Antibiotika bivirkninger tabel

For det meste er antibiotika stoffer med lav toksicitet for mennesker. Ikke desto mindre kan de i løbet af behandlingen have en uønsket virkning på patientens krop og forårsage nogle komplikationer. Blandt komplikationerne som følge af antibiotikabehandling er der: a) bivirkninger forbundet med den direkte virkning af antibiotika på makroorganismen; b) allergiske reaktioner c) bivirkninger forbundet med den kemoterapeutiske virkning af antibiotika.

Bivirkninger forbundet med den direkte virkning af antibiotika på en makroorganisme bestemmes i vid udstrækning af særegenhederne ved de enkelte lægemidlers kemiske struktur, deres evne til at inficere visse organer og væv. Sådanne bivirkninger er specifikke for hver gruppe af antibiotika (tabel 17), og hyppigheden og graden af ​​deres manifestation afhænger af dosis, varighed af anvendelsen og indgivelsesveje..

Tabel 17. Bivirkninger forbundet med direkte eksponering for antibiotika på kroppen

Fortsættelse af tabel 17

Forklaring: + tilstedeværelse af en effekt; - hans fravær.

Allergiske reaktioner, der opstår under antibiotikabehandling, er en manifestation af øget følsomhed (sensibilisering) af kroppen over for antibiotika.

Af antibiotika er de mest almindelige allergiske reaktioner forårsaget af penicilliner, hvilket forklares af en række årsager: høj sensibiliserende evne, massebrug osv. Alle andre antibiotika forårsager allergiske reaktioner sjældnere end penicilliner..

Sensibilisering forekommer kun for en bestemt gruppe af kemisk relaterede antibiotika (for eksempel til penicillinpræparater, tetracycliner osv.). Det skal huskes, at sensibilisering af kroppen og allergiske reaktioner ikke kun kan udvikle sig hos patienter, men også hos personer, der i sagens natur er i kontakt med antibiotika (læger, sygeplejersker, arbejdstagere på apoteker og farmaceutiske virksomheder). Når du arbejder med antibiotika, skal du undgå at få stoffer på overfladen af ​​kroppen, og hvis dette sker, skal du vaske stoffer fra huden og slimhinderne.

Hvis en patient udvikler en eller anden allergisk reaktion, bør behandlingen med det antibiotikum, der forårsagede denne reaktion, afbrydes og erstattes med et antibiotikum fra en anden gruppe eller et syntetisk kemoterapeutisk middel. Til behandling af milde allergiske reaktioner (kløe, udslæt såsom urticaria) ordineres antihistaminer og calciumpræparater. Til moderate reaktioner (Quinckes ødem, serumsygdom) ud over disse lægemidler anvendes glukokortikoider.

Anafylaktisk chokterapi begynder med parenteral adrenalin. Derefter injiceres glukokortikoider (hydrocortison eller prednisolon), antihistaminer og calciumpræparater i venen. Derudover inhaleres ilt, og patientens krop opvarmes. Brug om nødvendigt kunstig åndedræt. Ved behandling af alvorlige allergiske reaktioner forårsaget af penicillinpræparater anbefales det at bruge penicillinase.

Bivirkninger forbundet med den kemoterapeutiske virkning af antibiotika udvikler sig på grund af virkningen af ​​disse stoffer på mikrofloraen. Sådanne komplikationer inkluderer dysbiose, forværringsreaktioner, undertrykkelse af immunitet.

Dysbacteriosis - en tilstand karakteriseret ved en ændring i sammensætningen af ​​kroppens naturlige mikroflora. De opstår som et resultat af det faktum, at antibiotika undertrykker reproduktionen af ​​en hvilken som helst type mikroorganismer og derved skaber betingelser for overudvikling af andre arter, der er ufølsomme over for de anvendte lægemidler. Så når væksten af ​​bakterier undertrykkes af antibakterielle antibiotika, kan svampe af slægten Candida udvikle sig for meget, hvilket fører til udvikling af candidiasis, det vil sige svampelæsioner i forskellige organer (fordøjelseskanalen osv.). Nystatin og andre antifungale antibiotika bruges til at forebygge og behandle candidiasis (se kapitel 31). Oftest forekommer candidiasis og andre former for dysbiose ved langvarig behandling med bredspektret antibiotika..

Med nogle infektioner (tyfusfeber, sepsis, syfilis osv.) Under indflydelse af antibiotikabehandling kan der forekomme forværringsreaktioner, det vil sige en midlertidig stigning i symptomerne på en infektiøs sygdom (feber, udslæt osv.). Årsagen til disse reaktioner er den massive død af mikrober under indflydelse af antibiotika ledsaget af en øget frigivelse af deres toksiner. Forværringsreaktioner observeres normalt kun i de første behandlingsdage. For at reducere manifestationerne af en forværringsreaktion tyder de på symptomatisk behandling, ordinerer febernedsættende feber, antihistaminer mod udslæt osv..

Bivirkninger ved at tage antibiotika

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

På trods af den høje effektivitet i behandlingen af ​​mange infektiøse sygdomme er anvendelsesområdet for antibiotika betydeligt begrænset af de bivirkninger, der opstår under behandling med disse lægemidler. Bivirkninger på antibiotika kan være meget forskellige: fra simpel kvalme til irreversible ændringer i den røde knoglemarv. Hovedårsagen til udviklingen af ​​bivirkninger på antibiotika er en krænkelse af principperne for deres anvendelse, ofte på grund af uopmærksomhed hos både den behandlende læge og patienten.

Hvad er bivirkninger, og hvad der bestemmer deres forekomst?

Bivirkninger inden for medicin og farmakologi er nogle af de virkninger eller fænomener af patologisk karakter, der opstår under brugen af ​​et bestemt lægemiddel. Bivirkninger på antibiotika er altid forbundet med deres indtagelse og forsvinder som regel efter behandlingens ophør eller efter skift af lægemidlet.

Forekomsten af ​​bivirkninger på antibiotika er en kompleks patofysiologisk proces, hvor mange faktorer er involveret i udviklingen. På den ene side bestemmes risikoen for bivirkninger af selve antibiotikumets egenskaber og på den anden side patientens krops reaktion på det.

For eksempel er det kendt, at penicilliner er lavtoksiske antibiotika (dette er et karakteristisk træk ved penicillin), men i en sensibiliseret krop kan penicillin forårsage en allergisk reaktion, hvis udvikling afhænger af organismens individuelle egenskaber.

Forekomsten af ​​bivirkninger afhænger også af dosis af det anvendte antibiotikum og af behandlingsvarigheden. I de fleste tilfælde stiger hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger af antibiotika samtidig med en stigning i dosis eller behandlingsvarighed..

