Anaferon til børn

Registreringsnummer og dato:

Handelsnavn: Anaferon til børn

Doseringsform: pastiller

Sammensætning
Aktive komponenter: affinitetsoprensede antistoffer mod humant gamma-interferon - 0,003 g *
* indført som en vand-alkohol-blanding af den aktive form af det aktive stof
Hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Beskrivelse
Tabletterne er fladcylindriske med en ridset og skråt, fra hvid til næsten hvid. På den flade side med en linje er der en indskrift MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

Farmakoterapeutisk gruppe
Immunmodulatorer. Antivirale midler.

ATX-koder
L03, J05AX

farmakologisk virkning
Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunmodulatorisk og antiviral virkning. Effektivitet er eksperimentelt og klinisk fastslået mod influenzavirus (inklusive aviær influenza), parainfluenza, herpes simplex-vira af type 1 og 2 (labial herpes, kønsherpes), andre herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, flåtbåren virus encephalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (pc-virus). Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN a / p) og gamma-interferon (IFN y).
Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af et blandet immunrespons af Th1 og Th2-typen: det øger produktionen af ​​cytokiner Th1 (IFNy, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaber.

Indikationer til brug
Forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner (inklusive influenza).
Kompleks terapi af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper, labial herpes, kønsherpes).
Kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inklusive labial og kønsherpes.
Kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af krydsbåren encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus.
Anvendelse i den komplekse terapi af bakterielle infektioner.
Kompleks terapi af sekundære immundefekttilstande i forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer
Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter, børn under 1 måned.

Graviditet og amning
Sikkerheden ved anvendelse af Anaferon til børn hos gravide kvinder og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal der tages højde for risikoen / fordelen ved at tage stoffet.

Administration og dosering
Inde. Ad gangen - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke under måltiderne).
Børn fra 1 måned. Ved ordination af lægemidlet til små børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

SARS, influenza, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. Behandlingen skal startes så tidligt som muligt - når de første tegn på en akut viral infektion vises i henhold til følgende skema: i de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, derefter tages yderligere tre doser med regelmæssige intervaller i løbet af den første dag. Fra den anden dag og frem skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen indtil fuldstændig bedring.
Hvis der ikke er nogen forbedring, skal du konsultere en læge på den tredje dag med behandlingen med lægemidlet til akutte luftvejsinfektioner og influenza. I epidemisæsonen tages stoffet til profylaktiske formål dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder.

Kønsherpes. I tilfælde af akutte manifestationer af kønsherpes tages lægemidlet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter 1 tablet 4 gange om dagen i mindst 3 uger.
Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet om dagen. Den anbefalede varighed af det forebyggende forløb bestemmes individuelt og kan være op til 6 måneder..
Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immundefekttilstande, i den komplekse terapi af bakterielle infektioner - tag 1 tablet om dagen.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Side effekt
Ved brug af lægemidlet til de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke påvist nogen bivirkninger.
Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Overdosis
Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret.
I tilfælde af en utilsigtet overdosis er dyspeptiske fænomener mulige på grund af de fyldstoffer, der er inkluderet i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler
Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer..
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

specielle instruktioner
Lægemidlet indeholder lactose, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt lactasemangel.

Frigør formular
Pastiller. 20, 50 tabletter i polymerbeholdere med skruehals og skruelåg til vitaminer og medicin eller polymerbeholdere med støddæmper og spændt låg med første åbningskontrol for vitaminer og medicin.
20 tabletter i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.
1 eller 2 blisterpakninger (20 tabletter hver) eller hver dåse, sammen med brugsanvisning, placeres i en papæske.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed.
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker.
Over disken.

Producent / organisation accepterer krav
LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING; 127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Anaferon til børn brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: LP-N (000035) - (RG-RU) dateret 27-12-19 - Strøm
Anaferon til børn

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Anaferon til børn

Pastiller fra hvid til næsten hvid, fladcylindrisk form med en skår og en skråkant; på den flade side med en linje indskrevet MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

1 fane.
antistoffer mod human gamma interferon affinitet oprenset0,003 g *

* påført lactosemonohydrat i form af en vand-alkohol-blanding med et indhold på højst 10-16 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
20 stk. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
20 stk. - konturcellepakker (5) - pappakker.

farmakologisk virkning

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunmodulatorisk og antiviral virkning. Effektivitet er eksperimentelt og klinisk fastslået mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex-vira af type 1 og 2 (labial herpes, kønsherpes), andre herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, flåtbåren encefalitisvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​virussen i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af en blandet Tx1- og Th2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaber.

