Arbidol tabletter 50 mg: brugsanvisning

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Aktivt stof

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 50 mg.

Doseringsregime og dosering

Behandling
4 gange om dagen, 5 dage

Profylakse efter eksponering
En gang dagligt, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger

  • 3-6 år enkelt dosis på 50 mg (1 tablet)
  • 6-12 år gammel enkeltdosis på 100 mg (2 tabletter)

Registreringsnummer: ЛСР-003900/07

Lægemiddelhandelsnavn: Arbidol®

International ikke-navnebeskyttet navn: Umifenovir

Kemisk navn: Ethyl 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyre-hydrochloridmonohydrat.

Doseringsform: filmovertrukne tabletter.

Sammensætning

En tablet indeholder: aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat - 51,75 mg (i termer af umifenovirhydrochlorid - 50,00 mg);

kerne: kartoffelstivelse - 31,860 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, calciumstearat - 0,535 mg, croscarmellose (croscarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Hvid (Оpadry 10F280003 HVID) - 6.000 mg, [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 2910) - 3,54 mg, macrogol (polyethylenglycol) - 0,48 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titandioxid - 1,92 mg.

Beskrivelse

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antal naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.


Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner.

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet, børn under 3 år. Første trimester af graviditeten.

Forsigtigt

Andet og tredje trimester af graviditeten.

Anvendelse under graviditet og under amning

Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet, fosterudvikling, fødsel, fødsel og postnatal udvikling.

Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol® overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis du har brug for Arbidol®, skal du stoppe med at amme.

Arbidol® (100 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensætning

En kapsel indeholder

aktivt stof  umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 100 mg,

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), calciumstearat,

sammensætning af kapselskallen: titandioxid (E 171), quinolingult farvestof (E 104), solnedgangsgult farvestof (E 110), eddikesyre, gelatine.

Beskrivelse

Kapsler nr. 1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne er en blanding, der indeholder granuler og pulver fra hvid eller hvid med grønlig til lysegul eller lysegul med en grønlig nuance..

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antivirale lægemidler. Andre antivirale lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Umifenovir absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 100 mg, opnås efter 1,5 timer. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Farmakodynamik

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Hæmmer specifikt influenza A- og B-vira, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Øger kroppens modstand mod virusinfektioner.

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling hos voksne:

- influenza A og B, andre akutte respiratoriske virale infektioner, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder kompliceret af bronkitis, lungebetændelse);

- sekundære immundefekttilstande;

Kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne:

Ikke-specifik profylakse:

Til ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner: 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner: 200 mg en gang dagligt i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner:

- med ukompliceret forløb: 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage.

- med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage, derefter en enkelt dosis en gang om ugen i 4 uger.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):

Ved ikke-specifik profylakse af SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gang dagligt.

Til behandling af SARS: 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

I den komplekse terapi af kronisk bronkitis, herpesinfektion:

200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Forebyggelse af postoperative komplikationer:

200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Enkeltdosis - 200 mg.

Den maksimale daglige dosis er 800 mg.

Bivirkninger

Sjældent (med en frekvens på 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaktioner: hududslæt, kløe

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

børn og unge op til 18 år

graviditet og amning

Lægemiddelinteraktioner

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

specielle instruktioner

Arbidol® skal ordineres med forsigtighed til patienter med samtidig sygdomme i det kardiovaskulære system, lever og nyrer.

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk talt raske individer fra forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Brug af lægemidlet i terapeutiske doser hos personer, der arbejder med mekanismer og førere af køretøjer, er ikke kontraindiceret.

Overdosis

Symptomer - ingen tilfælde af overdosering.

Behandling - symptomatisk (i tilfælde af overdosering).

Slip form og emballage

10 kapsler hver i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

1, 2 eller 4 konturpakker med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen!

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregat, 1a / 18

Indehaver af markedsføringstilladelse

123317, Rusland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne på Republikken Kasakhstans område:

LLP "Karaganda farmaceutisk kompleks",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tlf / fax: +7 (7212) 437002, Tlf: + 7 (7212) 507322

Arbidol tabletter - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn på lægemidlet:

Internationalt ikke-proprietært navn

Kemisk navn: 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyre-ethylester-hydrochloridmonohydrat.

