ALGIREM

Andre former for frigivelse

sirup til børn (valgt)

Aktivt stof:

Udgivelsesformular:

sirup til børn

Administration og dosering:

Det tages oralt (efter måltider), skylles ned med vand i henhold til følgende skema: til børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg) ; 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage - 5 dage - 10 ml en gang dagligt (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange om dagen (daglig dosis. Læs mere

Detaljeret beskrivelse af lægemidlet:

Administration og dosering

Det tages oralt (efter måltider), skylles ned med vand i henhold til følgende skema: til børn fra 1 til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg) ; 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage - 5 dage - 10 ml en gang dagligt (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang om dagen (daglig dosis - 30 mg).

Børn fra 7 til 10 år, 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis - 100 mg).

Børn fra 11 til 14 år, 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis - 150 mg).

Forebyggende ordning:

Til forebyggelse:

børn fra 1 til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,

børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang dagligt,

børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang dagligt i 10-15 dage.

Opmærksomhed! Den daglige dosis rimantadin bør ikke overstige 5 mg pr. Kg kropsvægt.

Indikationer

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år.

Forebyggelse med rimantadin kan være effektiv i kontakt med syge mennesker derhjemme, med spredning af infektion i lukkede grupper og med en høj risiko for sygdom under en influenzaepidemi.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • thyrotoksikose;
  • graviditet og amning
  • børn under 1 år
  • overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • intolerance over for fruktose
  • glukose-galactosemalabsorption.

Forsigtigt

Epilepsi (inklusive historie), svær kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes mellitus.

Side effekt

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;

Andre: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

Interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Farmakokinetisk: adsorbenter, astringerende stoffer og coatingmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Urinsurende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af ​​rimantadin.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer den maksimale plasmakoncentration af rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Sammensætning og form for frigivelse

Aktivt stof:

Rimantadinhydrochlorid - 2 mg

Hjælpestoffer:

Sucrose (granuleret sukker) - 770 mg, natriumalginat (MANUCOL, Grindsted Alginate FD 120) - 3,2 mg, farvestof azorubin (carmoisin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml.

Lægemidlets udseende

Tyk lyserød eller lys rød væske.

Farmakodynamik

Rimantadine - et antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige influenza-stammer A. Da rimantadin er en svag base, virker den ved at øge pH i endosomer, som har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale hylster med endosommembranen og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale til celleens cytoplasma. Rimantadin inhiberer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​virusgenomet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen.

Absorptionen er langsom. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentrationen i næsesekretionen er 50% højere end plasmakoncentrationen. Værdien af ​​den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma (C maks ) når du tager 100 mg en gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg to gange dagligt - 416 ng / ml.

Metaboliseret i leveren. Halveringstiden (T ½) er 24–36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter.

Ved kronisk nyresvigt fordobles T½. Hos personer med nyreinsufficiens og hos ældre kan det akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

specielle instruktioner

Anvendelsen af ​​rimantadin i 2-3 dage før og 6-7 timer efter indtræden af ​​kliniske manifestationer af type A influenza reducerer sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer og graden af ​​serologisk reaktion. Visse terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin gives inden for 18 timer efter indtræden af ​​de første influenzasymptomer.

Ved anvendelse er forværring af kroniske samtidige sygdomme mulig.

Hos patienter med epilepsi stiger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald på baggrund af brugen af ​​rimantadin..

15 ml sirup svarer til 1 brødenhed (XE), som skal tages i betragtning, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

Mulig fremkomst af lægemiddelresistente vira.

I betragtning af sandsynligheden for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer, mekanismer.

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering blev observeret.

Fabrikant

OLIFEN Corporation CJSC, Rusland

127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18, bldg.1

Tlf / fax: (499) 153-32-48

Forbrugerkrav skal sendes til:

127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18, bldg.1

Algirem - Instruktion

Internationalt navn:

Gruppe:

Aktive ingredienser:

Doseringsform:

sirup [til børn], tabletter, filmovertrukne tabletter

Farmakologisk virkning:

