AnviMax

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angiobeskyttende lægemiddel..

Frigør form og sammensætning

AnviMax fås i følgende former:

  • hårde gelatinkapsler, størrelse nr. 0 (to typer): P kapsler - blå, indhold - en blanding af granulat og pulver, hvid eller hvid med en lyserød eller cremet skygge, nogle gange med klumper; kapsler P - rødt, indhold - en blanding af granulat og pulver af hvidt og gult eller gult med et grønt skær, undertiden med klumper (10 stykker P-kapsler i en blisterstrimmel og 10 stykker P-kapsler i en blisterpakning, i en papæske ved en blisterpakning med kapsler i forskellige farver);
  • pulver til fremstilling af opløsning til oral indgivelse (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron med honning): en blanding af granulat og pulver fra næsten hvidt til gult med en grønlig nuance, der har en karakteristisk lugt (afhængigt af typen af ​​pulver - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), nogle gange kommer enkelt lyserøde granulater på tværs; den tilberedte opløsning er let overskyet, farveløs eller med en gullig nuance, har en karakteristisk lugt (afhængigt af pulvertype), uopløste gule partikler kan være til stede (5 g hver i varmeforseglelige poser, i en papæske 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning af 1 kapsel P:

  • aktivt stof: paracetamol - 360 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat;
  • sammensætning af kapselskallen: gelatine, titandioxid, diamantblåt farvestof eller patenteret blåt farvestof.

Sammensætning af 1 kapsel R:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • sammensætning af kapselskallen: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernfarvestof gul oxid, jernfarvestof rød oxid.

Sammensætning af 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, aspartam, lactosemonohydrat, hypromellose, aroma (afhængigt af pulvertype - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning).

Indikationer til brug

  • symptomatisk behandling af akutte luftvejsinfektioner, influenza og anden forkølelse, der ledsages af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
  • etiotropisk behandling for influenza type A.

Kontraindikationer

  • hæmoragisk diatese;
  • Nyresvigt;
  • nefrourolithiasis;
  • akut lever- og / eller nyresygdom (akut hepatitis, akut pyelonefritis, akut glomerulonephritis);
  • forværring af kronisk lever- og / eller nyresygdom;
  • gastrointestinal blødning
  • portal hypertension;
  • hæmofili;
  • sarkoidose
  • forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • avitaminosis K;
  • svær hyperkalciuri, hyperkalcæmi;
  • hypoprothrombinæmi;
  • kronisk alkoholisme
  • phenylketonuri (til AnviMax i pulverform);
  • sygdomme i skjoldbruskkirtlen;
  • lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • børn og unge under 18 år
  • periode med graviditet og amning
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter (en eller flere).

Relativ (AnviMax bruges med forsigtighed):

  • diabetes;
  • urolithiasis sygdom;
  • elektrolytforstyrrelser
  • calcium nefrourolithiasis (i historien);
  • diarré;
  • hyperkalciuri
  • hyperoxaluria;
  • dehydrering
  • sideroblastisk anæmi;
  • hæmokromatose;
  • thalassæmi;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • cerebral aterosklerose;
  • epilepsi.

Ældre patienter med arteriel hypertension skal bruge AnviMax med forsigtighed..

Administration og dosering

Kapsler
AnviMax kapsler tages oralt efter måltider med vand. En enkelt dosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Multiplikation - 2-3 gange om dagen.

Pulver til opløsning af opløsning
AnviMax i pulverform tages internt efter opløsning af indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet skal tages straks efter klargøring af opløsningen. En enkelt dosis - 1 pose, påføringsfrekvens - 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage stoffet og se en læge. Brug ikke AnviMax i mere end 5 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet: dyspepsi, mangel på appetit, beskadigelse af slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tørhed i mundslimhinden, diarré, flatulens;
  • centralnervesystemet: rysten, hovedpine, hyperexcitabilitet, rødme, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
  • endokrin system: glukosuri, hyperglykæmi;
  • hæmatopoietisk system: ændringer i blodtal
  • urinvejene: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, nældefeber.

