Antigrippin

Antigrippin

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktive stoffer: ascorbinsyre - 0,30 g, calciumgluconat - 0,10 g, diphenhydramin - 0,02 g, rutin - 0,02 g

hjælpestoffer: stivelse, talkum, calciumstearat.

Beskrivelse

Tabletterne er grøn-gule i farve med lette indeslutninger, med en flad overflade, med en affasning og en linje.

Farmakoterapeutisk gruppe

For at eliminere symptomer på forkølelse og hoste. Andre kombinationer af lægemidler til behandling af forkølelsessymptomer.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlets farmakologiske aktivitet skyldes egenskaberne af de aktive stoffer, der udgør dets sammensætning.

Farmakokinetik

Ascorbinsyre absorberes godt efter oral administration. Cirka 25% binder til plasmaproteiner, deponeres i plasma og celler, den højeste koncentration opnås i kirtelvæv (hovedsageligt i binyrebarken og hypofysen). Det metaboliseres i leveren, udskilles i urinen i form af oxalat og uændret. Efter oral administration absorberes ca. 30% af ioniseret calcium i mave-tarmkanalen. Efter oral administration nås den maksimale koncentration i blodplasma efter 1,2-1,3 timer. Den udskilles hovedsageligt med afføring (80%) og urin (20%) fra kroppen..

Diphenhydramin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed er 50%. Plasmaproteinbinding - 98-99%. Gennemtrænger BBB. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren, delvis i lungerne og nyrerne. I løbet af dagen udskilles det fuldstændigt af nyrerne i form af metabolitter. Udskilles også i mælk og kan forårsage sedation hos spædbørn.

Den maksimale koncentration af rutin efter oral administration nås efter 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad af nyrerne..

Farmakodynamik

Ascorbinsyre genopfylder manglen på C-vitamin i kroppen, har udtalt antioxidantegenskaber, regulerer redoxprocesser, øger kroppens modstandsdygtighed over for infektioner.

Calciumgluconat har en antiallergisk, hæmostatisk virkning, reducerer vaskulær skrøbelighed og permeabilitet, symptomer på calciummangel i kroppen, forbedrer muskelsammentrækning i muskeldystrofi, myasthenia gravis.

Diphenhydramin har antiallergisk aktivitet, har lokalbedøvende, antispasmodisk og moderat ganglionblokerende virkning. Når det tages oralt, forårsager det beroligende og hypnotisk virkning, har en moderat antiemetisk virkning.

Angiobeskyttelsesrutinen tilhører gruppen af ​​vitamin P, i kombination med ascorbinsyre reducerer kapillærernes permeabilitet og skrøbelighed, deltager i redoxprocesser, har antioxidantegenskaber.

Indikationer til brug

Symptomatisk behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner.

Administration og dosering

Voksne ordineres oralt 1 tablet 3 gange om dagen; børn over 7 år tager ½ tablet 3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 2 tabletter, den daglige dosis er 6 tabletter; til børn over 7 år - henholdsvis 1 tablet og 3 tabletter. Lægemidlet anbefales ikke at bruges i mere end 5 dage uden konsultation med en læge. Kontakt lægen, hvis symptomerne vedvarer.

Overskrid ikke de anbefalede doser.

Bivirkninger

- dyspeptiske symptomer, epigastriske smerter, kvalme, opkastning, mundtørhed

- hovedpine, træthed, døsighed, øget nervøsitet i centralnervesystemet, søvnforstyrrelser, nedsat hastighed af psykomotoriske reaktioner, hos børn, diphenhydramin kan forårsage paradoksal udvikling af søvnløshed, irritabilitet og eufori

- ved langvarig brug i høje doser er det muligt at undertrykke funktionen af ​​bugspytkirtlens isoleringsapparat (hyperglykæmi, glukosuri), hyperoxaluri og dannelsen af ​​urinsten fra calciumoxalat

- nedsat kapillærpermeabilitet og forringelse af vævstrofisme

- trombocytose, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytose, anæmi, hæmolytisk anæmi (især til patienter med glucose-6-fosfat dehydrogenase-mangel), hyperprothrombinæmi, erythropeni, neutrofil leukocytose, hypokalæmi

- allergiske reaktioner: urticaria, kløe, rødmen af ​​huden

- vandladningsbesvær (især hos mænd med forstørret prostata)

- øget viskositet af luftvejssekretionerne

Alle bivirkninger, inklusive de ikke nævnt ovenfor, skal rapporteres til den behandlende læge, og lægemidlet bør stoppes..

Kontraindikationer

-overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

-børn under 7 år

-graviditet og amning

Lægemiddelinteraktioner

Interaktion med stoffer forekommer oftere ved langvarig brug af store doser ascorbinsyre.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​salicylater i blodet (øger risikoen for krystalluri), ethinyløstradiol, benzylpenicillin og tetracycliner.

Med østrogener - øger niveauet af hormonet i blodserumet.

Med orale svangerskabsforebyggende midler - den svangerskabsforebyggende virkning aftager.

Reducerer den antikoagulerende virkning af coumarinderivater.

Forbedrer tarmabsorptionen af ​​jernpræparater.

