Sumamed Forte

Suspension Sumamed er en ny generation af antibiotika. Lægemidlet bruges i vid udstrækning i pædiatri og er et af de mest krævede potente lægemidler til børn. Adgang Sumamed indebærer nogle nuancer. Før du bruger det, skal du ikke kun konsultere en specialist, men også nøje studere anbefalingerne til forberedelse af en suspension..

  1. Hvad er dette stof??
  2. Sammensætning
  3. Indikationer til brug
  4. Kontraindikationer og bivirkninger
  5. Administration og dosering til et barn
  6. specielle instruktioner
  7. Analoger
  8. Anmeldelser om værktøjet

Hvad er dette stof??

Sumamed er et af antibiotika fra makrolidgruppen. Lægemidlets opgave i denne kategori er at eliminere det forårsagende middel til infektion, blokere inflammatoriske processer og lindre kroppens generelle tilstand. Sumamed er kendetegnet ved et bredt spektrum af handlinger og høj effektivitet i kampen mod smitsomme sygdomme af varierende sværhedsgrad og etiologi..

Lægemiddelets virkningsmekanisme består af følgende egenskaber:

  • bakteriostatisk virkning
  • hæmning af den vitale aktivitet af bakterier;
  • lette den generelle tilstand af barnets krop
  • inhibering af peptidtranslokation;
  • undertrykkelse af mikrobiel celleproteinsyntese.

Forskellene mellem Sumamed og Sumamed Forte-lægemidler er i form af frigivelse og koncentration af den aktive aktive ingrediens. Den første type medicin er tilgængelig i form af et pulver til fremstilling af en suspension, tabletter eller kapsler, den anden - kun i form af et pulver til fremstilling af en suspension. Sumamed indeholder 100 mg aktiv ingrediens i 5 ml. Sumamed Forte er et mere potent middel, og koncentrationen af ​​azithromycin i det er 200 mg pr. 5 ml.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i Sumamed-suspensionen er azithromycin-dihydrat (azithromycin). Denne komponent tilvejebringer den antibakterielle virkning af lægemidlet. Azithromycin absorberes på kort tid og spredes hurtigt gennem kroppen. Den første effekt af at tage stoffet forekommer efter tre timer. Virkningen af ​​den aktive komponent forstærkes af hjælpestoffer.

Hjælpekomponenter i præparatet er følgende stoffer:

  • natriumphosphat;
  • aromastof;
  • kolloid siliciumdioxid;
  • hyprolose;
  • titandioxid;
  • xanthangummi.

Indikationer til brug

Sumamed bruges til behandling af sygdomme fremkaldt af infektiøse patogener. Nogle bakterier er meget resistente over for antibiotika.

Før du tager Sumamed, anbefales det at bestå test for følsomhed over for lægemidlet og identificere et specifikt patogen for den eksisterende sygdom.

Hvis terapi er en nødsituation, skal forældrene nøje overvåge barnets kropsreaktion på medicin.

Indikationerne for at tage stoffet er følgende betingelser:

  • infektiøse processer i de øvre luftveje;
  • infektioner i nedre luftveje
  • angina af forskellige etiologi;
  • bihulebetændelse
  • faryngitis;
  • tonsillitis (læs artiklen om behandling af kronisk tonsillitis hos et barn);
  • lungebetændelse;
  • otitis media;
  • ENT-infektioner;
  • hudinfektioner
  • beskadigelse af blødt væv ved infektioner
  • fordøjelsessysteminfektioner
  • urinvejsinfektioner.

Kontraindikationer og bivirkninger

Bivirkninger ved at tage Sumamed kan forekomme i tilfælde af en overdosis eller tilstedeværelsen af ​​en øget følsomhed i kroppen over for de komponenter, der udgør den. Symptomer på disse tilstande inkluderer opkast og kvalme, svimmelhed, hovedpine eller diarré..

Regelmæssig overdosering af lægemidler vil have en negativ effekt på høre- og synsorganerne. Hvis der er bivirkninger, udføres symptomatisk behandling af barnet.

Kontraindikationer for at tage stoffet er følgende betingelser:

  • børns alder op til seks måneder
  • mangel på isomaltase eller saccharose i kroppen
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • individuel intolerance over for lægemidlet
  • alvorlige leverpatologier.

Hos børn kan Sumamed fremkalde en allergisk reaktion i kroppen. Hvis der forekommer udslæt eller rødme på babyens hud, stoppes yderligere antibiotikabehandling. Det er nødvendigt kun at vælge analoger under tilsyn af en læge. Udslæt kan være forårsaget af azithromycin i høj koncentration eller hjælpekomponenter.

Administration og dosering til et barn

Doseringen af ​​Sumamed til børn er beskrevet i instruktionerne til lægemidlet og kan justeres af lægen. Før du tager det i et hætteglas med et pulver til fremstilling af en suspension, er det nødvendigt at tilsætte kogt vand. Væsketemperaturen må ikke overstige tyve grader.

Flasken lukkes med et låg, og dens indhold rystes grundigt. Mængden af ​​vand afhænger af barnets kropsvægt og de anbefalede enkeltdoser. Forløbet af at tage stoffet er fem dage. Den forberedte suspension kan ikke opbevares længere end denne periode..

Modtagelsesordning for børn:

  • til børn, der vejer 5 kg, er en enkelt dosis 2,5 ml;
  • til børn, der vejer 6-7 kg, øges en enkelt dosis til 3,5 ml;
  • hvis barnets vægt er 8-9 kg, vil en enkelt dosis være 4,5 ml;
  • til børn, der vejer 10-11 kg, vil en enkelt dosis være 5,5 ml;
  • hvis barnets vægt har nået 12-13 kg, øges enkeltdosis til 6,5 ml;
  • Sumamed skal tages en gang om dagen med lidt vand på suspensionen;
  • tage stoffet en time før du spiser eller en time efter at have spist
  • ryst flasken grundigt inden hvert antibiotikumindtag
  • behandlingsforløbet er 3-5 dage.

specielle instruktioner

Et træk ved antibiotikabehandling er risikoen for tilvænning af kroppen og patogene bakterier til deres komponenter. Summamed er ingen undtagelse. Eksperter advarer om, at dette lægemiddel kun kan genbruges efter en seks måneders pause mellem behandlingsforløb. Ellers kan lægemidlets effektivitet reduceres..