I tilfælde af forværring af disse bivirkninger eller forekomsten af ​​andre uønskede reaktioner, skal du informere din læge om det..

specielle instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist inden behandling, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Under behandling med AnviMax er det nødvendigt at køre en bil specielt omhyggeligt og udføre andet arbejde, der kræver høj koncentration og en hurtig reaktion.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af paracetamol med urikosuriske lægemidler falder deres effektivitet. Høje doser af paracetamol øger effekten af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (ved langvarig brug) reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Ethanol, hepatotoksiske lægemidler, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for alvorlig forgiftning, selv med en mindre overdosering med paracetamol. Hæmmere af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger.

Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmene, øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet, når det anvendes samtidigt med kortvirkende sulfonamider og salicylater, øger sandsynligheden for krystalluri, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion og nedsætter udskillelsen af ​​syrer, når det tages samtidigt med deferoxamin, det kan øge udskillelsen jern, reducerer den kronotrope virkning af isoprenalin, reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende midler i blodet, øger clearance af ethanol (det reducerer igen koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer den tubulære reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin, reducerer den terapeutiske virkning af neuroleptika, der er derivater af phenothiazin. Når det bruges samtidigt med primidon og barbiturater, øges dets udskillelse i urinen.

Når Rimantadine tages sammen med koffein, forbedrer det dets elskovsmiddel.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet stiger ved samtidig brug med hæmmere af CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

AnviMax, kapsler, 20 stk.

Inden du køber AnviMax kapsler, 20 stk., Bedes du kontrollere oplysningerne om det med oplysningerne på producentens officielle hjemmeside eller kontrollere specifikationen for en bestemt model hos lederen af ​​vores firma.!

Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Producenten forbeholder sig retten til at foretage ændringer i varens konstruktion, design og udstyr. Varebillederne på fotografierne præsenteret i kataloget på webstedet kan afvige fra originalerne.

Oplysninger om varens pris, der er angivet i kataloget på webstedet, kan afvige fra den faktiske på tidspunktet for bestilling af det tilsvarende produkt.

  • Beskrivelse
  • Anmeldelser (0)

Brugsanvisning

  • Aktivt stof
  • Doseringsform
  • Fabrikant
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Indikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Sådan skal du tage, kursus og dosering
  • Overdosis
  • Specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Opbevaringsforhold
  • Holdbarhed

Aktivt stof

Doseringsform

Fabrikant

Sammensætning

Blå P kapsel
aktivt stof: paracetamol 360 mg,
hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 9 mg; kolloid siliciumdioxid - 3 mg; lactosemonohydrat - 1,2 mg; magnesiumstearat - 3,8 mg; polysorbat 80 - 3 mg hård gelatinkapsel: gelatine - 94,795 mg; patenteret blåt farvestof (E131) eller strålende blåt farvestof (E133) - 0,265 mg; titandioxid (E171) - 1,94 mg
Rød P kapsel
aktive ingredienser: ascorbinsyre 300 mg, calciumgluconatmonohydrat 100 mg, rimantadinhydrochlorid 50 mg, rutosidtrihydrat (udtrykt i rutosid) 20 mg, loratadin 3 mg
hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 2,2 mg; magnesiumstearat - 4,8 mg
hård gelatinkapsel: gelatine - 94,064 mg; jernfarvestof gul oxid (E172) - 0,97 mg; jernfarvestof rød oxid (E172) - 0,485 mg; crimson farvestof (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg; titandioxid (E171) - 0,97 mg

farmakologisk virkning

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager blødende processer i influenza og akutte luftvejsinfektioner, har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A. Ved at blokere influenza A-virusets M2-kanaler forstyrrer det dets evne til at komme ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer aggregering og øger graden af ​​erytrocyters deformerbarhed.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer - forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger BBB. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 for denne metaboliske vej er isoenzymer CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres til glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Hos ældre patienter falder lægemiddelclearance og T1 / 2 øges.

Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: Cmax i blodplasma opnås, når pulveret påføres efter (0,7 ± 0,39) timer og er (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1 / 2 er ( 2,73 ± 0,76) h; Cmax i blodplasma opnås ved anvendelse af kapsler efter (1,2 ± 0,72) timer og er (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1 / 2 er (3,04 ± 1,01) h.

