Basal pneumosklerose

Pneumosklerose er en sygdom, når sundt lungevæv erstattes af bindevæv. Hvis vi taler om basal pneumosklerose, sker udskiftning i basalcellerne. Dette fører til, at overfladen af ​​de funktionelle lunger krymper, hvilket fremkalder utilstrækkelig luftbehandling og dens erstatning med kuldioxid. Med andre ord kvæles personen, som om han mangler luft..

  • Hvad er basal pneumosklerose?
  • Årsagerne til basal pneumosklerose
  • Hvilke faktorer går forud for sygdommens debut?
  • Symptomer på pneumosklerose
  • Sådan behandles pneumosklerose?
  • Prognose for basal pneumosklerose

Webstedet bronhi.com bemærker, at folk af stærkere køn ofte er ramt af sygdommen på grund af sociale og arbejdsfaktorer..

Hvad er basal pneumosklerose?

Basal pneumosklerose er ofte resultatet af en persons mentale tilstand. Sociale omgivelser, arbejdsproblemer, fysisk overbelastning - alt dette fører til nervøsitet, irritabilitet og aggressivitet. En person er næsten altid i spænding. Og mental sundhed er kendt for at påvirke fysisk helbred. Lymfesystemet lider, som henholdsvis er overbelastet, er ikke i stand til at levere alle de nødvendige elementer til kroppens celler.

Granuleringsvæv opstår efter lungeødem, som ikke modtager et tilstrækkeligt antal elementer. Dette fører igen til udseendet af bindevæv. Basal pneumosklerose indledes med akut bronkitis, akut lungebetændelse, pleurisy, pleurisy komplikationer, der ikke blev helbredt i tide. Og alt dette indledes med bakterier og vira, der inficerer luftvejene..

Således er pneumosklerose i lungerne en proces, hvor sunde væv erstattes af bindevæv på grund af igangværende inflammatoriske processer. Samtidig bemærkes vævsdegeneration, en overtrædelse af elasticitet og et fuldstændigt fravær af gasudveksling. Lungerne udfører ikke deres funktion. Desuden er lungerne ikke længere fuldt funktionelle, hvilket naturligt påvirker de fornemmelser, som en person oplever - kvælning.

Basal pneumosklerose i lungerne fører til deformation af bronchi og hærdning af lungerne selv, hvilket falder i størrelse og bliver ikke-standard. Ofte forekommer denne sygdom hos mænd og ældre..

Faren for den pågældende sygdom ligger i det faktum, at kroppen ikke modtager nok ilt, henholdsvis andre organer og systemer begynder at lide. Hvis sygdommen ikke behandles, udvikles lunge- og hjertesvigt..

Årsagerne til basal pneumosklerose

Basal pneumosklerose er sjældent en uafhængig sygdom. Årsagerne til dets udseende er andre sygdomme, som patienten ikke behandler:

  1. Tuberkulose.
  2. Brystskade.
  3. Kronisk bronkitis.
  4. Emfysem i lungerne.
  5. Aspiration, viral lungebetændelse.
  6. Lungeparenkym.
  7. Strålingsskader på lungerne.
  8. Sarcoidose.
  9. Fibroserende alveolitis.
  10. Fremmedlegeme, der kommer ind i bronkierne.
  11. Ugunstigt miljø forurenet med industriaffald og gasser.

Denne liste er ikke komplet. Hver sag er individuel. Imidlertid bemærker læger altid forskellige sygdomme i luftvejene, som en person ikke behandler, svækket immunitet, tager kombinerede lægemidler til andre formål og i overskydende doser, antibiotika med pneumotrope egenskaber, stråling.

Behandling med piller er en af ​​de vigtigste i eliminering af enhver sygdom. Imidlertid skal deres udnævnelse håndteres af en læge, der også vil ordinere doseringen af ​​lægemidler. Pneumosklerose i lungerne behandles også med medicin. På et tidligt tidspunkt kan du ty til traditionel medicin. Dette udelukker dog ikke besøg hos en læge..

Afhængig af bivirkningerne ved lungepneumosklerose skelnes der mellem følgende typer:

  • Basal.
  • Brændvidde.
  • Alder.
  • Apical.
  • Lokal.
  • Basal.
  • Retikulere.

Basal pneumosklerose er særlig opmærksom.

Hvilke faktorer går forud for sygdommens debut?

Den vigtigste forudgående faktor, der påvirker en persons sundhed, er hans professionelle aktivitet. Hvis en person er engageret i en industri- eller fremstillingsvirksomhed, får han en vis skade. Dette inkluderer også udvindingsindustrien - miner.

Sådanne erhverv, der forårsager pneumosklerose i lungerne, forbliver ganske sundhedsfarlige:

  1. Mekaniker.
  2. Blikkenslager.
  3. Elektrisk svejser.
  4. Arbejdstager i kontakt med asbest, marmor eller cement.
  5. Murer.
  6. Minearbejder.
  7. Kemisk analyse laboratorieassistent.

Hvis en person konstant indånder dampe af siliciumoxid, udvikler han silicotuberculosis. Og dem, der har haft lungebetændelse i nedre lap, har større sandsynlighed for at udvikle basal pneumosklerose - når lungevævet erstattes af bindevæv i basalregionerne modsat apikalen, dvs. ved basen.

En person oplever forskellige vejrtrækningsbesvær med basal pneumosklerose. Ændringer forekommer ikke kun på lungens niveau, men også i hjertet. Alt dette fører til åndedrætssvigt, som truer patientens liv. En patient, der har mistanke om, at han har denne sygdom, skal gennemgå en obligatorisk undersøgelse af en phthisiatrician eller pulmonologist. Efter instrumentaldiagnostik udstedes en dom og behandling ordineres.

Symptomer på pneumosklerose

Da pneumosklerose kan forekomme på baggrund af andre sygdomme, kan dens symptomer ligne komplikationer ledsaget af hovedtegnene. Også symptomerne på pneumosklerose afhænger af udviklingsstadiet af sygdommen, form og sted for lokalisering:

  1. Fokal basal pneumosklerose ledsages af mild åndenød.
  2. Den diffuse form bemærkes:
  • Voldsom hoste med udledning af purulent sputum.
  • Åndenød ved anstrengelse og i hvile.
  • Svimmelhed.
  • Nedsat ydeevne.
  • Cyanose i huden.
  • Brystdeformitet.
  • Smertefulde fornemmelser i brystet.
  • Urimeligt vægttab.
  • Hurtig, lav vejrtrækning, der vises, efterhånden som sygdommen skrider frem.
gå op

Sådan behandles pneumosklerose?

Kun en læge kan bestemme behandlingsmetoderne. Pneumosklerose kan kræve en sund livsstil, kost, konstant besøg hos en læge, der vil ordinere følgende procedurer:

  1. Diætterapi.
  2. Fysioterapi.
  3. Iltbehandling.
  4. Fysioterapi.
  5. Traditionel medicin.
  6. Brug af medicin.
  7. Kirurgisk indgreb.

