Indikationer for brug og instruktioner til lægemidlet Anvimax

Forkølelse og virussygdomme er almindelige, især om efterår og vinter. De ledsages af ubehag, svaghed og nedsætter ydeevnen. Den farmaceutiske industri tilbyder lægemidlet Anvimax - instruktionen til dets brug underretter forbrugeren om, at de aktive komponenter i lægemidlet er effektive til influenza og akutte luftvejsinfektioner.

Hvad er Anvimax

Anvimax blev populær blandt syge mennesker på grund af dets evne til at eliminere på samme tid:

  1. Årsagen til sygdommen, da den har en skadelig virkning på infektionsårsagen og øger kroppens immunitet.
  2. Symptomer, der ledsager sygdommen. Takket være denne egenskab opstår der en betydelig forbedring af patientens trivsel efter brug af lægemidlet..

Sammensætning

Lægemidlets brede spektrum af virkning forklares med det store antal aktive stoffer, der er en del af lægemidlet:

  1. Paracetamol. Har evnen til at reducere ophidselsen af ​​centrene for termoregulering og smerte og derved sænke patientens kropstemperatur og opnå en smertestillende virkning.
  2. C-vitamin Fremmer forbedret kulstofmetabolisme normalisering af blodkoagulation og permeabilitet af væggene i små kapillærer. Stoffet tjener som en kilde til C-vitaminopfyldning af kroppen, hjælper med at øge immuniteten.
  3. Calciumgluconat. Det er en kilde til calciumioner, som introduceres i væggene i blodkarrene og forbedrer deres struktur - de reducerer den øgede skrøbelighed og permeabilitet af kapillærvæggene, der er karakteristiske for forkølelse, forhindrer udviklingen af ​​inflammatoriske processer, dannelsen af ​​ødem. Stoffet har anti-allergifremkaldende egenskaber.
  4. Rimantadin. Blokerer influenza A-virussens evne til at beskadige cellemembranen og trænge ind i cellen, forhindrer dens reproduktion. I tilfælde af influenza B hjælper stoffet med at eliminere virusets toksiner. Fremmer kroppens produktion af interferon alfa og gamma.
  5. Loratadin. Blokerer receptorer, der er ansvarlige for produktionen af ​​histamin. Suspensionen af ​​syntesen af ​​hormonet hjælper med at forhindre dannelsen af ​​ødem i det berørte væv, udviklingen af ​​betændelse.
  6. Rutoside. Beskytter væggene i blodkar mod skader, forhindrer erytrocytter i at klæbe sammen, øger graden af ​​deres deformation, hvilket letter udstrømningen af ​​blod fra de berørte områder. Disse processer bidrager til forebyggelse af dannelsen af ​​ødem og hyperæmi..

Frigør formular

På apoteksnetværket kan du købe Anvimax uden recept fra en læge. Forbrugeren tilbydes to former for frigivelse af stoffer:

  • pulver;
  • kapsler.

Tilsyneladende er Anvimax pulver en blanding af små partikler og granula af gul farve med en grønlig farvetone, nogle gange findes der lyserøde granulater. Har en smag og lugt af tranebær, hindbær, citron eller solbær. Når pulveret opløses i vand, dannes en næsten gennemsigtig, let overskyet gul opløsning med et let bundfald. En enkelt dosis af pulveret er i en lufttæt pose, der er pakket i 3,6,12 eller 24 stykker i en fælles ydre karton.

Sammensætningen af ​​pulveret i en pose Anvimax består af de ovennævnte aktive ingredienser samt hjælpestoffer:

  • hypromellose;
  • lactosemonohydrat;
  • aspartam;
  • siliciumdioxid;
  • mad aroma.

Anvimax kapsler leveres til apoteker i papemballage. Inde i kassen er der to blærer indeholdende 10 kapsler i rød og blå farve. Den røde kapsel indeholder: ascorbinsyre, calciumgluconat, rutosid, loratadin, rimantadin. Af hjælpestofferne i pulveret er stivelse og magnesiumstearat til stede. Begge kapslernes ydre skal består af gelatine.

Den kemiske sammensætning af indholdet af den blå kapsel inkluderer det aktive stof paracetamol og yderligere komponenter:

  • stivelse;
  • silica;
  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • polysorbat.
  • Sådan slipper du af korn på dine fødder derhjemme
  • Sådan klemmes agurker
  • Farmaceutiske midler mod rynker

farmakologisk virkning

På grund af tilstedeværelsen af ​​seks aktive stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet har lægemidlet en kombineret virkning, med dets hjælp er det muligt at udføre en kompleks behandling af viral forkølelse. Anvimax koldt pulver har følgende farmakologiske egenskaber:

  • febernedsættende;
  • smertestillende;
  • antiviral;
  • interferonogen;
  • antihistamin;
  • angiobeskyttelse.