Doseringsform:

filmovertrukne tabletter.

Beskrivelse

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Sammensætning til en tablet

Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjælpestoffer:
kerne: kartoffelstivelse - 31.860 mg eller 63.720 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg eller 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8.137 mg eller 16.274 mg; calciumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 1,542 mg eller 3,084 mg.
skal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg eller 8,450 mg; titandioxid - 1,207 mg eller 2,415 mg; macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg; Polysorbate-80 (tween-80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (til doser på 50 mg og 100 mg) eller AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid, makrogol-4000) polyethyl, polysorbat-80 (tween-80)] - til en dosis på 50 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Hæmmer specifikt influenza A- og B-vira, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulatorisk virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære reaktioner af immunitet, fagocytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med virusinfektioner samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og kliniske fænomener, en reduktion i sygdommens varighed, et fald i risikoen for komplikationer.
Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17 - 21 timer. Omkring 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, ARVI, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive dem kompliceret af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immundefekttilstande;
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stoffet, børn under 3 år.

Administration og dosering

Inde, inden måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter på 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).

Til ikke-specifik profylakse:
- med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang dagligt i 10-14 dage;
- under en epidemi af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, tilbagefald af herpesinfektion:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i 3 uger.
- til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg en gang dagligt i 12-14 dage.
- forebyggelse af postoperative komplikationer:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2-5 dage efter operationen.

Til behandling:
- influenza, andre akutte luftvejsinfektioner uden komplikationer:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage;
- influenza, andre akutte luftvejsinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage, derefter en enkelt dosis en gang om ugen i 4 uger.
Svært akut respiratorisk syndrom (SARS):
voksne og børn over 12 år - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpesinfektion:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage.

Side effekt

Sjældent - allergiske reaktioner.

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

specielle instruktioner

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk talt raske individer fra forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
10, 20, 30 eller 40 tabletter i en polymerbeholder.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger eller en polymerdåse med 10, 20, 30 eller 40 tabletter sammen med brugsanvisning i en kartonpakning.

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Uden recept fra en læge.

Navn og adresse på producent / firma, der accepterer kundekrav:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Arbidol

Arbidolsammensætning

Den aktive ingrediens, der er en del af dette lægemiddel i form af kapsler, er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den indeholder også yderligere stoffer: MCC, kolloid siliciumdioxid, stivelse, calciumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består af følgende komponenter: titandioxid, farvestoffer, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Lægemidlet i form af tabletter indeholder også det aktive stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Som yderligere stoffer indeholder lægemidlet i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, calciumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Frigør formular

I øjeblikket tilbyder producenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler indeholdende 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapsler indeholder en blanding af pulver og granulater. Sammensætningen af ​​indholdet er hvid eller cremegul. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslerne, der indeholder 100 mg umifenovir, er hvide og har en størrelse # 1. Inde indeholder en blanding af granulat og pulver af hvid eller hvidcreme skygge. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmovertrukne, de er hvide eller hvide-creme i farve. Biconvex, rund, en hvid eller grønlig gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter pakkes i cellepakninger på 10, som placeres i papkasser med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også indeholdes i dåser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at Arbidol er et antiviralt lægemiddel. I kroppen hæmmer det aktiviteten af ​​influenza A- og B-vira såvel som coronavirus forbundet med svær respiratorisk syndrom.

På grund af den specielle virkningsmekanisme påvirker lægemidlet specifikt vira, demonstrerer interferoninducerende aktivitet (det vil sige det fremmer produktionen af ​​interferon i kroppen). Det aktive stof stimulerer immunsystemets humorale og cellulære reaktioner, hvilket øger modstanden mod virkningerne af virusinfektioner. Lægemidlet er på grund af dets virkningsmekanisme en fusionshæmmer. Det interagerer med hemagglutinin af virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner.

Arbidol reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med eksponering for virusinfektioner og reducerer også forekomsten af ​​forværringer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.

Arbidol reducerer sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og symptomer, reducerer varigheden af ​​sygdomsforløbet. Dens moderate immunmodulerende effekt bemærkes..