Hvis basal pneumosklerose er resultatet af en anden sygdom, skal grundårsagen fjernes. Under ugunstige livs- eller arbejdsvilkår skal en person ændre dem for ikke at fremprovokere sygdom igen.

Prognose for basal pneumosklerose

Basal pneumosklerose bliver sjældent en uafhængig sygdom. Personen lider allerede af en eller anden form for sygdom. Derfor kan prognoser forværres på grund af en persons ligegyldighed over for deres helbred. Pneumosklerose i sig selv kan føre til respirationssvigt og cor pulmonale. Og disse faktorer kan være fatale..

Behandlingen er overvejende konservativ for pneumosklerose, så patienten skal ikke være bange for medicinsk hjælp, som vil hjælpe ham med at komme sig fuldt ud og opretholde år med sundt liv.

Pneumosklerose

Pneumosklerose er en lungesygdom, hvor lungeparenkymet erstattes med bindevæv. Pneumosklerose kan udvikles både uafhængigt og på baggrund af andre patologiske processer. Sygdommen diagnosticeres i alle alderskategorier, mænd er modtagelige for pneumosklerose flere kvinder, hvilket er forbundet med hyppigere og længerevarende eksponering for uønskede faktorer.

Lungerne er et parret organ, der giver vejrtrækning. I lungerne forekommer der gasudveksling mellem luften, der er i parenkymet, og blodet, der strømmer gennem lungekapillærerne. Lungerne er placeret i brysthulen, den venstre lunge har to, og den højre har tre lapper. Hver lungelobe består af segmenter, i hvis midte bronchus og arterie er placeret, i bindevævssepta mellem segmenterne er der vener, gennem hvilke blod strømmer ud. Lungevævet inde i segmentet består af pyramideformede lobuli, hvis spids inkluderer bronchus, som danner 18-20 terminale bronchioler i lobulen. Hver af bronchiolerne ender med den såkaldte acinus, som indeholder 20-50 respiratoriske bronchioler, der er opdelt i alveolære passager og er tæt dækket af alveoler - halvkugleformede fremspring bestående af bindevæv og elastiske fibre, hvor gasudveksling mellem blod og atmosfærisk luft forekommer.

I mangel af kliniske manifestationer i aktiv terapi er der ikke behov, det vigtigste ved behandling af pneumosklerose er i dette tilfælde eliminering af etiologiske faktorer.

Spredning af bindevæv, dvs. pneumosklerose, fører til deformation af bronkierne, hærdning og krympning af lungevævet med udvikling af funktionelle lidelser i lungerne. Åndedrætsoverfladen af ​​den berørte lunge falder gradvist, emfysem opstår, lungevævet transformeres med dannelsen af ​​bronchiectasis, lidelser i lungecirkulationen udvikles efterfulgt af dannelsen af ​​pulmonal hypertension.

Årsager og risikofaktorer

Pneumosklerose i lungerne udvikler sig på baggrund af følgende sygdomme:

  • kronisk bronkitis ledsaget af peribronchitis;
  • lungebetændelse (især stafylokok, som er ledsaget af nekrose af lungeparenkymet og dannelsen af ​​en byld);
  • bronkiektase i lungerne;
  • langvarig ekssudativ pleurisy;
  • allergisk alveolitis;
  • idiopatisk fibroserende alveolitis;
  • overbelastning i lungerne (især med mitralventilfejl);
  • tuberkulose i lungerne og lungehinden
  • syfilis;
  • systemiske bindevævssygdomme;
  • systemiske mykoser.

Risikofaktorer inkluderer:

  • genetisk disposition
  • lang erfaring med rygning
  • langvarig indånding af industrielt støv og / eller gasser;
  • lungeskade;
  • fremmedlegemer i lungerne
  • svigt i venstre hjertekammer;
  • immundefekt tilstande;
  • eksponering for kroppen af ​​ioniserende stråling
  • tager et antal medicin.

Former af sygdommen

Afhængig af den etiologiske faktor antager pneumosklerose følgende former:

  • postnekrotisk;
  • dyscirkulatorisk
  • dystrofisk;
  • postinflammatorisk.

Afhængig af forekomsten af ​​de berørte strukturer skelnes pneumosklerose:

  • peribronchial;
  • alveolar;
  • perilobular;
  • mellemliggende
  • perivaskulær.

Hvis store områder af lungen er påvirket af pneumosklerose, er der indikationer for kirurgisk indgreb, den atrofierede del af lungen skal fjernes.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​udskiftning af lungeparenkym med bindevæv er der:

  • pneumofibrose - en let udskiftning af lungerne med bindevæv, mens gasudveksling ikke lider eller lider lidt;
  • faktisk pneumosklerose - udskiftning af lungeparenkymet med bindevæv fører til alvorlig svækkelse af lungefunktionen;
  • pneumokirrhose - bindevæv erstatter fuldstændigt lungestrukturer (bronchi, kar og alveoler), pleura komprimering opstår, forskydning til den berørte side af mediastinumorganerne.

Efter graden af ​​spredning af pneumosklerose:

  • begrænset (lokal, fokal) - udskiftning af lungeområdet med bindevæv;
  • diffus - komplet udskiftning af et stort område af lungen eller begge lunger med bindevæv.

Begrænset pneumosklerose kan igen være lille-fokal eller stor-fokal.

Afhængigt af stedet for den største skade på lungevævet er der:

  • apikal pneumosklerose - udskiftning af bindevæv begynder i de øvre lunger;
  • hilar pneumosklerose - den største intensitet af udskiftningsprocesser observeres i lungens hilar zone;
  • basal pneumosklerose - de basale segmenter af lungerne påvirkes primært.

Symptomer på pneumosklerose

Ved begrænset pneumosklerose er en langvarig hoste med frigivelse af en lille smule sputum karakteristisk, kropstemperaturen forbliver normalt inden for det normale interval. I fremspringet af læsionen er der en depression i brystet.

Symptomer på diffus pneumosklerose: hoste, sputum med en blanding af pus, åndenød (først opstår under fysisk anstrengelse og senere i hvile), takykardi, takypnø.

Hos patienter med pneumosklerose er fordøjeligheden af ​​næringsstoffer lavere, desuden på grund af et fald i iltkoncentrationen i blodet øges risikoen for at udvikle gastritis, cholecystitis og mavesår..

Med progressionen af ​​den patologiske proces øges hosten, bliver obsessiv med voldsom purulent udflåd. Huden bliver cyanotisk, fingre og tæer deformeres som trommestikker (Hippokrates fingre). Der er smerter i brystet af smerte, svaghed, hurtig træthed, der er et fald i kropsvægt, atrofi af de interkostale muskler, forskydning af hjertet, luftrøret og store kar mod læsionen. Med diffus pneumosklerose, som har udviklet sig på baggrund af en krænkelse af hæmodynamikken i lungecirkulationen, vises symptomer på cor pulmonale (åndenød, smerter i hjertet, hævelse af livmoderhalskræft osv.).