Fra hvad Anvimax

Evnen af ​​det aktive stof i lægemidlet til at undertrykke aktiviteten og forhindre multiplikation af virussen anvendes til konservativ behandling af influenza A. Lægemidlet bruges som et produkt til symptomatisk behandling med:

  • forkølelse
  • akutte luftvejsinfektioner;
  • myalgi;
  • andre patologier for at eliminere feber, hovedpine, kulderystelser;

Brugsanvisning

Ved ordination af et lægemiddel tager lægerne hensyn til følgende punkter:

  1. Paracetamol absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, efter en halv times observeres dets maksimale koncentration i plasma; metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne. På grund af et fald i clearance af et stof hos ældre kan der opstå forgiftning af kroppen.
  2. Ascorbinsyre absorberes fra jejunum, det binder til plasmaproteiner, trænger ind i blodplader og leukocytter, akkumuleres i kirtler, lever, øjenlinser. Kan trænge ind i placentabarrieren og påvirke fosteret. Metaboliseres i leveren, udskilles af nyrerne, tarmene gennem svedkirtlerne.
  3. Calciumgluconat absorberes også i jejunum og udskilles af tarmene (80 procent) og nyrerne. Absorptionsprocessen accelereres, når der mangler calcium i kredsløbssystemet..
  4. Rutozid og rimantadin absorberes langsomt i fordøjelseskanalen, akkumulering af rimantadin kan have toksiske virkninger.

Det anbefales at tage stoffet i 3 dage, den maksimalt tilladte varighed af brugen af ​​Anvimax kan være 5 dage. I mangel af synlige resultater i 3 dage skal patienten konsultere en læge for at ordinere et nyt behandlingsforløb med et andet lægemiddel. Du skal bruge stoffet efter at have spist.

Pulver

Pulveriseret Anvimax skal opløses inden indtagelse. For at forberede opløsningen skal du koge et halvt glas vand og afkøle til 40 grader, hælde indholdet af en pakke (en enkelt dosis af lægemidlet) og omrør grundigt. Tag kun lægemidlet efter måltider 2-3 gange om dagen, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder, men ikke længere end 5 dage.

Kapsler

For at opnå en terapeutisk effekt er det nødvendigt at bruge både blå og røde kapsler på samme tid - doseringen af ​​Anvimax til en dosis består af to kapsler i forskellige farver. Lægemidlet skal tages med vand, taget efter måltider ikke mere end tre gange om dagen. Behandlingstiden med Anvimax kapsler bør ikke overstige 5 dage. For at undgå overdosering er streng overholdelse af lægens recept nødvendig.

AnviMax

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angiobeskyttende lægemiddel..

Frigør form og sammensætning

AnviMax fås i følgende former:

  • hårde gelatinkapsler, størrelse nr. 0 (to typer): P kapsler - blå, indhold - en blanding af granulat og pulver, hvid eller hvid med en lyserød eller cremet skygge, nogle gange med klumper; kapsler P - rødt, indhold - en blanding af granulat og pulver af hvidt og gult eller gult med et grønt skær, undertiden med klumper (10 stykker P-kapsler i en blisterstrimmel og 10 stykker P-kapsler i en blisterpakning, i en papæske ved en blisterpakning med kapsler i forskellige farver);
  • pulver til fremstilling af opløsning til oral indgivelse (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron med honning): en blanding af granulat og pulver fra næsten hvidt til gult med en grønlig nuance, der har en karakteristisk lugt (afhængigt af typen af ​​pulver - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), nogle gange kommer enkelt lyserøde granulater på tværs; den tilberedte opløsning er let overskyet, farveløs eller med en gullig nuance, har en karakteristisk lugt (afhængigt af pulvertype), uopløste gule partikler kan være til stede (5 g hver i varmeforseglelige poser, i en papæske 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning af 1 kapsel P:

  • aktivt stof: paracetamol - 360 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat;
  • sammensætning af kapselskallen: gelatine, titandioxid, diamantblåt farvestof eller patenteret blåt farvestof.

Sammensætning af 1 kapsel R:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • sammensætning af kapselskallen: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernfarvestof gul oxid, jernfarvestof rød oxid.

