Arbidol® (100 mg)

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Aktivt stof

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 50 mg.

Doseringsregime og dosering

Behandling
4 gange om dagen, 5 dage

Profylakse efter eksponering
En gang dagligt, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger

  • 3-6 år enkelt dosis på 50 mg (1 tablet)
  • 6-12 år gammel enkeltdosis på 100 mg (2 tabletter)

Registreringsnummer: ЛСР-003900/07

Lægemiddelhandelsnavn: Arbidol®

International ikke-navnebeskyttet navn: Umifenovir

Kemisk navn: Ethyl 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyre-hydrochloridmonohydrat.

Doseringsform: filmovertrukne tabletter.

Sammensætning

En tablet indeholder: aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat - 51,75 mg (i termer af umifenovirhydrochlorid - 50,00 mg);

kerne: kartoffelstivelse - 31,860 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, calciumstearat - 0,535 mg, croscarmellose (croscarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Hvid (Оpadry 10F280003 HVID) - 6.000 mg, [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 2910) - 3,54 mg, macrogol (polyethylenglycol) - 0,48 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titandioxid - 1,92 mg.

Beskrivelse

Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, runde, bikonvekse. I en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet farvetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antal naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.


Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås efter 1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 time. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner.

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet, børn under 3 år. Første trimester af graviditeten.

Forsigtigt

Andet og tredje trimester af graviditeten.

Anvendelse under graviditet og under amning

Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet, fosterudvikling, fødsel, fødsel og postnatal udvikling.

Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol® overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis du har brug for Arbidol®, skal du stoppe med at amme.

Arbidol 100 mg kapsler: brugsanvisning

Indholdet af kapslerne er en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) udtrykt som umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

  • 6-12 år gammel enkeltdosis på 100 mg
  • 12 år og ældre enkeltdosis på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensætning til en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (med hensyn til umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 0 mg.

Hårde gelatinekapsler nr. 1:

Krop: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatine - op til 100%.

Hætte: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgangsgult farvestof (E 110) - 0,0044%, quinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, låget er gul. Indholdet af kapslerne er en blanding indeholdende granuler og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira - forårsagende midler til akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Har en moderat immunmodulatorisk virkning, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Ved behandling af influenza eller akutte luftvejsinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af ​​Arbidol® hos voksne patienter er mest udtalt i sygdommens akutte periode og manifesteres ved en reduktion i opløsningen af ​​sygdommens symptomer, et fald i sværhedsgraden af ​​sygdommens manifestationer og en reduktion i tiden for eliminering af virussen. Terapi med Arbidol® fører til en højere hyppighed af lindring af sygdommens symptomer på den tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingens start er opløsningen af ​​alle laboratoriebekræftede influenzasymptomer mere end 5 gange højere end i placebogruppen.

En signifikant virkning af lægemidlet Arbidol® på eliminationshastigheden af ​​influenzavirus blev etableret, hvilket især manifesterede sig ved et fald i påvisningsfrekvensen af ​​RNA-virussen den 4. dag.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 1,5 timer og metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner.

Kompleks terapi af tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet; børn under 6 år. Første trimester af graviditeten. Amningsperiode.

Andet og tredje trimester af graviditeten

Anvendelse under graviditet og under amning

I dyreforsøg blev der ikke fundet nogen skadelige virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol® overføres til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet Arbidol, skal amning stoppes.

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

En enkelt dosis af lægemidlet (afhængigt af alder):

Børn fra 6 til 12 år

100 mg (1 kapsel)

Børn over 12 år og voksne

200 mg (2 kapsler)

Doseringsregime (afhængigt af alder):

Ordningen med at tage stoffet

Hos børn fra 6 år og voksne:

Ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger

Ikke-specifik profylakse gennem direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis en gang dagligt i 10-14 dage

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Kompleks terapi af tilbagevendende herpesinfektion

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time)

inden for 5-7 dage, derefter en enkelt dosis 2 gange om ugen i 4 uger

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

i en enkelt dosis 2 dage før operationen, derefter på 2. og 5. dag efter operationen

Hos børn fra 6 år:

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi

i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage

Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, påføringsmetoden og i de doser, der er angivet i instruktionerne.