Med pneumokirrhose er der en delvis atrofi af brystmuskulaturen, rynker i mellemrummene, deformation af brystet, udtalt forskydning af mediastinale organer til siden af ​​læsionen, en kraftig svækkelse af vejrtrækningen. Ved auskultation høres tørre og våde rales på percussion - en kedelig lyd.

Diagnostik

Indsamling af klager og anamnese samt en række yderligere undersøgelser er vigtig for diagnosen..

Under fysisk diagnostik findes svækket vejrtrækning, sløvhed i percussionlyd, hvæsende vejrtrækning (tør eller våd) over det berørte område. I tilfælde af udvikling af diffus pneumosklerose bestemmes små boblende rales, tørt spredte rales, begrænsning af lungemarginalens mobilitet, stiv vesikulær vejrtrækning.

Spirografi afslører et fald i lungernes vitale kapacitet, lungernes tvungne vitale kapacitet, Tiffeneau-indekset. Med bronkografi bestemmes afvigelse og konvergens af bronkierne, deformation af væggene, indsnævring eller fravær af små bronkier.

Røntgenbillede er polymorf, da det ikke kun viser manifestationer af selve pneumosklerose, men også samtidig patologi.

Prognosen afhænger af udviklingshastigheden for hjerte- og respirationssvigt.

Typisk er styrkelse og deformation af lungemønsteret langs bronkialtræets grene (med basal pneumosklerose bemærkes forstærkning af mønsteret i de basale segmenter af lungerne med apikalt og basalt - henholdsvis i de øverste dele og basalzonen) på grund af deformationen af ​​væggene i bronchi, det pulmonale mønster er mesh og loopet. Bestemmes af et fald i den berørte lunge i størrelse. For at opnå et komplet billede udføres en røntgenbillede af brystet i to fremspring - frontal og lateral.

Bakteriologisk undersøgelse af sputum med et antibiotikogram, generelle blod- og urinprøver.

For at afklare diagnosen kan computere og / eller magnetisk resonansbilleddeling ordineres.

Behandling af pneumosklerose

I mangel af kliniske manifestationer i aktiv terapi er der ikke behov, det vigtigste ved behandling af pneumosklerose er i dette tilfælde eliminering af etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen af ​​en akut inflammatorisk proces i lungerne eller udviklingen af ​​komplikationer kan blive en indikation for indlæggelse af patienten på et lungehospital. Ved forhøjet kropstemperatur får patienter vist sengeleje.

Lægemiddelterapi består i brugen af ​​mucolytiske lægemidler, bronchospasmolytika, immunsuppressive lægemidler. Ved kredsløbssvigt ordineres hjerteglykosider. Med samtidig bronkitis ordineres lungebetændelse, bronchiectasis, antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler.

For at forbedre dræningen af ​​bronchietræet udføres medicinsk bronchoskopi. I de indledende stadier af sygdommen, effektiv behandling af pneumosklerose med stamceller.

Sygdommen er diagnosticeret i alle alderskategorier, mænd er mere tilbøjelige til pneumosklerose end kvinder.

Hos patienter med pneumosklerose er absorptionen af ​​næringsstoffer lavere, desuden på grund af et fald i iltkoncentrationen i blodet øges risikoen for at udvikle gastritis, cholecystitis og mavesår. Derfor er diæt et vigtigt led i behandlingen. Den fraktionerede fodringsregime anbefales. Kosten skal være høj i kalorier og på samme tid let fordøjelig. Alkohol, sur, krydret, salt, røget, fedtholdig mad og svampe er helt udelukket. Med udviklingen af ​​cor pulmonale er væskemængden begrænset for at forhindre ødem og reducere belastningen på hjertet.

For at stabilisere vejrtrækningen er fysioterapi øvelser (især åndedrætsøvelser og svømning) indikeret, massage af brystet anbefales. Fysioterapi er effektiv: elektroforese med medicin, iltbehandling, diatermi eller induktometri på brystområdet, ultralydsterapi, ultraviolet bestråling eller brug af en Solux-lampe.

Når store områder af lungen er påvirket af pneumosklerose, opstår indikationer for kirurgisk indgreb, skal den atrofierede del af lungen fjernes. Ved alvorlige diffuse ændringer kan lungetransplantation være påkrævet.

Mulige komplikationer og konsekvenser

Pneumosklerose kan kompliceres af arteriel hypoxæmi, kronisk respirationssvigt, emfysem, pulmonal hjertesygdom, ondartede svulster, tilføjelsen af ​​en sekundær infektion (inklusive mykotisk, tuberkuløs oprindelse), patienthandicap og død.

Vejrudsigt

Prognosen afhænger af udviklingshastigheden for hjerte- og respirationssvigt. Med rettidig diagnose og korrekt valgt behandling er prognosen generelt gunstig..

Pneumosklerose kan udvikles både uafhængigt og på baggrund af andre patologiske processer.

Hvis der udvikler sig komplikationer, forværres prognosen.

Forebyggelse

For at forhindre udvikling af pneumosklerose anbefales det:

  • rettidig behandling af sygdomme, der kan føre til pneumosklerose;
  • ophøre med dårlige vaner (inklusive undgåelse af brugt røg);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • afvisning af irrationel brug af medicin
  • øget immunitet: afbalanceret ernæring, tilstrækkelig fysisk aktivitet, god hvile;
  • undgå lungeskade.

Pneumosklerose

Generel information

Pneumosklerose i lungerne er en tilstand, der er karakteriseret ved spredning af bindevæv i lungerne, hvilket resulterer i en gradvis udskiftning af lungevævet med bindevæv. Det ledsages af nedsat lungefunktion på grund af ændringer i lungevævets elasticitet og gasudveksling i områder med patologiske ændringer. Udskiftning og udtalt proliferation af bindevæv fører til komprimering af lungevævet og forårsager deformation af bronchietræet.

Faktisk er pneumosklerose resultatet af en række sygdomme i både bronchopulmonært system og sygdomme i andre organer og systemer. Det skal bemærkes, at pneumosklerose er en konstant udviklingsproces med omstrukturering af lungevæv, hvor læsionerne i interstitium, alveoler og perialveolært væv og lungekapillærer gradvist øges. Sådanne patologiske ændringer bidrager til overdreven fibrose og ødelægger / deformerer gradvist lungevæv og danner lungepneumosklerose. Nogle forfattere mener, at der er en genetisk disposition hos individer til udvikling af diffuse lungesygdomme, som udvikler sig som reaktion på uspecifik skade på lungepitel..

