Arbidol

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Arbidol er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​antivirale og immunmodulatoriske lægemidler.

Frigør formular

Arbidol fås i form af tabletter eller gule kapsler, i midten af ​​kapslen er der granuler og pulver, farven på denne blanding varierer fra ren hvid til hvid med en cremet eller grønlig gul farvetone.

Arbidol produceres i kapsler med et aktivt stof på 50 og 100 mg og i tabletter med et aktivt stof på 100 eller 200 mg. Arbidol til børn er godkendt til brug fra en alder af tre, da det i en tidligere alder er vanskeligt for børn at tage medicin i tabletter og kapsler. Tidligere blev Arbidol til børn brugt fra to år af et barns liv..

farmakologisk virkning

Arbidol tilhører antivirale lægemidler, fungerer som en immunmodulator. Afslører anti-influenza-handling. Påvirker negativt influenza A- og B-vira samt SARS-virus (Severe Acute Respiratory Syndrome), der undertrykker dem.

Forhindrer kontakt og penetration af virussen i kroppens celler. Undertrykker kopulation af den fede membran i virussen og cellemembraner, styrker immunsystemet, øger kroppens modstand mod vira.

Reducerer forekomsten af ​​komplikationer efter virusinfektioner og forværring af kroniske bakterielle infektioner. Brug af Arbidol til virusinfektioner hjælper med at reducere forgiftning og manifestationer af sygdommens symptomer og forkorte sygdomstiden. Lægemidlet har ikke en negativ effekt på menneskekroppen, når det tages i anbefalede doser..

Indikationer for brug af Arbidol

Ifølge instruktionerne er Arbidol effektiv til sådanne sygdomme:

- influenza type A og B;

- SARS (alvorligt akut respiratorisk syndrom)

- virusinfektioner med komplikationer (bronkitis og lungebetændelse);

- gentagne immundefekttilstande;

- kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion i kronisk form (i kombination med andre lægemidler);

- som et profylaktisk middel til at forhindre infektiøse komplikationer efter operationen.

I kombination med andre lægemidler ordineres Arbidol til børn til tarminfektioner af rotavirus karakter.

Metode til brug af Arbidol og doser

I henhold til instruktionerne til Arbidol skal lægemidlet tages oralt efter et måltid..

En enkelt dosis til voksne og børn over tolv år er 200 mg, til børn i alderen seks til tolv år - 100 mg, til børn i alderen tre til seks år - 50 mg.

Anvendelsen af ​​Arbidol som profylakse

1. I kontakt med en syg person (influenza og SARS):

- voksne og børn over 12 - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tages en gang dagligt, behandlingsforløbet er fra 10 dage til to uger.

2. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk bronkitis og herpesinfektion under spredning af influenza og ARVI:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol skal tages 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er tre uger.

3. Til forebyggelse af SARS i direkte kontakt med en syg person:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

Lægemidlet tages en gang om dagen, behandlingsforløbet er 12-14 dage.

4. Til forebyggelse af infektion efter operation:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

I dette tilfælde anvendes Arbidol to dage før den påtænkte operation, den anden og femte dag efter den.

Anvendelsen af ​​Arbidol som behandling

1. Influenza og ARVI uden komplikationer:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag.

Behandlingsforløbet er 5 dage. Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

2. Influenza og SARS med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse):

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 200 mg 1 gang (på 7 dage), kursus 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, derefter - 100 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 50 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

3. Til behandling af SARS:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 2 gange / dag, kursus 8-10 dage.

4. I kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpesinfektion:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 200 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 100 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 50 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

5. I kombination med andre lægemidler til akutte tarminfektioner af rotavirus-art:

- børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne til Arbidol tolereres lægemidlet godt, i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle allergier over for komponenterne i Arbidol.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Arbidol kontraindiceret i tilfælde af følsomhed over for komponenterne i Arbidol såvel som hos børn under tre år..

Graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af ​​Arbidol til bæring og fodring af et barn.

Yderligere Information

I henhold til instruktionerne påvirker Arbidol ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med farlige maskiner..

Arbidols analoger

Arbidolanaloger er lægemidler, der har den samme aktive ingrediens, men produceres under forskellige navne.

Analoger af Arbidol inkluderer følgende lægemidler:

Før du bruger en analog af Arbidol, skal du kontakte din læge..

Arbidol: priser i onlineapoteker

Arbidol 50 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 10 stk.

Arbidol 25 mg / 5 ml pulver til oral suspension med banan og kirsebærsmag 37 g 1 stk.

Arbidol 50 mg filmovertrukne tabletter 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 20 stk.