Brug af lægemidlet begynder fra det øjeblik, de første symptomer på influenza og andre akutte luftvejsinfektioner forekommer, helst senest 3 dage efter sygdommens begyndelse.

Hvis der efter anvendelse af lægemidlet Arbidol® i tre dage til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner, er sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen, herunder høj temperatur (38 ° C eller mere), fortsat, skal du konsultere en læge for at vurdere muligheden for at tage stoffet.

Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inklusive indtagelse af antipyretiske lægemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer.

Side effekt

Lægemidlet Arbidol ® refererer til lavtoksiske lægemidler og tolereres normalt godt.

Bivirkninger er sjældne, normalt milde til moderate og forbigående.

Forekomsten af ​​bivirkninger bestemmes i overensstemmelse med WHO-klassificeringen: meget ofte (med en frekvens på mere end 1/10), ofte (med en frekvens på mindst 1/100, men mindre end 1/10), sjældent (med en frekvens på mindst 1/1000, men mindre end 1/100), sjældent (med en frekvens på mindst 1/10000, men mindre end 1/1000), meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10000), er frekvensen ukendt (kan ikke fastslås ud fra de tilgængelige data).

Immunsystemet: sjældent - allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Interaktion med andre lægemidler

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

Der er ikke udført særlige kliniske studier, der er afsat til at studere interaktionerne mellem Arbidol ® og andre lægemidler.

Oplysninger om tilstedeværelsen af ​​en uønsket interaktion med antipyretiske, mucolytiske og lokale vasokonstriktorlægemidler under betingelser i et klinisk studie blev ikke identificeret.

specielle instruktioner

Det er nødvendigt at følge den anbefalede ordning og varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. Hvis du mangler en dosis af lægemidlet, skal den glemte dosis tages så tidligt som muligt, og forløbet for at tage stoffet skal fortsættes i henhold til det startede skema. Hvis der efter anvendelse af lægemidlet Arbidol® i tre dage til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner, er sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen, herunder høj temperatur (38 ° C eller mere), fortsat, skal du konsultere en læge for at vurdere muligheden for at tage stoffet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer Udviser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Frigør formular

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning. 1, 2 eller 4 konturpakninger med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Udleveres uden recept.

Indehaver af markedsføringstilladelse / Organisation for forbrugerkrav

OTCPharm PJSC, Rusland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tlf.: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tlf./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol

Arbidolsammensætning

Den aktive ingrediens, der er en del af dette lægemiddel i form af kapsler, er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den indeholder også yderligere stoffer: MCC, kolloid siliciumdioxid, stivelse, calciumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består af følgende komponenter: titandioxid, farvestoffer, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Lægemidlet i form af tabletter indeholder også det aktive stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Som yderligere stoffer indeholder lægemidlet i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, calciumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Frigør formular

I øjeblikket tilbyder producenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler indeholdende 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapsler indeholder en blanding af pulver og granulater. Sammensætningen af ​​indholdet er hvid eller cremegul. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslerne, der indeholder 100 mg umifenovir, er hvide og har en størrelse # 1. Inde indeholder en blanding af granulat og pulver af hvid eller hvidcreme skygge. Cellularemballage indeholder 5 eller 10 kapsler. Papæsken indeholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmovertrukne, de er hvide eller hvide-creme i farve. Biconvex, rund, en hvid eller grønlig gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter pakkes i cellepakninger på 10, som placeres i papkasser med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også indeholdes i dåser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at Arbidol er et antiviralt lægemiddel. I kroppen hæmmer det aktiviteten af ​​influenza A- og B-vira såvel som coronavirus forbundet med svær respiratorisk syndrom.

På grund af den specielle virkningsmekanisme påvirker lægemidlet specifikt vira, demonstrerer interferoninducerende aktivitet (det vil sige det fremmer produktionen af ​​interferon i kroppen). Det aktive stof stimulerer immunsystemets humorale og cellulære reaktioner, hvilket øger modstanden mod virkningerne af virusinfektioner. Lægemidlet er på grund af dets virkningsmekanisme en fusionshæmmer. Det interagerer med hemagglutinin af virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner.

Arbidol reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med eksponering for virusinfektioner og reducerer også forekomsten af ​​forværringer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.

