Amiksin tabletter: brugsanvisning

Lægemiddelhandelsnavn: Amiksin®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Tiloron

Kemisk navn: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -ethoxy] -fluoren-9-on-dihydrochlorid

Doseringsform af lægemidlet: filmovertrukne tabletter

Beskrivelse

Orange filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse. Ved brud i orange er små pletter af orange og hvid tilladt.

Sammensætning til en tablet

Tilorone - 60 mg eller 125 mg.

Hjælpestoffer:
kerne: kartoffelstivelse - 25.500 mg eller 46.000 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 60.000 mg eller 120.000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1.500 mg eller 3.000 mg, calciumstearat - 1.500 mg eller 3.000 mg, croscarmellosenatrium (primellose) - 1.500 mg eller 3.000 mg;
skal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,4050 mg eller 6,8100 mg, titandioxid - 1,7815 mg eller 3,5630 mg, macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) - 0,4565 mg eller 0,9130 mg, polysorbat -80 (tween-80) - 0,0570 mg eller 0,1140 mg, quinolingult farvestof (E 104) - 0,1223 mg eller 0,2470 mg, solnedgangsgult farvestof (E 110) - 0,1765 mg eller 0,3530 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt immunstimulerende middel - inducer af interferondannelse.

ATX-kode: J05AX

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.
En syntetisk interferoninduktor med lav molekylvægt, der stimulerer dannelsen af ​​alle typer interferoner i kroppen (alfa, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på administration af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse af lægemidlet bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen tarmene - lever - blod på 4-24 timer. Amiksin® har en immunmodulatorisk og antiviral virkning. I humane leukocytter inducerer det syntesen af ​​interferon. Det stimulerer også knoglemarvstamceller, øger antistofproduktionen, reducerer graden af ​​immunsuppression og gendanner forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere afhængigt af dosis. Lægemidlet er effektivt mod forskellige virusinfektioner, herunder influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af translationen af ​​virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik.
Efter oral administration absorberes Amiksin® hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed - 60%. Cirka 80% af lægemidlet binder til plasmaproteiner. Lægemidlet udskilles praktisk talt uændret gennem tarmene (70%) og gennem nyrerne (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Lægemidlet gennemgår ikke biotransformation og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikationer til brug

Som en del af kompleks terapi

Hos børn fra 7 til 18 år:
- til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (ARVI).

Hos voksne (over 18 år):
- behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner;
- behandling af herpesinfektion

Forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne:
- som en del af den komplekse terapi af infektiøs-allergisk og viral.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for tiloron eller andre komponenter i lægemidlet.

Graviditet og ammeperioden. Børn under 7 år (til en dosis på 60 mg), børn under 18 år (til en dosis på 125 mg).

Anvendelse under graviditet og under amning

Brug af Amiksin® under graviditet er kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning afbrydes.

Administration og dosering

Amiksin® tages oralt efter måltiderne.

For børn fra 7 til 18 år: Til ukomplicerede former for influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 60 mg 1 gang dagligt på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Hoveddosis - 180 mg (3 tabletter).

For voksne (over 18 år). Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg pr. Dag i de første 2 behandlingsdage, derefter 125 mg hver 48 timer. Hoveddosis af Amiksin® - 750 mg (6 tabletter).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Per kursus - 750 mg (6 tabletter).

Til behandling af herpes, cytomegalovirusinfektion - de første to dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Hoveddosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletter).

Ved behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner, hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i mere end 4 dage, skal du konsultere en læge

Side effekt

Allergiske reaktioner, dyspeptiske symptomer, kortsigtede kulderystelser er mulige.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis

Overdoseringstilfælde med Amiksin® er ikke kendt.

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibel med antibiotika og medicin til traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme. Der er ikke identificeret nogen klinisk signifikant interaktion mellem Amiksin® og antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter 60 mg, 125 mg. 6 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel; 6, 10 eller 20 tabletter i en polymerdåse. 1 eller 2 blærer eller 1 polymer kan sammen med instruktioner til Amiksin i en kartonæske.

Holdbarhed

3 år. Brug ikke Amixin® efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Opbevar Amixin® utilgængeligt for børn.

Amixin ® (Amixin)

Aktivt stof

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt immunstimulerende middel - inducer af dannelsen af ​​interferoner [Antivirale (undtagen HIV) midler)
  • Antiviralt immunstimulerende middel - inducer af interferondannelse [Interferon inducere]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A55 Chlamydial lymfogranulom (kønsorganer)
  • A56 Andre seksuelt overførte chlamydiale sygdomme
  • A74 Andre sygdomme på grund af klamydia
  • B00 Herpes simplex virusinfektioner
  • B02 Helvedesild [herpes zoster]
  • B15 Akut hepatitis A
  • B16 Akut hepatitis B
  • B17 Anden akut viral hepatitis
  • B19 Viral hepatitis, uspecificeret
  • B25 Cytomegalovirus sygdom
  • G04 Encefalitis, myelitis og encefalomyelitis
  • G04.8 Anden encephalitis, myelitis og encephalomyelitis
  • G35 Multipel sklerose
  • J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
  • J11 Influenza, virus ikke identificeret

Sammensætning

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
tiloron60 mg
125 mg
Hjælpestoffer
kerne: kartoffelstivelse - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; calciumstearat - 1,5 / 3 mg; krydsarmellosenatrium (primellose) - 1,5 / 3 mg
filmskal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,405 / 6,81 mg; titandioxid - 1,7815 / 3,563 mg; macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbat 80 (tween 80) - 0,057 / 0,114 mg; quinolingult farvestof (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; farvestof "Sunset Sun" gul (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Inde, efter at have spist.

