Tamiflu er et antiviralt middel

Tamiflu er et antiviralt middel

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der kan prale med brugervenlighed og udbredt popularitet. Lægemidlet findes i mange apoteker og har flere analoger, både i sammensætning og i virkning..

Sammensætning af præparatet

Tamiflu indeholder kun en aktiv ingrediens - oseltamivir. Denne komponent har en antiviral virkning, giver virkningerne af lægemidlet.

Ud over hovedkomponenten er et antal hjælpestoffer inkluderet i sammensætningen af ​​medicinen. Blandt dem:

  • stivelse;
  • povidon K30;
  • talkum;
  • gelatine;
  • farvestof osv..

Vigtig! Hjælpestoffer har ingen virkninger på kroppen. De hjælper kun med at opretholde kapslernes form og øger deres holdbarhed.

Der er også et pulver til opslæmning. Det indeholder lidt forskellige hjælpestoffer..

Dosering, frigivelsesformularer og producenter

Tamiflu kapsler er et lægemiddel, der kun fås i en dosis. Kapslen indeholder 75 mg aktivt stof.

Ud over kapsler kan du også finde pulver til fremstilling af suspensioner på markedet. Denne form for lægemidlet betragtes som et barn.

Tamiflu er produceret af:

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Catalent Germany Schorndorf GmbH;
  • Senexi Cert.

Vigtig! Den største producent af lægemidlet er beliggende i Schweiz. Russiske firmaer frigiver ikke stoffet med handelsnavnet Tamiflu på markedet.

Terapeutisk virkning (hvoraf tabletter)

Tamiflu er et lægemiddel beregnet til behandling og forebyggelse af influenza, uanset dens stamme. Lægemidlet indeholder oseltamivir, et stof, der hæmmer et antal stoffer, der er vigtige for vira under deres multiplikation. I mangel af disse stoffer bliver reproduktion af virale midler umulige, og patologien helbredes..

Indikationer, kontraindikationer og bivirkninger

Tamiflu har som ethvert andet lægemiddel en række indikationer, kontraindikationer og bivirkninger. Du kan gøre dig bekendt med dem ved at læse brugsanvisningen til medicinen.

IndikationerKontraindikationerBivirkninger
Behandling af influenzainfektion hos voksne og børn over et årIndividuel intolerance over for komponenterne i TamifluKvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, oppustethed
Virusforebyggelsesgruppe hos voksne og børn i grupper med øget risiko for influenzaAlvorlig nyresvigtBronkitis, tør næse, nosopharyngitis, rygsmerter, muskelsmerter, svimmelhed, søvnløshed
Forebyggelse af influenza hos børn over 1 årBarn er under 1 årKløe, udslæt, angioødem

Vigtig! Tamiflu er ikke fuldstændigt forbudt til administration til gravide og ammende kvinder, men det skal bruges med forsigtighed i denne periode..

Brugsanvisning

Brugsanvisning til Tamiflu kapsler er ikke vanskelig. Det er nødvendigt at gøre dig bekendt med det, før du begynder behandling med en medicin..

Generelle anbefalinger

Tamiflu kapsler skal administreres med forsigtighed til patienter, der lider af nyresvigt, såvel som dem, der er diagnosticeret med leversvigt i slutstadiet. Ingen dosisjustering til ældre patienter.

Hvis det ikke er muligt at bruge Tamiflu i kapsler, og der ikke er noget pulver til klargøring af suspensionen ved hånden, er det tilladt at åbne gelatinkapslen. Pulveret fra kapslen hældes på enhver sød skål for at skjule den bitre smag..

Vigtig! Det anbefales ikke at kombinere alkohol og Tamiflu, da dette kan påvirke nyrefunktionen negativt.

Husk, at medicinen kan forårsage uønskede virkninger fra nervesystemet, og det er derfor nødvendigt at køre med forsigtighed efter brug..

Anbefalet dosering og regime

Det anbefales at begynde at bruge Tamiflu medicin senest 1 dag efter de første symptomer opstår. Der er en forskel i doseringsregimen:

  • til behandling af voksne og børn over 12 år ordineres 75 mg af lægemidlet to gange dagligt, behandlingsforløbet er 5 dage;
  • til profylakse efter kontakt med patienter i samme aldersgruppe ordineres 75 mg en gang dagligt i 10 dage;
  • under en sæsonbetinget epidemi kan forebyggelse udføres inden for 6 uger.

Medicin til børn: instruktioner og dosering

Tamiflu er ikke beregnet til behandling af børn under 1 år. For børn over et år beregnes doseringen afhængigt af alder og vægt baseret på følgende anbefalinger:

  • 15 kg eller mindre - 30 mg en gang dagligt
  • Fra 16 til 23 kg 45 mg en gang dagligt;
  • 24-40 kg - 60 mg en gang.

Hvis barnet er over 8 år, eller hvis dets kropsvægt overstiger 40 kg, er det tilladt at give ham 75 mg af lægemidlet en gang dagligt.

For korrekt dosering af suspensionen er det bedst at bruge en sprøjte og følge lægens anbefalinger..

Lægemiddelanaloger

Analoger af Tamiflu - de lægemidler, der enten har en lignende sammensætning eller kan bruges til lignende indikationer, men som har en anden komponent som en aktiv ingrediens.

Analoge af aktive ingredienser

Lægemidlet Tamiflu har ingen analoger med hensyn til det aktive stof. Medicin, der indeholder oseltamivir, produceres ikke i dag bortset fra lægemidlet med det originale navn.

Effektanaloger

Tamiflu har mange analoger i kraft. Disse stoffer er ens i anbefalinger til brug, men adskiller sig i den vigtigste aktive ingrediens. Dette betyder, at de ikke indeholder oseltamivir. Sådanne analoger inkluderer:

  • Acyclovir, som indeholder et aktivt stof med samme navn (lægemidlet bruges hovedsageligt til behandling og forebyggelse af herpes, men med andre virusinfektioner kan det også bruges);
  • Rebetol er et lægemiddel, der indeholder ribavirin, som også hører til gruppen af ​​antivirale lægemidler;
  • Cymeven er et lægemiddel, der indeholder ganciclovir som den vigtigste aktive ingrediens;
  • Valtrex er en medicin, der indeholder valacyclovir og andre.