Arbidol pulver til prigsuspension til intern ca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg kapsler 20 stk.

Arbidol Maksimum 200 mg kapsler 10 stk.

Anmeldelser Arbidol Maximum

Arbidol kapsler 100 mg 20 stk.

Arbidol Maksimum kapsler 200 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 40 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 40 stk.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Vores nyrer er i stand til at rense tre liter blod på et minut.

I et forsøg på at få patienten ud går lægerne ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 operationer for at fjerne svulster.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Leveren er det tungeste organ i vores krop. Dens gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Vi bruger 72 muskler til at sige selv de korteste og enkleste ord..

Forventede levealder for kortere er kortere end for højrehåndede.

Den menneskelige hjerne vejer ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den bruger ca. 20% af iltet, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af iltmangel..

I Storbritannien er der en lov, ifølge hvilken en kirurg kan nægte at udføre en operation på en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og så behøver han måske ikke operation..

Mange stoffer blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed..

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

Tandlæger har dukket op relativt for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var trækning af dårlige tænder en del af en almindelig frisørs opgaver..

Med alderen gennemgår alle organer i menneskekroppen involution (omvendt udvikling). Synsorganet er ingen undtagelse. Øjnene påvirkes ikke.

Arbidol ® (Arbidol)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arbidol
  • Holdbarhed for lægemidlet Arbidol
  • Priser på apoteker

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Andre immunmodulatorer]
  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritis
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J10 influenza på grund af identificeret influenzavirus
  • J80 Åndedrætssyndrom hos voksne
  • Z25.1 Behov for immunisering mod influenza

3D-billeder

Sammensætning

Pulver til fremstilling af oral suspension (færdiglavet suspension)5 ml
aktivt stof:
umifenovir (med hensyn til umifenovirhydrochlorid - 25 mg)25,88 mg
hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; saccharose (sukker) - 840,42 mg; kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 24,6 mg; titandioxid - 25 mg; forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmag - 12,4 mg; kirsebærsmag - 6,1 mg

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

Suspensionsforberedelse

I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske.

Enkeltdosis (afhængig af alder)

AlderEnkeltdosis af lægemidlet, ml suspension (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 (50)
fra 6 til 12 år20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Ordningen med at tage stoffet

Børn fra 2 år og voksneIkke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioneri en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 ugerIkke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioneri en enkelt dosis 1 gang om dagen i 10-14 dageBehandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i ukompliceret forløbi en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Børn fra 2 år

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Til ikke-specifik profylakse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS)

Ikke-specifik profylakse af SARS (i kontakt med en syg person) hos børn fra 6 år og voksne: børn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang dagligt i 12-14 dage.

Til behandling af SARS hos børn over 12 år og voksne: børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Frigør formular

Pulver til fremstilling af oral suspension, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hætteglas (mærket op til 100 ml) lavet af mørkt (ravgult) glas.

En flaske sammen med en måleske placeres i en papæske.

Fabrikant

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregat, 1a / 18.

Tlf./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Indehaver / markedsføringstilladelse, der accepterer forbrugerkrav: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arbidol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Arbidol ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Arbidol

Priser i onlineapoteker:

Arbidol er et specifikt lægemiddel med immunstimulerende og antivirale virkninger.

Frigør form og sammensætning

Arbidol fås i to former: hvide eller gule kapsler og hvide filmovertrukne tabletter. Den aktive ingrediens i lægemidlet er umifenovir.

Hjælpekomponenter, der udgør indholdet af kapslen: kartoffelstivelse, cellulose, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat, povidon.

Selve kapslen består af titandioxid, farvestoffer - quinolingult og solnedgangsgult, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, eddikesyre og gelatine.

Arbidol tabletter indeholder følgende yderligere stoffer: cellulose, kartoffelstivelse, povidon, calciumstearat, croscarmellosenatrium.

Filmskallen er repræsenteret af hypromellose, polysorbat, titandioxid, makrogol.

Indikationer for brug af Arbidol

Lægemidlet Arbidol er indiceret til voksne og børn fra en alder af tre til forebyggelse og behandling:

  • ARVI, influenza A og B;
  • Immunmangelforhold af sekundær art;
  • Lungebetændelse, kronisk bronkitis og herpesinfektion som en del af kompleks terapi;
  • Postoperative infektiøse komplikationer
  • Akutte tarmrotavirusinfektioner hos børn over 3 år som led i en kompleks medicinsk intervention.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne knyttet til Arbidol er stoffet kontraindiceret til brug i følgende tilfælde:

  • Tilstedeværelsen af ​​en øget følsomhed i kroppen over for umifenovir;
  • Børn under 3 år.

