Arbidol pulver til suspension 25 mg / 5 ml 37 g

Inden du køber Arbidol pulver til suspension til oral administration, 25 mg / 5 ml flaske på 37 g, skal du kontrollere oplysningerne om det med oplysningerne på producentens officielle websted eller kontrollere specifikationen af ​​en bestemt model med lederen af ​​vores firma!

Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Producenten forbeholder sig retten til at foretage ændringer i varens konstruktion, design og udstyr. Varebillederne på fotografierne præsenteret i kataloget på webstedet kan afvige fra originalerne.

Oplysninger om varens pris, der er angivet i kataloget på webstedet, kan afvige fra den faktiske på tidspunktet for bestilling af det tilsvarende produkt.

  • Beskrivelse
  • Anmeldelser (0)

Brugsanvisning

  • Aktivt stof
  • Doseringsform
  • Fabrikant
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Sådan skal du tage, kursus og dosering
  • Specielle instruktioner
  • Opbevaringsforhold
  • Holdbarhed

Aktivt stof

Doseringsform

Fabrikant

Sammensætning

Sammensætning til 5 ml:
aktivt stof: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat - 25,88 mg), (med hensyn til umifenovirhydrochlorid - 25,00 mg);
hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sukker) - 840,42 mg, kolloid siliciumdioxid (Aerosil) - 24,60 mg, titandioxid - 25,00 mg, forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmag - 12,40 mg, kirsebærsmag - 6,10 mg.

farmakologisk virkning

Antiviralt middel. Hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder de meget patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager ARVI (coronavirus (Coronavirus) associeret med svær akut respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma når man tager lægemidlet i en dosis på 200 mg umifenovir opnås efter 1 time, fordelingsvolumenet (Vd) er 1432 liter. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er i gennemsnit 11 timer. Omkring 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer

- forebyggelse og behandling af influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 år og voksne
- kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn fra 2 år;
- uspecifik forebyggelse af svær akut respiratorisk syndrom (SARS) hos børn fra 6 år og voksne
- behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS) hos børn over 12 år og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet.
Alder op til 2 år alder op til 6 år (hvis angivet, ikke-specifik profylakse af SARS); alder op til 12 år (ifølge indikationen for SARS-behandling).
Sucras / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: sjældent (med en hyppighed på mindst 1/10000, men mindre end 1/1000) - kløe, udslæt, angioødem, urticaria; meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10000) - anafylaktiske reaktioner.
Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Interaktion

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

Sådan skal du tage, kursus og dosering

Indenfor, før måltiderne.

Suspensionsforberedelse.
I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske.

Enkeltdosis (afhængig af alder):

fra 2 til 6 år - 10 ml (50 mg)

fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg)

over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg)

Hos børn fra 2 år og voksne:

Ikke-specifik profylakse under en influenzaepidemi og andre akutte luftvejsinfektioner - i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger.

Ikke-specifik profylakse i direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - i en enkelt dosis en gang dagligt i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i ukompliceret forløb - i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage.

Hos børn fra 2 år:

Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi - i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):
Til ikke-specifik profylakse af SARS (i kontakt med en syg person) hos børn fra 6 år og voksne:
børn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang dagligt i 12-14 dage.
Til behandling af SARS hos børn over 12 år og voksne:
børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Specielle instruktioner

Når man ordinerer patienter med diabetes mellitus såvel som med en diæt med lavt kalorieindhold, skal man huske på, at suspensionen indeholder saccharose (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml).
Det er nødvendigt at følge den anbefalede ordning og varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. I tilfælde af manglende en dosis af lægemidlet - den glemte dosis skal tages så tidligt som muligt og fortsætte med at tage stoffet i henhold til det startede skema.
Ved beregning af den krævede suspension af suspensionen under administrationen er det nødvendigt at tage højde for holdbarheden af ​​den fremstillede suspension, som er 10 dage. For et indlæggelsesforløb, som angivet, ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 til 6 år, skal du bruge to flasker Arbidol®.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Arbidol til børn: brugsanvisning (suspension, tabletter), Komarovsky's anmeldelser, dosering, analoger, pris

Arbidol til børn anbefales som et antiviralt middel. I en passende doseringsform kan den gives til babyer over 2 år. Nedenfor er instruktioner til brug af Arbidol til børn.

Virkningen af ​​ingen af ​​de lægemidler, der er præsenteret i artiklen, er bevist!

Frigør formular

Arbidol til salg kommer i flere former for frigivelse:

  • Pulver, hvorfra der opnås en suspension, når det er fortyndet.
  • Tabletter og kapsler, som kan være 50 mg og 100 mg.

Driftsprincip

Arbidol er et antiviralt lægemiddel. Ifølge producenten er følgende patogener følsomme over for det:

  • influenzavirus A og B;
  • coronavirus, der forårsager alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS)
  • herpesvirus;
  • rhinovirus;
  • rotavirus;
  • adenovirus;
  • RS-virus;
  • parainfluenzavirus.

Arbidol forhindrer vira i at forbinde med cellemembraner i sundt væv. I eksperimenter på mus blev det fundet, at det inducerer dannelsen af ​​interferon, som er ansvarlig for immunitet. Ifølge producenten på grund af indtagelsen af ​​lægemidlet falder varigheden og sværhedsgraden af ​​virusinfektionen, det forhindrer tilføjelsen af ​​bakterielle sygdomme.