Husk! Efter at have besluttet at udskifte Tamiflu med en analog, der er i kraft, skal du først konsultere din læge. Udskiftning er ikke altid mulig.

Udtalelser om medicin fra læger og patienter

Tamiflu er et lægemiddel, der er populært blandt patienter og læger.

Læger bemærker, at stoffet produceres af god kvalitet, tolereres let og sjældent forårsager uønskede virkninger. Tamiflu er også effektiv, og læger indrømmer det.

Patienter nævner også, at Tamiflu tolereres let, forårsager sjældent nogen reaktioner, der tvinger dem til at stoppe med at tage medicinen. Patienter bemærker også dets effektivitet i kampen mod influenza..

Hvor kan jeg købe Tamiflu?

Tamiflu er ikke særlig billig. 10 kapsler med en dosis på 75 mg kan koste fra 1000 til 1200 rubler afhængigt af apotekskæden, den by, hvor medicinen købes.

Vigtig! På trods af den relativt høje pris er stoffet effektivt, og hvis det er muligt, bør du ikke nægte behandling med det..

Video om at tage stoffet

konklusioner

Tamiflu er et antiviralt middel, der anvendes til behandling og forebyggelse af influenzavirus. Lægemidlet tilhører ikke kategorien billigt, men det tolereres godt og effektivt til bekæmpelse af sygdommen.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Tamiflu
  • Opbevaringstid for Tamiflu
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antivirale lægemidler [Antivirale lægemidler (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J11 Influenza, virus ikke identificeret

3D-billeder

Sammensætning

Kapsler1 hætter.
aktivt stof:
oseltamivir75 mg
(som oseltamivirphosphat 98,5 mg)
hjælpestoffer: forgelatineret stivelse; povidon K30; croscarmellosenatrium; talkum; natriumstearylfumarat
kapsel skal
krop: gelatine; jernfarve sort oxid (E172); titandioxid (E171)
hætte: gelatine; jernfarvestof rød oxid (E172); jernfarvestof gul oxid (E172); titandioxid (E171)
blæk til skrivning på kapslen: ethanol; shellak; butanol; titandioxid (E171); aluminiumslak baseret på indigokarmin; denatureret ethanol (methyleret alkohol)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Indvendigt, med måltider eller med eller uden mad. Tolerance over for lægemidlet kan forbedres ved at tage det sammen med måltiderne.

Voksne, unge eller børn, der ikke kan sluge kapslen, kan også få Tamiflu®-behandling i doseringsform pulver til oral suspension.

I tilfælde, hvor Tamiflu® i doseringsform ikke er noget pulver til fremstilling af en suspension til oral indgivelse, eller hvis der er tegn på kapselens ældning (for eksempel øget skrøbelighed eller andre fysiske lidelser), er det nødvendigt at åbne kapslen og hælde dens indhold i en lille mængde (maks. 1 tsk. ) en egnet sødet mad (normal eller ingen sukkerchokoladesirup, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker opløst i vand, sød dessert, sødet kondenseret mælk, æbleauce eller yoghurt) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Blandingen skal sluges straks efter tilberedning. Detaljerede anbefalinger gives i afsnittet Extemporal tilberedning af Tamiflu ® suspension.

Standard doseringsregime

Behandling. Brug af lægemidlet skal startes senest 2 dage fra det øjeblik, sygdommens symptomer udvikler sig.

Voksne og unge ≥12 år. 75 mg 2 gange dagligt i 5 dage. En stigning i dosis over 150 mg / dag fører ikke til en stigning i effekten.

Børn, der vejer> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Børn, der kan sluge kapsler, kan også få behandling ved at tage 1 kapsel. 75 mg 2 gange dagligt i 5 dage.

Børn fra 1 til 8 år. Vi anbefaler Tamiflu ® pulver til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller kapsler på 30 og 45 mg (til børn over 2 år). For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se instruktionerne til medicinsk anvendelse Tamiflu® pulver til oral suspension 12 mg / ml eller kapsler 30 og 45 mg.

Forebyggelse. Brug af lægemidlet skal startes senest 2 dage efter kontakt med patienter.

Voksne og unge ≥12 år. 75 mg en gang dagligt gennem munden i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under en sæsonbetinget influenzaepidemi - 75 mg 1 gang dagligt i 6 uger. Den forebyggende handling varer så længe lægemiddelindtagelsen varer.

Børn, der vejer> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Børn, der kan sluge kapsler, kan også modtage forebyggende behandling ved at tage 1 kapsel. 75 mg en gang dagligt.

Børn fra 1 til 8 år. Vi anbefaler Tamiflu ® pulver til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller kapsler på 30 og 45 mg. For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se instruktionerne til medicinsk anvendelse af Tamiflu ® pulver til oral suspension 12 mg / ml eller hætter. 30 og 45 mg. Extemporal tilberedning af en suspension med 75 mg kapsler er mulig (se Extemporal tilberedning af en suspension af Tamiflu®).

Dosering i særlige tilfælde

Patienter med nyreskade, behandling. Patienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min behøver ikke dosisjustering. Hos patienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min skal dosis Tamiflu® reduceres til 30 mg en gang dagligt i 5 dage.

For patienter i kontinuerlig hæmodialyse kan Tamiflu® i den indledende dosis på 30 mg tages før dialyse, hvis influenzasymptomerne optræder inden for 48 timer mellem dialysesessionerne. For at opretholde plasmakoncentrationen på et terapeutisk niveau bør Tamiflu® tages 30 mg efter hver dialysesession. Patienter i peritonealdialyse bør tage Tamiflu® i en indledende dosis på 30 mg før dialyse, derefter 30 mg hver 5. dag (se også Dosering i særlige tilfælde og "Særlige instruktioner").

Farmakokinetikken for oseltamivir hos patienter med nyresygdom i slutstadiet (med Cl-kreatinin ≤10 ml / min), som ikke er i dialyse, er ikke undersøgt. I denne henseende er der ingen anbefalinger til dosering i denne patientgruppe..

