Amoxiclav tabletter

Resume af artiklen:

Hele verden omkring os sværmer med patogener. Heldigvis har hver menneskekropp en meget behagelig funktion. Hvis alt er i orden med immunsystemet, beskadiges ikke huden og slimhinderne - du kan ikke være bange for en bakterie og enhver anden infektion. Ellers bliver du nødt til at finde ud af, hvad amoxiclav er, hvad det hjælper med, og hvornår dette lægemiddel ordineres.

Betydningen af ​​mikrofloraen i det indre miljø

I den menneskelige krop er normal mikroflora konstant til stede, men nogle gange kan den erstattes af patogen flora og betinget patogen, hvilket kan føre til sygdommens udvikling.

NormalPatogen
Det begynder at befolke barnets krop fra de første minutter af livet, fra det øjeblik babyen lægges ud på moderens mave.Konstant til stede i miljøet trænger som regel ind i en svækket organisme.
Det er en del af kroppens immunsystem, sikrer normal fordøjelse.Det formerer sig aktivt og frigiver toksiner, der kan forårsage feber og hovedpine.
I fravær stilles der en diagnose, og terapi udføres med henblik på at kolonisere det indre miljø med mikrober..Ud over forgiftning fører patogen mikroflora til udvikling af smitsomme sygdomme.

Så det er kun nødvendigt at kæmpe med de mikroorganismer, der kan forårsage alvorlige sygdomme. Ødelæggelsen af ​​normal mikroflora vil føre til en svækkelse af kroppen, nedsat fordøjelse og en øget risiko for penetration af skadelige mikrober.

Amoxiclav: instruktion, pris

Da stoffet er et antibiotikum, skal dets udnævnelse og anvendelse overvåges af den behandlende læge:

  • Minimumsforløbet for at tage stoffet er 5 dage, med en kortere periode vil tabletterne ikke have den ønskede effekt og vil ikke være i stand til at ødelægge alle former for patogene bakterier;
  • Varigheden af ​​det maksimale kursus må ikke overstige to uger på grund af mulige bivirkninger. Efter to ugers indtagelse af lægemidlet skal du igen undersøges af en læge for at modtage yderligere anbefalinger;
  • Dosen til børn under 12 år beregnes ud fra vægten. For hvert kg legemsvægt ordineres 40 mg pr. Dag, hele dosis fordeles jævnt over tre doser;
  • Doseringen for voksne afhænger af kroppens generelle tilstand og sygdommens progression. Tabletter anvendes 2 eller 3 gange om dagen, dosen varierer fra 800 til 2000 mg;
  • Tabletterne skal sluges og skylles ned med varmt vand, mindst 200 ml pr. Dosis.

Prisen varierer afhængigt af dosis og form for frigivelse af lægemidlet. Under hensyntagen til piller:

DoseringPris
0,37515 rubler pr. Tablet
0,62523 rubler pr. Tablet
0,87530 rubler pr. Tablet

Antibiotika sælges i pakker med 10-15 tabletter, så ved at multiplicere er det let at beregne prisen for et batteri eller for hele pakken.

Analoger er billigere end stoffet

Det er ikke værd at spare på dit helbred, men nogle gange kan du få den samme effekt ved at betale meget mindre. Med et langt behandlingsforløb betyder dette noget, og generelt er der ingen mening i at betale for meget og "donere" penge til et farmakologisk problem..

Du kan bruge andre måder, der forresten er produceret i Rusland:

  1. Augmentin;
  2. Femoklav;
  3. Amoxicillin;
  4. Ampiox;
  5. Flemoxin.

Alle disse stoffer er i stand til effektivt at bekæmpe infektion. Eksperter foretrækker at ordinere hver af dem at vælge imellem ved en bestemt lokalisering af selve den infektiøse proces. Derfor er det bedre at lagre på en liste over billigere analoger, selv før du går til lægen, og allerede på kontoret spekulerer på, hvorfor billigere lægemidler ikke er egnede til dig. Nogle sundhedsarbejdere har en procentdel af salget af dyre stoffer, men i alle lande forsøger de at bekæmpe denne praksis.

På trods af at de noterede fonde koster mindre, forbliver de stadig potente antibiotika, hvis anvendelse skal tilgås "klogt". Doseringen af ​​hvert lægemiddel er angivet i instruktionerne, du kan konsultere apoteket ved apotekets kasse.

Amoxiclav under graviditet

Under graviditeten er en kvinde ikke beskyttet mod nogen sygdom, herunder bakteriel infektion. Det eneste problem er, at:

  • En gravid kvindes krop er mere følsom over for eventuelle eksterne stimuli;
  • Alt, der påvirker moderen, påvirker også barnet;
  • Selv den mindste påvirkning kan manifestere sig i årtier;

De fleste stoffer er forbudt i en periode på 9 måneder;

Fra hele listen over antibiotika, som et resultat af lange observationer, blev der isoleret et lille antal lægemidler, der kan bruges selv i en så følsom situation. Blandt dem var amoxiclav, men det betyder ikke, at piller kan sluges af en eller anden grund..

Antibiotikumet påvirker stadig barnet og kan føre til triste konsekvenser, så når lægen ordinerer, stiller lægen kun et spørgsmål: Hvad vil være mere skadeligt for moderen og barnet - en ubehandlet sygdom eller virkningen af ​​amoxiclav?

Styret af princippet om mindre skade forsøger lægen at bevare moderens liv og sundhed, selvom det forårsager alvorlig skade på barnet..

Hvordan og hvornår du kan drikke stoffet?

Amoxiclav er som ethvert antibiotikum ordineret til bakterielle infektioner:

  1. Otitis;
  2. Bihulebetændelse
  3. Faryngitis;
  4. Tonsillitis;
  5. Bronkitis;
  6. Lungebetændelse.

Patogener kan påvirke kønsorganet, mave-tarmkanalen og knoglevæv. Efter undersøgelse af en passende specialist får patienten et fuldt behandlingsforløb, som inkluderer et antibakterielt middel..

Hver læge har sin egen tilgang, men amoxiclav bruges ret ofte, det er angivet i algoritmen til behandling af mange bakterielle sygdomme.

Du kan finde stoffet i ethvert apotek til en meget rimelig pris, du skal være forsigtig, når du bruger det under graviditet, amning og i barndommen. Hvis immunsystemet ikke kan klare en pludselig "invasion" alene, er det nødvendigt at give det al mulig hjælp.

Videoinstruktion om amoxiclav

I denne video vil den berømte læge Komarovsky fortælle dig, hvad han synes om antibiotika og deres anvendelse, hvorfra amoxiclav kan hjælpe, og hvordan man tager det korrekt:

Indikationer for brug af Amoxiclav

Amoxiclav er et antibiotikum fra penicillin-gruppen, ordineret til at helbrede sygdomme forårsaget af stafylokokker og streptokokker. Nødvendigt for at eliminere dermatologiske problemer, rod lungebetændelse, bronkitis, parasitære sygdomme. Amoxiclav hjælper mod akutte og kroniske former for sygdomme, viser gode resultater, så interessen for det er ikke aftaget i mange år.

Influenza og andre vira

Antibiotika er ineffektive til at bekæmpe vira, men på baggrund af beskadigelse af slimhinderne udvikler nasopharynx ofte betændelse, og en bakteriel infektion tilslutter sig. Amoxiclav tabletter hjælper med komplikationer af lungebetændelse, hoste og influenza.

Betændelse i bronkier og lunger

Amoxiclav ordineres for at eliminere lungebetændelse og almindelig sæsonbetinget forkølelse ledsaget af ondt i halsen, løbende næse og hoste. Kørende lidelser fører til udvikling af kronisk faryngitis, betændelse i øret, mandler, strubehoved. Tidlig behandling med Amoxiclav giver dig mulighed for at undgå alvorlige komplikationer, såsom lungebetændelse eller lungehindebetændelse.

Sygdomme i nyrerne, blæren, urinlederne

Efter at have identificeret infektionen, der forårsagede sygdommen, kan lægen ordinere et behandlingsforløb med Amoxiclav til en patient, der lider af betændelse i nyrerne, blæren, urinrøret, prostata, æggelederne og den indre foring af livmoderen. De fleste patogene bakterier reagerer godt på behandling med Amoxiclav.

Gynækologi, urologi

I gynækologi ordineres Amoxiclav til sygdomme, der ikke er modtagelige for andre antibiotika. For eksempel behandler Amoxiclav ureaplasmosis, gonoré, chancre.