Forekomsten af ​​nogle bivirkninger afhænger af doseringsformen af ​​det anvendte antibiotikum (tablet eller injektion). For eksempel er kvalme som en bivirkning mest almindelig med antibiotika taget gennem munden.

Hvad kan være bivirkningerne ved brug af antibiotika?

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet i form af kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse forekommer ved brug af mange lægemidler og er hovedsageligt forbundet med irritation af slimhinden i fordøjelseskanalen med antibiotika. Typisk opstår kvalme, opkastning eller ubehag i maven umiddelbart efter at have taget medicinen (antibiotikum) og forsvinder, da medicinen absorberes i tarmene. Elimination af kvalme eller opkastning kan opnås ved at skifte fra tabletter til antibiotikainjektioner eller (hvis det er muligt) tage antibiotika efter måltider (mad beskytter foring af fordøjelseskanalen mod direkte kontakt med antibiotika).

Hvis fordøjelsesforstyrrelserne er forbundet med den irriterende virkning af antibiotikumet, forsvinder de efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet. Årsagen til fordøjelsesforstyrrelsen kan dog være helt anderledes: en krænkelse af sammensætningen af ​​tarmmikrofloraen (tarmdysbiose).

Tarmdysbiose er en specifik bivirkning, der opstår ved antibiotikabehandling. Overtrædelse af sammensætningen af ​​tarmmikrofloraen er forbundet med døden af ​​gavnlige bakteriestammer, der lever i tarmen under påvirkning af antibiotika. Dette skyldes det brede spektrum af virkning af nogle antibiotika, som inkluderer repræsentanter for den normale tarmmikroflora. Dette betyder, at antibiotika ikke kun ødelægger skadelige mikrober, men også nyttige, der er følsomme over for dette lægemiddel. Symptomer på tarmdysbiose (diarré, forstoppelse, oppustethed) vises et stykke tid efter start af behandlingen og forsvinder ofte ikke, når den er slut.

En alvorlig manifestation af tarmdysbiose er mangel på vitamin K, som manifesterer sig i form af blødning fra næsen, tandkødet og udseendet af subkutane hæmatomer. Den største risiko for tarmdysbiose er forbundet med brugen af ​​stærke antibiotika (tetracycliner, cephalosporiner, aminoglykosider) og især deres orale former (tabletter, kapsler).

I betragtning af risikoen for etablering af tarmdysbiose bør antibiotikabehandling ledsages af behandling for at genoprette tarmmikrofloraen. Til dette anvendes stoffer (Linex, Hilak), der indeholder stammer af gavnlige bakterier, der er immune over for virkningen af ​​de fleste antibiotika. En anden måde at undgå tarmdysbiose er brugen af ​​smalspektret antibiotika, der kun ødelægger mikrober, patogener og ikke forstyrrer sammensætningen af ​​tarmmikrofloraen.

Allergiske reaktioner kan forekomme på alle kendte antibiotika, da de alle er stoffer, der er fremmede for vores krop. Antibiotisk allergi er en type lægemiddelallergi.

Allergier kan manifestere sig på forskellige måder: udseendet af hududslæt, kløe i huden, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok.

Oftest observeres allergier på baggrund af behandling med antibiotika fra penicillin- eller cephalosporingruppen. Samtidig kan intensiteten af ​​den allergiske reaktion være så høj, at muligheden for at bruge disse lægemidler er helt udelukket. På grund af den almindelige struktur af penicilliner og cephalosporiner kan krydsallergi forekomme, det vil sige at kroppen af ​​en patient, der er følsom over for penicilliner, reagerer med en allergi over for administrationen af ​​cephalosporiner..

At overvinde lægemiddelallergi over for antibiotika opnås ved at ændre stoffet. For eksempel, hvis du er allergisk over for penicilliner, erstattes de med makrolider..

I nogle tilfælde kan lægemiddelallergi over for antibiotika være alvorlig og bringe patientens liv i fare. Sådanne former for allergi er anafylaktisk shock (generaliseret allergisk reaktion), Stephen-Jones syndrom (nekrose i de øverste lag af huden), hæmolytisk anæmi.

Oral og vaginal candidiasis er en anden almindelig bivirkning ved anvendelse af antibiotika. Som du ved, er candidiasis (trøske) også en smitsom sygdom, men det er ikke forårsaget af bakterier, men af ​​svampe, der er ufølsomme over for virkningen af ​​konventionelle antibiotika. I vores krop hæmmes væksten af ​​svampe af bakteriepopulationer, men når antibiotika ordineres, forstyrres sammensætningen af ​​den normale mikroflora i vores krop (mundhule, vagina, tarm), gavnlige bakterier dør, og svampe, der er ligeglade med de anvendte antibiotika, er i stand til aktivt at formere sig. Således er trøst en af ​​manifestationerne af dysbiose..

Til forebyggelse og behandling af trøske anbefales det at tage svampedræbende stoffer sammen med antibiotika. Lokal behandling er også mulig og brugen af ​​lokale antiseptika og svampedræbende lægemidler.

Nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter inkluderer beskadigelse af lever- og nyrevæv på grund af den toksiske virkning af antibiotika. Nefrotoksiske og hepatotoksiske virkninger afhænger hovedsageligt af den anvendte antibiotikadosis og patientens kropstilstand.

Den største risiko for lever- og nyreskader observeres ved brug af høje doser antibiotika hos patienter med allerede eksisterende sygdomme i disse organer (pyelonefritis, glomerulonephritis, hepatitis).

Nyretoksicitet manifesteres af nedsat nyrefunktion: intens tørst, en stigning eller et fald i mængden af ​​urin, der udskilles, smerter i nedre ryg, en stigning i niveauet af kreatinin og urinstof i blodet.

Leverskader manifesteres ved udseende af gulsot, en stigning i kropstemperatur, misfarvning af afføring og mørkere urin (typiske manifestationer af hepatitis).

Antibiotika fra aminoglykosidgruppen, lægemidler mod tuberkulose, antibiotika fra tetracyclin-gruppen har de største hepato- og nefrotoksiske virkninger.

Den neurotoksiske virkning er kendetegnet ved skade på nervesystemet. Det største neurotoksiske potentiale besidder antibiotika fra gruppen af ​​aminoglykosider, tetracyclin. Mild form for neurotoksicitet manifesteres af hovedpine, svimmelhed. Alvorlige tilfælde af neurotoksicitet manifesteres ved irreversibel skade på hørselsnerven og vestibulært apparat (brug af aminoglykosider hos børn), optiske nerver.