Farmakokinetik

Indikationer af stoffet Anaferon til børn

  • forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner (inklusive influenza);
  • kompleks terapi af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper, labial herpes, kønsherpes);
  • kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inkl. labial og kønsherpes;
  • kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af krydsbåren encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • som en del af den komplekse terapi af bakterielle infektioner;
  • kompleks terapi af sekundære immundefekttilstande i forskellige etiologier, inkl. forebyggelse og behandling af komplikationer af virus- og bakterieinfektioner.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
A08.0Rotavirus enteritis
A08.2Adenoviral enteritis
A08.3Anden viral enteritis
A60Anogenital herpes viral infektion [herpes simplex]
A84Flåtbåren viral encefalitis
B00Herpes simplex-virusinfektioner
B01Skoldkopper [varicella]
B27Infektiøs mononukleose
B34.0Adenovirusinfektion på uspecificeret sted
B34.1Enterovirus-infektion, uspecificeret sted
B34.2Coronavirus-infektion, uspecificeret sted
B34.8Andre virusinfektioner på uspecificeret sted
D84.8Andre specificerede immundefektforstyrrelser
J06.9Akut øvre luftvejsinfektion, uspecificeret
J10Influenza på grund af identificeret sæsonbetinget influenzavirus
Z29.8Andre specificerede forebyggende foranstaltninger

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltiderne. Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst..

Tildelt børn i alderen 1 måned. Ved ordination af lægemidlet til små børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

SARS, influenza, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner

Tag den første dag 8 tabletter. i henhold til følgende skema: 1 fane. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner. i 2 timer), og tag derefter en anden fane i løbet af den samme dag. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag, og tag derefter 1 fane. 3 gange / dag indtil fuldstændig bedring.

Hvis der ikke er nogen forbedring på 3. behandlingsdag med lægemidlet til akutte luftvejsinfektioner og influenza, skal du konsultere en læge.

I epidemisæsonen med et forebyggende formål tages stoffet dagligt 1 gang / dag i 1-3 måneder.

I tilfælde af akutte manifestationer af kønsherpes tages stoffet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 fane. 8 gange / dag, derefter - 1 fane. 4 gange / dag i mindst 3 uger.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet / dag. Den anbefalede varighed af det forebyggende forløb bestemmes individuelt og kan være op til 6 måneder..

Når du bruger stoffet til behandling og forebyggelse af immundefekttilstande, i den komplekse terapi af bakterielle infektioner - tag 1 tablet / dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Side effekt

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenterne er mulige.

Kontraindikationer til brug

  • børns alder op til 1 måned
  • øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferon til børn under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal der tages højde for risikoen / fordelen ved at tage stoffet.

Anvendelse hos børn

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt lactasemangel.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret. I tilfælde af utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af de fyldstoffer, der er inkluderet i lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer..

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Anaferon til børn

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed for lægemidlet Anaferon til børn

I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal blisterpakningen opbevares i en papkasse leveret af producenten..

Anaferon til børn

Sammensætning

Anaferon til børn indeholder antistoffer, der er affinitetsoprensede til humant gamma-interferon (en kombination af homøopatiske fortyndinger C12, C30 og C200). Sammensætningen indeholder inaktive ingredienser: lactosemonohydrat, magnesiumstearat

Frigør formular

Anaferon til børn produceres i form af tabletter til sublingual brug, i en foliepakning - 20 sådanne tabletter, i en pakke - 1 pakke.

farmakologisk virkning

Sammendraget indikerer, at Anaferon til børn er et lægemiddel, der stimulerer antiviral immunitet. Når det bruges til behandling og forebyggelse, giver det antivirale og immunmodulatoriske virkninger. I løbet af eksperimenter og klinisk anvendelse blev effektiviteten bestemt i forhold til influenzavirus, enterovirus, herpes simplex og andre herpesvirus, rotavirus, flåtbåren encefalitisvirus, coronavirus, adenovirus calicivirus, pc-virus.

Reducerer koncentrationen af ​​virussen i vævene, inducerer produktionen af ​​endogene "tidlige" interferoner og gamma-interferon. Giver stimulering af det cellulære og humorale immunrespons. Aktiverer produktionen af ​​antistoffer, øger funktionen af ​​fagocytternes aktivitet såvel som naturlige dræberceller.