Lægemidlet er lavtoksisk, når det administreres oralt uden at overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De, der er interesserede i, om Arbidol er et antibiotikum eller ej, bør forstå, at dette lægemiddel ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Når den er inde, absorberes den aktive komponent i lægemidlet hurtigt fra fordøjelsessystemet. Den højeste plasmakoncentration ved brug af umifenovir 50 mg observeres efter 1,2 timer, når der anvendes umifenovir 100 mg - efter 1,5 timer.

Hurtig fordeling sker gennem væv og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% af kroppen udskilles uændret - hoveddelen med galde, en anden ubetydelig del - med nyrerne. Den første dag udskilles ca. 90% af dosis af lægemidlet fra kroppen..

Indikationer til brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Arbidol er forebyggelse og behandling af virussygdomme hos børn og voksne. Lægemidlet er ordineret til sådanne sygdomme:

  • ARVI;
  • influenza A og B;
  • lungebetændelse, bronkitis, tilbagevendende herpesinfektion (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstande;
  • svær akut respiratorisk syndrom (også med komplikationer af lungebetændelse og bronkitis).

Arbidol er også indiceret til forebyggelse af komplikationer (infektiøs) efter operationen til normalisering af den humane immunstatus.

For børn efter 3 år ordineres lægemidlet som en del af en kompleks behandling for tarminfektioner i rotavirusetiologi med et akut forløb.

Arbidol til coronavirus

De midlertidige retningslinjer for behandling af COVID-19-infektion offentliggjort af sundhedsministeriet dateret 27. marts 2020 viste en liste over lægemidler, der gennemgår kliniske forsøg hos patienter med coronavirusinfektion. Ud over lægemidlerne remdesivir og favipiravir blev umifenovir angivet på denne liste - den aktive ingrediens i lægemidlet Arbidol.

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer:

  • kroppens overfølsomhed over for komponenterne i Arbidol;
  • barnets alder op til 3 år.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige under behandling med dette lægemiddel.

Instruktioner til brug af Arbidol (måde og dosering)

Kapsler og tabletter skal tages oralt inden måltiderne..

Arbidol kapsler, brugsanvisning

Arbidol kapsler skal tages i en dosis, der afhænger af alder. Så børn fra 3 til 6 år viser, at de tager 50 mg, børn fra 6 til 12 år tager 100 mg, patienter efter 12 år ordineres 200 mg Arbidol (2 hætter. 100 mg eller 4 hætter. 50 mg). Børn under 3 år - en kontraindikation for at tage stoffet.

For at sikre ikke-specifik profylakse efter kontakt med patienter med virale infektionssygdomme anvendes 10-14 dage i den ovenfor angivne dosis.

I samme dosis ordineres Arbidol under en epidemi af SARS, influenza, men du skal tage medicinen 1 dosis to gange om ugen i tre uger.

Patienter med influenza og akutte luftvejsinfektioner med henblik på behandlingen ordineres 200 mg 4 gange dagligt (voksne og unge fra 12 år), 100 mg fire gange dagligt (fra 6 til 12 år), 50 mg fire gange dagligt (fra 3 til 6 flere år). Behandlingen varer 5 dage.

Hvis der udvikles komplikationer med disse sygdomme, skal lægemidlet oprindeligt tages i den ovennævnte dosis i 5 dage, derefter i 4 uger tager voksne patienter 200 mg Arbidol 1 gang om ugen, børn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uge, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang om ugen.

Til behandling af SARS ordineres voksne og unge efter 12 år 200 mg af lægemidlet to gange dagligt, terapi varer 8-10 dage.

Arbidol tabletter, brugsanvisning

Børn fra 3 til 6 år får en enkelt dosis - en tablet på 50 mg, børn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med patienter med influenza eller ARVI med henblik på forebyggelse får ovennævnte dosis af lægemidlet en gang dagligt i 10-14 dage.

Til forebyggelse ordineres folk under en epidemi af influenza eller ARVI stoffet i samme dosis to gange om ugen i 3 uger.

For at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb i samme dosis ordineres Arbidol to dage før operationen, og derefter skal patienten tage medicinen 2-5 dage efter operationen..

