Ibuprofen (200 mg, Borisov-plante med medicinske præparater OJSC)

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Ibuprofen er et ikke-steroide syntetisk lægemiddel med analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger.

farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, et phenylpropionsyrederivat.

Ibuprofen er mest effektiv til inflammatorisk smerte. Den antipyretiske virkning er ret tæt på acetylsalicylsyre. Undertrykker blodpladeadhæsion, forbedrer mikrocirkulationen og reducerer inflammationsintensiteten.

Ibuprofen-salve har en stærk smertestillende virkning, når den bruges eksternt, hvilket reducerer rødmen, stivhed om morgenen og ødem.

Lægemidlet er medtaget på listen over vigtige lægemidler fra Verdenssundhedsorganisationen, dets effektivitet og sikkerhed er blevet undersøgt og klinisk testet.

Frigør formular

Ibuprofen fås som tablet, suspension og salve.

  • Ibuprofen tabletter er runde, glatte, bikonvekse hvide. Hver tablet indeholder 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjælpestoffer - magnesiumstearat, talkum, lactose, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid, Povidon 25. 10, 20 og 100 stykker pr. Pakke;
  • Ibuprofen tabletter med langvarig frigivelse. Hver tablet indeholder 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 og 60 stykker pr. Pakke;
  • Pastiller. Hver tablet indeholder 200 mg aktiv ingrediens;
  • Kapsler med langvarig frigivelse. Hver kapsel indeholder 300 mg aktiv ingrediens;
  • Suspension Ibuprofen til oral administration er homogen, gul og lugter af orange. 5 ml suspension indeholder 100 mg aktiv ingrediens. Fås i flasker på 100 ml i en papæske med en måleske;
  • 5% creme og gel til ekstern brug.

Indikationer for brug af Ibuprofen

Ibuprofen er indiceret til:

  • Symptomatisk behandling af influenza og ARVI;
  • Slidgigt;
  • Psoriasisgigt;
  • Cervikal spondylose;
  • Barre-Lieu syndrom;
  • Cervikal migræne;
  • Bursitis;
  • Ankyloserende spondylitis;
  • Neuralg amyotrofi;
  • Myalgi;
  • Nefrotisk syndrom
  • Postural hypotension (når man tager antihypertensiva)
  • Feberlige tilstande med forskellige etymologier;
  • Traumatisk betændelse i blødt væv og bevægeapparatet;
  • Vertebral arteriesyndrom;
  • Neuralgi;
  • Tendinitis;
  • Hæmatomer.

Ibuprofen er også indiceret til behandling af forstuvninger i ledbåndsapparatet, reumatoid arthritis, radiculitis og artikulært syndrom (med forværring af gigt).

Som et hjælpestof er Ibuprofen indiceret til brug i:

  • Lungebetændelse;
  • Postoperativ, tandpine og hovedpine
  • Infektiøse og inflammatoriske ENT sygdomme - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, bihulebetændelse;
  • Bronkitis;
  • Panniculitis;
  • Primær dysmenoré
  • Algodismenoré;
  • Inflammatoriske processer i det lille bækken;
  • Adnexitis.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er ibuprofen kontraindiceret i:

  • Overfølsomhed over for lægemidlet;
  • Forværring af mavesår eller tolvfingertarmsår og colitis ulcerosa;
  • Sygdomme i synsnerven og farvesynlidelser
  • "Aspirin" astma;
  • Arteriel hypertension;
  • Scotome;
  • Amblyopi;
  • Alvorlig nyre- eller leverdysfunktion samt levercirrhose med portalhypertension;
  • Hjertefejl;
  • Hævelse
  • Hæmofili;
  • Hypokoagulation;
  • Leukopeni;
  • Vestibulært apparats patologi;
  • Mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • III graviditetens trimester.