Patienter med nyreskade, forebyggelse. Patienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min behøver ikke dosisjustering. Hos patienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min skal dosis Tamiflu® reduceres til 30 mg en gang dagligt. For patienter i kontinuerlig hæmodialyse kan Tamiflu® i den indledende dosis på 30 mg tages inden dialyse (1. session). For at opretholde plasmakoncentrationen på et terapeutisk niveau bør Tamiflu® tages 30 mg efter hver efterfølgende ulige dialysesession. For patienter i peritonealdialyse bør Tamiflu® tages i en startdosis på 30 mg før dialyse, derefter 30 mg hver 7. dag (se også Dosering i særlige tilfælde og "Særlige instruktioner"). Farmakokinetikken for oseltamivir hos patienter med nyresygdom i slutstadiet (med Cl-kreatinin ≤10 ml / min), som ikke er i dialyse, er ikke undersøgt. I denne henseende er der ingen anbefalinger til dosering i denne patientgruppe..

Patienter med leverskade. Dosisjustering er ikke nødvendig til behandling og forebyggelse af influenza hos patienter med let til moderat nedsat leverfunktion. Sikkerheden og farmakokinetikken for Tamiflu® hos patienter med svært nedsat leverfunktion er ikke undersøgt.

Ældre og senile patienter. Ingen dosisjustering er nødvendig for at forebygge eller behandle influenza.

Immunkompromitterede patienter (efter transplantation). Ved sæsonbestemt profylakse af influenza hos immunkompromitterede patienter i alderen ≥1 år - inden for 12 uger er dosisjustering ikke påkrævet (se Dosering og administration).

Børn. Tamiflu ® i denne doseringsform bør ikke administreres til børn under 1 år..

Ekstemporal fremstilling af Tamiflu®-suspension

I tilfælde, hvor voksne, unge og børn har et problem med at sluge kapsler og Tamiflu® i doseringsform, er der intet pulver til klargøring af en suspension til oral administration, eller hvis der er tegn på ældning af kapslerne (for eksempel øget skrøbelighed eller andre fysiske lidelser), er det nødvendigt at åbne kapslen og hæld indholdet i en lille mængde (maks. 1 tsk) af en egnet sødet madvare (se ovenfor) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Slug blandingen straks efter tilberedning.

Hvis patienter har brug for en dosis på 75 mg, skal følgende instruktioner følges:

1. Holder 1 hætter. 75 mg Tamiflu® over en lille beholder, åbn forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.

2. Tilsæt en lille mængde (højst 1 tsk) af et egnet sødet fødevareprodukt (for at skjule den bitre smag) og bland godt.

3. Omrør blandingen grundigt og drik den straks efter tilberedning. Hvis der er en lille mængde af blandingen i beholderen, skal du skylle beholderen med en lille mængde vand og drikke den resterende blanding..

Hvis patienter har brug for doser på 30-60 mg, skal følgende instruktioner følges for korrekt dosering:

1. Holder 1 hætter. 75 mg Tamiflu® over en lille beholder, åbn forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.

2. Tilsæt 5 ml vand til pulveret ved hjælp af en sprøjte med mærker, der viser mængden af ​​opsamlet væske. Bland grundigt i 2 min..

3. Træk den krævede mængde blanding fra beholderen ind i sprøjten i henhold til nedenstående tabel..

Kropsvægt, kgAnbefalet dosis, mgMængde Tamiflu®-blanding pr. Dosis, ml
≤15tredive2
> 15-23453
> 23-40604

Det er ikke nødvendigt at samle uopløst hvidt pulver, da det er et inaktivt fyldstof. Ved at trykke på sprøjtens stempel, føres alt dets indhold i den anden beholder. Den resterende ubrugte blanding skal kasseres..

4. Tilsæt en lille mængde (højst 1 tsk) af en passende sødet mad i den anden beholder for at skjule den bitre smag og rør godt..

5. Omrør blandingen grundigt og drik den straks efter tilberedning. Hvis der er en lille mængde af blandingen i beholderen, skal du skylle beholderen med en lille mængde vand og drikke den resterende blanding..

Gentag denne procedure før hver dosis af lægemidlet.

Frigør formular

Kapsler, 75 mg. 10 hætter. i en blisterstrimmel lavet af triplex (PVC / PE / PVDC) og aluminiumsfolie. 1 bl. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Schweiz.

Senexi CAC, st. Marcel og Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Frankrig.

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Tyskland.

Ejeren af ​​registreringsattesten. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Schweiz.

Forbrugerkrav sendes til adressen på F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusland, Moskva, Trubnaya pl., 2.

Tlf.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

I tilfælde af emballage på Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusland, Kursk, st. 2. Aggregat, 1a / 18.

Tlf./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for Tamiflu ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for Tamiflu ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Tamiflu

Sammensætning

En kapsel med Tamiflu indeholder 30, 45 eller 75 mg af den aktive ingrediens oseltamivir (oseltamivirphosphat) + stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat, gelatine, titandioxid, farvestoffer jernoxid sort, rød og gul, povidon K30, talkum.

En flaske af lægemidlet indeholder 30 mg af den aktive ingrediens oseltamivirphosphat + titandioxid, xanthangummi, natriumsaccharin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter fremstilling af suspensionen er indholdet af oseltamivir 12 mg pr. Milliliter.

Frigør formular

Lægemidlet fremstilles i form af gelatinekapsler i blisterpakninger med 10 kapsler, en blister i en papkasse. Kapslerne er hårde, uigennemsigtige. Kapslen har en grå krop mærket "ROCHE" og en lysegul hætte mærket "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Bogstaverne er med lyseblåt blæk. Inde i hver af tabletterne er der et hvidt og lysegult fint pulver.