Det er vigtigt at bemærke, at antibiotikas neurotoksiske potentiale er omvendt proportional med patientens alder: den største risiko for skade på nervesystemet under indflydelse af antibiotika observeres hos små børn..

Hæmatologiske lidelser er blandt de mest alvorlige bivirkninger på antibiotika. Hæmatologiske lidelser kan manifestere sig i form af hæmolytisk anæmi, når blodlegemer ødelægges på grund af aflejring af antibiotiske molekyler på dem eller på grund af den toksiske virkning af antibiotika på røde knoglemarvsceller (aplastisk anæmi, agranulocytose). Sådan alvorlig skade på knoglemarven kan observeres, for eksempel når man bruger Levomycetin (chloramphenicol).

Lokale reaktioner på stedet for antibiotikabehandling afhænger af administrationsmetoden for antibiotikumet. Mange antibiotika, når de injiceres i kroppen, kan irritere væv og forårsage lokale inflammatoriske reaktioner, dannelse af bylder og allergier..

Når antibiotika gives intramuskulært, observeres ofte en smertefuld infiltration (induration) på injektionsstedet. I nogle tilfælde (hvis der ikke observeres sterilitet) kan suppuration (byld) dannes på injektionsstedet.

Med intravenøs antibiotika er betændelse i venernes vægge mulig: flebitis, der manifesteres ved udseendet af komprimerede smertefulde snore langs venerne.

Brug af antibiotiske salver eller aerosoler kan forårsage dermatitis eller konjunktivitis.

Antibiotika og graviditet

Som du ved, har antibiotika den største effekt på væv og celler, der er i aktiv opdeling og udvikling. Af denne grund er brugen af ​​antibiotika under graviditet og amning yderst uønsket. De fleste af de aktuelt tilgængelige antibiotika er ikke testet korrekt til brug under graviditet, og derfor bør deres anvendelse under graviditet eller amning udføres med stor forsigtighed og kun i tilfælde, hvor risikoen for at afvise antibiotika opvejer risikoen for skade på barnet.

Under graviditet og amning er brugen af ​​antibiotika fra gruppen af ​​tetracycliner og aminoglykosider strengt forbudt.

For mere information om bivirkninger af antibiotika, anbefaler vi, at du nøje studerer indlægssedlen til den købte medicin. Det tilrådes også at spørge lægen om muligheden for at udvikle bivirkninger og taktikken for dine handlinger i dette tilfælde..

Bibliografi:

  1. I.M. Abdullin Antibiotics i klinisk praksis, Salamat, 1997
  2. Katzunga B.G. grundlæggende og klinisk farmakologi, Binom; Skt. Petersborg: Nev.Dialekt, 2000.

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

BIVIRKNINGER AF ANTIBIOTIK

Der er ikke et enkelt antibiotikum, der ikke forårsager bivirkninger og komplikationer i samme mængde. Allerede i de første år af deres anvendelse i litteraturen var der isolerede rapporter om sidekomplikationer, hvis antal, hyppighed og sværhedsgrad er steget markant i de senere år. Dette skyldtes irrationel, undertiden ukontrolleret brug af antibiotika, især penicillin. En overvurdering af virkningen af ​​antibiotika har ført til betydeligt misbrug af dem, spredning af selvmedicinering for de mindste tarmlidelser, milde katarrale fænomener i viral ætiologi, hvor antibiotika ikke har en terapeutisk virkning, men kun fører til overfølsomhed i kroppen. I denne henseende er en ret stor del af befolkningen i øjeblikket sensibiliseret med antibiotika. Lægemidlerne fra gruppen af ​​midler til etiotropisk behandling af bakterielle, virale og parasitære sygdomme indtager et af de førende steder i udviklingen af ​​komplikationer og bivirkninger i lægemiddelterapi. En tredjedel af komplikationerne fra disse stoffer er forårsaget af antibiotika, da de er den mest anvendte blandt andre lægemidler..

Penicilliner er antibiotika med bakteriedræbende virkning og inkluderer naturlige, syntetiske og halvsyntetiske præparater. Alle penicilliner er krydsallergifremkaldende. Overfølsomhed over for penicilliner påvises hos 1-10% af de behandlede patienter, men alvorlige reaktioner med udvikling af anafylaktisk shock forekommer fra 0,01 til 0,05%, død med rettidig medicinsk behandling med udvikling af anafylaktisk shock observeres hos 0,002% af patienterne.

Anafylaksi er mest almindelig ved parenteral indgivelse, men kan også forekomme ved oral indgivelse. Allergiske reaktioner kan også udvikles med den første brug af penicillin, hvilket forklares med sensibilisering med små mængder af et antibiotikum, der findes i mejeriprodukter, modermælk, æg, fisk samt krydsreaktioner med svampe, der parasiterer hud og negle hos mennesker..

Ud over anafylaktisk chok manifesterer klinikken for allergisk patologi over for penicilliner sig i form af myocarditis, hvis udviklingsmekanisme er baseret på HRT, dermatologiske varianter i form af urticaria, erytematøs eller mæslinger-lignende udslæt. Urtica-udslæt observeres også, men det er ikke en sand allergi over for penicilliner, oftest set med ampicillin (9%). Ofte er der et makulopapulært udslæt, der vises på de 3-14 dage efter starten af ​​indtagelsen af ​​stofferne, oftere er det først lokaliseret i bagagerummet og spredes perifert. Udslæt på penicilliner hos de fleste patienter er ikke udtalt og aftager efter 6-14 dage på trods af fortsat brug af lægemidlet. Hos børn forekommer udslæt med ampicillinbehandling i 5-10% af tilfældene. Det udvikler sig oftere hos kvinder end hos mænd. Virussygdomme er en medfaktor i udviklingen af ​​udslæt i behandlingen med penicilliner; det forekommer hos 50-80% af patienter med infektiøs mononukleose, der blev behandlet med ampicillin. Makulopapulært udslæt forekommer endnu oftere (hos 90%) hos patienter med lymfocytisk leukæmi og i en høj procentdel af tilfældene hos mennesker med reticulosarcoma og andre lymfomer, hvilket er ret forståeligt, da immundefektkarakteristikken for disse patienter bestemmer dannelsen af ​​allergisk patologi, herunder til penicilliner.

Penicillin-lægemidler amoxicillin og ampicillin forårsager allergiske reaktioner i form af urticaria, erythema, Quinckes ødem, rhinitis, conjunctivitis. Nogle gange udvikler feber, ledsmerter, eosinofili. Anafylaktisk chok er ekstremt sjælden. Benzyl-penicillin kan forårsage en lignende klinik for allergisk patologi. Det forårsager anafylaktisk chok oftere end andre lægemidler i penicillinserien..