Anaferon til børn har også en antimutagen virkning.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Der er ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​lægemidlet Anaferon til børn.

Indikationer til brug

Det tilrådes at bruge Anaferon til børn i sådanne tilfælde:

  • til behandling og forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner såvel som influenza hos børn;
  • til den komplekse behandling og forebyggelse af køns- og labial herpes, andre sygdomme fremkaldt af herpesvira;
  • med henblik på kompleks terapi såvel som forebyggelse af virusinfektioner (i akut og kronisk form), der var forårsaget af eksponering for coronavirus, krydsbåren encephalitisvirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus;
  • med henblik på kompleks behandling af sekundære immundefekttilstande af forskellig oprindelse;
  • til forebyggelse og behandling af bakterielle og virale infektioner.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at tage dette lægemiddel, hvis du er meget følsom over for nogle af dets ingredienser såvel som for gravide og ammende mødre..

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet i den angivne dosis udviklede ingen bivirkninger. Enkeltpersoner kan udvikle tegn på overfølsomhed over for ingredienserne i denne medicin.

Anaferon tabletter til børn, instruktioner om anvendelse (måde og dosering)

De officielle instruktioner til brug af Anaferon til børn foreskriver, at medicinen skal absorberes, indtil den er helt opløst. Tag en tablet separat fra måltiderne. Du kan ordinere stoffet til børn fra 1 måned.

Hvis lægen har ordineret lægemidlet til indlæggelse til børn i alderen 1 måned til 3 år, anbefales det at opløse tabletten i varmt vand.

Behandling med Anaferon børneinfluenza, ARVI, neuroinfektioner, herpesvirusinfektioner, tarminfektioner skal påbegyndes straks efter de første tegn på sygdommen er blevet bemærket. Behandlingsregimet skal være som følger: i de første to timer bør børn få 1 tabel. hvert 30. minut, hvorefter barnet skal tage yderligere tre piller samme dag. Fra den anden sygdomsdag skal du give barnet 1 bord. tre gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i behandlingsprocessen, skal du konsultere en læge. Til profylakse under en epidemi skal et barn opløse 1 tablet hver dag, 1-3 måneder.

Patienter med kønsherpes i akut form ordineres fra 1 til 3 dage, 8 tabletter. dag efter lige store tidsrum, derefter inden for 4 uger, 1 tablet 4 gange om dagen.

For at forhindre gentagelse af herpesvirus i en kronisk form, bør 1 tabel absorberes. på en dag. Lægen bestemmer individuelt varigheden af ​​det forebyggende forløb, det kan vare op til seks måneder.

Brug af lægemidlet i den komplekse behandling af immundefekttilstande, bakterielle infektioner involverer at tage 1 tablet om dagen.

Hvordan du tager dette lægemiddel i hvert enkelt tilfælde, vil den behandlende læge fortælle dig detaljeret..

Hvis der er et sådant behov, kan du kombinere denne medicin med andre symptomatiske og antivirale lægemidler..

Overdosis

En overdosis af dette lægemiddel er endnu ikke registreret. Der er mulighed for at udvikle dyspeptiske symptomer, hvis der ved et uheld tages store doser. Sådanne manifestationer kan være forbundet med en reaktion på lægemidlets komponenter..

Interaktion

Der er ingen oplysninger om interaktion med andre lægemidler. Der er ingen tegn på uforenelighed med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan købe Anaferon til børn uden recept.

Opbevaringsforhold

Beskyt Anaferon til børn mod fugt, lys, fra børns adgang.

Holdbarhed

Du kan opbevare Anaferon til børn i 3 år.

specielle instruktioner

Det er nødvendigt at konsultere en læge, hvis der efter tre dages behandling stadig ikke ses en forbedring af helbredet..

Da lægemidlet indeholder lactose, anbefales det ikke til dem, der er blevet diagnosticeret med medfødt lactasemangel eller galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom.

Eksperter afviser de oplysninger, som Anaferon til børn forårsager kræft. Denne erklæring er rent spekulation, da ingen undersøgelser har bekræftet en sådan teori..

Anaferon til børn

Anaferon til børn: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Anaferon Kid

ATX-kode: J05AX, L03

Aktiv ingrediens: antistoffer mod gamma-interferon med human affinitet oprenset

Producent: Materia Medica Holding NPF, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Priser på apoteker: fra 199 rubler.