  • hvis det er nødvendigt at forberede 15 ml suspension, tilsættes 8 ml vand til pulveret;
  • til fremstilling af 30 ml suspension er der brug for 14,5 ml vand;
  • om nødvendigt tilberedning af 37,5 ml suspension, pulveret fortyndes med 16 ml vand;
  • efter hver brug skylles sprøjten og måleske grundigt med vand (når du bruger dem, er det nødvendigt at udelukke muligheden for fugtighedsrester efter skylning);
  • Sumamed bruges kun til behandling af alvorlige smitsomme sygdomme; til forebyggelse af sygdomme i denne gruppe anvendes mere blide lægemidler;
  • antibiotika kan tages af børn, hvis vægt har nået 10 kg (hvis barnet er ældre end seks måneder, og legemsvægten er mindre end 10 kg, kan stoffet ikke tages);
  • børn under et år skal gives lægemidlet ved hjælp af en speciel sprøjte, der er fastgjort til flasken;
  • det anbefales ikke at tage stoffet uden recept fra en læge (reglen gælder for alle lægemidler af antibiotikakategorien);
  • indtagelse af lægemidlet skal suppleres med lægemidler fra den probiotiske gruppe for at udelukke en negativ virkning på mave-tarmkanalens arbejde;
  • Sumamed bør ikke tages samtidigt med andre antibiotika;
  • et langt antibiotikabehandling kan provokere et fald i leukocytter i blodet og ændre nogle laboratoriedata;
  • et langt antibiotikabehandling mod myasthenia gravis kan forårsage en forværring af sygdommen;
  • hvis det bliver nødvendigt at tage et antibiotikum i kombination med antacida, skal tidsintervallet mellem doserne være mindst to timer;
  • når en mørkfarvning af barnets urin vises, eller der vises en gul farvetone på huden og slimhinderne, er det nødvendigt at stoppe behandlingen, konsultere en specialist og sørg for at undersøge leveren og nyrerne;
  • du kan ikke tage Sumamed samtidigt med lægemidler, der indeholder dihydroergotamin og ergotamin;
  • at tage et antibiotikum i nærværelse af leversygdom kan fremkalde leversvigt (det er nødvendigt kun at gennemføre et behandlingsforløb for patologier i moderat eller mild form under tilsyn af en specialist).

Analoger

Analoger af Sumamed inkluderer lægemidler fra gruppen af ​​antibiotika med et identisk aktivt stof. Frigørelsesformerne for disse lægemidler er forskellige. Før du bruger dem, skal risikoen for kontraindikationer udelukkes. At tage antibiotika indebærer en obligatorisk konsultation med en specialist. Derudover adskiller koncentrationen af ​​det aktive stof sig i disse lægemidler..

  • Sumamecin;
  • Sumamox;
  • Azicid;
  • Sumaclid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolicin;
  • Azitrox;
  • Azital;
  • Sumazid.

Anmeldelser om værktøjet

Effektiviteten af ​​antibiotikumet Sumamed skyldes ikke kun den hurtige spredning af dets bestanddele i hele kroppen, men også den langsigtede bevarelse af deres handling. I syv dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet fortsætter azithromycins beskyttende funktioner i at være i en aktiv tilstand. Denne effekt gør det muligt at udelukke gentagelsen af ​​sygdommen. Positiv feedback på stoffet gives ikke kun af eksperter, men også af forældre.

Olga, 32 år gammel

Sumamed blev ordineret af en børnelæge til lungebetændelse. Sygdomsformen indebar hjemmebehandling, og vi behøvede ikke at blive indlagt. Vi blev behandlet med stoffet i fem dage. Jeg gav min datter en suspension en gang om dagen, som angivet i instruktionerne.

Genundersøgelse bekræftede, at barnet var sundt, og der var ingen ophobning af sputum i lungerne. Lægen anbefalede at drikke efter antibiotikabehandling Linex for at gendanne tarmens mikroflora.

Christina, 27 år gammel

Begyndelsen på min søns børnehavebesøg blev ledsaget af en lang tilpasningsperiode. Løbende næse blev kronisk, og det var sværere at behandle selv forkølelse. Sidste år blev sønnen syg i ondt i halsen, hvorefter der opstod komplikationer.

Lægen ordinerede antibiotika at vælge imellem. Blandt de foreslåede lægemidler var Sumamed. Jeg hørte om stoffet fra andre forældre, så jeg valgte det. Barnet havde ingen bivirkninger, og tilstanden blev lindret i et hurtigt tempo. Kun positive indtryk forblev om medicinen.

Evgeniya, 36 år gammel

Indtil en alder af fire havde min datter aldrig været nødt til at tage antibiotika. For nylig fik barnet en forkølelse, og faryngitis blev en komplikation. Lægen sagde, at terapien skulle udføres med antibiotika, og Sumamed rådede.

Efter at have læst instruktionerne blev jeg overrasket over den korte behandlingsperiode. Til min overraskelse begyndte forbedringen at vises ikke engang den femte, men på den anden dag, hvor man tog stoffet. Fem dage var nok for os til endelig at komme os.

Sumamed: indikationer for brug og funktioner i terapi til voksne og børn

Moderne medicin er bevæbnet med stoffer, der kan hjælpe patienter med behandling af mange sygdomme. Særlig opmærksomhed henledes på farmaceutiske produkter beregnet til de mindste patienter. Nogle gange sker det, at en nyfødt eller baby udsættes for en sygdom, der kun kan bekæmpes med antibiotika. Et af disse midler er Sumamed - et lægemiddel, der med rette er tillid til af både læger og mødre til børn..

  • I hvilke former produceres medicinen?
  • Bivirkninger

Farmakologiske egenskaber og indikationer til brug

Sumamed er et lægemiddel fra et antal antibiotika med et bredt spektrum af handlinger. I medicin er det også kendt som azithromycin, som er et internationalt ikke-navn.

Takket være azithromycin som det aktive stof, der er en del af lægemidlet, bekæmper stoffet med succes mange infektiøse sygdomme hos børn, når kroppen selv ikke kan gøre det.

Lægemidlet virker på bakterier på en sådan måde, at de stopper reproduktionsprocessen, hvilket resulterer i, at patogenerne dør.

Lægemidlet bruges til at bekæmpe følgende bakterier:

  • streptokokker og stafylokokker,
  • haemophilus influenzae, pertussis causative agent, gonococci, meningococci, moraxella, helicobacteria,
  • anaerobe organismer (clostridia, peptokokker, peptostreptokokker).

Ud over den antibakterielle effekt har lægemidlet en antiinflammatorisk virkning, hvilket resulterer i, at slimets udseende i bronkierne falder, hvilket har en positiv effekt på barnets opsving..

