Moderne klassifikation af antibiotika

Antibiotikum - et stof "mod livet" - et lægemiddel, der bruges til at behandle sygdomme forårsaget af levende stoffer, som regel af forskellige patogene bakterier.

Antibiotika er opdelt i mange typer og grupper af forskellige årsager. Klassificeringen af ​​antibiotika giver dig mulighed for mest effektivt at bestemme anvendelsesområdet for hver type lægemiddel.

Moderne klassificering af antibiotika

1. Afhængigt af oprindelsen.

  • Naturlig (naturlig).
  • Semisyntetisk - i den indledende fase af produktionen opnås stoffet fra naturlige råmaterialer, og derefter fortsætter de med at syntetisere stoffet kunstigt.
  • Syntetisk.

Strengt taget er antibiotika i sig selv kun lægemidler fremstillet af naturlige råmaterialer. Alle andre lægemidler kaldes "antibakterielle lægemidler". I den moderne verden betyder udtrykket "antibiotikum" alle typer lægemidler, der kan bekæmpe levende patogener.

Hvad er naturlige antibiotika fremstillet af??

  • fra forme;
  • fra actinomycetes;
  • fra bakterier
  • fra planter (phytoncider);
  • fra fisk og dyrevæv.

2. Afhængig af påvirkningen.

  • Antibakteriel.
  • Antineoplastisk.
  • Svampedræbende.

3. I henhold til spektret af indflydelse på et bestemt antal forskellige mikroorganismer.

  • Smalspektrum antibiotika.
    Disse lægemidler foretrækkes til behandling, da de virker specifikt på en bestemt type (eller gruppe) mikroorganismer og ikke undertrykker den sunde mikroflora i patientens krop..
  • Bredspektret antibiotika.

4. Af arten af ​​effekten på bakteriecellen.

  • Bakteriedræbende lægemidler - ødelægger patogener.
  • Bakteriostatika - hæmmer vækst og reproduktion af celler. Derefter skal kroppens immunsystem uafhængigt klare de bakterier, der forbliver indeni..

5. Ved kemisk struktur.
For dem, der studerer antibiotika, er klassificeringen efter kemisk struktur afgørende, da lægemidlets struktur bestemmer dets rolle i behandlingen af ​​forskellige sygdomme..

1. Beta-lactam-lægemidler

1. Penicillin er et stof produceret af kolonier af skimmelsvampe af Penicillinum-arten. Naturlige og kunstige derivater af penicillin har en bakteriedræbende virkning. Stoffet ødelægger bakterievæggene, hvilket fører til deres død.

Sygdomsfremkaldende bakterier tilpasser sig stoffer og bliver resistente over for dem. Den nye generation af penicilliner suppleres med tazobactam, sulbactam og clavulansyre, der beskytter lægemidlet mod ødelæggelse inde i bakterieceller.

Desværre opfattes penicilliner ofte af kroppen som et allergen..

Grupper af penicillin-antibiotika:

  • Naturligt forekommende penicilliner - ikke beskyttet mod penicillinase - et enzym produceret af modificerede bakterier, der nedbryder antibiotika.
  • Semisyntetiske - resistente over for bakterieenzym:
    biosyntetisk penicillin G - benzylpenicillin;
    aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin, becampicellin);
    halvsyntetisk penicillin (lægemidler methicillin, oxacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin).

Anvendes til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er resistente over for virkningerne af penicilliner.

4 generationer af cephalosporiner er kendt i dag.

  1. Cefalexin, cefadroxil, seperin.
  2. Cefamezin, cefuroxim (axetil), cefazolin, cefaclor.
  3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazone.
  4. Cefpirome, cefepime.

Cephalosporiner forårsager også allergiske reaktioner i kroppen.

Cefalosporiner anvendes i kirurgiske indgreb for at forhindre komplikationer i behandlingen af ​​ENT-sygdomme, gonoré og pyelonefritis.

2. Macrolides
De har en bakteriostatisk virkning - de forhindrer vækst og opdeling af bakterier. Makrolider virker direkte på stedet for betændelse.
Blandt moderne antibiotika betragtes makrolider som mindst giftige og giver et minimum af allergiske reaktioner..

Makrolider akkumuleres i kroppen og påføres i korte kurser på 1-3 dage. De bruges til behandling af betændelse i de indre ENT-organer, lunger og bronkier, infektioner i bækkenorganerne.

Erythromycin, Roxithromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Azalides og Ketolides.

En gruppe medikamenter af naturlig og kunstig oprindelse. Besidder bakteriostatisk virkning.

Tetracycliner anvendes til behandling af svære infektioner: brucellose, miltbrand, tularæmi, luftvejs- og urinvejsinfektioner. Den største ulempe ved lægemidlet er, at bakterier tilpasser sig meget hurtigt til det. Tetracyclin er mest effektiv, når den påføres topisk i form af salver.

  • Naturlige tetracycliner: tetracyclin, oxytetracyclin.
  • Hemisentit tetracycliner: chlortethrin, doxycyclin, metacyclin.

Aminoglykosider er meget giftige bakteriedræbende lægemidler, der er aktive mod gramnegative aerobe bakterier.
Aminoglykosider ødelægger hurtigt og effektivt sygdomsfremkaldende bakterier, selv med svækket immunitet. For at starte mekanismen for ødelæggelse af bakterier kræves aerobe forhold, dvs. antibiotika fra denne gruppe "virker" ikke i døde væv og organer med dårlig blodcirkulation (hulrum, bylder).

Aminoglykosider anvendes til behandling af følgende tilstande: sepsis, peritonitis, furunkulose, endokarditis, lungebetændelse, bakteriel nyreskade, urinvejsinfektioner, betændelse i det indre øre.

Aminoglycosidpræparater: streptomycin, canamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

Et lægemiddel med en bakteriostatisk virkningsmekanisme på bakterielle patogener. Det bruges til at behandle alvorlige tarminfektioner.

En ubehagelig bivirkning ved behandling med chloramphenicol er skade på knoglemarven, hvor der er en krænkelse af processen med produktion af blodlegemer.

Præparater med en bred vifte af effekter og en kraftig bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen på bakterier er at forstyrre DNA-syntese, hvilket fører til deres død.

Fluoroquinoloner bruges topisk til behandling af øjne og ører på grund af deres alvorlige bivirkninger. Lægemidlerne påvirker led og knogler, er kontraindiceret til behandling af børn og gravide kvinder.

Fluoroquinoloner anvendes mod følgende patogener: gonococcus, shigella, salmonella, kolera, mycoplasma, chlamydia, pseudomonas aeruginosa, legionella, meningococcus, mycobacterium tuberculosis.

Lægemidler: levofloxacin, gemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

Antibiotika af en blandet type handling på bakterier. For de fleste arter har den en bakteriedræbende virkning, og for streptokokker, enterokokker og stafylokokker - bakteriostatisk virkning.

Glykopeptidpræparater: teicoplanin (targocid), daptomycin, vancomycin (vancacin, diatracin).