Sammensætning af 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, aspartam, lactosemonohydrat, hypromellose, aroma (afhængigt af pulvertype - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning).

Indikationer til brug

  • symptomatisk behandling af akutte luftvejsinfektioner, influenza og anden forkølelse, der ledsages af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
  • etiotropisk behandling for influenza type A.

Kontraindikationer

  • hæmoragisk diatese;
  • Nyresvigt;
  • nefrourolithiasis;
  • akut lever- og / eller nyresygdom (akut hepatitis, akut pyelonefritis, akut glomerulonephritis);
  • forværring af kronisk lever- og / eller nyresygdom;
  • gastrointestinal blødning
  • portal hypertension;
  • hæmofili;
  • sarkoidose
  • forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • avitaminosis K;
  • svær hyperkalciuri, hyperkalcæmi;
  • hypoprothrombinæmi;
  • kronisk alkoholisme
  • phenylketonuri (til AnviMax i pulverform);
  • sygdomme i skjoldbruskkirtlen;
  • lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • børn og unge under 18 år
  • periode med graviditet og amning
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter (en eller flere).

Relativ (AnviMax bruges med forsigtighed):

  • diabetes;
  • urolithiasis sygdom;
  • elektrolytforstyrrelser
  • calcium nefrourolithiasis (i historien);
  • diarré;
  • hyperkalciuri
  • hyperoxaluria;
  • dehydrering
  • sideroblastisk anæmi;
  • hæmokromatose;
  • thalassæmi;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • cerebral aterosklerose;
  • epilepsi.

Ældre patienter med arteriel hypertension skal bruge AnviMax med forsigtighed..

Administration og dosering

Kapsler
AnviMax kapsler tages oralt efter måltider med vand. En enkelt dosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Multiplikation - 2-3 gange om dagen.

Pulver til opløsning af opløsning
AnviMax i pulverform tages internt efter opløsning af indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet skal tages straks efter klargøring af opløsningen. En enkelt dosis - 1 pose, påføringsfrekvens - 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage stoffet og se en læge. Brug ikke AnviMax i mere end 5 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet: dyspepsi, mangel på appetit, beskadigelse af slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tørhed i mundslimhinden, diarré, flatulens;
  • centralnervesystemet: rysten, hovedpine, hyperexcitabilitet, rødme, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
  • endokrin system: glukosuri, hyperglykæmi;
  • hæmatopoietisk system: ændringer i blodtal
  • urinvejene: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, nældefeber.

I tilfælde af forværring af disse bivirkninger eller forekomsten af ​​andre uønskede reaktioner, skal du informere din læge om det..

specielle instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist inden behandling, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Under behandling med AnviMax er det nødvendigt at køre en bil specielt omhyggeligt og udføre andet arbejde, der kræver høj koncentration og en hurtig reaktion.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af paracetamol med urikosuriske lægemidler falder deres effektivitet. Høje doser af paracetamol øger effekten af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (ved langvarig brug) reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Ethanol, hepatotoksiske lægemidler, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for alvorlig forgiftning, selv med en mindre overdosering med paracetamol. Hæmmere af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger.

Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmene, øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet, når det anvendes samtidigt med kortvirkende sulfonamider og salicylater, øger sandsynligheden for krystalluri, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion og nedsætter udskillelsen af ​​syrer, når det tages samtidigt med deferoxamin, det kan øge udskillelsen jern, reducerer den kronotrope virkning af isoprenalin, reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende midler i blodet, øger clearance af ethanol (det reducerer igen koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer den tubulære reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin, reducerer den terapeutiske virkning af neuroleptika, der er derivater af phenothiazin. Når det bruges samtidigt med primidon og barbiturater, øges dets udskillelse i urinen.

Når Rimantadine tages sammen med koffein, forbedrer det dets elskovsmiddel.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet stiger ved samtidig brug med hæmmere af CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Anvimax: instruktioner til brug af kapsler og pulver

Anvimax er et meget effektivt antiviralt lægemiddel med en kombineret sammensætning, har en udtalt antihistamin, termoregulerende, smertestillende og angiobeskyttende virkning.

Indikationer til brug

Anvimax er ordineret til brug for at:

  • Symptomatisk behandling af infektiøse sygdomme, akutte luftvejsinfektioner og influenza, som ledsages af feber, hovedpine, feber, muskelsmerter
  • Gennemførelse af etiotropisk behandling for influenza T.A.

Sammensætning

Anvimax kapsler produceres i to varianter - P og R, hver af dem har forskellige komponenter.