Anaferon til børn - et lægemiddel, der aktiverer antiviral immunitet, immunmodulerende og antiviral virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer for frigivelse af lægemidlet:

  • pastiltabletter: fladcylindriske, med en skråkant, på den ene side er der risiko og indskriften "MATERIA MEDICA" på den anden side - påskriften "ANAFERON KID"; tabletternes farve er fra næsten hvid til hvid (20 stk. i blisterpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 5 pakker);
  • dråber til oral administration: næsten farveløs eller farveløs, gennemsigtig (25 ml i hætteglas med en dråbe, i en papæske 1 hætteglas).

1 tablet Anaferon til børn indeholder:

  • aktivt stof: antistoffer mod human gamma-interferon affinitet oprenset (vand-alkohol blanding påført lactosemonohydrat, der ikke indeholder mere end 10-16 ng / g af den aktive form af stoffet) - 3 mg;
  • hjælpekomponenter: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat, aerosil.

1 ml dråber Anaferon til børn indeholder:

  • aktivt stof: antistoffer mod human gamma-interferon affinitet oprenset (i form af en blanding af tre aktive vandige fortyndinger af stoffet, fortyndet henholdsvis 100 12, 100 30 og 100 50 gange) - 6 mg;
  • hjælpekomponenter: vandfri citronsyre, maltitol, kaliumsorbat, glycerol, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Anaferon til børn har antivirale og immunmodulatoriske virkninger. Ved udførelse af prækliniske / kliniske undersøgelser blev effektiviteten fastslået mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex-vira af type 1 og 2 (inklusive køns- og labial herpes), andre herpesvirus (herunder infektiøs mononukleose, skoldkopper), enterovirus, respiratorisk syncytial virus ( PC-virus), rotavirus, adenovirus, calicivirus, krydsbåren encefalitisvirus, coronavirus.

Anaferon til børn hjælper med at reducere viruskoncentrationen i de berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og cytokiner kombineret med dem, inducerer dannelsen af ​​endogene tidlige interferoner (IFN α / β) og gamma-interferon (IFN γ).

Det har en stimulerende virkning på det cellulære og humorale immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-hjælpere (Tx), T-effektorer og normaliserer også deres forhold. Fremmer en stigning i den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset.

Anaferon for børn er også en inducer af en blandet Tx1 og Th2 immunrespons, som manifesterer sig i form af en stigning i produktionen af ​​cytokiner Tx1 (IFN γ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), gendannelse (modulering) af balancen mellem Th1 / Th2. Øger den funktionelle aktivitet af naturlige dræberceller (NK-celler) og fagocytter. Har antimutagene egenskaber.

Indikationer til brug

  • ARVI (akutte luftvejsinfektioner), herunder influenza - til behandling og forebyggelse;
  • infektioner forårsaget af herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose, kønsherpes, labial herpes) - som en del af en omfattende behandling;
  • kronisk herpesvirusinfektion, inkl. labial og kønsherpes - som en del af kompleks behandling og til forebyggelse af tilbagefald;
  • andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af enterovirus, krydsbåren encefalitisvirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus - som en del af kompleks behandling og til forebyggelse;
  • bakterielle infektioner - som en del af kompleks behandling;
  • sekundære immundefekttilstande i forskellige etiologier (inklusive forebyggelse og terapi af komplikationer af bakterielle og virale infektioner) - som en del af kompleks behandling.

Kontraindikationer

  • nyfødt periode (børns alder op til 1 måned);
  • individuel overfølsomhed over for komponenter.

Instruktioner til brug af Anaferon til børn: metode og dosering

Anaferon-tabletter til børn tages oralt mellem måltiderne og holdes i munden, indtil de er helt opløst (sublingual eller bukkal), 1 tablet ad gangen.

Anbefalet doseringsregime, hvis der ikke er andre recept:

  • influenza, ARVI, herpesvirusinfektioner, tarminfektioner, neuroinfektioner: det anbefales at starte behandlingen ved første udseende af tegn på akut viral infektion ved hjælp af følgende skema: de første 2 timer af tabletterne tages 1 stk. hver halve time, hvorefter der tages yderligere 3 stykker indtil slutningen af ​​den første dag. med jævne mellemrum fra den anden dag og i fremtiden skal du tage 1 stk. 3 gange om dagen indtil fuldstændig bedring
  • kønsherpes (akutte manifestationer): Tag regelmæssige intervaller piller i henhold til følgende skema: fra 1 til 3 dage - 1 stk. 8 gange om dagen, derefter - 1 stk. 4 gange om dagen i 3 uger eller mere;
  • kronisk herpesvirusinfektion (forebyggelse af tilbagefald): 1 stk. En gang dagligt bestemmes varigheden af ​​det forebyggende forløb af den behandlende læge individuelt og kan være op til seks måneder;
  • behandling og forebyggelse af immundefekttilstande (som en del af den komplekse terapi af bakterielle infektioner): 1 stk. En gang om dagen.