I henhold til instruktionerne ordineres Ibuprofen med forsigtighed, når:

  • Kronisk hjertesvigt,
  • Samtidig lever- og nyresygdom,
  • Enteritis;
  • Umiddelbart efter kirurgiske operationer;
  • Med dyspeptiske symptomer inden behandling påbegyndes;
  • Gastritis;
  • Colitis;
  • Børn under 12 år.

Når du bruger Ibuprofen, er det nødvendigt at udføre systematisk overvågning af det perifere blodbillede samt lever- og nyrefunktioner.

Brugsanvisning til Ibuprofen

I henhold til instruktionerne tages Ibuprofen oralt efter måltiderne..

Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af sygdommen:

  • Til slidgigt, algodismenoré, psoriasisgigt og ankyloserende spondyloarthritis ordineres voksne 400-600 mg 3-4 gange om dagen;
  • Ved reumatoid arthritis tages en øget dosis 800 mg 3 gange dagligt;
  • Til blødt vævsskader og forstuvning anvendes Ibuprofen-tabletter med langvarig virkning - 1600-2400 mg en gang dagligt, helst inden sengetid;
  • Med moderat smertesyndrom, tag 1200 mg om dagen;
  • Med et febersyndrom, der opstod efter immunisering, anvendes 50 mg, om nødvendigt kan administrationen gentages efter 6 timer, men ikke mere end 100 mg pr. Dag.

I tilfælde af febertilstand hos børn over 12 år beregnes Ibuprofen-dosis for at reducere kropstemperaturen:

  • Over 39,2 grader C - 10 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag;
  • Under 39,2 grader C - 5 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag.

Ibuprofen sugetabletter bruges til at behandle ENT sygdomme ved at opløses i munden under tungen. Børn over 12 år og voksne ordineres 200-400 mg 2-3 gange om dagen.

Oral suspension er normalt ordineret til børn. Den gennemsnitlige enkeltdosis, når den tages 3 gange om dagen, er:

  • 1 til 3 år - 100 mg;
  • Fra 4 til 6 år - 150 mg;
  • 7 til 9 år - 200 mg;
  • 10-12 år - 300 mg.

Påfør en gel eller creme Ibuprofen eksternt, påfør og gnid den, indtil den er helt absorberet i det berørte område 3-4 gange om dagen. Behandlingen kan udføres inden for 2-3 uger.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne er Ibuprofen et ret sikkert lægemiddel og tolereres normalt godt. Nogle bivirkninger kan forekomme, når de anvendes:

Fordøjelsessystemet: diarré, opkastning, kvalme, anoreksi, epigastrisk ubehag, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forekommer oftere; meget sjældnere leverdysfunktion eller blødning fra mave-tarmkanalen.

Nervesystemet: hovedpine eller svimmelhed, søvnforstyrrelser eller agitation, og der kan forekomme synsforstyrrelser.

Kredsløbssystemet: bivirkninger observeres kun ved langvarig brug af lægemidlet - trombocytopeni, anæmi, agranulocytose.

Urinvejene: nedsat nyrefunktion kan forekomme ved langvarig brug af Ibuprofen.

Allergiske reaktioner kan observeres både ved indtagelse af lægemidlet og ved anvendelse eksternt i form af rødme, hududslæt, Quinckes ødem, brændende fornemmelse. Bronchospastic syndrom og aseptisk meningitis forekommer meget sjældnere..

Ibuprofen er kontraindiceret i graviditetens tredje trimester. Anvendelse i I og II trimester er mulig strengt i henhold til lægens indikationer.

Under amning kan Ibuprofen bruges i lave doser mod smerte og feber. Da lægemidlet udskilles i modermælk, er anvendelse i doser over 800 mg pr. Dag kontraindiceret..

Opbevaringsforhold

Ibuprofen er et receptpligtigt lægemiddel. Holdbarhed - 3 år.

Ibuprofen

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Kontraindikationer
  • Ansøgning under graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Bivirkninger
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning
  • Derudover

Lægemidlet Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel, der har antiinflammatoriske, antipyretiske, smertestillende virkninger.