Voksne (over 18 år)

Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg / dag i de første 2 behandlingsdage, derefter - 125 mg efter 48 timer. Forløbet - 750 mg (6 tab.).

Forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. For kurset - 750 mg (6 tab.).

Til behandling af herpes, CMV-infektion - de første to dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Hoveddosis - 1,25-2,5 g (10-20 fane).

Ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 125 mg en gang om ugen i 6 uger.

Behandling af viral hepatitis A - den første dag, 125 mg 2 gange, derefter 125 mg efter 48 timer. Forløbet - 1,25 g (10 tab.).

Behandling af akut hepatitis B - de første to dage, 125 mg hver, derefter 125 mg efter 48 timer under behandlingsforløbet - 2 g (tabel 16). Med et forlænget forløb af hepatitis B, 125 mg 2 gange dagligt den første dag, derefter 125 mg efter 48 timer. Til et behandlingsforløb - 2,5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitis B - den indledende behandlingsfase (2,5 g - 20 tabletter): de første to dage, 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Fortsættelsesfase (fra 1,25 g - 10 tabletter til 2,5 g - 20 tabletter): 125 mg pr. Uge. Kørselsdosis af lægemidlet Amiksin ® fra 3,75 g til 5 g, behandlingsvarighed 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, der afspejler procesens aktivitetsgrad.

Akut hepatitis C - 125 mg / dag i de første 2 dages behandling, derefter 125 mg efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitis C - den indledende behandlingsfase (2,5 g - 20 tabletter): de første to dage, 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Fortsættelsesfase (2,5 g - 20 tabletter): 125 mg pr. Uge. Kursdosis af Amiksin ® - 5 g, behandlingsvarighed - 6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører for procesaktivitet.

Kompleks behandling af neurovirale infektioner - 125-250 mg / dag i de første 2 dages behandling, derefter 125 mg efter 48 timer. Dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 3-4 uger.

Urogenital og respiratorisk klamydia - de første to dage, 125 mg hver, derefter efter 48 timer, 125 mg hver. Hoveddosis - 1,25 g (10 faner).

Med den komplekse behandling af lungetuberkulose - 250 mg de første to behandlingsdage, derefter 125 mg efter 48 timer. Overskridelsesdosis - 2,5 g (20 tab.).

Børn over 7 år

Til ukomplicerede former for influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 60 mg 1 gang dagligt på den 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Hoveddosis - 180 mg (3 faner).

I tilfælde af komplikationer af influenza eller andre akutte luftvejsinfektioner - 60 mg 1 gang dagligt 1., 2., 4. og 6. dag fra behandlingsstart. Hoveddosis - 240 mg (tabel 4).

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter 60 mg, 125 mg. 6 eller 10 fane. i en kontur acheikova pakning; 6, 10 eller 20 fane. i en polymer dåse.

1 eller 2 blisterpakninger eller 1 polymerdåse anbringes i en papæske.

Fabrikant

OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm". 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tlf./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Over-the-counter - 125 mg filmovertrukne tabletter.

Recept - 60 mg filmovertrukne tabletter.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Amiksin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Amiksin ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Amiksin IC

  • Sammensætning
  • Doseringsform
  • Farmakologisk gruppe
  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
  • Applikationsfunktioner
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Bivirkninger
  • Holdbarhed
  • Emballage
  • Feriekategori
  • Fabrikant
  • Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Sammensætning

aktivt stof: tyrolon;

1 tablet indeholder tiloron 0,06 g (60 mg) eller 0,125 g (125 mg)

tabletter med 0,06 g: calciumhydrogenphosphatdihydrat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), mikrokrystallinsk cellulose, povidon, croscarmellosenatrium, kartoffelstivelse, polyethylenglycol (macrogol), talkum, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat, titandioxid (E 171), canrin titandioxid (E 171) kaliumaluminiumsilicat (E 555)), syntetisk blandet rødt farvestof (hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid (E 171), farvestof Ponceau-lak 4R (E 124), farvestof indigolak (E 132), farvestof solnedgangsgult FCF (E 110));

0,125 g tabletter: calciumhydrogenphosphatdihydrat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), mikrokrystallinsk cellulose, povidon, croscarmellosenatrium, kartoffelstivelse, polyethylenglycol (makrogol), talkum, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat (17) titandioxid (E) (E 171) kaliumaluminiumsilicat (E 555)), farvestof solnedgangsgult FCF (E 110).

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter med en rund form med en bikonveks overflade, overtrukket, mørkrosa (til 60 mg tabletter) og orange (til 125 mg tabletter), to lag er synlige i pausen.

Farmakologisk gruppe

Immunostimulerende midler. ATX-kode L03A X.