Adamantanderivat antiviralt; effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus, Herpes simplex-vira type I og II, krydsbårne encephalitis-vira (Centraleuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af ​​arbovirus i familien Flaviviridae). Det har antitoksiske og immunmodulatoriske virkninger. Polymerstrukturen sikrer langsigtet cirkulation af rimantadin i kroppen, hvilket gør det muligt at bruge det ikke kun til terapeutisk, men også til profylaktiske formål. Undertrykker det tidlige stadium af specifik reproduktion (efter virusets penetration i cellen og før den første transkription af RNA); inducerer produktionen af ​​alfa- og gamma-interferoner, øger den funktionelle aktivitet af lymfocytter - naturlige dræberceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter. At være en svag base, øger det pH i endosomer med en vakuolmembran og omgivende virale partikler efter deres penetration i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale hylster med den endosomale membran og forhindrer således overførsel af viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin inhiberer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​virusgenomet. Den profylaktiske administration af rimantadin i en daglig dosis på 200 mg reducerer risikoen for influenza og reducerer også sværhedsgraden af ​​influenzasymptomer og serologiske reaktioner. Visse terapeutiske virkninger kan også forekomme, når de administreres i de første 18 timer efter de første symptomer på influenza.

Indikationer:

Influenza A (tidlig behandling hos voksne og forebyggelse hos børn og voksne).

Kontraindikationer:

Overfølsomhed, graviditet, amning, barndom (op til 1 år). Med forsigtighed. Epilepsi (inklusive historie), svær kronisk nyresvigt, leversvigt.

Bivirkninger:

Fra siden af ​​centralnervesystemet: nedsat koncentrationsevne, søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nervøsitet, overdreven træthed. Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, anoreksi, kvalme, gastralgi, opkastning.

Administration og dosering:

Algirem tages oralt efter et måltid med vand. Forebyggelse: gennem munden, voksne og børn over 10 år, 100 mg 2 gange dagligt, børn under 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt. Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 150 mg. Behandling: 100 mg 2 gange dagligt i 5-7 dage efter symptomdebut. Til behandling og forebyggelse af influenza med kronisk nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min), alvorlig leversvigt, ældre patienter på plejehjem - 100 mg 1 gang dagligt. Influenza A-behandling skal påbegyndes inden for 24-48 timer efter symptomdebut og fortsættes i 5-7 dage. Optimal varighed ikke fastlagt.

Specielle instruktioner:

Sammenlignet med amantadin har det en højere klinisk virkning og er mindre toksisk. Fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira er mulig. I influenza forårsaget af B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning. Forebyggende indgivelse er effektiv i kontakt med syge mennesker (indtagelse af lægemidlet er nødvendigt mindst 10 dage efter kontakt) med spredning af infektion i lukkede grupper og med en høj risiko for sygdom under en influenzaepidemi. Under en epidemi skal den administreres dagligt, sædvanligvis i 6-8 uger eller indtil den forventede udvikling af aktiv immunitet efter immunisering med en inaktiveret influenza A.-vaccine. Når den administreres samtidigt med en inaktiveret influenza A-vaccine, før der opstår beskyttende antistoffer, bør rimantadin administreres profylaktisk i 2-3 uger efter indførelsen af ​​vaccinen (da effektiviteten af ​​vaccinen kun er 70-80% til ældre eller højrisikopatienter, anbefales en længere anvendelse af rimantadin). Hvis en vaccine ikke er tilgængelig, eller immunisering er kontraindiceret, bør rimantadin administreres i tilfælde af mulig re- eller utilsigtet infektion i op til 90 dage. Rimantadin er effektivt til forebyggelse af influenza efter eksponering for et sygt familiemedlem, men mindre effektivt, når det anvendes profylaktisk i en familie, hvor patienter med influenza A fik rimantadin profylaktisk (sandsynligvis på grund af overførsel af lægemiddelresistente vira). I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Interaktion:

Paracetamol og ASA reducerer Cmax for rimantadin med henholdsvis 11 og 10%. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Vi anbefaler!

MADERLANDS, WARTS og PAPILLOMAS indikerer tilstedeværelsen af ​​parasitter i kroppen! Vores læsere bruger med succes Elena Malysheva-metoden. Efter nøje at have studeret denne metode besluttede vi at tilbyde din opmærksomhed. Læs mere.

ALGIREM

Repræsentation:
MASTERFARM CJSCATX-kode: J05AC02Indehaver af markedsføringstilladelse:
OLIFEN CORPORATION, ZAO
efter ordre fra MASTERLEK, JSCrimantadin
Frigør form, sammensætning og emballage

Sirup til børn lyserød eller lys rød, sød smag med en bitter eftersmag.

1 ml100 ml
rimantadinhydrochlorid2 mg200 mg

Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, syrerød 2C, renset vand.

100 ml - mørke glasflasker (1) - pappakninger.