Metode til påføring og dosering af Arbidol

Arbidol ordineres oralt inden måltiderne i følgende enkeltdosis afhængigt af alder:

  • Fra 3 til 6 år - 50 mg hver;
  • Fra 6 til 12 år - 100 mg;
  • Børn over 12 år og voksne - 200 mg hver.

Anvendelsen af ​​Arbidol afhængigt af medicinske indikationer:

  • Forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner - en enkelt dosis en gang i to uger;
  • Behandling af influenza og ARVI uden komplikationer - 4 gange om dagen i 5 dage;
  • Behandling af komplikationer af virusinfektioner - bronkitis, lungebetændelse - 4 gange om dagen i 5 dage, derefter 1 gang om ugen i en måned;
  • Forebyggelse af postoperative komplikationer - en enkelt dosis en gang 2 dage før operationen og 2-5 dage efter operationen;
  • Kompleks terapi af akutte tarmrotavirusinfektioner hos børn - 4 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger af Arbidol

Bivirkninger observeres sjældent ved brug af Arbidol og manifesteres i form af allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter.

specielle instruktioner

I henhold til instruktionerne, der er knyttet til Arbidol, reducerer dets anvendelse ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner hos patienter. Lægemidlet kan bruges af mennesker fra forskellige erhverv.

Arbidols analoger

Analoger af Arbidol inkluderer Anaferon, Acyclovir, Bonafton, Human leukocytinterferon, Oxolinsalve, Remantadin og andre lægemidler med antiviral aktivitet.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet Arbidol skal opbevares ved stuetemperatur på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde. Holdbarheden er 2 år fra fremstillingsdatoen.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Arbidol 100 mg kapsler: brugsanvisning

Indholdet af kapslerne er en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) udtrykt som umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

  • 6-12 år gammel enkeltdosis på 100 mg
  • 12 år og ældre enkeltdosis på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensætning til en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 0 mg.

Hårde gelatinekapsler nr. 1:

Krop: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatine - op til 100%.

Hætte: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgangsgult farvestof (E 110) - 0,0044%, quinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, låget er gul. Indholdet af kapslerne er en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira - forårsagende midler til akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Ved behandling af influenza eller akutte luftvejsinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af ​​Arbidol® hos voksne patienter er mest udtalt i sygdommens akutte periode og manifesteres ved en reduktion i opløsningen af ​​sygdommens symptomer, et fald i sværhedsgraden af ​​sygdommens manifestationer og en reduktion i tiden for eliminering af virussen. Terapi med Arbidol® fører til en højere hyppighed af lindring af sygdommens symptomer på den tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingens start er opløsningen af ​​alle laboratoriebekræftede influenzasymptomer mere end 5 gange højere end i placebogruppen.

En signifikant virkning af lægemidlet Arbidol® på eliminationshastigheden af ​​influenzavirus blev etableret, hvilket især manifesterede sig ved et fald i påvisningsfrekvensen af ​​RNA-virussen den 4. dag.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 1,5 timer og metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner.

Kompleks terapi af tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet; børn under 6 år. Første trimester af graviditeten. Amningsperiode.

Andet og tredje trimester af graviditeten

Anvendelse under graviditet og under amning

I dyreforsøg blev der ikke fundet nogen skadelige virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol® overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet Arbidol, skal amning stoppes.

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

En enkelt dosis af lægemidlet (afhængigt af alder):

Børn fra 6 til 12 år

100 mg (1 kapsel)

Børn over 12 år og voksne

200 mg (2 kapsler)

Doseringsregime (afhængigt af alder):

Ordningen med at tage stoffet

Hos børn fra 6 år og voksne:

Ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger

Ikke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis en gang dagligt i 10-14 dage

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Kompleks terapi af tilbagevendende herpesinfektion

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time)

inden for 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen i 4 uger

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

i en enkelt dosis 2 dage før operationen, derefter på 2. og 5. dag efter operationen

Hos børn fra 6 år:

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, påføringsmetoden og i de doser, der er angivet i instruktionerne.

Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på influenza og andre akutte luftvejsinfektioner forekommer, helst senest 3 dage efter sygdommens begyndelse.

Hvis der efter anvendelse af lægemidlet Arbidol® i tre dage til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner, er sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen, herunder høj temperatur (38 ° C eller mere), fortsat, skal du konsultere en læge for at vurdere muligheden for at tage stoffet.

Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inklusive indtagelse af antipyretiske lægemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer.

Side effekt

Lægemidlet Arbidol ® refererer til lavtoksiske lægemidler og tolereres normalt godt.

