Arbidol tabletter - brugsanvisning

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Aktivt stof

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 50 mg.

Doseringsregime og dosering

Behandling
4 gange om dagen, 5 dage

Profylakse efter eksponering
En gang dagligt, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger

  • 3-6 år enkelt dosis på 50 mg (1 tablet)
  • 6-12 år gammel enkeltdosis på 100 mg (2 tabletter)

Registreringsnummer: ЛСР-003900/07

Lægemiddelhandelsnavn: Arbidol®

International ikke-navnebeskyttet navn: Umifenovir

Kemisk navn: Ethyl 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyre-hydrochloridmonohydrat.

Doseringsform: filmovertrukne tabletter.

Sammensætning

En tablet indeholder: aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat - 51,75 mg (i termer af umifenovirhydrochlorid - 50,00 mg);

kerne: kartoffelstivelse - 31,860 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, calciumstearat - 0,535 mg, croscarmellose (croscarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Hvid (Оpadry 10F280003 HVID) - 6.000 mg, [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 2910) - 3,54 mg, macrogol (polyethylenglycol) - 0,48 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titandioxid - 1,92 mg.

Beskrivelse

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antal naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.


Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner.

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet, børn under 3 år. Første trimester af graviditeten.

Forsigtigt

Andet og tredje trimester af graviditeten.

Anvendelse under graviditet og under amning

Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet, fosterudvikling, fødsel, fødsel og postnatal udvikling.

Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol® overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis du har brug for Arbidol®, skal du stoppe med at amme.

Arbidol

Arbidolsammensætning

Den aktive ingrediens, der er en del af dette lægemiddel i form af kapsler, er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den indeholder også yderligere stoffer: MCC, kolloid siliciumdioxid, stivelse, calciumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består af følgende komponenter: titandioxid, farvestoffer, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Lægemidlet i form af tabletter indeholder også det aktive stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Som yderligere stoffer indeholder lægemidlet i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, calciumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Frigør formular

I øjeblikket tilbyder producenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler indeholdende 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapsler indeholder en blanding af pulver og granulater. Sammensætningen af ​​indholdet er hvid eller cremegul. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslerne, der indeholder 100 mg umifenovir, er hvide og har en størrelse # 1. Inde indeholder en blanding af granulat og pulver af hvid eller hvidcreme skygge. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmovertrukne, de er hvide eller hvide-creme i farve. Biconvex, rund, en hvid eller grønlig gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter pakkes i cellepakninger på 10, som placeres i papkasser med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også indeholdes i dåser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at Arbidol er et antiviralt lægemiddel. I kroppen hæmmer det aktiviteten af ​​influenza A- og B-vira såvel som coronavirus forbundet med svær respiratorisk syndrom.

På grund af den specielle virkningsmekanisme påvirker lægemidlet specifikt vira, demonstrerer interferoninducerende aktivitet (det vil sige det fremmer produktionen af ​​interferon i kroppen). Det aktive stof stimulerer immunsystemets humorale og cellulære reaktioner, hvilket øger modstanden mod virkningerne af virusinfektioner. Lægemidlet er på grund af dets virkningsmekanisme en fusionshæmmer. Det interagerer med hemagglutinin af virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner.

Arbidol reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med eksponering for virusinfektioner og reducerer også forekomsten af ​​forværringer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.

Arbidol reducerer sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og symptomer, reducerer varigheden af ​​sygdomsforløbet. Dens moderate immunmodulerende effekt bemærkes..

Lægemidlet er lavtoksisk, når det administreres oralt uden at overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De, der er interesserede i, om Arbidol er et antibiotikum eller ej, bør forstå, at dette lægemiddel ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Når den er inde, absorberes den aktive komponent i lægemidlet hurtigt fra fordøjelsessystemet. Den højeste plasmakoncentration ved brug af umifenovir 50 mg observeres efter 1,2 timer, når der anvendes umifenovir 100 mg - efter 1,5 timer.