8. Antituberkulose-antibiotika
Lægemidler: ftivazid, metazid, salusid, ethionamid, protionamid, isoniazid.

ni. Antibiotika med svampedræbende virkning
Ødelæg svampecellernes membranstruktur og forårsag deres død.

ti. Antilepsipræparater
Bruges til behandling af spedalskhed: solusulfon, diucifon, diaphenylsulfon.

elleve. Antineoplastiske lægemidler - antracyclin
Doxorubicin, rubomycin, carminomycin, aclarubicin.

12. Lincosamides
I deres medicinske egenskaber er de meget tæt på makrolider, selvom det med hensyn til kemisk sammensætning er en helt anden gruppe af antibiotika..
Lægemiddel: Delacin C.

tretten. Antibiotika, der anvendes i medicinsk praksis, men ikke hører til nogen af ​​de kendte klassifikationer.
Fosfomycin, Fusidin, Rifampicin.

Tabel over lægemidler - antibiotika

Klassificering af antibiotika efter grupper, tabellen distribuerer nogle typer antibakterielle lægemidler afhængigt af den kemiske struktur.

Gruppe af stofferNarkotikaAnvendelsesområdeBivirkninger
PenicillinPenicillin.
Aminopenicillin: ampicillin, amoxicillin, becampicillin.
Semisyntetisk: methicillin, oxacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin.
Antibiotika med et bredt spektrum af effekter.Allergiske reaktioner
Cephalosporin1. generation: Cephalexin, cefadroxil, seporin.
2: Cefamezin, cefuroxim (axetil), cefazolin, cefaclor.
3: Cefotaxime, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazone.
4: Cefpirome, cefepime.
Kirurgiske operationer (for at forhindre komplikationer), ENT sygdomme, gonoré, pyelonefritis.Allergiske reaktioner
MacrolidesErythromycin, Roxithromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Azalides og Ketolides.ØNH-organer, lunger, bronkier, bækkeninfektioner.Mindst giftig, forårsager ikke allergiske reaktioner
TetracyclinTetracyclin, oxytetracyclin,
chlortethrin, doxycyclin, metacyclin.
Brucellose, miltbrand, tularæmi, luftvejsinfektioner og urinvejsinfektioner.Hurtigt vanedannende
AminoglykosiderStreptomycin, Kanamycin, Amikacin, Gentamycin, Neomycin.Behandling af sepsis, peritonitis, furunkulose, endokarditis, lungebetændelse, bakteriel nyreskade, urinvejsinfektioner, betændelse i det indre øre.Høj toksicitet
FluoroquinolonerLevofloxacin, Gemifloxacin, Sparfloxacin, Moxifloxacin.Salmonella, gonococcus, kolera, chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa, meningococcus, shigella, legionella, mycobacterium tuberculosis.De påvirker bevægeapparatet: led og knogler. Kontraindiceret til børn og gravide kvinder.
LevomycetinLevomycetinTarminfektionerKnoglemarvsskader

Hovedklassificeringen af ​​antibakterielle lægemidler udføres afhængigt af deres kemiske struktur.

Liste over de nyeste bredspektrede antibiotika

Bredspektret antibiotika er den mest efterspurgte medicin i dag. De har opnået en sådan popularitet på grund af deres egen alsidighed og evne til at håndtere flere irriterende stoffer på én gang, der har en negativ indvirkning på menneskers sundhed..

Læger anbefaler ikke brugen af ​​sådanne lægemidler uden indledende kliniske undersøgelser og uden lægenes anbefalinger. Uregelmæssig brug af antibiotika kan forværre situationen og forårsage nye sygdomme samt have en negativ indvirkning på menneskelig immunitet..

Ny generation af antibiotika


Risikoen for at bruge antibiotika er praktisk taget reduceret til nul takket være moderne medicinsk udvikling. Nye antibiotika har en forbedret formel og handlingsprincip, som deres aktive komponenter udelukkende påvirker det patogene middel på celleniveau uden at forstyrre den gavnlige mikroflora i menneskekroppen. Og hvis tidligere sådanne midler blev brugt i kampen mod et begrænset antal patogene stoffer, vil de i dag straks være effektive mod en hel gruppe patogener.

Antibiotika er opdelt i følgende grupper:

  • tetracyclin-gruppe - tetracyclin;
  • gruppe af aminoglycosider - streptomycin;
  • amphenicol antibiotika - Chloramphenicol;
  • penicillin-serie af lægemidler - Amoxicillin, Ampicillin, Bilmicin eller Ticarcycline;
  • antibiotika fra carbapenem-gruppen - Imipenem, Meropenem eller Ertapenem.

Antibiotikatypen bestemmes af lægen efter en grundig undersøgelse af sygdommen og undersøgelse af alle dens årsager. Behandling med lægemidlet som ordineret af lægen er effektiv og uden komplikationer.

Vigtigt: Selvom den tidligere brug af dette eller det andet antibiotikum hjalp dig, betyder det ikke, at hvis du oplever lignende eller helt identiske symptomer, skal du tage det samme lægemiddel.

De bedste antibiotika til udbredt brug af den nye generation

Tetracyclin

Har det bredeste udvalg af applikationer;

Vejledende pris - 76 rubler.

Hvad hjælper tetracyclin fra:

med bronkitis, tonsillitis, faryngitis, prostatitis, eksem og forskellige infektioner i mave-tarmkanalen og blødt væv.

Avelox

Det mest effektive antibiotikum til kroniske og akutte sygdomme;

Oprindelsesland - Tyskland (Bayer-selskab)

Vejledende pris - 773 rubler;

Lægemidlet har en meget bred vifte af applikationer og er medtaget af RF-sundhedsministeriet på listen over essentielle lægemidler;

Næsten ingen bivirkninger.

Amoxicillin

Det mest harmløse og alsidige stof;

Oprindelsesland - Slovenien;

Vejledende pris - 77 rubler;

Det bruges både til sygdomme med en karakteristisk temperaturstigning og til andre sygdomme;

Mest effektiv til:

  • infektioner i luftvejene og ENT-organer (inklusive bihulebetændelse, bronkitis, tonsillitis, otitis media);
  • gastrointestinale infektioner
  • infektioner i huden og blødt væv;
  • infektioner i kønsorganet
  • Lyme sygdom;
  • dysenteri
  • meningitis;
  • salmonellose;
  • sepsis.

Augmentin

Det bedste komplekse antibiotikum, der anbefales til børn;

Oprindelsesland - Storbritannien;

Vejledende pris - 150 rubler;

Hvad hjælper ?

bronkitis, tonsillitis, bihulebetændelse samt forskellige infektioner i luftvejene.

Amoxiclav

Et effektivt lægemiddel med en meget bred vifte af applikationer, praktisk taget harmløs;

Oprindelsesland - Slovenien;

Vejledende pris - 220 rubler;

Lægemidlet anbefales til brug af både børn og voksne..