Kapsel P indeholder 360 mg af hovedbestanddelen, som er paracetamol. Også tilgængelig:

  • Lactosemonohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Kolloid siliciumdioxid
  • Forgelatineret stivelse
  • Polysorbat.

Inde i kapslen type P er der følgende komponenter:

  • Ascorbinsyre i en dosis på 300 mg
  • Calciumgluconat som monohydrat - 100 mg
  • Rimantadinhydrochlorid i en dosis på 50 mg
  • Rutosid massefraktion 20 mg
  • Loratadine 3 mg.
  • Stivelse
  • Magnesiumstearat.

Inde i en pose er der et pulver indeholdende:

  • Ascorbinsyre - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Calciumgluconat (monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
  • Rutosid - 20 mg
  • Loratadine - 3 mg.

Pulveret indeholder også:

  • Laktosemonohydrat
  • Sødemiddel (aspartam)
  • Hypromellose
  • Kolloid siliciumdioxid
  • Farvestoffer
  • Citronhonning, solbær, tranebær, hindbær, citronsmag.

Helbredende egenskaber

Lægemidlet har en kompleks effekt på kroppen og stopper manifestationerne af akutte symptomer på en infektiøs og inflammatorisk sygdom på et tidligt tidspunkt. Derudover er der en udtalt antiviral, antiallergisk, smertestillende, interferonogen effekt.

På grund af tilstedeværelsen af ​​flere aktive komponenter i pulver og tabletter hæmmes sygdommens udvikling, og akutte primære symptomer elimineres. Naturen af ​​stoffets virkning på kroppen er forbundet med egenskaberne af hvert aktivt stof.

Ascorbinsyre hjælper med at regulere forløbet af redoxprocesser og reducerer derved permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge. Dette stof har en stimulerende effekt på immunsystemet, aktiverer processen med celle- og vævsregenerering. Sammen med dette øger ascorbinsyre plasmaets koagulationsevne.

Calciumgluconat er en specifik donor af ioner, der er inkorporeret i den vaskulære væg. I betragtning af denne handling aftager permeabiliteten såvel som selve kapillærlejets skrøbelighed. I dette tilfælde observeres eliminering af fokus for inflammation i tilfælde af luftvejssygdomme og influenza.

Rimantidin udviser antiviral aktivitet mod influenzavirus T. A. Som et resultat af virkningen af ​​rimantidin på kroppen blokeres virusets M2-kanaler, så ribonukleoproteiner ikke kan trænge ind i en sund celle. Hæmning af spredningen af ​​virussen observeres parallelt forekommer induktion af interferoner såsom alfa og gamma, dette hjælper med at stimulere den humorale forbindelse af immunitet.

Loratadine er en speciel receptorblokker (type H1). Dette stof forhindrer forekomsten af ​​ødem i væv, der er påvirket af virussen på grund af hæmning af den generelle frigivelse af histaminer.

Rutozid er en af ​​angiobeskyttere, det bevarer integriteten af ​​karvæggene. Denne virkning af rutosid opnås ved at reducere kapillær skrøbelighed og inhibering af erythrocytaggregering. Dette stof fjerner lokalt hævelse og betændelse, styrker væggene i blodkarrene.

Frigør formular

Pris for kapsler: fra 233 til 375 rubler.

Anvimax kapsler af en blålig og rødlig farvetone med pulverformigt indhold placeres i blisterpakninger på 10 stk. (cap. P og P). Inde i pakningen indeholder 1 blisterpakning med kapsler i forskellige farver.

Anvimax pulver indeholder et hvidligt, gulligt eller lysegrønt granulat med en udtalt aroma af bær eller frugter. Pakket i poser. Inde i kartonen kan der placeres 3 pakker, 6 pakker, 12 pakker. eller 24 stk. med antiviralt middel.

Anvimax: brugsanvisning

Hvert af lægemidlerne skal tages i henhold til et specifikt skema for at opnå en udtalt terapeutisk virkning..

Sådan skal du tage kapsler

Pulverpris: fra 79 til 527 rubler.

Metode til brug af stoffer til voksne: drik 1 hætte. P-type og P-type to eller tre gange om dagen. Normalt overstiger brugen af ​​lægemidlet ikke 3-5 dage, i løbet af denne periode forbedres patientens tilstand betydeligt. Uanset om det er muligt at fortsætte behandlingen med lægemidlet mod influenza, og om det er værd at tage det til forebyggelse, skal du kontakte din læge.