Kirurgi

Amoxiclav ordineres for at eliminere betændelse i blødt væv forårsaget af infektion. Dette antibiotikum hjælper med at eliminere koger, helbrede mastitis, lymfadenitis. God statistik om heling af festende sår, konsekvenserne af forbrændinger og andre foci af blødt vævsinfektion. Før operation tages Amoxiclav for at forhindre udviklingen af ​​infektion.

Tandpleje

Amoxiclav ordineres til tandproblemer forårsaget af bakterier. Disse inkluderer stomatitis såvel som suppuration, manifesteret af strømninger med smerte. Indikationer for brug af Amoxiclav kan være tandkødsbetændelse og periodontitis.

Hvad er hemmeligheden bag Amoxiclavs alsidighed?

Det brede handlingsspektrum forklares af lægemidlets sammensætning - antibiotikumet amoxicillin i kombination med clavulansyre er taget fra patogene bakterier, der er resistente over for andre lægemidler. Indikationer for brugen af ​​stoffet Amoxiclav udgør en lang liste over lidelser, som er ekstremt vanskelige at slippe af med uden antibiotika. Da Amoxiclav er ordineret til voksne, babyer i det første leveår, unge, ældre, gravide kvinder, produceres medicinen i forskellige former. Små børn ordineres suspensioner, skolebørn - opløselige tabletter, voksne - overtrukne tabletter, injektionsopløsninger er nødvendige til injektioner og dråber.

Selvom indikationerne for brugen af ​​Amoxiclav er meget brede, er det ikke værd at tage et antibiotikum uden aftale. Kun en læge efter undersøgelse, der sammenligner manifestationerne med laboratoriedata, kan bestemme diagnosen. Behandlingsresultaterne afhænger af den optimale dosering, det korrekte valg af form for Amoxiclav, overholdelse af medicinregimen.

Amoxiclav

Sammensætningen af ​​Amoxiclav

Tabletterne 250 mg / 125 mg inkluderer de aktive ingredienser amoxicillin (form af trihydrat) og clavulansyre (form af kaliumsalt). Tabletterne indeholder også hjælpekomponenter: MCC natriumcroscarmellose.

Tabletter Amoxiclav 2X 625 mg og 1000 mg indeholder de aktive ingredienser amoxicillin og clavulansyre samt yderligere komponenter: vandfri kolloid siliciumdioxid, smagsstoffer, aspartam, gul jernoxid, talkum, hydrogeneret ricinusolie, silicificeret MCC.

Sammensætningen af ​​tabletterne Amoxiclav Kviktab 500 mg og 875 mg indeholder de aktive ingredienser amoxicillin og clavulansyre samt yderligere komponenter: vandfri kolloid siliciumdioxid, smagsstoffer, aspartam, gul jernoxid, talkum, hydrogeneret ricinusolie, silicificeret MCC.

Pulveret, hvorfra Amoxiclav-suspensionen fremstilles, indeholder også amoxicillin og clavulansyre såvel som natriumcitrat, MCC, natriumbenzoat, mannitol, natriumsaccharin som inaktive komponenter.

Pulveret til fremstilling af infusion Amoxiclav IV indeholder amoxicillin og clavulansyre.

Frigør formular

Lægemidlet produceres i tabletform. Amoxiclav 250 mg / 125 mg - overtrukne tabletter, pakningen indeholder 15 stk.

Amoxiclav 2X (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) - tabletter, der er overtrukket med en skal, pakken kan indeholde 10 eller 14 stykker.

Amoxiclav Kviktab (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) fås i form af dispergerede tabletter i en pakke - 10 sådanne tabletter.

Produktet produceres også i form af et pulver, hvorfra der fremstilles en suspension, hætteglasset indeholder et pulver til fremstilling af 100 ml af produktet.

Der fremstilles også et pulver, hvorfra der fremstilles en opløsning, der administreres intravenøst. Hætteglasset indeholder 600 mg af stoffet (amoxicillin 500 mg, clavulansyre 100 mg), hætteglas på 1,2 g er også tilgængelige (amoxicillin 1000 mg, clavulansyre 200 mg), pakningen indeholder 5 fl.

farmakologisk virkning

Sammendraget giver information om, at antibiotikumet Amoxiclav (INN Amoksiklav) er et middel til en lang række effekter. Gruppe af antibiotika: penicilliner med en lang række effekter. Lægemidlet indeholder amoxicillin (halvsyntetisk penicillin) og clavulansyre (β-lactamasehæmmer). Tilstedeværelsen af ​​clavulansyre i præparatet sikrer amoxicillins modstand mod virkningen af ​​β-lactamaser, der produceres af mikroorganismer.

Strukturen af ​​clavulansyre svarer til beta-lactam-antibiotika, dette stof har også en antibakteriel virkning. Amoxiclav er aktiv mod stammer, der viser følsomhed over for amoxicillin. Disse er et antal gram-positive bakterier, aerobe gram-negative bakterier, gram-positive og gram-negative anaerober.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Som vidal-lægemiddelreferencebogen fortæller, absorberes begge stoffer aktivt efter oral administration aktivt fra mave-tarmkanalen, absorptionen af ​​komponenterne påvirkes ikke af fødeindtagelse, det betyder ikke noget, hvordan man tager det - før eller efter måltiderne. Den højeste koncentration i blodet observeres en time efter, at lægemidlet blev taget. Begge aktive ingredienser i lægemidlet fordeles i væsker og væv. Amoxicillin kommer også ind i leveren, synovialvæske, prostata, mandler, galdeblære, muskelvæv, spyt, bronchiale sekreter.

Hvis hjernens membraner ikke er betændt, trænger begge aktive stoffer ikke gennem BBB. Samtidig trænger de aktive komponenter ind i placentabarrieren, deres spor bestemmes i modermælken. De binder i mindre grad til blodproteiner.

I kroppen gennemgår amoxicillin delvis metabolisme, clavulansyre metaboliseres i vid udstrækning. Det udskilles fra kroppen gennem nyrerne, små partikler af aktive stoffer udskilles i tarmene og lungerne. Halveringstiden for amoxicillin og clavulansyre er 1-1,5 timer.

Indikationer for brug af Amoxiclav

Amoxiclav ordineres til sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter, der udvikler sig som følge af indflydelse af mikroorganismer, der er følsomme over for dette lægemiddel. Følgende indikationer for brug af dette lægemiddel bestemmes:

  • infektioner i ENT-organer såvel som infektiøse sygdomme i de øvre luftveje (otitis media, retrofaryngeal abscess, bihulebetændelse, faryngitis, tonsillitis);
  • urinvejsinfektioner (med blærebetændelse, med prostatitis osv.);
  • infektiøse sygdomme i de nedre luftveje (lungebetændelse, bronchial og kronisk);
  • gynækologiske sygdomme af smitsom karakter;
  • infektioner i bindevæv og knoglevæv;
  • infektiøse sygdomme i blødt væv, hud (inklusive virkningerne af bid);
  • galdevejsinfektioner (kolangitis, cholecystitis);
  • odontogene infektioner.

Hvad der ellers hjælper Amoxiclav, skal du spørge en specialist med en individuel konsultation.

Kontraindikationer

Når du bestemmer, hvorfor tabletter og andre former for lægemiddelhjælp, skal du også tage hensyn til de eksisterende kontraindikationer:

  • Infektiøs mononukleose;
  • tidligere leversygdom eller kolestatisk gulsot, mens du tager clavulansyre eller amoxicillin;
  • lymfocytisk leukæmi;
  • høj følsomhed over for antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner, penicilliner såvel som andre beta-lactam-antibiotika;
  • høj følsomhed over for de aktive ingredienser i lægemidlet.

Det ordineres omhyggeligt til mennesker med leversvigt, personer med svær nyresygdom.

Bivirkninger

Når du tager dette antibiotikum, kan patienter opleve følgende bivirkninger:

  • Fordøjelsessystemet: appetitløshed, opkastning, kvalme, diarré i sjældne tilfælde kan der være mavesmerter, leverdysfunktion; enkelt manifestationer - hepatitis, gulsot, pseudomembranøs colitis.
  • Hæmatopoietisk system: i sjældne tilfælde - reversibel leukopeni, trombocytopeni; i meget sjældne tilfælde - eosinofili, pancytopeni.
  • Allergiske manifestationer: kløe, erytematøs udslæt, urticaria; i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok, eksudativ erytem, ​​ødem, allergisk vaskulitis; enkelt manifestationer - Stevens-Johnsons syndrom, pustulose, eksfoliativ dermatitis.
  • Nervesystemets funktioner: svimmelhed, hovedpine; i sjældne tilfælde - kramper, angst, hyperaktivitet, søvnløshed.
  • Urinvejene: krystalluri, interstitiel nefritis.
  • I sjældne tilfælde kan der være en manifestation af superinfektion.