Arbidol er ikke med på listen over FDA-anbefalede lægemidler til behandling af influenza i USA..

Lægemidlet har ikke bestået kliniske forsøg til slutningen, derfor er det ikke undersøgt, hvor effektivt og sikkert stoffet er.

Indikationer

Børn kan drikke Arbidol i enhver form for frigivelse med henblik på terapi og forebyggelse af svær akut respiratorisk syndrom, ARVI, herunder influenza.

Derudover kan tabletter og kapsler drikkes til behandling og forebyggelse af sekundære immundefekter. De kan gives til et barn i kombination med andre lægemidler mod kronisk bronkitis, lungebetændelse, til infektioner fremkaldt af herpesvira og rotavirus.

De kan gives til børn, der har været opereret for at øge immuniteten og forhindre infektioner..

I hvilken alder kan Arbidol for børn?

Den alder, hvor Arbidol kan bruges til børn, afhænger af diagnosen, form for frigivelse, dosering. Kapsler og tabletter på 50 mg er mulige fra en alder af 3 og 100 mg fra en alder af 6 år.

Suspensionen kan gives til børn fra 2 år, bortset fra patienter med svær akut respiratorisk syndrom. I sidstnævnte tilfælde er det med henblik på forebyggelse tilladt at give det fra en alder af 6 år og til behandling drikke fra en alder af 12 år.

Brugsanvisning

Arbidol bør gives til barnet inden måltiderne i de følgende enkeltdoser

Patientens alderMængden af ​​suspension i mlAntal tabletter og kapsler på 50 mg i stykkerAntal kapsler og tabletter på 100 mg pr. Stk
2-6 år gammelti1-
6-12 år gammel2021
Over 124042

For at forberede en suspension til indholdet af flasken skal du hælde 30 ml kogt vand ved stuetemperatur. Derefter skal flasken lukkes og rystes godt for at opnå en homogen suspension. Derefter skal du tilføje vand til mærket.

Arbidol skal gives i henhold til følgende ordninger:

IndikationerMultiplikation af modtagelseVarighed af terapi
Forebyggelse af ARVI under en epidemi samt for at forhindre forværring af bronkitis og herpesDu skal give medicinen i en enkelt dosis to gange om ugen..Det profylaktiske forløb skal vare 21 dage.
Forebyggelse af ARVI i kontakt med en inficeret personGiv medicinen i en enkelt dosis en gang om dagen.Behandlingsforløbet kan variere fra 10 til 14 dage.
Behandling af rotavirusinfektion og ukompliceret ARVILægemidlet skal tages hver 6. time i en enkelt dosis. Optagelsesfrekvensen er 4 r pr. Dag.Behandlingsvarigheden er 5 dage.
SARS-forebyggelseGiv barnet stoffet i en enkelt dosis på 1 r pr. Dag.Behandlingsforløbet kan variere fra 12 til 14 dage.
SARS-terapiDrik medicinen i en enkelt dosis to gange om dagen.Lægemidlet skal gives i 8-10 dage.
Forbedring af immunitet og forebyggelse af infektioner efter operationenTag en enkelt dosis en gang dagligt.Drik medicinen 2 dage før operationen, 2 og 5 dage efter den.
Behandling af ARVI, som ledsages af komplikationer såsom betændelse i bronchi og lungerDu skal give medicinen inden for 5 dage i en enkelt dosis 4 gange om dagen og derefter 1 r om ugen i en enkelt dosis i 28 dage.
Behandlinger for bronkitis og lungebetændelseDrik medicinen i en enkelt dosis på 4 r pr. Dag i 5 eller 7 dage, tag derefter en enkelt dosis to gange om ugen i 28 dage.

Husk følgende under behandlingen:

  1. Pulveret skal opbevares ved temperaturer op til 25 grader i 24 måneder, og den færdige suspension skal opbevares i køleskabet ved en temperatur, der ikke overstiger 8 grader i kun 10 dage.
  2. Opbevaringstiden for kapsler og tabletter er 24 måneder..
  3. Tabletter i en dosis på 50 mg skal opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på + 5— + 30 grader og 100 mg ved en temperatur på op til 25 grader.
  4. Kapsler kræver ingen særlige opbevaringsforhold.
  5. Arbidol kan tages i kombination med andre lægemidler, herunder slimhindrende og antipyretiske lægemidler, antibiotika.
  6. Suspensionen indeholder saccharose, som skal tages i betragtning for diabetikere og børn, der får ordineret en diæt med lavt kulhydratindhold.
  7. Hvis du går glip af den næste dosis, skal du drikke den så tidligt som muligt og derefter drikke medicinen som normalt.

Kontraindikationer

Uanset formen for frigivelse af Arbidol, bør børn ikke være i tilfælde af intolerance over for dets sammensætning.

Derudover er suspensionen kontraindiceret, hvis følgende patologier diagnosticeres hos barnet:

  • saccharose-isomaltase-mangel;
  • nedsat absorption af galactose og glucose;
  • intolerance med frugtsukker.

Bivirkninger

Medicinen tolereres normalt godt, men nogle gange, og den kan forårsage allergi, hvilket kræver, at den trækkes tilbage.