Til behandling af akutte luftvejsinfektioner og influenza uden komplikationer ordineres lægemidlet i tabletter til patienter fra 3 til 6 år, 50 mg, patienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire gange om dagen. Behandlingen varer 5 dage, i nærvær af komplikationer, fortsætter lægemidlet i yderligere 4 uger i den specificerede enkeltdosis en gang om ugen.

Det skal bemærkes, at instruktionerne til brugen af ​​Arbidol til børn med andre sygdomme bestemmes af lægen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun bruges efter en lægeudnævnelse i den dosis, han har angivet.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering af lægemidler, men det er bydende nødvendigt at spørge en læge om, hvordan man tager det til voksne eller børn, og i hvilken dosis..

Interaktion

Der var ingen negative manifestationer og interaktioner, når man tog stoffet med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Arbidol sælges uden recept, men om nødvendigt skriver lægen en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at beskytte medicinen mod børns adgang, opbevares på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Arbidols holdbarhed - 2 år.

specielle instruktioner

Agenten i løbet af behandlingen påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og kontrollere præcise mekanismer. Da Arbidol ikke demonstrerer central neurotrop aktivitet, kan den bruges til profylakse hos mennesker med forskellige erhverv og erhverv. Men om hvordan man drikker stoffet til forebyggelse, skal du helt sikkert kontakte en specialist. Hvad stoffet hjælper med, skal du også spørge din læge.

Arbidol

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Påføring under graviditet og amning
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning

Arbidol er et lægemiddel med immunmodulerende og antivirale virkninger. Inducerer syntesen af ​​interferon, stimulerer humoral og cellulær immunitet, fagocytisk aktivitet af makrofager.

Farmakologiske egenskaber

Indikationer til brug

  • behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (herunder de komplicerede ved bronkitis og lungebetændelse)
  • som en del af kombinationsbehandlingen af ​​kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion
  • som en del af den komplekse terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 2 år;
  • forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer
  • normalisering af immunstatus.

Anvendelsesmåde

Kontraindikationer

  • børn under 2 år
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

Arbidol ® (Arbidol)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arbidol
  • Holdbarhed for lægemidlet Arbidol
  • Priser på apoteker

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Andre immunmodulatorer]
  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritis
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J10 influenza på grund af identificeret influenzavirus
  • J80 Åndedrætssyndrom hos voksne
  • Z25.1 Behov for immunisering mod influenza

3D-billeder

Sammensætning

Pulver til fremstilling af oral suspension (færdiglavet suspension)5 ml
aktivt stof:
umifenovir (med hensyn til umifenovirhydrochlorid - 25 mg)25,88 mg
hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; saccharose (sukker) - 840,42 mg; kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 24,6 mg; titandioxid - 25 mg; forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmag - 12,4 mg; kirsebærsmag - 6,1 mg

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

Suspensionsforberedelse

I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske.

Enkeltdosis (afhængig af alder)

AlderEnkeltdosis af lægemidlet, ml suspension (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 (50)
fra 6 til 12 år20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Ordningen med at tage stoffet

Børn fra 2 år og voksneIkke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioneri en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 ugerIkke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioneri en enkelt dosis 1 gang om dagen i 10-14 dageBehandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i ukompliceret forløbi en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Børn fra 2 år

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Til ikke-specifik profylakse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS)

Ikke-specifik profylakse af SARS (i kontakt med en syg person) hos børn fra 6 år og voksne: børn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang dagligt i 12-14 dage.

Til behandling af SARS hos børn over 12 år og voksne: børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Frigør formular

Pulver til fremstilling af oral suspension, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hætteglas (mærket op til 100 ml) lavet af mørkt (ravgult) glas.

En flaske sammen med en måleske placeres i en papæske.

Fabrikant

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregat, 1a / 18.

Tlf./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Indehaver / markedsføringstilladelse, der accepterer forbrugerkrav: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Arbidol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Arbidol ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Arbidol: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Arbidol er det mest populære indenlandske antivirale lægemiddel. Lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af infektiøse sygdomme i luftvejene. Standardindikationen for brug af Arbidol er influenza. Den aktive ingrediens i lægemidlet undertrykker multiplikation af vira i kroppen, eliminerer sygdommens symptomer og forbedrer immunforsvaret. Lav risiko for bivirkninger muliggør ordination af medicin til børn og voksne.