Det bemærkes, at en sådan behandling som regel ikke fremkalder udtalte bivirkninger..

Brugsanvisning til Amoxiclav (metode og dosering af Amoxiclav til voksne)

Lægemidlet i tabletter er ikke ordineret til børn under 12 år. Ved ordination af lægemidlet skal man huske på, at den tilladte daglige dosis clavulansyre er 600 mg (for voksne) og 10 mg pr. 1 kg vægt (for et barn). Den tilladte daglige dosis amoxicillin er 6 g for en voksen og 45 mg pr. 1 kg vægt for et barn.

Midler til parenteral administration fremstilles ved at opløse indholdet af hætteglasset i vand til injektion. For at opløse 600 mg af produktet har du brug for 10 mol vand for at opløse 1,2 g af produktet - 20 ml vand. Opløsningen skal injiceres langsomt i løbet af 3-4 minutter. Intravenøs infusion skal fortsættes i 30-40 minutter. Frys ikke opløsningen..

Inden bedøvelse skal 1,2 g medikamenter administreres intravenøst ​​til forebyggelse af purulente komplikationer. Hvis der er risiko for komplikationer, administreres lægemidlet intravenøst ​​eller administreres oralt efter operationen. Indlæggelsens varighed bestemmes af lægen.

Amoxiclav tabletter, brugsanvisning

Som regel modtager voksne og børn (der vejer mere end 40 kg) 1 bord hver otte timer. (375 mg), forudsat at infektionen er mild til moderat. Et andet acceptabelt behandlingsregime i dette tilfælde tager 1 tabel hver 12. time. (500 mg + 125 mg). For svære infektiøse sygdomme såvel som for infektiøse sygdomme i luftvejene er 1 tabel angivet hver ottende time. (500 mg + 125 mg) eller tage 1 tabel hver 12. time. (875 mg + 125 mg). Afhængig af sygdommen er du nødt til at tage et antibiotikum fra fem til fjorten dage, men lægen skal ordinere et behandlingsregime individuelt.

Patienter med odontogene infektioner vises med medicin hver 8. time, 1 tabel. (250 mg + 125 mg) eller en gang 12 timer i 1 tabel. (500 mg + 125 mg) i fem dage.

Mennesker, der lider af moderat nyresvigt, viser 1 tabel. (500 mg + 125 mg) hver tolvte time. Alvorlig nedsat nyrefunktion - grund til at øge intervallet mellem doser til 24 timer.

Suspension Amoxiclav, applikationsinstruktion

Børnenes alder på patienten giver beregning af dosis under hensyntagen til barnets vægt. Ryst flasken godt, inden sirupen tilberedes. I to trin skal du tilføje 86 ml vand til flasken, hver gang du skal ryste indholdet godt. Det skal bemærkes, at måleskeen indeholder 5 ml af produktet. Ordineret i en dosis afhængigt af barnets alder og vægt.

Instruktioner til brug af Amoxiclav til børn

Børn fra fødsel til tre måneder ordineres lægemidlet med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt (dosis pr. Dag), denne dosis skal opdeles ligeligt og administreres med regelmæssige intervaller. Fra en alder af barnets tre måneder ordineres Amoxiclav i en dosis på 25 mg pr. 1 kg vægt, det er ligeledes opdelt ligeligt i to injektioner. Ved infektiøse sygdomme med moderat sværhedsgrad ordineres dosen med en hastighed på 20 mg pr. 1 kg vægt, den er opdelt i tre injektioner. Ved svære infektionssygdomme ordineres dosen med en hastighed på 45 mg pr. 1 kg kropsvægt opdelt i to doser om dagen.

Brugsvejledning Amoxiclav Kviktab

Inden tabletten tages op, opløses i 100 ml vand (vandmængden kan være højere). Rør indholdet godt, inden det tages. Du kan også tygge pillen, det er bedre at bruge stoffet før måltider. Voksne og børn efter 12 år skal tage 1 bord om dagen. 625 mg 2-3 gange dagligt. For alvorlige infektionssygdomme er 1 tabel ordineret. 1000 mg 2 gange dagligt. Behandlingen bør ikke vare mere end 2 uger.

Nogle gange kan lægen ordinere analoger af lægemidlet, for eksempel Flemoklav Solutab osv..

Amoxiclav til angina

Lægemidlet Amoxiclav til angina til en voksen ordineres 1 tabel. 325 mg en gang hver 8. time. Et andet behandlingsregime indebærer at tage 1 tablet en gang hver 12. time. En læge kan ordinere en højere dosis af et antibiotikum, hvis den voksnes sygdom er alvorlig. Behandling af angina hos børn indebærer anvendelse af en suspension. Som regel ordineres 1 ske (en doseske er 5 ml). Hyppigheden af ​​indlæggelse bestemmes af lægen, hvis anbefalinger er vigtige at følge. Hvordan man tager Amoxiclav til børn med angina afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Dosering af Amoxiclav til bihulebetændelse

Hvorvidt Amoxiclav hjælper med bihulebetændelse afhænger af årsagerne og egenskaberne ved sygdomsforløbet. Doseringen bestemmes af otolaryngologen. Det anbefales at tage 500 mg tabletter tre gange om dagen. Hvor mange dage der skal tages medicin afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Men efter at symptomerne forsvinder, skal du tage medicinen i yderligere to dage..

Overdosis

For at undgå overdosering skal den ordinerede dosis til børn og doseringen af ​​Amoxiclav til voksne overholdes nøje. Det anbefales at studere instruktionerne omhyggeligt eller se en video om, hvordan suspensionen fortyndes.

Wikipedia vidner om, at der med en overdosis af stoffet kan forekomme et antal ubehagelige symptomer, men der er ingen data om patientens livstruende forhold. Overdosering kan forårsage mavesmerter, opkastning, diarré, agitation. I alvorlige tilfælde kan krampeanfald forekomme.

Hvis stoffet for nylig er taget, udføres gastrisk skylning, aktivt kul er indikeret. Patienten skal overvåges af en læge. I dette tilfælde er hæmodialyse effektiv..

Interaktion

Mens du tager lægemidlet sammen med nogle lægemidler, kan der forekomme uønskede manifestationer, hvorfor tabletter, sirup og intravenøs administration af lægemidlet ikke bør bruges parallelt med et antal lægemidler.

Samtidig brug af lægemidler med glukosamin, antacida, aminoglycosider, afføringsmidler nedsætter absorptionen af ​​Amoxiclav, når det tages samtidigt med ascorbinsyre, accelereres absorptionen.

Ved samtidig behandling med fenylbutazon, diuretika, NSAID'er, Allopurinol og andre lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, forekommer en stigning i koncentrationen af ​​amoxicillin.

Hvis antikoagulantia og amoxiclav tages samtidigt, øges protrombintiden. Derfor er det nødvendigt at ordinere midler i en sådan kombination omhyggeligt..

Amoxiclav øger methotrexats toksicitet under indtagelse.

Når du tager Amoxiclav og Allopurinol på samme tid, øges sandsynligheden for eksanthem.

Du bør ikke tage Disulfiram og Amoxiclav på samme tid.

Antagonister, når de tages sammen, er amoxicillin og rifampicin. Lægemidlerne svækker gensidigt den antibakterielle effekt.

Amoxiclav og bakteriostatiske antibiotika (tetracycliner, makrolider) samt sulfonamider bør ikke tages samtidigt, da disse lægemidler kan reducere effektiviteten af ​​Amoxiclav.

Probenecid øger koncentrationen af ​​amoxicillin og nedsætter dets udskillelse.

Ved brug af Amoxiclav kan effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler falde.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges Amoxiclav efter recept, en specialist udsteder en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet hører til liste B. Du skal opbevare det utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Da de fleste mennesker med lymfocytisk leukæmi og infektiøs mononukleose, og som fik Ampicillin efterfølgende bemærkede manifestationen af ​​et erytematøst udslæt, anbefales det ikke, at sådanne mennesker tager antibiotika i ampicillin-gruppen.

Forsigtigt ordineret til mennesker med en tendens til allergi.

Hvis et lægemiddelbehandlingsforløb ordineres til voksne eller børn, er det vigtigt at overvåge funktionerne i nyrerne, leveren og processen med hæmatopoies.

