter af nukleinsyrer: ved blokering af syntesen af ​​dihydrofolsyre (sulfamethoxazol) og dens omdannelse til tetrahydrofolsyre (trimethoprim).

Farmakodynamik

Det er aktivt mod næsten alle grupper af mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans samt Pneumocystis carinii, Salmonella spp., (Inklusiv Salmonella typhi, Salmonella typhi. mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Serratia spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Yersinia spp., Brucella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Librio cholerae, Bisacill. pertussis, Enterococcus faecalis, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Mycobacterium spp. (inklusive Mycobacterium leprae), Citrobacter, Legionella pneumophila, Providencia, nogle Pseudomonas-arter (undtagen Pseudomonas aeruginosa), Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci), protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene svampe - Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Hæmmer den vitale aktivitet af E. coli, hvilket fører til et fald i syntesen af ​​thiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Modstandsdygtig over for lægemidlet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes begge komponenter fra mave-tarmkanalen (90%). Cmaks opnået efter 1-4 timer og varer i 12 timer. De er godt fordelt i kroppen, trænger ind i BBB, moderkagen og i modermælken. I lungerne, urinen, oprettes koncentrationer, der overstiger plasmakoncentrationer. I mindre grad akkumuleres de i bronchiale sekreter, vaginale sekreter, sekreter og væv i prostata, cerebrospinalvæske, galde, knogler, spyt, vandig øjenhumor, modermælk, interstitiel væske. Proteinbinding - 66% (sulfamethoxazol), 45% (trimethoprim). Metaboliseret i leveren med dannelse af inaktive metabolitter (for det meste sulfamethoxazol). Udskilles af nyrerne i form af metabolitter (80% inden for 72 timer) og uændret (sulfamethoxazol - 20%, trimethoprim - 50%), en lille mængde - gennem tarmene. T1/2 sulfamethoxazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer; (hos patienter med nedsat nyrefunktion og ældre T1/2 forlænger).

Biseptol: indikationer

Luftvejsinfektioner (akut og kronisk bronkitis, bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, bronchopneumoni, pneumocystis lungebetændelse, pleural empyema, lunge abscess), ENT infektioner (otitis media, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis, faryngitis, tonsillitis, infektioner), skarlagensfeber organer (pyelonefritis, pyelitis, epididymitis, blærebetændelse, urethritis, salpingitis, prostatitis, gonoré hos mænd og kvinder, chancre, lymfogranulom venereal, inguinal granuloma), gastrointestinale infektioner (dysenteri, kolera, tyfusfeber, salmonella, paratyphoid feber, kolecystit gastroenteritis forårsaget af enterotoksiske stammer af E. coli), hud- og bløddelsinfektioner (acne, furunkulose, pyoderma, byld, sårinfektioner), osteomyelitis (akut og kronisk), brucellose (akut), sepsis, peritonitis, meningitis, hjerneabscess, osteoartikulære infektioner, sydamerikansk blastomycose, malaria, kighoste (som en del af kompleks terapi).

Administration og dosering

Inde i, under eller umiddelbart efter et måltid med en stor mængde væske hver 12. time (2 gange om dagen). Børn 3-6 måneder på 2,5 ml, 7 måneder - 3 år på 2,5-5 ml, 4-6 år på 5-10 ml, 7-12 år på 10 ml. Voksne og børn over 12 år, 20 ml. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 5-14 dage. I alvorlige tilfælde og / eller i den kroniske form for infektiøse sygdomme kan en enkelt dosis øges med 30-50%.

Påføring under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet. Amning skal stoppes under behandlingen.

Biseptol: Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, lever- og / eller nyresvigt (Cl-kreatinin mindre end 15 ml / min), aplastisk anæmi, B12-mangel på anæmi, agranulocytose, leukopeni, hyperbilirubinæmi (hos børn), graviditet, amning, barndom (op til 3 måneder).

Biseptol: Bivirkninger

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hovedpine, depression, apati, svimmelhed, rysten, aseptisk meningitis, perifer neuritis.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase): trombocytopeni, neutropeni, sjældent - agranulocytose, megaloblastisk anæmi.

Fra luftvejene: bronkospasme, lungeinfiltrater

Fra fordøjelseskanalen: anoreksi, gastritis, mavesmerter, glossitis, stomatitis, kolestase, øget aktivitet af levertransaminaser, sjældent - hepatitis, pseudomembranøs colitis.