Arbidol reducerer sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og symptomer, reducerer varigheden af ​​sygdomsforløbet. Dens moderate immunmodulerende effekt bemærkes..

Lægemidlet er lavtoksisk, når det administreres oralt uden at overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De, der er interesserede i, om Arbidol er et antibiotikum eller ej, bør forstå, at dette lægemiddel ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Når den er inde, absorberes den aktive komponent i lægemidlet hurtigt fra fordøjelsessystemet. Den højeste plasmakoncentration ved brug af umifenovir 50 mg observeres efter 1,2 timer, når der anvendes umifenovir 100 mg - efter 1,5 timer.

Hurtig fordeling sker gennem væv og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Cirka 40% af kroppen udskilles uændret - hoveddelen med galde, en anden ubetydelig del - med nyrerne. Den første dag udskilles ca. 90% af dosis af lægemidlet fra kroppen..

Indikationer til brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Arbidol er forebyggelse og behandling af virussygdomme hos børn og voksne. Lægemidlet er ordineret til sådanne sygdomme:

  • ARVI;
  • influenza A og B;
  • lungebetændelse, bronkitis, tilbagevendende herpesinfektion (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstande;
  • svær akut respiratorisk syndrom (også med komplikationer af lungebetændelse og bronkitis).

Arbidol er også indiceret til forebyggelse af komplikationer (infektiøs) efter operationen til normalisering af den humane immunstatus.

For børn efter 3 år ordineres lægemidlet som en del af en kompleks behandling for tarminfektioner i rotavirusetiologi med et akut forløb.

Arbidol til coronavirus

De midlertidige retningslinjer for behandling af COVID-19-infektion offentliggjort af sundhedsministeriet dateret 27. marts 2020 viste en liste over lægemidler, der gennemgår kliniske forsøg hos patienter med coronavirusinfektion. Ud over lægemidlerne remdesivir og favipiravir blev umifenovir angivet på denne liste - den aktive ingrediens i lægemidlet Arbidol.

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer:

  • kroppens overfølsomhed over for komponenterne i Arbidol;
  • barnets alder op til 3 år.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige under behandling med dette lægemiddel.

Instruktioner til brug af Arbidol (måde og dosering)

Kapsler og tabletter skal tages oralt inden måltiderne..

Arbidol kapsler, brugsanvisning

Arbidol kapsler skal tages i en dosis, der afhænger af alder. Så børn fra 3 til 6 år viser, at de tager 50 mg, børn fra 6 til 12 år tager 100 mg, patienter efter 12 år ordineres 200 mg Arbidol (2 hætter. 100 mg eller 4 hætter. 50 mg). Børn under 3 år - en kontraindikation for at tage stoffet.

For at sikre ikke-specifik profylakse efter kontakt med patienter med virale infektionssygdomme anvendes 10-14 dage i den ovenfor angivne dosis.

I samme dosis ordineres Arbidol under en epidemi af SARS, influenza, men du skal tage medicinen 1 dosis to gange om ugen i tre uger.

Patienter med influenza og akutte luftvejsinfektioner med henblik på behandlingen ordineres 200 mg 4 gange dagligt (voksne og unge fra 12 år), 100 mg fire gange dagligt (fra 6 til 12 år), 50 mg fire gange dagligt (fra 3 til 6 flere år). Behandlingen varer 5 dage.

Hvis der udvikles komplikationer med disse sygdomme, skal lægemidlet oprindeligt tages i den ovennævnte dosis i 5 dage, derefter i 4 uger tager voksne patienter 200 mg Arbidol 1 gang om ugen, børn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uge, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang om ugen.

Til behandling af SARS ordineres voksne og unge efter 12 år 200 mg af lægemidlet to gange dagligt, terapi varer 8-10 dage.

Arbidol tabletter, brugsanvisning

Børn fra 3 til 6 år får en enkelt dosis - en tablet på 50 mg, børn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med patienter med influenza eller ARVI med henblik på forebyggelse får ovennævnte dosis af lægemidlet en gang dagligt i 10-14 dage.

Til forebyggelse ordineres folk under en epidemi af influenza eller ARVI stoffet i samme dosis to gange om ugen i 3 uger.