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsagelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Den normale plasmakoncentration af ascorbinsyre er ca. 10-20 μg / ml. Tmax i blodplasma efter oral indgivelse - 4 timer. Trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene med uændret sved og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med sin mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt fordobles T1 / 2. Hos personer med nyreinsufficiens og ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i Cl-kreatinin. Hæmodialyse har ringe effekt på rimantadin-clearance.

Ifølge resultaterne af kliniske studier blev følgende farmakokinetiske parametre for rimantadin fastlagt: Cmax i blodplasma opnås, når pulveret påføres efter (5,28 ± 2,54) timer og er (69 ± 19,7) ng / ml, T1 / 2 - (33, 26 ± 12,76) h; Cmax i blodplasma opnås ved brug af kapsler efter (4,53 ± 2,52) timer og er (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1 / 2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Tmax i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. T1 / 2 - 10-25 timer.

Lopratadine. Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Cmax hos ældre øges med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit (descarboethoxyloratadin) med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i BBB. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Baseret på resultaterne af kliniske studier blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin fastlagt: Cmax i blodplasma, når pulveret tages, opnås efter (3,28 ± 1,25) timer og er (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1 / 2 er ( 11,29 ± 5,52) h; Cmax i blodplasma når du tager kapsler opnås efter (2,92 ± 1,31) timer og er (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1 / 2 er (12,36 ± 6,84) timer.

AnviMax

Anvimax er et kombineret lægemiddel, der har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger..
Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.
Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.
Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og ARVI, har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A. Ved at blokere M2-kanaler af influenza A-virus forstyrrer det dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af ​​deformation af erytrocytter.
Loratadine - blokering af histamin H1-receptorer, forhindrer udvikling af vævsødem forbundet med frigivelse af histamin.

Indikationer til brug:
Indikationer for brugen af ​​Anvimax er: etiotropisk behandling af type A influenza; symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og akutte luftvejsinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Anvendelsesmåde:
Voksne ordineres oralt 1 pose Anvimax 2-3 gange / dag efter måltider i 3-5 dage (ikke mere end 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres. Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand og drikkes straks efter opløsning. Omrør opløsningen inden brug..

Bivirkninger:
Anvimax kan forårsage følgende bivirkninger:
Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "hedeture" af blod til ansigtet.
Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af slimhinden i mave og tolvfingertarm, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, flatulens, diarré.
Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.
Fra siden af ​​de hæmatopoietiske organer: ændringer i blodparametre (kontrol er påkrævet).
Fra det endokrine system: undertrykkelse af funktionen af ​​bugspytkirtlens isolationsapparat (hyperglykæmi, glukosuri).
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.
Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​Anvimax er: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning hæmofili; hæmoragisk diatese; hypoprothrombinæmi; portal hypertension; avitaminosis K; Nyresvigt; sygdomme i skjoldbruskkirtlen; akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer; kronisk alkoholisme hyperkalcæmi, svær hyperkalcuri; nefrourolithiasis; sarkoidose samtidig indtagelse af hjerteglykosider (risiko for arytmier); lactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption; phenylketonuri; graviditet; periode med amning børn op til 18 år overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed, og dets anvendelse bør begrænses i tilfælde af epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glucose-6-phosphatdehydrogenasemangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, urolithiasis, dehydrering, elektrolytdiarréæmi (risiko for hypertension) malabsorption, calciumnephrourolithiasis (historie), hyperkalciuri såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Graviditet:
Anvimax under graviditet og amning er strengt kontraindiceret..

Interaktion med andre lægemidler:
Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulantia. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forhøjelse af absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Microsomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet. Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern jern til bivalent); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens det bruges sammen med deferoxamin. Øger risikoen for krystalluri under behandling med salicylater og kortvirkende sulfonamider, nedsætter udskillelsen af ​​syrer i nyrerne, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive.