Midlet i form af et pulver til fremstilling af en suspension produceres i lysbeskyttende hætteglas med en kapacitet på 30 gram. Sættet inkluderer en plastadapter og en doseringssprøjte med et målebæger. Sættet er i papkasser med en skillevæg. Pulveret i sig selv er hvidt eller let gulligt, har en særlig behagelig frugtagtig lugt og smag. Pulveret er stort, granulært. Efter blanding med vand dannes en uigennemsigtig hvid eller gul suspension.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Oseltamivir er et prodrug. En af dens aktive metabolitter, oseltamivir-carboxylat, er en selektiv hæmmer af influenza A- og B-neuraminidaser. Dette er et enzym, der aktiverer frigivelse af vira fra inficerede celler, er ansvarlig for multiplikation og spredning af skadelige stoffer i hele kroppen, især i epitel i luftvejene..

Der er processer med undertrykkelse af viral replikation og et fald i deres patogenicitet. Aktiviteten ved frigivelse og spredning af midler fra organismen af ​​sygdomsbæreren aftager også.

Lægemidlet letter sygdomsforløbet, forkorter sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer såsom bronkitis, bihulebetændelse, otitis media eller lungebetændelse. Ifølge kliniske undersøgelser hos børn under 12 år er der et fald i sygdommens varighed med 2 dage.

Når det tages profylaktisk hos personer i kontakt med inficerede patienter, hos familiens medlemmer af patienten, reduceres sandsynligheden for at få influenza med 92%.

Det er bemærkelsesværdigt, at midlet ikke påvirker intensiteten af ​​kroppens kamp mod sygdommen, antistoffer produceres normalt. Der var ingen klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelresistens.

Oseltamivirphosphat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvor det omdannes til en aktiv metabolit ved virkning af tarm- og leveresteraser. Det bliver muligt at detektere en aktiv metabolit i blodplasma inden for en halv time efter administration. Metabolitten når sin maksimale koncentration på 2-3 timer. Plasmametabolit 20 gange mere end oseltamivir taget.

Farmakokinetiske parametre for lægemidlet afhænger ikke af madindtagelse.

Det aktive stof findes i næseslimhinden, i lungerne, luftrøret og mellemøret.

Graden af ​​metabolitens binding til proteiner i blodplasma er op til 3%, prolægemidlet binder til næsten halvdelen af ​​proteinerne, men påvirker på ingen måde nogen farmakodynamiske parametre.

Lægemidlet (og dets aktive metabolit) udskilles gennem nyrerne og med afføring (i ringe grad). Halveringstiden er cirka fem til ti timer.

Personer, der lider af alvorlig nyresygdom, kan have svært ved at udskille lægemidlet fra kroppen, AUC vil være omvendt proportional med graden af ​​organskader. Med leverpatologi blev dette mønster ikke observeret..

Hos ældre patienter er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet.

Hos børn under 12 år accelereres stofskiftet af stoffet, stoffet udskilles fra kroppen næsten 2 gange hurtigere. I denne henseende kræves en korrektion af den daglige dosis..

Indikationer til brug

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af influenza

Til behandling af influenza kan stoffet bruges af personer over et år. I tilfælde af en influenzapandemi er det muligt at bruge stoffet til børn 6-12 måneder.

Lægemidlet var mest effektivt, når det blev taget inden for to dage efter infektion, og de første symptomer dukkede op..

Tamiflu kan også bruges som profylaktisk middel efter kontakt med inficerede personer under epidemier og pandemier hos personer ældre end et år..

Det skal bemærkes, at indtagelse af lægemidlet ikke erstatter vaccination mod influenzavirus. Inden du bruger produktet, især hos børn fra 6 til 12 måneder, skal du konsultere din læge..

Kontraindikationer

  • hvis du er allergisk over for nogen af ​​dets komponenter
  • børn under 6 måneder
  • med kronisk nyresvigt, med Cl-kreatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Forsigtighed bør udvises af gravide og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tager stoffet, er det ofte manifesteret: kvalme, opkastning og hovedpine, især i de tidlige dage.

I voksne grupper af patienter og unge blev følgende observeret:

Børn kan opleve følgende bivirkninger:

I perioden efter registrering blev tilfælde af følgende bivirkninger identificeret (de var sjældne, det blev ikke fastslået, om de var forbundet med at tage stoffet):

Tamiflu, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Lægemidlet kan tages med eller uden mad. Hos nogle patienter absorberes lægemidlet bedre, hvis det tages sammen med mad..

Standarddosis på 75 mg pr. Dag kan opdeles i 2 dele, en 30 mg kapsel og en 45 mg kapsel.

Det er bedre at starte behandlingen i de første dage af sygdommen straks efter de første symptomer opstår..

Instruktioner til brug af Tamiflu kapsler til behandling af influenza

Voksne og børn fra 13 år tager 75 mg 2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Tamiflu til børn fra 1 til 12 år anbefales at ordinere i en mængde på 60 til 150 mg pr. Dag opdelt i 2 doser. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Doseringen afhænger meget af barnets vægt:

  • med en vægt på op til 15 kg - 60 mg pr. dag
  • med en vægt på 15 til 23 kg - 90 mg;
  • børn, der vejer fra 23 til 40 - 120 mg pr. dag
  • med en vægt over 40 mg - 150 mg.

For børn i alderen fra seks måneder til et år ordineres 3 mg pr. Kg vægt 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er det samme som for andre aldersgrupper..

Instruktioner til kapsler til profylakse

Det anbefales at tage medicinen som et profylaktisk middel inden for 2 dage efter kontakt med patienten.

Tag typisk en 75 mg kapsel en gang dagligt i 10 dage..

Under en epidemi kan du drikke 75 mg en gang dagligt i 1,5 måneder.

Tamiflu til børn under 12 år ordineres som profylakse afhængigt af vægten:

  • op til 15 kg - 30 mg pr. dag
  • fra 15 til 23 kg - 45 mg pr. dag;
  • fra 23 til 40 kg - 60 mg;
  • mere end 40 mg - 75 mg pr. dag.

Varigheden af ​​at tage midler er 10 dage.

Hvis patienten har problemer med at sluge kapslen, eller hvis den ser ubrugelig ud, kan indholdet af tabletten hældes i en teskefuld. Tilsæt derefter chokoladesirup, sukker, honning, kondenseret mælk eller et andet produkt, der kan skjule den ubehagelige smag af pulveret i beholderen. Det færdige produkt skal indtages straks efter blanding.