Prisen på Arbidol afhænger af doseringsform, dosering, emballagevolumen, handelsmargin. Omkostningerne ved lægemidlet kan variere fra ca. 170 til 870 rubler.

Analoger

Fuld analoger af Arbidol er til salg, såsom Arpeflu, Aflyudol, de har lignende indikationer, kontraindikationer og bivirkninger.

Afludol og Arpeflu fås i 50 mg og 100 mg tabletter, som kan bruges af børn over 3 år. Forskellene mellem Arbidol og disse lægemidler er ubetydelige, og efter konsultation med en læge kan du tage en af ​​dem.

Derudover er dens erstatninger for den terapeutiske gruppe til salg:

  • Kagocel;
  • Anaferon;
  • Ergoferon.
  • Tsitovir;
  • Viferon;
  • Cycloferon;
  • Amiksin.

Hvad er mere effektivt Kagocel eller Arbidol?

Kagocel fås i tabletter, som ifølge producenten kan tages til behandling og forebyggelse af ARVI hos patienter over 3 år. Antiviralt middel er kontraindiceret i tilfælde af allergi over for dets sammensætning, mangel på lactase, intolerance over for mælkesukker, nedsat adsorption af disaccharider.

Kagocel har ikke bestået kliniske forsøg, og dets effektivitet og sikkerhed er ikke bevist.

Hvad skal man vælge Anaferon eller Arbidol?

Anaferon til børn hører til homøopatiske midler; det sælges i dråber og absorberbare tabletter. Ifølge producenten kan det tages til behandling og forebyggelse af ARVI, virusinfektioner, herunder dem, der er forårsaget af herpesvira, rotavirus. I kombination med andre lægemidler kan Anaferon til børn tages til behandling af bakterielle sygdomme. Det kan gives til børn over 1 måned, hvis de ikke er allergiske over for lægemidlets sammensætning..

Effektiviteten af ​​homøopatiske midler er i øjeblikket ikke bevist..

Hvad skal jeg købe Ergoferon eller Arbidol?

Ergoferon er et homøopatisk middel, der sælges i dråber og pastiller. Ifølge producenten kan det tages til behandling og forebyggelse af akutte luftvejs- og tarminfektioner, betændelse i hjernehinderne, murin feber, flåtbåren encephalitis, herpes. Det kan også drikkes i kombination med anden medicin til behandling af infektioner forårsaget af bakterier. Tabletter er tilladt for patienter, der er ældre end seks måneder, og dråber er tilladt fra 3 år.

Den helbredende virkning af et homøopatisk middel er ikke bevist i kliniske forsøg.

Citovir eller Arbidol?

Tsitovir-3 er en kombineret medicin, der indeholder thymogen, C-vitamin og bendazol som hovedkomponenter. Ifølge producenten forbedrer det immuniteten, har en antiviral virkning, derfor anbefales det i kombination med andre lægemidler til behandling og forebyggelse af ARVI, såsom influenza..

Cytovir-3 er ikke bekræftet at være effektiv i kliniske forsøg.

Viferon eller Arbidol?

Viferon indeholder interferon som en aktiv komponent. Lægemidlet fås i gel, salve, suppositorier, der indsættes i anus. Ifølge producenten hjælper Viferon, uanset form for frigivelse, med ARVI og herpes. Derudover anbefales gelen til falsk kryds og suppositorier til infektioner hos nyfødte og kronisk hepatitis.

Viferon kan ikke være overfølsom over for dets sammensætning, i hvilket tilfælde det kan forårsage allergi.

Virkningen af ​​stoffet er ikke bevist.

Cycloferon eller Arbidol?

Cycloferon tilhører gruppen af ​​immunstimulerende midler. For børn over 4 år kan medicinen tages i tabletter og injektioner. Ifølge producenten begynder interferon at produceres, efter at lægemidlet kommer ind i kroppen, hvilket er ansvarligt for at øge immuniteten. Lægemidlet undertrykker også autoimmune processer og betændelse og har en smertestillende virkning.

Virus er modtagelige for det, herunder patogener til influenza, HIV-infektion, hepatitis.

Cycloferon er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets sammensætning og svær levercirrhose. Allergier kan udvikles på grund af medicin.

Virkningen af ​​Cycloferon er ikke bekræftet.

Amiksin eller Arbidol?

Amiksin fås i tabletter. Som en aktiv ingrediens indeholder de tiloron, som ifølge producenten har en immunstimulerende og antiviral virkning. Tabletter kan gives til ARVI til behandling af børn over 7 år. De bør ikke tages, hvis medicinens sammensætning er intolerant, da det kan forårsage allergi..

Den terapeutiske virkning af Amiksin er ikke bevist.

Anmeldelser

Forældres mening

På Internettet kan du finde både positive og negative anmeldelser om det antivirale middel. Forældre kan lide, at medicinen er tilgængelig i flere former for frigivelse, hvilket giver dig mulighed for at vælge den bedst egnede. De bemærker, at hvis du drikker Arbidol til forebyggelse, kan du ikke blive syg, og tegn på infektion med det forsvinder hurtigere..

Negative anmeldelser skyldes, at medicinen kan forårsage allergi. Forældre kan ikke lide, at selv om suspensionen i sig selv smager godt, efterlader den en bitter eftersmag. Og kapsler og tabletter kan ikke sluges af alle babyer.