Forløbet af sygdommen, sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer og dens prognose bestemmes af graden af ​​nedsat luftvejsfunktion og gasudveksling, hvilket igen skyldes forekomsten af ​​den patologiske proces. Ændringer i lungerne på niveauet med en lokal læsion foregår hovedsageligt uden åndedrætsbesvær og er asymptomatiske, og den diffuse proces, der påvirker en væsentlig del af lungevævet, ledsages af obstruktiv / restriktiv ventilation i lungerne med udvikling af hypertension i lungecirkulationen eller dens fravær og manifesterer sig ved hurtig træthed. brystsmerter, progressiv åndenød og hoste.

Den diffuse proces i lungerne fører som regel til et antal deaktiverende komplikationer og en signifikant forringelse af patientens livskvalitet, og i alvorlige tilfælde reducerer den forventet levetid. I strukturen af ​​pneumosklerose findes fokale og diffuse former i omtrent lige store proportioner. Nogle gange spekulerer patienter i, om pneumosklerose er smitsom eller ej? Selve sygdommen er ikke smitsom, men nogle af de underliggende sygdomme kan være smitsomme, såsom tuberkulose.

Patogenese

Patogenesen af ​​pneumosklerose afhænger af dens ætiologi. Uanset de etiologiske former er sygdommens førende patogenetiske mekanismer imidlertid: nedsat ventilation af lungerne, et fald i bronkiernes dræningsfunktion, forstyrrelser i blod / lymfecirkulation. Processen med spredning af bindevæv er direkte forårsaget af strukturelle forstyrrelser og ødelæggelse af morfologiske og funktionelle elementer i lungeparenkymet.

Betændelse er af den største betydning i udviklingen af ​​sygdommen. Histogenesen af ​​pneumosklerose af inflammatorisk oprindelse er baseret på ødem, inflammatorisk infiltration, carnificering, udvikling af granuleringsvæv, sklerose i bronchioles vægge efterfulgt af fibrose af foci af interstitiel betændelse i interalveolær septa, hvilket bidrager til udviklingen af ​​den cellulære lunge med ødelæggelsen af ​​interalveolar septa og dannelsen af ​​multipel.

Under tilstande med infektiøs betændelse forekommer en øget produktion af elastase, som forårsager ødelæggelse af bindevævsmatrix og alveolære vægge med dannelse af fælles hulrum. Samtidig aktiveres fibroblaster, der producerer kollagen, hvilket bidrager til den forbedrede udvikling af bindevæv i lungeparenkymet og dannelsen af ​​fibrose.

Klassifikation

Etiologisk er der:

  • Infektiøs specifik (mykotisk, tuberkuløs, parasitisk, syfilitisk) og ikke-specifik (posttraumatisk, post-aspiration).
  • Giftig (reaktion på eksponering for giftige stoffer).
  • Pneumokoniotisk (erhvervsmæssig patologi).
  • Dysplastisk (på grund af medfødte fermentopatier eller lungeformationer).
  • Dystrofisk (på grund af ossifikation, strålingspneumonitis med amyloidose).
  • Allergisk (eksogent - fra indånding af svampesporer, medicinsk) og endogen (med kollagensygdomme, Hammen-rige syndromer med idiopatisk pulmonal hæmosiderose, med allergisk granulomatose).
  • Kardiovaskulær (med medfødte / erhvervede hjertefejl ledsaget af hypertension i lungecirkulationen, emboli / trombose i lungecirkulationen).

Ved patomorfologiske tegn:

  • Lokal (begrænset) lille og stor fokal - karakteriseret ved dannelsen af ​​separate foci af sklerose i lungerne. Makroskopisk præsenterer et begrænset område af komprimeret lungeparenkym med reduceret lungevolumen i denne del. Det lokale fokus for pneumosklerose påvirker ikke lungernes elasticitet / gasudvekslingsfunktion signifikant.
  • Diffus pneumosklerose. Hvad er det? Denne form for sygdommen er kendetegnet ved omfattende perivaskulær / peribronchial spredning af bindevæv i form af et maske med store celler (retikulær pneumosklerose) eller diffus sklerose af overvejende interalveolar septa (interstitiel pneumosklerose). Den diffuse proces er kendetegnet ved et billede af en stiv lunge med nedsat ventilation.

Patogenetisk isoleret inflammatorisk, atelektatisk, lymfogen og immun pneumosklerose.

Afhængig af forekomsten af ​​de berørte strukturelle elementer i lungerne skelnes der mellem alveolære, interstitielle, perivaskulære, perilobulære og peribronchiale i mediastinalzonen (radikulær pneumosklerose). For de berørte segmenter er radial pneumosklerose i lungerne isoleret, det er når den patologiske proces er koncentreret i rodsektionerne i lungerne og basal pneumosklerose, når ethvert basalt segment af lungerne er involveret i den patologiske proces (forreste, mediale, laterale og posteriore basale segmenter).

Årsager

Pneumosklerose kan være resultatet af en række inflammatoriske / destruktive lungesygdomme (kronisk lungebetændelse, abscesser, pleurisy), specifikke sygdomme (tuberkulose), fibroserende alveolitis, erhvervssygdomme (pneumokoniose), strålingsskade, traumatisk skade på lungevæv osv..

  • Lungebetændelse. Blandt infektiøse lungesygdomme tilhører hovedrollen kronisk lungebetændelse af forskellig oprindelse (bakteriel, mykotisk, tuberkuløs ætiologi, legionærsygdomme, cytomegalovirusinfektion, klamydial lungebetændelse), som ofte kompliceres af pleural empyema, lungeabscess, der løser sig med dannelsen af ​​pneumosklerose.
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive bronkialastma, hvor den inflammatoriske proces ledsages af en udtalt ændring i bronkialvæggens struktur med udvikling af pneumosklerose.
  • Støvbetingede lungesygdomme (pneumokoniose). Forårsaget af langvarig indånding af forskellige typer aggressivt støv: silicium / kulstøv (silicose); cement, asbest, talkum, kaolinstøv (silicatoser); støv af aluminium, beryllium, jern (metalloconioses) osv. De fortsætter i de indledende stadier af sygdommen som kronisk bronchiolitis / progressiv alveolitis, der bliver til pneumosklerose.
  • Den lungeform af sarkoidose ledsages af grove krænkelser af lungestrukturen, dannelse af bronchiectasis og stenose af bronchi med den gradvise udvikling af udbredt pneumosklerose med svær åndedrætssvigt.
  • Allergiske lungesygdomme (allergisk eksogen alveolitis, overfølsom pneumonitis). Sygdomme af immunopatologisk art, der udvikler sig ved indånding af antigen, oftere organisk støv eller dampe - salte af tungmetaller, polyurethan, farvestoffer, fungicider.
  • Idiopatisk fibrose alveolitis. Det er kendetegnet ved en progressiv lidelse i strukturen af ​​lungestrukturer, diffus fortykning af interalveolær septa, dannelse af cystiske hulrum, hvilket fører til udvikling af diffus pneumosklerose.
  • Operationer på lungerne, hvis komplikation er overdreven diffus sklerose i interalveolær septa.