Instruktioner til forberedelse af suspension

  • Det er nødvendigt at ryste hætteglassets indhold forsigtigt for at fordele pulveret jævnt i bunden..
  • Hæld derefter 52 ml vand i en målekop (op til det relevante mærke).
  • Tilsæt en målt vandmængde til flasken, luk den og ryst godt i mindst 15 sekunder.
  • Fjern hætten fra flasken, og sæt adapteren i halsen.
  • Luk flasken godt. Sørg for, at adapteren er placeret korrekt.

Mærkaten skal angive slutanvendelsesperioden for det tilberedte præparat. Inden suspensionen tages, skal flasken rystes godt. Du kan måle den krævede mængde medicin ved hjælp af en målesprøjte.

For patienter med nyreskade med Cl-kreatinin 10-30 ml pr. Minut reduceres dosis til 75 mg en gang dagligt. Den maksimale varighed for optagelse er 5 dage. Ved profylaktisk administration reduceres dosis til 75 mg hver anden dag eller 30 mg af suspensionen hver dag.

Lægemidlets sikkerhed er ikke etableret hos børn under 6 måneder og hos personer, der lider af leversygdomme.

Hvis du har en 75 mg kapsel og har brug for at give patienten mindre oseltamivir:

  • Tøm indholdet af en kapsel i en lille tør beholder.
  • Mål 5 ml vand med en sprøjte og tilsæt pulveret. Bland godt.
  • Hvis dosis er påkrævet: 30 mg skal trækkes ud 2 ml af blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
  • Indsæt sprøjtens indhold i en anden beholder.
  • Bland indholdet af den anden beholder med sødestoffet (sukker, honning, juice, yoghurt), omrør og giv til patienten.
  • Hvis ikke alt indholdet af den anden beholder kan tages ad gangen, kan du tilføje vand og give patienten den resulterende opløsning.

Overdosis

Der blev ikke registreret tilfælde af overdosering.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og foretage symptomatisk behandling.

Når der blev taget op til et gram af stoffet, blev kun kvalme og opkast observeret.

Interaktion

Lægemiddelinteraktioner forekommer normalt ikke.

Når lægemidlet kombineres med probenecid (eller andre lægemidler, der blokerer rørformet sekretion), øges AUC for den aktive metabolit ca. 2 gange, men der er ikke behov for at justere doseringen af ​​det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevar kapsler ved normal fugtighed ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader.

Suspensionspulveret opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede klargjort suspension kan opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dage) eller 15 til 25 grader (10 dage).

Holdbarhed

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dage for forberedt suspension.

specielle instruktioner

Krampeanfald og delirium er rapporteret hos børn og unge med influenza og tager Tamiflu. Imidlertid blev der ikke fundet nogen direkte sammenhæng mellem psykoneurotiske lidelser og lægemiddelindtagelse (resultater af tre uafhængige store epidemiologiske undersøgelser). Disse symptomer optrådte også hos børn, der ikke tog denne medicin..

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion anbefales det at justere den daglige dosis efter konsultation med en specialist.

Lægemidlets effektivitet og sikkerhed er ikke fastslået hos personer med svækket immunitet.

At tage Tamiflu erstatter ikke den årlige influenzavaccine. Lægemidlet beskytter kun mod sygdom i hele administrationstidspunktet.

Det vides ikke, hvor effektivt stoffet er mod andre sygdomme (undtagen influenza A- og B-vira).

Analoger af Tamiflu

Der er ingen strukturelle analoger til stoffet i øjeblikket. Tæt, men noget ringere i effektivitet, er analoger af Relenz, Flustol, Oseltamivir og Arbidol ikke undersøgt tilstrækkeligt..

Under graviditet og amning

Under en undersøgelse af lægemidlet på pattedyr viste det sig, at oseltamivir passerer i modermælken. Det aktive stof og dets aktive metabolit blev fundet hos ammende kvinder i subterapeutisk koncentration. Inden du bruger stoffet under amning, skal du konsultere en specialist.

Gravide kvinder kan tage medicinen efter at have vurderet skaden på fosteret / fordelen for moderforholdet (efter konsultation med en læge).

Anmeldelser om Tamiflu

De reagerer generelt godt på stoffet. Af bivirkningerne er de mest almindelige klager kvalme og løs afføring (især hos børn).

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode. Nogle tager et kursus af stoffet til forebyggelse, før de sender barnet i skole eller børnehave.

Tamiflu-pris, hvor man kan købe

Prisen for 10 kapsler af lægemidlet med en dosis på 75 mg er ca. 1100 rubler.

Prisen på Tamiflu på apoteker i form af et pulver til fremstilling af en suspension er 1200 rubler pr. Flaske med en kapacitet på 30 gram.

Tamiflu i Moskva

Tamiflu Brugsanvisning

Pris for Tamiflu fra 0,00 rubler. i Moskva Du kan købe Tamiflu i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af Tamiflu til 647 apoteker

Tamiflu

Producentens navn

Catalonien Tyskland Schorndorf GmbH / Pharmstandard-Leksredstva OJSC

Rottendorf Pharma GmbH / F. Hoffmann-La Roche Ltd.

F.Hoffmann-La Roche LTD

F.Hoffmann-La Roche Ltd / Pharmstandard-Leksredstva, JSC

Et land

generel beskrivelse

Slip form og emballage

30 g - hætteglas med lysbeskyttelsesglas (1) komplet med en plastadapter, en doseringssprøjte af plast og et målebæger - pappakninger.

Doseringsform

Pulver til fremstilling af suspension til oral indgivelse fra hvid til lysegul, fin granulat med en frugtagtig lugt; sammenklumpning er tilladt efter rekonstitution danner en uigennemsigtig suspension fra hvid til lysegul farve.

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Krop - grå, uigennemsigtig; låget er lysegult, uigennemsigtigt. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt hvidt pulver. Kapslen har påskriften "ROCHE" (på kroppen) og "75 mg" (på låget) i lyseblå.