Udtalelse fra Dr. Komarovsky

En velkendt børnelæge mener, at Arbidol tilhører medicin med uprøvet effekt.

På trods af at det antivirale middel kan købes uden recept, bør kun en læge beslutte, hvordan man drikker Arbidol til et barn.

Forfatter: Natalia Huseynova

Navn: Guseinova Natalya Alexandrovna. Uddannet fra farmaceutisk fakultet i KSMU. Arbejdserfaring på et apotek i 13 år.

Arbidol suspension - brugsanvisning til børn

Homogen suspension af hvid eller hvid med en gullig eller cremet farvetone med en karakteristisk frugtagtig lugt.

umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat - 25,88 mg), (udtrykt ved umifenovirhydrochlorid - 25,00 mg).


Behandling
10 ml x 4 gange om dagen, 5 dage

Profylakse efter eksponering
10 ml x 1 gang om dagen, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
10 ml x 2 gange om ugen, 3 uger

Lægemiddelhandelsnavn: Arbidol®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: umifenovir

Doseringsform: pulver til fremstilling af suspension til oral administration.

5 ml sammensætning

aktivt stof: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat - 25,88 mg), (med hensyn til umifenovirhydrochlorid - 25,00 mg);

hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sukker) - 840,42 mg, kolloid siliciumdioxid (Aerosil) - 24, 60 mg, titandioxid - 25,00 mg, forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmag - 12,40 mg, kirsebærsmag - 6,10 mg.

Beskrivelse: granulært pulver af hvid eller næsten hvid farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Beskrivelse af den tilberedte suspension: en homogen suspension af hvid eller hvid med en gullig eller cremet farvetone med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AX13]

Farmakologiske egenskaber

Antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira - forårsagende stoffer til akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Ved behandling af influenza eller ARVI hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af ​​Arbidol® hos voksne patienter er mest udtalt i sygdommens akutte periode og manifesterer sig i en reduktion i opløsningen af ​​sygdommens symptomer, et fald i sværhedsgraden af ​​sygdommens manifestationer og en reduktion i tiden til eliminering af virussen.

Terapi med Arbidol® fører til en højere hyppighed af lindring af sygdommens symptomer på den tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo - 60 timer efter behandlingsstart er opløsning af alle symptomer på laboratoriebekræftet influenza mere end 5 gange højere end i placebogruppen.

En signifikant virkning af lægemidlet Arbidol® på eliminationshastigheden af ​​influenzavirus blev etableret, hvilket især manifesterede sig ved et fald i påvisningsfrekvensen af ​​RNA-virussen den 4. dag.
Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma, når du tager stoffet i en dosis på 200 mg umifenovir, opnås efter 1 time, fordelingsvolumenet (Vd) er 1432 L. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er i gennemsnit 11 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Indikationer til brug

  • forebyggelse og behandling af influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 år og voksne;
  • kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn fra 2 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet.

Alder op til 2 år. Første trimester af graviditeten. Amning.

Sucras / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Forsigtigt

Andet og tredje trimester af graviditeten.

Anvendelse under graviditet og under amning

I dyreforsøg blev der ikke fundet nogen skadelige virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan lægemidlet Arbidol® kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge.
Det vides ikke, om Arbidol® trænger ind i modermælken hos kvinder under amning. Hvis du har brug for lægemidlet Arbidol®, skal du stoppe med at amme.

Administration og dosering

Indenfor, før måltiderne.

I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske.

En enkelt dosis af lægemidlet (afhængigt af alder):

Arbidol pulver til suspension 25 mg / 5 ml 37 g

Levering i Moskva i morgen 21. juni
Gratis ved ordrer over 2500 rubler

  • Du kan købe Arbidol pulver til suspension 25 mg / 5 ml 37 g med levering eller på vores apoteker
  • Produktet kan bestilles til en pris på 283 rubler. i 45 dialogapoteker i Moskva og regionen
  • Du kan finde ud af omkostningerne og tilgængeligheden på et apotek, der er praktisk for dig her

Et land

Produktionslandet kan variere afhængigt af varepartiet. Kontakt operatøren for detaljeret information, når du bekræfter ordren.

Aktivt stof

Sammensætning

Umifenovir hydrochlorid monohydrat 25,88 mg.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, saccharose (sukker) - 840,42 mg, kolloid siliciumdioxid (Aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmag - 12,4 mg, kirsebærsmag - 6,1 mg.
Pulver til fremstilling af suspension til oral indgivelse er granulært, hvidt eller næsten hvidt i farve med en karakteristisk frugtagtig lugt. Den fremstillede suspension er homogen, hvid eller hvid med en gullig eller cremet skygge med en karakteristisk frugtagtig lugt.

farmakologisk virkning

Indikationer til brug

Bivirkninger

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet;
- alder op til 2 år
- alder op til 6 år (ifølge indikationer, ikke-specifik profylakse af SARS)
- alder op til 12 år (ifølge indikationer for SARS-behandling).
- sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Påføring under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Arbidol® under graviditet er kontraindiceret.
Det vides ikke, om det aktive stof i lægemidlet Arbidol® eller dets metabolitter trænger ind i modermælken hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet Arbidol, skal amning stoppes.