  • minimum af kontraindikationer og bivirkninger
  • behagelig smag
  • højhastigheds ydeevne;
  • indeholder ikke farvestoffer.

Sumamed

Hurtigtvirkende lægemiddel med en meget bred vifte af applikationer;

Oprindelsesland - Kroatien;

Vejledende pris - 480 rubler;

Det er mest effektivt i kampen mod infektioner, der påvirker luftvejene, såsom: angina, bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendes også i kampen mod infektiøse sygdomme i hud og blødt væv, urogenitale såvel som tarmsygdomme.

Cefamandol

Meget aktiv mod gramnegative mikroorganismer;

Oprindelsesland - Rusland;

Mest effektiv mod grampositive og gramnegative bakterier, mycoplasmas, legionella, salmonella samt seksuelt overførte patogener.

Avikaz

Et hurtigtvirkende lægemiddel med næsten ingen bivirkninger;

Oprindelsesland - USA;

Mest effektiv til behandling af urinveje og nyresygdomme.

Inwanz

Enheden distribueres i ampuller (injektioner), et af de hurtigstvirkende antibiotika;

Oprindelsesland - Frankrig;

Vejledende pris - 2300 rubler;

Det mest effektive lægemiddel til behandling:

  • pyelonephritis og inf. Urinrør;
  • infektion. sygdomme i det lille bækken, endometritis, postoperativ inf-yah og septisk abort;
  • bakterielle læsioner i huden og blødt væv, herunder diabetisk fod;
  • lungebetændelse;
  • septikæmi;
  • infektioner i maven.

Doriprex

Syntetisk antimikrobielt lægemiddel med bakteriedræbende aktivitet;

Oprindelsesland - Japan;

Dette lægemiddel er mest effektivt til behandling af:

  • nosokomial lungebetændelse;
  • svære intra-abdominale infektioner
  • kompliceret inf. urinvejene
  • pyelonephritis, med et kompliceret forløb og bakteriæmi.

Antibiotiske grupper. Klassificering af lægemidler, egenskaber, beskrivelse. Bord

Antibiotikagrupperne genopfyldes dagligt med nye lægemidler, der har til formål at bekæmpe patogene mikroorganismer. Klassificering indebærer adskillelse af midler afhængigt af mekanismen og handlingsspektret. Hver type medicin kan sigte mod at ødelægge en eller flere typer bakterier, hvilket gør det muligt at vælge det mest effektive lægemiddel til forskellige sygdomme.

Hvad er antibiotika, til hvilket formål ordineres de?

Antibiotika er stoffer, der kan påvirke cellernes vækst og reproduktion samt ødelægge dem ved at stoppe alle livsprocesser. Nogle fonde er udelukkende rettet mod at bremse vækst og udvikling, mens andre direkte er rettet mod at dræbe mikroorganismer.

Midlerne har ingen virkning på vira, derfor er de absolut ubrugelige til behandling af sygdomme af viral oprindelse, selv i tilfælde af deres alvorlige forløb med en signifikant stigning i kropstemperaturen.

Eksperter kalder i dag antibiotika for antimikrobielle stoffer, da den første periode blev givet til lægemidler, der var af naturlig oprindelse, det vil sige, de var derivater af penicillin.

Syntetiske lægemidler kaldes i dag antibakterielle kemoterapi-lægemidler. De ordineres til inflammatoriske sygdomme, der provokeres af mikroorganismer, der er følsomme over for en eller anden gruppe antibiotika. Hovedmålet med sådanne lægemidler er at stoppe væksten og udviklingen af ​​mikrober efterfulgt af fuldstændig destruktion.

I dette tilfælde renses vævene fra nedbrydningsprodukter af bakterier, og de inflammatoriske symptomer elimineres. Derudover ordineres lægemidler for at lokalisere infektionsfokus og forhindre spredning af bakterier til sundt væv og ind i den systemiske cirkulation..

Når de kommer ind i kroppen, akkumuleres de aktive komponenter hurtigt i det berørte område og begynder at handle. Dette giver dig mulighed for at forbedre patientens tilstand, normalisere kropstemperaturen og gradvist rense kroppen for toksiner.

Antibiotisk klassificering

Grupper af antibiotika, hvis klassificering er blevet forbedret i mange årtier, varierer afhængigt af deres virkningsmekanisme såvel som deres struktur og oprindelse..

Ved handlingsmekanismen

Afhængig af virkningsmekanismen på levende patogene celler isoleres bakteriostatiske og bakteriedræbende grupper af lægemidler. Førstnævnte betragtes som mere blide, fordi de stopper cellevækst og forstyrrer de processer, der understøtter deres vitale aktivitet..

Klassificering af grupper af antibiotika i henhold til virkningsmekanismen

Denne gruppe er imidlertid også opdelt i flere undergrupper, afhængigt af hvilke processer i sygdomsfremkaldende celler de overtræder:

  • Lægemidler, der forstyrrer syntesen af ​​polymerer, som er nødvendige for at opbygge en cellemembran.
  • Lægemidler, der påvirker permeabiliteten af ​​cellemembranen. Dette gør det muligt for de aktive ingredienser at komme ind i cellen og gradvist ødelægge den..
  • Lægemidler, der undertrykker syntesen af ​​nukleinsyrer, der er nødvendige for mikroorganismens normale funktion.
  • Medicin, der hæmmer proteinsyntese i cellen.

Enhver form for bakteriostatiske antimikrobielle stoffer kan hurtigt eliminere alvorlige symptomer på sygdommen, provokeret af overdreven aktivitet af patogene bakterier.

Bakteriedræbende stoffer påvirker ikke processerne i cellen, men umiddelbart efter en kollision med patogener ødelægger de mikrober, der er følsomme over for dem. Der er antibiotika, der samtidig har en bakteriostatisk og bakteriedræbende virkning. De er de mest effektive.

Efter kemisk struktur og oprindelse

Under hensyntagen til oprindelsen er antibakterielle lægemidler opdelt i naturlige, halvsyntetiske og syntetiske. Førstnævnte er i de fleste tilfælde derivater af penicillin, da det var dette stof, der blev isoleret i slutningen af ​​det 19. århundrede..

Semisyntetiske opnås ved at syntetisere et stof, der blev opnået naturligt i de indledende faser. Syntetiske midler kan ikke længere kaldes antibiotika, da denne gruppe kun inkluderer de lægemidler, hvis aktive komponent opnås på en helt naturlig måde..

Derfor klassificeres syntetiske antibiotika som antimikrobielle eller antibakterielle lægemidler..