Øger den samlede clearance af ethylalkohol.

Kinolinlægemidler, calciumchlorid, salicylater, kortikosteroider, ved langvarig brug, nedbryder reserver af ascorbinsyre.

Acetylsalicylsyre, p-piller, frisk juice og alkaliske drikke reducerer absorptionen og absorptionen af ​​ascorbinsyre. Ved samtidig anvendelse af ascorbinsyre med isoprenalin falder den kronotrope virkning af sidstnævnte. I høje doser øger det udskillelsen af ​​mexiletin i nyrerne. Barbiturater og pyrimidin øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Ascorbinsyre reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Calciumgluconat. På grund af muligheden for dannelse af ikke-absorberbare komplekser kan calcium reducere absorptionen af ​​estramustin, etidronat og muligvis andre bisfosfonater, phenytoin, kinoloner, orale tetracyclinantibiotika og lægemidler bør være mindst 3 timer. Absorptionen af ​​calcium fra mave-tarmkanalen kan falde med samtidig indtagelse af visse typer mad, for eksempel, spinat, rabarber, klid og korn. Når der gives høje doser calcium til patienter, der får digitalis-medicin, kan risikoen for arytmier øges. Thiaziddiuretika reducerer udskillelse af calcium i urinen. Derfor skal man huske på risikoen for at udvikle hyperkalcæmi ved samtidig anvendelse..

Calcium kan reducere absorptionen af ​​tetracyclinantibiotika og fluorpræparater, når de tages samtidigt. Samtidig brug af D-vitamin øger calciumabsorptionen.

Med samtidig brug af diphenhydramin forbedrer effekten af ​​ethanol og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, barbiturater, hypnotika, opiat analgetika. Derfor, når du bruger disse lægemidler sammen, er det nødvendigt at konsultere en læge for at undgå forstærket handling..

MAO-hæmmere forbedrer den antikolinerge aktivitet af diphenhydramin.

Antagonistisk interaktion bemærkes, når den administreres sammen med psykostimulerende midler.

Reducerer effektiviteten af ​​apomorphin som et emetikum ved behandling af forgiftning.

Forbedrer de antikolinerge virkninger af lægemidler med antikolinerg aktivitet.

Den farmakologiske virkning af rutin forstærkes af ascorbinsyre.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingsperioden bør alkohol undgås. Kombiner ikke med at tage sovepiller.

I betragtning af den stimulerende virkning af ascorbinsyre på syntesen af ​​kortikosteroidhormoner er det nødvendigt at kontrollere nyrefunktionen og blodtrykket. Ascorbinsyre hos patienter med hurtigt prolifererende og intenst metastaserende tumorer kan forværre sygdomsforløbet. Ascorbinsyre kan fordreje resultaterne af forskellige laboratorieundersøgelser (bestemmelse af glukose, bilirubin og levertransaminaseaktivitet, LDH i blodplasma). Ascorbinsyre ordineres med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion eller til sygdomme forbundet med forhøjede D-vitaminniveauer, sygdomme såsom sarkoidose.

Alle bivirkninger (usædvanlige), inklusive dem der ikke er nævnt ovenfor, skal rapporteres til den behandlende læge.

Hvis der ikke er nogen forbedring af helbredet, skal lægemidlet afbrydes, og en læge bør konsulteres. Hvis patienten skal opereres, skal han på forhånd advare lægen om at tage stoffet..

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og amning anbefales ikke.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Brug med forsigtighed til patienter, der er involveret i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: depression af centralnervesystemet, udvikling af spænding (især hos børn) eller depression, dilaterede pupiller, mundtørhed, kramper. Tegn på hyperkalcæmi: anoreksi, kvalme, opkastning, nedsat bevidsthed, nefrocalcinosis, calciuria og i svære tilfælde arytmi og koma.

Behandling: gastrisk skylning med aktivt kulvand og symptomatisk behandling. Tvungen diurese, hæmodialyse.

Slip form og emballage

Tabletter på 10 stykker i en kontureret cellefri emballage lavet af indpakningspapir med polymercoating på begge sider. 250 konturpakker, der ikke er celle, sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk, placeres i en papkasse (gruppeemballage).

10 tabletter i en kontureret ikke-celleemballage lavet af aluminiumsfolie belagt med PVC-film. 2 konturpakker, der ikke er celle, af aluminiumsfolie belagt med PVC-film sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er placeret i en papkasse. 55 pakker pap placeres i en papæske (gruppeemballage). 200 konturerede ikke-cellepakninger af aluminiumsfolie belagt med PVC-film sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papæske (gruppeemballage).

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Eikos-Pharm LLP, Republikken Kasakhstan, Almaty-regionen, pos. Boraldai, 71 indlæg.

Indehaver af markedsføringstilladelse

Eikos-Pharm LLP, Republikken Kasakhstan, Almaty-regionen, pos. Boraldai, 71 indlæg.