Mennesker med nedsat nyrefunktion har brug for en dosisjustering af medicinen eller et øget interval mellem indtagelse af medicin.

Det er optimalt at tage produktet sammen med måltiderne for at reducere sandsynligheden for bivirkninger fra fordøjelsessystemet.

Patienter, der gennemgår behandling med Amoxiclav, kan opleve en falsk positiv reaktion i processen til bestemmelse af glukoseindholdet i urinen, når Felling's opløsning eller Benedict's reagens anvendes.

Der er ingen data om Amoxiclavs negative indvirkning på evnen til at køre køretøjer og arbejde med præcisionsmekanismer.

Patienter, der er interesserede i, om Amoxiclav er et antibiotikum eller ej, skal man huske på, at stoffet er et antibakterielt lægemiddel.

Det anbefales at forbruge meget vand og andre væsker i løbet af lægemiddelbehandlingen.

Hvis Amoxiclav ordineres, skal barnets alder af patienten tages i betragtning ved ordination af lægemiddelform og dosis.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-lactamasehæmmer [Penicilliner i kombinationer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A49.9 Bakteriel infektion, uspecificeret
  • A54 gonokokinfektion
  • A57 Shankroid
  • H66.0 Akut suppurativ otitis media
  • H66.9 Otitis media, uspecificeret
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J02 Akut faryngitis
  • J03 Akut tonsillitis [angina pectoris]
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J31.2 Kronisk faryngitis
  • J32 Kronisk bihulebetændelse
  • J35.0 Kronisk tonsillitis
  • J39.0 Retrofaryngeal og parapharyngeal abscess
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • K05.6 Uspecificeret periodontal sygdom
  • K25 mavesår
  • K26 Duodenalsår
  • K31.9 Sygdom i mave og tolvfingertarm, uspecificeret
  • K37 Appendicitis, uspecificeret
  • K57 Divertikulær tarmsygdom
  • K65 peritonitis
  • K75.0 Leverabsces
  • K81 Cholecystitis
  • K83.0 Cholangitis
  • K86.8.1 * Pankreatonekrose
  • L08.9 Lokal infektion i hud og subkutant væv, uspecificeret
  • M35.9 Systemiske bindevævssygdomme, uspecificeret
  • M86 Osteomyelitis
  • M89.9 Knoglesygdom, uspecificeret
  • N39.0 Urinvejsinfektion uden lokalisering
  • N73.9 Uspecificeret kvindelig bækkenbetændelsessygdom
  • N74.3 Gonokok kvindelig bækkenbetændelsessygdom (A54.2 +)
  • S36 Skader på maveorganer
  • T81.4 Infektion forbundet med en procedure, ikke andetsteds klassificeret
  • W57 Bid eller brod af ikke-giftige insekter og andre ikke-giftige leddyr
  • X27 Kontakt med andre specificerede giftige dyr
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Sammensætning

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer (kerne):
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)125 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 5,4 mg; crospovidon - 27,4 mg; croscarmellosenatrium - 27,4 mg; magnesiumstearat - 12 mg; talkum - 13,4 mg; MCC - op til 650 mg
filmskal: hypromellose - 14,378 mg; ethylcellulose 0,702 mg; polysorbat 80 - 0,78 mg; triethylcitrat - 0,793 mg; titandioxid - 7,605 mg; talkum - 1.742 mg
Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer (kerne):
amoxicillin (som trihydrat)500 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)125 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 9 mg; crospovidon - 45 mg; croscarmellosenatrium - 35 mg; magnesiumstearat - 20 mg; MCC - op til 1060 mg
filmskal: hypromellose - 17,696 mg; ethylcellulose - 0,864 mg; polysorbat 80 - 0,96 mg; triethylcitrat - 0,976 mg; titandioxid - 9,36 mg; talkum - 2.144 mg
Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktive stoffer (kerne):
amoxicillin (som trihydrat)875 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)125 mg
hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 12 mg; crospovidon - 61 mg; croscarmellosenatrium - 47 mg; magnesiumstearat - 17,22 mg; MCC - op til 1435 mg
filmskal: hypromellose - 23,226 mg; ethylcellulose - 1,134 mg; polysorbat 80 - 1,26 mg; triethylcitrat - 1,28 mg; titandioxid - 12,286 mg; talkum - 2.814 mg
Pulver til oral suspension5 ml suspension
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)125 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)31,25 mg
hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vandfrit) - 8.335 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthangummi - 10 mg; kolloid siliciumdioxid - 16,667 mg; siliciumdioxid - 0,217 g; natriumsaccharinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jordbærsmag - 15 mg
Pulver til fremstilling af oral suspension5 ml suspension
aktive stoffer:
amoxicillin (trihydrat)250 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)62,5 mg
hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vandfrit) - 8.335 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthangummi - 10 mg; kolloid siliciumdioxid - 16,667 mg; siliciumdioxid - 0,217 g; natriumsaccharinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; vilde kirsebærsmag - 4 mg
Pulver til fremstilling af oral suspension5 ml suspension
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)400 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)57 mg
hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2,694 mg; natriumcitrat (vandfri) - 8.335 mg; MCC og carmellosenatrium - 28,1 mg; xanthangummi - 10 mg; kolloidt siliciumdioxid - 16,667 mg; siliciumdioxid - 0,217 g; vilde kirsebærsmag - 4 mg; citronsmag - 4 mg; natriumsaccharinat - 5,5 mg; mannitol - op til 1250 mg
Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af natriumsalt)500 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt)100 mg
Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form af natriumsalt)1000 mg
clavulansyre (i form af kaliumsalt).200 mg
Dispergerbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillintrihydrat574 mg
(svarende til 500 mg amoxicillin)
kaliumclavulanat148,87 mg
(svarende til 125 mg clavulansyre)
hjælpestoffer: aromastoffer med tropisk blanding - 26 mg; sød appelsinsmag - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; vandfri kolloid siliciumdioxid - 13 mg; jern (III) oxid gul (E172) - 3,5 mg; talkum - 13 mg; hydrogeneret ricinusolie - 26 mg; MCC-siliciumholdig - op til 1300 mg
Dispergerbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillintrihydrat1004,50 mg
(svarende til 875 mg amoxicillin)
kaliumclavulanat148,87 mg
(svarende til 125 mg clavulansyre)
hjælpestoffer: tropisk blandingssmag - 38 mg; sød appelsinsmag - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; kolloid vandfri siliciumdioxid - 18 mg; jern (III) gul gul (E172) - 5,13 mg; talkum - 18 mg; hydrogeneret ricinusolie - 36 mg; MCC-siliciumholdig - op til 1940 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter 250 + 125 mg: hvide eller næsten hvide, aflange, ottekantede, bikonvekse, filmovertrukne, med indtryk "250/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.

Tabletter 500 + 125 mg: hvide eller næsten hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne.

Tabletter 875 + 125 mg: hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse, filmovertrukne, med et hak og aftryk "875" og "125" på den ene side og "AMC" på den anden side.

Break view: gullig masse.

Pulver til fremstilling af suspension til oral administration: pulver fra hvid til gul-hvid farve. Klar suspension - næsten hvid til gul homogen suspension.

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration: fra hvid til gulhvid.

Dispergerbare tabletter: aflang, ottekantet, lysegul blandet med brun, med en frugtagtig lugt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Amoxiclav ® er en kombination af amoxicillin og clavulansyre.

Amoxicillin er et halvsyntetisk penicillin (beta-lactam-antibiotikum), der hæmmer et eller flere enzymer (ofte omtalt som penicillin-bindende proteiner, PBP'er) i den biosyntetiske vej af peptidoglycan, som er en integreret strukturel komponent i bakteriecellevæggen. Hæmning af peptidoglycansyntese fører til et tab af cellevægsstyrke, hvilket normalt fører til lysis og død af mikroorganismeceller.

Amoxicillin ødelægges af virkningen af ​​beta-lactamaser produceret af resistente bakterier, så amoxicillins aktivitetsspektrum inkluderer ikke mikroorganismer, der producerer disse enzymer.

Clavulansyre er en beta-lactam strukturelt relateret til penicilliner. Det hæmmer nogle beta-lactamaser og forhindrer derved inaktivering af amoxicillin og udvider spektret af dets aktivitet, herunder bakterier, der normalt er resistente over for amoxicillin såvel som andre penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre i sig selv har ikke klinisk signifikante antibakterielle virkninger.