Også kendt er den immunstimulerende virkning af midlet, som fortsætter selv efter afslutningen af ​​indtagelsen. Dette er især vigtigt under kampen mod sygdomme forårsaget af aktiviteten af ​​Haemophilus influenzae og gruppe A streptokokker.

Der er sygdomme, der kan behandles med antibiotikabehandling. For nogle sygdomme tilrådes det at bruge Sumamed. Indikationer for brug af produktet:

  1. Smitsomme sygdomme i luftvejene (lungebetændelse, bronkitis, ophold i akutte og kroniske faser af løbet).
  2. Infektiøse sygdomme og betændelse i urinvejen (blærebetændelse, urethritis).
  3. Sygdomme i hud og blødt væv: forskellige dermatoser, folliculitis, pyoderma.
  4. Mavesår og 12 duodenalsår.
  5. ENT infektioner: bihulebetændelse, faryngitis, rhinosinusitis, streptokok tonsillitis.
  6. Infektiøs borreliose som følge af bid af et inficeret ixodid kryds.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder et par timer efter indtagelse. Azithromycin begynder ikke kun at virke aktivt efter flere doser, men bevarer også sin terapeutiske koncentration i patientens krop i ca. en uge efter afslutning af behandlingen.

Det er strengt forbudt at behandle børn med stoffet, der er blevet diagnosticeret med:

  • kronisk nyresygdom,
  • leversygdom i det akutte stadium,
  • allergi over for azithromycin,
  • overfølsomhed over for antibiotika fra makrolidgruppen,
  • diabetes.

I hvilke former produceres medicinen?

Der er forskellige former for frigivelse af lægemidlet, hvilket bidrager til den bekvemme behandling af patienter i forskellige aldre:

  • tabletter (125 mg, 500 mg),
  • kapsler (250 mg),
  • frysetørret til brug som infusion (500 mg pulver),
  • pulver til fremstilling af suspensioner (100 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml).

En medicin fremstilles af pulveret i form af en suspension. Dens farve kan være hvid eller tage nuancer af lysegul. På grund af det faktum, at stoffet smager som kirsebær eller banan, tager de mindste patienter det med glæde..

Tabletterne er overtrukket med en blå nuance, kan være enten runde eller ovale. På den ene side er der gravering henholdsvis "125" eller "500".

Kapsler består af en gelatinøs tofarvet skal (blå og blå nuancer) og et pulver inde i den.

Opløsningen til infusion fremstilles af et frysetørret pulver. Det sælges i glasflasker, 5 stykker i en papæske.

Funktioner ved at tage stoffet til voksne og børn

Sumamed for børn fra 6 måneder til tre år bruges i form af et pulver, hvorfra en suspension fremstilles (100 mg / 5 ml). Barnets mor er forpligtet til nøje at læse brugsanvisningen, lære at fortynde pulveret med vand, hvordan man tager Sumamed, hvor mange dage det resulterende produkt kan opbevares.

Stoffet i flasken fortyndes med 11 ml kogt vand, afkøles til stuetemperatur. Det måles med en speciel målesprøjte. Opløsningen skal rystes godt, indtil der opnås en klumpfri væske. Suspensionen opbevares i 5 dage.

Flasken rystes, inden produktet opsamles fra den. Den tilberedte medicin gives til patienten til at drikke i doser, der er ordineret i instruktionerne i overensstemmelse med patientens vægt og kompleksiteten af ​​sygdomsforløbet. Til behandling af faryngitis og tonsillitis er lægemidlets daglige volumen 20 mg / kg. Behandlingen varer 3 dage. Suspensionen måles med en speciel sprøjte, der sælges sammen med medicinen. Produktet skal vaskes med vand. Der kan tages op til 500 mg medicin hele dagen.

Sumamed forte indtages en gang i døgnet med en væske. Doseringen af ​​stoffet til infektiøse og inflammatoriske sygdomme bestemmes med en hastighed på 10 mg / kg, midlet tages i 1 dosis om dagen i 3 dage. En sådan behandling er passende til kighoste med bronkitis hos børn..

Til behandling af faryngitis og tonsillitis skal Sumamed Forte drikkes ved 20 mg / kg en gang dagligt i 3 dage i træk. For at fortynde det tørre stof Sumamed Forte har du brug for den mængde vand, der er angivet i applikationsmanualen. Du kan opbevare det færdige produkt i 10 dage ved stuetemperatur.

Tabletter ordineres til børn fra 3 til 12 år, hvis vægt ikke overstiger 45 kg. Den daglige hastighed af lægemidlet ordineres med en hastighed på 10 mg / kg en gang, de skal være beruset i 3 dage.

Kapslerne er beregnet til behandling af patienter over 12 år, hvis kropsvægt overstiger 45 kg. Medicinen tages en gang hver 24 timer i 3-5 på hinanden følgende dage. Lægemidlet doseres afhængigt af patientens sygdom. Med lungebetændelse er den daglige dosis af lægemidlet til børn 2 kapsler. Behandlingsforløbet varer 3 dage.

Infusioner og deres dosering ordineres udelukkende af børnelægen i overensstemmelse med resultaterne af kliniske undersøgelser. De udføres ved intravenøs drypmetode.

Det er strengt forbudt at administrere lægemidlet intravenøst ​​ved hjælp af jetmetoden eller intramuskulært..

Ved lungebetændelse anvendes 500 mg droppere en gang hver 24. time. Behandlingsforløbet kan vare fra 2 til 5 dage.

Babyer fra seks måneder, der har fået 10 kg vægt på dette tidspunkt og op til 3 år, kan få en suspension af dette antibiotikum. Forløbet af medicinsk terapi er 3 dage, men nogle gange kan lægen udvide det til maksimalt 5 dage.

Børn over 3 år får piller at drikke. Patienter 3, 12 år, hvis vægt er mindre end 45 kg, må ikke behandles med et lægemiddel i form af 500 mg tabletter. Patienter over 12 år kan tage 250 mg kapsler. Lægemidlet Sumamed i form af infusioner bruges til behandling af patienter, der er 16 år.

Det anbefales ikke at tage Sumamed under graviditet, da dets anvendelse kan forårsage toksisk skade på lever og nervesystem hos det udviklende foster. Undtagelserne er sjældne tilfælde, hvor Sumamed simpelthen er nødvendigt under graviditeten, og fordelene for den gravide overstiger betydeligt den mulige risiko for fosteret..