Farmakologiske egenskaber

Ibuprofen blokerer ikke selektivt cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner - formidlere af smerte, betændelse og hypertermisk reaktion. Lindrer smertesyndrom, inkl. ledsmerter i hvile og under bevægelse reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.
Farmakokinetik
Absorption - høj, absorptionen falder lidt, når du tager stoffet efter måltider. Cmax i blodplasma når det tages på tom mave nås efter 45 minutter, når det tages efter måltider - efter 1,5-2,5 timer og i synovialvæske - 2-3 timer, hvor det skaber højere koncentrationer end i blodplasma. Kommunikation med plasmaproteiner 90%. Trænger langsomt ind i ledhulen, dvæler i synovialvævet.
Biologisk aktivitet er forbundet med S-enantiomeren. Efter absorption transformeres ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Isoenzymet CYP2C9 deltager i stoffets stofskifte. Undergår præsystemisk og postsystemisk metabolisme i leveren. Har bifasisk elimineringskinetik med Т1 / 2 2- 2,5 timer.
Det udskilles af nyrerne (ikke mere end 1% uændret) og i mindre grad med galde. Hos ældre ændres de farmakokinetiske parametre for ibuprofen ikke.

Indikationer til brug

Anvendelsesmåde

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Ibuprofen er: komplet eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (inklusive i historien); erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen i forværringsfasen (inklusive mavesår i mave og tolvfingertarm i stadiet med forværring, colitis ulcerosa, mavesår, Crohns sygdom, NUC), inflammatorisk tarmsygdom, gastrointestinal blødning; blødningsforstyrrelser (herunder hæmofili, hypokoagulation, forlængelse af blødningstid, tendens til blødning, hæmoragisk diatese); periode efter koronararterie-bypasstransplantation; intrakraniel blødning; alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 30 ml / min, bekræftet hyperkaliæmi; graviditet (III trimester); børn under 6 år (for brusetabletter 200 mg), børn op til 12 år (for filmovertrukne tabletter 400 mg); overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet; overfølsomhed over for acetylsalicylsyre (ASA) eller andre NSAID'er.
Forsigtigt
Ældre alder, kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning, hyppigt alkoholforbrug, levercirrhose med portalhypertension, lever- og / eller nyresvigt med mindre kreatininclearance 60 ml / min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi, gastrisk mavesår og duodenalsår (i historien), Helicobactor pylori-infektion, gastritis, enteritis, colitis, blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi), langvarig brug af NSAID'er, svære somatiske sygdomme, samtidig administration af orale kortikosteroider (inklusive.

Ansøgning under graviditet

Det er kontraindiceret at tage Ibuprofen under graviditet.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig administration af Ibuprofen med acetylsalicylsyre (ASA) og andre NSAID'er anbefales ikke.
Med samtidig administration af ibuprofen reducerer det den antiinflammatoriske og blodpladevirkende virkning af ASA (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får lave doser ASA som et antiplatelet middel efter start af ibuprofen).
Når det administreres med antikoagulantia og trombolytiske lægemidler (alteplase, streptokinase, urokinase), øges risikoen for blødning samtidigt.
Samtidig brug med serotoninoptagelsesinhibitorer (cytatopram, fluoxetin, paroxetin, sertratin) øger risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.
Cefamandol, cephaperazone, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.
Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket manifesteres ved en stigning i nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for at udvikle dets levertoksiske virkninger. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.
Mikrosomale oxidationsinduktorer (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for at udvikle alvorlig hepatotoksisk forgiftning.
Microsomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.
Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer (inklusive blokkering af langsomme calciumtove), ACE-hæmmere), natriuretikum og diuretikum - furosemid og hydrochlorthiazid.
Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia, trombocytmidler, fibrinolytika (øger risikoen for hæmoragiske komplikationer), forbedrer den ulcerogene effekt med blødning af mineralokortikosteroider og glukokortikosteroider, colchicin, østrogener, ethanol.
Forbedrer effekten af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler (inklusive sulfonylurinstofderivater) og insulin.
Antacida og cholestyramin nedsætter absorptionen af ​​Ibuprofen.
Øger blodkoncentrationen af ​​ditoxin, lithium og methotrexatpræparater.
Koffein forbedrer den smertestillende effekt.
Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemidlets hæmatotoksicitet.