alkaloider). Reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende stoffer i blodet. Øger den samlede ethanolclearance, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotrope virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater. Reducerer tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva. Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Overdosis:
I løbet af de første dage efter at have taget en øget dosis Anvimax kan følgende symptomer på overdosering observeres: bleghed i huden; dyspeptisk syndrom (opkastning, kvalme, smerter i det epigastriske område); takykardi-type arytmi; metabolisk acidose; forværring af samtidige kroniske sygdomme. Ved alvorlig overdosering kan symptomer forekomme 48 timer efter indtagelse af lægemidlet og forværres af leversvigt med encefalopati og endda koma (på grund af ophobning af metaboliske produkter). I mangel af leverskade kan nyresvigt med nekrose i det rørformede apparat udvikle sig. Den etiotropiske behandling af en øget koncentration af aktive komponenter i lægemidlet er introduktionen af ​​donorer fra sulfhydrylgrupper og forløbere for glutathionsyntese (lægemidler indeholdende methionin og acetylcystein) i løbet af de første otte timer. Som en symptomatisk debridering kan du bruge gastrisk skylning eller fremkalde opkastning med medicin. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger bestemmes af den behandlende læge.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevar Anvimax på et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
Pulver til tilberedning af opløsning og oral administration. Fås i citron, citron med honning, solbær, hindbær. Pakke med 3, 6, 12 eller 24 stykker i en papæske.

Sammensætning:
1 pose Anvimax indeholder: paracetamol 360 mg, ascorbinsyre 300 mg, calciumgluconatmonohydrat 100 mg, rimantadinhydrochlorid 50 mg, rutosid (i form af trihydrat) 20 mg, loratadin 3 mg.
Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, madssmag (citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

Derudover:
Brugstid - højst 5 dage.
Brug ikke stoffet i nærvær af metastatiske tumorer.
Patienter, der misbruger alkohol, bør konsultere en læge, inden de begynder behandling med stoffet, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren..
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer
I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer for AnviMax
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet AnviMax
  • Opbevaringstid for AnviMax
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • ARI og "kolde" symptomer afhjælper [Anilides i kombinationer]
  • ARI og "kolde" symptomer afhjælper [Antivirale lægemidler (undtagen HIV) i kombinationer)

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J10 influenza på grund af identificeret influenzavirus
  • J11 Influenza, virus ikke identificeret
  • M79.1 Myalgi
  • R50.0 Feber med kulderystelser
  • R51 Hovedpine

3D-billeder

Sammensætning

Brusetabletter1 fane.
aktive stoffer:
paracetamol360 mg
C-vitamin300 mg
calciumgluconatmonohydrat100 mg
rimantadinhydrochlorid50 mg
rutosidtrihydrat (beregnet som rutosid)20 mg
loratadin3 mg
hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg; natriumbicarbonat - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; makrogol (PEG 6000) - 75 mg; isoleucin - 75 mg; tranebær- eller hindbæraroma (fødevarearoma pulver "Tranebær 924" eller "Hindbær 909") - 75 mg; acesulfam kalium - 20 mg; aspartam - 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; rødbederfarve (E162) - 0,4 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Runde fladcylindriske tabletter med en ru overflade fra lyserød til mørkrosa med lysere og mørkere indeslutninger med en affasning med en karakteristisk lugt. Fletter af grønlig-gul farve er tilladt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat som kilde til calciumioner forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og SARS, har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A.-virus2-kanaler for influenza A-virus, forstyrrer dets evne til at komme ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen, hæmmer sammenlægning og øger graden af ​​erytrocytdeformation.

Loratadine - blokker H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger BBB. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 til denne metaboliske vej er isoenzymet CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres til glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% - uændret. Hos ældre patienter falder lægemiddelclearance og T1 / 2 øges1/2.

C-vitamin Absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsagelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Den normale plasmakoncentration af ascorbinsyre er ca. 10-20 μg / ml. Tmaks i blodplasma efter oral indgivelse - 4 timer. Trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene med uændret sved og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med sin mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Med kronisk nyresvigt T1/2 øges med 2 gange. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i Cl-kreatinin. Hæmodialyse har ringe effekt på rimantadin-clearance.

Rutoside. Tmaks i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10-25 timer.

Loratadin. Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Cmaks hos ældre stiger det med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren til dannelse af en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i BBB. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Indikationer for AnviMax ®

etiotropisk behandling af influenza type A;

symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og akutte luftvejsinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet;

erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;

sygdomme i skjoldbruskkirtlen;

akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer);

hyperkalcæmi, svær hyperkalcuri;

samtidig indtagelse af hjerteglykosider (risiko for arytmier);

periode med amning

børn under 18 år.