Hurtig fordeling sker gennem væv og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% af kroppen udskilles uændret - hoveddelen med galde, en anden ubetydelig del - med nyrerne. Den første dag udskilles ca. 90% af dosis af lægemidlet fra kroppen..

Indikationer til brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Arbidol er forebyggelse og behandling af virussygdomme hos børn og voksne. Lægemidlet er ordineret til sådanne sygdomme:

  • ARVI;
  • influenza A og B;
  • lungebetændelse, bronkitis, tilbagevendende herpesinfektion (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstande;
  • svær akut respiratorisk syndrom (også med komplikationer af lungebetændelse og bronkitis).

Arbidol er også indiceret til forebyggelse af komplikationer (infektiøs) efter operationen til normalisering af den humane immunstatus.

For børn efter 3 år ordineres lægemidlet som en del af en kompleks behandling for tarminfektioner i rotavirusetiologi med et akut forløb.

Arbidol til coronavirus

De midlertidige retningslinjer for behandling af COVID-19-infektion offentliggjort af sundhedsministeriet dateret 27. marts 2020 viste en liste over lægemidler, der gennemgår kliniske forsøg hos patienter med coronavirusinfektion. Ud over lægemidlerne remdesivir og favipiravir blev umifenovir angivet på denne liste - den aktive ingrediens i lægemidlet Arbidol.

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer:

  • kroppens overfølsomhed over for komponenterne i Arbidol;
  • barnets alder op til 3 år.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige under behandling med dette lægemiddel.

Instruktioner til brug af Arbidol (måde og dosering)

Kapsler og tabletter skal tages oralt inden måltiderne..

Arbidol kapsler, brugsanvisning

Arbidol kapsler skal tages i en dosis, der afhænger af alder. Så børn fra 3 til 6 år viser, at de tager 50 mg, børn fra 6 til 12 år tager 100 mg, patienter efter 12 år ordineres 200 mg Arbidol (2 hætter. 100 mg eller 4 hætter. 50 mg). Børn under 3 år - en kontraindikation for at tage stoffet.

For at sikre ikke-specifik profylakse efter kontakt med patienter med virale infektionssygdomme anvendes 10-14 dage i den ovenfor angivne dosis.

I samme dosis ordineres Arbidol under en epidemi af SARS, influenza, men du skal tage medicinen 1 dosis to gange om ugen i tre uger.

Patienter med influenza og akutte luftvejsinfektioner med henblik på behandlingen ordineres 200 mg 4 gange dagligt (voksne og unge fra 12 år), 100 mg fire gange dagligt (fra 6 til 12 år), 50 mg fire gange dagligt (fra 3 til 6 flere år). Behandlingen varer 5 dage.

Hvis der udvikles komplikationer med disse sygdomme, skal lægemidlet oprindeligt tages i den ovennævnte dosis i 5 dage, derefter i 4 uger tager voksne patienter 200 mg Arbidol 1 gang om ugen, børn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uge, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang om ugen.

Til behandling af SARS ordineres voksne og unge efter 12 år 200 mg af lægemidlet to gange dagligt, terapi varer 8-10 dage.

Arbidol tabletter, brugsanvisning

Børn fra 3 til 6 år får en enkelt dosis - en tablet på 50 mg, børn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med patienter med influenza eller ARVI med henblik på forebyggelse får ovennævnte dosis af lægemidlet en gang dagligt i 10-14 dage.

Til forebyggelse ordineres folk under en epidemi af influenza eller ARVI stoffet i samme dosis to gange om ugen i 3 uger.

For at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb i samme dosis ordineres Arbidol to dage før operationen, og derefter skal patienten tage medicinen 2-5 dage efter operationen..

Til behandling af akutte luftvejsinfektioner og influenza uden komplikationer ordineres lægemidlet i tabletter til patienter fra 3 til 6 år, 50 mg, patienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire gange om dagen. Behandlingen varer 5 dage, i nærvær af komplikationer, fortsætter lægemidlet i yderligere 4 uger i den specificerede enkeltdosis en gang om ugen.