Amoxiclav ® har en bakteriedræbende virkning in vivo på følgende mikroorganismer:

- grampositive aerober - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gram-negative aerobes - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, arter af slægten Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ® har en in vitro bakteriedræbende virkning på følgende mikroorganismer (den kliniske betydning er dog stadig ukendt):

- grampositive aerober - Bacillis anthracis *, arter af slægten Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, koagulase-negative stafylokokker * (inklusive Staphylococcus Streptococcus epidermcidis)

- grampositive anaerober - arter af slægten Clostridium, arter af slægten Peptococcus, arter af slægten Peptostreptococcus;

- gram-negative aerobes - Bordetella pertussis, arter af slægten Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, arter af slægten Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus mirabilis *, Proteus salmonella vulgaris * kolera, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegative anaerober - arter af slægten Bacteroides * (inklusive Bacteroides fragilis), arter af slægten Fusobacterium *;

- andre - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Nogle stammer af disse bakteriearter producerer beta-lactamaser, hvilket gør dem ufølsomme over for monoterapi med amoxicillin.

** De fleste stammer af disse bakterier er resistente over for amoxicillin / clavulansyre-kombinationen in vitro, men den kliniske effekt af denne kombination er påvist ved behandling af urinvejsinfektioner forårsaget af disse stammer.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Amoxicillin og clavulansyre opløses godt i vandige opløsninger med en fysiologisk pH-værdi og absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen efter indtagelse af Amoxiclav ® indeni. Absorptionen af ​​aktive stoffer - amoxicillin og clavulansyre - er optimal, hvis lægemidlet tages i begyndelsen af ​​et måltid.

Biotilgængeligheden af ​​amoxicillin og clavulansyre efter oral administration er ca. 70%.

Højeste plasmakoncentrationer nås ca. 1 time efter indtagelse. C-værdiermaks fyldes op med amoxicillin (afhængigt af dosis) 3-12 μg / ml for clavulansyre - ca. 2 μg / ml.

Cmaks i blodplasma efter en bolusinjektion i en dosis på 1,2 g (1000 + 200 mg) af lægemidlet er 105,4 mg / l for amoxicillin og 28,5 mg / l for clavulansyre.

Når du bruger stoffet Amoxiclav ®, er plasmakoncentrationerne af amoxicillin / clavulansyre svarende til dem med oral administration af de tilsvarende doser af amoxicillin eller clavulansyre separat i ækvivalente doser.

Begge komponenter er kendetegnet ved tilstrækkelig Vd i forskellige organer, væv og kropsvæsker (inklusive i lungerne, abdominale organer; fedt, knogler og muskelvæv; pleurale, synoviale og peritoneale væsker; i huden, galde, urin, purulent udflåd, sputum, interstitiel væske ).

Plasmaproteinbinding er moderat - 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.

Vd 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.

Amoxicillin og clavulansyre krydser ikke blod-hjerne-barrieren i ikke-betændte hjernehinder.

Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælken. Spormængder af clavulansyre findes også i modermælken. Amoxicillin og clavulansyre krydser placentabarrieren.

Amoxicillin udskilles primært af nyrerne, mens clavulansyre elimineres ved både nyre- og extrarenal mekanismer. Efter en enkelt oral administration af en tablet på 250 + 125 mg eller 500 + 125 mg udskilles ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre uændret i urinen i løbet af de første 6 timer. Ca. 10-25% af den indledende dosis amoxicillin udskilles i urinen som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i menneskekroppen gennemgår intensiv metabolisme med dannelsen af ​​2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles i urin og afføring.

Gennemsnitlig T1/2 amoxicillin / clavulansyre er ca. 1 time, den gennemsnitlige samlede clearance er ca. 25 l / t hos raske patienter. I løbet af forskellige undersøgelser blev det fundet, at udskillelsen af ​​amoxicillin i urinen inden for 24 timer er ca. 50-85%, clavulansyre - 27-60%. Den største mængde clavulansyre udskilles i løbet af de første 2 timer efter indtagelse.

Farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er opsummeret i tabel 1.

Gennemsnitlige (± SD) farmakokinetiske parametre
Aktive ingredienser Amoxicillin / clavulansyreDosis, mgCmaks, μg / mlTmaks, hAUC(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicillin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Clavulansyre
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Patienter med nedsat leverfunktion

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion har T1/2 øges til 7,5 timer for amoxicillin og op til 4,5 timer for clavulansyre.

For patienter med nedsat leverfunktion skal dosis af lægemidlet vælges med forsigtighed: konstant overvågning af leveren er påkrævet.

Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse.

Indikationer af lægemidlet Amoxiclav ®

Til alle doseringsformer

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:

øvre luftveje og ØNH-organer (inklusive akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, retrofaryngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);

nedre luftveje (inklusive akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse)

urinveje (f.eks. blærebetændelse, urethritis, pyelonephritis);

hud og blødt væv, herunder menneske- og dyrebid;

knogle- og bindevæv;

galdeveje (kolecystitis, kolangitis);

Amoxiclav ®

Til pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration yderligere

infektioner i maven

seksuelt overførte infektioner (gonoré, chancre);

forebyggelse af infektioner efter operationen.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;

en historie med overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam-antibiotika;

en historie med kolestatisk gulsot og / eller andre leverdysfunktioner forårsaget af indtagelse af amoxicillin / clavulansyre;

infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi;

Til yderligere dispergerbare tabletter Amoxiclav ® Kviktab

børn under 12 år eller vejer mindre end 40 kg.

nyresvigt (al kreatinin i mave-tarmkanalen, leversvigt, alvorlig nedsat nyrefunktion, graviditet, amningsperiode, samtidig brug med antikoagulantia.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet og amning anvendes Amoxiclav ® kun, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Amoxiclav ® Kviktab kan ordineres under graviditet, hvis der er klare indikationer.

Små mængder amoxicillin og clavulansyre overføres til modermælken.

Bivirkninger

Amoxiclav ® filmovertrukne tabletter og pulver til opløsning til intravenøs administration

Fra fordøjelsessystemet: appetitløshed, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, gastritis, stomatitis, glossitis, sort "behåret" tunge, mørkere tandemalje, hæmoragisk colitis (kan også udvikles efter behandling), enterocolitis, pseudomembranøs colitis, krænkelse leverfunktion, øget aktivitet af ALAT, AST, ALP og / eller niveauet af bilirubin i blodplasmaet, leversvigt (oftere hos ældre, mænd med langvarig behandling), kolestatisk gulsot, hepatitis.

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, erytematøs udslæt, eksudativ erythema multiforme, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock, allergisk vaskulitis, eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, akut generaliseret exanthematøs pustulose, sygdom svarende til epidermisk toksicitet.

Fra det hæmatopoietiske og lymfatiske system: reversibel leukopeni (inklusive neutropeni), trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, reversibel stigning i PT (når det anvendes sammen med antikoagulantia), reversibel stigning i blødningstid, eosinofili, pancytopeni, trombocytose, agranulocytose.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine, kramper (kan forekomme hos patienter med nedsat nyrefunktion, når de tager høje doser af lægemidlet).

Fra urinsystemet: interstitiel nefritis, krystalluri, hæmaturi.

Andre: candidiasis og andre typer superinfektion.

Til filmovertrukne tabletter, pulver til fremstilling af suspension til oral administration, pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration yderligere

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hyperaktivitet. Følelser af angst, søvnløshed, adfærdsmæssige ændringer, agitation.

Amoxiclav ® Kviktab og Amoxiclav ® pulver til suspension til oral administration

Fra den del af det hæmatopoietiske og lymfatiske system: sjældent - reversibel leukopeni (inklusive neutropeni), trombocytopeni; meget sjældent - eosinofili, trombocytose, reversibel agranulocytose, øget blødningstid og reversibel stigning i PT, anæmi, inkl. reversibel hæmolytisk anæmi.

Fra immunsystemet: frekvensen er ukendt - angioødem, anafylaktiske reaktioner, allergisk vaskulitis, et syndrom svarende til serumsygdom.

Fra nervesystemets side: sjældent - svimmelhed, hovedpine; meget sjældent - søvnløshed, agitation, angst, adfærdsændring, reversibel hyperaktivitet, krampeanfald krampeanfald kan forekomme hos patienter med nedsat nyrefunktion såvel som hos dem, der får høje doser af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: ofte - appetitløshed, kvalme, opkastning, diarré. Kvalme er mere almindelig ved indtagelse af høje doser. Hvis gastrointestinale lidelser bekræftes, kan de elimineres ved at tage stoffet i begyndelsen af ​​et måltid; sjældent - fordøjelsesbesvær; meget sjældent - antibiotisk associeret colitis, induceret ved at tage antibiotika (inklusive pseudomembranøs og hæmoragisk colitis), sort "behåret" tunge, gastritis, stomatitis. Hos børn blev misfarvning af overfladen af ​​tandemaljen meget sjældent observeret. Oral pleje hjælper med at forhindre misfarvning af tandemaljen.