Klinisk og farmakologisk gruppe: Antiviralt lægemiddel

Registreringsnr.:
sirup til børn 2 mg / 1 ml: hætteglas. 100 ml - Р №000044 / 01, 24.03.06Produktbeskrivelsen er baseret på de officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten til 2005-udgaven.

Antiviralt lægemiddel. Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) og svagt aktiv mod influenza B. Rimantadine interagerer selektivt med det transmembrane virale protein M2 og forhindrer dets funktioner som en protonpumpe. I dette tilfælde er der ingen sænkning af pH i endosomer (vakuoler med en membran), der omgiver viruspartiklerne efter deres penetration i cellen. Tilsyneladende blokerer forebyggelse af forsuring med rimantadin fusionen af ​​den virale hylster med den endosomale membran og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin forhindrer frigivelse af virale partikler fra cellen.

Med influenza forårsaget af B-virus har den en antitoksisk virkning.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt fra tarmen. 1,5-2 timer efter oral administration i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt bestemmes rimantadin i blodplasma. Cmaks nået efter 5,5 timer, er 0,6-1 μg / ml og holdes på dette niveau i mindst 6-8 timer.

Metabolisme og udskillelse

Rimantadin biotransformeres med dannelsen af ​​mindst 3 hydroxylerede metabolitter, udskilles uændret (ca. 25%) og i form af metabolitter hovedsageligt via nyrerne. T1/2 er 25-30 timer.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Ved nyresvigt kan rimantadin akkumuleres i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke korrigeres i forhold til faldet i CC.

- forebyggelse og behandling af influenza hos børn over 1 år inkl. kontakt med syge derhjemme, smittespredning i lukkede grupper og høj risiko for at blive syg under en influenzapidemi.

Doseringsregime

Til profylakse ordineres Algirem til børn fra 1 år til 3 år, 20 mg (10 ml eller 2 teskefulde) 1 gang / dag; børn fra 3 til 7 år - 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 1 gang / dag.

Til behandling af influenza ordineres Algirem til børn fra 1 til 3 år - på den første dag i en dosis på 60 mg / dag, dvs. 20 mg (10 ml eller 2 teskefulde) 3 gange om dagen på dag 2 og 3-40 mg / dag, dvs. 20 mg (10 ml eller 2 teskefulde) 2 gange om dagen Dag 4 - 20 mg / dag (10 ml eller 2 teskefulde) 1 gang / dag. Børn fra 3 til 7 år - på den første dag i en dosis på 90 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 3 gange om dagen på dag 2 og 3-60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 2 gange om dagen 4 dage - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskefulde) 1 gang / dag.

Varigheden af ​​brugen er 10-15 dage.

Den daglige dosis af lægemidlet bør ikke overstige 5 mg pr. 1 kg kropsvægt.

Lægemidlet tages efter måltider med vand..

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, nedsat koncentration, neurologiske lidelser.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.

Andre: asteni.

Kontraindikationer

- akut leversygdom

- akut og kronisk nyresygdom

- børns alder op til 1 år

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning..

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Kontraindiceret ved akut leversygdom.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret ved akut og kronisk nyresygdom.

specielle instruktioner

Mens du tager stoffet, er en forværring af kroniske sygdomme mulig.

Mennesker med epilepsi øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirupen indeholder 60% saccharose, som skal tages i betragtning ved ordination af lægemidlet til patienter med diabetes mellitus.

Overdosis

Data om overdosering af lægemidlet Algirem blev ikke leveret.

Lægemiddelinteraktioner

Når det bruges sammen, reducerer Algirem effektiviteten af ​​antiepileptika.

Når det tages samtidigt, reducerer adsorbenter, astringerende stoffer og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.

Lægemidler, der forsurer urinen (diacarb, natriumbicarbonat) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i dets udskillelse gennem nyrerne.

Når de anvendes sammen, reducerer acetylsalicylsyre, paracetamol den maksimale koncentration og AUC for rimantadin; og cimetidin - rimantadin-clearance.

Opbevaringsforhold og perioder

Liste B. Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted og uden for børns rækkevidde. Holdbarhed - 2 år.

For Mere Information Om Bronkitis

Hvorfor er lymfeknuder betændt??

Med lymfadenopati har især indtrykbare mennesker straks mistanke om, at de har forfærdelige sygdomme. At fjerne frygt og forklare, hvorfor lymfeknuderne bliver betændte.

Sennep i babyens sokker

Hældning af sennep i sokker til et barn til forkølelse er en almindelig folkebehandling..Er det effektivt? Hvad synes lægerne om det? Skader sennep babyer? Lad os prøve at finde ud af det.