Sådan drikker du opløsningen

Afhjælpning af forkølelse (1 pakke) skal opløses i 100 ml kogt vand (helst varmt) under omrøring af opløsningen grundigt med en ske. En enkelt dosis er 1 pose, hvor Anvimax-citron eller med andre smagsstoffer skal tages to eller tre gange om dagen.

Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 5 dage. I mangel af positiv dynamik i behandlingen skal du kontakte din læge.

Nogle forældre ved ikke, hvor mange år dette lægemiddel kan gives til et barn. Brugen til børn i den yngre og middelaldrende gruppe er kontraindiceret. Det er nødvendigt at konsultere børnene hos børnelægen, han vælger den mest optimale behandling, der giver en synlig terapeutisk effekt.

Anvendelse under graviditet og hepatitis B

Anvimax er kontraindiceret under graviditet. Gravide kvinder ordineres ikke denne medicin, både i de tidlige og senere faser, da det har en negativ effekt på fostrets udvikling i livmoderen. Din læge kan anbefale at bruge et andet lægemiddel, der er godkendt under graviditet. Det er værd at bemærke, at en kvinde skal informere sin læge om, at hun tidligere har taget stoffer med en lignende sammensætning..

Hvis det er nødvendigt at udføre behandling under amning, er det værd at afslutte amning, kun derefter kan du tage medicinen.

Kontraindikationer

Du bør ikke begynde at drikke medicinen i sådanne tilfælde:

  • Tendensen til at udvikle blødning i fordøjelseskanalen
  • Akutte ulcerative lidelser i mave-tarmkanalen
  • Diatese af blødende type
  • Sygdomme i nyresystemet og leveren (både akut og kronisk)
  • Kaliummangel
  • Hæmofili
  • Alvorlige patologier i skjoldbruskkirtlen
  • Blodkoagulationsforstyrrelse
  • Børns alder (barn under 18 år)
  • Graviditet, HB
  • Alkoholisme
  • Fenylketonuri
  • Øget følsomhed over for komponenter
  • Laktoseintolerance
  • Sarcoidose
  • Hyperkalcæmi såvel som hyperkalcuri
  • Nefrourolithiasis.

Der er ingen andre kontraindikationer til brug.

Forebyggende foranstaltninger

Drik ikke stoffet, hvis du har ondartede tumorer.

Lægemidlet kan påvirke koncentrationen, så du skal være særlig forsigtig, når du kører, og når du arbejder med præcise mekanismer.

Tværlægemiddelinteraktioner

At tage hepatotoksiske lægemidler med en minimal dosis paracetamol kan fremkalde en alvorlig grad af forgiftning af kroppen.

Med samtidig administration af urikosuriske lægemidler observeres et fald i aktiviteten af ​​en af ​​komponenterne i Anvimax - paracetamol.

Ved langvarig brug af barbiturater er der et kraftigt fald i effekten af ​​paracetamol.

Rimantadine kan øge de forfriskende virkninger af et stof som koffein.

Ascorbinsyre hjælper med at fremskynde absorptionen af ​​jernholdige lægemidler, men reducerer koncentrationen af ​​p-piller i blodet. Også vit. C påvirker effektiviteten af ​​antipsykotiske lægemidler og reducerer det betydeligt.

Anvimax og et antibiotikum kan bruges samtidigt.

Anvimax og alkohol: kompatibilitet

Læger anbefaler ikke at tage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan der opstå flere bivirkninger fra mave-tarmkanalen, centralnervesystemet, urinvejene og hæmatopoiesen. Forekomsten af ​​allergiske reaktioner er mulig.

Overdosis

Patienter, der tager højere daglige doser, kan få diagnosen:

  • Mave-tarmlidelser (epigastriske smerter, diarré, kvalme og opkastning)
  • Forringelse af det kardiovaskulære system (hjerterytmeforstyrrelse, forværring af kroniske lidelser)
  • Acidose
  • Bleg hud.

Efter 48 timer efter at have taget en høj dosis af lægemidlet, kan der forekomme tegn på leverdysfunktion. Sandsynligheden for leverpatologier og fald i koma er ikke udelukket.

Behandlingen udføres ved administration af et lægemiddel, såsom acetylcystein, og methionin ordineres også. Viser mave-tarmskylning, terapi med det formål at eliminere de observerede symptomer. Der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaring af medicin skal udføres ved en temperatur på ikke over 25 ° C i 2 år.

Analoger

AntiGrippin

Natur Produkt, Holland

Pris fra 75 til 801 rubler.