Farmakologiske egenskaber

Amiksin ® IS (tyrolon) er et immunmodulerende og antiviralt middel. Stimulerer dannelsen af ​​α, β, γ-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på administration af lægemidler er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter oral administration bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen "tarm-lever-blod" efter 4-24 timer. Stimulerer knoglemarvsstamceller, afhængigt af dosis, øger antistofproduktionen, reducerer graden af ​​immunsuppression, gendanner forholdet T-suppressor / T-hjælper. Effektiv mod en lang række virusinfektioner, herunder influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitis A, B, C og herpesvirus.

I løbet af undersøgelser på dyr (kylling- og ænderembryoner) blev en høj antiviral aktivitet af lægemidlet mod det forårsagende middel af højpatogen aviær influenza (HPAI) -stamme H5N1 påvist såvel som (i eksperimenter på kyllinger) en signifikant immunostimulerende og adjuverende aktivitet mod antigener af det forårsagende middel til HPAI.

Efter oral administration absorberes tyrolon hurtigt fra fordøjelseskanalen. Biotilgængelighed er 60%. Cirka 80% af lægemidlet binder til blodplasma-proteiner.

Lægemidlet gennemgår ikke biotransformation og akkumuleres ikke i kroppen. Det udskilles praktisk talt uændret med afføring og urin i et forhold på 7: 1. Halveringstiden er 48 timer..

Indikationer

Voksne behandling af viral hepatitis A, B, C, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, som en del af den komplekse terapi af infektiøs-allergisk og viral encefalomyelitis (multipel sklerose, leukoencefalitis, uveoencefalitis og meningoencefalitis), urogenital og respiratorisk klamydia; til behandling og forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner. At reducere graden af ​​immunsuppression i kompleks terapi af sygdomme ledsaget af sekundær induceret immundefekt (forårsaget af eksponering for røntgenstråler, cytostatika, kirurgiske indgreb osv.) Og kræve immunkorrektion.

Børn i alderen 7+: behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle sygdomme.

Applikationsfunktioner

Påføring under graviditet eller amning.

Der er ingen erfaring med lægemidlet under graviditet og amning, så det bør ikke bruges i disse perioder.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

Administration og dosering

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne..

Forebyggelse af viral hepatitis A : 125 mg pr. Uge i 6 uger.

Behandling af viral hepatitis A : på den første dag - 125 mg 2 gange, derefter - 125 mg hver 48 timer. Hoveddosis - 1,25 g.

Behandling af akut hepatitis B : i de første 2 dages behandling - 125 mg, derefter - 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 2 g. Ved forlænget sygdomsforløb kan kursdosis øges til 2,5 g.

Til kronisk hepatitis B : i de første 2 dages behandling - 250 mg, derefter - 125 mg efter 48 timer. Kursdosis i begyndelsen af ​​behandlingen er 2,5 g. I fremtiden tages lægemidlet i en dosis på 125 mg om ugen. Generelt varierer kursdosis fra 3,75 g til 5 g.

Til akut hepatitis C : i de første 2 dages behandling - 125 mg, derefter 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 2,5 g.

Til kronisk hepatitis C : i de første 2 dages behandling - 250 mg, derefter - 125 mg efter 48 timer. Kursdosis i begyndelsen af ​​behandlingen er 2,5 g. I fremtiden ordineres lægemidlet i en dosis på 125 mg om ugen. Generelt er kursdosis 5 g

Ved behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner : i de første 2 dages behandling - 125 mg, derefter 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 750 mg.

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner : 125 mg en gang om ugen i 6 uger.

Til behandling af herpes, cytomegalovirusinfektion : i de første 2 dages behandling - 125 mg, derefter - 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 2,5 g.

At reducere graden af ​​immunsuppression i den komplekse terapi af sygdomme ledsaget af sekundær induceret immundefekt og kræver immunkorrektion : 125-250 mg pr. Uge i 6 uger. Den maksimale kursusdosis er 1,5 g. Afhængigt af de immunologiske parametre og sygdomsforløbet kan behandlingsforløbet gentages med et interval mellem 4 uger..

Med urogenital og respiratorisk klamydia : i de første 2 dages behandling - 125 mg, derefter - 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 1,25 g.

I den komplekse behandling af neurovirale infektioner - infektiøs-allergisk og viral encefalomyelitis (multipel sklerose, leukoencefalitis, uveoencefalitis og meningoencefalitis) : i de første 2 dages behandling - 125 mg, derefter - 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - fra 1,5 til 1,75 g.

Børn i alderen 7+

I ukomplicerede former for influenza eller SARS tages 60 mg 1 gang dagligt den 1., 2., 4. dag fra behandlingsstart. Hoveddosis - 180 mg. I tilfælde af komplikationer af influenza eller akutte respiratoriske virussygdomme tages 60 mg en gang dagligt på 1., 2., 4. og 6. dag efter behandlingsstart. Hoveddosis - 240 mg.

Lægemidlet bruges ikke til børn under 7 år..

Overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler Amiksin® IP er ikke kendt.

Bivirkninger

På den del af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner, herunder kløe, udslæt (inklusive urticaria).

Fra fordøjelseskanalen: dyspeptiske symptomer (især kvalme, halsbrand).