IBUPROFEN

NSAID'er, phenylpropionsyrederivat.

Lægemiddel: IBUPROFEN
Aktivt stof: ibuprofen
ATX-kode: M01AE01
KFG: NSAID'er
Reg. nummer: P nr. 015575/01
Registreringsdato: 18.07.07
Ejerreg. ID: Pharmaceutical Works Polfa i Pabianice-aktieselskabet

DOSERINGSFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

?Filmovertrukne tabletter1 fane.
ibuprofen200 mg

20 stk. - konturcellepakker (5) - pappakker.

BESKRIVELSE AF DET AKTIVE STOF.
De videnskabelige oplysninger, der gives, er generaliserede og kan ikke bruges til at træffe en beslutning om muligheden for at bruge et specifikt lægemiddel..

FARMAKOLOGISK EFFEKT

NSAID'er, et derivat af phenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger.

Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af aktiviteten af ​​COX, det vigtigste enzym i metabolismen af ​​arachidonsyre, som er en forløber for prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber. Den analgetiske virkning skyldes både perifer (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og den centrale mekanisme (på grund af inhibering af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem). Undertrykker blodpladeaggregering.

Når det anvendes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende virkninger. Reducerer morgenstivhed, øger bevægelsesområdet i leddene.

FARMAKOKINETIK

Når det tages oralt, absorberes ibuprofen næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtagelse nedsætter absorptionshastigheden. Metaboliseret i leveren (90%). T1/2 er 2-3 timer.

80% af dosen udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter (70%), 10% - uændret; 20% udskilles gennem tarmene som metabolitter.

INDIKATIONER

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i led og rygsøjle (inklusive reumatisk og reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt), artikulært syndrom under forværring af gigt, psoriasisartritis, ankyloserende spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatisk betændelse i blødt væv apparat. Neuralgi, myalgi, smertesyndrom ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i ENT-organer, adnexitis, algomenoré, hovedpine og tandpine. Feber ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

DOSERINGSTILSTAND

Indstilles individuelt afhængigt af sygdommens nosologiske form, sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer. Når den tages oralt eller rektalt til voksne, er en enkelt dosis 200-800 mg, hyppigheden af ​​indgivelse er 3-4 gange / dag; til børn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.

Anvendes eksternt i 2-3 uger.

Maksimal dosis: for voksne, når de tages oralt eller rektalt - 2,4 g.

SIDE EFFEKT

Fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, opkastning, epigastrisk ubehag, diarré; udvikling af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen er mulig; sjældent - blødning fra mave-tarmkanalen; ved langvarig brug er leverdysfunktion mulig.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: ofte - hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, agitation, synsforstyrrelser.

Fra siden af ​​det hæmatopoietiske system: ved langvarig brug er anæmi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

Fra urinsystemet: ved langvarig brug er nedsat nyrefunktion mulig.

Allergiske reaktioner: ofte - hududslæt, Quinckes ødem; sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaktioner: når det anvendes eksternt, er hudhyperæmi, en brændende fornemmelse eller prikkende fornemmelse mulig.

KONTRAINDIKATIONER

Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, sygdomme i synsnerven, "aspirintriade", hæmatopoiesis lidelser, svær nyre- og / eller leverdysfunktion; overfølsomhed over for ibuprofen.

Graviditet og amning

Ibuprofen bør ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Anvendelse i graviditet I og II er kun berettiget i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den mulige skade for fosteret.

Ibuprofen udskilles i små mængder i modermælk. Påføring under amning for smerter og feber er mulig. Hvis du har brug for langvarig brug eller brug i høje doser (mere end 800 mg / dag), skal du beslutte, om amning skal ophøre..