Tetracycliner i sammenligning med penicilliner forårsager sensibilisering meget sjældnere. Måske skyldes dette til en vis grad deres immunsuppressive egenskaber. Allergiske reaktioner på tetracycliner manifesteres oftere ved hududslæt, kløe, feber, artralgi, selvom sjældent, anafylaktisk chok er mulig.

Levomycetin (chloramphenicol) har en toksisk virkning hovedsageligt på blodet og det hæmatopoietiske system, men denne effekt observeres kun ved langvarig brug af lægemidlet. Den mest alvorlige komplikation - dødelig irreversibel aplastisk anæmi kan udvikles ved terapeutiske doser af lægemidlet.

Polymyxiner kan have nefrotoksisk og neurotoksisk samt parenteral indgivelse - lokalirriterende virkning. Den nefrotoksiske virkning af polymyxiner skyldes beskadigelse af det glomerulære apparat i nyrerne og er kendetegnet ved albuminuri, hæmaturi, hævelse og degeneration af rørceller. I de fleste tilfælde genoprettes epitel af nyretubuli fuldstændigt efter tilbagetrækning af lægemiddel. Den neurotoksiske virkning af polymyxiner er normalt forbundet med deres overdosis og manifesteres af ataksi, nystagmus og tab af følsomhed. Disse symptomer forsvinder normalt hurtigt, især ved administration af antihistaminer.

Hos 4% af patienterne forårsager de reaktioner med øget følsomhed over for polymyxiner i form af feber, makulopapulært udslæt og andre hudreaktioner.

Cephalosporiner har en beta-lactam-kerne til fælles med penicilliner, hvilket gør det muligt for 2-10% af patienterne at krydsreagere med penicilliner. I dette tilfælde kan anafylaktisk shock, urticaria, angioødem, generaliseret erytem, ​​makulopapulært eksantem, feber, eosinofili udvikle sig. Hos mennesker med overfølsomhed over for penicillin udvikles allergiske reaktioner over for cephalosporin 5-6 gange oftere. På grund af tilstedeværelsen af ​​krydsreaktioner med penicilliner er brugen af ​​disse lægemidler i tilfælde af allergi over for penicillin udelukket.

Allergiske reaktioner på antibiotika i tetracyclin-serien er sjældne og inkluderer makulopapulær, mæslignende eller erytematøs udslæt, eksfoliativ dermatitis, erythema multiple, urticaria, pruritus, angioødem, astma, lægemiddeludslæt på kønsorganerne og andre områder, hypertensiv perikarditis, hovedpine smerter og ledsmerter. Fotodermatitis udvikler sig inden for få minutter til flere timer efter, at patienten er i solen og forsvinder normalt inden for 1-2 timer efter standsning af tetracyclinerne. I de fleste tilfælde er lysfølsomme reaktioner resultatet af lægemiddelakkumulering i huden og er i sagens natur fototoksiske, men kan også være fotoallergiske. Som regel er patienter med overfølsomhed over for et af tetracyclinderivaterne overfølsomme over for alle tetracycliner. Ved langvarig behandling med tetracycliner er bivirkninger såsom leukocytose, neutropeni, leukopeni, udseendet af atypiske lymfocytter, toksisk granulering af neutrofiler, trombocytopeni, trombocytopen purpura, et fald i migrationen af ​​leukocytter og inhibering af fagocytose mulig..

I makrolidgruppen observeres hyppigere bivirkninger over for erythromycin i form af kolestase, som udvikler sig de 10.-12. Dage efter indtagelse af lægemidlet, og erythromycin-estolat derudover kan forårsage leverskade.

Den vigtigste bivirkning af aminoglykosider er neurotoksicitet, som er mest udtalt med intravenøse antibiotika og manifesteres af et kraftigt fald i blodtryk og respirationsdepression, hvilket ofte fører til døden. Dette skyldes den inhiberende virkning af aminoglycosider på vasomotoriske og respiratoriske centre. Antibiotika i denne gruppe i høje koncentrationer, som finder sted med deres hurtige intravenøse indgivelse, har en curariform og ganglion-blokerende virkning, hvilket kan føre til åndedrætsstop ved at blokere transmission af impulser i åndedrætsmuskulaturens nervefibre. Ved langvarig brug har aminoglykosider en toksisk virkning på det vestibulære apparat og VIII-par kraniale nerver, hvilket manifesteres ved hørelidelser. Når de administreres parenteralt, kan aminoglycosider beskadige cellerne i den proksimale krumme tubuli i nyrerne, hvilket resulterer i reduceret glomerulær filtrering, albuminuri og mikrohematuri udvikler sig. Denne bivirkning af aminoglycosider kan minimeres ved at undgå, hvis det er muligt, deres intravenøse administration, og om nødvendigt injektioner i en vene skal udføres langsomt, ordinere nøjagtige terapeutiske doser og forsinke ikke behandlingsforløbet, og brug heller ikke antibiotika fra denne gruppe i kombinationer med andre lægemidler der har neuro- og nefrotoksiske virkninger.

Blandt aminoglycosiderne var streptomycin det første og udbredte antibiotikum. Men kort efter de første år, det blev brugt, blev dets evne til at nedsætte hørelsen afsløret, som er baseret på toksiske reaktioner. Allergisk natur er lægemiddelfeber, makulopapulære udbrud og eksfoliativ dermatitis. En høj forekomst af allergisk kontaktdermatitis observeres hos medicinsk personale og personer, der er ansat i medicinalindustrien.

Streptomycin kan forårsage krydsallergiske reaktioner med neomycin. Nogle aminoglykosider indeholder sulfitter, som forårsager udviklingen af ​​allergiske reaktioner, herunder anafylaktiske. Bivirkninger af rifampicinindtag er karakteriseret ved hudlæsioner, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, lægemiddelfeber, akut nyresvigt.

Antibiotika i lincomycin-gruppen (lincomycin, clindamycin) kan forårsage allergiske reaktioner i form af angioødem, serumsygdom, anafylaktisk eller anafylaktoid shock, men denne gruppe af bivirkninger er sjælden. Oftere observeres toksiske reaktioner i form af kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, diarré, glossitis, stomatitis, reversibel leukopeni på grund af neutropeni, trombopeni.

I øjeblikket er et af de vigtigste steder blandt de vigtigste kemoterapeutiske midler til behandling af infektioner fluoroquinoloner - en stor gruppe af meget effektive antimikrobielle lægemidler med brede indikationer til brug. Hele gruppen er forenet ved at høre lægemidler til klassen quinoloner med en enkelt virkningsmekanisme på den mikrobielle celle - hæmmere af DNA-hydrasen af ​​mikrober.