Det skal bemærkes, at instruktionerne til brugen af ​​Arbidol til børn med andre sygdomme bestemmes af lægen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun bruges efter en lægeudnævnelse i den dosis, han har angivet.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering af lægemidler, men det er bydende nødvendigt at spørge en læge om, hvordan man tager det til voksne eller børn, og i hvilken dosis..

Interaktion

Der var ingen negative manifestationer og interaktioner, når man tog stoffet med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Arbidol sælges uden recept, men om nødvendigt skriver lægen en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at beskytte medicinen mod børns adgang, opbevares på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Arbidols holdbarhed - 2 år.

specielle instruktioner

Agenten i løbet af behandlingen påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og kontrollere præcise mekanismer. Da Arbidol ikke demonstrerer central neurotrop aktivitet, kan den bruges til profylakse hos mennesker med forskellige erhverv og erhverv. Men om hvordan man drikker stoffet til forebyggelse, skal du helt sikkert kontakte en specialist. Hvad stoffet hjælper med, skal du også spørge din læge.

Arbidol ® (Arbidol) brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: Р N003610 / 01 fra 10.05.07 - Ubestemt tid Dato for omregistrering: 26.12.17
Arbidol ®

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Arbidol ®

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, hvid krop, gul hætte; indhold af kapsler - en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.

1 hætter.
umifenovirhydrochlorid (som umifenovirhydrochloridmonohydrat)100 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 mg.

Sammensætningen af ​​kapsellegemet: titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af ​​kapselhætten: titandioxid (E171) - 1,3333%, solnedgangsfarvet farvestof (E110) - 0,0044%, quinolingult (E104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.

5 stykker. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
5 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
5 stykker. - konturcellepakker (4) - pappakker.
10 stykker. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (4) - pappakker.

farmakologisk virkning

Antiviralt lægemiddel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager ARVI (Coronavirus associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Det absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i blodplasma nås efter 1,5 time.

Umifenovir distribueres hurtigt gennem kroppens organer og væv.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. T 1/2 er 17-21 timer.

Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt i galden (38,9%) og i en lille mængde - af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag udskilles 90% af den indtagne dosis.

Arbidol ® (Arbidol)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arbidol
  • Holdbarhed for lægemidlet Arbidol
  • Priser på apoteker

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Andre immunmodulatorer]
  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritis
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J10 influenza på grund af identificeret influenzavirus
  • J80 Åndedrætssyndrom hos voksne
  • Z25.1 Behov for immunisering mod influenza

3D-billeder

Sammensætning

Pulver til fremstilling af oral suspension (færdiglavet suspension)5 ml
aktivt stof:
umifenovir (med hensyn til umifenovirhydrochlorid - 25 mg)25,88 mg
hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; saccharose (sukker) - 840,42 mg; kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 24,6 mg; titandioxid - 25 mg; forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmag - 12,4 mg; kirsebærsmag - 6,1 mg

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

Suspensionsforberedelse

I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske.

Enkeltdosis (afhængig af alder)

AlderEnkeltdosis af lægemidlet, ml suspension (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 (50)
fra 6 til 12 år20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Ordningen med at tage stoffet

Børn fra 2 år og voksneIkke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioneri en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 ugerIkke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioneri en enkelt dosis 1 gang om dagen i 10-14 dageBehandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i ukompliceret forløbi en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Børn fra 2 år

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Til ikke-specifik profylakse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS)

Ikke-specifik profylakse af SARS (i kontakt med en syg person) hos børn fra 6 år og voksne: børn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang dagligt i 12-14 dage.

Til behandling af SARS hos børn over 12 år og voksne: børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Frigør formular

Pulver til fremstilling af oral suspension, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hætteglas (mærket op til 100 ml) lavet af mørkt (ravgult) glas.

En flaske sammen med en måleske placeres i en papæske.

Fabrikant

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregat, 1a / 18.