Behandling af virusinfektioner er ofte vanskelig. Komplekse lægemidler er nødvendige for at eliminere årsagen til sygdommens udvikling og lindre patientens tilstand. Arbidol er velegnet til symptomatisk og etiologisk behandling af ARVI.

Sammensætning og form for frigivelse

Den aktive ingrediens i lægemidlet er umifenovir. Dette stof udviser antivirale og immunmodulatoriske egenskaber. Den kemiske sammensætning af tabletterne inkluderer stivelse, povidon, calciumstearat, croscarmellose, titandioxid og andre komponenter, der stabiliserer doseringsformen. Den tætte skal fremmer nedbrydningen af ​​lægemidlet i den ønskede del af mave-tarmkanalen.

Arbidol kapsler

Arbidol produceres i form af pulver, tabletter og kapsler. Produktionsteknologien til forskellige doseringsformer er den samme. Kun koncentrationen af ​​den aktive ingrediens adskiller sig.

Arbidol handling

Umifenovir er registreret på listen over lægemidler som et antiviralt og immunmodulatorisk middel. Efter indtagelse absorberes tabletten i tarmene. Komponenterne i lægemidlet kommer ind i blodbanen og spredes i væv. Umifenovir har vist sin effektivitet mod influenzavirus A og B. Arbidol kæmper også mod andre patogener ved akutte luftvejsinfektioner. Lægemidlets terapeutiske virkning afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand og den ordinerede dosis.
En virusinfektion begynder med en infektion i slimhinden i luftvejene. Det smitsomme middel kommer sammen med spyt ind i det ikke-dokumentariske væv og indføres i cellen. Viruspartikler akkumuleres gradvist: nye patogener frigives i det omgivende væv og spredes hurtigt i kroppen. Umifenovir forhindrer fusion af virale partikler med celler, som udviklingen af ​​den infektiøse proces stopper på.

Andre egenskaber

  • Forbedring af immunsystemet. Kroppens forsvarssystem har brug for specielle stoffer for at bekæmpe infektion. Som reaktion på viral invasion frigiver leukocytter og andre celler interferoner, som forhindrer patogener i at formere sig. Umifenovir er en ekstern inducer af interferon. Med denne medicin kan forebyggelse udføres.
  • Antioxidant effekt. Enhver sygdom svækker vævets beskyttende egenskaber. Farlige former for ilt begynder at skade sunde celler, hvilket gør sygdommens symptomer værre. Antioxidanter styrker cellemembraner.
  • Rensning af kroppen for toksiner. Skadelige stoffer kommer ind i blodbanen efter ødelæggelse af virale partikler. Lægemidlet reducerer antallet af vira betydeligt og lindrer symptomerne på forgiftning.
  • Reduktion af sandsynligheden for komplikationer. Forkert ARVI-behandling fører til udseendet af en bakteriel infektion. Brug af antivirale lægemidler hjælper med at beskytte organer mod andre patogener.
  • Reducere varigheden af ​​rehabilitering. Symptomer på svaghed og træthed vedvarer ofte efter bedring. At tage umifenovir genopretter hurtigt kroppens ressourcer.

Antivirale lægemidler fremmer sjældent bedring. Hovedmålet er at eliminere symptomer.

Bivirkninger

Den aktive ingrediens i lægemidlet forårsager sjældent bivirkninger. Dette ikke-giftige stof forbedrer vævs sundhed under sygdom. Kun mindre klager er mulige.
Sjældne bivirkninger under behandlingen:

Lægemidlet skal ordineres af en læge

  • Hovedpine.
  • Kvalme og opkast.
  • Allergisk reaktion.

Intolerance over for en komponent af lægemidlet er den mest alvorlige komplikation. Hvis der opstår udslæt på huden under behandlingen, skal du stoppe med at tage pillerne og konsultere en læge.