Lægemidlet har smertestillende, termoregulerende og antiallergiske virkninger. AntiGrippin er ordineret til behandling af infektiøse lidelser som ARVI, forkølelse og influenza. De aktive ingredienser er paracetamol, chlorphenamin og vit. C. Fremstillet i brusende tabletform såvel som pulver.

Fordele:

  • Flere former for frigivelse
  • Brusende tabletter ordineres til børn fra 3 år
  • OTC ferie.

Minusser:

  • Pulveret er kontraindiceret til børn under 15 år.
  • Ikke kompatibel med alkohol
  • Ikke ordineret til ulcerative lidelser i fordøjelsessystemet.

Brugsanvisning til Anvimax

Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand, inden opløsningen omrøres

Inde.
Voksne: 1 blå P-kapsel og 1 rød P-kapsel (enkelt dosis) 2-3 gange om dagen efter måltider med vand. Intervallet mellem doser af lægemidlet er 4-6 timer. Behandlingsforløbet, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. AnviMax® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis der ikke er nogen lindring af symptomer inden for 3 dage efter start af lægemidlet, skal du konsultere en læge.

Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand, rør opløsningen inden brug

I dette afsnit fortæller vi dig, hvordan du tager AnviMax.

ANVENDELSE, SAMMENSÆTNING OG DOSERING

AnviMax indeholder sådanne aktive stoffer som rimantadin, paracetamol, ascorbinsyre, calciumgluconat osv. Dens farmakologiske virkning er baseret på kompleks terapi: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning. Lægemidlet bruges til etiotropisk behandling af type A influenza såvel som til fjernelse af de vigtigste symptomer på influenza og ARVI.

Frigørelsesformen af ​​lægemidlet AnviMax er et pulver, brugsvejledningen er angivet nedenfor. AnviMax er beregnet til oral administration. For at gøre dette opløses indholdet af posen i et glas varmt kogt vand, omrøres grundigt og drikkes. Doseringen til voksne er 1 pose. Tag 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage indtil fuldstændig bedring.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OG BIVIRKNINGER

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne, akutte og kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, lever og nyrer, alkoholisme, sacroidose, laktoseintolerance osv. Patienter med epilepsi, diabetes mellitus, cerebral sklerose, anæmi såvel som ældre med arteriel hypertension bør tage stoffet under lægeligt tilsyn og med ekstrem forsigtighed.

Instruktioner

om anvendelse af et lægemiddel til medicinsk brug

AnviMax®

Handelsnavn på lægemidlet:

Doseringsform:

Pulver til fremstilling af oral opløsning [citron, citron med honning, hindbær, solbær]

Indholdet af en pakke

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, madssmag (citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

Beskrivelse

Indholdet af posen er en blanding af pulver og granulater fra næsten hvid til gul med en grønlig farvefarve med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Enkelt lyserøde granulater er tilladt.

Opløsningen efter opløsning af pulveret er en farveløs eller let overskyet opløsning med en gullig nuance med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A. Ved at blokere M2-kanaler af influenza A-virus forstyrrer det dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af ​​deformation af erytrocytter.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Indikationer til brug

Etiotropisk behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Forsigtigt

Begrænsning af anvendelsen ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxalyri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for at udvikle diabarkalcæmi, nefrolyse), ), hyperkalcuri.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering

Opløs indholdet af en pose i et halvt glas kogt varmt vand. Forbrug straks efter opløsning. Omrør opløsningen inden brug.

Voksne: tag 1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres..

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

5 g pulver til fremstilling af oral opløsning [citron eller citron med honning eller hindbær eller solbær] i poser, der kan forsegles med varme.

3, 6, 12 eller 24 poser med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres uden recept.

Producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

Tlf./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tlf./fax: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Forbrugerkrav sendes til adressen på ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnavn på lægemidlet:

International ikke-proprietær eller gruppe navn:

Paracetamol;
Askorbinsyre + Calciumgluconat + Loratadin + Rimantadin + Rutosid

Doseringsform:

Sammensætning til en kapsel

Kapsel P. Aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg; hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg. Sammensætning af en hård gelatinkapsel: gelatine - 94,795 mg, patenteret blåt farvestof (E 131) eller strålende blåt farvestof (E 133) - 0,265 mg, titandioxid (E 171) - 1,94 mg.

Kapsel P. Aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (i form af rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,064 mg, jernfarvestof gul oxid (E 172) - 0,97 mg, jernfarvestof rød oxid (E 172) - 0,485 mg, crimsonfarvestof [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

Beskrivelse

Kapsler P hård gelatinøs nr. 0 blå. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulater af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød nuance, klumper er tilladt.