Det aktive stof i lægemidlet, azithromycin, overføres til modermælk. Hvis der er et presserende behov for at starte behandling af en ammende mor med dette middel, skal hun stoppe med at amme i behandlingsperioden og overføre barnet til kunstig formel.

Vigtige nuancer af behandling med et middel

Da Sumamed er et potent antibiotikum, er det nødvendigt at overholde en række krav til dets anvendelse til behandling af børn:

  1. Lægemidlet ordineres udelukkende af en læge efter at have undersøgt patienten og stillet en diagnose. Lægen bestemmer også doseringen af ​​lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet..
  2. Inden ordination af et lægemiddel skal børnelægen kontrollere, om barnet har allergiske reaktioner på lægemidlet.
  3. Lægemidlet kan bruges til behandling af babyer, der har fået mindst 10 kg vægt.
  4. Dette antibiotikum anbefales, selv når patientens temperatur ikke overstiger normen, men andre symptomer på sygdomme observeres (ondt i halsen, generel svaghed) identificeret af lægen.
  5. Efter at have taget medicinen, skal patienten få rigeligt med vand at drikke..
  6. Hvis lægemiddelindtaget blev savnet, er det nødvendigt at tage den daglige dosis af lægemidlet så hurtigt som muligt, og den næste drikker efter 24 timer.
  7. Børnenes hoste er ikke en grund til at tage et antibiotikum, især uden recept fra en læge. Børnelægen skal bestemme årsagerne til den lille patients sygdom og ordinere et effektivt medikament til hoste.
  8. Ved kighoste er det bedre at bruge Sumamed, da behandlingsforløbet er 3 dage med andre antibiotika - 7 dage.

Hvis der er behov for at bruge Sumamed som en del af en kompleks terapi, skal den behandlende læge nødvendigvis tage højde for, hvordan midlerne vil interagere med hinanden. For eksempel kan Sumamed for bronkitis bruges i kombination med andre antibiotika. Derfor bør dette middel ordineres af en specialist, da selvmedicinering kan medføre skade snarere end fordel..

Undertiden ordinerer børnelæger generiske lægemidler, der er billigere. Midler Hemomycin og Zetamax retard retfærdiggjorde tilliden hos både læger og forældre til små patienter.

Ud over den overkommelige pris adskiller disse lægemidler sig ved, at de fortsætter med at arbejde effektivt i patientens krop, selv efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.

Bivirkninger

Specialister inden for børnelæge hævder, at lægemidlet tolereres godt af barnets krop sammenlignet med andre lægemidler fra et antal antibiotika. Men alligevel skal det huskes, at behandling med dette middel undertiden kan fremkalde bivirkninger:

  • hovedpine og svimmelhed,
  • generel svaghed,
  • dysbiose,
  • hjerteslaglidelse,
  • kvalme, opkastning, diarré,
  • rigelig spyt,
  • leverfunktion er forstyrret,
  • alvorlig træthed vises,
  • søvnighed,
  • allergiske fænomener (kløe, udslæt),
  • smerter i brysthulen.

Hvis der er mistanke om manifestation af bivirkninger, mens du tager stoffet, skal du straks søge råd fra en specialist. Lægen kan ændre dosis af lægemidlet eller ordinere en anden medicin. For at forhindre udvikling af dysbiose skal børnelægen ordinere et probiotikum.

Antibiotikum Sumamed skal anvendes som anbefalet af eksperter. Hvis dosen azithromycin overskrides, kan kvalme med opkastning, diarré og nedsat hørelse forekomme. Med disse symptomer skal du straks skylle maven, konsultere en specialist.

Sumamed for børn bør kun bruges i tilfælde, hvor sådan behandling virkelig er nødvendig. Med kighoste vil det være effektivt, men med forkølelse kan dette stof kun skade. Mange mødre har ikke travlt med at give deres baby Sumamed til hoste uden selv at tro, at dette middel er et antibiotikum, hvilket betyder, at det ikke har noget med hostebehandling at gøre. Derfor bør forældre konsultere en specialist, før de behandler deres baby uafhængigt af hinanden..

Sumamed ® forte (Sumamed ® forte)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af stoffet Sumamed forte
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsforhold for lægemidlet Sumamed forte
  • Holdbarhed for stoffet Sumamed forte
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum - azalid [Makrolider og azalider]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A46 Erysipelas
  • A69.2 Lyme sygdom
  • H66 Suppurative og uspecificeret otitis media
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J02 Akut faryngitis
  • J02.9 Akut faryngitis, uspecificeret
  • J03.9 Akut tonsillitis, uspecificeret (angina agranulocytic)
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J31.2 Kronisk faryngitis
  • J32 Kronisk bihulebetændelse
  • J35.0 Kronisk tonsillitis
  • J40 Bronkitis, ikke specificeret som akut eller kronisk
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • K25 mavesår
  • K26 Duodenalsår
  • L00-L08 Infektioner i huden og subkutant væv
  • L01 Impetigo
  • L08.9 Lokal infektion i hud og subkutant væv, uspecificeret
  • L30.3 Infektiøs dermatitis
  • L70.0 Acne vulgaris
  • L98.9 Forstyrrelse af hud og subkutant væv, uspecificeret
  • M60.0 Infektiøs myositis
  • M65.1 Anden infektiøs tenosynovitis
  • M71.0 Absurs af bursa
  • M71.1 Anden infektiøs bursitis
  • N34 Urethritis og urethral syndrom
  • N72 Inflammatoriske sygdomme i livmoderhalsen

Sammensætning

Pulver til fremstilling af oral suspension1 g
aktivt stof:
azithromycin dihydrat50,094 mg
(svarende til 47,79 mg azithromycin)
hjælpestoffer: saccharose * - 898,206 mg / 902,706 mg / 904,206 mg; natriumphosphat - 20 mg / 20 mg / 20 mg; hyprolose - 1,6 mg / 1,6 mg / 1,6 mg; xanthangummi 1,6 mg / 1,6 mg / 1,6 mg; banansmag 12 mg / 0/0; vaniljesmag 4,5 mg / 0/0; jordbærsmag 0/12 mg / 0; hindbæraroma 0/0 / 10,5 mg; titandioxid 5 mg / 5 mg / 5 mg; kolloid siliciumdioxid 7 mg / 7 mg / 7 mg
* de angivne værdier er baseret på stoffets teoretiske aktivitet 95,4% mængden af ​​saccharose kan variere afhængigt af den faktiske aktivitet af azithromycin

Beskrivelse af doseringsformen

Pulver: fra hvid til gul-hvid farve med en karakteristisk aroma af banan (15 ml), jordbær (30 ml), hindbær (37,5 ml).