Indikationer for brug af Arbidol

Værktøjet bruges til forebyggelse og behandling af virussygdomme. At tage tabletterne til tiden hjælper med at beskytte slimhinderne mod invasionen af ​​patogener. Læger anbefaler at tage pillerne inden den kolde sæson. At tage et kursus med lægemiddelterapi giver kroppen mulighed for at akkumulere beskyttende proteiner, der er nødvendige for at undertrykke viral replikation. Behandling af infektion med Arbidol kan udføres på ethvert tidspunkt. Den optimale dosis af produktet vælges.

Grundlæggende indikationer

  • Influenza. Denne patologi manifesteres af en stigning i kropstemperatur, hoste, hovedpine, kulderystelser, svaghed og andre ubehagelige symptomer. Porten til infektion er slimhinden i halsen. Gradvis spredes patogener i hele kroppen.
  • Andre akutte luftvejsinfektioner: bronkitis, tracheitis, faryngitis og lungebetændelse.
  • Komplikationer af virale patologier. Vi taler om bakterie- og svampeinfektioner.
  • Tarminfluenza. Symptomer inkluderer diarré, flatulens, feber og mavesmerter.
  • Kronisk herpes. Herpesinfektion er resistent over for almindelige behandlinger. Arbidol reducerer risikoen for tilbagefald.
  • Medfødt eller erhvervet immundefekt, kendetegnet ved en høj risiko for at udvikle ARVI.

Umifenovir anvendes også profylaktisk. Det er det valgte lægemiddel til forebyggelse af sæsonbetingede luftvejsinfektioner. Nogle gange bruges medicinen i den postoperative periode for at forhindre infektiøse komplikationer.

Kontraindikationer

Ikke alle patienter tåler medicinen godt. Enhver komponent i en tablet, pulver eller kapsel kan forårsage en allergisk reaktion. Denne tilstand manifesteres af hududslæt, rødme af væv, svimmelhed og andre patologiske tegn. Hvis der opstår tegn på allergi under behandlingen, skal du stoppe med at tage pillerne og konsultere en læge.

Arbidol eliminerer ARVI symptomer

  • Børn under to år.
  • At bære en baby.
  • Amning.
  • Alvorlig nyre- og leverdysfunktion.

Vigtig! Du skal konsultere din læge, inden du starter behandlingen. Individuelle kontraindikationer er mulige.

Instruktioner til brug af Arbidol

En pakke med medicin til voksne eller børn kan købes på apoteket. Koncentrationen af ​​det aktive stof i en tablet varierer. Børn får vist de mindste doser af umifenovir, der ikke forårsager komplikationer. Inden du bruger stoffet, skal du konsultere en læge. Specialisten vurderer sværhedsgraden af ​​patientens tilstand, undersøger anamnese og foretager de nødvendige undersøgelser. Først efter diagnosen kan det korrekte lægemiddelterapiregime vælges. Selvmedicinering fører til bivirkninger.

Brug regimer til voksne

  • Nødprofylakse efter kontakt med en patient med ARVI: daglig indtagelse af 200 mg af lægemidlet i to uger.
  • Forebyggelse af gentagelse af herpesinfektion: tager 200 mg af lægemidlet hver anden dag i 3 uger.
  • Forebyggelse af bakterielle og virale komplikationer ved operationen: tager 200 mg af lægemidlet 48 timer før interventionen. Tag derefter en lignende dosis på dag 2 og 5 efter behandlingen.
  • Forebyggelse af bronkitis, faryngitis og laryngitis: Arbidol 200 mg hver anden dag i 3 uger.
  • ARVI-behandling: fire gange indtagelse af 200 mg af lægemidlet hver dag i 5 dage. Hvis der dannes komplikationer af infektion, er det nødvendigt at fortsætte kurset ved at tage 200 mg en gang om ugen i en måned.
  • Tilbagevendende herpes: 200 mg fire gange dagligt i en uge. Tag derefter den samme dosis to gange om ugen i en måned..
  • Tarminfluenza: 200 mg fire gange dagligt i en uge.

Vigtig! Arbidol ordineres sjældent som monoterapi. Det anbefales at konsultere en læge for udnævnelse af kompleks lægemiddelterapi.

Et individuelt valg af ordningen for brug af medicin er mulig. Specialisten skal fokusere på patientens tilstand.