SPECIELLE INSTRUKTIONER

Anvendes med forsigtighed ved samtidig lever- og nyresygdomme, kronisk hjertesvigt, med dyspeptiske symptomer før behandling påbegyndes, umiddelbart efter kirurgiske indgreb, med indikationer af en historie med blødning fra mave-tarmkanalen og gastrointestinale sygdomme, allergiske reaktioner forbundet med at tage NSAID'er.

I løbet af behandlingen er systematisk overvågning af lever- og nyrefunktioner nødvendige perifere blodmønstre.

Bør ikke påføres topisk på beskadigede hudområder.

Narkotikainteraktioner

Ved samtidig brug af ibuprofen reduceres effekten af ​​antihypertensive lægemidler (ACE-hæmmere, betablokkere), diuretika (furosemid, hypothiazid).

Ved samtidig brug med antikoagulantia er det muligt at forbedre deres handling.

Ved samtidig brug med GCS øges risikoen for at udvikle bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Ved samtidig anvendelse kan ibuprofen fortrænge indirekte antikoagulantia (acenocoumarol), hydantoinderivater (phenytoin), orale hypoglykæmiske lægemidler, sulfonylurinstofderivater fra forbindelser med blodplasma-proteiner.

Ved samtidig anvendelse med amlodipin er et let fald i den antihypertensive effekt af amlodipin mulig; med acetylsalicylsyre - koncentrationen af ​​ibuprofen i blodplasmaet falder; med baclofen - et tilfælde af øget toksisk virkning af baclofen er blevet beskrevet.

Ved samtidig brug med warfarin er en forøgelse af blødningstid mulig, mikrohematuri, hæmatomer blev også observeret; med hydrochlorthiazid - et let fald i den antihypertensive virkning af hydrochlorthiazid er mulig; med captopril - det er muligt at reducere den antihypertensive effekt af captopril; med cholestyramin - et moderat fald i absorptionen af ​​ibuprofen.

Ved samtidig brug med lithiumcarbonat øges koncentrationen af ​​lithium i blodplasma.

Ved samtidig anvendelse med magnesiumhydroxid øges den oprindelige absorption af ibuprofen; med methotrexat - methotrexats toksicitet øges.

Ibuprofen brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsformer

reg. Nej: LP-000125 dateret 01/11/11 - Strøm
Ibuprofen
reg. Nej: LP-000125 dateret 01/11/11 - Strøm

Frigivelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Ibuprofen

Lyserøde overtrukne tabletter, bikonvekse; tværsnittet viser to lag.

1 fane.
ibuprofen200 mg

10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (5) - pappakker.
10 stykker. - kontureret celleemballage (10) - pappakninger.
50 stk. - krukker af mørkt glas (1) - pakker af pap.

Lyserøde overtrukne tabletter, bikonvekse; tværsnittet viser to lag.

1 fane.
ibuprofen400 mg

10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
10 stykker. - konturcellepakker (5) - pappakker.
10 stykker. - kontureret celleemballage (10) - pappakninger.
50 stk. - polymer dåser (1) - pappakker.

farmakologisk virkning

NSAID'er. Det har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenaser af type 1 og 2, forstyrrer metabolismen af ​​arachidonsyre, reducerer mængden af ​​prostaglandiner både i sundt væv og i fokus for betændelse, undertrykker den ekssudative og proliferative fase af inflammation. Reducerer smertefølsomhed på stedet for betændelse. Det forårsager svækkelse eller forsvinden af ​​smertesyndrom, inkl. for ledsmerter i hvile og under bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene, hjælper med at øge bevægelsesområdet.
Den antipyretiske virkning skyldes et fald i excitabiliteten af ​​de termoregulerende centre i diencephalon

Farmakokinetik

Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets C max i plasma nås inden for 1-2 timer efter indtagelse i synovialvæske - efter 3 timer binder det sig til plasmaproteiner med 99%.

Trænger langsomt ind i leddhulen, dvæler i synovialvævet og skaber højere koncentrationer i det end i plasma.

Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T 1/2 fra plasma er 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter (ikke mere end 1% udskilles uændret) i mindre grad - med gald. Ibuprofen elimineres fuldstændigt på 24 timer.

Indikationer for Ibuprofen

  • spændingshovedpine og migræne
  • ledd, muskelsmerter
  • rygsmerter, lænd i ryggen, radiculitis;
  • smerte i tilfælde af beskadigelse af ledbåndene
  • tandpine;
  • smertefuld menstruation
  • feber med forkølelse, influenza
  • reumatoid arthritis, slidgigt.

NSAID'er er beregnet til symptomatisk behandling, reducerende smerte og betændelse på tidspunktet for brugen, påvirker ikke sygdommens progression.

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
G43Migræne
J06.9Akut øvre luftvejsinfektion, uspecificeret
J10Influenza på grund af identificeret sæsonbetinget influenzavirus
K08.8Andre specificerede ændringer i tænderne og deres støtteapparat (inklusive tandpine)
M05Seropositiv reumatoid arthritis
M15Polyartrose
M25.5Ledsmerter
M54.1Radikulopati
M54.3Ischias
M54.4Lumbago med ischias
M65Synovitis og tenosynovitis
M67Andre læsioner af synoviale membraner og sener
M70Blødt vævssygdomme forbundet med stress, overbelastning og tryk
M79.1Myalgi
N94.4Primær dysmenoré
N94.5Sekundær dysmenoré
R50Feber af ukendt oprindelse
R51Hovedpine
R52,0Stærk smerte
R52.2Andre vedvarende smerter (kronisk)

Doseringsregime

Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (må ikke overstige 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) inden for 24 timer.

Tabletterne skal sluges med vand, helst under eller efter måltiderne. Tag ikke mere end 4 timer senere.

Overskrid ikke den specificerede dosis!

Behandlingsforløbet uden konsultation med en læge bør ikke overstige 5 dage.

Kontakt lægen, hvis symptomerne vedvarer.

Må ikke anvendes til børn under 12 år uden lægehjælp.

Børn fra 6 til 12 år (der vejer mere end 20 kg): 1 tablet 200 mg ikke mere end 4 gange / dag. Intervallet mellem at tage piller er mindst 6 timer.

Side effekt

I de anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger..

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed), diarré, flatulens, forstoppelse; sårdannelse i mave-tarmkanalens slimhinde, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning; irritation eller tørhed af mundslimhinden, smerter i munden, sårdannelse i tyggegummislimhinden, aftøs stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Fra åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

Fra sanserne: høretab: høretab, ringe eller tinnitus; synshandicap: toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, scotoma, tørre og irriterede øjne, ødem i bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse).

Fra det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra det kardiovaskulære system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetændelse.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematøs eller urticaria), kløe, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, bronkospasme eller dyspnø, feber, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermalt syndrom (epidermisk toksicitet) Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andre: øget svedtendens.

Fra laboratoriets parametre: blødningstid (kan øges), serumglukosekoncentration (kan falde), kreatininclearance (kan falde), hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde), serumkreatininkoncentration (kan øges), levertransaminaseaktivitet (kan øges) ).

Kontraindikationer til brug

  • erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;
  • inflammatoriske tarmsygdomme i den akutte fase, inkl. ulcerøs colitis;
  • anamnestiske data om et angreb af bronchial obstruktion, rhinitis, urticaria efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller et andet ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (komplet eller ufuldstændig acetylsalicylsyreintoleranssyndrom - rhinosinusitis, urticaria, polypper i næseslimhinden, bronchial astma);
  • leversvigt eller aktiv leversygdom
  • nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom;
  • bekræftet hyperkalæmi;
  • hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation), hæmoragisk diatese;
  • i perioden efter koronar bypass-podning;
  • graviditet (III trimester);
  • børns alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (der vejer mindre end 20 kg) - til tabletter på 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg;
  • overfølsomhed over for nogle af de ingredienser, der udgør stoffet.