Anvendelse hos børn
Kontraindikationer:

- alder op til 2 år
- alder op til 6 år (ifølge indikationer, ikke-specifik profylakse af SARS)
- alder op til 12 år (ifølge indikationer for SARS-behandling).

ARBIDOL 0,025 / 5ML 37,0 POR D / SUSP FLAC

granulært pulver af hvid eller næsten hvid farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

aktivt stof: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat - 25,88 mg), (med hensyn til umifenovirhydrochlorid - 25,00 mg); hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sukker) - 840,42 mg, kolloid siliciumdioxid (Aerosil) - 24, 60 mg, titandioxid - 25,00 mg, forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmag - 12,40 mg, kirsebærsmag - 6,10 mg.

Inde, inden måltiderne. Suspensionsforberedelse. I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst flaskens indhold grundigt, før hver brug, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske. Enkeltdosis af lægemidlet (afhængig af alder): Alder Enkeltdosis, ml suspension (mg umifenovir) fra 2 til 6 år 10 ml (50 mg) fra 6 til 12 år 20 ml (100 mg) over 12 år og voksne 40 ml ( 200 mg) Doseringsregime (afhængig af alder): Indikation Doseringsregime For børn fra 2 år og voksne: Ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger. Ikke-specifik profylakse i tilfælde af direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i en enkelt dosis 1 gang dagligt i 10-14 dage. Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i en enkelt dosis 4 gange dagligt (hver 6. time) i 5 dage. Hos børn fra 2 år: Kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage. Brug kun lægemidlet i henhold til indikationerne, indgivelsesmetoden og de doser, der er angivet i instruktionerne. At tage stoffet begynder fra det øjeblik, hvor de første symptomer på influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner vises, helst senest 3 dage efter sygdommens indtræden. Hvis der efter anvendelse af lægemidlet Arbidol® i tre dage til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner forbliver, bør sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen, herunder høj temperatur (38 ° C eller mere), fortsætte med at konsultere en læge for at vurdere gyldigheden af ​​at tage stoffet. Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inklusive indtagelse af antipyretiske lægemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer.

Når man ordinerer patienter med diabetes mellitus såvel som med en diæt med lavt kalorieindhold, skal man huske på, at suspensionen indeholder saccharose (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml). Det er nødvendigt at følge den anbefalede ordning og varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. Hvis du mangler en dosis af lægemidlet, skal den glemte dosis tages så tidligt som muligt, og forløbet for at tage stoffet skal fortsættes i henhold til det startede skema. Hvis der efter anvendelse af lægemidlet Arbidol® i tre dage til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner forbliver, bør sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen, herunder høj temperatur (38 ° C eller mere), fortsætte med at konsultere en læge for at vurdere gyldigheden af ​​at tage stoffet. Ved beregning af den krævede suspension af suspensionen under administrationen er det nødvendigt at tage højde for holdbarheden af ​​den fremstillede suspension, som er 10 dage. For et indlæggelsesforløb, som angivet, kræver ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 til 6 år to flasker Arbidol®. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer Udviser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.).

Når de blev administreret sammen med andre lægemidler, blev der ikke observeret nogen negative virkninger. Særlige kliniske studier, der er afsat til undersøgelsen af ​​interaktioner mellem lægemidlet Arbidol® og andre lægemidler, er ikke udført. Oplysninger om tilstedeværelsen af ​​en uønsket interaktion med antipyretiske, mucolytiske og lokale vasokonstriktorlægemidler under betingelserne i et klinisk studie blev ikke identificeret.

Antiviralt middel. Hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-vira (Influen-zavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira - forårsagende midler til akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI) (coronavirus) rus (Coronavirus) associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Ved den antivirale virkningsmekanisme tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hæmagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-undertrykkere (CD8), normaliserer immunreguleringsindekset, stimulerer fagocytisk funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets hovedsymptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme. Ved behandling af influenza eller ARVI hos voksne patienter har en klinisk undersøgelse vist, at effekten af ​​Arbidol® hos voksne patienter er mest udtalt i sygdommens akutte periode og manifesteres ved en reduktion i opløsningen af ​​symptomerne på sygdommen, et fald i sværhedsgraden af ​​sygdommens manifestationer og en reduktion i tiden for eliminering af virussen. Terapi med Arbidol® fører til en højere hyppighed af lindring af sygdommens symptomer på den tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo - 60 timer efter behandlingsstart er opløsning af alle laboratoriebekræftede influenzasymptomer mere end 5 gange højere end i placebogruppen. En signifikant virkning af lægemidlet Arbidol® på eliminationshastigheden af ​​influenzavirus blev etableret, hvilket især manifesterede sig ved et fald i påvisningsfrekvensen af ​​RNA-virussen den 4. dag. Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i de anbefalede doser.

Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasma når du tager lægemidlet i en dosis på 200 mg umifenovir opnås efter 1 time, fordelingsvolumenet (Vd) er 1432 L. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er i gennemsnit 11 timer. Omkring 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galden (38,9%) og i en lille mængde af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

- forebyggelse og behandling af influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 år og voksne; - kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus ætiologi hos børn fra 2 år.