For børn under 12 år

Ordningen til brug af stoffet i pædiatrisk praksis er anderledes. Børn ordineres tabletter indeholdende 50 eller 100 mg af den aktive ingrediens. At reducere koncentrationen af ​​umifenovir gør behandlingen mere sikker.

De anvendte terapiregimer:

  • Forebyggelse af ARVI for børn fra 2 til 6 år: daglig indtagelse af 50 mg af lægemidlet i to uger.
  • Forebyggelse af ARVI for børn fra 6 til 12 år: daglig indtagelse af 100 mg af lægemidlet i to uger.

Hvis der kræves behandling for luftvejsinfektion, bør børn gives 4 tabletter om dagen i fem dage. 50 mg til børn under 6 og 100 mg til børn under 12 år.

Yderligere Information

  • Kapslerne eller tabletterne skal sluges hele og skylles ned med vand. Det anbefales ikke at bruge andre drikkevarer.
  • Det er nødvendigt at tage medicinen inden måltiderne..
  • Lægemidlet er kompatibelt med andre lægemidler.
  • Hvis symptomerne på den infektiøse proces på baggrund af behandlingen ikke forsvinder, skal du straks lave en aftale med en læge.

Arbidol påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. Du kan køre et køretøj under behandlingen.

Arbidols analoger

På apoteket kan du købe direkte analoger af det produkt, der indeholder umifenovir som en aktiv ingrediens. Disse er Immustat, Arpetol, Mednat og andre handelsnavne. Der er indirekte analoger af Arbidol med lignende medicinske egenskaber:

  • Amiksin - et immunmodulatorisk middel.
  • Kagocel - interferoninduktor.
  • Ingavirin - antiviralt lægemiddel.
  • Hyporamin er en urtemedicin, der forbedrer immunforsvaret.
Ingavirin - analog af Arbidol

Vigtig! Indirekte analoger adskiller sig fra Arbidol i kontraindikationer og bivirkninger. Læge råd er påkrævet.

Anmeldelser og priser

Lægemidlet har blandede anmeldelser. Ikke alle undersøgelser bekræfter effektiviteten af ​​den aktive ingrediens. Værktøjet bruges kun i hjemmepraksis. Den konkrete fordel ved Arbidol er god tolerance. Ifølge læger opstår virkningerne af behandlingen kun, når tabletterne tages til tiden.

Den gennemsnitlige pris for en pakke med et babyprodukt til 40 tabletter (100 mg) er 750 rubler. Den gennemsnitlige pris for en pakke med et voksent lægemiddel til 10 tabletter (200 mg) er 500 rubler.

Video

Arbidol er et kontroversielt lægemiddel. Umifenovirs effektivitet forbliver kontroversiel, selvom læger fortsætter med at ordinere det til forebyggelse og behandling af sygdomme..

Arbidol (Arbidolum) - brugsanvisning, indikationer, doser, sammensætning

Lægemiddelnavn

Farmakologisk gruppe

J05A X13: Antivirale og immunstimulerende midler

Aktivt stof

Frigør formular

"Arbidol" -overtrukne tabletter, 0,05 g eller 0,1 g hver i en pakke med 30 stk.

Sammensætning

1 kapsel: ethyl-6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyre-hydrochloridmonohydrat 100 mg.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel med immunmodulerende og antivirale virkninger. Inducerer syntesen af ​​interferon, stimulerer humoral og cellulær immunitet, fagocytisk aktivitet af makrofager.

Hæmmer specifikt influenza A- og B. Virkningsmekanismen for antiviral virkning er forbundet med lægemidlets evne til at undertrykke fusionen af ​​virussens lipidkappe med cellemembraner, når virussen kommer i kontakt med cellen..

Arbidol øger kroppens modstand mod virusinfektioner, forhindrer udviklingen af ​​komplikationer og normaliserer immunologiske parametre. Forårsager en langvarig beskyttende virkning.

Med influenza reducerer stoffet forgiftning, reducerer sværhedsgraden af ​​katarrale fænomener, forkorter feberperioden og den samlede varighed af sygdommen.

Farmakokinetik

Absorption og distribution:

Efter oral administration absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Tiden til at nå Cmax med en dosis på 50 mg er 1,2 timer med en dosis på 100 mg - 1,5 time. Arbidol spreder sig hurtigt i organer og væv i kroppen.