Adresse til den organisation, der accepterer påstande (forslag) fra forbrugerne om kvaliteten af ​​lægemidler i Republikken Kasakhstan og er ansvarlig for overvågning af lægemidlets sikkerhed efter registrering

Antigrippin

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Et middel til at eliminere symptomerne på akutte luftvejsinfektioner og forkølelse (smertestillende ikke-narkotisk middel + vitamin + H1-histaminreceptorblokker) [Anilider i kombinationer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J00 Akut nasopharyngitis [coryza]
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J11 Influenza, virus ikke identificeret
  • M25.5 Ledsmerter
  • M79.1 Myalgi
  • R07,0 ondt i halsen
  • R50.0 Feber med kulderystelser
  • R51 Hovedpine
  • R52,9 Smerter, uspecificeret

Sammensætning

Pulver til fremstilling af oral opløsning, honning-citron, kamille1 stk.
aktive stoffer:
paracetamol500 mg
chlorphenaminmaleat10 mg
C-vitamin200 mg
hjælpestoffer (honning-citronpulver): natriumbicarbonat - 644 mg; citronsyre - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; saccharose - 1793 mg; natriumcyclamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; citronsmag - 55 mg; karamelfarvestof - 15 mg; honningsmag - 45 mg
hjælpestoffer (kamillepulver): natriumbicarbonat - 644 mg; citronsyre - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; saccharose - 2058 mg; natriumcyclamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; kamilleekstrakt - 250 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Honning-citronpulver: varierende grad af granulering, der består af partikler fra hvid til grå-beige med en specifik lugt. Fletter af mørkebrun farve er tilladt.

Kamillepulver: varierende grad af granulering, der består af partikler fra hvid til beige og lysebrun med en specifik lugt. Brune pletter er tilladt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning, eliminerer hovedpine og andre typer smerter og reducerer feber.

Chlorphenamin - H-blokker1-histaminreceptorer, har antiallergisk virkning, letter vejrtrækning gennem næsen, reducerer næsestop, nysen, vandige øjne, kløe og rødme i øjnene.

Ascorbinsyre (vitamin C) er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, kulhydratmetabolisme, øger kroppens modstand.

Indikationer af lægemidlet Antigrippin

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme (akutte luftvejsinfektioner, influenza) ledsaget af feber, kulderystelser, hovedpine, smerter i led og muskler, næsestop og ondt i halsen og bihuler.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for paracetamol, chlorphenamin, ascorbinsyre eller enhver anden komponent af lægemidlet;

erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (i den akutte fase);

alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion

hyperplasi af prostata;

børns alder (op til 15 år gammel).

Med forsigtighed: nedsat nyre- og / eller leverfunktion; mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase; medfødt hyperbilirubinæmi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer); viral hepatitis; alkoholisk hepatitis; ældre alder.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt i de anbefalede doser. I isolerede tilfælde forekommer følgende uønskede reaktioner.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, følelse af træthed.

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, smerter i den epigastriske region.

Fra det endokrine system: hypoglykæmi (op til komaudvikling).

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: anæmi, hæmolytisk anæmi (især for patienter med mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase); ekstremt sjælden - trombocytopeni.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), ekssudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Andre: hypervitaminose C, stofskifteforstyrrelser, følelse af varme, mundtørhed, parese af ophold, urinretention, døsighed.

Alle bivirkninger af lægemidlet skal rapporteres til lægen..

Interaktion

Paracetamol. Med interaktionen mellem paracetamol og inducere af mikrosomal oxidation i leveren (inklusive phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øges produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med små overdoser. Mens du tager paracetamol, bidrager ethanol til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Hæmmere af mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for levertoksiske virkninger. Samtidig administration af diflunisal og paracetamol øger koncentrationen i sidstnævntes blodplasma med 50%, hvilket øger levertoksiciteten. Samtidig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Chlorphenaminmaleat. Forbedrer effekten af ​​hypnotiske stoffer. Antidepressiva, antiparkinson, antipsykotika (phenothiazinderivater) øger risikoen for bivirkninger (urinretention, mundtørhed, forstoppelse). GCS øger risikoen for at udvikle grøn stær. Ethanol forbedrer den beroligende virkning af chlorphenaminmaleat.

C-vitamin Øger blodkoncentrationen af ​​benzylpenicillin og tetracycliner; forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner trivalent jern til bivalent); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens det anvendes sammen med deferoxamin; øger risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter udskillelsen af ​​syrer i nyrerne, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider), reducerer blodkoncentrationen af ​​orale svangerskabsforebyggende midler; øger den samlede ethanolclearance med samtidig brug reducerer den kronotrope virkning af isoprenalin. Det kan både øge og mindske effekten af ​​antikoagulerende lægemidler. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubular reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva. Samtidig indtagelse af barbiturater øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen.

Administration og dosering

Inde. Indholdet af posen skal opløses fuldstændigt i et glas (200 ml) varmt vand (50-60 ° C), og den resulterende opløsning skal drikkes straks. Det anbefales at tage stoffet mellem måltiderne..

Voksne og børn over 15 år - 1 pakke. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 3 pakker. Intervallet mellem doser af lægemidlet skal være mindst 4 timer.

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og ældre patienter skal intervallet mellem doserne af lægemidlet være mindst 8 timer.