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet. Alder op til 2 år. Første trimester af graviditeten. Amningsperiode. Sucras / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Lægemidlet Arbidol® tilhører lavtoksiske lægemidler og tolereres normalt godt. Bivirkninger er sjældne, normalt milde eller moderate og forbigående. Forekomsten af ​​bivirkninger bestemmes i overensstemmelse med WHO-klassificeringen: meget ofte (med en frekvens på mere end 1/10), ofte (med en frekvens på mindst 1/100, men mindre end 1/10), sjældent (med en frekvens på mindst 1/1000, men mindre end 1/100), sjældent (med en frekvens på mindst 1/10000, men mindre end 1/1000), meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10000), er frekvensen ukendt (kan ikke fastslås ud fra de tilgængelige data). Immunsystemet: sjældent - allergiske reaktioner - kløe, udslæt, angioødem, urticaria; meget sjældent - anafylaktiske reaktioner. Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du har bemærket andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Pulver til fremstilling af oral suspension, 25 mg / 5 ml. 37 g hætteglas med en kapacitet på 125 ml (mærket op til 100 ml) lavet af mørkt (ravgult) glas.

Arbidol 0,025 / 5 ml 37 g pulver til fremstilling af suspension til børn

  • Alle apoteker
  • Favorit

anbefalede produkter

    Produkt information
  • Emballage: N1
  • Frigørelsesform: pulver til præparat af suspension Aktiv ingrediens: ->
  • Emballage: fl.
  • Producent: Pharmstandard UTS
  • Fremstillingsanlæg: Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)
  • Aktiv ingrediens: Umifenovir

Brugsvejledning Arbidol 0,025 / 5 ml 37 g pulver til klargøring af suspension til børn

Sammensætning og form for frigivelse

Pulver til fremstilling af suspension til oral indgivelse er granulært, hvidt eller næsten hvidt i farve med en karakteristisk frugtagtig lugt; tilberedt suspension - homogen, hvid eller hvid med en gullig eller cremet skygge med en karakteristisk frugtagtig lugt.

  • umifenovirhydrochloridmonohydrat - 25,88 mg,
  • hvilket svarer til indholdet af umifenovirhydrochlorid - 25 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg, maltodextrin (kleptose linecaps) - 750 mg, saccharose (sukker) - 840,42 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmag - 12,4 mg, hindbærsmag - 6,1 mg.

37 g - hætteglas med mørkt glas med en kapacitet på 125 ml (1) komplet med en måleske - papemballager.

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: overtrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge, bikonveks, 2 lag er synlige i tværsnittet.

Kapsler: kapsler nr. 1 hvid-gul (krop - hvid; kappe - gul).

Indholdet af kapslerne er en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller cremet skygge.

farmakologisk virkning

Antiviralt middel. Undertrykker specifikt in vitro vira A og B (influenzavirus A, B), inklusive højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager ARVI (coronavirus (Coronavirus) associeret med svær akut respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hemagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer immunforsvarets cellulære og humorale reaktioner: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af ​​komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Det absorberes hurtigt og distribueres til organer og væv. Cmax i blodplasma når du tager stoffet i en dosis på 200 mg umifenovir opnås efter 1 time, Vd - 1432 l.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. T1 / 2 er i gennemsnit 11 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt i galden (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag fjernes 90% af den administrerede dosis.

Farmakodynamik

Det er aktivt mod influenzavirus A og B. Det har en langsigtet beskyttende virkning, reducerer symptomer på forgiftning, sværhedsgraden af ​​katarralsymptomer, forkorter feberperioden og den samlede varighed af sygdommen. Forhindrer udviklingen af ​​postinfluenzakomplikationer, reducerer hyppigheden af ​​forværringer af kroniske sygdomme, normaliserer immunologiske parametre.

Indikationer til brug

  • forebyggelse og behandling af influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 år og voksne;
  • kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn fra 2 år;
  • uspecifik forebyggelse af svær akut respiratorisk syndrom (SARS) hos børn fra 6 år og voksne;
  • behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS) hos børn over 12 år og voksne.

Kontraindikationer til brug

  • overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet;
  • alder op til 2 år
  • alder op til 6 år (hvis angivet, ikke-specifik profylakse af SARS);
  • alder op til 12 år (ifølge indikationen for SARS-behandling).
  • sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Brug under graviditet og børn

Brug af lægemidlet Arbidol under graviditet er kontraindiceret.

Det vides ikke, om det aktive stof i lægemidlet Arbidol eller dets metabolitter trænger ind i modermælken hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, skal brugen af ​​lægemidlet Arbidol stoppe amningen.

Kontraindikationer for børn:

  • alder op til 2 år
  • alder op til 6 år (hvis angivet, ikke-specifik profylakse af SARS);
  • alder op til 12 år (ifølge indikationen for SARS-behandling).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: sjældent (med en hyppighed på mindst 1/10 000, men mindre end 1/1000) - kløe, udslæt, angioødem, urticaria; meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10 000) - anafylaktiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal han informere lægen om det..

Lægemiddelinteraktioner

Ved indgivelse sammen med andre lægemidler blev der ikke set nogen negative virkninger.

Dosering

Indenfor, før måltiderne.

I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt og afkølet vand til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske.