Ikke-fluorerede quinoloner (for eksempel nalidixinsyre) har et begrænset virkningsspektrum med overvejende aktivitet mod nogle gramnegative bakterier, hovedsageligt fra gruppen af ​​enterobakterier. Særlige egenskaber ved farmakokinetikken for ikke-fluorerede kinoloner gør det muligt kun at bruge disse lægemidler med et følsomt patogen til behandling af urinvejsinfektioner og nogle tarminfektioner. Den hurtige udvikling af lægemiddelresistens over for ikke-fluorerede quinoloner i bakterier begrænser deres kliniske anvendelse betydeligt. Nitroxolin (syn. 5-nitrox, 5-NOK), som er et derivat af 8-hydroxyquinolon i forbindelse med tilfælde af alvorlige bivirkninger i en række lande, er forbudt, men bruges fortsat i vores land til infektioner i urinvejen. Ved behandling af dem er de hyppigste negative virkninger i form af hovedpine, svimmelhed, dyspeptiske lidelser, allergiske reaktioner, hyppigheden af ​​sidstnævnte når 5,1%. Blandt de alvorlige bivirkninger ved behandling af 5-NOK er perifer polyneuritis, manifesteret af paræstesier og progressiv paraplegi, og optisk atrofi, hvilket kan føre til fuldstændigt synstab. Disse lidelser kan kombineres med cerebrale lidelser: sløvhed, retrograd amnesi.

Gruppen af ​​fluoroquinoloner er repræsenteret af monofluoroquinoloner - ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin og norfloxacin og difluoroquinolon lomefloxacin, registreret og godkendt til brug i Rusland. Derudover anvendes enoxacin, sparfloxacin, fleroxacin, sufloxacin, rufloxacin i udlandet..

Når man tager medicin fra denne gruppe hos 1% af patienterne, er der milde hududslæt i kombination med eosinofili, kløe, urticaria, kutan candidiasis, hyperpigmentering, angioødem, ødem i ansigtet, læber, øjenlåg og udvikling af konjunktivitis. Derudover er udviklingen af ​​kardiovaskulært sammenbrud, paræstesi, ødem i strubehovedet og ansigtet, urticaria mulig. Ciprofloxacin er kontraindiceret hos patienter med allergi over for andre quinoloner.

Opsummerede data om de mest typiske bivirkninger ved antibiotikabehandling er vist i tabel. 20.

De mest almindelige bivirkninger ved antibiotikabehandling

Antibiotiske grupper

Uønskede effekter

Allergiske reaktioner (anafylaktisk shock) Jarisch-Herxheimer-reaktion, infektiøst toksisk shock)

Hvordan beslaglægges et antibiotikum? Hvilke fødevarer slipper af med bivirkninger

Mange af os er forsigtige med antibiotika, fordi disse lægemidler har mange bivirkninger. Men nogle gange kan du ikke undvære antibiotika. Sådan reduceres de skadelige virkninger af stoffer?

Vores ekspert er ernæringsekspert, anti-age specialist, generaldirektør for klinikken for æstetisk medicin Natalia Grigorieva.

Mikroflora truet

Bredspektret antibiotika virker primært på tarmens mikroflora. Det er et samfund af mikroorganismer, der lever i mave-tarmkanalen. Tilstanden for vores helbred afhænger stort set af dem, for eksempel stærk immunitet. De "gode" bakterier, der lever i tarmene, tillader simpelthen ikke patogener at "binde" sig til cellerne i vores krop og derved beskytte os mod forskellige infektioner.

Afhængigt af mikrobiota-tilstanden på tidspunktet for udnævnelsen af ​​antibiotikaforløb vil lægemidler påvirke folks tilstand på forskellige måder. For eksempel er der sådan noget som bakterielt overvækstsyndrom (SIBO), når opportunistiske bakterier og svampe formerer sig i tarmen. Oftest sker dette på grund af unøjagtigheder i ernæringen. Antibiotika påvirker ikke svampe, men på baggrund af at tage sådanne lægemidler kan både antallet af gavnlige bakterier og opportunistiske mikrober falde. Og der er to muligheder. Hvis der oprindeligt var få svampe i mikrofloraen, vil en person enten slet ikke have bivirkningerne af antibiotika, eller han vil føle sig bedre. I det mindste vil patienten have et fald i gasproduktionen i tarmene. Men hvis der var et overskud af svampe i mikrofloraen, vil døden af ​​gavnlige mikroorganismer føre til et fald i immunitet, og svampene begynder at formere sig særligt aktivt. Som et resultat kan svampesygdomme, såsom trøske, forekomme. Dette sker især ofte, hvis en person aktivt er afhængig af enkle kulhydrater (slik, hvidt brød), som provokerer væksten af ​​skadelige mikroorganismer og svampe..

Hvis alt, inden en person begyndte at drikke antibiotika, var normalt med mikrobiota, kan medicin føre til forstyrrelse af mave-tarmkanalen. Faktum er, at gavnlige mikroorganismer, der lever i tarmene, ikke kun er nødvendige for stærk immunitet, men også for fordøjelsen af ​​mad. Hvis de dør, truer det mavebesvær, diarré. I de fleste tilfælde vises disse problemer på den 2-3. Dag, hvor du tager antibiotika..

Drik ikke vin og mælk!

For at forhindre, at antibiotika forårsager sundhedsskade, under behandlingen, bliver du nødt til at opgive nogle produkter, primært alkohol. Når alt kommer til alt er alkohol faktisk en gift for vores celler. Ja, i en lille mængde dannes det i vores krop, i tarmene, når bakterier nedbryder plantemad. Og en sund person kan klare små doser af dette stof. Men på baggrund af sygdommen, når kroppen ikke kun påvirkes af vira og bakterier, men også af antibiotika, er alkoholindtagelse et slag mod afgiftningssystemet. Hun kan simpelthen ikke udholde dette, og så kan leverproblemer ikke undgås..

Mens du tager medicin, er det også værd at minimere mængden af ​​kulhydratfødevarer, især enkle kulhydrater, så meget som muligt. Som vi allerede har sagt, kan de provokere væksten af ​​opportunistisk mikroflora..

Giv op krydret, stegte, pebret mad - sådan mad irriterer maveforen, som ikke er i den bedste stand på grund af antibiotika. Fedt skal også være på et minimum - fede fødevarer overbelaster leveren.