Sygdomme i andre systemer og organer:

  • Aktiv kronisk hepatitis.
  • Systemiske autoimmune sygdomme: systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, ankyloserende spondylitis, reumatoid arthritis. For systemiske sygdomme er fibrotiske ændringer i princippet karakteristiske på grund af en stigning i funktionen af ​​fibroblaster i væv i forskellige organer, herunder lungerne.
  • Hjertesygdomme og blodkar (medfødt / erhvervet hjertefejl ledsaget af pulmonal hypertension) - de er karakteriseret ved diffus pneumosklerose af kardiovaskulær oprindelse.
  • Strålebehandling, hvoraf en af ​​komplikationerne er lungestråling efter lungestråling. Det udvikler sig oftere i brystkræft / lymfogranulomatose efter bestråling af mediastinumområdet. Frekvensen af ​​komplikationer bestemmes af den samlede fokaldosis. Personer 65-70 år har komplikationer 1,5 gange oftere end patienter i alderen 40-60 år.
  • Giftig skade (indånding af giftige stoffer). Giftig diffus pneumosklerose udvikler sig ofte, når de udsættes for krigsførelse giftige gasser, ilt og ozon i høje koncentrationer, smog, industrielle forurenende stoffer, langvarig indånding af cigaretrøg. Samtidig er ikke kun indånding af giftige stoffer vigtig, men også deres eksponering og individuelle følsomhed over for dem..
  • Tager medicin: Metisergid, Methotrexat, Proctolol, Amiodaron, Propranolol. Pneumosklerose kan udvikle sig som en langsigtet komplikation.

Symptomer på pneumosklerose

Pneumosklerose har ingen karakteristiske kliniske tegn. Oftere på klinikken kommer symptomerne på sygdomme, der har forårsaget sygdomsudviklingen (kronisk lungebetændelse, bronkiektase, tuberkulose osv.) I forgrunden. Med fokale læsioner i lungerne er symptomerne milde eller kan være helt fraværende. Den vigtigste manifestation af diffuse former for sygdommen er en krænkelse af lungernes ventilationsfunktion, som kan manifestere sig i en obstruktiv eller restriktiv type, der først manifesterer sig med åndenød under træning og senere i hvile og cyanose. De generelle symptomer på lungesklerose manifesteres hovedsageligt af hurtig træthed, svaghed, tør hoste, lavgradig feber, vægttab. Ved auskultation i inspiratorisk højde bestemmes crepitation i de bageste ringere regioner.

Med dannelsen af ​​store fibrøse knuder på baggrund af pleurisy, kan der være klager over smerter i brystet og prikken mellem skulderbladene. Ved kronisk bronkitis, hoste med slim. I fremtiden, når pneumosklerose skrider frem, øges fænomenerne pulmonal hypertension, hypoxi, respiratorisk og højre ventrikulær hjertesvigt..

Analyser og diagnostik

De vigtigste diagnostiske metoder er radiografi, fluorografi og computertomografi af lungerne..

I pneumosklerose er røntgendata af lunge variable og reflekterer ændringer i lungerne, der er karakteristiske for den underliggende sygdom, på baggrund af hvilke tegn på diffus pneumosklerose bestemmes: finmaskedeformation af lungemønsteret, fald i lungens størrelse, emfysem, sjældnere - ændringer i typen af ​​"cellulær lunge".

Højopløsnings-computertomografi giver dig mulighed for mere tydeligt at bestemme ændringernes art, sværhedsgrad, prævalens og dynamik.

Om nødvendigt udføres en undersøgelse af funktionen af ​​ekstern respiration og transbronchial kryobiopsy.

Behandling af lungepneumosklerose

Der er ingen specifik behandling for pneumosklerose. Den lokale ikke-manifesterende form, sygdommen kræver ingen terapeutisk handling. I tilfælde, hvor lokal pneumosklerose fortsætter med periodiske forværringer af den underliggende sygdom, og det er resultatet af den inflammatoriske proces i lungerne, ordineres antimikrobiel, antiinflammatorisk og medicin for at normalisere dræningsfunktionen af ​​bronkierne i det berørte område af lungerne. Det er vedligeholdelsen af ​​åndedrætssystemets funktion nærmest det fysiologiske niveau, der er hovedopgaven med behandlingen..

Da processen med pneumosklerose ikke er reversibel, det vil sige, at dens omvendte udvikling ikke forekommer, er en lige så vigtig opgave at stoppe forløbet af lungesklerose..

Med krampe i de nedre luftveje og svær åndenød ordineres bronkodilatatorer - Teofedrin, Norepinephrine, Salbutamol, Fenoterol, Ipratropium bromid, Izadrin. For at normalisere bronkial patency ordineres fytopræparater med slimløsende handling baseret på urtens marshmallow / thermopsis (Mukaltin, Parakodin, Tonsilgon) og sputumfortyndende midler (Ambroxol, Acetylcystein, Bromhexin). Effektiv er udnævnelsen af ​​multikomponent fytopræparater, der har mucolytiske, bronchodilaterende, antiinflammatoriske og slimløsende virkninger, for eksempel Suprima-broncho.

For at reducere hastigheden af ​​progression af sklerotiske ændringer ordineres kortikosteroider - Prednisolon, Cortison, Celeston, Medrol. Esbriet (Pirfenidon) og Vargatef (Nintedanib) er ret effektive lægemidler med antifibroserende virkning, som svækker spredningen af ​​fibroblaster og i sidste ende udviklingen af ​​fibrose. Også ordineret er immunsuppressive lægemidler med en cytostatisk virkning (Azanin, Azamun, Imuran), normalt ordineret parallelt med glukokortikosteroider..

For at ødelægge det ændrede væv i fibroseområdet anvendes enzympræparater (Longidase) i suppositorier / injektioner, som også har antioxidant og antiinflammatorisk virkning. Et lægemiddel, der forstyrrer processen med kollagensyntese i kroppen, er meget brugt. I KOL er en kombination af indacaterol og glycopyrroniumbromid (Ultibro Breezhaler) effektiv til at blokere den fibrotiske respons i kroppen.

Med et stigning i trykket i lungearterien og udviklingen af ​​højre ventrikelsvigt, calciumionantagonistlægemidler, der bidrager til tilpasningen af ​​myokardiet til at arbejde under iltmangel (Amlodipin, Norvax, Cordipin, Normodipin, Corinfar, Corvadil osv.).

Med en diffus form af sygdommen i nærvær af hjertesvigt ordineres der desuden angiobeskyttere (Cardioxipin, Actovegin, Vazonit, Bilobil), kaliumpræparater (Panangin, Asparkam), vitaminer (E, PP, C, B1, B6, P), hjerteglykosider (Strofantin, Digoxin, Adonizid). Hvis patienter har en allergisk komponent, ordineres antihistaminer (Suprastin, Tavegil).