Bemærk: Efter 5 års opbevaring af lægemidlet kan der observeres tegn på "aldring" af kapslerne, hvilket kan føre til deres øgede skrøbelighed eller andre fysiske lidelser, der ikke påvirker lægemidlets effektivitet og sikkerhed.

Beskrivelse

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivir-phosphat er et prodrug, dets aktive metabolit oseltamivir-carboxylat (OC) er en effektiv og selektiv hæmmer af neuraminidase af influenza A- og B-vira - et enzym, der katalyserer processen med frigivelse af nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres penetration i epitelceller i luftvejene og yderligere spredning af virussen i organisme.

Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og undertrykker replikationen af ​​virussen og dens patogenicitet in vivo, reducerer frigivelsen af ​​influenza A- og B-vira fra kroppen. Undersøgelser af kliniske isolater af influenzavirus har vist, at koncentrationen af ​​OC, der kræves for at hæmme neuraminidase med 50% (IC50), er 0,1-1,3 nM for influenza A-virus og 2,6 nM for influenza B. Ifølge offentliggjorte undersøgelser er de mediane IC50-værdier for influenza B-virus lidt højere og udgør 8,5 nM.

Den kliniske effekt af Tamiflu® er blevet demonstreret i humane eksperimentelle influenzaundersøgelser og i fase III studier med naturligt forekommende influenzainfektioner. I de gennemførte undersøgelser påvirkede Tamiflu® ikke dannelsen af ​​anti-influenza-antistoffer, inklusive produktionen af ​​antistoffer som reaktion på administration af en inaktiveret influenzavaccine.

Forskning i naturlig influenzainfektion

I en fase III klinisk undersøgelse udført på den nordlige halvkugle i 1997-1998 under sæsonbetinget influenzainfektion begyndte patienterne at modtage Tamiflu® senest 40 timer efter de første symptomer på influenzainfektion optrådte. 97% af patienterne blev inficeret med influenza A-virus, og 3% af patienterne med influenza B. Tamiflu® reducerede signifikant perioden med kliniske manifestationer af influenzainfektion (med 32 timer). Hos patienter med en bekræftet diagnose af influenza, der tog Tamiflu®, var sygdommens sværhedsgrad, udtrykt som arealet under kurven for det samlede symptomindeks, 38% mindre end hos patienter, der fik placebo. Desuden reducerede Tamiflu® hos unge patienter uden samtidige sygdomme forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der krævede antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media) med ca. 50%. Disse kliniske fase III-forsøg leverede klare beviser for lægemidlets effektivitet med hensyn til sekundære effektkriterier relateret til antiviral aktivitet: Tamiflu® forårsagede både en afkortning af tiden for virusudskillelse fra kroppen og et fald i området under viraltitertidskurven..

Data opnået i undersøgelsen af ​​Tamiflu®-behandling hos ældre og senile patienter viser, at indtagelse af Tamiflu® i en dosis på 75 mg 2 i 5 dage ledsages af et klinisk signifikant fald i medianen for perioden med kliniske manifestationer af influenzainfektion, svarende til den hos voksne patienter i yngre alder. forskellene nåede imidlertid ikke statistisk signifikans. I en anden undersøgelse modtog patienter med influenza over 13 år, som havde samtidig kroniske sygdomme i det kardiovaskulære og / eller respiratoriske system Tamiflu® i samme doseringsregime eller placebo. Der var ingen forskelle i medianperioden, indtil de kliniske manifestationer af influenzainfektion faldt i Tamiflu®- og placebogrupperne, men feberperioden med Tamiflu® blev imidlertid forkortet med ca. 1 dag. Andelen af ​​patienter, der udskiller virussen på dag 2 og 4, blev signifikant mindre. Sikkerhedsprofilen for Tamiflu® hos patienter i risiko adskilte sig ikke fra den i den almindelige population af voksne patienter..

Influenza behandling hos børn

Børn i alderen 1-12 år (gennemsnitsalder 5,3 år), der havde feber (≥37,8 ° C) og et af de respiratoriske symptomer (hoste eller rhinitis) under cirkulationen af ​​influenzavirus blandt befolkningen blev udsat for en dobbeltblind placebo kontrolleret undersøgelse. 67% af patienterne blev inficeret med influenza A-virus, og 33% af patienterne med influenza B. Tamiflu® (når de blev taget inden for 48 timer efter indtræden af ​​de første symptomer på influenzainfektion) reducerede sygdommens varighed signifikant (med 35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varighed af sygdom blev defineret som tiden, indtil hoste, næsestop, feber forsvandt, og normal aktivitet vendte tilbage. I gruppen af ​​børn, der fik Tamiflu®, blev forekomsten af ​​akut otitis media reduceret med 40% sammenlignet med placebogruppen. Genopretning og tilbagevenden til normal aktivitet forekom næsten 2 dage tidligere hos børn, der fik Tamiflu® sammenlignet med placebo.

En anden undersøgelse involverede børn i alderen 6-12 år, der led af bronkialastma; 53,6% af patienterne havde influenzainfektion, bekræftet serologisk og / eller i kultur. Sygdommens medianvarighed i gruppen af ​​patienter, der fik Tamiflu®, faldt ikke signifikant. Men inden for de sidste 6 dage af Tamiflu®-terapi steg det tvungne ekspirationsvolumen på 1 sekund (FEV1) med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos patienter, der fik placebo (p = 0,0148).

Forebyggelse af influenza hos voksne og unge

Den profylaktiske virkning af Tamiflu® ved naturlig influenza A- og B-infektion er blevet bevist i 3 separate kliniske fase III-forsøg.

I et fase III-studie begyndte voksne og unge, der var i kontakt med et sygt familiemedlem, at tage Tamiflu® inden for to dage efter starten af ​​influenzasymptomer hos familiemedlemmer og fortsatte det i 7 dage, hvilket signifikant reducerede forekomsten af ​​influenza hos de kontaktede personer ved 92%.

I et dobbeltblindet, placebokontrolleret studie hos uvaccinerede og generelt raske voksne i alderen 18-65 år, der tog Tamiflu® under en influenzaepidemi, reducerede forekomsten af ​​influenza signifikant (med 76%). Deltagerne i denne undersøgelse tog stoffet i 42 dage.