Ernæring, mens du tager antibiotika, skal omfatte fødevarer, der beskytter slimhinden i mave-tarmkanalen og også understøtter vores venlige mikroflora. Disse er primært grøntsager, der er rige på fibre (det er kostfibre, der tjener som mad til gavnlig mikroflora). Det kan være selleri, courgette, aubergine, greener. Du kan medtage lidt frugt i menuen - for meget af dem anbefales ikke på grund af det ret høje sukkerindhold. Men både grøntsager og frugter skal behandles termisk (kogt, stuet, bagt) - gærede fibre absorberes hurtigere og lettere af bakterier.

Glem ikke stærke kød bouillon - de hjælper med at beskytte og gendanne tarmslimhinden. Det er ikke tilfældigt, at de ofte bruges i medicinsk ernæring..

Gendan det, der var tabt

Efter at have taget antibiotika, skal du gradvis vende tilbage til din sædvanlige diæt. I gennemsnit tager dette 7-10 dage. Under behandlingen lider enzymsystemet på grund af forgiftning, så du bør ikke overbelaste maven. Til at begynde med skal du gradvist begynde at spise rå grøntsager og frugter, tilføje lidt animalsk protein til kosten og gradvist øge mængden af ​​fedt. På genopretningsstadiet skal du sørge for at medtage specielle gærede mælkeprodukter beriget med gavnlige mikroorganismer (de meget "levende" yoghurt og kefir) i menuen. Sådanne gærede mejeriprodukter skal indtages inden for en måned efter indtagelse af antibiotika..

Og vær ikke bange for, at de gavnlige mikroorganismer, der er indeholdt i yo-besætningen, vil dø i mavesaften. Faktisk er det sure miljø i de fleste bakterier ødelæggende. Men stammer, der er resistente over for virkningen af ​​mavesaft, tilsættes til gærede mælkeprodukter. Bare husk at det er bedre at drikke yoghurt eller kefir efter måltider, når maven er fuld af mad. I dette tilfælde vil de fleste af de gavnlige bakterier nå tarmene sikkert og sundt..

Rengøring annulleres!

Da antibiotika lægger for stor belastning på leveren, antages det, at det efter behandling er værd at "rengøre" det ved hjælp af en række forskellige midler. Tubazhi er især populær - modtagelse af opvarmet vegetabilsk olie i kombination med en varmepude på højre side. Denne procedure kan dog være farlig. Dens handling er baseret på det faktum, at fedt har en stærk koleretisk virkning. At tage olie på tom mave får galdeblæren til at trække sig sammen og galde ud. Dette kan helt underminere leverens arbejde, som allerede tog den største toksiske belastning i sygdomsperioden. Det er ikke tilfældigt, at det under behandlingen anbefales at reducere fedtmængden i kosten og øge den gradvist..

Urteafkog og infusioner af mælketistel, mynte, calendula har en mild koleretisk virkning. Det er helt passende at drikke dem..

Sådan fungerer antibiotika - behandling af sygdomme og bivirkninger

Antibiotika bruges ofte til behandling af bakterielle infektioner. Deres navn kommer fra to græske ord: anti, som betyder imod og bios, som betyder liv. Antibiotika hjælper med at dræbe levende bakterier, der på trods af deres toksicitet ikke truer menneskers liv. Det første lægemiddel i denne gruppe er penicillin, som blev opdaget i 1928 af Alexander Fleming..

Antibiotikum - handling

Takket være handlingen skelner vi mellem to typer antibiotika:

  • bakteriedræbende antibiotika - de dræber mikrobielle celler;
  • bakteriostatiske antibiotika - ændrer metabolismen af ​​en bakteriecelle og forhindrer dermed dens vækst og reproduktion.

Virkningen af ​​antibiotika er, at disse stoffer interfererer med syntesen af ​​bakteriecellevæggen og påvirker graden af ​​permeabilitet af bakteriecellemembranen. De kan også føre til nedsat proteinsyntese og endda inhibering af nukleinsyresyntese..

På trods af disse toksiske virkninger skader de ikke cellerne i menneskekroppen. Antibiotika påvirker kun de cellulære strukturer, der er til stede i strukturen af ​​bakterier, men som er fraværende i den menneskelige krop.

Forskellige smitsomme sygdomme behandles med antibiotika. Imidlertid bruges antibakterielle lægemidler til mere end bare behandling af bakterielle infektioner. De bruges også til forebyggelse af endokardielle sygdomme for at forhindre udvikling af bakteriestatus i dette område. Derudover bruges disse stoffer også til at øge immuniteten hos mennesker med neutropeni..

Antibiotika - hovedtyper

Navnene på antibiotika er forskellige, fordi deres vigtigste aktive ingredienser er forskellige. Ved dette kriterium skelner vi mellem følgende typer antibiotika:

  • β-lactamer (penicilliner, cephalosporiner, monobactamer, carbapenemer, trinemmaer, penemer og β-lactamasehæmmere);
  • aminoglycosider, der er klassificeret som streptidinaminoglycosider, deoxystreptaminaminoglycosider og aminocyclometholer;
  • peptidantibiotika (denne gruppe inkluderer polypeptider, streptograminer, glycopeptider, lipopeptider, glycolipeptider, glycolipodeptider);
  • tetracycliner i to former - tetracyclin og glycycyclin;
  • makrolider;
  • lincosamider;
  • amphenicoliner;
  • rifamycin;
  • pleuromutilin;
  • mupirocin;
  • fusidinsyre.

Også svampedræbende og anti-TB-lægemidler bør ikke forveksles med antibakterielle antibiotika..

Antibiotika varierer i absorptionsgraden. Nogle af dem absorberes meget godt fra mave-tarmkanalen, så de kan tages oralt, mens andre skal administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, fordi de ikke kan absorberes fra mave-tarmkanalen. Intramuskulær injektion kræver hovedsageligt cephalosporin.

En anden forskel mellem antibiotika er, hvordan de fjernes fra kroppen. Langt størstedelen af ​​antibiotika udskilles i urinen, kun få udskilles sammen med galden.

Derudover er antibiotika også kendetegnet ved den lethed, hvormed de trænger ind i vævet. Nogle af dem trænger hurtigt gennem kroppens væv, mens andre gør det ekstremt langsomt..

Anvendelsen af ​​antibiotika og deres valg i et bestemt tilfælde afhænger i høj grad af de sygdomme, som patienten lider af. For eksempel bør en person med nyresygdom ikke få et lægemiddel udskilt i urinen, da det kan forårsage forskellige komplikationer..

Antibiotika - bivirkninger

Antibiotika er stoffer, der er relativt sikre for menneskers sundhed, og deres toksiske virkning påvirker kun parasitære organismer.

Imidlertid forårsager nogle antibiotika undertiden allergiske reaktioner. Efter brug af et antibiotikum kan udslæt og hævelse forekomme på kroppen, og hudsymptomer ledsages af feber. I ekstreme tilfælde fører den allergiske reaktion til patientens død, derfor skal der udføres allergitest, inden lægemidlet administreres.