Med hensyn til behandling af diffus pulmonal pneumosklerose med folkemedicin er den ineffektiv, da den patologiske proces er irreversibel. Du kan helt sikkert bruge folkemedicin, men kun som ekstra midler, for eksempel som slimløsende midler (lakrids og marshmallowrod, timian, oregano, coltsfoot, tricolor violet, plantain, sød kløver, eukalyptusblade, fyrknopper, elecampane, blomster sort hyldebær) hvorfra der tilberedes infusioner / afkog.

Pneumosklerose: hvad sker der med lungerne, hvor længe lever de med denne sygdom?


Hvorfor erstattes sundt væv med bindevæv? Dette lettes af inflammatoriske sygdomme, især ubehandlede og langvarige. Under tilstande med konstant betændelse modtager lungerne ikke nok ilt.
Denne tilstand kaldes hypoxi. Samtidig er vores krop ikke i stand til at gendanne det beskadigede organ, og derfor aktiveres specielle celler - fibroblaster, der erstatter lungeparenkymet (væv). En sådan lunge bliver tæt, uelastisk.

Årsager til patologi

Hovedårsagerne til udviklingen af ​​pneumosklerose inkluderer:

  • Inflammatoriske sygdomme (lungebetændelse, pneumonitis).
  • Patologier forårsaget af specifikke bakterier eller svampe (tuberkulose, aspergillose).
  • Erhvervslungesygdomme (silikose, pneumokoniose).
  • Allergiske eller autoimmune læsioner (bronkialastma, Goodpasture syndrom).
  • Idiopatisk fibrose alveolitis.
  • Lungevævsskade, strålingseksponering eller brug af pneumotoksiske stoffer.
  • Hjertesvigt med stagnation af blod i lungecirkulationen.

Uanset den etiologiske faktor, med pneumosklerose, forstyrres lungernes ventilationskapacitet, deres blodcirkulation og dræningsfunktionen i bronkierne.

Etiologi

Luftvejsinfektioner er ofte kompliceret af udviklingen af ​​pneumosklerose. Med luftbårne dråber kommer bakterier og vira ind i luftvejene og forårsager betændelse i dens forskellige dele - svælget, strubehovedet, luftrøret, bronchi, lungerne.

  • Virus - rhinovirus, coronovirus, influenza og parainfluenzavirus;
  • Bakterier - stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis;
  • Intracellulære mikrober - mycoplasma, chlamydia;
  • Parasitter - echinococcus, rundorm, toxoplasma;
  • Sygdomsfremkaldende svampe.

Blandt de almindelige årsager til patologi er:

Interstitielle lungesygdomme - alveolitis, sarkoidose, sklerodermi, lupus.

Kroniske sygdomme i bronkierne - bronkitis og bronchiectasis. Den betændte bronchiale slimhinde svulmer op og tykner, bronkiernes lumen indsnævres, og slimproduktion øges. Som et resultat forværres ventilation af lungerne, og bindevæv vokser omkring de berørte bronkier. Faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​fibrøst væv: rygning, immundefekt, diabetes mellitus, forkert behandling, strålebehandling, indånding af tør og forurenet luft, dårlig økologi.

Pneumokoniose udvikler sig som et resultat af regelmæssig indånding af støv. Dette er erhvervssygdomme, der findes blandt personer, der er ansat i farligt arbejde. Støvpartikler irriterer lungens slimhinde, forårsager ødem, hypersekretion af slim og bidrager til udviklingen af ​​allergier.

Brysttraume - stikk eller skære gennemtrængende sår i brystet med beskadigelse af mediastinumorganerne og store neurovaskulære bundter. Hvis der blev ydet lægehjælp rettidigt og fuldt ud, forekommer degeneration af lungevæv ikke..

Blandt de mindre almindelige årsager til patologi er:

  1. Medfødte sygdomme - cystisk fibrose,
  2. Ekssudativ pleurisy,
  3. Langvarig behandling med cytostatika og antibiotika,
  4. Stråling.

Pneumosklerose er kendetegnet ved en fortykning af alveolens vægge og et fald i deres volumen samt en afmatning i gasudvekslingen. En syg person indånder mindre luft end en sund person. Bronkiernes lumen indsnævres, deres vægge klæber sammen og vokser derefter sammen. Lungekapacitet i lungerne er nedsat. Det berørte område isoleres fra bronchietræet og er tilgroet med arvæv.

Udviklingsmekanisme

I patogenesen af ​​pneumosklerose spilles en vigtig rolle af inflammatorisk skade på bronchialvæggen, nedsat lymfatisk dræning og blodcirkulation. I dette tilfælde forekommer destruktive processer, dannelsen af ​​patologisk granuleringsvæv.

Betændelse i bronkialslimhinden fører til beskadigelse af det cilierede epitel, en stigning i viskositet og sputumsekretion. Overtrædelse af evakueringen af ​​det resulterende slim skaber gunstige betingelser for udvikling af patogen mikroflora og yderligere beskadigelse af musklerne, brusklagene i bronkierne.

Sklerotiske processer forekommer, hvilket fører til vedvarende deformation af bronchialvæggen og tilstødende væv. På grund af indsnævring af bronkiernes lumen eller kompression udefra af deformerede områder er deres åbenhed svækket. Tilførslen af ​​ilt til lungerne aftager, alveolerne kollapser og der dannes obstruktiv atelektase. Det berørte område eller lungens lap er slukket fra vejrtrækningen.

Overtrædelse af lymfe og blodcirkulation forværrer morfologiske ændringer i parenkymvævet i lungerne. Som et resultat falder funktionen af ​​ekstern åndedræt, gasudvekslingen forstyrres (mængden af ​​ilt i blodet falder, kuldioxid akkumuleres). Der udvikles symptomer på åndedrætsbesvær.

På spørgsmålet om, hvordan lungesklerose i lungerne udvikler sig, hvad er det, skal det således besvares, at i denne sygdom forstyrres åndedrætssystemets arbejde fuldstændigt.

Normalt lungevæv ændres patologisk og kan ikke udføre dets funktioner.

Hvilken læge du skal kontakte for behandling?

Hvis du efter at have læst artiklen antager, at du har symptomer, der er karakteristiske for denne sygdom, skal du søge råd fra en lungelæge.

Unormal vækst af bindevæv kaldes sklerose. Hvad er lungepneumosklerose? Dette er spredningen af ​​ikke-fungerende væv i lungerne, hvilket fører til dannelsen af ​​læsioner, der er ude af stand til gasudveksling. I tilfælde af mindre lidelser forbundet med vejrtrækning, skal du straks konsultere en læge. Processen kan være asymptomatisk. Degeneration af væv spreder sig hurtigt, lungerne tykner og ændrer struktur.