Hvis der ikke er nogen forbedring ved udgangen af ​​den tredje dag med ARVI og influenza, skal du konsultere en læge.

I epidemisæsonen tages Anaferon til børn med henblik på forebyggelse dagligt i 1-3 måneder i en dosis på 1 tablet om dagen.

Små børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales at opløse tabletten inden brug i 15-20 ml kogt vand ved stuetemperatur.

Anaferon dråber til børn tages oralt mellem måltiderne. De første fem doser af lægemidlet på den første behandlingsdag skal udføres mellem fodring eller 15 minutter inden fodring eller indtagelse af væsker..

Dråber doseres i en ske til 1 dosis - 10 dråber.

Behandlingsregime: Tag den første dag 10 dråber hver halve time i to timer på den resterende tid - 3 doser i samme dosis med jævne mellemrum. Fra 2. til 5. behandlingsdag - 10 dråber 3 gange om dagen.

Bivirkninger

Bivirkninger ved brug af lægemidlet i de anbefalede doser og for de angivne indikationer blev ikke registreret.

Mulig manifestation af overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlets komponenter.

Overdosis

Til dato er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering..

Mulige symptomer i tilfælde af utilsigtet overdosering: dyspeptiske symptomer, der skyldes de yderligere komponenter, der er en del af Anaferon til børn.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til patienter med medfødt lactasemangel, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt galactosæmi, da det indeholder lactosemonohydrat.

Påføring under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at tage Anaferon til børn under graviditet og amning, er der behov for en lægekonsultation, som skal vurdere balancen mellem fordele og risici, da sikkerheden ved brug af lægemidlet i disse perioder af en kvindes liv ikke er blevet undersøgt..

Brug af barndommen

I henhold til instruktionerne er Anaferon til børn kontraindiceret hos patienter under 1 måned..

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om tilfælde af uforenelighed med Anaferon til børn med andre medicinske stoffer / præparater. Om nødvendigt kan det kombineres med andre symptomatiske, antibakterielle og antivirale midler.

Analoger

Analoger af Anaferon til børn er: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Anaferon til børn

Anmeldelser om Anaferon til børn er modstridende. Nogle brugere peger på dets høje effektivitet, mens de bemærker, at behandlingen skal startes ved de første tegn på sygdommen. I andre tilfælde rapporterer forældre, at stoffet ikke havde den påståede terapeutiske virkning. Prisen vurderes oftest som høj.

Prisen på Anaferon til børn på apoteker

Den anslåede pris for Anaferon til børn er: tabletter til resorption (20 stk.) - 210-275 rubler, dråber (1 flaske 25 ml) - 234-315 rubler.

Brugsanvisning Anaferon til børn

Registreringsnummer: LP-N (000035) - (RG-RU)

Doseringsform: pastiller

Sammensætning

affinitetsoprensede antistoffer mod humant gamma-interferon - 0,003 g *

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g *

affinitetsoprensede antistoffer mod humant gamma-interferon - 0,003 g *

* påført lactosemonohydrat i form af en vand-alkohol-blanding med et indhold på højst 10-16 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Beskrivelse

Tabletterne er fladcylindriske med en ridset og skråt, fra hvid til næsten hvid. På den flade side med en linje indskrevet MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt og immunstimulerende middel.

ATX-kode

farmakologisk virkning

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunmodulatorisk og antiviral virkning. Effektivitet mod influenzavirus, herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), rotavirus er eksperimentelt og klinisk etableret. Lægemidlet reducerer virusets koncentration i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve for Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af en blandet Txl- og Th2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EK-celler).

Farmakokinetik

Følsomheden af ​​moderne fysisk-kemiske analysemetoder (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke vurdering af indholdet af det aktive stof i Anaferon til børn i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det teknisk umuligt at studere farmakokinetik.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner (ARVI) hos børn i alderen 1 måned til 18 år.