Afhængig af den kemiske struktur skelner specialister også flere grupper af fonde:

  • Betalactam-antibiotika kan være af naturlig, halvsyntetisk eller syntetisk oprindelse. De første repræsentanter for flokken er penicilliner med tilsætning af kalium- eller natriumsalt samt benzylpenicillinprocaine. Derefter dukkede semisyntetiske penicilliner med et snævert og bredt spektrum af handlinger op, såvel som midler, der direkte havde til formål at ødelægge Pseudomonas aeruginosa samt gramnegative bakterier. Denne gruppe inkluderer også cephalosporiner såvel som andre lægemidler, der har en lactamring i deres struktur..
  • Makrolider og azalider er repræsenteret af en lille gruppe stoffer, der er yderst effektive på grund af deres struktur. Lægemidlerne opnås syntetisk, er aktive mod forskellige grupper af mikroorganismer.
  • Aminoglykosider har specielle komponenter i deres struktur, der tillader syntese af de mest effektive midler. Gruppen inkluderer naturlige og halvsyntetiske stoffer.
  • Tetracycliner kan være halvsyntetiske og naturlige. De indeholder kvaternære strukturer, der giver høj effektivitet og hastighed samt indflydelse på flere grupper af mikroorganismer.
  • Dioxyaminophenylpropanderivater.
  • Cykliske polypeptider dannes ud fra syntesen af ​​peptidkæder.
  • Polyenprodukter indeholder svampedræbende komponenter.
  • Steroidlægemidler i basen indeholder komponenter, der ligner hormonelle stoffer i deres virkning.
  • Lincosamider er af naturlig og halvsyntetisk oprindelse.

Desuden udpeger eksperter i en gruppe midler, der kan indeholde polypeptidkæder samt lactamringe og andre komponenter, hvilket ikke tillader dem at blive tilskrevet nogen gruppe.

Efter handlingsspektret og anvendelsesformål

Grupper af antibiotika, hvis klassificering har ændret sig gennem årene, skelnes afhængigt af handlingsspektret. De mest anvendte lægemidler med et smalt spektrum, hvis aktive komponent er rettet mod at bekæmpe en bestemt type mikroorganisme samt bredspektrede lægemidler.

Sidstnævnte betragtes som de mest populære, fordi de hjælper med at slippe af med gram-positive og gram-negative bakterier såvel som mange andre typer mikrober, der kan provokere den inflammatoriske proces..

Afhængigt af anvendelsesformålet isoleres antibiotika, som ordineres for at forhindre postoperative komplikationer. For eksempel gennemgår patienten antibiotikabehandling under en planlagt operation. Derudover er der medicin, der anvendes til nødforebyggelse af seksuelt overførte sygdomme..

Oftest anvendes stoffer, hvis virkning kun har til formål at lokalisere mikroorganismer i området med betændelse. Dette minimerer risikoen for komplikationer og forhindrer spredning af bakterier gennem den systemiske cirkulation..

Derudover er der antibiotika i form af eksterne midler, der bruges til at forhindre spredning af infektion i dybe væv og indre organer. De er nødvendige, når kroppen ikke påvirkes af bakterier, og fokus er placeret på huden eller i et af dens lag..

Moderne klassifikation af antibiotika

Den moderne klassificering af antibakterielle lægemidler opdeler ikke midler afhængigt af handlingsspektret såvel som formålet med brugen. Eksperter har samlet en tabel, den indeholder alle de lægemidler, der ofte undersøges og bruges.

GruppeUndergrupper og underklasser
BetalactamerDenne gruppe inkluderer naturlige penicilliner, lægemidler med en kombineret sammensætning og et bredt spektrum af handlinger. Derudover er 4. generations monobactamer, carbapenemer og cephalosporiner også en del af gruppen.
AminoglykosiderAlle 3 generationer af stoffer i denne gruppe.
Macrolides

Disse inkluderer azalider såvel som 14- og 16-leddede lægemidler.
SulfonamiderI gruppen tildeles lokale midler, kortvirkende stoffer. Men de mest populære er langvarige og ultra-langtidsvirkende lægemidler..
QuinolonesGruppen består af 1., 2., 3. og 4. generations fonde.
Anti-tuberkuloseGrupperne inkluderer midler fra reserveundergruppen.
TetracyclinerSemisyntetiske og naturlige lægemidler til lokal, systemisk brug.

Der er også en ret lang liste over produkter, der ikke er inkluderet i nogen af ​​grupperne. Læger undersøger dem separat, men rangerer dem ikke i den moderne klassificering af antibakterielle midler.

Virkningen af ​​antibiotika fra forskellige grupper. Væsentlige lægemiddellister

Grupper af lægemidler med antimikrobiel virkning består af antibiotika med forskellige egenskaber. Klassificeringen inkluderer mange lægemidler, men flere grupper betragtes som de vigtigste, derfor bruges de i langt de fleste tilfælde.

Penicilliner

Penicilliner er den første klasse medicin, de kan kaldes fuldgyldige antibiotika, da de fleste lægemidler er af naturlig oprindelse. De blev opdaget for flere årtier siden. Eksperter er opmærksomme på, at midlerne lige blev opdaget, da penicillin altid har eksisteret i naturen og er produceret af svampe fra slægten Penicillins..

Præparater af naturlig oprindelse er effektive til bekæmpelse af grampositive mikroorganismer:

  • Streptokokker hæmolytisk.
  • Meningokokker.
  • Pneumokokker.
  • Corynebacterium difteri.
  • Bleg treponema.
  • Leptospira.
  • De forårsagende stoffer til miltbrand.

Når man bruger benzylpenicilliner, skal man huske på, at de ødelægges i det sure miljø i mavesaft, derfor produceres midlerne kun i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær administration.

Et træk ved naturlige penicilliner er evnen til at sprede sig i hele kroppen undtagen mave og hjernehinde. Denne funktion tillader brug af midler til at ødelægge bakterier i forskellige væv og organer..

De mest populære repræsentanter for penicilliner:

  • Oxacillin.
  • Benzylpenicillin.
  • Augmentin.
  • Amoxicillin.
  • Ampicillin.

Handlingsprincippet for penicilliner er baseret på den virkning, de har på processer i patogene celler. Deres gradvise ødelæggelse opstår på grund af ødelæggelsen af ​​cellemembranen.

Manglen på stoffer fra denne gruppe er imidlertid den manglende effekt på celler i hvile. Det vil sige, i tilfælde af multiplikation af mikrober, vil nogle af dem fortsat dele sig aktivt, mens andre ikke manifesterer sig. Derfor er penicilliner ikke i stand til at ødelægge dem..

Cephalosporiner

Cephalosporiner er repræsenteret af fire generationer af antibiotika, hvis virkning er rettet mod destruktion af gonokokker, Staphylococcus aureus og Escherichia coli. De bekæmper også effektivt Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella og Salmonella. I de seneste årtier er der trukket midler, der giver dig mulighed for at ødelægge Proteus, Pseudomonas aeruginosa og Haemophilus influenzae.

Fondens virkningsmekanisme er baseret på at undertrykke aktiviteten af ​​mikroorganismer, stoppe deres vækst og fuldstændig destruktion. Lægemidlerne påvirker ikke kun aktive mikroorganismer, men også bakterier, der ikke formerer sig. Dette forklarer deres effektivitet i behandlingen af ​​akutte inflammatoriske processer..