Med omhu: epilepsi; cerebral aterosklerose; diabetes; mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase; hæmokromatose; sideroblastisk anæmi; thalassæmi; hyperoxaluria; nyresten sygdom dehydrering elektrolytforstyrrelser (risiko for at udvikle hyperkalcæmi); diarré; malabsorptionssyndrom; calcium nefrourolithiasis (i historien); hyperkalciuri samtidig eller i løbet af de foregående 2 uger ved at tage MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva; samtidig administration af lægemidler, der kan påvirke leveren negativt (inklusive inducere af mikrosomale leverenzymer); patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten; progressive ondartede svulster; bronkial astma; ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Påføring under graviditet og amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

I henhold til bestanddelene.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine.

Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af mave- og tolvfingertarmens slimhinde, dyspepsi, tørhed i mundslimhinden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden af ​​de hæmatopoietiske organer: ændringer i blodparametre (kontrol er påkrævet).

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Hudforstyrrelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse af funktionen af ​​bugspytkirtlenes isolator (hyperglykæmi, glukosuri), rødmen i ansigtet.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis patienten har bemærket andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Interaktion

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulantia. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forhøjelse af absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Hæmmere af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for at udvikle hepatotoksiske virkninger.

Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern jern til bivalent); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens det bruges sammen med deferoxamin. Øger risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter udskillelsen af ​​syrer i nyrerne, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende stoffer i blodet. Øger den samlede ethanolclearance, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotrope virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Administration og dosering

Inde i opløsning af tabletten i et halvt glas kogt varmt vand. Forbrug straks efter opløsning. Omrør opløsningen inden brug.

Voksne - 1 bord. 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (ikke mere end 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres..

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område, nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose (inklusive mælkesyreose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på leverdysfunktion kan forekomme 12–48 timer efter overdosering. I svær overdosis, leversvigt med progressiv encefalopati, koma, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade). Overdoseringstærsklen kan sænkes hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse lægemidler (herunder inducere af levermikrosomale enzymer), alkohol eller spilder.

Behandling: administration af donorer fra SH-grupper og forløbere for glutathionsyntese - methionin (inden for 8-9 timer efter overdosering) og acetylcystein (inden for 8 timer efter overdosering). Gastrisk skylning, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt på den tid, der er gået efter at have taget det.

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration. I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Brusetabletter (med tranebærsmag og aroma), brusetabletter (med hindbærsmag og aroma). Fane 10. i et polypropylenrør komplet med et PE-låg med en silicagelindsats. 1 rør i en papkasse.

Fabrikant

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Rusland, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunist, 115.

Tlf./fax: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt, og den organisation, der accepterer forbrugerkrav: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

ANVIMAX N20 CAPS

Kapsler P hård gelatinøs nr. 0 blå. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulater af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød nuance, klumper er tilladt. R hårde gelatinekapsler nr. 0 rød. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granuler fra gul til gul med en grønlig farvetone og hvid, klumper er tilladt.

Sammensætning til en kapsel Kapsel P. Aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg; hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg. Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,795 mg, patenteret blåt farvestof (E 131) eller strålende blåt farvestof (E 133) - 0,265 mg, titandioxid (E 171) - 1,94 mg. Kapsel R. Aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (i form af rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,064 mg, jernfarvestof gul oxid (E 172) - 0,97 mg, jernfarvestof rød oxid (E 172) - 0,485 mg, skarpt farvestof [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

Inde. Voksne: 1 blå P-kapsel og 1 rød P-kapsel (enkelt dosis) 2-3 gange om dagen efter måltider med vand. Intervallet mellem doser af lægemidlet er 4-6 timer. Behandlingsforløbet, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. AnviMax® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis der ikke er nogen lindring af symptomer inden for 3 dage efter start af lægemidlet, skal du konsultere en læge.