For at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb i samme dosis ordineres Arbidol to dage før operationen, og derefter skal patienten tage medicinen 2-5 dage efter operationen..

Til behandling af akutte luftvejsinfektioner og influenza uden komplikationer ordineres lægemidlet i tabletter til patienter fra 3 til 6 år, 50 mg, patienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire gange om dagen. Behandlingen varer 5 dage, i nærvær af komplikationer, fortsætter lægemidlet i yderligere 4 uger i den specificerede enkeltdosis en gang om ugen.

Det skal bemærkes, at instruktionerne til brugen af ​​Arbidol til børn med andre sygdomme bestemmes af lægen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun bruges efter en lægeudnævnelse i den dosis, han har angivet.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering af lægemidler, men det er bydende nødvendigt at spørge en læge om, hvordan man tager det til voksne eller børn, og i hvilken dosis..

Interaktion

Der var ingen negative manifestationer og interaktioner, når man tog stoffet med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Arbidol sælges uden recept, men om nødvendigt skriver lægen en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at beskytte medicinen mod børns adgang, opbevares på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Arbidols holdbarhed - 2 år.

specielle instruktioner

Agenten i løbet af behandlingen påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og kontrollere præcise mekanismer. Da Arbidol ikke demonstrerer central neurotrop aktivitet, kan den bruges til profylakse hos mennesker med forskellige erhverv og erhverv. Men om hvordan man drikker stoffet til forebyggelse, skal du helt sikkert kontakte en specialist. Hvad stoffet hjælper med, skal du også spørge din læge.

Arbidol

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Påføring under graviditet og amning
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning

Arbidol er et lægemiddel med immunmodulerende og antivirale virkninger. Inducerer syntesen af ​​interferon, stimulerer humoral og cellulær immunitet, fagocytisk aktivitet af makrofager.

Farmakologiske egenskaber

Indikationer til brug

  • behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (herunder de komplicerede ved bronkitis og lungebetændelse)
  • som en del af kombinationsbehandlingen af ​​kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion
  • som en del af den komplekse terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn over 2 år;
  • forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer
  • normalisering af immunstatus.

Anvendelsesmåde

Kontraindikationer

  • børn under 2 år
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

Arbidol

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Arbidol er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​antivirale og immunmodulatoriske lægemidler.

Frigør formular

Arbidol fås i form af tabletter eller gule kapsler, i midten af ​​kapslen er der granuler og pulver, farven på denne blanding varierer fra ren hvid til hvid med en cremet eller grønlig gul farvetone.

Arbidol produceres i kapsler med et aktivt stof på 50 og 100 mg og i tabletter med et aktivt stof på 100 eller 200 mg. Arbidol til børn er godkendt til brug fra en alder af tre, da det i en tidligere alder er vanskeligt for børn at tage medicin i tabletter og kapsler. Tidligere blev Arbidol til børn brugt fra to år af et barns liv..

farmakologisk virkning

Arbidol tilhører antivirale lægemidler, fungerer som en immunmodulator. Afslører anti-influenza-handling. Påvirker negativt influenza A- og B-vira samt SARS-virus (Severe Acute Respiratory Syndrome), der undertrykker dem.

Forhindrer kontakt og penetration af virussen i kroppens celler. Undertrykker kopulation af den fede membran i virussen og cellemembraner, styrker immunsystemet, øger kroppens modstand mod vira.

Reducerer forekomsten af ​​komplikationer efter virusinfektioner og forværring af kroniske bakterielle infektioner. Brug af Arbidol til virusinfektioner hjælper med at reducere forgiftning og manifestationer af sygdommens symptomer og forkorte sygdomstiden. Lægemidlet har ikke en negativ effekt på menneskekroppen, når det tages i anbefalede doser..

Indikationer for brug af Arbidol

Ifølge instruktionerne er Arbidol effektiv til sådanne sygdomme:

- influenza type A og B;

- SARS (alvorligt akut respiratorisk syndrom)

- virusinfektioner med komplikationer (bronkitis og lungebetændelse);

- gentagne immundefekttilstande;

- kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion i kronisk form (i kombination med andre lægemidler);

- som et profylaktisk middel til at forhindre infektiøse komplikationer efter operationen.

I kombination med andre lægemidler ordineres Arbidol til børn til tarminfektioner af rotavirus karakter.