Indlæggelsens varighed uden konsultation med en læge er ikke mere end 5 dage, når det ordineres som bedøvelsesmiddel og 3 dage som febernedsættende.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af stoffet skyldes dets indholdsstoffer. Det kliniske billede af akut forgiftning med paracetamol udvikler sig inden for 6-14 timer efter indtagelse. Symptomer på kronisk forgiftning vises 2-4 dage efter overdosering.

Symptomer på akut paracetamolforgiftning: diarré, nedsat appetit, kvalme og opkastning, ubehag i maven og / eller mavesmerter, øget svedtendens.

Chlorphenamin-forgiftningssymptomer: svimmelhed, agitation, søvnforstyrrelser, depression, kramper.

Behandling: symptomatisk.

specielle instruktioner

Hvis du tager metoclopramid, domperidon eller cholestyramin, skal du også konsultere din læge.

Ved langvarig brug i doser, der er signifikant højere end anbefalet, øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion, kontrol af det perifere blodbillede er nødvendigt.

Paracetamol og ascorbinsyre kan fordreje laboratorietests (kvantitativ bestemmelse af glukose og urinsyre i blodplasma, bilirubin, levertransaminaseaktivitet, LDH).

For at undgå giftig leverskade, bør paracetamol ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, såvel som indtages af personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug. Risikoen for at udvikle leverskader øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ordination af ascorbinsyre til patienter med hurtigt prolifererende og intenst metastaserende tumorer kan forværre processen..

Hos patienter med et højt jernindhold i kroppen skal ascorbinsyre anvendes i minimale doser..

I 1 pakke. honning-citron indeholder 1.793 g sukker, hvilket svarer til 0,15 XE. I 1 pakke. kamille indeholder 2,058 g sukker, hvilket svarer til 0,17 XE.

Frigør formular

Pulver til opløsning til oral administration, honning-citron, kamille. 5 g pulver i en papir / aluminium / PE-pose. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 stk. i en papkasse.

Fabrikant

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

Indehaver af registreringsattest: VALEANT LLC. 115162, Rusland, Moskva, st. Shabolovka, 31, bygning 5.

Forbrugerkrav skal sendes til VALEANT LLC. 115162, Rusland, Moskva, st. Shabolovka, 31, bygning 5.

Tlf./fax: (495) 510-28-79.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Antigrippin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Antigrippin

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Antigrippin

  • Sammensætning af lægemidlet
  • Doseringsform.
  • Producentens navn og placering
  • Farmakologisk gruppe
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Passende sikkerhedsforanstaltninger ved brug
  • Anvendelse under graviditet og amning
  • Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer
  • Børn
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Bivirkninger
  • Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
  • Holdbarhed
  • Opbevaringsforhold
  • Emballage
  • Feriekategori

Sammensætning af lægemidlet

aktive ingredienser: 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol, chlorphenaminmaleat 10 mg, ascorbinsyre 200 mg

hjælpestoffer: natriumbicarbonat, citronsyre, sorbitol (E 420), povidon, natriumsaccharin, vandfri natriumcarbonat, macrogol, natriumlaurisulfat, aromatisk frugtadditiv "Lime";

hjælpestoffer (hindbærsmag): natriumbicarbonat, citronsyre, sorbitol

(E 420), povidon, natriumsaccharin (E 951), aspartam, vandfri natriumcarbonat, macrogol, natriumlaurisulfat, natriumriboflavin-5-phosphat, hindbærsmag (aromatisk frugtadditiv "Hindbær"), smagskorrigerende, rødbedsaftpulver ;

hjælpestoffer (grapefrugtsmag): natriumbicarbonat, citronsyre, sorbitol (E 420), povidon, aspartam (E 951), vandfri natriumcarbonat, makrogol, natriumlaurisulfat, natriumriboflavin-5-phosphat, citronsmag (aromatisk frugtadditiv " Citron "), grapefrugt-aroma (aromatisk frugtadditiv" Grapefrugt "), smagskorrektor.

Doseringsform.

Tabletter er runde, flade med en skrå kant og et hak på den ene side, hvide eller næsten hvide i farve med en knap mærkbar marmorering og frugtagtig lugt.

Brusetabletter med hindbærsmag.

Tabletter er afrundede, flade, med en skrå kant og et hak på den ene side, lyserød, lilla eller lilla, med lysere eller mørkere pletter med en bestemt frugtagtig lugt.

Brusetabletter med grapefrugtsmag.

Tabletterne er afrundede, flade, med en skråkant og et fordelingshak på den ene side, hvide eller næsten hvide i farve med en knap mærkbar marmorering og en specifik citruslugt.

Producentens navn og placering

Natur Product Pharma Sp. fra. om. o ”, Polen;

30 st. Podtochysko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

På anmodning og under kontrol:

Natur Product Europe BV, Holland;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Holland.

Farmakologisk gruppe

Analgetika og antipyretika. Paracetamol, kombinationer uden psykoleptika. ATC-kode N02В Е51.

Kombineret lægemiddel. Paracetamol har smertestillende og febernedsættende virkning, eliminerer hovedpine og andre typer smerter, reducerer feber.

Ascorbinsyre (vitamin C) er involveret i reguleringen af ​​redoxprocesser, kulhydratmetabolisme, øger kroppens modstand.