Andre: kortvarig feber.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold. Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

Der er 3 tabletter i en blisterpakning, en, to eller tre blisterpakninger i en pakke. 5 tabletter i en blisterpakning, to blisterpakninger i en pakning.

Feriekategori

Fabrikant

Yderligere ansvarsselskab "InterChem".

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Ukraine, 65080, Odessa-regionen., Odessa, Lyustdorfskaya-vej, 86.

Amiksin - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om anvendelse af et lægemiddel til medicinsk brug

Registreringsnummer:

Handelsnavn på lægemidlet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

Doseringsform:

Beskrivelse

Orange filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse. Ved brud i orange er små pletter af orange og hvid tilladt.

Sammensætning til en tablet

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J05AX

Farmakologiske egenskaber

Syntetisk interferoninduktor med lav molekylvægt, der stimulerer dannelsen af ​​alle typer interferoner i kroppen (alfa, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på administration af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter oral administration bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen tarmene - lever - blod efter 4-24 timer. Amiksin ® har en immunmodulatorisk og antiviral virkning..

I humane leukocytter inducerer det syntesen af ​​interferon. Stimulerer stamceller fra knoglemarv, øger antistofproduktionen afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunsuppression, gendanner forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere. Effektiv mod forskellige virusinfektioner, herunder influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvira. Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af translationen af ​​virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik.

Efter oral administration absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed - 60%. Cirka 80% af lægemidlet binder til plasmaproteiner. Lægemidlet udskilles praktisk talt uændret gennem tarmene (70%) og gennem nyrerne (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer.Lægemidlet gennemgår ikke biotransformation og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikationer til brug

Kontraindikationer

Anvendelse under graviditet og under amning

Administration og dosering

For børn over 7 år:
Til ukomplicerede former for influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 60 mg 1 gang dagligt på den 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Hoveddosis - 180 mg (3 tabletter). I tilfælde af komplikationer af influenza eller andre akutte respiratoriske virale infektioner - 60 mg en gang dagligt på 1., 2., 4. og 6. dag fra behandlingsstart. Hoveddosis - 240 mg (4 tabletter).

For voksne (over 18 år):
Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg pr. Dag i de første 2 behandlingsdage, derefter 125 mg hver 48 timer. Per kursus - 750 mg (6 tabletter).
Til forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Per kursus - 750 mg (6 tabletter).
Til behandling af herpes, cytomegalovirusinfektion - de første to dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Hoveddosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletter).
Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 125 mg en gang om ugen i 6 uger.
Til behandling af viral hepatitis A - den første dag, 125 mg 2 gange, derefter 125 mg efter 48 timer. Forløbet - 1,25 g (10 tabletter).
Til behandling af akut hepatitis B - de første to dage på 125 mg, derefter 125 mg efter 48 timer til behandlingsforløbet - 2 g (16 tabletter). Med et forlænget forløb af hepatitis B - 125 mg 2 gange dagligt den første dag, derefter 125 mg hver 48 timer. I løbet af behandlingen - 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitis B - den indledende behandlingsfase (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage, 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Fortsættelsesfase (fra 1,25 g - 10 tabletter til 2,5 g - 20 tabletter) - 125 mg om ugen. Kursdosis af Amiksin ® fra 3,75 g til 5 g, behandlingsvarighed 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske studier, der afspejler procesens aktivitetsgrad.
Ved akut hepatitis C - 125 mg dagligt i de første 2 behandlingsdage, derefter 125 mg hver 48 timer. Behandlingsforløbet - 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitis C - den indledende behandlingsfase (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage, 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Fortsættelsesfase (2,5 g - 20 tabletter) - 125 mg pr. Uge. Kursdosis af Amiksin ® - 5 g, behandlingsvarighed - 6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører for procesaktivitet.
Med den komplekse behandling af neurovirale infektioner - 125-250 mg pr. Dag i de første 2 dages behandling, derefter 125 mg hver 48 timer. Dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 3-4 uger.
Med urogenital og respiratorisk klamydia - de første to dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Hoveddosis - 1,25 g (10 tabletter).
I den komplekse behandling af lungetuberkulose - 250 mg i de første to behandlingsdage, derefter 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 2,5 g (20 tabletter).

Side effekt

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibel med antibiotika og medicin til traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme. Ingen klinisk signifikant interaktion mellem Amiksin ® med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme er blevet identificeret.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Frigør formular

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Betingelser for udlevering fra apoteker

Navn og adresse på producenten / organisationen, der accepterer kundekrav:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin

Sammensætning

Amiksin indeholder 125 mg af det aktive stof tiloron (tilaxin) samt yderligere stoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, natriumcroscarmellose, MCC, povidon.

Amiksin til børn indeholder 60 mg af den aktive ingrediens tiloron (tilaxin) samt yderligere komponenter: kartoffelstivelse, croscarmellosenatrium, MCC, povidon, calciumstearat.

Frigør formular

Amiksin produceres i form af tabletter.

Lægemidlet 60 mg er en lyserød tablet med en skal, bikonveks, rund. Der kan være orange eller hvide pletter på pausen. Pakket i konturpakninger på 10 stk. eller 6, 10, 20 stk. til banker.