Fra siden af ​​huden: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria; sjældent, ekssudativ erythema multiforme; frekvens ukendt - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, bulløs eksfoliativ dermatitis, akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Fra urinsystemet: meget sjældent - krystalluri, interstitiel nefritis, hæmaturi.

Fra lever og galdeveje: sjældent - en stigning i aktiviteten af ​​ALT og / eller AST (dette fænomen observeres hos patienter, der får behandling med beta-lactam-antibiotika, men dets kliniske betydning er ukendt); Bivirkninger fra leveren blev observeret hovedsageligt hos mænd og ældre patienter og kan være forbundet med langtidsbehandling. Disse bivirkninger er meget sjældne hos børn..

De anførte tegn og symptomer opstår normalt under eller umiddelbart efter afslutningen af ​​behandlingen, men i nogle tilfælde vises de muligvis ikke i flere uger efter afslutningen af ​​behandlingen. Bivirkninger er normalt reversible. Bivirkninger fra leveren kan være alvorlige, i ekstremt sjældne tilfælde har der været rapporter om dødsfald. I næsten alle tilfælde var disse patienter med alvorlige comorbiditeter eller patienter, der samtidig fik potentielt hepatotoksiske lægemidler. Meget sjældent - øget ALP-aktivitet, øgede bilirubinniveauer, hepatitis, kolestatisk gulsot (bemærket ved samtidig behandling med andre penicilliner og cefalosporiner).

Andet: ofte - candidiasis i huden og slimhinderne; ukendt frekvens - vækst af ufølsomme mikroorganismer.

Interaktion

Til alle doseringsformer

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, aminoglycosider bremser absorptionen, ascorbinsyre øger absorptionen.

Diuretika, allopurinol, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer tubulær sekretion (probenecid) øger koncentrationen af ​​amoxicillin (clavulansyre udskilles hovedsageligt ved glomerulær filtrering).

Samtidig brug af lægemidlet Amoxiclav ® og methotrexat øger methotrexats toksicitet.

Ordination sammen med allopurinol øger forekomsten af ​​exanthema. Samtidig brug med disulfiram bør undgås.

Reducerer effektiviteten af ​​lægemidler, i processen med metabolisme, hvoraf PABA dannes; ethinyløstradiol - risiko for gennembrudsblødning.

Litteraturen beskriver sjældne tilfælde af en stigning i INR hos patienter med kombineret brug af acenocoumarol eller warfarin og amoxicillin. Hvis det er nødvendigt, skal samtidig brug med antikoagulantia, PV eller INR nøje overvåges, når lægemidlet ordineres eller seponeres.

Kombinationen med rifampicin er antagonistisk (gensidig svækkelse af den antibakterielle effekt). Lægemidlet Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​lægemidlet Amoxiclav ®.

Lægemidlet Amoxiclav ® reducerer effektiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler.

Til dispergerbare tabletter og pulver til fremstilling af suspension til oral administration yderligere

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset). I nogle tilfælde kan indtagelse af lægemidlet forlænge PV, i denne henseende skal der udvises forsigtighed med samtidig brug af antikoagulantia og lægemidlet Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecid reducerer udskillelsen af ​​amoxicillin, hvilket øger serumkoncentrationen.

Hos patienter, der fik mycophenolatmofetil, blev der efter påbegyndelse af en kombination af amoxicillin med clavulansyre observeret et fald i koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, før de tog den næste dosis af lægemidlet med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration afspejler muligvis ikke nøjagtigt generelle ændringer i mycophenolsyreeksponering..

Til pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration yderligere

Amoxiclav ® og aminoglycosid-antibiotika er kemisk uforenelige.

Bland ikke Amoxiclav ® i en sprøjte eller infusionsflaske med andre lægemidler.

Undgå blanding med opløsninger af dextrose, dextran, natriumbicarbonat samt med opløsninger, der indeholder blod, proteiner, lipider.

Administration og dosering

Filmovertrukne tabletter

Inde. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af alder, kropsvægt, patientens nyrefunktion samt sværhedsgraden af ​​infektionen..

Amoxiclav ® anbefales at tage i begyndelsen af ​​et måltid for optimal absorption og for at reducere mulige bivirkninger fra fordøjelsessystemet..

Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke fortsætte i mere end 14 dage uden en anden lægeundersøgelse.

Børn under 12 år

Dosen ordineres afhængigt af alder og kropsvægt. Det anbefalede doseringsregime er 40 mg / kg / dag i 3 doser.

Børn, der vejer 40 kg eller mere, skal have de samme doser som voksne. For børn i alderen ≤6 år foretrækkes det at tage en suspension af lægemidlet Amoxiclav ®.

Voksne og børn over 12 år (eller> 40 kg kropsvægt)

Den sædvanlige dosis til milde til moderate infektioner er 1 tablet. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 tabel. 500 + 125 mg hver 12. time i tilfælde af svær infektion og luftvejsinfektioner - 1 tabel. 500 + 125 mg hver 8. time eller 1 tabel. 875 + 125 mg q 12 timer.

Da tabletter med en kombination af amoxicillin og clavulansyre indeholder 250 + 125 mg og 500 + 125 mg hver den samme mængde clavulansyre - 125 mg, derefter 2 tabeller. 250 + 125 mg svarer ikke til 1 tabel. 500 + 125 mg.

Dosering for odontogene infektioner

1 fane. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 tabel. 500 + 125 mg hver 12. time i 5 dage.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis amoxicillin og udføres under hensyntagen til værdierne af Cl-kreatinin:

- voksne og børn over 12 år (eller ≥40 kg legemsvægt) (tabel 2)

- for anuria skal intervallet mellem dosering øges til 48 timer eller mere;

- 875 + 125 mg tabletter bør kun anvendes til patienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min.

Clearance af kreatininDoseringsregime af lægemidlet Amoxiclav ®
> 30 ml / minIngen dosisjustering nødvendig
10-30 ml / min1 fane. 50 + 125 mg 2 gange dagligt eller 1 tabel. 250 + 125 mg (mod mild til moderat infektion) 2 gange dagligt
® skal udføres med forsigtighed. Det er nødvendigt at udføre regelmæssig overvågning af leverfunktionen.

Pulver til fremstilling af oral suspension

Den daglige dosis af suspensioner 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml (for at lette korrekt dosering indsættes en doseringspipette i hver pakke med suspensioner 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml, gradueret til 5 ml med en graderingsskala på 0,1 ml eller en dosiske med en kapacitet på 5 ml med ringmærker i hulrummet til 2,5 og 5 ml).

Nyfødte og børn under 3 måneder - 30 mg / kg / dag (amoxicillin), opdelt i 2 doser (hver 12. time).

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringspipette - beregning af enkeltdoser til behandling af infektioner hos nyfødte og børn under 3 måneder (tabel 3).

Kropsvægt, kg22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspension 156,25 ml (2 gange om dagen)1,21.31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Suspension 312,5 ml (2 gange om dagen)0,60,70,70,80,80,9111.11.11,21.31.31.41.4

Børn ældre end 3 måneder - fra 20 mg / kg for milde og moderate infektioner op til 40 mg / kg for svære infektioner og infektioner i de nedre luftveje, otitis media, bihulebetændelse (ifølge amoxicillin) om dagen, opdelt i 3 doser (hver 8. h).

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringspipette - beregning af enkeltdoser til behandling af milde og moderate infektioner hos børn over 3 måneder (baseret på 20 mg / kg / dag (for amoxicillin) (tabel 4).

Kropsvægt, kgfem678nitielleve12trettenfjortenfemtenseksten17atten19202122
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)1.31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)0,70,80,91.11,21.31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Kropsvægt, kg23242526272829tredive313233343536373839
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)3.13.23.33.53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringspipette - beregning af enkeltdoser til behandling af svære infektioner hos børn over 3 måneder (baseret på 40 mg / kg / dag (for amoxicillin) (tabel 5).