Metabolisme og udskillelse:

Metaboliseret i leveren. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmene. T1 / 2 er cirka 17 timer.

Indikationer til brug

  • behandling og forebyggelse af influenza A og B, ARVI, svær akut respiratorisk syndrom (SARS), inkl. kompliceret af bronkitis og lungebetændelse
  • som en del af kombinationsbehandlingen af ​​kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion
  • som en del af den komplekse terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 2 år;
  • forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer
  • normalisering af immunstatus.

Anvendelsesmåde

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner (i kontakt med patienter) ordineres voksne og børn over 12 år Arbidol i en dosis på 200 mg / dag, børn fra 6 til 12 år - 100 mg / dag, børn fra 2 til 6 år - 50 mg / dag. Kursus - 10-14 dage.

Til forebyggelse af SARS ordineres voksne og børn over 12 år 200 mg 1 gang / dag i 12-14 dage.

Under en influenzaepidemi, en sæsonmæssig stigning i forekomsten af ​​akutte respiratoriske virusinfektioner til forebyggelse af forværring af kronisk bronkitis og gentagelse af herpetisk infektion for voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret i en enkelt dosis på 200 mg til børn fra 6 til 12 år - 100 mg til børn fra 2 til 6 år - 50 mg. Lægemidlet tages 2 gange om ugen i 3 uger.

Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner uden komplikationer hos voksne og børn over 12 år ordineres lægemidlet i en enkelt dosis på 200 mg 4 gange / dag (hver 6. time) til børn fra 6 til 12 år - 100 mg 4 gange / dag (hver 6. time), fra 2 til 6 år - 50 mg 4 gange / dag (hver 6. time). Kursus - 5 dage.

Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner kompliceret af bronkitis, lungebetændelse til voksne og børn over 12 år ordineres Arbidol i en enkelt dosis på 200 mg 4 gange / dag (hver 6. time) i 5 dage, derefter skifter de til at tage 200 mg 1 gang om ugen i inden for 4 uger. For børn fra 6 til 12 år er en enkelt dosis af lægemidlet 100 mg, fra 2 til 6 år - 50 mg; stoffet tages 4 gange / dag (hver 6. time) i 5 dage, så skifter de til at tage 1 gang om ugen i 4 uger.

Til behandling af SARS ordineres voksne og børn over 12 år 200 mg 2 gange / dag i 8-10 dage.

Ved kronisk bronkitis og tilbagevendende herpesinfektion, voksne og børn over 12 år, ordineres lægemidlet 200 mg 4 gange / dag (hver 6. time); børn fra 6 til 12 år, 100 mg 4 gange / dag (hver 6. time) fra 2 til 6 år - 50 mg 4 gange / dag (hver 6. time) i 5-7 dage; derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Som en del af den komplekse terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi til børn fra 2 til 6 år - 50 mg; fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange / dag (hver 6. time) i 5 dage.

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer hos børn fra 2 til 6 år - 50 mg; fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg ordineres to dage før operationen, derefter den anden og femte dag efter operationen.

specielle instruktioner

Lægemidlet "Arbidol" anbefales at tage før måltider.

Bivirkninger

Kontraindikationer

  • Arbidol bør ikke ordineres til patienter med samtidig sygdomme i det kardiovaskulære system, leveren og nyrerne.
  • Med individuel intolerance stoppes lægemidlet.
  • Alder op til 2 år
  • Overfølsomhed over for lægemidlet.

Overdosis

Der er hidtil ingen data om overdosering af stoffer..

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og det nyfødte.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Arbidol er ikke beskrevet.

Opbevaringsforhold

Liste B. Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Holdbarhed - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Synonymer

Metamizolnatrium, Metamizol, Dipiron, Ronalgin, Algokalmin, Algopyrin, Metapirin, Methylmelubrin, Minalgin, Noramidopyrinmethansulfatnatrium, Novaldin, Novamidazophen, Novapirin, Nosan, Nobolon, Devalantin, Ivalginalgin, Pepirinetalin,, Novaminosulfone, Piralgin, Pirizan, Sulpirin, Toralgin.

For Mere Information Om Bronkitis