Ofte ordineres patienter følgende medicin:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidime.
  • Cefuroxim.
  • Cefotaxime.
  • Cefepim.

Repræsentanter for de første to generationer bruges i de indledende og progressive stadier af sygdommen, når der ikke er tegn på komplikationer. Præparater fra 3. og 4. generation er indikeret i tilfælde af avanceret inflammation med spredning af mikroorganismer i den systemiske cirkulation eller lokalisering i sundt væv.

Carbapenemer

Bredspektrede lægemidler, der påvirker de fleste typer gram-positive og gram-negative bakterier. Handlingsmekanismen er baseret på at stoppe væksten af ​​mikroorganismer med deres efterfølgende ødelæggelse. På grund af dette er den inflammatoriske proces lokaliseret, og spredning af mikrober til sunde væv forhindres..

De mest almindeligt ordinerede er Biapenem, Meropenem, Ertapenem. De bruger også Faropenem, Imipenem.

Monobactams

Grupper af antibiotika (klassificeringen er komplet og udvidet eller moderne) inkluderer monobactamer, som betragtes som ret effektive. Imidlertid anvendes kun en medicin i klinisk praksis - Aztreonam. Det tages oralt, absorberes hurtigt i menneskekroppen.

Et træk ved monobactams er evnen til at trænge ind i placenta-barrieren, hjernens membraner og ind i modermælken. Lægemidlerne har bakteriostatisk aktivitet, det vil sige de forstyrrer processen med dannelse af cellevæg, hvilket forhindrer bakterier i at formere sig og sprede sig gennem den systemiske cirkulation..

Monobactams har et ret smalt spektrum af handlinger. De er ineffektive mod anaerober og grampositive kokker. Derfor bruges midlerne i sjældne tilfælde, når eksperter er sikre på, at sygdommen er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for monobactamer..

Aminoglykosider

Lægemidlerne i denne gruppe anses for at være ret effektive. Virkningsmekanismen er baseret på afbrydelsen af ​​proteindannelsesprocessen i mikroorganismernes ribosomer. På grund af dette er der et gradvist fald i bakteriens aktivitet med deres efterfølgende ødelæggelse. Aminoglykosider hjælper med at bekæmpe gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

I modsætning til monobactamer trænger lægemidler fra denne gruppe ind i vævsbarrierer meget værre. Aktive komponenter er ikke koncentreret i knoglevæv, cerebrospinalvæske og bronchiale sekreter. Eksperter skelner mellem 3 generationer af aminoglykosider. Den første inkluderer Kanamycin og Neomycin, den anden - Streptomycin og Gentamicin. Tredje generation inkluderer Amikacin, Hemamycin.

Macrolides

Denne gruppe af midler betragtes som den mest effektive og sikre. Mange lægemidler kan bruges under graviditet, da de ikke har en toksisk virkning på fosteret og moderens krop..

Midler fra gruppen af ​​makrolider i en lav dosis har en bakteriostatisk virkning ved at undertrykke proteindannelse i ribosomerne af patogene mikroorganismer. Men med en stigning i doseringen har lægemidler bakteriedræbende egenskaber, de kan hurtigt ødelægge patogener.

Ofte ordinerer eksperter Azithromycin, Sumamed eller Josamycin. Sidstnævnte medicin betragtes som meget effektiv og relativt sikker. Derudover ordineres Erythromycin og Clarithromycin. De optrådte tidligere end andre stoffer i denne gruppe, men betragtes ikke som sikre for gravide kvinder.

Sulfonamider

Grupper af antibiotika, hvis klassificering giver dig mulighed for at få en generel idé om de forskellige lægemidler, har sulfa-lægemidler på deres liste. Medicin bruges ikke som den vigtigste behandlingsmetode, da mange gram-positive og gram-negative mikrober i dag har udviklet resistens over for dem..

Men som en yderligere behandlingsmetode er lægemidler ret effektive. Virkningsmekanismen er baseret på bakteriostatisk aktivitet, som forhindrer vækst og udvikling af patogener. Specialister afsætter også midler til kort, mellemlang, lang og ultralang handling. Sidstnævnte betragtes som den mest effektive.

Ofte ordineres patienter sulfodimethoxin, sulfazim, sulfalen. Derudover anvendes sulfanilamid og biseptol. Den sidste medicin er et kombineret middel.

Quinolones

En af de mest populære og hyppigst anvendte grupper af fonde. Quinoloner har bakteriedræbende aktivitet, derfor ødelægger de hurtigt patogener. De er effektive mod mange gram-positive og gram-negative bakterier, der fremkalder inflammatoriske patologier i åndedræts-, urin- og fordøjelsessystemet.

Blandt de mest populære produkter i gruppen er følgende:

  • Levofloxacin.
  • Ciprofloxacin.
  • Moxifloxacin.
  • Sparfloxacin.
  • Ofloxacin.

Sammensætningen af ​​lægemidler indeholder nolidix eller oxolinsyre, i den nye generation af lægemidler er der også andre stoffer, der giver høj effektivitet.

Tetracycliner

Lægemidler fra tetracyclinegruppen bruges ikke så ofte i terapeutisk praksis i dag, da de fremkalder mange negative reaktioner, især hos gravide kvinder.

Virkningsmekanismen for lægemidlerne er baseret på at undertrykke væksten og udviklingen af ​​patogene bakterier. På grund af dette er der et kraftigt fald i koncentrationen af ​​bakterier i kroppen, hvilket fører til en gradvis død.

Blandt tetracyclinerne er doxycyclin, tetracyclin, oxytetracyclin. Nogle gange ordineres monocyclin og metacyclin. Faren ved lægemidler fra denne gruppe er evnen til at trænge ind i placentabarrieren og have en toksisk virkning på fosteret, især på skeletsystemet.

Grupper af lægemidler med antimikrobiel aktivitet inkluderer mange antibiotika, som har forskellige virkninger på kroppen og hjælper med at bekæmpe inflammatoriske sygdomme. Klassificeringen af ​​midler hjælper specialister med at vælge de mest effektive lægemidler og dem, der kan bruges til specifikke patologier.

Artikeldesign: Vladimir den Store

Antibiotiske videoer

Grundlæggende farmakologi af beta-lactamer:

Alt om klassificering af antibiotika

Antibiotika er kemiske forbindelser, der bruges til at dræbe eller hæmme væksten af ​​sygdomsfremkaldende bakterier.

Antibiotika er en gruppe af organiske antibakterielle midler afledt af bakterier eller skimmelsvampe, der er giftige for andre bakterier.

Imidlertid anvendes udtrykket nu i en bredere forstand og inkluderer antibakterielle midler fremstillet af syntetiske og halvsyntetiske forbindelser..

  • Historien om antibiotika
  • Klassificering af antibakterielle lægemidler
  • Ved kemisk struktur og virkningsmekanisme
  • Efter handlingsspektrum
  • Efter oprindelse
  • Brug og anvendelse af antibiotika

Historien om antibiotika

Penicillin var det første antibiotikum, der blev brugt med succes til behandling af bakterielle infektioner. Alexander Fleming opdagede det først i 1928, men dets potentiale til behandling af infektioner på det tidspunkt blev ikke anerkendt..