Chlorphenamin - H-blokker 1 -histaminreceptorer - har en antiallergisk virkning, letter vejrtrækning gennem næsen, reducerer næsestop, nysen, rive, kløe og betændelse i øjnene.

Lægemidlet absorberes godt fra mave-tarmkanalen, mens den maksimale koncentration af paracetamol i blodplasmaet bestemmes inden for 30-60 minutter. Forsinket tilbagetrækning af paracetamol og dets metabolitter observeres med nedsat nyrefunktion og hos patienter med kroniske leversygdomme.

Indikationer

Kortvarig symptomatisk behandling af influenza og forkølelse, herunder hovedpine, muskel- og ledsmerter, ondt i halsen, feber, næsestop.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller over for antihistaminer, svær lever- og / eller nyresvigt, medfødt hyperbilirubinæmi, glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel, alkoholisme, blodsygdomme, svær anæmi, leukopeni, svær arteriel hypertension, ustabil angina pectoris, alvorlige hjerteledningsforstyrrelser, akut periode med myokardieinfarkt, svær aterosklerose, dekompenseret hjertesvigt, hyperthyreoidisme, akut urinretention med prostatahypertrofi, blærehalsobstruktion, pyloroduodenal obstruktion, gastrisk og tolvfingertarmsår i det akutte stadium, glaukom, sukkertrombose, trombose, trombose epilepsi, fremskreden alder intolerance over for fruktose phenylketonuri.

Brug ikke sammen med MAO-hæmmere og inden for to uger efter stop med MAO-hæmmere. Kontraindiceret hos patienter, der tager tricykliske antidepressiva eller β-blokkere mod urolithiasis - forudsat at ascorbinsyre kommer ind i kroppen i en dosis på 1 g pr. Dag.

Passende sikkerhedsforanstaltninger ved brug

I tilfælde af høj kropstemperatur eller langvarig feber, der vedvarer i 5 dage, mens du bruger stoffet, eller hvis der vises tegn på superinfektion, skal du konsultere en læge for at fastslå, om det er hensigtsmæssigt at anvende lægemidlet yderligere.

Tag forsigtighed hos patienter med diabetes mellitus.

Alkohol forbedrer den beroligende virkning af chlorphenaminmaleat, hepatotoksicitet af paracetamol.

Ascorbinsyre kan ændre laboratorietestresultater (glukose, bilirubin i blodet, transaminaseaktivitet).

Risikoen for overvejende mental afhængighed vises, når de anbefalede doser overskrides og ved langvarig behandling.

For at forhindre overdosering skal alle præparater indeholdende paracetamol kontrolleres og udelukkes.

For voksne, der vejer mere end 50 kg, bør den samlede dosis paracetamol IKKE overstige 4 g pr. Dag.

At drikke alkoholholdige drikkevarer eller bruge beroligende midler (især barbiturater) øger den beroligende virkning af chlorphenaminmaleat, derfor bør disse stoffer undgås under behandlingen.

Anvendelse under graviditet og amning

Da virkningen af ​​lægemidlet på graviditet eller amning ikke forstås godt, bør det ikke ordineres i disse perioder..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Lægemidlet kan forårsage døsighed, og derfor bør du afholde dig fra at køre eller arbejde med andre mekanismer, mens du tager stoffet.

Må ikke anvendes til børn under 15 år.

Administration og dosering

Ansøg internt. Voksne og børn over 15 år tager 1 tablet 2-3 gange om dagen. Tabletten skal opløses fuldstændigt i et glas (200 ml) varmt vand (50-60 ° C). Den resulterende opløsning skal drikkes straks. Det er bedst at tage stoffet mellem måltiderne. Den maksimale daglige dosis er 3 tabletter. Intervallet mellem doser af lægemidlet skal være mindst 4:00.

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og hos ældre patienter skal intervallet mellem doser af lægemidlet være mindst 8:00.

Brugsvarighed uden konsultation med læge: ikke mere end 3 dage.

Overdosis

Forbundet med chlorphenaminmaleat.

En overdosis af chlorphenaminmaleat kan forårsage anfald (især hos børn), nedsat bevidsthed, com.

Forbundet med paracetamol.

Der er risiko for at udvikle rus hos ældre og især hos små børn (tilfælde af terapeutisk overdosering og utilsigtet forgiftning er ret almindelige).

Overdosering af paracetamol kan være dødelig.

Kvalme, opkastning, anoreksi, bleghed, øget svedtendens, mavesmerter, normalt indtræden inden for de første 24 timer.

En overdosis på mere end 10 g paracetamol pr. Dosis hos voksne og 150 mg / kg legemsvægt pr. Dosis hos børn forårsager levercytolyse, hvilket kan føre til fuldstændig og irreversibel nekrose, hvilket fører til hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, encefalopati, som i sin dreje, kan føre til koma og død.

På samme tid er der et øget niveau af levertransaminaser, lactatdehydrogenase og bilirubin på baggrund af et øget niveau af protrombin, som kan forekomme 12-48 timer efter påføring.