Efter opløsning i vand - en homogen suspension fra hvid til gul-hvid farve med en karakteristisk aroma af banan (15 ml), jordbær (30 ml), hindbær (37,5 ml).

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Azithromycin er et bredspektret bakteriostatisk antibiotikum fra gruppen af ​​makrolider-azalider. Har et bredt spektrum af antimikrobiel handling. Virkningsmekanismen for azithromycin er forbundet med undertrykkelse af proteinsyntese af den mikrobielle celle. Ved at binde til 50S-underenheden af ​​ribosomet, hæmmer det peptidtranslokase på translationstrinnet og hæmmer proteinsyntese, hvilket bremser væksten og reproduktionen af ​​bakterier. Har en bakteriedræbende virkning i høje koncentrationer.

Har aktivitet mod et antal gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

Følsomme mikroorganismer: aerobe gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus aureus (methicillin-modtagelige stammer), Streptococcus pneumoniae (penicillin-modtagelige stammer), Streptococcus pyogenes; aerobe gramnegative mikroorganismer - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe mikroorganismer - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andre mikroorganismer - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismer med erhvervet resistens over for azithromycin: aerobe gram-positive mikroorganismer - Streptococcus pneumoniae (penicillinresistente stammer og stammer med medium følsomhed over for penicillin).

Mikroorganismer med naturlig resistens: aerobe gram-positive mikroorganismer - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (methicillin-resistente stammer), Staphylococcus epidermidis (methicillin-resistente stammer), anaerobe mikroorganismer - Bacteroides fragilis.

Der er rapporteret om krydsresistens mellem Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gruppe A beta-hæmolytisk streptococcus), Enterococcus faecalis og Staphylococcus aureus (methicillinresistente stammer) over for erythromycin, azithromycin, andre makrolamider og andre makrolamider..

Omfanget af mikroorganismers følsomhed over for azithromycin (minimum hæmmende koncentration - MIC)

MikroorganismerMIC, mg / l *
FølsomBæredygtig
Staphylococcus≤1> 2
Streptococcus A, B, C, G≤0,25> 0,5
Streptococcus pneumoniae≤0,25> 0,5
Haemophilus influenzae≤0,12> 4
Moraxella catarrhalis≤0,5> 0,5
Neisseria gonorrhoeae≤0,25> 0,5

* Azithromycin er ikke blevet brugt til behandling af infektiøse sygdomme forårsaget af Salmonella typhi (MIC ≤16 mg / L) og Shigella spp.

Farmakokinetik

Efter oral administration er biotilgængelighed 37%, Tmaks - 2-3 timer, Vd - 31,1 l / kg. Plasmaproteinbinding er omvendt proportional med blodkoncentrationen og er 12-52%. Trænger gennem cellemembraner (effektiv til infektioner forårsaget af intracellulære patogener). Det transporteres af fagocytter, polymorfonukleære leukocytter og makrofager til infektionsstedet, hvor det frigives i nærværelse af bakterier. Passerer let gennem histohematogene barrierer og kommer ind i vævene. Koncentrationen i væv og celler er 50 gange højere end i blodplasma og i fokus for infektion - 24–34% højere end i raske væv.

Det fjernes langsomt fra væv og har en lang T1/2 - 2-4 dage. Den terapeutiske koncentration af azithromycin varer op til 5-7 dage efter den sidste dosis. Azithromycin udskilles hovedsageligt uændret - 50% gennem tarmene, 12% af nyrerne. Demethyleret i leveren og mister aktivitet.

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion (Cl creatinin T1/2 azithromycin stiger med 33%.

Indikationer af lægemidlet Sumamed ® forte

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

infektioner i de øvre luftveje og ØNH-organer (faryngitis / tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media);

infektioner i nedre luftveje (akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lokal erhvervet lungebetændelse);

infektioner i huden og blødt væv (erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser);

Lyme sygdom (den indledende fase af borreliose) - erythema migrans (erythema mygrans).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for azithromycin, erythromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter i lægemidlet;

alvorlig leverdysfunktion

mangel på sucrase / isomaltase, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption;

samtidig indtagelse af ergotamin og dihydroergotamin;

børn op til 6 måneder.

Med omhu: myasthenia gravis; dysfunktion i leveren af ​​mild til moderat sværhedsgrad nyresvigt i slutstadiet med en GFR mindre end 10 ml / min; patienter med tilstedeværelse af proarytmogene faktorer (især ældre patienter): med medfødt eller erhvervet forlængelse af QT-intervallet, patienter, der får behandling med klasse IA antiarytmika (quinidin, procainamid), III (dofetilid, amiodaron og sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotiske lægemidler (pimosykotiske lægemidler) ), antidepressiva (citalopram), fluoroquinoloner (moxifloxacin og levofloxacin) med forstyrrelser i vand- og elektrolytbalance, især i tilfælde af hypokalæmi eller hypomagnesæmi, klinisk signifikant bradykardi, hjertearytmier eller svær hjertesvigt; samtidig anvendelse af digoxin, warfarin, cyclosporin; diabetes.

Påføring under graviditet og amning

Azithromycin anvendes under graviditet, når fordelene for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Under medicinbehandling bør amning suspenderes.

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (mindst 10%); ofte (mindst 1%, men mindre end 10%); sjældent (ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%); sjældent (ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%); meget sjældent (mindre end 0,01%, inklusive isolerede tilfælde); ukendt frekvens - kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.

Infektiøse sygdomme: sjældent - candidiasis, inkl. oral slimhinde og kønsorganer, lungebetændelse, faryngitis, gastroenteritis, luftvejssygdomme, rhinitis; ukendt hyppighed - pseudomembranøs colitis.

Blod og lymfesygdomme: sjældent - leukopeni, neutropeni, eosinofili; meget sjældent - trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

Fra siden af ​​stofskifte og ernæring: sjældent - anoreksi.

Allergiske reaktioner: sjældent - angioødem, overfølsomhedsreaktion; ukendt frekvens - anafylaktisk reaktion.

Fra nervesystemet: ofte - hovedpine; sjældent - svimmelhed, smagsforstyrrelse, paræstesi, døsighed, søvnløshed, nervøsitet sjældent - agitation ukendt hyppighed - hypæstesi, angst, aggression, besvimelse, krampeanfald, psykomotorisk hyperaktivitet, lugttab, pervers lugtesans, tab af smag, myasthenia gravis, delirium, hallucinationer.