P kapsler hård gelatinøs nr. 0 rød. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granuler fra gul til gul med en grønlig farvetone og hvid, klumper er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A.-virus2-kanaler for influenza A-virus, forstyrrer dets evne til at komme ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af ​​deformation af erytrocytter.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 til denne metaboliske vej er isoenzymet CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter har nedsat lægemiddelclearance og øget halveringstid..

Maksimal koncentration (Cmaks) paracetamol i blodplasma opnås ved anvendelse af kapsler efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstid (T1/2) er lig med 3,04 ± 1,01 timer.

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsagelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, ormangreb, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i blodplasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration - 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene, gennem svedkirtlerne i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med sin mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen er 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt, T1/2 øges med 2 gange. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe effekt på rimantadin-clearance.

Cmaks rimantadin i blodplasma opnås, når kapsler anvendes efter 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 timer.

Rutoside. Tiden med maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration er 1-9 timer. Den udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10-25 timer.

Loratadin. Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Cmaks loratadin i blodplasma opnås efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 timer.

Indikationer til brug

Behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner, ledsaget af feber, kulderystelser, næsestop, ondt i halsen, smerter i led og muskler, hovedpine.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning hæmofili; hæmoragisk diatese; hypoprothrombinæmi; portal hypertension; avitaminosis K; Nyresvigt; graviditet, ammeperiode sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme hyperkalcæmi, svær hyperkalcuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption. Børn under 18 år.

Forsigtigt

Begrænsning af anvendelsen ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxalyri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for at udvikle diabarkalcæmi, nefrolyse), ), hyperkalcuri.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering

Inde.
Voksne: 1 blå P-kapsel og 1 rød P-kapsel (enkelt dosis) 2-3 gange om dagen efter måltider med vand. Intervallet mellem doser af lægemidlet er 4-6 timer. Behandlingsforløbet, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. AnviMax® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis der ikke er nogen lindring af symptomer inden for 3 dage efter start af lægemidlet, skal du konsultere en læge.

Side effekt

Mulige uønskede bivirkninger er angivet i overensstemmelse med bestanddelene..

Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "hedeture" af blod til ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af slimhinden i mave og tolvfingertarm, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: ændringer i blodtal.

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Hudforstyrrelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse af funktionen af ​​bugspytkirtlenes isolator (hyperglykæmi, glukosuri).

Post-registrering oplevelse

Under brugen af ​​AnviMax®, tilfælde af angioødem, svimmelhed, feber, lavere blodtryk, urticaria, kløe, erytem, ​​nedsat hørelse, ondt i halsen.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område; nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. I tilfælde af alvorlig overdosis - leversvigt med progressiv encefalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).

Behandling: administration af donorer fra SH-grupper og forløbere for syntesen af ​​glutathion - methionin inden for 8-9 timer efter overdosering og acetylcystein - inden for 8 timer. Gastrisk skylning, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt på den tid, der er gået efter at have taget det.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulantia. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forhøjelse af absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Microsomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern jern til bivalent); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens det bruges sammen med deferoxamin. Øger risikoen for krystalluri under behandling med salicylater og kortvirkende sulfonamider, nedsætter udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende stoffer i blodet. Øger den samlede ethanolclearance, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotrope virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Det er nødvendigt at udføre laboratorieovervågning af blodparametre.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

Under hensyntagen til den mulige udvikling af bivirkninger (svimmelhed, døsighed) i behandlingsperioden anbefales det ikke at køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Kapsler P. 10 kapsler i en blisterpakning.

P kapsler. 10 kapsler i en blisterpakning.

2 blisterpakninger (en med blå P-kapsler, den anden med røde P-kapsler) med brugsanvisning i en papæske.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Ferieforhold

Udleveres uden recept.

Producenter

JSC "Pharmproject"
Rusland, 192236, Skt. Petersborg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt, og den organisation, der accepterer forbrugerkrav

CJSC "PharmFirma" Sotex ", Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnavn på lægemidlet:

Doseringsform:

brusetabletter [med tranebærsmag og aroma], brusetabletter [med hindbærsmag og aroma]

Indholdet af en pakke

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller hindbærsmag (fødevarearoma pulver "Tranebær 924" eller " Hindbær 909 ") - 75 mg, acesulfamkalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbederfarve (E 162) - 0,4 mg.