Bivirkninger er sjældne, normalt milde til moderate og forbigående.

Forekomsten af ​​bivirkninger bestemmes i overensstemmelse med WHO-klassificeringen: meget ofte (med en frekvens på mere end 1/10), ofte (med en frekvens på mindst 1/100, men mindre end 1/10), sjældent (med en frekvens på mindst 1/1000, men mindre end 1/100), sjældent (med en frekvens på mindst 1/10000, men mindre end 1/1000), meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10000), er frekvensen ukendt (kan ikke fastslås ud fra de tilgængelige data).

Immunsystemet: sjældent - allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Interaktion med andre lægemidler

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

Der er ikke udført særlige kliniske studier, der er afsat til at studere interaktionerne mellem Arbidol ® og andre lægemidler.

Oplysninger om tilstedeværelsen af ​​en uønsket interaktion med antipyretiske, mucolytiske og lokale vasokonstriktorlægemidler under betingelser i et klinisk studie blev ikke identificeret.

specielle instruktioner

Det er nødvendigt at følge den anbefalede ordning og varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. Hvis du mangler en dosis af lægemidlet, skal den glemte dosis tages så tidligt som muligt, og forløbet for at tage stoffet skal fortsættes i henhold til det startede skema. Hvis der efter anvendelse af lægemidlet Arbidol® i tre dage til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner, er sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen, herunder høj temperatur (38 ° C eller mere), fortsat, skal du konsultere en læge for at vurdere muligheden for at tage stoffet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer Udviser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Frigør formular

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning. 1, 2 eller 4 konturpakninger med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Udleveres uden recept.

Indehaver af markedsføringstilladelse / Organisation for forbrugerkrav

OTCPharm PJSC, Rusland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tlf.: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tlf./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Arbidol er et antiviralt immunmodulatorisk lægemiddel, der anvendes til behandling af influenza og ARVI.

Frigør form og sammensætning

Arbidol fås i form af kapsler og tabletter med en dosis på 50 og 100 mg. Tabletterne er filmovertrukne, hvide eller cremefarvede. Pakede tabletter på 5 og 10 stykker i blisterpakninger, hver pappakke indeholder 1, 2, 4 pakninger. Kapsler 50 mg er gule og 100 - hvide med en gul hætte. Kapslerne indeholder en blanding af pulver og granulater. Den vigtigste aktive ingrediens er umifenovir. Hjælpestoffer i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, povidon K30, calciumstearat, hypromellose, titandioxid, macrogol, polysorbat. Arbidol kapsler indeholder kartoffelstivelse, gelatine, kolloid siliciumdioxid, povidon, calciumstearat, titandioxid, gul kinolinfarvestof, eddikesyre, methylparahydroxybenzoat.

Indikationer til brug

Brug af Arbidol er indiceret til forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner af viral art hos børn og voksne. Lægemidlet ordineres til patienter med influenza A og B med akutte respiratoriske virusinfektioner såvel som med svær akut respiratorisk syndrom kompliceret af bronkitis og lungebetændelse. Arbidol viser den største effektivitet i de tidlige stadier af sygdommens udvikling. Lægemidlet ordineres også til immundefekt, der er opstået på baggrund af træthed, stress, medicin og skadelig miljøpåvirkning. Arbidol kan være en del af den komplekse behandling af lungebetændelse, tilbagevendende herpesinfektion og kronisk bronkitis. Lægemidlet ordineres for at forhindre forekomsten af ​​komplikationer af smitsom karakter i den postoperative periode og for at normalisere immunsystemet. Anvendelsen af ​​Arbidol er indiceret til den komplekse behandling af akutte tarminfektioner af rotavirus ætiologi hos børn efter tre år.

Kontraindikationer

Lægemidlet tolereres som regel godt og har et minimum af kontraindikationer. I henhold til instruktionerne til Arbidol bør det ikke tages af børn under tre år og patienter med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter. Der er ingen data om effekten af ​​lægemidlet på kroppen af ​​gravide og ammende kvinder.

Administration og dosering

Instruktionerne til Arbidol siger, at stoffet skal tages før måltiderne. Børn efter tre år ordineres Arbidol i en dosis på 50 mg. Behandlingsregimet kan variere afhængigt af sygdommens type og sværhedsgrad. Standarddoseringen for en voksen er 200 mg pr. Dag, for et barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg og for børn fra 3 til 6 år - 50 mg pr. Dag.