Behandling af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper) som en del af kompleks terapi hos børn i alderen 1 til 18 år.

Behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus som en del af kompleks terapi hos børn i alderen 6 måneder til 18 år.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter. Børn op til 1 måned - til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn.

Børn under 1 år - til behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus hos børn.

Børn op til 6 måneder - til behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus hos børn op til 6 måneder.

Laktasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved anvendelse af Anaferon til børn hos gravide kvinder og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal der tages højde for risikoen / fordelen ved at tage stoffet.

Administration og dosering

Risikoen er ikke beregnet til at opdele tabletten i dele.

Indvendigt, ikke under måltider. Opbevar tabletten i munden, indtil den er helt opløst..

Ved ordination af lægemidlet til små børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Børn 1 måned og derover.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter i henhold til følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), og derefter i løbet af den samme dag skal du tage yderligere 1 tablet 3 gange med regelmæssige intervaller. På den anden dag og derover skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen indtil fuldstændig bedring.

Hvis der ikke er nogen forbedring på den tredje dag i behandlingen med lægemidlet til akutte luftvejsinfektioner og influenza, skal du konsultere en læge.

I epidemisæsonen til profylaktiske formål tages stoffet dagligt, 1 tablet 1 gang om dagen i 1-3 måneder.

Akutte tarminfektioner forårsaget af rotavirus som en del af kompleks terapi.

Børn 6 måneder og ældre.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter i henhold til følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), og derefter i løbet af den samme dag skal du tage yderligere 1 tablet 3 gange med regelmæssige intervaller. På den anden dag og derover skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen indtil fuldstændig bedring.

Behandling af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper) som en del af kompleks terapi.

Børn fra 1 år og ældre.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter i henhold til følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), og derefter i løbet af den samme dag skal du tage yderligere 1 tablet 3 gange med regelmæssige intervaller. På den anden dag og videre skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden for skoldkopper er 7 dage.

Behandlingsvarigheden for infektiøs mononukleose er 14 dage.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Side effekt

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenterne er mulige.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret. I tilfælde af utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af de fyldstoffer, der er inkluderet i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler

Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer..

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt lactasemangel.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Der er ingen data om effekten på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Frigør formular

Pastiller. 20 tabletter hver i en blisterstrimmel af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.

1, 2 eller 5 blisterpakninger, sammen med instruktioner til medicinsk brug, placeres i en papæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal blisterpakningen opbevares i en papkasse leveret af producenten.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt, og den organisation, der accepterer krav på Den Russiske Føderations område

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Rusland, 127473, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Adressen til lægemidlets fremstillingssted.

Rusland, 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon til børn: brugsanvisning

Instruktioner

Sammensætning (til 1 tablet)

Affinitetsoprensede antistoffer mod humant gamma-interferon - 0,003 g *.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,030 g, magnesiumstearat 0,003 g.

* påført lactosemonohydrat i form af en vand-alkohol-blanding med et indhold på højst 10-16 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Beskrivelse

Tabletterne er fladcylindriske med en ridset og skråt, fra hvid til næsten hvid. På den flade side med en linje indskrevet MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

Farmakoterapeutisk gruppe

Homøopatisk medicin.

Immunmodulatorer. Antivirale midler.

farmakologisk virkning

En homøopatisk medicin forårsager ikke farmakologiske virkninger, men virker på en særlig homøopatisk måde. Dens virkninger er uafhængige af koncentrationen af ​​specifikke komponenter eller ingredienser..

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunmodulatorisk og antiviral virkning. Effektivitet er eksperimentelt og klinisk fastslået mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex-vira af type 1 og 2 (labial herpes, kønsherpes), andre herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, flåtbåren encefalitisvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​virussen i det berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" " interferoner (IFN α / β) og gamma-interferon (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af et blandet immunrespons af Th1 og Th2-typen: det øger produktionen af ​​Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaber.

Følsomheden af ​​moderne fysisk-kemiske analysemetoder (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri) tillader ikke vurdering af indholdet af homøopatiske lægemidler i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det teknisk umuligt at undersøge lægemidlets farmakokinetik.

Anvendelsesområde

Homøopatisk medicin. Traditionelt anvendt i kompleks terapi og forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner hos børn.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter, børn under 6 måneder.