Lægemidlet 125 mg er en orange-farvet tablet med en bikonveks rund skal. I pausen er tabletten orange, indeni kan der være orange eller hvide pletter. Pakket i konturpakninger på 10 stk. eller 6, 10, 20 stk. til banker.

farmakologisk virkning

Lægemidlet Amiksin virker i kroppen som et antiviralt og immunmodulatorisk middel.

Lægemidlet er en syntetisk interferoninduktor med lav molekylvægt, der stimulerer produktionen af ​​interferoner i kroppen.

Under påvirkning af tiloron produceres interferon i kroppen af ​​tarmepitelceller, hepatocytter, neutrofiler, T-lymfocytter, granulocytter.

Det inducerer processen med syntese af interferon i leukocytter, reducerer immunsuppression. Styrker dannelsen af ​​antistoffer, giver stimulering af knoglemarvsceller. Fremmer også restaurering af forholdet mellem T-suppressor og T-hjælper.

Dette antivirale lægemiddel virker effektivt i forskellige virusinfektioner og undertrykker processen med viral reproduktion ved at hæmme translationen af ​​virusspecifikke proteiner i celler, der er blevet inficeret.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter at tabletterne er taget oralt, forekommer den maksimale produktion af interferon i følgende sekvens: indledningsvis i tarmen, derefter i leveren og i blodet efter 4-24 timer.

Det absorberes hurtigt fra fordøjelsessystemet, niveauet for dets biotilgængelighed er ca. 60%. Forbindelse med blodproteiner - ca. 80%.

Det akkumuleres ikke i kroppen, dets biotransformation passerer ikke.

Det aktive stof udskilles næsten uændret fra kroppen. Udskillelse passerer gennem tarmene og nyrerne. Halveringstiden er 48 timer.

Indikationer for brug af Amiksin

Amiksin er indiceret til brug hos voksne patienter i følgende tilfælde:

  • med henblik på forebyggelse og behandling af ARVI og influenza;
  • til behandling af viral hepatitis A, B og C;
  • til behandling af cytomegalovirusinfektion;
  • til behandling af herpesinfektion
  • som et lægemiddel i den komplekse terapi af encefalomyelitis af allergisk og viral oprindelse;
  • som et lægemiddel i den komplekse behandling af chlamydia, respiratorisk og urogenital;
  • som medicin mod lungetuberkulose som en del af kompleks behandling.

Indikationer for brug af Amiksin til børn efter 7 år bestemmes - behandling af forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

Værktøjet er kontraindiceret til brug:

  • under graviditet og amning
  • patientens alder op til syv år
  • høj følsomhedsfølsomhed over for Amiksin-komponenter.

Bivirkninger

Før du tager Amiksin, skal det bemærkes, at visse bivirkninger kan udvikles under behandlingen:

  • fordøjelsessystemet: manifestation af symptomer på dyspepsi;
  • andre manifestationer: allergiske reaktioner, kortvarig manifestation af kulderystelser.

Brugsanvisning til Amiksin (måde og dosering)

Lægemidlet skal tages oralt efter et måltid..

Instruktioner til brug af Amiksin til børn

Til behandling af forkølelse og influenza ordineres børn en Amiksin-tablet en gang dagligt i to dage. Dernæst skal du tage 4 flere bord. hver anden dag 1 stk.

Brugsvejledning Amiksin IC

For at forhindre viral hepatitis A skal du drikke 1 tabel. 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Til behandling af denne lidelse ordineres 2 tabletter den første dag, hvorefter en tablet skal tages 48 timer senere. Du skal tage 10 stk i alt.

Til behandling af akut hepatitis B skal du drikke 1 bord i de første to dage. 125 mg, derefter 1 tabel. efter 48 timer. I alt 16 stykker skal tages. I det kroniske forløb af sygdommen kan lægen ordinere en længere behandling - op til 6 måneder.

Patienter med akut hepatitis C i de første to behandlingsdage har brug for at drikke 125 mg og derefter 1 tabel. efter 48 timer. I alt 20 stykker skal tages. Amiksina. I tilfælde af hepatitis C kan kronisk behandling være længere - behandlingsforløbet inkluderer at tage 40 tabletter - 1 stk. efter 48 timer.

Anvendelsen af ​​Amiksin til behandling af neurovirale infektioner indebærer at tage 125-250 mg dagligt i de første 2 dage og derefter 1 tabel. efter 48 timer. Behandlingen kan vare 3 til 4 uger.

Til behandling af forkølelse og influenza hos voksne ordineres 1 tabel. i de første 2 dage, hvorefter - 1 tabel. efter 48 timer. I alt skal du drikke 6 tabletter. Til forebyggelse af disse lidelser er 1 tabel ordineret. en gang om ugen, kursets varighed - 6 uger.

En patient med cytomegalovirus, herpesinfektion tager 1 tabel. i de første 2 dage, derefter - 1 tabel. efter 48 timer. I alt skal du tage 10-20 stk. Behandlingsregimet for respiratorisk og urogenital klamydia er ens. Kurset inkluderer 10 Amiksin tabletter.

Til behandling af tuberkulose ordineres patienter 250 mg medicin i de første 2 dage, derefter 125 mg efter 48 timer. For kurset - fane 20..