Hvis den naturlige bakterieflora ødelægges af antibiotika, kan der forekomme fordøjelsesforstyrrelser. Denne type komplikationer opstår ved brug af orale antibiotika. For at forhindre dem ordinerer læger ofte medicin til patienten for at beskytte tarmfloraen..

Derudover kan antibiotika påvirke forskellige organer negativt, bidrage til nyre- og leversygdomme og have toksiske virkninger på det indre øre og knoglemarv..

På grund af risikoen for bivirkninger af antibiotika skal de anvendes strengt i henhold til lægens anvisninger og kun på hans anbefaling..

Antibiotika - hvordan man tager det rigtigt

Ofte ved vi ikke, at antibiotika virker afhænger af, hvordan vi tager dem. Det er værd at lære nogle grundlæggende regler at kende. Ved at observere dem vil vi komme hurtigere, og infektionen vil ikke gentage sig..

Effektiviteten af ​​antibiotika afhænger af deres type. Nogle agenter er målrettet mod mange typer bakterier, andre er målrettet mod specifikke typer. For nylig er der et nyt lægemiddel, der tages i tre dage og kun en pille om dagen. Dette stof misbruges ofte af patienter, hvilket resulterer i immunisering. Behandlingen skal gentages.

Ikke alle ved, at antibiotikabehandling skal indledes med et antibiogram. Dette er en test, der involverer at tage en vatpind fra stedet for en bakteriel infektion (hals, næse, undertiden blod eller urinprøver) og teste den med specielle værktøjer for at se, om antibiotika er effektivt. Ventetiden til testresultatet kan tage op til 7 dage.

Antibiotika skal tages en time før måltiderne eller to timer efter måltiderne. Derefter vil lægemidlets effektivitet være maksimal. Tyg ikke tabletter eller tøm indholdet af kapslen. Lægemidlerne skal nå maven i skallen og fuldt ud, ellers absorberes de ikke ordentligt.

Drik ikke antibiotika med mælk eller citronsaft, især grapefrugtjuice.

Forbindelserne indeholdt i disse drikkevarer gør det vanskeligt for lægemidlet at blive absorberet fra mave-tarmkanalen. Mælk og dets produkter har en særlig negativ virkning: kefir, ost, yoghurt. Disse fødevarer har meget calcium, som reagerer med stoffet. Antibiotika skal tages to timer efter indtagelse af mejeriprodukter. Cremet juice kombineret med visse antibiotika kan forårsage alvorlige ændringer i vores krop og kan endda forårsage blødning. Antibiotika skal tages med rigeligt med stille vand..

Antibiotika bør tages på det rette tidspunkt, og dette princip kan ikke opgives. Typisk tages antibiotika hver 4., 6. eller 8. time. Et konstant niveau af lægemiddelkoncentration i blodet skal opretholdes nøje. Når der er for lidt antibiotikum, vil bakterier bekæmpe det..

Hvis du er en time forsinket, skal du tage en pille og derefter gå tilbage til din standardplan. Hvis tidsforskellen er længere, skal denne dosis springes over. Tag aldrig en dobbelt dosis.

Kombination af antibiotika

Hvis vi bruger antibiotika, skal vi undgå alkohol. Nogle gange øger eller forstyrrer dette absorptionen af ​​antibiotika i kroppen, nogle gange øger det bivirkningerne. Under antibiotikabehandling bør du ikke tage medicin som jern, calcium og medicin, der bruges til høj mavesyre. De forstyrrer alle absorptionen af ​​antibiotika..

Afbryd ikke antibiotikabehandlingen, efter at symptomerne er aftaget. Behandlingens varighed afhænger af lægens udtalelse, nogle gange tager denne proces op til 10 dage. Hvis vi stopper behandlingen for tidligt, kan bakterier formere sig igen, og desuden vil de være resistente over for dette antibiotikum..

Det er vigtigt ikke at tage antibiotika selv. Selv læger diagnosticeres ofte fejlagtigt. At tage et lejlighedsvis antibiotikum kan kun skade os og svække vores immunsystem.

Ved afslutningen af ​​behandlingen, mere præcist efter at have taget den sidste dosis af lægemidlet, skal vi tage os af at genoprette den naturlige bakterieflora i vores krop. Fermenterede mælkeprodukter vil hjælpe.

Antibiotika: klassificering, indikationer og kontraindikationer

Antibiotika er medicin af naturlig eller kunstig oprindelse, der anvendes til behandling af forskellige infektioner.

I 1928 opdagede den britiske læge Alexander Fleming, at en form af skimmel, Penicillium, forhindrede udviklingen af ​​bakterier.

Stoffet frigivet af skimmelsvamp, penicillin, blev tilgængeligt som et lægemiddel i 40'erne og er det første antibiotikum.

Siden deres opdagelse har antibiotika gjort det muligt at behandle forskellige sygdomme, herunder tuberkulose..

Forskere forsøger i øjeblikket at finde andre effektive antibiotika, der kan bekæmpe resistente bakterier eller dem, der har mistet deres antibiotiske følsomhed..

Nedenfor er hovedkategorierne af antibiotika, uden hvilke vores medicin ikke kunne klare.

Aminoglykosider (aminoglykosidaminocyclitoler)

Administration metoder

  • Injektioner og lokale.

Typer af antibiotika

Streptomycin, Amikacin, Dibekacin, Gentamicin, Netilmicin, Sisomycin, Spectinomycin.

Indikationer for aminoglykosider

  • Tuberkulose (streptomycin)
  • Urinvejsinfektioner (amikacin, dibekacin, gentamicin, netilmicin, sisomycin, spectinomycin).

Mulige bivirkninger af aminoglykosider

  • Høreproblemer
  • Nefrotoksicitet (nyretoksicitet).

De vigtigste kontraindikationer

  • Allergi;
  • Myasthenia gravis.

Anti-tuberkulosemedicin

Administration metoder

  • Mundtligt.

Typer af antibiotika

Ethambutol, Isoniazid, Pyrazinamid, Rifampicin, Rifabutin.

Antibiotika: kontraindikationer, bivirkninger og regler for at tage

Olga Ulizko 02/11/2020, 17:49 1,6 k Visninger

Antibiotika er medicin, der dræber bakterier eller forhindrer dem i at vokse. De bruges til at bekæmpe sygdomme forårsaget af disse mikroorganismer. De er dog ikke nyttige til virusinfektioner som forkølelse og influenza. Hvor ofte kan de bruges, og hvad er de mulige bivirkninger ved at tage disse lægemidler?