Risikofaktorer

Faktorer, der kan forårsage udvikling af pneumosklerose er:

  • Langvarig rygning.
  • Arvelig disposition.
  • Tilbøjelighed til allergiske reaktioner.
  • Regelmæssig indånding af asbest, kulstøv, affald fra dyr eller fugle.
  • Parasitiske sygdomme.
  • Alder. Pneumosklerose hos lungerne hos ældre er forårsaget af et aldersrelateret fald i lungevævets elasticitet.

Det øger også risikoen for en sådan patologi, brugen af ​​visse lægemidler til kemoterapi, behandling af hjertesygdomme.

Forebyggelse

For at forhindre udvikling af pneumosklerose anbefales det:

  • rettidig behandling af sygdomme, der kan føre til pneumosklerose;
  • ophøre med dårlige vaner (inklusive undgåelse af brugt røg);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • afvisning af irrationel brug af medicin
  • øget immunitet: afbalanceret ernæring, tilstrækkelig fysisk aktivitet, god hvile;
  • undgå lungeskade.

YouTube-video relateret til artiklen:

Klassificering af pneumosklerose

Denne sygdom klassificeres afhængigt af forekomsten og sværhedsgraden af ​​lungevævsskade, placeringen af ​​det patologiske sted.

Efter fordelingsgraden

Forekomsten af ​​pneumosklerose er:

  • Diffus. Patologiske foci er placeret i en eller to lunger på én gang. Organets normale struktur går helt tabt, dets luftighed aftager.
  • Lokal eller begrænset. Det kan være stort eller lille fokal. I dette tilfælde påvirkes områder af lungeparenkymet hos en eller flere lunger.

Karnifikation er en særlig form for lokal pneumosklerose. Dette er navnet på en patologisk proces, hvor alveolerne er fuldstændigt tilgroet med bindevæv. I dette tilfælde ligner lungerne makroskopisk rå kød. Hovedårsagen til denne tilstand er viral lungebetændelse, abscess eller gangren i lungen..

Af graden af ​​skade på lungernes strukturer

Afhængig af læsionen af ​​forskellige lungestrukturer skelnes der mellem følgende typer pneumosklerose:

  • Alveolar. Oftere opstår efter at have lidt lungebetændelse. Karakteriseret ved fortykning af de alveolære vægge.
  • Interstitial. Den patologiske proces er lokaliseret i det parenkymale væv i lungerne.
  • Perivaskulær. Områder omkring karene tykner og deformeres.
  • Perilobular. Granuleringsfoci udvikler sig langs broerne mellem lungerne.
  • Peribronchial. Bindevæv vokser omkring store og små bronkier.

Identifikation af årsagen til sygdommen hjælper med at stoppe dannelsen af ​​fibrøse ar.

Ved lokalisering af læsionen

Pneumosklerose kan være:

  • Apical. Nedsat elasticitet og hærdning af bindevæv forekommer i området af lungens spids.
  • Basal. Læsionen er lokaliseret nær roden, hvor hovedbronkien, lungearterierne og venerne er placeret.
  • Basal. Åndedrætsorganets nedre dele krymper og deformeres. Basal lungefibrose forekommer hovedsageligt hos ældre.

Udviklingen af ​​en blandet form er også mulig. Det påvirker forskellige områder af lungen. Karakteriseret ved en hyppig kombination af radikulær pneumosklerose med apikal med samtidig tuberkulose.

Stadier af sygdommen

  • Sklerose. Normal lungeparenkym komprimeres, erstattet af bindevæv.
  • Fibrose. Det udvikler sig som et resultat af sklerose, der forekommer cikatriciale ændringer.
  • Pneumokirrhose. Der er fuldstændig hærdning af alveolerne, bronchi, kar (arterier, vener, kapillærer).

Lungesirrhose hører til det farligste og mest alvorlige stadium af denne patologi. Det er et naturligt resultat af utilstrækkelig eller utidig behandling af pneumosklerose. Hos sådanne patienter fortykkes lungens parenkym, pleura, mediastinumorganerne kan skifte til den berørte side.

Symptomer på manifestation

Med lungosklerose i lungerne er der ingen specifikke symptomer. Små fokal læsioner kan undertiden kun påvises ved røntgenundersøgelse, det forårsager ikke handicap, ledsages ikke af nogen symptomer.

Patienter kan fremsætte følgende klager:

  • Dyspnø af varierende sværhedsgrad.
  • Hoste med sputumudledning.
  • Svaghed, træthed.
  • Ledd, muskelsmerter.

De karakteristiske tegn på diffus pneumosklerose eller skrumpelever er en stigning i hyppigheden af ​​åndedrætsbevægelser i hvile eller med mindre fysisk anstrengelse. Tilbehørsmuskler deltager i vejrtrækningen, med en dyb indånding trækkes mellemrummene mellemrum.

Diagnostiske metoder

De vigtigste metoder til diagnosticering af pneumosklerose inkluderer:

  • Inspektion. Brystet hos en sådan patient forstørres, den berørte side hænger bagud i vejrtrækningen. Der er hævelse af cervikale vener, cyanose.
  • Auskultation. Afhængigt af læsionens sværhedsgrad høres svækket eller hård vejrtrækning tørre og fugtige raler over det patologiske fokus.
  • Almindelig røntgen af ​​brystet, CT eller MR. Bestemt af et fald i lungernes gennemsigtighed, en udtalt stigning og deformation af lungemønsteret.
  • Spirografi, peak flowmetri, oximetri. Deres adfærd giver dig mulighed for at vurdere lungernes vitale kapacitet, ekspiratoriske strømningshastighed og iltmætning i blodet..
  • Generel analyse af blod, urin, sputum. Inflammatoriske ændringer er karakteristiske.
  • Bronkoskopi. Deformation af bronchialvæggene, obstruktion af bronchiens lumen, infiltration af peribronchialvævet afsløres.

Nogle gange udføres ekkokardiografi og EKG for at kontrollere hjertekomplikationer.

Med deres hjælp kan du bestemme tilstedeværelsen af ​​pulmonal hypertension, udviklingen af ​​"cor pulmonale".

Hvilke symptomer kan indikere lungepneumosklerose

Det mest almindelige symptom, der er til stede hos alle og ledsager sygdommen igennem, er åndenød. I begyndelsen af ​​sygdommen har den en inspirerende karakter (det er umuligt at trække vejret dybt), så bliver det svært at trække vejret ind og ud. Dårligt prognostisk tegn - dyspnø i hvile.

Patienter er også bekymrede for hoste - tør, smertefuld og forårsager stort ubehag. Hosten ledsages af slim eller purulent sputum (med tilføjelse af en infektion, hvilket også sker ret ofte). Cyanose - blålig misfarvning af spidserne på fingre og tæer, næsespidsen, læberne (dette symptom opstår på grund af lav iltmætning i blodet).