Overdosis

Til dato er der ingen data om en overdosis af Amiksin og Amiksin IC hos voksne og børn.

Interaktion

Der var ingen manifestation af klinisk interaktion, når man tog Amiksin og antibiotika, som bruges til behandling af infektionssygdomme.

Salgsbetingelser

Kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Tilhører listen B. Holdes væk fra børn fra fugt og lys ved t ikke højere end 30 ° С.

Holdbarhed

Du kan gemme medicinen i 3 år.

specielle instruktioner

Mange patienter spørger lægerne, om Amiksin er et antibiotikum eller ej. Du skal vide, at lægemidlet ikke er et antibiotikum, hvorfra du skal tage dette i betragtning, når du tager medicinen. Det er et immunmodulatorisk lægemiddel.

Amiksin

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Lægemidlet har en immunmodulatorisk virkning, dvs. øger immuniteten.

farmakologisk virkning

Amiksin er en effektiv syntetisk inducer, der stimulerer syntesen af ​​interferoner, der hører til alfa-, beta- og gamma-typerne.

Den vigtigste aktive ingrediens i Amiksin er tiporon, til introduktion af hvilke hepatocytter (leverceller), granulocytter (en af ​​undergrupperne af hvide blodlegemer) og T-lymfocytter (lymfocytter, der udvikler sig i thymuskirtlen) og tarmepitelceller reagerer og producerer aktivt interferon.

Efter brug af Amiksin produceres den maksimale mængde interferon inden for 4-24 timer, først og fremmest reagerer tarmene på tiporon, derefter leveren og sidst af alt - blodet. Lægemidlet har antivirale og immunmodulatoriske virkninger.

Anvendelsen af ​​Amiksin er effektiv til behandling af mange virusinfektioner, herunder influenzavirus, respiratoriske virusinfektioner forårsaget af andre patogener såvel som hepatitis- og herpesvirus. Den antivirale virkning af Amiksin skyldes dets evne til at undertrykke reproduktion af vira ved at hæmme translationen af ​​virusproteiner i inficerede celler.

Ifølge anmeldelser overgår Amiksin betydeligt sine kolleger i harmløshed, handlingsvarighed, den opnåede effekt og bredden af ​​anvendelsesområdet. Dette lægemiddel tolereres godt og ikke-toksisk..

Efter oral administration absorberes Amiksin hurtigt, biotilgængelighed (evne til at blive absorberet) er 60%, binding til plasmaproteiner er 80%. Det udskilles praktisk talt uændret gennem nyrerne (9%) og tarmene (70%). Amiksin akkumuleres ikke i kroppen og gennemgår ikke biotransformation.

Indikationer for brug af Amiksin

Kliniske studier og anmeldelser af Amiksin bekræfter tilrådeligheden af ​​at ordinere lægemidlet til følgende sygdomme:

  • forebyggelse og behandling af influenza og ARVI;
  • cytomegalovirusinfektion;
  • herpes;
  • viral hepatitis A, B og C.

Instruktionerne til Amiksin indikerer, at det er muligt at bruge stoffet effektivt som en del af den komplekse terapi af sådanne sygdomme:

- viral og infektiøs-allergisk encefalomyelitis;

- respiratorisk og urogenital klamydia;

Til behandling af influenza og ARVI ordineres børn over 7 år Amiksin til børn.

Dosering og administration af Amiksin

Lægemidlet er tilgængeligt i form af overtrukne tabletter, hver 60 mg (Amiksin til børn) og 125 mg hver. Denne medicin skal tages gennem munden i slutningen af ​​et måltid. For voksne patienter ordineres 125 mg tabletter i henhold til følgende skema:

  • Forebyggelse af influenza og ARVI - inden for 6 uger skal du tage 1 tablet en gang om ugen.
  • Behandling af influenza og ARVI - 6 tabletter fordeles som følger: i de første to dage, 1 tablet om dagen, tages de resterende tabletter med intervaller på 48 timer.
  • Akut hepatitis B - Amiksin tages i henhold til samme skema som med influenza, kurset består af 16 tabletter.
  • Akut heapitis C - lægemidlet tages på samme måde som med influenza, kurset består af 20 tabletter.
  • Viral hepatitis A - ifølge instruktionerne skal Amiksin tages 1 tablet to gange om dagen i de første to dage, derefter hver 48 timer, 1 tablet. For hele kurset skal der tages 10 tabletter.
  • Kronisk hepatitis B - i den indledende fase skal de første to dage tages 1 tablet to gange dagligt, derefter 1 tablet - hver anden dag (20 tabletter i alt). Anvendelsen af ​​Amiksin i mængden af ​​10-20 tabletter giver en fortsættelsesfase, hvor 1 tablet tages en gang om ugen. Hoveddosis (30-50 tabletter) er designet til 3,5-6 måneder.
  • Kronisk hepatitis C - ordningen med stofbrug er den samme som ved behandling af kronisk hepatitis B. Kurset (50 tabletter) er designet i seks måneder.
  • Kompleks terapi af neurovirale infektioner - de første to dage ordineres 1-2 tabletter, derefter hver anden dag, 1 tablet.
  • Herpes og cytomegalovirusinfektion - ordningen for anvendelse af Amiksin svarer til dosis og hyppighed af administrationer i behandlingen af ​​influenza. Kurset består af 10-20 tabletter.
  • Respiratorisk og urogenital klamydia - behandling sker på samme måde som influenzabehandling. Overskriftsdosis inkluderer 10 tabletter.
  • Kompleks behandling af lungetuberkulose - 2 tabletter i de første to dage, derefter 1 tablet hver 48 timer. Kurset består af 20 tabletter.