  • Umiddelbar indlæggelse
  • bestemmelse af det initiale niveau af paracetamol i blodplasma
  • øjeblikkelig administration af det anvendte lægemiddel ved gastrisk skylning;
  • Den sædvanlige behandling for overdosering inkluderer brugen af ​​modgiften N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt. Modgiften skal påføres så tidligt som muligt, helst inden for 10:00 efter overdoseringen;
  • methionin som symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Fra det hæmatopoietiske og lymfatiske system: anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, hjertesmerter), hæmolytisk anæmi, trombose, hyperprothrombinæmi, erythrocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, neutrofil leukocytose, purpura.

Fra immunsystemet: anafylaksi, anafylaktisk shock, hudoverfølsomhedsreaktioner, herunder kløe, udslæt på huden og slimhinderne (normalt erytematøs, urticaria), angioødem, erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra åndedrætssystemet: bronkospasme hos patienter, der er følsomme over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, halsbrand, opkastning, forstoppelse, epigastrisk smerte, diarré, leverdysfunktion, øget leverenzymaktivitet, normalt uden udvikling af gulsot, hepatonekrose (dosisafhængig virkning).

Fra det endokrine system: hypoglykæmi op til hypoglykæmisk koma.

Fra nervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelse, søvnløshed, døsighed, forvirring, hallucinationer, nervøsitet, rysten; i nogle tilfælde - koma, kramper, dyskinesi, adfærdsændringer, øget ophidselse; forstyrrelse af balance og hukommelse, distraktion, især hos ældre patienter.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: i isolerede tilfælde - takykardi, myokardial dystrofi (dosisafhængig effekt ved langvarig brug), ortostatisk hypotension.

Fra siden af ​​stofskiftet: stofskifteforstyrrelser i zink, kobber.

Fra urinsystemet: urinretention og vandladningsbesvær, aseptisk pyuria, nyrekolik.

På hudens side: eksem.

Fra siden af ​​synsorganerne: tørre øjne, mydriasis, overtrædelse af indkvartering.

Ved langvarig brug i høje doser: beskadigelse af det glomerulære apparat i nyrerne, krystalluri, dannelsen af ​​urat, cystin og / eller oxalatsten i nyrerne og urinvejene; beskadigelse af bugspytkirtlens isolationsapparat (hyperglykæmi, glukosuri) og nedsat glykogensyntese op til udvikling af diabetes mellitus.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ethanol øger sedationen på grund af tilstedeværelsen af ​​chlorphenaminmaleat. 1 derfor skal du afholde dig fra at køre bil eller arbejde med andre mekanismer.

Kombinationer, der skal tages i betragtning.

På grund af tilstedeværelsen af ​​chlorphenaminmaleat kan andre beroligende stoffer forårsage depression i centralnervesystemet. Disse er lægemidler som: morfinderivater (analgetika, hosteundertrykkende midler og substitutionsterapi), antipsykotika, barbiturater, benzodiazepiner, andre angstdæmpende stoffer end benzodiazepiner (f.eks. Meprobamat) ), hypnotika, beroligende antidepressiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), beroligende midler 1 -blokkere, centralt virkende antihypertensiva, baclofen og thalidomid.

På grund af tilstedeværelsen af ​​chlorphenaminmaleat, atropinlignende lægemidler, såsom: Imipramin antidepressiva, mest atropin H 1 blokkere, antikolinergika, antiparkinson medicin, atropin antispasmodika, disopramid, phenothiazin antipsykotika og clozapin kan tilføje uønskede atropin effekter såsom urinretention, forstoppelse og mundtørhed.

Når de tages samtidigt med orale antikoagulantia, er der en risiko for deres forstærkede virkning og en øget risiko for blødning, når man tager paracetamol i maksimale doser (4 g / dag) i mindst 4 dage. INR (International Normalised Relationship) bør kontrolleres regelmæssigt. Om nødvendigt kan dosis af antikoagulant justeres, mens du tager paracetamol og efter at have stoppet behandlingen med paracetamol.

Indtagelse af paracetamol kan interferere med blodglucoseresultaterne ved glucoseoxidase peroxidase i unormalt høje koncentrationer.

At tage paracetamol kan påvirke resultaterne af bestemmelse af blodurinstof ved hjælp af phosphotungstinsyremetoden.

Absorptionshastigheden af ​​paracetamol kan stige på grund af samtidig anvendelse med metoclopramid og domperidon og falde på grund af brugen med cholestyramin. Barbiturater reducerer den antipyretiske virkning af paracetamol.

Antikonvulsiva (inklusive phenytoin, barbiturater, carbamazepin), som stimulerer aktiviteten af ​​levermikrosomale enzymer, kan øge den toksiske virkning af paracetamol på leveren på grund af en stigning i graden af ​​omdannelse af lægemidlet til hepatotoksiske metabolitter. Ved samtidig brug af paracetamol med isoniazid øges risikoen for at udvikle hepatotoksisk syndrom. Paracetamol nedsætter diuretika.

Må ikke bruges sammen med alkohol.