Et årti senere rensede og raffinerede den britiske biokemiker Ernst Cheyne og den australske patolog Flory penicillin og demonstrerede dens effektivitet mod mange alvorlige bakterieinfektioner. Dette markerede begyndelsen på produktionen af ​​antibiotika, og siden 1940 er stofferne allerede blevet aktivt brugt til behandling.

Mod slutningen af ​​1950'erne begyndte forskere at eksperimentere med at tilføje forskellige kemiske grupper til kernen i penicillinmolekylet for at generere halvsyntetiske versioner af lægemidlet. Penicillinlægemidler er således blevet tilgængelige til behandling af infektioner forårsaget af forskellige underarter af bakterier, såsom stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, gonokokker og spiroketer..

Kun tubercle bacillus (Mycobacterium tuberculosis) reagerede ikke på virkningerne af penicillinlægemidler. Denne organisme viste sig at være meget følsom over for streptomycin, et antibiotikum, der blev isoleret i 1943. Derudover har streptomycin vist sig at være aktiv mod mange andre typer bakterier, herunder tyfusbacillus.

De næste to vigtige opdagelser var stofferne gramicidin og tyrocidin, som produceres af bakterier af slægten Bacillus. Opdaget i 1939 af den fransk-amerikanske mikrobiolog Rene Dubot, var de værdifulde i behandlingen af ​​overfladiske infektioner, men for giftige til intern brug..

I 1950'erne opdagede forskere cephalosporiner, der er relateret til penicillin, men isoleret fra kulturen af ​​Cephalosporium Acremonium.

Det næste årti åbnede en klasse antibiotika kendt som kinoloner for menneskeheden. Quinolongrupper afbryder DNA-replikation - et vigtigt skridt i bakteriereproduktion. Dette gjorde det muligt at få et gennembrud i behandlingen af ​​urinvejsinfektioner, infektiøs diarré og andre bakterielle læsioner i kroppen, herunder knogler og hvide blodlegemer..

Klassificering af antibakterielle lægemidler

Antibiotika kan kategoriseres på flere måder.

Den mest almindelige metode er klassificering af antibiotika efter virkningsmekanisme og kemisk struktur..

Ved kemisk struktur og virkningsmekanisme

Antibiotiske grupper, der har den samme eller en lignende kemisk struktur, har tendens til at vise lignende mønstre af antibakteriel aktivitet, effektivitet, toksicitet og allergifremkaldende potentiale (tabel 1).

Tabel 1 - Klassificering af antibiotika efter kemisk struktur og virkningsmekanisme (inklusive internationale navne).

Typer af antibiotika (kemisk struktur)HandlingsmekanismeLægemiddelnavne
B-lactam antibiotika:

  • Penicilliner;
  • Cephalosporiner;
  • Carbapenemer.
Hæmning af bakteriel cellevægssyntese

    • Penicillin;
    • Amoxicillin;
    • Flucloxacillin.
    • Cefoxitin;
    • Cefotaxime;
    • Ceftriaxon;
  • Carbapenemer: Imipenem.
MacrolidesHæmning af bakteriel proteinsyntese
  • Erythromycin;
  • Azithromycin;
  • Clarithromycin.
TetracyclinerHæmning af bakteriel proteinsyntese
  • Tetracyclin;
  • Minocyclin;
  • Doxycyclin;
  • Limecycline.
FluoroquinolonerHæmmer bakteriel DNA-syntese
  • Norfloxacin;
  • Ciprofloxacin;
  • Enoxacin;
  • Ofloxacin.
SulfamiderBlokerer bakteriecellemetabolisme ved at hæmme enzymer
  • Co-trimoxazol;
  • Trimethoprim.
AminoglykosiderHæmning af bakteriel proteinsyntese
  • Gentamicin;
  • Amikacin.
ImidazolesHæmmer bakteriel DNA-synteseMetronidazol
PeptiderHæmning af bakteriel cellevægssynteseBacitracin
LincosamidesHæmning af bakteriel proteinsyntese
  • Clindamycin;
  • Lincomycin.
AndreHæmning af bakteriel proteinsyntese
  • Fusidinsyre;
  • Mupirocin.

Antibiotika arbejder gennem forskellige mekanismer for deres handling. Nogle af dem udviser antibakterielle egenskaber ved at hæmme bakteriel cellevægssyntese. Disse repræsentanter kaldes β-lactam-antibiotika. De virker specifikt på væggene af visse typer bakterier og hæmmer mekanismen for binding af sidekæder af peptider til deres cellevæg. Som et resultat ændres cellevæggen og formen på bakterierne, hvilket fører til deres død..

Andre antimikrobielle midler såsom aminoglycosider, chloramphenicol, erythromycin, clindamycin og deres sorter hæmmer proteinsyntese i bakterier. Hovedprocessen med proteinsyntese i bakterieceller og celler fra levende væsener er ens, men proteinerne involveret i processen er forskellige. Antibiotika udnytter disse forskelle til at binde og hæmme bakterieproteiner og derved forhindre syntese af nye proteiner og nye bakterieceller.

Antibiotika såsom polymyxin B og polymyxin E (colistin) binder til phospholipider i bakteriecellemembranen og interfererer med deres hovedfunktioner ved at fungere som en selektiv barriere. Bakteriecellen dør. Da andre celler, herunder humane celler, har lignende eller identiske phospholipider, er disse lægemidler ret giftige..

Nogle grupper af antibiotika, såsom sulfonamider, er konkurrencedygtige hæmmere af folat (folat) syntese, hvilket er et vigtigt indledende trin i nukleinsyresyntese.

Sulfonamider er i stand til at hæmme syntesen af ​​folinsyre, da de ligner en mellemforbindelse - para-aminobenzoesyre, som efterfølgende omdannes af et enzym til folsyre.

Den strukturelle lighed mellem disse forbindelser resulterer i konkurrence mellem para-aminobenzoesyre og sulfonamid om det enzym, der er ansvarligt for at omdanne mellemproduktet til folsyre. Denne reaktion er reversibel efter fjernelse af kemikaliet, hvilket fører til inhibering og fører ikke til mikroorganismernes død.

Et antibiotikum som rifampicin hæmmer bakteriesyntese ved at binde til det bakterielle enzym, der er ansvarlig for RNA-duplikering. Menneskelige celler og bakterier bruger ens, men ikke identiske enzymer, så brugen af ​​lægemidler i terapeutiske doser påvirker ikke humane celler.

Efter handlingsspektrum

Antibiotika kan klassificeres efter deres handlingsspektrum:

  • lægemidler med et snævert spektrum af handlinger;
  • bredspektret medicin.

Midler med smalt område (f.eks. Penicillin) påvirker primært gram-positive organismer. Bredspektret antibiotika, såsom doxycyclin og chloramphenicol, påvirker både gram-positive og nogle gram-negative organismer.