Beskrivelse

Runde fladcylindriske tabletter med en ru overflade fra lyserød til mørkrosa med lysere og mørkere indeslutninger med en affasning med en karakteristisk lugt. Fletter af grønlig-gul farve er tilladt. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodpropper, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A. Ved at blokere M2-kanaler af influenza A-virus forstyrrer det dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i viral replikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. I influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Hæmmer sammenlægning og øger graden af ​​deformation af erytrocytter.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Kombineret lægemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gennem tre hovedveje: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation af mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemmetabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercaptursyre. De vigtigste isoenzymer af cytochrom P450 til denne metaboliske vej er isoenzymet CYP2E1 (hovedsageligt), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxy-paracetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk aktivitet (inklusive toksisk). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter har nedsat lægemiddelclearance og øget halveringstid..

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsagelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, ormangreb, giardiasis), brug af frisk frugt- og grøntsagsjuice, alkaliske drikke reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i plasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal koncentration i blodplasma efter oral indgivelse - 4 timer. Trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, leukocytterne, leveren og linsen i øjet; krydser moderkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og plasma. I mangeltilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxyascorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne gennem tarmene med uændret sved og i form af metabolitter. Rygning og indtagelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket reducerer kropsforretningerne dramatisk. Det udskilles under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1/5 til 1/3 del af oralt administreret calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætkarakteristika og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der kan binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med sin mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen er 17-25 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt fordobles eliminationshalveringstiden. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe effekt på rimantadin-clearance.

Rutoside. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. Halveringstid - 10-25 timer.

Loratadin. Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Indikationer til brug

Etiotropisk behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "forkølelse", influenza og akutte luftvejsinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning hæmofili; hæmoragisk diatese; hypoprothrombinæmi; portal hypertension; avitaminosis K; Nyresvigt; graviditet, ammeperiode sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme hyperkalcæmi, svær hyperkalcuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); intolerance over for fruktose phenylketonuri.

Børn under 18 år.

Forsigtigt

Begrænsning af anvendelsen til epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxalyri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for at udvikle diabarecalcæmi, nefrotoksikose) ), hyperkalciuri; samtidig eller i løbet af de foregående 2 uger under indtagelse af monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva; mens du tager medicin, der kan påvirke leveren negativt (for eksempel inducere af mikrosomale leverenzymer). Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten; progressive ondartede sygdomme; bronkial astma.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering

Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand. Forbrug straks efter opløsning. Omrør opløsningen inden brug.

Voksne: tag 1 tablet 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres..

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Side effekt

I henhold til bestanddelene.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget ophidselse, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "hedeture" af blod til ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: beskadigelse af slimhinden i mave og tolvfingertarm, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: ændringer i blodtal. Kontrol nødvendig.

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Hudforstyrrelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse af funktionen af ​​bugspytkirtlenes isolator (hyperglykæmi, glukosuri).

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge..

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - bleghed i huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område; krænkelse af glukosemetabolisme, metabolisk acidose (herunder mælkesyreacidose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. I tilfælde af alvorlig overdosis - leversvigt med progressiv encefalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).

Overdoseringstærsklen kan sænkes hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducere af levermikrosomale enzymer), alkohol eller spilder.

Behandling: administration af donorer fra SH-grupper og forløbere for syntesen af ​​glutathion - methionin inden for 8-9 timer efter overdosering og acetylcystein - inden for 8 timer. Gastrisk skylning, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt på den tid, der er gået efter at have taget det.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulantia. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en forhøjelse af absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Microsomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Rimantadin forbedrer koffeinets elskovsmiddel. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern jern til bivalent); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens det bruges sammen med deferoxamin. Øger risikoen for krystalluri under behandling med salicylater og kortvirkende sulfonamider, nedsætter udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer koncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende stoffer i blodet. Øger den samlede ethanolclearance, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotrope virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

specielle instruktioner

Brugstid - højst 5 dage.

Brug ikke i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, inden behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Brusende tabletter [med tranebærsmag og aroma], brusetabletter [med hindbærsmag og aroma]. 10 tabletter i et polypropylenrør, komplet med et polyethylenlåg med en silicagelindsats.

1 rør med brugsanvisning i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres uden recept.

Producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

Tlf./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tlf./fax: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Forbrugerkrav sendes til adressen på ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

For Mere Information Om Bronkitis

De bedste vitaminer til at øge immuniteten

At styrke immunforsvaret kræves af en person når som helst på året, men af ​​en eller anden grund tænker de fleste medlemmer af samfundet kun på dette om vinteren.