Behandling af influenza og ARVI uden komplikationer hos børn over 7 år udføres ved hjælp af Amiksin til børn, hvoraf 1 tablet indeholder 60 mg tiloron: den første, anden og fjerde dag efter behandlingsstart ordineres 1 tablet. Hvis influenza eller ARVI ledsages af komplikationer, ordineres den sjette dag fra behandlingsstart en anden, fjerde Amiksin-børnetablet..

Bivirkninger

I anmeldelser af Amiksin er klager over uønskede konsekvenser efter indtagelse af stoffet ekstremt sjældne, men der er en mulighed for sådanne bivirkninger som en allergisk reaktion og kulderystelser (ikke længe). Mulige lidelser i fordøjelsessystemets funktion.

Kontraindikationer

Instruktionerne til Amiksin indikerer, at brugen af ​​lægemidlet bør afstå fra i følgende tilfælde:

- kvinder under amning

Yderligere Information

Opbevaringsstedet for lægemidlet skal være mørkt og tørt, og temperaturen skal være inden for 5-30 0 C. Amiksins holdbarhed er 3 år.

Amiksin ® (Amixin) brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsformer

reg. Nej: ЛСР-000175/08 fra 24.01.08 - Ubestemt dato for genregistrering: 27.07.17
Amiksin ®
reg. Nej: ЛСР-000175/08 fra 24.01.08 - Ubestemt dato for genregistrering: 27.07.17

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Amiksin ®

Orange filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse; i pausen - orange er små indeslutninger af orange eller hvid tilladt.

1 fane.
tiloron (tilaxin)60 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (kollidon 30), calciumstearat, croscarmellosenatrium (primellose).

Skalsammensætning: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid, macrogol 4000 (polyethylenglycol 4000), polysorbat 80 (tween 80), quinolingult (E104), sykovit gul-orange 85 (E110).

6 stk. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
6 stk. - polymer dåser (1) - pappakker.
10 stykker. - polymer dåser (1) - pappakker.
20 stk. - polymer dåser (1) - pappakker.

Orange filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse; i pausen - orange er små indeslutninger af orange eller hvid tilladt.

1 fane.
tiloron (tilaxin)125 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (kollidon 30), calciumstearat, croscarmellosenatrium (primellose).

Skalsammensætning: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid, macrogol 4000 (polyethylenglycol 4000), polysorbat 80 (tween 80), quinolingult (E104), sykovit gul-orange 85 (E110).

6 stk. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (1) - pappakninger.
10 stykker. - konturcelleemballage (2) - pappakninger.
6 stk. - polymer dåser (1) - pappakker.
10 stykker. - polymer dåser (1) - pappakker.
20 stk. - polymer dåser (1) - pappakker.

farmakologisk virkning

Syntetisk interferoninduktor med lav molekylvægt, der stimulerer dannelsen af ​​alfa-, beta-, gamma-interferoner i kroppen. De vigtigste strukturer, der producerer interferon som reaktion på administration af tiloron, er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse af lægemidlet bestemmes den maksimale produktion af interferon i tarm-lever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Amiksin ® har en immunmodulatorisk og antiviral virkning..

I humane leukocytter inducerer det syntesen af ​​interferon. Stimulerer knoglemarvsstamceller, øger antistofproduktionen afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunsuppression, gendanner forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere. Effektiv til forskellige virusinfektioner (inklusive dem, der er forårsaget af influenzavirus, andre patogener ved akutte luftvejsinfektioner, hepatitisvirus, herpes). Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af translationen af ​​virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af stoffet absorberes tiloron hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed er ca. 60%.

Plasmaproteinbinding - ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tilorone gennemgår ikke biotransformation og akkumuleres ikke i kroppen. Det udskilles praktisk talt uændret i afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T 1/2 er 48 timer.

Indikationer af lægemidlet Amiksin ®

  • til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI
  • til behandling af viral hepatitis A, B og C;
  • til behandling af herpesinfektion
  • til behandling af cytomegalovirusinfektion;
  • som en del af den komplekse terapi af allergisk og viral encefalomyelitis (inklusive multipel sklerose, leukoencefalitis, uveoencefalitis);
  • som en del af den komplekse terapi af urogenital og respiratorisk klamydia;
  • som en del af den komplekse behandling af lungetuberkulose.