Tlf./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Indehaver / markedsføringstilladelse, der accepterer forbrugerkrav: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arbidol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Arbidol ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o
Brugsanvisning

Producent: Pharmstandard, Rusland

Andre former for frigivelse og emballering:

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o

Registreringsnummer

Handelsnavn på stoffet

Internationalt ikke-proprietært navn

Kemisk navn

Ethyl-6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyre-hydrochlorid-monohydrat.

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter.

Andre doseringsformer af Arbidol

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o

Beskrivelse

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Sammensætning til en tablet

Aktivt stof:

umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjælpestoffer:
kerne: kartoffelstivelse - 31.860 mg eller 63.720 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57.926 mg eller 115.852 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 8.137 mg eller 16.274 mg, calciumstearat - 0.535 mg eller 1.070 mg, croscarmellosenatrium (primellose) -1.542 mg eller 3,084 mg; skal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg eller 8,450 mg, titandioxid - 1,207 mg eller 2,415 mg, macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (til doser på 50 mg og 100 mg)

eller
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6.000 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4.225 mg, titandioxid - 1.207 mg, macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) - 0.471 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0.097 mg] - til en dosis på 50 mg

eller
Vandmanden Prime BAP318008 Hvid (Aquarius Prime BAP318008 Hvid) -6.000 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4.225 mg, titandioxid - 1.207 mg, macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) -0.471 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0.097 - til en dosis på 50 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.

Antiviralt middel. Hæmmer specifikt influenza A- og B-vira, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulatorisk virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære reaktioner af immunitet, fagocytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion såvel som forværringer af kroniske bakterielle sygdomme. Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og kliniske fænomener, en reduktion i sygdommens varighed, et fald i risikoen for komplikationer.
Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik.

Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:

  • influenza A og B, ARVI, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive dem kompliceret af bronkitis, lungebetændelse);
  • sekundære immundefekttilstande;
  • kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.
  • Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
  • Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stoffet, børn under 3 år.

Administration og dosering

Inde, inden måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter på 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
- med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang dagligt i 10-14 dage;
- under en epidemi af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, tilbagefald af herpesinfektion:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i 3 uger.
- til forebyggelse af SARS (i kontakt med en patient): voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg en gang dagligt i 12-14 dage.
- forebyggelse af postoperative komplikationer:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 til 5 dage efter operationen.
Til behandling:
- influenza, andre akutte luftvejsinfektioner uden komplikationer:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage;
- influenza, andre akutte luftvejsinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage, derefter en enkelt dosis en gang om ugen i inden for 4 uger. Svært akut respiratorisk syndrom (SARS):
• voksne og børn over 12 år - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpesinfektion:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange uge i 4 uger. Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
• fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage.

Side effekt

Sjældent - allergiske reaktioner.

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

specielle instruktioner

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk talt raske individer fra forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
10, 20, 30 eller 40 tabletter i en polymerbeholder.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger eller en polymerdåse med 10, 20, 30 eller 40 tabletter sammen med brugsanvisning i en kartonpakning.

Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol Tablets

  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o

Holdbarhed

3 år - til en dosis på 50 mg.
2 år - til en dosis på 100 mg.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Uden recept fra en læge.

Navn og adresse på producenten / organisationen, der accepterer kundekrav:

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tlf./fax (3822) 40-28-56

Arbidol (tabletter): brugsanvisning

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter, 50 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat 51,57 mg udtrykt i umifenovirhydrochlorid) 50,00 mg,

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K30), calciumstearat, croscarmellose (croscarmellosenatrium),

skal sammensætning: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid (E 171), macrogol (polyethylenglycol-4000), polysorbat-80 (tween-80)

eller Aquarius PrimeBAP318008 Hvid [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid (E 171), macrogol (polyethylenglycol-4000), polysorbat-80 (tween-80)].

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter, fra hvide til hvide med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Direktevirkende antivirale lægemidler. Andre antivirale lægemidler. Umifenovir.

ATX-kode J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Umifenovir absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Arbidol® er et antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)), forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Indikationer til brug

- influenza A og B, akutte luftvejsinfektioner (ARVI)

- som en del af den komplekse behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion

- forebyggelse af influenza og ARVI i epidemisæsonen

- forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

- som en del af den komplekse terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år

Administration og dosering

Inde i tom mave (en halv time før eller 2 timer efter et måltid).