Metode til brug af Arbidol og doser

I henhold til instruktionerne til Arbidol skal lægemidlet tages oralt efter et måltid..

En enkelt dosis til voksne og børn over tolv år er 200 mg, til børn i alderen seks til tolv år - 100 mg, til børn i alderen tre til seks år - 50 mg.

Anvendelsen af ​​Arbidol som profylakse

1. I kontakt med en syg person (influenza og SARS):

- voksne og børn over 12 - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tages en gang dagligt, behandlingsforløbet er fra 10 dage til to uger.

2. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk bronkitis og herpesinfektion under spredning af influenza og ARVI:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol skal tages 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er tre uger.

3. Til forebyggelse af SARS i direkte kontakt med en syg person:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

Lægemidlet tages en gang om dagen, behandlingsforløbet er 12-14 dage.

4. Til forebyggelse af infektion efter operation:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

I dette tilfælde anvendes Arbidol to dage før den påtænkte operation, den anden og femte dag efter den.

Anvendelsen af ​​Arbidol som behandling

1. Influenza og ARVI uden komplikationer:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag.

Behandlingsforløbet er 5 dage. Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

2. Influenza og SARS med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse):

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 200 mg 1 gang (på 7 dage), kursus 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, derefter - 100 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 50 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

3. Til behandling af SARS:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 2 gange / dag, kursus 8-10 dage.

4. I kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpesinfektion:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 200 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 100 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter - 50 mg 2 gange / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doser 6 timer.

5. I kombination med andre lægemidler til akutte tarminfektioner af rotavirus-art:

- børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne til Arbidol tolereres lægemidlet godt, i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle allergier over for komponenterne i Arbidol.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Arbidol kontraindiceret i tilfælde af følsomhed over for komponenterne i Arbidol såvel som hos børn under tre år..

Graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af ​​Arbidol til bæring og fodring af et barn.

Yderligere Information

I henhold til instruktionerne påvirker Arbidol ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med farlige maskiner..

Arbidols analoger

Arbidolanaloger er lægemidler, der har den samme aktive ingrediens, men produceres under forskellige navne.

Analoger af Arbidol inkluderer følgende lægemidler:

Før du bruger en analog af Arbidol, skal du kontakte din læge..

Arbidol: priser i onlineapoteker

Arbidol 50 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 10 stk.

Arbidol 25 mg / 5 ml pulver til oral suspension med banan og kirsebærsmag 37 g 1 stk.

Arbidol 50 mg filmovertrukne tabletter 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 20 stk.

Arbidol pulver til prigsuspension til intern ca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol kapsler 100 mg 20 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 20 stk.

Arbidol Maksimum 200 mg kapsler 10 stk.

Anmeldelser Arbidol Maximum

Arbidol Maksimum kapsler 200 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 40 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 40 stk.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Hvis din lever stoppede med at arbejde, ville døden forekomme inden for 24 timer.

Når vi nyser, holder vores krop op med at arbejde helt. Selv hjertet stopper.

Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for pelsstammen i Ny Guinea er syge med det. Patienten dør af latter. Det menes, at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne..

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel tvangsslukning af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der led af denne mani.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel, end det falder af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

I et forsøg på at få patienten ud går lægerne ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 operationer for at fjerne svulster.

Mange stoffer blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed..

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen..

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Menneskeligt blod "løber" gennem karene under enormt pres, og hvis deres integritet krænkes, kan det skyde i en afstand på op til 10 meter.

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

Vores nyrer er i stand til at rense tre liter blod på et minut.

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonjuice. Som et resultat var beholderne i den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

Den menneskelige hjerne vejer ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den bruger ca. 20% af iltet, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af iltmangel..

Interne hæmorroider er en proktologisk patologi, som er kendetegnet ved en stigning i venerne i rektal plexus, frigivelse af blod fra anus.

For Mere Information Om Bronkitis

Kronisk tonsillitis. Symptomer og behandling.

Kronisk tonsillitis er en kronisk infektiøs-allergisk sygdom med dannelsen af ​​et primært purulent fokus i palatin mandler med lokale manifestationer i form af en vedvarende inflammatorisk reaktion af mandlerne.