Symptomer på "trommestikker" og "urbriller". Du skal være opmærksom på dine hænder, hvis fingerspidserne og neglene er komprimeret og deformeret - du har dette symptom (her spilles rollen af ​​bindevævet, der ændrer fingrene). Almindelige symptomer - træthed, apati, depression - forekommer med hypoxi.

Vægttab opstår på grund af det betydelige tab af protein i kroppen. Patienter oplever ubehagelige, "smertefulde", smertefulde fornemmelser i brystet. Alle disse symptomer interfererer betydeligt med at leve et tilfredsstillende liv. Hvis du finder sådanne symptomer hos dig selv, skal du sørge for at konsultere en læge! I de indledende faser af sygdommen er de næppe mærkbare, og du kan leve med dem, men husk at sygdommen er progressiv, symptomerne bliver mere markante.

Sygdommen kan være progressiv eller ikke-progressiv. I de fleste tilfælde afhænger det af patienten selv. Med korrekt fulgte anbefalinger, obligatorisk rygestop, en sund livsstil, fortsætter sygdommen mere jævnt og uden hurtige ændringer, hvilket i fremtiden kan føre til pneumocirrhosis.

Behandling

Mange patienter er interesserede i, hvordan man behandler lungesklerose i lungerne, og om det kan helbredes?

Det er umuligt at slippe af med denne sygdom fuldstændigt, ar bindevæv kan ikke fjernes helt.

Til behandling af pneumosklerose anvendes mange metoder: lægemidler, iltindånding, kirurgiske indgreb. Først og fremmest behandles den underliggende sygdom: tuberkulose, kronisk lungebetændelse, cystisk fibrose.

Også for at lindre patientens tilstand, normaliseres åndedrætsfunktionen, fysioterapeutiske metoder, åndedrætsøvelser, fysioterapiøvelser er meget anvendte..

Medicin

De vigtigste lægemidler inkluderer:

  • Kortikosteroider: dexamethason, prednison.
  • Slemløsende stoffer: acetylcystein, carbocystein.
  • Bronkodilatatorer: aminophyllin, ipraterol.
  • Bredspektret antibiotika. Udnævnt efter behov.
  • Immunsuppressiva: azathioprin, sulfasalazin.

Meget ofte ordineres vitaminbehandling, vaskulære og metaboliske lægemidler. I nærværelse af komplikationer fra hjertet anbefales tabletterede eller injicerbare former for hjerteglykosider. En af behandlingsmetoderne er også lokal kunstvanding med antiinflammatoriske og absorberbare lægemidler i bronkialslimhinden under bronkoskopi..

Kirurgisk

Operationer til diffus lungefibrose udføres sjældent. Kirurgisk behandling bruges til fokal form med samtidig purulent betændelse i lungeparenkymet. I dette tilfælde fjernes hele lap eller hele lungen..

Fysioterapi

Brug af fysioterapimetoder hjælper med at fremskynde bedring. De mest effektive er følgende:

  • Elektroforese med novocain og calciumchlorid.
  • Haloterapi (indånding af små saltpartikler).
  • Fonophorese.
  • Luftfartsbehandling (eksponering for ioniseret luft).

Med pneumosklerose hjælper terapeutisk massage til bedre udledning af sputum og forbedring af blodforsyningen: generelt, bryst, dræning.

Iltbehandling

Denne metode består i at indånde en særlig ilt & # 8211 gasblanding. Oxygen kan tilføres gennem et næsekateter, ansigtsmaske eller mundstykke. Nogle gange bruger de specielle trykkamre eller ilt telte..

Denne metode bruges til at behandle og forebygge denne sygdom med kroniske lungepatologier.

Hovedopgaverne med terapeutiske øvelser til pneumosklerose er at styrke åndedrætsmusklerne, forbedre lungeventilation og forhindre hypoxi.

De vigtigste metoder til sådan fysisk træning inkluderer:

  • Træning i forbindelse med skiftende kropsposition. Efter dem øges sputumudledning, hvilket reducerer sandsynligheden for at udvikle sekundære komplikationer.
  • Åndedrætsøvelser. Den mest almindelige øvelse er at blæse en ballon op eller blæse et lys ud..
  • Svømning.

Alle metoder til træningsterapi anbefales ikke til brug i den akutte periode. De bør kun bruges under remission eller ved let åndenød.

Traditionelle behandlingsmetoder

Før du behandler lungesmerter med folkemetoder, er det bedre at konsultere en terapeut eller pulmonolog.

Med deres godkendelse kan du bruge følgende metoder:

  • Blanding af aloe med honning. Til forberedelse hakkes flere stykker af planten med en kniv eller blender. Tilsæt 2 spsk flydende honning. Bland godt, overfør til en glasbeholder, opbevar i køleskab. Tag 1 spsk. om morgenen og om aftenen.
  • Eucalyptus afkog. Flere blade hældes over 200 ml vand, koges i et vandbad i cirka en halv time. Derefter afkøles det og tilsættes til opløsningen til inhalation. Indånding af eukalyptusdampe hjælper med at resorbere betændelse, udtynding af slim.
  • Rosiner og tørrede abrikoser. De er snoet i en kødkværn, hældes med et glas kogende vand. Insister 2-3 timer under et overdækket låg. Det er nødvendigt at tage 2 spiseskefulde af den resulterende opløsning hver dag. Før du bruger det, skal du sørge for at ryste det op.

Pneumosklerose i lungerne er en alvorlig og alvorlig sygdom. Det er indlysende, at behandlingen af ​​denne patologi kun med folkemedicin kan føre til negative konsekvenser. En kombination af sådanne behandlingsmuligheder med konventionel medicin kan dog forbedre patientens tilstand og lette sygdomsforløbet..

Vejrudsigt

Med lungosklerose i lungerne afhænger prognosen og forventet levetid af sygdomsstadiet..

Med en fokusform er prognosen gunstig. I dette tilfælde er respirationssvigt sjælden..

I den diffuse variant forværres prognosen betydeligt. Pulmonært hjerte, højre ventrikulær hjertesvigt dannes.

Behandling af samtidig bronchopulmonale sygdomme vil reducere den yderligere progression af patologiske ændringer i lungerne signifikant.

Hvor mange mennesker lever med lungepneumosklerose

Forventet levetid afhænger direkte af effektiviteten af ​​medicinsk behandling. Den lokale sygdomsform kræver ofte kun forebyggende foranstaltninger og udgør ikke en direkte sundhedsrisiko. Hvis patienter med pneumosklerose ønsker at leve et langt liv, skal de være opmærksomme på deres helbred, rettidig behandling, leve en sund livsstil, tænke positivt og forsøge at undgå stressende situationer.

Men det er ikke værd at tage medicin ukontrollabelt. Både forebyggende og helbredende foranstaltninger skal udføres under lægeligt tilsyn. Ved at følge alle medicinske recepter og følge ovenstående anbefalinger kan patienter ikke være bange for deres liv.

For Mere Information Om Bronkitis