Enkeltdosis (afhængig af alder):

Enkelt dosis af lægemidlet

100 mg (2 tabletter)

over 12 år og voksne

200 mg (4 tabletter)

Ordningen med at tage stoffet

Hos børn fra 6 år og voksne:

Ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger.

Ikke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis en gang dagligt i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage.

Hos børn fra 6 år:

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage.

Hos børn fra 6 år og voksne:

Kompleks behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herpetisk infektion

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

i en enkelt dosis 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Side effekt

- allergiske reaktioner (udslæt, anafylaktisk reaktion)

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet

- børn under 6 år

- graviditetens første trimester

Lægemiddelinteraktioner

Ved administration sammen med andre lægemidler blev der ikke observeret nogen negative virkninger.

specielle instruktioner

Det er nødvendigt at følge den anbefalede ordning og varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. Hvis du mangler en dosis af lægemidlet, skal den glemte dosis tages så tidligt som muligt og fortsætte forløbet med at tage stoffet i henhold til det startede skema.

Graviditet og amning

Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet, fosterudvikling, fødsel, fødsel og postnatal udvikling.

Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om stoffet overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis du har brug for lægemidlet Arbidol®, skal du stoppe med at amme.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer.

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Arbidol

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Arbidol er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​antivirale og immunmodulatoriske lægemidler.

Frigør formular

Arbidol fås i form af tabletter eller gule kapsler, i midten af ​​kapslen er der granuler og pulver, farven på denne blanding varierer fra ren hvid til hvid med en cremet eller grønlig gul farvetone.

Arbidol produceres i kapsler med et aktivt stof på 50 og 100 mg og i tabletter med et aktivt stof på 100 eller 200 mg. Arbidol til børn er godkendt til brug fra en alder af tre, da det i en tidligere alder er vanskeligt for børn at tage medicin i tabletter og kapsler. Tidligere blev Arbidol til børn brugt fra to år af et barns liv..

farmakologisk virkning

Arbidol tilhører antivirale lægemidler, fungerer som en immunmodulator. Afslører anti-influenza-handling. Påvirker negativt influenza A- og B-vira samt SARS-virus (Severe Acute Respiratory Syndrome), der undertrykker dem.

Forhindrer kontakt og penetration af virussen i kroppens celler. Undertrykker kopulation af den fede membran i virussen og cellemembraner, styrker immunsystemet, øger kroppens modstand mod vira.

Reducerer forekomsten af ​​komplikationer efter virusinfektioner og forværring af kroniske bakterielle infektioner. Brug af Arbidol til virusinfektioner hjælper med at reducere forgiftning og manifestationer af sygdommens symptomer og forkorte sygdomstiden. Lægemidlet har ikke en negativ effekt på menneskekroppen, når det tages i anbefalede doser..

Indikationer for brug af Arbidol

Ifølge instruktionerne er Arbidol effektiv til sådanne sygdomme:

- influenza type A og B;

- SARS (alvorligt akut respiratorisk syndrom)

- virusinfektioner med komplikationer (bronkitis og lungebetændelse);

- gentagne immundefekttilstande;

- kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion i kronisk form (i kombination med andre lægemidler);

- som et profylaktisk middel til at forhindre infektiøse komplikationer efter operationen.

I kombination med andre lægemidler ordineres Arbidol til børn til tarminfektioner af rotavirus karakter.

Metode til brug af Arbidol og doser

I henhold til instruktionerne til Arbidol skal lægemidlet tages oralt efter et måltid..

En enkelt dosis til voksne og børn over tolv år er 200 mg, til børn i alderen seks til tolv år - 100 mg, til børn i alderen tre til seks år - 50 mg.

Anvendelsen af ​​Arbidol som profylakse

1. I kontakt med en syg person (influenza og SARS):

- voksne og børn over 12 - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tages en gang dagligt, behandlingsforløbet er fra 10 dage til to uger.

2. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk bronkitis og herpesinfektion under spredning af influenza og ARVI:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol skal tages 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er tre uger.

3. Til forebyggelse af SARS i direkte kontakt med en syg person:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

Lægemidlet tages en gang om dagen, behandlingsforløbet er 12-14 dage.

4. Til forebyggelse af infektion efter operation:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

I dette tilfælde anvendes Arbidol to dage før den påtænkte operation, den anden og femte dag efter den.

Anvendelsen af ​​Arbidol som behandling

1. Influenza og ARVI uden komplikationer:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag.

Behandlingsforløbet er 5 dage. Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

2. Influenza og SARS med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse):

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 200 mg 1 gang (på 7 dage), kursus 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, derefter - 100 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 50 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

3. Til behandling af SARS:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 2 gange / dag, kursus 8-10 dage.

4. I kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpesinfektion:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 200 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 100 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 50 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

5. I kombination med andre lægemidler til akutte tarminfektioner af rotavirus-art:

- børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne til Arbidol tolereres lægemidlet godt, i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle allergier over for komponenterne i Arbidol.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Arbidol kontraindiceret i tilfælde af følsomhed over for komponenterne i Arbidol såvel som hos børn under tre år..

Graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af ​​Arbidol til bæring og fodring af et barn.

Yderligere Information

I henhold til instruktionerne påvirker Arbidol ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med farlige maskiner..

Arbidols analoger

Arbidolanaloger er lægemidler, der har den samme aktive ingrediens, men produceres under forskellige navne.

Analoger af Arbidol inkluderer følgende lægemidler:

Før du bruger en analog af Arbidol, skal du kontakte din læge..

Arbidol: priser i onlineapoteker

Arbidol 50 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 10 stk.

Arbidol 25 mg / 5 ml pulver til oral suspension med banan og kirsebærsmag 37 g 1 stk.

Arbidol 50 mg filmovertrukne tabletter 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 20 stk.

Arbidol pulver til prigsuspension til intern ca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg kapsler 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 20 stk.

Arbidol Maksimum 200 mg kapsler 10 stk.

Anmeldelser Arbidol Maximum

Arbidol Maksimum kapsler 200 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 40 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 40 stk.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Når vi nyser, holder vores krop op med at arbejde helt. Selv hjertet stopper.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen..

At smile kun to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Ifølge WHO-undersøgelser øger en daglig halv times samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonjuice. Som et resultat var beholderne i den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

Den menneskelige hjerne vejer ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den bruger ca. 20% af iltet, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af iltmangel..

Selvom en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, hvilket blev demonstreret for os af den norske fisker Jan Revsdal. Hans "motor" stoppede i 4 timer, efter at fiskeren gik vild og faldt i søvn i sneen.

Leveren er det tungeste organ i vores krop. Dens gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Mange stoffer blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed..

Under driften bruger vores hjerne en mængde energi svarende til en 10-watt pære. Så billedet af en pære over dit hoved i det øjeblik, en interessant tanke opstår, er ikke så langt fra sandheden..

I et forsøg på at få patienten ud går lægerne ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 operationer for at fjerne svulster.

Med et regelmæssigt besøg i solarium øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Ondartede neoplastiske sygdomme i det kvindelige reproduktionssystem inkluderer livmoderhalskræft, brystkræft, ovariecancer, livmodercancer (endom.

For Mere Information Om Bronkitis

Grippferon

SammensætningFrigør formularfarmakologisk virkningAntiinflammatorisk, immunmodulerende, antiviral virkning.Farmakodynamik og farmakokinetikFarmakodynamikGrippferon (næsedråber og spray) er et bredspektret middel (behandling og forebyggelse af coronavirus, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre).

Lav temperatur til influenza og forkølelse

I de fleste tilfælde opstår forkølelse med en stigning i kroppen t. Denne tilstand er en reaktion på introduktionen af ​​patogener i kroppen og samtidig en beskyttende proces, der sigter mod at undertrykke den patogene mikroflora.