Udtrykkene gram-positiv og gram-negativ bruges til at skelne mellem bakterier, hvis vægceller er sammensat af tyk retikuleret peptidoglycan (en peptid-sukker-polymer), og bakterier, der har cellevægge med kun tynde lag peptidoglycan.

Efter oprindelse

Antibiotika kan klassificeres efter oprindelse i naturlige antibiotika og antibiotika af halvsyntetisk oprindelse (kemoterapimedicin).

Følgende grupper hører til kategorien af ​​antibiotika af naturlig oprindelse:

  1. Beta-lactam-lægemidler.
  2. Tetracycline-serien.
  3. Aminoglykosider og aminoglykosider.
  4. Macrolides.
  5. Levomycetin.
  6. Rifampiciner.
  7. Polyenpræparater.

I øjeblikket er der 14 grupper af halvsyntetiske antibiotika. Disse inkluderer:

  1. Sulfonamider.
  2. Gruppe af fluoroquinoler / quinoloner.
  3. Imidazolpræparater.
  4. Oxyquinolin og dets derivater.
  5. Nitrofuranderivater.
tilbage til indholdet ↑

Brug og anvendelse af antibiotika

Det grundlæggende princip for antimikrobiel anvendelse er baseret på at sikre, at patienten modtager det middel, som målmikroorganismen er følsom over for, i en høj nok koncentration til at være effektiv, men ikke forårsager bivirkninger, og i en tilstrækkelig periode til at sikre, at infektionen er fuldstændig udryddet..

Antibiotika adskiller sig i deres række af midlertidige virkninger. Nogle af dem er meget specifikke. Andre, såsom tetracyclin, virker mod en lang række forskellige bakterier.

De er især nyttige i kampen mod blandede infektioner og til behandling af infektioner, når der ikke er tid til følsomhedstest. Mens nogle antibiotika, såsom halvsyntetiske penicilliner og quinoloner, kan tages oralt, skal andre gives ved intramuskulær eller intravenøs injektion..

Måderne til anvendelse af antimikrobielle lægemidler er vist i figur 1..

Metoder til administration af antibiotika

Et problem, der har ledsaget antibiotikabehandling siden de tidlige dage med opdagelse af antibiotika, er bakterieresistens over for antimikrobielle lægemidler.

Et lægemiddel kan dræbe stort set alle de bakterier, der forårsager sygdom hos en patient, men et par bakterier, der er genetisk mindre sårbare over for stoffet, kan overleve. De fortsætter med at reproducere og overføre deres resistens til andre bakterier gennem genudvekslingsprocesser..

Uforskammet og unøjagtig brug af antibiotika bidrager til spredning af bakterieresistens.

De vigtigste grupper af antibiotika

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Antibiotika er en gruppe af naturlige eller halvsyntetiske organiske stoffer, der er i stand til at ødelægge mikrober eller hæmme deres reproduktion. I øjeblikket er der mange forskellige typer antibiotika, udstyret med forskellige egenskaber. At kende disse egenskaber er grundlaget for korrekt antibiotikabehandling. Den individuelle kvalitet og virkningen af ​​et antibiotikum afhænger hovedsageligt af dets kemiske struktur. I denne artikel vil vi tale om de mest berømte grupper af antibiotika, vise mekanismen for deres arbejde, handlingsspektrum og muligheden for at bruge dem til behandling af forskellige infektioner..

Antibiotiske grupper
Antibiotika er stoffer af naturlig eller halvsyntetisk oprindelse. Antibiotika opnås ved at ekstrahere dem fra svampe-, bakterie-, plante- eller dyrevæv. I nogle tilfælde udsættes modermolekylet for yderligere kemiske ændringer for at forbedre visse egenskaber ved antibiotikumet (halvsyntetiske antibiotika).

I øjeblikket er der et stort antal af alle slags antibiotika. Det er sandt, at kun nogle få af dem bruges i medicin; andre på grund af deres øgede toksicitet kan ikke bruges til at behandle smitsomme sygdomme hos mennesker. Den ekstraordinære række antibiotika har ført til oprettelsen af ​​en klassificering og opdeling af antibiotika i grupper. Samtidig indsamles antibiotika med en lignende kemisk struktur (stammer fra det samme råmaterialemolekyle) og handling inden for gruppen..

Nedenfor vil vi overveje de vigtigste grupper af antibiotika, der hidtil er kendt:
Beta-lactam antibiotika
Gruppen af ​​beta-lactam-antibiotika inkluderer to store undergrupper af de mest berømte antibiotika: penicilliner og cephalosporiner, som har en lignende kemisk struktur.

Penicillin-gruppe

En vigtig og nyttig egenskab ved penicilliner er deres evne til at trænge ind i kroppens celler. Denne egenskab ved penicilliner giver dig mulighed for at behandle infektiøse sygdomme, hvis årsagsmiddel "gemmer sig" inde i cellerne i vores krop (for eksempel gonoré). Antibiotika fra penicillin-gruppen har øget selektivitet og påvirker derfor praktisk talt ikke kroppen hos en person, der tager behandling.

Ulemperne ved penicilliner inkluderer deres hurtige eliminering fra kroppen og udviklingen af ​​bakteriel resistens over for denne klasse af antibiotika.

Biosyntetiske penicilliner fås direkte fra skimmelkolonier. De bedst kendte biosyntetiske penicilliner er benzylpenicillin og phenoxymethylpenicillin. Disse antibiotika bruges til at behandle ondt i halsen, skarlagensfeber, lungebetændelse, sårinfektioner, gonoré, syfilis.

Semisyntetiske penicilliner opnås på basis af biosyntetiske penicilliner gennem vedhæftning af forskellige kemiske grupper. I øjeblikket er der et stort antal halvsyntetiske penicilliner: amoxicillin, ampicillin, carbenicillin, azlocillin.

En vigtig fordel ved nogle antibiotika fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner er deres aktivitet mod penicillinresistente bakterier (bakterier, der ødelægger biosyntetiske penicilliner). På grund af dette har halvsyntetiske penicilliner et bredere spektrum af virkning og kan derfor bruges til behandling af en lang række bakterielle infektioner..

De vigtigste bivirkninger forbundet med brugen af ​​penicilliner er allergiske og forårsager undertiden afslag på at bruge disse stoffer.

Cephalosporin-gruppe

Cephalosporiner tilhører også gruppen af ​​beta-lactam-antibiotika og har en struktur svarende til penicillins. Af denne grund er nogle af bivirkningerne af de to antibiotikagrupper de samme (allergi).

Cephalosporiner er meget aktive over for en lang række forskellige mikrober og anvendes derfor til behandling af mange infektiøse sygdomme. En vigtig fordel ved antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner er deres aktivitet mod mikrober, der er resistente over for virkningen af ​​penicilliner (penicillinresistente bakterier).