Fra kønsorganet: polyuri, interstitiel nefritis, nedsat nyrefunktion, krystalluri, hæmaturi, øget urinstof, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.

Fra bevægeapparatet: artralgi, myalgi.

Allergiske reaktioner: kløe, lysfølsomhed, udslæt, feber, rødme i sclera, i nogle tilfælde - Steven-Johnson polymorf-bulløs erytem, ​​toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitis, allergisk myokarditis, Quinckes ødem.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, forvirring, besvimelse, tarmkolik, svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, sløret syn, feber, hæmaturi, krystalluri; med langvarig overdosis - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anæmi, gulsot.

Behandling: tilbagetrækning af lægemidlet, gastrisk skylning (inden for 2 timer fra det øjeblik, du tager den overdrevne dosis), forsuring af urinen (for at øge udskillelsen af ​​trimethoprim), drikker rigeligt med væsker, i / m - 5-15 mg / dag calciumfolinat (eliminerer effekten af ​​trimethoprim på knoglemarven ), tvungen diurese, om nødvendigt - hæmodialyse.

Interaktion

Når det tages samtidigt med thiaziddiuretika, øges risikoen for trombocytopeni. Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, hypoglykæmiske midler, methotrexat, phenytoin (reducerer intensiteten af ​​deres levermetabolisme). Reducerer pålideligheden af ​​oral prævention (hæmmer tarmens mikroflora og reducerer den intestinale levercirkulation af hormonelle forbindelser). Pyrimethamin (mere end 25 mg / uge) øger sandsynligheden for at udvikle megaloblastisk anæmi.

Benzocain, procaine, procainamid reducerer effekten (fordi PABA dannes som et resultat af deres hydrolyse). Mellem diuretika (thiazid) og orale hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinstofderivater) på den ene side og antimikrobielle sulfonamider på den anden side kan der udvikles en krydsallergisk reaktion. Phenytoin, barbiturater, PASK øger manifestationen af ​​folinsyre-mangel. Salicylsyrederivater øger effekten. Ascorbinsyre, hexamethylentetramin (og andre lægemidler, der forsyrer urinen) øger risikoen for krystalluri. Cholestyramin reducerer absorptionen (skal tages 1 time efter eller 4-6 timer før du tager co-trimoxazol). Rifampicin reducerer T1/2 trimethoprim. Den kombinerede anvendelse af co-trimoxazol og cyclosporin efter nyrekirurgi forværrer patienternes tilstand.

specielle instruktioner

På baggrund af behandlingen er det uhensigtsmæssigt at bruge fødevarer, der indeholder PABA - grønne dele af planter (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder, tomater.

Reducerer nøjagtigheden ved bestemmelse af niveauet af kreatinin ved brug af Jaffe alkalisk picrin (øger niveauet af kreatinin

Ryst flaskens indhold inden brug, indtil der opnås en homogen suspension..

Produktet indeholder ikke sukker.

Forebyggende foranstaltninger

Ved lange behandlingsforløb er regelmæssige blodprøver nødvendige (da der er mulighed for hæmatologiske reaktioner), udnævnelse af folsyre.

Ordiner med forsigtighed ved bronkialastma, folinsyre-mangel, skjoldbruskkirtelsygdom. Ved ordination af lægemidlet til patienter med lever- eller nyresvigt (hvis Cl-kreatinin er 15-30 ml / min, anbefales det at tage halvdelen af ​​den sædvanlige dosis), skal ældre med folatmangel og allergiske reaktioner have forsigtighed (udseendet af hududslæt eller svær diarré er grundlaget til tilbagetrækning af stoffer). For at forhindre krystalluri bør der opretholdes en tilstrækkelig mængde urin. Drik rigeligt med væsker under behandlingen.

Det anbefales ikke til brug i tonsillitis, faryngitis forårsaget af gruppe A beta-hæmolytisk streptokokker (på grund af udbredt resistens af stammer).

Overdreven sol og ultraviolet stråling bør undgås under behandlingen.

Sandsynligheden for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.

For Mere Information Om Bronkitis

Uanset om tuberkulose behandles eller ej

Udviklingen af ​​tuberkulose fremkaldes af Kochs bacillus - disse er mycobakterier, der er resistente over for aggressive miljøer (baser, syrer), hvilket forårsager sygdommens udbredte spredning.

Arbidol 100 mg kapsler: brugsanvisning

Indholdet af kapslerne er en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) udtrykt som umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.