Til ikke-specifik profylakse af SARS (i kontakt med en syg person) hos børn fra 6 år og voksne:

  • børn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg).
  • børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 1 gang / dag i 12-14 dage.

Til behandling af SARS hos børn over 12 år og voksne:

  • børn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 gange / dag i 8-10 dage.

Arbidol til børn: instruktioner til brug af stoffet

Babyer tolererer ARVI værre og hårdere end voksne. Ved behandling af sygdomme ordinerer læger Arbidol som en del af kompleks terapi. Det er et antiviralt lægemiddel, der har immunostimulerende og antioxidant virkning. Arbidol til børn produceres i form af et pulver, hvorfra der fremstilles en suspension. Børn, der kan sluge tabletterne hele, drikker stoffet i tabletform. Lægemidlet bruges også til en forebyggende virkning for at minimere risikoen for sygdom under epidemier..

Sammensætning

Medicinske egenskaber opnås på grund af det aktive stof - umifenovir. Tabletterne indeholder også andre komponenter. Men dette er mindre kemikalier, der ikke har nogen terapeutisk virkning. Nødvendigt for at give lægemidlet den ønskede form og opretholde de nødvendige egenskaber.

  1. Kapselformen inkluderer også: titandioxid, stivelse, gelatine, farvestoffer, cellulose, calciumstearat.
  2. Sammensætningen af ​​tabletterne inkluderer: polysorbat, povidon, hypromellose, calciumstearat.
  3. Pulverform består af saccharose, sødestoffer, smagsstoffer (banan eller kirsebær), salt, maltodextrin.

Hvad er stoffet produceret i

Farmaceuter fremstiller stoffet i flere former. Dette gøres for at gøre det nemmere at tage stoffet af forskellige aldersgrupper af patienter. Hver type medicin er ledsaget af instruktioner til Arbidol til børn.

  • Medicin i kapsler - velegnet til voksne og unge fra 12 år. Hvis børn i grundskolealderen kan sluge kapslen, er der ingen kontraindikationer for optagelse. Kapsler fås i to doser - 50 mg og 100 mg hver. Inde i den gelatinøse skal er der et pulver blandet med granulater. Skyggen spænder fra hvidlig til fløde. En celle af Arbidol 100 eller 50 kan indeholde 5 eller 10 kapsler.
  • Tabletpræparat - tilgængelig i en dosis på 50 mg. Arbidol adskiller sig ikke fra kapsler med hensyn til beskrivelse og sammensætning. Tabletten er rund og bikonveks i form, den er hvid eller cremehvid. Hvis den er opdelt i to dele, vil en hvid masse med grønlig eller gullig pletter være synlig. Ulempen ved tabletter er, at de ikke kan pulveriseres, bides eller tygges. Ligesom kapsler sluges de hele med rigeligt vand. 10 tabletter i en celle.
  • Pulver - en suspension til babyer fremstilles ud fra denne form. 5 ml af den færdige opløsning indeholder 25 mg af det aktive stof. Pulveret sælges i en mørk glasflaske. For at forberede sirupen, hæld vand, ryst præparatet godt. Når medicinen er klar til brug. Pulveret leveres med en måleske. Lægemidlet kaldes også Arbidol for børn, men dette er dets uofficielle navn. En suspension kaldes undertiden dråber eller sirup i hverdagen..

Opmærksomhed! Der er et lægemiddel til salg i en dosis på 200 mg. Dette lægemiddel er kun beregnet til voksne. Fås kun i kapsler. Officielt kaldet "Arbidol Maximum".

Hvordan fungerer medicinen?

Viruskappen består af et protein kaldet gemaglutinin. Det er ham, der forbinder med kroppens celler, går ind i dem, passerer gennem den beskyttende membran og forårsager inflammatoriske reaktioner. Alt dette forårsager et alvorligt katarralsyndrom. Barnets hals bliver rød og øm, snot begynder at gå, hoste dannes, kropstemperaturen stiger.

Protein er blokeret, mikroorganismen kan ikke længere binde sig til kroppens celler og ødelægge dem. Som et resultat cirkulerer virussen simpelthen i blodet i 3 til 4 dage, den periode, hvor den kan leve. Derefter dør mikroorganismerne, konsekvenserne af deres indflydelse på barnet eller voksen er minimale.

Lægemidlet reducerer også kroppens forgiftning og fremmer den naturlige produktion af interferon. Kroppen producerer aktivt dette stof, når en person bliver syg med en infektion. Det er ansvarligt for immunrespons.

Hvad er indikationerne

Antiviralt lægemiddel gives til babyer efter lægens anbefaling. Du bør ikke ordinere medicinen selv. Pillerne af lægemidlet reducerer ikke sygdommens varighed, men reducerer symptomerne betydeligt, hjælper kroppen med at bekæmpe vira. Når det tages til et barn, reduceres katarralsyndrom - mindre snude i næsen og slim i bronkierne.

Arbidols instruktioner til brug for børn indikerer, at de vigtigste indikationer inkluderer følgende:

  • Behandling af forkølelse og akutte luftvejssygdomme og virusinfektioner - ud over Arbidol ordinerer læger andre lægemidler. At kun tage en medicin hjælper ikke med behandling af ARVI eller ARI.
  • Terapi af influenza A og B, selvom de fortsætter i en kompliceret tilstand, der strømmer ind i bronkitis eller lungebetændelse.
  • Lægemidlet er inkluderet i den komplekse terapi til behandling af tarminfektioner, men i tilfælde, hvor de er forårsaget af rotavirus.
  • Behandling af bronkitis, lungebetændelse eller svær respiratorisk syndrom.
  • Som tabletter til forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner, influenza relateret til type A og B.