Fra siden af ​​synsorganet: sjældent - synshandicap.

På den del af høreorganets og labyrintforstyrrelser: sjældent - hørselsforstyrrelse, svimmelhed; ukendt hyppighed - høretab, inklusive døvhed og / eller tinnitus.

Fra CCC: sjældent - en følelse af hjertebanken, rødmen i ansigtet; ukendt frekvens - et fald i blodtrykket, en stigning i QT-intervallet på EKG, arytmi af typen "pirouette", ventrikulær takykardi.

Fra åndedrætssystemet: sjældent - åndenød, epistaxis.

Fra mave-tarmkanalen: meget ofte - diarré; ofte - kvalme, opkastning, mavesmerter; sjældent - flatulens, dyspepsi, forstoppelse, gastritis, dysfagi, oppustethed, tørhed i mundslimhinden, hævelse, sår i mundslimhinden, øget sekretion af spytkirtlerne; meget sjældent - misfarvning af tungen, pancreatitis.

Fra lever og galdeveje: sjældent - hepatitis; sjældent - leverdysfunktion, kolestatisk gulsot; ukendt hyppighed - leversvigt (i sjældne tilfælde med dødelig udgang, hovedsagelig på baggrund af svær leverdysfunktion); levernekrose, fulminant hepatitis.

Fra huden og subkutant væv: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria, dermatitis, tør hud, sved; sjældent - lysfølsomhedsreaktion ukendt hyppighed - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme.

Fra bevægeapparatet: sjældent - slidgigt, myalgi, rygsmerter, nakkesmerter; ukendt frekvens - artralgi.

Fra siden af ​​nyrerne og urinvejen: sjældent - dysuri, smerter i nyrerne; ukendt hyppighed - interstitiel nefritis, akut nyresvigt.

Fra kønsorganer og brystkirtler: sjældent - metorrorragi, nedsat testikelfunktion.

Andre: sjældent - asteni, utilpashed, træthed, ansigtsødem, brystsmerter, feber, perifert ødem.

Laboratoriedata: ofte - et fald i antallet af lymfocytter, en stigning i antallet af eosinofiler, en stigning i antallet af basofiler, en stigning i antallet af monocytter, en stigning i antallet af neutrofiler, et fald i koncentrationen af ​​bicarbonater i blodplasmaet; sjældent - en stigning i aktiviteten af ​​ALT, AST, en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodplasmaet, en stigning i koncentrationen af ​​urinstof i blodplasmaet, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodplasmaet, en ændring i indholdet af kalium i blodplasmaet, en stigning i aktiviteten af ​​alkalisk fosfatase i blodplasmaet, en stigning i indholdet af klor i blodet en stigning i blodsukkerkoncentrationen, en stigning i antallet af blodplader, en stigning i hæmatokrit, en stigning i koncentrationen af ​​bicarbonater i blodplasmaet, en ændring i natriumindholdet i blodplasmaet.

Interaktion

Antacida. Antacida påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​azithromycin, men de reducerer den maksimale blodkoncentration med 30%, så lægemidlet bør tages mindst en time før eller to timer efter indtagelse af disse lægemidler og mad.

Cetirizin. Samtidig brug af azithromycin med cetirizin (20 mg) i 5 dage hos raske frivillige førte ikke til farmakokinetisk interaktion og en signifikant ændring i QT-intervallet.

Didanosin (dideoxyinosin). Samtidig anvendelse af azithromycin (1200 mg / dag) og didanosin (400 mg / dag) hos 6 HIV-inficerede patienter afslørede ikke ændringer i de farmakokinetiske indikationer af didanosin sammenlignet med placebogruppen.

Digoxin (P-gp-substrater). Samtidig brug af makrolidantibiotika, inkl. azithromycin med P-gp-substrater såsom digoxin fører til en stigning i serum-P-gp-substratkoncentration. Med samtidig anvendelse af azithromycin og digoxin er det således nødvendigt at tage højde for muligheden for at øge koncentrationen af ​​digoxin i blodserumet..

Zidovudine. Samtidig anvendelse af azithromycin (en enkelt dosis på 1000 mg og en multipel dosis på 1200 mg eller 600 mg) har en ubetydelig effekt på farmakokinetikken, inkl. nyreudskillelse af zidovudin eller dets glucuronidmetabolit. Imidlertid forårsagede brugen af ​​azithromycin en stigning i koncentrationen af ​​phosphoryleret zidovudin, en klinisk aktiv metabolit, i perifere mononukleære blodceller. Den kliniske betydning af dette fund er uklar. Azithromycin interagerer svagt med isoenzymer i cytochrom P450-systemet. Det er ikke afsløret, at azithromycin er involveret i farmakokinetiske interaktioner svarende til erythromycin og andre makrolider. Azithromycin er ikke en hæmmer og inducerer cytochrom P450-isoenzymer.

Ergot alkaloider. I betragtning af den teoretiske mulighed for ergotisme anbefales ikke samtidig anvendelse af azithromycin med derivater af ergotalkaloider.

Der blev udført farmakokinetiske undersøgelser af samtidig anvendelse af azithromycin og lægemidler, hvis metabolisme sker med deltagelse af isoenzymer i cytochrom P450-systemet..

Atorvastatin. Samtidig brug af atorvastatin (10 mg dagligt) og azithromycin (500 mg dagligt) medførte ikke ændringer i plasmakoncentrationer af atorvastatin (baseret på analysen af ​​inhibering af MMC-CoA-reduktase). I postregistreringsperioden var der imidlertid isolerede rapporter om tilfælde af rabdomyolyse hos patienter, der fik både azithromycin og statiner..

Carbamazepin. I farmakokinetiske undersøgelser med deltagelse af raske frivillige blev der ikke fundet nogen signifikant effekt på koncentrationen af ​​carbamazepin og dets aktive metabolit i blodplasma hos patienter, der fik azithromycin på samme tid..

Cimetidin. I farmakokinetiske studier af effekten af ​​en enkelt dosis cimetidin på azithromycins farmakokinetik blev der ikke påvist ændringer i farmakokinetikken for azithromycin, forudsat at cimetidin blev anvendt 2 timer før azithromycin.