Kropsvægt, kgfem678nitielleve12trettenfjortenfemtenseksten17atten19202122
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)1.31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Kropsvægt, kg23242526272829tredive313233343536373839
Suspension 156,25 ml (3 gange om dagen)12.312.813.313.914.414.915.5seksten16.517.117.618.118,719.219.720.320.8
Suspension 312,5 ml (3 gange om dagen)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringsske (i fravær af en doseringspipette) - de anbefalede doser af suspensioner afhængigt af barnets kropsvægt og infektionens sværhedsgrad (tabel 6).

Kropsvægt, kgAlder (ca.)Let / moderat kursusTung strøm
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 måneder3 × 2,5 ml (½ ske)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 år3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152-4 år3 × 5 ml (1 ske)3 × 2,5 ml (½ ske)3 x 7,5 ml (1½ scoops)3 × 3,75 ml
15–204-6 år gammel3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 ske)
20-306-10 år gammel3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 år gammel-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥12 år gammelLægemidlet Amoxiclav ® tabletter

Den daglige dosis af suspensionen er 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosen beregnes pr. Kg kropsvægt afhængigt af infektionens sværhedsgrad. Fra 25 mg / kg - til infektioner med let og moderat sværhedsgrad op til 45 mg / kg - til svære infektioner og infektioner i de nedre luftveje, otitis media, bihulebetændelse (udtrykt i amoxicillin) pr. Dag, opdelt i 2 doser.

For at lette korrekt dosering indsættes en doseringspipette i hver pakke med 400 mg + 57 mg / 5 ml suspension, der gradueres samtidigt i 1, 2, 3, 4, 5 ml og i 4 lige store dele.

Suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml anvendes til børn over 3 måneder.

Den anbefalede dosis af suspensionen afhængigt af barnets kropsvægt og infektionens sværhedsgrad

Kropsvægt, kgAlder (ca.)Anbefalet dosis, ml
Tung strømModerat kursus
5-103-12 måneder2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 år2 × 3,752 × 2,5
15–202-4 år2 × 52 × 3,75
20-304 år - 6 år2 × 7,52 × 5
30-406-10 år gammel2 × 102 × 6,5

Nøjagtige daglige doser beregnes ud fra barnets kropsvægt og ikke alder.

Den maksimale daglige dosis af amoxicillin er 6 g for voksne, 45 mg / kg for børn.

Den maksimale daglige dosis clavulansyre (i form af kaliumsalt) er 600 mg for voksne, 10 mg / kg for børn.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion skal dosis justeres ud fra den maksimale anbefalede dosis amoxicillin.

Patienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min behøver ingen dosisjustering.

Voksne og børn, der vejer mere end 40 kg (det angivne doseringsregime anvendes til infektioner af middel og svær forløb)

Patienter med Cl-kreatinin 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 gange dagligt.

Med Cl creatinin Cl creatinin 10-30 ml / min er den anbefalede dosis 15 / 3,75 mg / kg 2 gange dagligt (maksimalt 500/125 mg 2 gange dagligt).

Med Cl creatinin IV injektion

Børn: der vejer mindre end 40 kg - dosen beregnes afhængigt af kropsvægten.

Yngre end 3 måneder med en kropsvægt på mindre end 4 kg - 30 mg / kg (udtrykt i hele lægemidlet Amoxiclav ®) hver 12. time.

Yngre end 3 måneder med en kropsvægt på mere end 4 kg - 30 mg / kg (udtrykt i hele lægemidlet Amoxiclav ®) hver 8. time.

Til børn under 3 måneder bør Amoxiclav kun administreres langsomt ved infusion i løbet af 30-40 minutter.

Børn fra 3 måneder til 12 år - 30 mg / kg (udtrykt i hele lægemidlet Amoxiclav ®) med et interval på 8 timer i tilfælde af et alvorligt infektionsforløb - med et interval på 6 timer.

Børn med nedsat nyrefunktion

Dosisjusteringen er baseret på den maksimale anbefalede dosis amoxicillin. For patienter med kreatinincl-værdier over 30 ml / min er dosisjustering ikke nødvendig.

Børn, der vejer Cl-kreatinin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg pr. 1 kg hver 12. timeCl creatinine ® indeholder 25 mg amoxicillin og 5 mg clavulansyre.

Voksne og børn over 12 år eller der vejer mere end 40 kg - 1,2 g af lægemidlet (1000 + 200 mg) med et interval på 8 timer i tilfælde af et alvorligt infektionsforløb - med et interval på 6 timer.

Forebyggende doser til kirurgiske indgreb: 1,2 g med induktion af anæstesi (med en varighed af operationen mindre end 2 timer). Ved længere operationer - 1,2 g op til 4 gange om dagen.

For patienter med nyreinsufficiens skal dosis og / eller intervallet mellem injektioner af lægemidlet justeres afhængigt af graden af ​​insufficiens:

Cl kreatininDosis og / eller interval mellem injektioner
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Ingen dosisjustering nødvendig
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Den første dosis er 1,2 g (1000 + 200 mg) og derefter 600 mg (500 + 100 mg) IV hver 12. time
IV hver 24. time
AnuriaDoseringsintervallet bør øges til 48 timer eller mere

Da 85% af lægemidlet fjernes ved hæmodialyse, skal den sædvanlige dosis Amoxiclav ® administreres ved afslutningen af ​​hver hæmodialyseprocedure. Ingen dosisjustering nødvendig med peritonealdialyse.

Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge. Med et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer for at fortsætte behandlingen anbefales det at skifte til orale former for lægemidlet Amoxiclav ®.

Klargøring af opløsninger til intravenøs injektion. Indholdet af flasken opløses i vand til injektion: 600 mg (500 + 100 mg) - i 10 ml vand til injektion eller 1,2 g (1000 + 200 mg) - i 20 ml vand til injektionsvæske. Indfør IV langsomt (inden for 3-4 minutter).

Lægemidlet Amoxiclav ® skal administreres inden for 20 minutter efter fremstilling af opløsninger til intravenøs administration.

Klargøring af opløsninger til intravenøs infusion. Til infusionsadministration af lægemidlet Amoxiclav ® kræves yderligere fortynding: tilberedte opløsninger indeholdende 600 mg (500 + 100 mg) eller 1,2 g (1000 + 200 mg) af lægemidlet skal fortyndes i henholdsvis 50 eller 100 ml infusionsopløsning. Varighed af infusion - 30-40 min.

Når du bruger væskerne anført nedenfor i de anbefalede volumener, bevares de krævede antibiotikakoncentrationer i infusionsopløsningerne:

Brugte væskerStabilitetsperiode, h
ved 25 ° Cved 5 ° C
Vand til injektionsvæsker48
Natriumchloridopløsning 0,9% til intravenøs infusion48
Ringers lactatopløsning til intravenøs infusion3
En opløsning af calciumchlorid og natriumchlorid til intravenøs infusion3

Opløsningen af ​​lægemidlet Amoxiclav ® bør ikke blandes med opløsninger af dextrose, dextran eller natriumbicarbonat.

Kun klare løsninger skal anvendes. Forberedte opløsninger bør ikke fryses..

Inde. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af alder, kropsvægt, patientens nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen..

Tabletterne skal opløses i et halvt glas vand (mindst 30 ml) og blandes grundigt, så drik eller hold tabletterne i munden, indtil de er helt opløst, og slug derefter.

For at reducere risikoen for at udvikle bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal lægemidlet tages i begyndelsen af ​​et måltid..

Dispergerbare tabletter af lægemidlet Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Voksne og børn over 12 år, der vejer ≥40 kg

Til behandling af infektioner af mild til moderat sværhedsgrad - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) hver 12. time (2 gange dagligt).

Til behandling af svære infektioner og luftvejsinfektioner - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) hver 8. time (3 gange dagligt).

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet Amoxiclav ® Kviktab er 1500 mg amoxicillin / 375 mg clavulansyre.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Hos patienter med Cl-kreatinin over 30 ml / min er der ikke behov for dosisjustering.

Voksne og børn over 12 år med en legemsvægt på ≥40 kg (den angivne dosisregime anvendes til infektioner med moderat og svær forløb)

Cl-kreatinin, ml / minDosis
10-30500 mg / 125 mg 2 gange dagligt (mod moderat til svær infektion)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Voksne og børn over 12 år, der vejer ≥40 kg

Ved svære infektioner og luftvejsinfektioner - 1 tabel. (875 mg / 125 mg) hver 12. time (2 gange dagligt).

Den daglige dosis af lægemidlet Amoxiclav ® Kviktab, når det anvendes 2 gange dagligt, er 1750 mg amoxicillin / 250 mg clavulansyre.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Hos patienter med Cl-kreatinin mere end 30 ml / min er der ikke behov for dosisjustering.