I et dobbeltblindt, placebokontrolleret studie på ældre og senile mennesker, der var på plejehjem, hvoraf 80% blev vaccineret inden sæsonen, da undersøgelsen blev gennemført, reducerede Tamiflu® forekomsten markant

Farmokinetik

Efter oral administration af oseltamivir absorberes fosfat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit af hepatiske esteraser. Koncentrationerne af den aktive metabolit i plasma bestemmes inden for 30 minutter, når et næsten maksimalt niveau 2-3 timer efter indtagelse og overstiger signifikant (mere end 20 gange) koncentrationen af ​​lægemidlet. Mindst 75% af den dosis, der tages oralt, kommer ind i den systemiske cirkulation i form af en aktiv metabolit, mindre end 5% - i form af det originale lægemiddel. Plasmakoncentrationer af både lægemiddel og aktiv metabolit er dosisproportional og uafhængig af fødeindtagelse.

Hos mennesker er den gennemsnitlige distributionsvolumen (Vss) for den aktive metabolit ca. 23 liter..

Eksperimenter med fritter, rotter og kaniner har vist, at den aktive metabolit når alle de vigtigste steder med influenzainfektion. I disse eksperimenter, efter oral administration af oseltamivirphosphat, blev dets aktive metabolit påvist i lungerne, bronkialskyllevand, næseslimhinden, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, der gav antiviral effekt.

Annoncering

Bindingen af ​​den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen af ​​pro-lægemiddel til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er nok til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

Oseltamivirphosphat omdannes stærkt til en aktiv metabolit af esteraser, som hovedsageligt findes i leveren og tarmene. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller hæmmere af isoenzymer i cytochrom P450-systemet.

Absorberet oseltamivir udskilles hovedsageligt (> 90%) ved omdannelse til en aktiv metabolit. Den aktive metabolit gennemgår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er plasmahalveringstiden for den aktive metabolit 6-10 timer..

Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyreudskillelse. Renal clearance (18,8 l / h) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved tubulær sekretion. Mindre end 20% af et indtaget radioaktivt mærket lægemiddel udskilles i afføringen.

Farmakokinetik i specielle grupper

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu ordineres 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage til patienter med varierende grad af nyreskade, er områderne under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) omvendt proportionale med faldet i nyrefunktion.

Patienter med leverskade

In vitro-eksperimenter har vist, at AUC for oseltamivirphosphat hos patienter med leverpatologi ikke øges signifikant, og AUC for den aktive metabolit reduceres ikke..

Senile patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstand 25-35% højere end hos yngre patienter, når tilsvarende doser Tamiflu blev ordineret. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre adskilte sig ikke signifikant fra den hos yngre voksne patienter. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerance behøver ældre patienter ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

Tamiflu's farmakokinetik blev undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkelt dosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var eliminering af prodrug og aktiv metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en specifik dosis. At tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg giver den samme AUC for oseltamivir-carboxylat, hvilket opnås hos voksne efter en enkelt dosis af en kapsel med 75 mg af lægemidlet (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

Særlige forhold

Krampeanfald og deliriumlignende neuropsykiatriske lidelser er rapporteret hos patienter (hovedsageligt hos børn og unge), der tog Tamiflu® til behandling af influenza. Disse sager blev sjældent ledsaget af livstruende aktiviteter. Tamiflu®s rolle i udviklingen af ​​disse fænomener er ukendt. Lignende neuropsykiatriske lidelser blev også observeret hos patienter med influenza, som ikke fik Tamiflu®.

Når du bruger Tamiflu®, anbefales det nøje at observere patienters opførsel, især børn og unge, for at identificere tegn på unormal adfærd..

Der er ingen data om effektiviteten af ​​Tamiflu® for sygdomme forårsaget af andre patogener end influenza A- og B-vira..

Ved behandling og forebyggelse af influenza hos patienter med CC fra 10 til 30 ml / min er en dosisjustering af Tamiflu® påkrævet. Anbefalinger til dosisjustering hos patienter, der får hæmodialyse, peritonealdialyse og hos patienter med CC? 10 ml / min fraværende.

En flaske Tamiflu® (30 g pulver til fremstilling af suspension til oral administration) indeholder 25,713 g sorbitol. Når Tamiflu® tages i en dosis på 45 mg 2, kommer 2,6 g sorbitol ind i kroppen. Hos patienter med medfødt fruktoseintolerance overstiger dette beløb det daglige indtag af sorbitol.

Brug i pædiatri

Tamiflu® bør ikke administreres til børn under 1 år..

Sammensætning

En kapsel indeholder:

aktivt stof: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg); hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 46,4 mg, povidon K30 - 6,7 mg, croscarmellosenatrium - 3,4 mg, talkum - 8,3 mg, natriumstearylfumarat - 1,7 mg; kapselskal - 63 mg (krop - gelatine, jernfarvestof sort oxid (E172), titandioxid (E171); hætte - gelatine, jernfarvestof rød oxid (E172), jernfarvestof gul oxid (E172), titandioxid (E171)) ;

blæk til indskriften på kapslen: ethanol, shellak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på indigokarmin, denatureret ethanol [methyleret alkohol].

oseltamivirphosphat 39,4 mg,

hvilket svarer til indholdet af oseltamivir 30 mg

Hjælpestoffer: forgelatineret stivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine, rødt jernoxid (E172), gul jernoxid (E172), titandioxid (E171).

Sammensætningen af ​​blækket til indskriften på kapslen: ethanol, shellak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på indigocarmin, denatureret ethanol (methyleret alkohol)

oseltamivirphosphat 39,4 mg,

hvilket svarer til indholdet af oseltamivir 30 mg *

Hjælpestoffer: sorbitol, titandioxid, natriumbenzoat, xanthangummi, natriumdihydrogencitrat, natriumsaccharinat, Permasil-aroma 11900-31 Tutti Frutti.

* tilberedt suspension indeholder oseltamivir 12 mg / ml

Indikationer

- behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år

- forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med virussen (i militære enheder og store produktionshold, i svækkede patienter);

- forebyggelse af influenza hos børn over 1 år.