Indirekte antikoagulantia (coumarinderivater). I farmakokinetiske undersøgelser påvirkede azithromycin ikke den antikoagulerende virkning af en enkelt dosis warfarin på 15 mg taget af raske frivillige. Det blev rapporteret om forstærkning af den antikoagulerende virkning efter samtidig anvendelse af azithromycin og indirekte antikoagulantia (coumarinderivater). Selvom der ikke er fastslået et årsagsforhold, bør behovet for hyppig PT-overvågning overvejes, når der anvendes azithromycin til patienter, der får indirekte orale antikoagulantia (coumarinderivater).

Cyclosporin. I et farmakokinetisk forsøg med raske frivillige, der tog azithromycin (500 mg / dag en gang) og derefter cyclosporin (10 mg / kg / dag en gang) oralt i 3 dage, var en signifikant stigning i Cmaks i blodplasma og AUC0-5 cyclosporin. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af disse lægemidler. Hvis det er nødvendigt at bruge disse lægemidler samtidigt, er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasmaet og justere dosis i overensstemmelse hermed.

Efavirenz. Samtidig brug af azithromycin (600 mg / dag en gang) og efavirenz (400 mg / dag) dagligt i 7 dage forårsagede ingen klinisk signifikant farmakokinetisk interaktion.

Fluconazol. Samtidig brug af azithromycin (1200 mg en gang) ændrede ikke fluconazols farmakokinetik (800 mg en gang). Den samlede eksponering og halveringstid for azithromycin ændrede sig ikke ved samtidig anvendelse af fluconazol, men der blev observeret et fald i Cmaxmaks azithromycin (18%), som ikke havde nogen klinisk betydning.

Indinavir. Samtidig anvendelse af azithromycin (1200 mg en gang) forårsagede ikke en statistisk signifikant effekt på farmakokinetikken for indinavir (800 mg tre gange dagligt i 5 dage).

Methylprednisolon. Azithromycin har ingen signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​methylprednisolon.

Nelfinavir. Samtidig brug af azithromycin (1200 mg) og nelfinavir (750 mg 3 gange dagligt) forårsager en stigning i ligevægtskoncentrationen af ​​azithromycin i blodserumet. Ingen klinisk signifikante bivirkninger blev observeret, og dosisjustering af azithromycin, når det blev brugt samtidigt med nelfinavir, er ikke påkrævet.

Rifabutin. Samtidig brug af azithromycin og rifabutin påvirker ikke koncentrationen af ​​hvert lægemiddel i serumet. Ved samtidig anvendelse af azithromycin og rifabutin blev der undertiden observeret neutropeni. Selvom neutropeni har været forbundet med rifabutin-anvendelse, er der ikke fastslået en årsagssammenhæng mellem brug af azithromycin og rifabutin og neutropeni..

Sildenafil. Når det blev anvendt hos raske frivillige, var der ingen tegn på effekten af ​​azithromycin (500 mg / dag dagligt i 3 dage) på AUC og Cmaks sildenafil eller dets vigtigste cirkulerende metabolit.

Terfenadin. I farmakokinetiske studier var der ingen tegn på en interaktion mellem azithromycin og terfenadin. Der blev rapporteret om isolerede tilfælde, hvor muligheden for en sådan interaktion ikke kunne udelukkes fuldstændigt, men der var ingen konkrete beviser for, at en sådan interaktion fandt sted. Det har vist sig, at samtidig anvendelse af terfenadin og makrolider kan forårsage arytmier og forlængelse af QT-intervallet..

Teofyllin. Ingen interaktion blev fundet mellem azithromycin og theophyllin.

Triazolam / midazolam. Ingen signifikante ændringer i farmakokinetiske parametre blev observeret ved samtidig anvendelse af azithromycin med triazolam eller midazolam i terapeutiske doser..

Trimethoprim / sulfamethoxazol. Samtidig brug af trimethoprim / sulfamethoxazol med azithromycin afslørede ikke en signifikant effekt på Cmaks, total eksponering eller renal udskillelse af trimethoprim eller sulfamethoxazol. Serumazithromycinkoncentrationer var i overensstemmelse med dem, der blev fundet i andre undersøgelser.

Administration og dosering

Inde, 1 gang om dagen, 1 time før eller 2 timer efter måltider. Efter at have taget Sumamed® forte skal barnet tilbydes at drikke et par slukker vand, så det kan sluge resten af ​​suspensionen.

Før hvert indtag af lægemidlet rystes flaskens indhold grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Hvis den krævede volumen af ​​suspensionen ikke blev taget fra hætteglasset inden for 20 minutter efter omrystning, skal suspensionen rystes igen, den nødvendige volumen skal tages og gives til barnet..

Den krævede dosis måles ved hjælp af en doseringssprøjte med en gradering på 1 ml og en nominel suspensionskapacitet på 5 ml (200 mg azithromycin) eller en måleske med en nominel suspensionskapacitet på 2,5 ml (100 mg azithromycin) eller 5 ml (200 mg azithromycin) vedlagt i en papkasse sammen med en flaske.

Efter brug vaskes sprøjten (efter at have adskilt den tidligere) og måleskeen med rindende vand, tørres og opbevares på et tørt sted indtil næste indtagelse af Sumamed® forte.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre og nedre luftvej, hud og blødt væv: lægemidlet ordineres med en hastighed på 10 mg / kg en gang dagligt i 3 dage; kursusdosis - 30 mg / kg. Brug nedenstående tabel til den nøjagtige dosering af Sumamed ® forte i overensstemmelse med barnets kropsvægt.

Kropsvægt, kgSuspensionsvolumen til 1 dosis
10-142,5 ml suspension (100 mg azithromycin)
15-245 ml suspension (200 mg azithromycin)
25-347,5 ml suspension (300 mg azithromycin)
35-4410 ml suspension (400 mg azithromycin)
ikke mindre end 4512,5 ml suspension (500 mg azithromycin)
(svarer til dosis for voksne patienter)

Til faryngitis / tonsillitis forårsaget af Streptococcus pyogenes anvendes Sumamed ® Forte i en dosis på 20 mg / kg / dag i 3 dage; kursusdosis 60 mg / kg. Den maksimale daglige dosis er 500 mg..

Børn, der vejer op til 10 kg, skal tage Sumamed®, pulver til oral suspension, 100 mg / 5 ml.

Lyme sygdom (den indledende fase af borreliose) - erythema migrans (erythema migrans): den første dag i en dosis på 20 mg / kg / dag, derefter fra 2. til 5. dag i en dosis på 10 mg / kg / dag; kursusdosis 60 mg / kg.

Særlige patientgrupper

Nedsat nyrefunktion. Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med GFR 10–80 ml / min..