Der er flere generationer af cephalosporiner:
Generation cephalosporiner (Cephalothin, Cephalexin, Cefazolin) er aktive mod et stort antal bakterier og bruges til at behandle forskellige infektioner i luftvejene, urinvejene og til at forhindre postoperative komplikationer. Antibiotika i denne gruppe tolereres generelt godt og forårsager ikke alvorlige bivirkninger..

II-generation cephalosporiner (Cefomandol, Cefuroxime) er meget aktive mod bakterier, der befinder sig i mave-tarmkanalen og kan derfor bruges til behandling af forskellige tarminfektioner. Disse antibiotika bruges også til behandling af infektioner i luftvejene og galdevejene. De vigtigste bivirkninger er forbundet med forekomsten af ​​allergier og lidelser i mave-tarmkanalen.

Tredje generation cephalosporiner (Cefoperazone, Cefotaxime, Ceftriaxone) er nye lægemidler, der er meget aktive mod en lang række bakterier. Fordelen ved disse lægemidler er deres aktivitet i forhold til bakterier, der er ufølsomme over for virkningen af ​​andre cephalosporiner eller penicilliner og evnen til langvarig retention i kroppen. Disse antibiotika bruges til at behandle svære infektioner, der ikke kan behandles med andre antibiotika. Bivirkninger af denne gruppe antibiotika er forbundet med en krænkelse af sammensætningen af ​​tarmmikrofloraen eller forekomsten af ​​allergiske reaktioner.

Macrolide antibiotika

Makrolider er en gruppe af antibiotika med en kompleks cyklisk struktur. De mest berømte repræsentanter for antibiotika fra makrolidgruppen er Erythromycin, Azithromycin, Roxithromycin.

Virkningen af ​​makrolidantibiotika på bakterier er bakteriostatisk - antibiotika blokerer strukturer af bakterier, der syntetiserer proteiner, hvilket resulterer i, at mikrober mister deres evne til at formere sig og vokse.

Makrolider er aktive mod mange bakterier, men den mest bemærkelsesværdige egenskab ved makrolider er måske deres evne til at trænge ind i cellerne i vores krop og ødelægge mikrober, der ikke har en cellevæg. Sådanne mikrober inkluderer klamydia og rickettsia - de forårsagende stoffer til SARS, urogenital klamydia og andre sygdomme, der ikke kan behandles med andre antibiotika..

Et andet vigtigt træk ved makrolider er deres relative sikkerhed og muligheden for langvarig behandling, selvom moderne behandlingsprogrammer, der bruger makrolider, giver mulighed for ultrakorte kurser, der varer tre dage..

De vigtigste anvendelsesretninger for makrolider er behandling af infektioner forårsaget af intracellulære parasitter, behandling af patienter med allergi over for penicilliner og cephalosporiner, behandling af små børn, gravide kvinder og ammende mødre..

Antibiotika fra tetracyclinegruppen

De mest berømte antibiotika fra gruppen af ​​tetracycliner er tetracyclin, doxycyclin, oxytetracyclin, metacyclin. Virkningen af ​​antibiotika fra tetracyclinegruppen er bakteriostatisk. Ud over makrolider er tetracycliner i stand til at blokere proteinsyntese i bakterieceller, men i modsætning til makrolider er tetracycliner mindre selektive og kan derfor i høje doser eller med langvarig behandling hæmme proteinsyntese i cellerne i det menneskelige legeme. Samtidig forbliver tetracycliner uerstattelige "hjælpere" i behandlingen af ​​mange infektioner. De vigtigste anvendelsesretninger for antibiotika fra tetracyclinegruppen er behandling af infektioner i luftvejene og urinveje, behandling af svære infektioner såsom miltbrand, tularæmi, brucellose osv..

På trods af den relative sikkerhed, ved langvarig brug, kan tetracykliner forårsage alvorlige bivirkninger: hepatitis, skader på skelet og tænder (tetracykliner er kontraindiceret hos børn under 14 år), misdannelser (kontraindikation til brug under graviditet), allergier.

Salver indeholdende tetracyclin anvendes i vid udstrækning. Anvendes til lokal behandling af bakterielle infektioner i hud og slimhinder.

Antibiotika fra aminoglykosidgruppen

Aminoglycosider er en gruppe af antibiotika, der inkluderer lægemidler såsom Gentamicin, Monomycin, Streptomycin, Neomycin. Virkningsspektret af aminoglycosider er ekstremt bredt og inkluderer endda tuberkulosepatogener (Streptomycin).

Aminoglykosider bruges til at behandle svære infektiøse processer forbundet med massiv spredning af infektion: sepsis (blodforgiftning), peritonitis. Aminoglykosider anvendes også til lokal behandling af sår og forbrændinger..

Den største ulempe ved aminoglykosider er deres høje toksicitet. Antibiotika fra denne gruppe har nefrotoksicitet (nyreskade), hepatotoksicitet (leverskade), ototoksicitet (kan forårsage døvhed). Af denne grund bør aminoglykosider kun bruges af sundhedsmæssige årsager, når de er den eneste behandlingsmulighed og ikke kan erstattes af andre lægemidler..

Levomycetin

Levomycetin (Chloramphenicol) hæmmer syntesen af ​​bakterielle proteiner og forårsager i store doser en bakteriedræbende virkning. Levomycetin har et bredt spektrum af handlinger, men dets anvendelse er begrænset på grund af risikoen for alvorlige komplikationer. Den største fare forbundet med brugen af ​​antibiotikumet Chloramphenicol er skader på knoglemarven, som producerer blodlegemer..

Antifungale antibiotika

Antifungale antibiotika er en gruppe kemikalier, der kan ødelægge cellemembranen i mikroskopiske svampe og forårsage deres død.

De mest berømte repræsentanter for denne gruppe er antibiotika Nystatin, Natamycin, Levorin. Brugen af ​​disse lægemidler i vores tid er mærkbart begrænset på grund af lav effektivitet og høj forekomst af bivirkninger. Antifungale antibiotika erstattes gradvist med yderst effektive syntetiske antifungale lægemidler.

Bibliografi:

  1. I.M. Abdullin Antibiotics i klinisk praksis, Salamat, 1997
  2. Katzunga B.G. grundlæggende og klinisk farmakologi, Binom; Skt. Petersborg: Nev.Dialekt, 2000.

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

For Mere Information Om Bronkitis

Bilateral lungebetændelse i lungerne

Bilateral lungebetændelse henviser til en ret farlig tilstand, der opstår, når lungevæv hovedsageligt beskadiges af pneumokokker. Som et resultat af patologiske ændringer forårsaget af infiltration af lungerne med bilateral lungebetændelse er hospitalsindlæggelse af patienten nødvendigvis indiceret, da der er stor sandsynlighed for komplikationer.

Sådan stopper du hostetilpasning hos voksne uden medicin

Hvis du hoster om natten, er det ikke altid muligt straks at søge lægehjælp. Du kan stoppe et angreb om natten uden medicin. Der er flere måder at stoppe et hosteanfald derhjemme: varme drikke, indånding, massage, kompresser.