Med forsigtighed: alderdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, arteriel hypertension, koronar hjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, CC mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og tolvfingertarmsår tarm (historie), tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektioner, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID'er, blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (I-II) trimester, amning, rygning, hyppigt alkoholforbrug (alkoholisme), alvorlig medicinsk sygdom, samtidig behandling med følgende lægemidler: antikoagulantia (fx warfarin), trombocytlægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre; clopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. prednisolon), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (f.eks. citalopintrain, paroxetrolin) ).

Påføring under graviditet og amning

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Kontraindiceret ved nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom.

Med forsigtighed ved nefrotisk syndrom, nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30-60 ml / min).

Ibuprofen (Ibuprofen)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Indikationer for Ibuprofen
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Administration og dosering
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ibuprofen
  • Opbevaringstid for lægemidlet Ibuprofen
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • NSAID'er - Propionsyrederivater

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G54.1 Forstyrrelser i lumbosacral plexus
  • M00-M25 Arthropatier
  • M05 Seropositiv reumatoid arthritis
  • M10 gigt
  • M15-M19 Arthrosis
  • M45 Ankyloserende spondylitis
  • M71 Andre bursopatier
  • M79.0 Gigt, uspecificeret
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
  • N70 Salpingitis og oophoritis
  • R50 Feber af ukendt oprindelse
  • R52.2 Andre vedvarende smerter
  • R68.8 Andre specificerede generelle symptomer og tegn
  • T08-T14 Skader på uspecificeret del af bagagerum, lemmer eller kropsregion

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Filmovertrukne tabletter1 fane.
ibuprofen0,2 g

i mørke glasburker, 100 stk..

farmakologisk virkning

Indikationer for Ibuprofen

Reumatoid arthritis, slidgigt deformans, ankyloserende spondylitis, gigt, rygsmerter, neuralgi, myalgi, bursitis, ischias, traumatisk betændelse i blødt væv og bevægeapparat, adnexitis, proctitis; infektiøse og inflammatoriske sygdomme (adjuvans).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, mavesår og tolvfingertarm, ulcerøs colitis, "aspirin" astma, hæmatopoietiske lidelser, amblyopi, farvesynlidelser, alvorlige nyre- og leverdysfunktioner, børns alder (op til 6 år).

Påføring under graviditet og amning

Bivirkninger

Kvalme, anoreksi, flatulens, forstoppelse, halsbrand, diarré, svimmelhed, hovedpine, agitation, søvnløshed, allergiske hudreaktioner, synshandicap. Sjældent - erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Administration og dosering

Inde, efter at have spist. Med reumatoid arthritis - 0,8 g 3 gange om dagen; med slidgigt og ankyloserende spondylitis - 0,4-0,6 g 3-4 gange dagligt med juvenil reumatoid arthritis - 30-40 mg / kg dagligt i flere doser.

For skader på blødt væv, forstuvninger - 1,6-2,4 g pr. Dag i flere doser.

Med moderat smertesyndrom - 1,2 g pr. Dag.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ibuprofen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ibuprofen

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

For Mere Information Om Bronkitis

Physiomer ® næsespray til børn (Physiomer Baby)

Aktivt stofFarmakologisk gruppe Anti-congestantsNosologisk klassificering (ICD-10) J00 Akut nasopharyngitis [coryza] J01.0 Akut maksillær bihulebetændelse J01.1 Akut frontal bihulebetændelse J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis J31.0 Kronisk rhinitisSammensætning og form for frigivelsePhysiomer ® næsespray til børn

De billigste og mest effektive lægemidler til forkølelse og influenza

Hvert efterår, i Rusland, begynder der normalt et boom i forkølelse, som varer hele vinteren og slutter først i april. Avitaminose, træthed, stress, hypotermi samt at være på offentlige steder under influenza karantæne - alt dette kan udløse udviklingen af ​​akutte luftvejsinfektioner hos mennesker.