Ascorbinsyre øger absorptionen af ​​jern i tarmen, øger niveauet af ethinyløstradiol, penicillin, tetracyclin; reducerer niveauet af antipsykotiske lægemidler, phenothiazinderivater i blodet. GCS reducerer reserverne af ascorbinsyre. Samtidig indtagelse af ascorbinsyre og deferoxamin øger vævstoksiciteten af ​​jern, især i hjertemusklen, hvilket kan føre til dekompensation af kredsløbssystemet. Det kan kun bruges 2:00 efter deferoxamininjektion. Store doser ascorbinsyre nedsætter effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva. Absorptionen af ​​ascorbinsyre reduceres ved samtidig brug af orale svangerskabsforebyggende midler, brug af frugt- eller grøntsagssaft og alkalisk drikke..

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Emballage

10 tabletter i en plastikæske. 1 penalhus i en papkasse eller en kuvert med en hængende enhed.

6 tabletter i en strimmel, 1 eller 5 strimler i en kartonæske.

AntiGrippin

Sammensætning af AntiGrippin

Frigør formular

Dette lægemiddel produceres:

  • i form af oralt, vandopløseligt pulver Antigrippin i poser på 5 gram nr. 10 i sekundær emballage;
  • i form af tabletter Antigrippin brusende i plastikhylstre nr. 10, blærer nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, nr. 6;
  • i form af tabletter Antigrippin brusende med grapefrugt eller hindbærsmag i plastikhylstre nr. 10, blister nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, 36;
  • i form af brusetabletter til børn Antigrippin i plastikhylstre nr. 10, blister nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, nr. 6.

farmakologisk virkning

Smertestillende middel (smertestillende), allergisk, antipyretisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Sammensætningen af ​​det kombinerede terapeutiske middel Antigrippin er specielt udvalgt til den mest effektive terapi af smertefulde tilstande med infektiøs og inflammatorisk etiologi.

Det febernedsættende og smertestillende middel i anilidgruppen - paracetamol - er et febernedsættende og smertestillende middel (smertestillende), hvis effektivitet sigter mod at eliminere hovedpine og andre typer smerter samt reducere feber.

Chlorphenamin, som er en gruppe af H1-histaminreceptorblokkere, er kendetegnet ved antiallergisk virkning, har en gavnlig virkning på næsepusten, reducerer næsestop, reducerer kløe, nysen, vandige øjne og rødme i øjnene.

Virkningerne af vitamin C (ascorbinsyre) i præparatet er fokuseret på at regulere processerne med kulhydratmetabolisme og redoxreaktioner samt på at øge kroppens endogene resistens.

Indikationer til brug

Udnævnelsen af ​​Antigrippin er indiceret til symptomatisk behandling af smertefulde tilstande i en infektiøs og inflammatorisk etiologi (influenza, ARVI), som forekommer med en temperaturstigning; næsestop hovedpine, muskel- og ledsmerter kulderystelser; smerter i bihulerne og halsen.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer:

  • erosive og ulcerative patologier i mave-tarmkanalen, som er i den akutte fase;
  • glaukom med vinkellukning
  • høj personlig følsomhed over for lægemiddelingredienser
  • svær nyre- / leverpatologi.

Til pulver og brusetabletter:

Til brusetabletter til børn:

  • alder op til 3 år.

Følgende patologiske tilstande kræver omhyggelig brug af lægemidlet

Til alle doseringsformer:

  • nyre- / leversvigt
  • medfødt hyperbilirubinæmi;
  • insufficiens af glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • viral hepatitis.

Til pulver og brusetabletter:

  • ældre alder
  • alkoholisk hepatitis.

Til smagsgivende tabletter:

  • ondartede sygdomme (progressiv)
  • hyperoxalaturia.

Bivirkninger

For det meste tolereres terapi med de anbefalede doser Antigrippin uden nogen negative virkninger.

I sjældne tilfælde observeret:

  • hovedpine
  • hypoglykæmi (med mulig udvikling af koma);
  • træthedsfornemmelse;
  • trombocytopeni;
  • kvalme, med eller uden efterfølgende opkastning
  • smerter i epigastrium
  • nældefeber
  • føler sig varm
  • anæmi (inklusive hæmolytisk)
  • hypervitaminose;
  • hududslæt / kløe
  • Quinckes ødem;
  • metaboliske lidelser;
  • tør mund;
  • tilbageholdelse af urin
  • parese af indkvartering;
  • døsighed.

Når de tager pulver og smagsstoffer, bemærkede de desuden:

  • anafylaktoide reaktioner (inklusive anafylaktisk shock);
  • Lyell og / eller Stevens-Johnson syndromer.

Antigrippin, brugsanvisning

Alle doseringsformer af lægemidlet, der tidligere var fuldstændigt opløst i 200 ml varmt (ikke kogende vand) vand, er beregnet til oral (oral) administration. Den tilberedte opløsning skal drikkes så hurtigt som muligt efter opløsning af lægemidlet, helst mellem måltiderne. Det mindste anbefalede interval mellem doser af det opløste lægemiddel er 4 timer.

Vejledningen til antigrippin brusende i tabletter og pulver anbefaler patienter over 15 år 2-3 gange daglig indtagelse af 1 tablet eller 1 pulver. På maksimalt 24 timer er det muligt at tage 3 tabletter eller 3 pulvere.