Ordineret til patienter efter operationen. Det hjælper med at minimere risikoen for smitsomme sygdomme, mens patientens krop kommer sig efter operationen..

Hvordan man tager det rigtigt

Lægemidlet bruges i en alder af to år. Babyer får en suspension. Men oprindeligt skal det være forberedt. For at gøre dette skal du koge vandet, køle det ned. Hæld 30 ml vand i en flaske pulver, ryst godt. Tilsæt derefter vand op til 100 ml mærket. Efter en anden omrystning kan du give stoffet.

  1. En enkelt dosis Arbidol til børn over det andet leveår og op til 6 år - 10 ml. Børn fra 7 til 12 år får 20 ml suspension. Ved behandling af sygdomme ordinerer læger at tage Arbidol 4 gange om dagen, terapi tager 5 dage. Til forebyggelse af sygdommen gives en enkelt dosis af lægemidlet to gange om ugen, behandlingsforløbet er 20 dage. Hvis barnet har været i kontakt med en syg person, er det nødvendigt at give ham en dosis af lægemidlet i 14 dage.
  2. Børn fra 6 til 12 år får en tabletform af lægemidlet. Behandling af akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner og forkølelse består i at tage 100 mg af lægemidlet fire gange om dagen. Kurset tager 5 dage. Til forebyggelse af sygdomme skal du tage 100 mg af medicinen to gange om ugen. Forebyggelse tager tre uger. Efter kontakt med et sygt barn er det nødvendigt at tage 100 mg Arbidol i 10 - 14 dage.
  3. For teenagere over 12 år ordineres kapsler normalt. Under den komplekse behandling af luftvejssygdomme tages 200 mg af lægemidlet fire gange om dagen. Terapien tager fem dage. Til forebyggelse drikkes en enkelt dosis af stoffet to gange om ugen i 21 dage.

Opmærksomhed! Arbidol er altid fuld før måltider..

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet har en lille liste over begrænsninger i brugen. Det bør ikke tages i tilfælde af individuel intolerance over for nogen komponent: hoved- eller hjælpestof. Arbidol i form af en suspension bør heller ikke bruges af børn under to år. Tabletformen er maksimalt kontraindiceret til brug hos babyer under 3 år. Kapslerne kan tages af børn over 12 år. Men hvis teenagere sluger store kapsler godt, kan børnelægen tillade dem at tage stoffet under overholdelse af den ordinerede dosis.

De vigtigste bivirkninger er allergiske reaktioner over for Arbidol. De kan manifestere sig i form af udslæt, nældefeber, ødemer, rødme i huden..

Analoger

Når en inficeret person udvikler en allergisk reaktion, erstattes lægemidlet med en analog. Antivirale lægemidler virker på samme måde. Blandt dem:

  • Kagocel;
  • Orvirem;
  • Ingavirin;
  • Aflubin;
  • Anaferon;
  • Immunalt.

Lægemidlet ordineres af den behandlende læge. Det er forbudt at selvmedicinere, drikke medicin uden lægens viden.

Hvordan det interagerer med andre stoffer

Arbidol tages med forskellige tabletter og er beregnet til kompleks terapi. Barnet tåler medicinen godt, det interagerer normalt med andre lægemidler. Der er ingen grænser.

Hvordan man køber og hvordan man opbevarer

Arbidol købes på apoteker og sælges i håndkøb. Omkostningerne afhænger af forskellige faktorer: region, form for frigivelse af medicin, prispolitik for apoteker. I gennemsnit skal du betale for en flaske pulver i området 300 rubler.

Tabletpræparat, kapsler og tørt pulver opbevares i to år på et tørt sted, temperaturen bør ikke overstige 25 grader. Suspensionen opbevares i køleskab, ikke mere end 10 dage. Opbevaringstemperaturen for flydende form skal være under 8 grader.

Folk i alle aldre drikker Arbidol. Det hjælper med både behandling af forkølelse og forebyggelse af influenza. Talrige anmeldelser af mødre bekræfter, at medicinen hjælper med at klare ubehagelige symptomer. Ved forebyggende anvendelse reduceres risikoen for sygdomme betydeligt.

Husk, at kun en læge kan stille en korrekt diagnose, ikke selvmedicinere uden konsultation og stille en diagnose af en kvalificeret læge. være sund!

For Mere Information Om Bronkitis

Angina angina stridigheder

Hvordan man skelner, og hvordan man behandler inflammatoriske sygdomme i svælget og strubehovedetVores konsulent - Læge i medicinsk videnskab, professor, øre- og halskæge fra klinikken for moderne medicin Lyudmila Askova

Hvad betyder hvide stik på mandlerne?

Hvis du kigger ind i munden på en person dybt i halsen, ved bunden af ​​svælget, kan du se to mandler på siderne. Mandler er en samling af lymfocytter, hvide celler, der beskytter vores krop og er det vigtigste organ for immunforsvar.