Leverdysfunktion. Dosisjustering er ikke nødvendig, når det anvendes til patienter med let til moderat nedsat leverfunktion.

Klargøring og opbevaring af suspension

Til indholdet af hætteglasset beregnet til fremstilling af 15 ml suspension (nominelt volumen) tilsættes 9,5 ml vand ved hjælp af en sprøjte til dosering. Ryst, indtil der opnås en homogen suspension. Volumenet af den resulterende suspension vil være ca. 20 ml, hvilket overstiger det nominelle volumen med ca. 5 ml. Dette er beregnet til at kompensere for det uundgåelige tab af suspensionen ved dosering af lægemidlet. Den forberedte suspension kan opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, i højst 5 dage.

Til indholdet af hætteglasset beregnet til fremstilling af 30 ml suspension (nominelt volumen) tilsættes 16,5 ml vand ved hjælp af en doseringssprøjte. Ryst, indtil der opnås en homogen suspension. Volumenet af den resulterende suspension vil være ca. 35 ml, hvilket overstiger det nominelle volumen med ca. 5 ml. Dette er beregnet til at kompensere for det uundgåelige tab af suspensionen ved dosering af lægemidlet. Den forberedte suspension kan opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C i højst 10 dage.

Til indholdet af hætteglasset beregnet til fremstilling af 37,5 ml suspension (nominelt volumen) tilsættes 20 ml vand ved hjælp af en doseringssprøjte. Ryst, indtil der opnås en homogen suspension. Volumenet af den resulterende suspension er ca. 42,5 ml, hvilket overstiger det nominelle volumen med ca. 5 ml. Dette er beregnet til at kompensere for det uundgåelige tab af suspensionen ved dosering af lægemidlet. Den forberedte suspension kan opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C i højst 10 dage.

Overdosis

Symptomer: svær kvalme, midlertidigt høretab, opkastning, diarré.

Behandling: udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk behandling, overvågning af vitale funktioner.

specielle instruktioner

Når du bruger Sumamed ® forte til patienter med diabetes mellitus såvel som med en diæt med lavt kalorieindhold, er det nødvendigt at tage højde for, at suspensionen indeholder saccharose (0,32 XE / 5 ml). Hvis man glemmer en dosis Sumamed®-forte, skal den glemte dosis tages så tidligt som muligt, og efterfølgende doser skal tages med intervaller på 24 timer.... Sumamed ® forte skal tages med forsigtighed hos patienter med mild og moderat leverdysfunktion på grund af muligheden for at udvikle fulminant hepatitis og svær leversvigt.

I nærværelse af symptomer på leverdysfunktion, såsom hurtigt stigende asteni, gulsot, mørk urin, tendens til blødning, hepatisk encefalopati, behandling med Sumamed® forte bør seponeres, og leverfunktionel tilstand skal undersøges.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion: Hos patienter med en GFR på 10–80 ml / min er dosisjustering ikke nødvendig; behandling med Sumamed® forte skal udføres med forsigtighed under kontrol af tilstanden for nyrefunktion. Som med brugen af ​​andre antibakterielle lægemidler bør patienter regelmæssigt undersøges for tilstedeværelsen af ​​ildfaste mikroorganismer og tegn på udvikling af superinfektioner, inkl. Ved brug af Sumamed ® forte. svampe.

Sumamed ® forte bør ikke bruges til længere kurser end angivet i instruktionerne, fordi de farmakokinetiske egenskaber af azithromycin gør det muligt at anbefale et kort og enkelt doseringsregime. Der er ingen data om den mulige interaktion mellem azithromycin og ergotamin og dihydroergotaminderivater, men på grund af udviklingen af ​​ergotisme med samtidig anvendelse af makrolider med ergotamin og dihydroergotaminderivater anbefales denne kombination ikke.

Ved langvarig brug af Sumamed® forte er udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile mulig, både i form af mild diarré og svær colitis. Med udviklingen af ​​antibiotisk associeret diarré under indtagelse af Sumamed® forte såvel som 2 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen bør clostridial pseudomembranøs colitis udelukkes. Brug ikke lægemidler, der hæmmer tarmens bevægelighed..

Ved behandling med makrolider, inkl., azithromycin, forlængelse af hjerte-repolarisering og QT-interval blev observeret, hvilket øger risikoen for at udvikle hjertearytmier, inkl. pirouette arytmier, der kan føre til hjertestop.

Der skal udvises forsigtighed, når Sumamed® forte anvendes til patienter med tilstedeværelse af proarytmogene faktorer (især hos ældre patienter), inkl. med medfødt eller erhvervet forlængelse af QT-intervallet; hos patienter, der tager klasse IA antiarytmika (quinidin, procainamid), III (dofetilid, amiodaron og sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotika (pimozid), antidepressiva (citalopram), fluoroquinoloner (moxifloxacin, elektrolyse vodofloxin) balance, især i tilfælde af hypokalæmi eller hypomagnesæmi, klinisk signifikant bradykardi, hjertearytmier eller svær hjertesvigt. Brug af stoffet Sumamed ® forte kan provokere udviklingen af ​​myasthenisk syndrom eller forværre myasthenia gravis.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. Med udviklingen af ​​uønskede virkninger fra nervesystemet og synsorganet skal der udvises forsigtighed ved udførelse af handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Pulver til fremstilling af oral suspension, 200 mg / 5 ml. 16,740 g (15 ml, banansmag), 29,295 g (30 ml, jordbærsmag) eller 35,573 g (37,5 ml, hindbærsmag) af pulveret anbringes i en uigennemsigtig hvid HDPE-flaske med et volumen på 50 ml (15 ml) eller 100 ml (30 ml, 37,5 ml) med polypropylenresistent hætte. 1 fl. sammen med en måleske og / eller en sprøjte til dosering anbringes i en papæske.

Fabrikant

Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republikken Kroatien.

Adresse for modtagelse af krav: 115054, Moskva, st. Gross, 35.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Sumamed ® forte

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Sumamed ® forte

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

For Mere Information Om Bronkitis

Koldt i et barn, behandling af børn

En forkølelse er en tilstand, hvor børn føler sig værre, deres temperatur stiger, en løbende næse og hoste vises. Inden du behandler et barn, skal du kontakte en børnelæge og undersøges på en børneklinik.

Sådan helbredes en løbende næse

Slimhinden i næsen er betændt i forskellige sygdomme. Typiske symptomer er overbelastning, åndedrætsbesvær, udflåd. For hurtigt at helbrede en løbende næse er det nødvendigt at bestemme årsagen og typen.