For patienter med Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min er brugen af ​​dispergerbare tabletter af lægemidlet Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg kontraindiceret.

Sådanne patienter bør tage lægemidlet i en dosis på 500 mg / 125 mg efter en dosisjustering svarende til niveauet af Cl-kreatinin.

Patienter med nedsat leverfunktion. Der skal udvises forsigtighed, når De tager Amoxiclav Kviktab. Det er nødvendigt at udføre regelmæssig overvågning af leverfunktionen. I tilfælde af start af behandling med parenteral administration af lægemidlet kan behandlingen fortsættes ved at tage tabletterne af lægemidlet Amoxiclav ® Kviktab.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge!

Minimumsforløbet for antibiotikabehandling er 5 dage. Behandlingen bør ikke fortsætte i mere end 14 dage uden at revidere den kliniske situation.

Overdosis

Der er ingen rapporter om død eller livstruende bivirkninger på grund af overdosering af stoffer.

Symptomer: i de fleste tilfælde - gastrointestinale lidelser (mavesmerter, diarré, opkastning), muligvis agitation, søvnløshed, svimmelhed, i sjældne tilfælde - krampeanfald.

Behandling: I tilfælde af overdosering skal patienten være under lægeligt tilsyn, behandlingen er symptomatisk.

I tilfælde af en nylig indtagelse (mindre end 4 timer) af lægemidlet er det nødvendigt at vaske maven og ordinere aktivt kul for at reducere absorptionen. Amoxicillin / kaliumclavulanat fjernet ved hæmodialyse.

specielle instruktioner

Til alle doseringsformer

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​hæmatopoietiske organers funktion, lever, nyrer.

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion er tilstrækkelig dosisjustering eller en forøgelse af intervallerne mellem doser påkrævet.

Udviklingen af ​​superinfektion er mulig på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom over for det, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Hos kvinder med for tidlig brud på membranerne viste det sig, at forebyggende behandling med amoxicillin + clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende colitis hos nyfødte..

Krystalluri er meget sjælden hos patienter med nedsat urinproduktion. Under brugen af ​​store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde tilstrækkelig diurese for at reducere sandsynligheden for dannelse af amoxicillinkrystaller..

Laboratorietest. Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på uringlucose, når du bruger Benedict's reagens eller Fehlings opløsning. Det anbefales at bruge enzymatiske reaktioner med glucosidase.

Til dispergerbare tabletter og pulver til fremstilling af suspension til oral administration yderligere

Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at interviewe patienten for at identificere en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika..

For at reducere risikoen for at udvikle bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal lægemidlet tages før eller under måltiderne..

Når der anvendes høje doser Amoxiclav ® Kviktab, skal patienter med krystalluri tilstrækkeligt genopfylde væsketabet.

Hvis der opstår antibiotisk associeret colitis, skal Amoxiclav ® Kviktab seponeres straks, konsultere en læge og begynde en passende behandling. Lægemidler, der hæmmer peristaltik, er kontraindiceret i sådanne situationer..

Behandlingen skal fortsætte i yderligere 48–72 timer efter forsvinden af ​​kliniske tegn på sygdommen. Ved samtidig anvendelse af østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende midler og amoxicillin bør andre eller yderligere præventionsmetoder anvendes, hvis det er muligt.

Amoxicillin og clavulansyre kan fremkalde uspecifik binding af immunglobuliner og albumin til erytrocytmembranen, hvilket kan forårsage en falsk positiv reaktion i Coombs 'test.

Anvendelsen af ​​amoxicillin og clavulansyre er kontraindiceret ved infektiøs mononukleose, fordi kan fremkalde et mæslingsudslæt.

Særlige forsigtighedsregler for destruktion af ubrugt lægemiddel. Der er ikke behov for særlige forholdsregler, når ubrugt Amoxiclav ® destrueres.

Påvirkning af evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver en øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. På grund af muligheden for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom svimmelhed, hovedpine, kramper, under behandlingen, skal der udvises forsigtighed under kørsel og andre aktiviteter, der kræver koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Til filmovertrukne tabletter, dispergerbare tabletter, pulver til fremstilling af oral suspension yderligere

For at reducere risikoen for at udvikle bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal lægemidlet tages sammen med måltiderne..

Til pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration yderligere

Amoxicillin og clavulansyre kan fremkalde uspecifik binding af immunglobuliner og albumin til erythrocytmembranen, hvilket kan forårsage en falsk positiv Coombs-test.

Information til patienter med en diæt med lavt natriumindhold: Hvert 600 mg hætteglas (500 + 100 mg) indeholder 29,7 mg natrium. Hver flaske på 1,2 g (1000 + 200 mg) indeholder 59,3 mg natrium. Mængden af ​​natrium i den maksimale daglige dosis er større end 200 mg.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 250 mg + 125 mg. 15, 20 eller 21 borde. og 2 tørremiddel (silicagel) i en rund rød beholder mærket "uspiselig" i et hætteglas med mørkt glas forseglet med en metalskruehætte med en perforeret kontrolring og en LDPE-pakning indeni. 1 fl. i en papkasse.

Filmovertrukne tabletter, 500 mg + 125 mg. 15 eller 21 bord. og 2 tørremiddel (silicagel) i en rund rød beholder mærket "uspiselig" i et hætteglas med mørkt glas forseglet med en metalskruehætte med en perforeret kontrolring og en LDPE-pakning indeni. 1 fl. i en papkasse.

5 eller 7 borde. i en blister af lakeret hård aluminium / blød aluminiumsfolie. 2, 3 eller 4 blærer med 5 faner. eller 2 blisterpakninger med 7 tabletter. i en papkasse.

Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg. 5 eller 7 borde. i en blister af lakeret hård aluminium / blød aluminiumsfolie. 2 eller 4 vabler med 5 faner. eller 2 blisterpakninger med 7 tabletter. i en papkasse.

Pulver til suspension til oral administration, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml eller 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primæremballage - 25 g pulver (100 ml af den færdige suspension) i en mørk glasflaske med et ringmærke (100 ml). Flasken er lukket med en skruet metalhætte med en kontrolring, inde i hætten er en LDPE-pakning.

Sekundær emballage - 1 fl. med en doseringsske med ringmærker i hulrummet til 2,5 og 5 ml ("2,5 CC" og "5 CC"), et mærke til maksimal fyldning på 6 ml ("6 CC") på skeens håndtag i en papkasse. Eller 1 hætteglas. sammen med en gradueret doseringspipette i en papkasse.

Pulver til fremstilling af oral suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primæremballage - 8,75 g (35 ml færdig suspension), 12,50 g (50 ml færdig suspension), 17,50 g (70 ml færdig suspension) eller 35,0 g (140 ml færdig suspension) pulver i et hætteglas mørkt glas med HDPE skruehætte med kontrolring og pakning inde i hætten. Eller 17,5 g (70 ml af den færdige suspension) i et hætteglas med mørkt glas med et ringmærke (70 ml) med et HDPE-skruehætte med en kontrolring og en pakning inde i hætten.

Sekundær emballage - 1 fl. sammen med en gradueret doseringspipette i en papkasse.

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration, 500 mg + 100 mg eller 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicillin og 100 mg clavulansyre eller 1000 mg amoxicillin og 200 mg clavulansyre i et farveløst hætteglas, lukket med en gummiprop og krympet med en aluminiumshætte med et plastlåg. 5 fl. anbragt i en papkasse.

Dispergerbare tabletter, 500 mg + 125 mg eller 875 mg + 125 mg. 2 bord. i en blister. 5 eller 7 blærer placeres i en papkasse.

Fabrikant

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

Til pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration yderligere

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Østrig.

Forbrugerkrav sendes til ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bygning 1.

Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Amoxiclav ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Amoxiclav ®

filmovertrukne tabletter 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 år.

filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 år.

filmovertrukne tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 år.

pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 år.

pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 år.

dispergerbare tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 år.

dispergerbare tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 år.

pulver til fremstilling af suspension til oral administration 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 år. Klar suspension - 7 dage.

pulver til fremstilling af suspension til oral administration 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 år. Klar suspension - 7 dage.

pulver til fremstilling af suspension til oral administration 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5-3 år. Klar suspension - 7 dage.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

For Mere Information Om Bronkitis

Afkølede fødder

Oftest findes situationer, hvor en person har kølede fødder om foråret, når sneen begynder at smelte, vandpytter med koldt smeltevand og snegrød findes på vejene. Men du kan få kolde fødder på andre tidspunkter af året.