Hos børn over 7 år

  • til behandling af influenza og ARVI.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
A15Respiratorisk tuberkulose, bakteriologisk og histologisk bekræftet
A56.0Klamydiale infektioner i de nedre urinveje
A56.1Klamydiale infektioner i bækkenorganerne og andre kønsorganer
A56.4Chlamydial faryngitis
A60Anogenital herpes viral infektion [herpes simplex]
B00Herpes simplex-virusinfektioner
B02Helvedesild [herpes zoster]
B15Akut hepatitis A
B16Akut hepatitis B
B17.1Akut hepatitis C
B18.1Kronisk viral hepatitis B uden delta-middel
B18.2Kronisk viral hepatitis C
B25Cytomegalovirus sygdom
G04Encefalitis, myelitis og encefalomyelitis
G35Multipel sclerose
J06.9Akut øvre luftvejsinfektion, uspecificeret
J10Influenza på grund af identificeret sæsonbetinget influenzavirus
J16.0Chlamydial lungebetændelse

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne..

Hos voksne til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A ordineres lægemidlet i en dosis på 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Overskriftsdosis - 750 mg (6 tab.).

Ved behandling af viral hepatitis A er dosis af lægemidlet den første dag 125 mg 2 gange / dag, derefter skifter de til 125 mg efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 1,25 g (10 faner)..

Ved behandling af akut hepatitis B i den indledende behandlingsfase den første og anden dag er lægemiddeldosis 125 mg / dag og derefter 125 mg efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2 g (16 tab.).

Med et forlænget forløb af hepatitis B den første dag er dosis af lægemidlet 125 mg 2 gange / dag, derefter 125 mg efter 48 timer. Kursdosis er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitis B i den indledende behandlingsfase er den samlede dosis 2,5 g (20 tab.). I de første 2 dage er den daglige dosis 250 mg, derefter skifter de til 125 mg efter 48 timer. I fortsættelsesfasen af ​​behandlingen varierer den samlede dosis fra 1,25 g (10 tabletter) til 2,5 g (20 tabletter), mens lægemidlet ordineres i en dosis på 125 mg pr. uge. Forløbsdosis af Amiksin varierer fra 3,75 til 5 g, behandlingens varighed er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, der afspejler procesens aktivitetsgrad.

Ved akut hepatitis C på den første og anden behandlingsdag ordineres Amiksin ® i en dosis på 125 mg / dag, derefter 125 mg efter 48 timer. Overskridelsesdosis - 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitis C i den indledende behandlingsfase er den samlede dosis 2,5 g (20 tab.). I de første 2 dage tages lægemidlet i en dosis på 250 mg / dag, derefter 125 mg efter 48 timer. I den fortsatte fase af behandlingen er den samlede dosis 2,5 g (20 tab.), Mens lægemidlet ordineres i en dosis på 125 mg om ugen. Forløbsdosis af Amiksin er 5 g (40 tabletter), behandlingens varighed er 6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, der afspejler procesens aktivitetsgrad.

Med den komplekse behandling af neurovirale infektioner - 125-250 mg / dag i de første to behandlingsdage, derefter 125 mg efter 48 timer.Dosis indstilles individuelt, varigheden af ​​behandlingsforløbet er 3-4 uger.

Til behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner i de første 2 dage af sygdommen ordineres Amiksin ® i en dosis på 125 mg / dag, derefter 125 mg efter 48 timer. Overskriftsdosis - 750 mg (6 tab.).

Til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres Amiksin ® i en dosis på 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Overskriftsdosis - 750 mg (6 tab.).

Til behandling af herpes, cytomegalovirusinfektion er dosis af lægemidlet i de første 2 dage 125 mg, derefter tages 125 mg efter 48 timer. Kursdosis er 1,25-2,5 g (10-20 fane)..

I urogenital og respiratorisk klamydia ordineres Amiksin ® i en dosis på 125 mg / dag i de første 2 dage, derefter 125 mg hver 48. time. Overskridelsesdosis - 1,25 g (10 tab.).

I den komplekse terapi af lungetuberkulose i de første 2 dage ordineres lægemidlet med 250 mg / dag, derefter ved 125 mg efter 48 timer. Hoveddosis - 2,5 g (20 tab.).

For børn over 7 år med ukomplicerede former for influenza eller andre akutte luftvejsinfektioner ordineres lægemidlet i en dosis på 60 mg (1 fane) 1 gang / dag efter måltiderne på den 1., 2. og 4. dag fra starten af ​​behandlingen. Hoveddosis - 180 mg (3 faner).

Med udviklingen af ​​komplikationer af influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner tages lægemidlet 60 mg 1 gang / dag den 1., 2., 4., 6. dag fra behandlingsstart. Overskriftsdosis - 240 mg (4 tab.).

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: symptomer på dyspepsi er mulige.

Andre: mulige kortsigtede kulderystelser, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer til brug

  • graviditet;
  • periode med amning
  • børn under 7 år
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

Påføring under graviditet og amning

Anvendelse hos børn

specielle instruktioner

Overdosis

Lægemiddelinteraktioner

Ingen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner mellem Amiksin og antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle infektioner er blevet identificeret.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Amiksin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

For Mere Information Om Bronkitis

Antibiotikum Ceftriaxon: instruktion til voksne og børn

Ceftriaxon er et bredspektret antibiotikum. Hvad det hjælper: fra salmonellose, fra sepsis, forskellige infektioner osv. I henhold til instruktionerne fra Ceftriaxone er brugen af ​​lægemidlet tilladt til behandling af både voksne og børn.