Et lægemiddel til etiotropisk og symptomatisk behandling af respiratoriske virusinfektioner

Brugstid - højst 5 dage. Det er nødvendigt at udføre laboratorieovervågning af blodparametre. Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer. Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden de påbegynder behandlingen med lægemidlet, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed Under hensyntagen til den mulige udvikling af bivirkninger (svimmelhed, døsighed) under behandlingen anbefales det ikke at køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulantia. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forhøjelse af absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Microsomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet. Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%. Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern jern til bivalent); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens det bruges sammen med deferoxamin. Øger risikoen for krystalluri under behandling med salicylater og kortvirkende sulfonamider, nedsætter udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende stoffer i blodet. Øger den samlede ethanolclearance, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotrope virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva. Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger. Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning. Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, fremmer normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunresponser, genopfylder vitamin C-mangel. Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar). Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A. Ved at blokere M2-kanaler af influenza A-virus forstyrrer det dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning. Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​erythrocytdeformation. Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 til denne metaboliske vej er isoenzymet CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet, og halveringstiden øges. Den maksimale koncentration (Cmax) af paracetamol i blodplasma opnås ved anvendelse af kapsler efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden (T1 / 2) er 3,04 ± 1,01 h. Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsageligt i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, ormangreb, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i blodplasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal koncentration i blodplasma efter oral indgivelse - 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene, gennem svedkirtlerne i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse. Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med sin mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene. Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen er 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt fordobles T1 / 2. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe effekt på clearance af rimantadin. Cmax for rimantadin i blodplasma opnås, når kapsler anvendes efter 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1 / 2 - 30,51 ± 9,83 timer. Rutozid. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. T1 / 2 - 10-25 timer Loratadine. Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke. Cmax for loratadin i blodplasma opnås efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1 / 2 - 12,36 ± 6,84 timer.

Behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner, ledsaget af feber, kulderystelser, næsestop, ondt i halsen, smerter i led og muskler, hovedpine.

Overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning hæmofili; hæmoragisk diatese; hypoprothrombinæmi; portal hypertension; avitaminosis K; Nyresvigt; graviditet, ammeperiode sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme hyperkalcæmi, svær hyperkalcuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption. Børn under 18 år. Med forsigtighed Begrænsning af anvendelsen til epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser, malorbitalia syndrom (risiko for at udvikle hyperkalcæmi) nefrourolithiasis (historie), hyperkalciuri. Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet). Brug under graviditet og under amning Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område; nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. I tilfælde af alvorlig overdosis - leversvigt med progressiv encefalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade). Behandling: introduktion af donorer fra SH-grupper og forløbere for syntesen af ​​glutathion - methionin inden for 8-9 timer efter en overdosis og acetylcystein - inden for 8 timer. Gastrisk skylning, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt på den tid, der er gået efter at have taget det.

Mulige uønskede bivirkninger er angivet i overensstemmelse med bestanddelene. Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "hedeture" af blod til ansigtet. Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af slimhinden i mave og tolvfingertarm, dyspepsi, tørhed i slimhinden i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré). Fra urinsystemet: moderat pollakiuria. Fra siden af ​​hæmatopoiesis: ændringer i blodtal. Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria. Hudlidelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose. Andre: hæmning af funktionen af ​​bugspytkirtlens isolatorapparat (hyperglykæmi, glukosuri). Oplevelse efter registrering Under brugen af ​​AnviMax® er der beskrevet tilfælde af angioødem, svimmelhed, feber, nedsat blodtryk, urticaria, kløe, erytem, ​​nedsat hørelse og ondt i halsen. Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Kapsler (kapsler P - 10 stk. Og Kapsler P - 10 stk.) - 20 stk. Pr. Pakke.

Kære kunder! I henhold til den gældende lov i Den Russiske Føderation kan du ikke efterlade anmeldelser for medicin. Du kan læse egenskaberne og brugsanvisningen eller konsultere en læge..

For Mere Information Om Bronkitis

Snot med blod med forkølelse hos voksne

Det første tegn på forkølelse er en løbende næse. Det bringer en person mindre ubehag nøjagtigt indtil det øjeblik, hvor der findes blod i snotten. Dette fænomen får en person til at gå i panik.

Brug af aloe til forkølelse

Aloe's helbredende egenskaber har været kendt siden oldtiden (mere end tre tusind år siden). Viser gode resultater i behandlingen af ​​sygdomme og funktionelle lidelser i forskellige kropssystemer.