Instruktioner til brugen af ​​Antigrippin til børn antyder en to gange daglig indtagelse af ½ tablet til børn på 3-5 år. Instruktionen til børn 5-10 år anbefaler at tage den første tablet to gange om 24 timer. Børns antigrippin i en alder af 5-10 år tages 1 tablet 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af nyre- / leverpatologier såvel som i alderdommen skal intervallet for at tage stoffet øges til 8 timer.

Varigheden af ​​brugen uden andre instruktioner fra lægen er: som antipyretikum - 3 dage; som et bedøvelsesmiddel - 5 dage.

Overdosis

Med en længere periode end mere end den anbefalede periode med at tage Antigrippin (2-4 dage efter den maksimalt tilladte terapeutiske periode) eller dets anvendelse i høje doser (6-14 timer efter at have taget for store doser), blev der undertiden observeret negative symptomer forbundet med paracetamol. Sådanne fænomener med overdosering kan udtrykkes ved diarré, ubehag i underlivet, hyperhidrose, kvalme / opkastning, mavesmerter. Tegn på overdosering med chlorphenamin manifesteres af svimmelhed, kramper, søvnforstyrrelser, overexcitation, depression.

Hvis der findes sådanne symptomer hos en patient på grund af forkert indtagelse af Antigrippin, skal den ordinerede behandling svare til de observerede negative symptomer..

Interaktion

For paracetamol:

Parallel anvendelse af lægemidler, der er inducere af mikrosomal hepatisk oxidation (Phenytoin, barbiturater, ethanol, Rifampicin, tricykliske antidepressiva, Phenylbutazon) forbedrer produktionen af ​​aktive hydroxylerede metabolitter, som med en ubetydelig overdosis kan føre til dannelse af alvorlig forgiftning.

Paracetamol reducerer virkningerne af urikosuriske midler.

Kombineret indtagelse af ethanol (især i store mængder) bidrager til forekomsten af ​​akut pancreatitis.

Fælles modtagelse af Diflunisal øger plasmaindholdet af paracetamol med 50% og øger dermed hepatotoksicitet signifikant.

Lægemidler, der hæmmer mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske manifestationer.

Samtidig brug af barbiturater reducerer den positive virkning af paracetamol.

For chlorphenaminmaleat:

Med den parallelle administration af sovepiller øges deres effektivitet..

Den kombinerede anvendelse af antiparkinsonmedicin, antidepressiva, antipsykotiske lægemidler øger risikoen for negative bivirkninger (mundtørhed, urinretention, forstoppelse).

De beroligende virkninger af chlorphenaminmaleat forbedres ved ethanoltilskud.

Kombineret glukokortikoidbehandling øger risikoen for glaukom.

For askorbinsyre:

Samtidig behandling med tetracycliner og benzylpenicillin øger deres plasmakoncentrationer.

Parallel anvendelse af sulfonamider og salicylater øger risikoen for dannelse af krystalluri.

Fælles terapi øger elimineringstiden for lægemidler, der er karakteriseret ved en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).

C-vitamin sænker serumindholdet i orale præventionsmidler og nedsætter udskillelsen af ​​nyresyren.

Den kombinerede udnævnelse med jernpræparater forbedrer dens tarmabsorption (på grund af overførsel af jern jern til bivalent jern), og også med den komplekse anvendelse af Deferoxamin kan øge tiden for jernudskillelse.

Indtagelse af ascorbinsyre øger den samlede ethanolclearance.

Kombineret brug med isoprenalin mindsker dets kronotrope virkning.

Når de tages parallelt med antikoagulantia, kan deres effektivitet ændre sig, både i den ene retning og i den anden retning..

Barbiturater øger renal udskillelse af ascorbinsyre.

Samtidig brug med neuroleptika reducerer deres terapeutiske virkning; med tricykliske antidepressiva og amfetamin reducerer deres rørformede reabsorption.

Salgsbetingelser

Alle farmaceutiske former for Antigrippin er ikke-receptpligtige lægemidler..

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperaturområdet for alle doseringsformer af lægemidlet skal være 10-30 ° C.

Holdbarhed

36 måneder fra produktionsdatoen (for alle former).

specielle instruktioner

I tilfælde af samtidig behandling med metoclopramid, colestyramin eller domperidon skal du konsultere en læge, inden du tager Antigrippin.

Ved langvarig brug af høje doser Antigrippin øges sandsynligheden for lever- / nyredysfunktion markant, hvilket kræver perifert blodkontrol.

At tage ascorbinsyre, som paracetamol, kan interferere med laboratorietest (plasmaniveauer af urinsyre, glucose, bilirubin, LDH og leverenzymaktivitet).

Ordination af C-vitamin til patienter med hurtigt metastaserende og spredende tumorer kan forværre disse processer.

Patienter med et højt jernindhold skal tage ascorbinsyre i den lavest mulige dosis.

Patienter med diabetes skal huske at medtage sukker i pulveret.

For Mere Information Om Bronkitis

Zont22.ru

Regler for at få sygeorlov til ARVI og tidspunktet for midlertidig invaliditet
I den moderne verden er der meget stor sandsynlighed for at få en virussygdom. En sygdom kaldet ARVI er især almindelig..