Kontraindikationer

- kronisk nyresvigt (konstant hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed under graviditet og amning (amning).

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

I studier om behandling af influenza hos voksne / unge var de mest almindelige bivirkninger kvalme, opkastning og hovedpine..

De fleste HP opstod på den første eller anden behandlingsdag og gik væk alene inden for 1-2 dage. I studier om forebyggelse af influenza hos voksne og unge var de mest almindelige HP'er kvalme, opkastning, hovedpine og smerte. Opkastning var mest almindelig hos børn. De beskrevne HP'er krævede i de fleste tilfælde ikke seponering af lægemidlet.

Behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og unge

Tabel 1 viser den HP, der opstod hyppigst (> 1%), når man tog den anbefalede dosis Tamiflu i studier om forebyggelse og behandling af influenza hos voksne og unge (75 mg 2 gange dagligt i 5 dage til behandling og 75 mg 1 gang dagligt op til 6 uger for profylakse), og hyppigheden deraf er mindst 1% højere sammenlignet med placebo. Undersøgelser af influenzabehandling omfattede voksne / unge uden comorbiditeter og risikopatienter, dvs. patienter med høj risiko for at udvikle komplikationer af influenza (ældre og senile patienter, patienter med kroniske hjerte- eller luftvejssygdomme). Samlet set var sikkerhedsprofilen i højrisikopatienter i overensstemmelse med den hos voksne / unge patienter uden comorbiditeter..

I undersøgelser af forebyggelse af influenza adskilte sikkerhedsprofilen for patienter, der fik den anbefalede dosis Tamiflu (75 mg en gang dagligt i op til 6 uger) ikke den, der var i studier om influenzabehandling på trods af længere brug af lægemidlet.

Tabel 1. Procentdel af voksne / unge med AAD med en frekvens på> 1% i gruppen

oselgamivir i studier til behandling og forebyggelse af influenzainfektion (forskel fra placebo> 1%).

Systemisk organklasse Bivirkning Behandling profylakse Frekvens kategori

Oseltamivir (75 mg 2 gange / dag) N = 2647 Placebo N = 1977 Oseltamivir (75 mg 1 gang / dag) N = 1945 Placebo N = 1588

Gastrointestinale lidelser

Kvalme 10% 6% 8% 4% meget ofte

Opkastning 8% 3% 2% 1% ofte

Nervesystemet lidelser

Hovedpine 2% 1% 17% 16% meget ofte

Smerter 1/10): almindelig (> 1/100, 1% hos voksne og unge, der fik oseltamivir til behandling og forebyggelse af influenzainfektion. Disse bivirkninger var enten mere almindelige hos patienter, der fik placebo, eller forskelle i hyppighed mellem oseltamivirgrupper og placebo var mindre end 1%.

Gastrointestinale lidelser (Tamiflu K versus placebo): Behandling - diarré (6% versus 7%), mavesmerter (inklusive øvre mavesmerter, 2% versus 3%);

forebyggelse - diarré (3% versus 4%), smerter i øvre del af maven (2% versus 2%), dyspepsi (1% versus 1%).

Infektioner og parasitære sygdomme (Tamifluk vs. placebo):

behandling - bronkitis (3% versus 4%), bihulebetændelse (1% versus 1%), herpes simplex (1% versus 1%);

forebyggelse - nasopharyngitis (4% versus 4%), øvre luftvejsinfektioner (3% versus 3%), influenzainfektion (2% versus 3%).

Generelle lidelser (Tamiflu k 'versus placebo): behandling - svimmelhed (inklusive svimmelhed, 2% versus 3%);

forebyggelse - træthed (7% versus 7%). pyreksi (2% versus 2%), gripe-lignende sygdom (1% versus 2%), svimmelhed (1% versus 1%), smerter i lemmerne (1% versus%).

Nervesystemet (Tamifluk vs. placebo): Behandling - Søvnløshed (1% vs. 1%); forebyggelse - søvnløshed (1% versus 1%).

Luftveje, bryst og mediastinum (Tamiflu * vs. placebo):

behandling - hoste (2% versus 2%), næsestop (1% versus 1%); forebyggelse - næsestop (7% versus 7%), tonsillitis (5% versus 5%), hoste (5% versus 6%), rhinoré (1%

behandling - otitis media (5% versus 8%), bronkitis (2% versus 3%), lungebetændelse (1% versus 3%), bihulebetændelse (1% versus 2%).

Luftveje, bryst og mediastinum (Tamifluk vs placebo):

behandling - astma (inklusive forværring, 3% versus 4%), næseblod (2% versus 2%);

forebyggelse - hoste (12% versus 26%), næsestop (I% versus 20%). Forstyrrelser i huden og subkutant væv (Tamiflu versus placebo): behandling af dermatitis (inklusive allergisk og atopisk dermatitis, 1% versus 2%). Hørelidelser og labyrintlidelser (Tamiflu * versus placebo):

behandling - øre smerter (1% vs 1%).

Øjensygdomme (Tamiflu® versus placebo):

behandling - konjunktivitis (inklusive rødme i øjnene, udflåd fra øjet og øjensmerter, 1% imod

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen tilfælde af overdosering..

Når Tamiflu® tages i enkeltdoser op til 1000 mg, blev der observeret kvalme og opkastning. Derfor kan de forventede symptomer på akut overdosering være kvalme og / eller opkastning. Svimmelhed kan også forekomme.

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge levering til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

For Mere Information Om Bronkitis

Tonsillitis

Tonsillitis er en inflammatorisk proces, der forekommer i mandlerne og er karakteriseret ved varigheden af ​​sit eget forløb.Tonsillitis, hvis symptomer også defineres som det mere almindelige navn for sygdommen "angina", består i patologiske ændringer i oropharynx, der ligner hinanden, men adskiller sig i egenskaberne ved deres egen etiologi og forløb.

Ampicillin

Ampicillin refererer til antibiotika fra penicillin-gruppen.Producent - Arterium-firma.Fås på apotek på recept.Holdbarheden er 3 år fra fremstillingsdatoen.Ampicillin indeholder ampicillintrihydrat.