  • Hvis en person kommer i kontakt med patienter med akutte luftvejsinfektioner og influenza til forebyggelse, ordineres han den sædvanlige dosis en gang dagligt i 10-14 dage;
  • Til profylakse under en epidemi af ARVI og influenza og som profylakse mod forværringer af kronisk bronkitis og tilbagefald af herpesinfektion ordineres en standarddosis 2 gange om ugen i tre uger;
  • I kontakt med patienter til forebyggelse af SARS ordineres en standarddosis 1 gang om dagen i 12-14 dage;
  • For at forhindre komplikationer, der kan opstå i den postoperative periode, ordineres Arbidol 2 dage før operationen såvel som på den anden og femte dag efter operationen i en standarddosis 1 gang;
  • Til behandling af ARVI og influenza uden komplikationer ordineres Arbidol 4 gange om dagen hver 6. time i fem dage;
  • Med udviklingen af ​​komplikationer (lungebetændelse, bronkitis) ordineres lægemidlet 4 gange om dagen hver 6. time i de første fem dage, derefter en standarddosis en gang om ugen i en måned;
  • Ved behandling af SARS ordineres lægemidlet 2 gange om dagen i 8-10 dage;
  • I den komplekse behandling af gentagen herpetisk infektion og kronisk bronkitis ordineres lægemidlet 4 gange om dagen hver 6. time i 5-7 dage, derefter - 1 dosis 2 gange om ugen i en måned;
  • Ifølge instruktionerne til Arbidol er lægemidlet ordineret 4 gange om dagen i 5 dage i den komplekse behandling af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi..

Bivirkninger

Bivirkninger er yderst sjældne, nogle gange er allergiske reaktioner mulige. Lægemidlet er lavtoksisk og har ingen skadelig virkning på menneskekroppen, når det indtages i de angivne doser. Overdosis tilfælde af Arbidol blev ikke noteret.

specielle instruktioner

Arbidol påvirker på ingen måde patientens evne til at køre, såvel som at udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed. Brug af lægemidlet er godt kombineret med andre lægemidler..

Analoger

Arbidol har mange analoger: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Alle disse præparater indeholder den samme aktive ingrediens..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer under 25 grader i to år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Arbidol (tabletter): brugsanvisning

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter, 50 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat 51,57 mg udtrykt i umifenovirhydrochlorid) 50,00 mg,

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K30), calciumstearat, croscarmellose (croscarmellosenatrium),

skal sammensætning: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid (E 171), macrogol (polyethylenglycol-4000), polysorbat-80 (tween-80)

eller Aquarius PrimeBAP318008 Hvid [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid (E 171), macrogol (polyethylenglycol-4000), polysorbat-80 (tween-80)].

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter, fra hvide til hvide med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Direktevirkende antivirale lægemidler. Andre antivirale lægemidler. Umifenovir.

ATX-kode J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Umifenovir absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Arbidol® er et antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)), forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Indikationer til brug

- influenza A og B, akutte luftvejsinfektioner (ARVI)

- som en del af den komplekse behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion

- forebyggelse af influenza og ARVI i epidemisæsonen

- forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

- som en del af den komplekse terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år

Administration og dosering

Inde i tom mave (en halv time før eller 2 timer efter et måltid).

Enkeltdosis (afhængig af alder):

Enkelt dosis af lægemidlet

100 mg (2 tabletter)

over 12 år og voksne

200 mg (4 tabletter)

Ordningen med at tage stoffet

Hos børn fra 6 år og voksne:

Ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger.

Ikke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis en gang dagligt i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage.

Hos børn fra 6 år:

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage.

Hos børn fra 6 år og voksne:

Kompleks behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herpetisk infektion

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

i en enkelt dosis 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Side effekt

- allergiske reaktioner (udslæt, anafylaktisk reaktion)

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet

- børn under 6 år

- graviditetens første trimester

Lægemiddelinteraktioner

Ved administration sammen med andre lægemidler blev der ikke observeret nogen negative virkninger.

specielle instruktioner

Det er nødvendigt at følge den anbefalede ordning og varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. Hvis du mangler en dosis af lægemidlet, skal den glemte dosis tages så tidligt som muligt og fortsætte forløbet med at tage stoffet i henhold til det startede skema.

Graviditet og amning

Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet, fosterudvikling, fødsel, fødsel og postnatal udvikling.

Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om stoffet overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis du har brug for lægemidlet Arbidol®, skal du stoppe med at amme.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer.

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

For Mere Information Om Bronkitis

Fordele ved et brusebad mod influenza og forkølelse

Fordele ved et brusebad mod influenza og forkølelseEksperter siger, at det er muligt og endda gavnligt at tage et bad under forkølelse. Men den temperatur, hvor du kan tage et bad, og hvordan man gør det korrekt, bør foreslås af den behandlende læge.