Anaferon nr. 20 til børn

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn på stoffet

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pastiller

Sammensætning

En tablet indeholder:

aktivt stof: Antistoffer mod human gamma interferon affinitet oprenset - 0,003 g *.

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

* påført lactosemonohydrat i form af en vand-alkohol-blanding med et indhold på højst 10-16 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Beskrivelse

Tabletterne er fladcylindriske med en ridset og skråt, fra hvid til næsten hvid. På den flade side med en linje indskrevet MATERIA MEDICA, på den anden flade side er der en indskrift ANAFERON KID.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug.

Direktevirkende antivirale lægemidler.

Andre antivirale lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Følsomheden af ​​moderne fysisk-kemiske analysemetoder tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det teknisk umuligt at studere farmakokinetikken af ​​lægemidlet Anaferon til børn.

Farmakodynamik

Effektivitet er eksperimentelt og klinisk fastslået mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex-vira af type 1 og 2 (labial herpes, kønsherpes), andre herpesvirus (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, flåtbåren encefalitisvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​virussen i det berørte væv,

påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og gamma-interferon (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Øger produktionen af ​​antistoffer (inklusive sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne af T-effektorer, T-hjælpere (Tx) og normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Th og andre celler, der er involveret i immunresponset. Det er en inducer af en blandet Txl- og Th2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EK-celler). Har antimutagene egenskaber.

Indikationer til brug

- Forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner (inklusive influenza).

- Kompleks terapi af infektioner forårsaget af herpesvira (infektiøs mononukleose, skoldkopper, labial herpes, kønsherpes).

- Kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inklusive labial og kønsherpes.

- Kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af krydsbåren encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus.

- Anvendelse i den komplekse terapi af bakterielle infektioner.

- Kompleks terapi af sekundære immundefekttilstande i forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Administration og dosering

Inde. Børn over 6 år og voksne: ad gangen - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke under måltiderne).

Børn fra 1 måned til 6 år: Ved ordination af lægemidlet til små børn (fra 1 måned til 6 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

SARS, influenza, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. Behandlingen skal startes så tidligt som muligt - når de første tegn på en akut viral infektion vises i henhold til følgende skema: i de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, derefter tages yderligere tre doser med regelmæssige intervaller i løbet af den første dag. Fra den anden dag og frem skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen indtil fuldstændig bedring.

I mangel af forbedring, på den tredje dag af behandlingen med lægemidlet til akutte luftvejsinfektioner og influenza, skal du konsultere en læge.

I epidemisæsonen tages stoffet til profylaktiske formål dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder.

Kønsherpes. I tilfælde af akutte manifestationer af kønsherpes tages lægemidlet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter 1 tablet 4 gange om dagen i mindst 3 uger.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet om dagen. Den anbefalede varighed af det forebyggende forløb bestemmes individuelt og kan være op til 6 måneder..

Når du bruger stoffet til behandling og forebyggelse af immundefekttilstande, skal du tage en tablet om dagen i den komplekse terapi af bakterielle infektioner. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet til de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke påvist nogen bivirkninger.

Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter - børns alder op til 1 måned.

Lægemiddelinteraktioner

Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af uforenelighed med andre stoffer..

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt lactasemangel.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved anvendelse af Anaferon til børn hos gravide kvinder og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal der tages højde for risikoen / fordelen ved at tage stoffet.

Funktioner af indvirkningen på evnen til at køre et køretøj eller andre potentielt farlige mekanismer

Anaferon til børn påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret.

Symptomer: dyspeptiske symptomer.

Slip form og emballage

Pastiller. 20 tabletter hver i en blisterstrimmel af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.

1 eller 2 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er anbragt i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal blisterpakningen opbevares i en papkasse leveret af producenten.

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING, Rusland, 127473, Moskva, 3. Samotechny pr., 9. Tlf./fax: (495) 684-43-33.

Indehaver af markedsføringstilladelse

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Rusland.

Adresse til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkterne på Republikken Kasakhstans område

Repræsentationskontor for LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING i Republikken Kasakhstan Almaty, st. Zhibek Zholy 64, kontor 206.

For Mere Information Om Bronkitis

Sådan behandles øresmerter

Smerter i øret indikerer ofte tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske processer i høreorganet. Ubehagelige fornemmelser kan være en konsekvens af sygdomme i andre organer og indre systemer, direkte betændelse i høreapparatets hoveddele såvel som effekten af ​​eksogene faktorer.