For nylig er debatten om tilrådelighed ved brug af antibiotika ikke aftaget. De siger, at de er meget skadelige for menneskekroppen. Glem dog ikke, at uden disse stoffer i mange tilfælde ville det være umuligt at redde mange menneskers liv..

Sådan fungerer antibiotika?

Læger ordinerer antibiotika til bakterielle infektioner, men de virker ikke på virale midler. De mest almindelige infektioner er influenza og forkølelse. Hvis folk misbruger antibiotika for at forsøge at helbrede disse sygdomme, kan bakterierne blive resistente over for deres virkninger. Dette betyder, at antibakterielle lægemidler holder op med at arbejde, når de virkelig er nødvendige..

Ofte ordinerer læger bredspektret antibiotika til behandling af en lang række infektioner. Smalt målrettede lægemidler er effektive mod kun nogle få typer bakterier.

Nogle antibiotika er målrettet mod aerobe bakterier, der har brug for ilt for at overleve. Og andre - til anaerob, som ikke har brug for det. I nogle tilfælde bruges stoffer til at forhindre udviklingen af ​​en bakteriel infektion. For eksempel før en større maveoperation.

Antibiotika: bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger af antibiotika er diarré, kvalme, opkastning, irritation, ubehag og mavebesvær, oppustethed, manglende appetit og svampeinfektioner i fordøjelseskanalen og munden (ved langvarig stofbrug).

Mindre almindelige, men mere alvorlige bivirkninger er nyresten (sulfamid), koagulationsforstyrrelser (cephalosporiner), lysfølsomhed (tetracycliner), blodproblemer (trimethoprim), døvhed (erythromycin og aminoglycosider).

Nogle mennesker, især voksne, kan lide af inflammatorisk tarmsygdom. I sjældne tilfælde kan det forårsage svær blodig diarré..

Der kan også være bivirkninger for det kardiovaskulære system, såsom uregelmæssig hjerterytme og lavt blodtryk. Hvis patienten allerede har hjerteproblemer, inden han tager antibiotika, er det vigtigt at tale med lægen om risiciene.

Ud over de nævnte bivirkninger kan personen være allergisk over for antibiotika. Den mest almindelige reaktion er en intolerance over for penicillin. Symptomer, der ledsager denne tilstand, inkluderer hudirritation, hævelse af tunge og ansigt og vejrtrækningsbesvær. Det er vigtigt at fortælle din sundhedsudbyder, hvis du har denne reaktion. Da i tilfælde af anafylaktisk chok kan konsekvenserne være fatale.

Derudover bør gravide være forsigtige med antibiotika og bør aldrig tage antibiotika uden at konsultere en læge. Hvis du bruger prævention, kan antibakterielle lægemidler reducere deres virkning..

Nogle undersøgelser har vist, at bredspektret antibiotika kan prædisponere for Parkinsons sygdom, som vises 10-15 år efter indtagelse. Dette kan forklares ved den destruktive virkning af disse lægemidler på den normale bakterielle mikroflora i tarmen..

Derudover er der fundet en sammenhæng mellem administration af antibiotika og delirium (forvirring) hos nogle patienter. Disse lægemidler vides at forårsage neurologiske bivirkninger på grund af den toksicitet, de forårsager i kroppen..

Selvom Stevens-Johnson syndrom, en hud- og slimhindeforstyrrelse, er sjælden, kan det skyldes antibiotika, især beta-lactamer.

Symptomerne på dette syndrom, såsom feber og ondt i halsen, ligner symptomer på almindelig forkølelse. Men det kan også ledsages af blærer og hudirritationer. De kan briste og kan føre til fjernelse af epidermislaget. Andre tegn: led- og muskelsmerter, hoste.

Antibiotikaresistens er en alarm

Flere og flere klasser af antibiotika kan ikke længere klare bakterielle infektioner. Dette skyldes misbrug, der forårsagede deres genetiske mutationer, som et resultat af, at de udviklede deres resistens. En af grundene til dette fænomen er en dårlig forståelse af forskellene mellem bakterier, vira og andre patogene mikroorganismer..

På trods af at der produceres flere og flere forskellige typer antibiotika, synes bakterier stadig at være et skridt foran moderne medicin. Derfor anbefales brugen af ​​antibakterielle lægemidler kun som anvist af en læge.!

Hvornår skal man tage antibiotika?

Antibiotika bør kun anvendes efter råd fra en læge i den ordinerede dosis. Under ingen omstændigheder skal du øge koncentrationen eller ændre varigheden af ​​behandlingsforløbet (i nogen retning). Dette kan føre til bivirkninger og modstand.

Derudover er det meget vigtigt at følge lægens anvisninger vedrørende det tidspunkt på dagen, hvor medicinen skal administreres. Nogle lægemidler skal tages før eller efter måltiderne en gang om dagen eller tre gange med et fast interval.

Gør og ikke, mens du tager antibiotika?

Knus ikke de antibiotiske tabletter for at gøre dem lettere at sluge. Dette er kun berettiget, når korrekt dosering er påkrævet. For nogle lægemidler kan dette føre til forsvinden af ​​den ønskede terapeutiske effekt, da de ikke kan absorberes ordentligt..

Tag ikke antibiotika med frugtsaft, mejeriprodukter eller alkohol, da disse drikkevarer kan forstyrre optagelsen af ​​lægemidlet. Grapefrugtsaft og calciumtilskud kan også reducere virkningen af ​​antibakterielle lægemidler betydeligt.

Tag ikke antibiotika, medmindre din læge har anbefalet det. Giv ikke disse stoffer til andre. Ud over risikoen for anafylaktisk chok med fatale konsekvenser kan uvidenhed om typen af ​​infektion - bakteriel, svampe eller viral - føre til unødvendig administration af lægemidler og etablering af bakteriel resistens over for behandling.

Afslutningsvis vil jeg tilføje, at selvmedicinering er yderst farlig for menneskekroppen. Hvis du føler dig utilpas, skal du gå til hospitalet. Og først efter de nødvendige undersøgelser vil lægen ordinere (eller ikke) antibakterielle lægemidler.

For Mere Information Om Bronkitis

Frygtelig typisk lungebetændelse



Mange borgere mener, at lungebetændelse ikke er meget mere alvorlig end forkølelse. De vildledes. Hvert år lider omkring hver hundrede indbygger på planeten af ​​lungebetændelse.

Sådan håndteres kulderystelser før perioden

Hvorfor fryser det inden menstruationKropstemperaturen varierer på forskellige dage i menstruationscyklussen. Før ægløsning er den lidt højere, men tættere på menstruationens begyndelse falder den, hvilket forårsager en følelse af chilliness.